TY -的A2 Cantile莫妮卡盟——Gelbrich Nadine盟——Ahrend Hannes AU - Kaul安妮盟,勃兰登堡Lars-Ove AU -齐默尔曼,乌维盟——Mustea亚历山大盟——Burchardt马丁AU -甘力克,丹尼斯盟,采场马提亚b . PY - 2017 DA - 2017/07/09 TI -不同的细胞因子和趋化因子表达模式相比,恶性与良性的肾细胞SP - 7190546六世- 2017 AB - 客观的。细胞因子和趋化因子广泛参与癌细胞的进展，因此代表了新的生物标志物的候选因子。 方法。研究了4个肾细胞癌(RCC)细胞系(caki - 1,786 - o, RCC4和A498)和一个非恶性肾细胞系(RC-124)的增殖情况。细胞因子和趋化因子的表达模式通过DNA阵列(Human cytokine & Chemokines RT)检测²分析器PCR数组;并比较表达谱。 结果。与非恶性的RC-124细胞相比，Caki-1和786-O细胞的增殖率显著提高，而RCC4和A498细胞的增殖减弱。表达分析显示52种主要参与增殖和炎症的细胞因子和趋化因子不仅在恶性和非恶性肾细胞中表达差异，而且在4种肾细胞癌细胞系中也存在差异。 结论。这是第一次检测84种细胞因子和趋化因子在4个肾细胞癌细胞系和一个非恶性肾细胞系中的表达。VEGFA、NODAL和BMP6与肾细胞增殖相关，因此可能是肾细胞癌进展以及肾细胞癌诊断和预后的公认临床生物标志物。SN - 2210-7177 UR - https://doi.org/10.1155/2017/7190546 DO - 10.1155/2017/7190546 JF - analysis Cellular Pathology PB - Hindawi KW - ER -