TY - A2的金字塔,Mamoun盟——高,非盟——张瑞盟——张,翠翠AU -梁,徐炎盟——唐,威宁PY - 2018 DA - 2018/06/27 TI - LncRNA LOXL1-AS1促进成神经管细胞瘤的增殖和转移通过激活PI3K / AKT通路SP - 9275685六世- 2018 AB -成神经管细胞瘤是最常见的恶性脑瘤的童年,转移的巨大潜力。然而,成神经管细胞瘤如何起源和发展的机制还有待阐明。本研究评估的角色长非编码RNA LOXL1-AS1 (lncRNA LOXL1-AS1)在人类成神经管细胞瘤细胞增殖和转移。最初发现LOXL1-AS1明显在临床成神经管细胞瘤组织与邻近的非癌变组织。LOXL1-AS1也是高度表达成神经管细胞瘤晚期和一系列成神经管细胞瘤细胞系中差异表达。击倒LOXL1-AS1使用成分显著地抑制细胞的生存能力和D283和D341细胞集落形成能力。此外,在S期细胞比例显著增加,而在G2 / M期细胞比例降低D283 LOXL1-AS1击倒后细胞和D341细胞。细胞周期阻滞LOXL1-AS1击倒最终导致细胞凋亡。此外,在异种移植模型中人类成神经管细胞瘤,击倒LOXL1-AS1显著抑制肿瘤的生长和促进肿瘤细胞凋亡。此外,击倒LOXL1-AS1抑制细胞迁移和逆转epithelial-to-mesenchymal过渡(EMT)。 Western blot analysis further revealed that knockdown of LOXL1-AS1 decreased the phosphorylated levels of PI3K and AKT without affecting their total protein levels. These results suggest that LncRNA LOXL1-AS1 promoted the proliferation and metastasis of medulloblastoma by activating the PI3K-AKT pathway, providing evidence that knockdown of LncRNA LOXL1-AS1 might be a potential therapeutic strategy against medulloblastoma. SN - 2210-7177 UR - https://doi.org/10.1155/2018/9275685 DO - 10.1155/2018/9275685 JF - Analytical Cellular Pathology PB - Hindawi KW - ER -