ty -jour a2 -ekaterina A. au -završnik，matej au -kariž，stojan au -makuc，jana au -šeruga，maja au -cilenšek，cilenšek，ines au -petrovič，daniel py -daniel py -2016 da -2016 da -2016 da -2016 da -2016/16/12/12/12/12/12/12/12/12/12/12/12/12/12/12/12/12/12/12/12/12/12/12/12/12/12/12/12/12/12/12/12/12/12/12/12/12/12/12/12/12/12/12/28Ti -PECAM -1 LEU125VAL（RS688）多态性和糖尿病性肾病在高加索人中有2型糖尿病SP -3152967 VL -2016 AB- 目标。血小板内皮细胞粘附分子-1（PECAM-1）在炎症过程中循环白细胞的跨内皮迁移和维持血管内皮完整性时起着关键作用。我们假设遗传变异 PECAM-1基因可能与糖尿病性肾病（DN）以及2型糖尿病（T2DM）的高加索人中的可溶性PECAM-1水平有关。 设计和方法。我们分析了RS688的单核苷酸多态性 PECAM-1外显子3处的基因C373G（LEU125VAL），它编码了276名T2DM受试者中第一个介导PECAM-1的细胞外Ig样结构域，该结构介导PECAM-1的均匀结合，具有文献记录的DN（案例）和375 T2DM受试者，并使用没有DN的375 T2DM受试者（控制）聚合酶链反应限制片段长度多态性（PCR-RFLP）策略。血浆可溶性PECAM-1（SPECAM-1）的水平通过ELISA测量了120种具有DN的糖尿病患者的亚群。 结果。我们发现在患有T2DM的受试者中，LEU125VAL多态性与DN之间没有关联。同样，LEU125VAL多态性与120种具有DN糖尿病的亚群中的血清Specam-1水平无关。 结论。PECAM-1的LEU125VAL多态性和SpecAM-1的水平与Slovenian起源的T2DM受试者中的DN无关。SN -2210-7177 UR -https：//doi.org/10.1155/2016/3152967 do -10.1155/2016/2016/3152967 JF-分析性细胞病理学