TY -的A2 Cantara西尔维亚盟——Puchalapalli Madhavi AU -μ,梁AU -爱德华兹,Chevaunne盟——Kaplan-Singer本杰明盟,埃尼珍珠盟——Belani Kiran AU -芬克尔斯坦,大卫AU -帕特尔,Arpan盟——Sayyad梅根AU - Koblinski,詹妮弗·e . PY - 2019 DA - 2019/04/30 TI -层粘连蛋白-α1 Chain-Derived Peptide, AG73, binding to Syndecans on MDA-231 Breast Cancer Cells and alter Filopodium Formation SP - 9192516 VL - 2019 AB -乳腺癌是美国女性最常见的癌症形式之一，仅次于皮肤癌。尽管已经开发出了治疗原发性乳腺癌的方法，但转移仍然是导致死亡的主要原因。转移的早期步骤是癌细胞侵入基底膜。然而，这个过程还没有被很好地理解。AG73，一种合成层粘连蛋白 α链肽，在细胞粘附中起重要作用，此前已被认为与迁移、侵袭和转移有关。因此，我们的目标是确定AG73在乳腺癌细胞上的结合伴侣，它可能介导癌症进展。我们使用MCF10A、T47D、SUM1315和MDA-231乳腺细胞系进行了粘附试验，发现AG73与syndecans (Sdcs) 1、2和4结合。当我们在MDA-231细胞中沉默Sdcs 1和/或4时，这种相互作用被抑制，表明这些受体在这种关系中非常重要。通过肌动蛋白染色，我们发现在MDA-231细胞中沉默Sdc 1、2和4表达，与AG73结合的丝状伪足长度和数量减少。小鼠Sdcs 1、2、4在MDA-231细胞中的表达为丝状伪足提供了拯救，而过表达Sdcs 1和2导致丝状伪足长度和数量增加。我们的研究结果表明，AG73在肿瘤环境中与Sdcs在乳腺癌细胞上的内在相互作用，支持肿瘤细胞通过丝状伪足粘附和侵袭，这是癌症转移的重要步骤。SN - 2210-7177 UR - https://doi.org/10.1155/2019/9192516 DO - 10.1155/2019/9192516 JF - Analytical Cellular Pathology PB - Hindawi KW - ER -