ty -jour a2 -santibanez，juan F. au -lin，mei au -zhou -zhou，chenglin au -huang -huang，junxing au -tian，weizhong au -yu -yu，hong au -jiang -jiang，xingmao au -ye -ye -ye，jun au -au -au -guo，ting，ting -guo，tingAu -Shi，Yujuan au -Xiao，Yanhong au -bian，Xuefeng au -feng，Xiaoqian PY -2018 DA -2018/05/03 TI- HSV -TK/HYPYPHERMIA的可能机制与131 -Antiafpmcab -gcv nananananossoss to and Theremia的可能机制结合在一起治疗肝癌SP -8941908 VL -2018 AB-我们以前的发现表明，自杀基因HSV -TK，核素131I和磁性液并热（MFH）在肝癌上的结合良好的治疗作用是通过将磁性纳米颗粒作为链接器更好的治疗作用。任何涉及的单一疗法，没有不良影响。这种组合疗法可能是治疗肝癌的合格策略。但是，尚不清楚组合方案如何采取治疗作用。在当前的研究中，为了探索放射性核素 - 基因治疗的可能机制，结合了MFH以在组织，细胞和分子水平治疗肝癌，并为其临床应用提供理论和实验数据，我们检查了联合治疗的凋亡诱导并研究了与细胞凋亡有关的蛋白质的表达，例如Survivin，Livin，Bcl-2，p53和核蛋白蛋白Ki67涉及细胞增殖，检测到VEGF和参与肿瘤组织血管生成的MVD，并在治疗后分析了病理学变化。结果表明，联合疗法显着诱导了肝癌细胞凋亡。治疗后，Survivin，VEGF，Bcl-2，P53，Livin，Ki67和VEGF蛋白的表达均降低了。 The therapeutic mechanisms may be involved in the downregulation of Ki67 expression leading to tumor cell proliferation repression and inhibition of survivin, bcl-2, p53, and livin protein expression inducing tumor cell apoptosis, negatively regulating VEGF protein expression, and reducing vascular endothelial cells, which results in tumor angiogenesis inhibition and microvascular density decrease and tumor cell necrosis. These findings offer another basic data support and theoretical foundation for the clinical application of the combination therapy. SN - 2210-7177 UR - https://doi.org/10.1155/2018/8941908 DO - 10.1155/2018/8941908 JF - Analytical Cellular Pathology PB - Hindawi KW - ER -