ty -jour a2 -tahtamouni，lubna H. au -kong，xiangyu au -ai，ganghao au -wang -wang，dai au -chen，renzhen au -guo -guo，dongbei au -yao -yao -yao -youliang au -youliang au -youliang au -wang，kai au -au -liang，guiiee guiiee au -liang，guiiee eyeAu -Qi，Fengjie au -Liu，Wenzhi au -Zhang，Yongxing Py -2019 DA -2019/01/23 Ti -PDE4 -PDE4和EPAC1通过营地SP -7145198 VL -2019 AB-- 20198 VL -2019 AB-- 20198 VL -2019 VL -2019 AB-- 客观的。为了评估直接癌中CAMP（EPAC1）和磷酸二酯酶4（PDE4）直接激活的交换蛋白1的表达水平，以及它们与临床病理指数的关联。此外，评估了PDE4和EPAC1与A-激酶锚蛋白95，连接蛋白43，细胞周期蛋白D1和细胞周期蛋白E1的关联。 方法。使用PV-9000两步免疫组织化学方法来确定44个直肠癌组织样品和16个旁霉素瘤组织样品中的蛋白质表达。 结果。直肠癌组织中PDE4蛋白表达的阳性速率高于副脑瘤组织的阳性（59.09％比12.5％， p < 0.05 ）。获得了EPAC1的类似发现（55％vs. 6.25％， p < 0.05 ）。在直肠癌（直肠癌（ p > 0.05 ）。观察到PDE4与EPAC1，PDE4和CX43，PDE4和细胞周期蛋白E1以及EPAC1和CX43之间的相关性（所有 p < 0.05 ）。研究的其他蛋白对之间没有相关性（ p > 0.05 ）。 结论。直肠癌组织中的PDE4和EPAC1表达水平升高，这表明两种蛋白可能与这种恶性肿瘤的发展有关。同时，PDE4与EPAC1，PDE4和CX43，PDE4和Cyclin E1以及EPAC1和CX43之间的相关性表明这些蛋白质在促进直肠癌中的协同作用。SN -2210-7177 UR -https：//doi.org/10.1155/2019/7145198 do -10.1155/2019/2019/7145198 JF-分析性细胞病理学PB- Hindawi KW -er -er -er -er-