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2090 - 8113
Hindawi出版公司
207950年
10.1155 / 2012/207950
207950年
研究文章
缺铜羊肝高铁积累
苏萨
伊莎多拉卡罗丽娜Freitas德
1
哈马德Minervino
安东尼奥Humberto
1
苏萨
Rejane多斯桑托斯
2
查维斯
Dowglish费雷拉
2
http://orcid.org/0000 - 0002 - 9887 - 5408
苏亚雷斯
赫伯特·苏萨
2
巴罗斯
伊莎贝拉·德·奥利维拉
2
Araujo
卡罗莱纳作者佐藤卡布拉尔德
1
初级
Raimundo阿尔维斯Barreto
2
Ortolani
恩里科·里皮
1
Castanon
玛尔塔。米兰达
1
Departamento de我们书
Faculdade药物Veterinaria e Zootecnia
圣保罗,加拉卡斯博士教授奥兰多品牌de Paiva 87,结果大学联盟,05508 - 270年圣保罗,SP
巴西
usp.br
2
Departamento de Ciencias Animais
大学联邦农村Semiarido, 59.625 -900 Mossoro RN
巴西
ufersa.edu.br
2012年
18
12
2012年
2012年
07年
09年
2012年
14
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版权©2012伊莎多拉卡罗丽娜Freitas de Sousa et al。
这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。
动物病的爆发共济失调在巴西东北部地区的羊了。缺铜(铜)在一群被诊断出56个羊,其中五个动物病性共济失调的临床症状特点提出的。出生后30天内开始出现症状,临床状况,包括运动困难,肢体共济失调,震动,持续下跌。肝活检是和血液收集确定肝脏和血浆的铜、铁(Fe)和锌(锌)浓度,分别。给出的实验结果表明,动物低铜浓度在血浆和肝脏,临床健康的动物和没有区别那些受到动物病性共济失调的影响。即使补充足够的铜水平被推荐,它被发现在一个新的访问农场四个月后,一种动物仍然提出了临床条件和羊群的肝铜水平没有上升。尽管低铜含量的饮食,高肝铁水平发现表明,对抗由于这个元素可能是导致这些动物铜缺乏的一个重要因素,因此,额外补充铜为这些动物可能是必要的。
1。介绍
在矿物中,铜是一种重要的微量元素,提出了多种功能在动物生物。它起作用的活性中心超过20近年,代数余子式,和金属离子与自由基的破坏,结缔组织合成,形成髓鞘和骨头,色素沉着和毛和羊毛的形成。它也间接行为造血作用[
1 ,
2 ]。
铜缺乏或低数量的动物饲料可能导致缺乏微量元素(
3 ]。铜缺乏是采取在热带地区是一个严重的营养问题,因为较低的铜浓度的动物的饮食和/或对抗,因为高浓度的元素对铜、钼等(Mo),硫(S)和铁(Fe) [
4 ,
5 ]。
虽然已经建立,改变铁的摄入影响铜代谢在动物身上,小的重要性已被归因于菲为原因广泛饲养条件下铜缺乏症在反刍动物(
6 ]。在巴西东北部,相信在粮食短缺的时期,铁摄入的最大来源是土壤,自从开始吃草动物接近地面,摄取大量的土壤,富含铁(
7 ]。
铁对抗铜吸收,肠道会发生由三个机制:绑定的硫离子
(
年代
2
- - - - - -
)
从瘤胃可溶性铁生产硫化亚铁(菲斯),防止铜结合
年代
2
- - - - - -
因此,阻碍这个元素的吸收,绑定不溶性的铜铁化合物,并利用非特异性转运蛋白的多个金属可溶性铁、之后防止铜绑定到这个携带和被吸收
3 ,
7 - - - - - -
9 ]。
低铜水平被发现在觅食的动物和反刍动物的肝脏在不同地区的巴西(
1 ,
7 ,
10 ]。动物病共济失调是铜的最大表达缺乏羊羔180天的年龄和特点是中枢神经系统的髓鞘脱失的症状缺乏协调的后腿,在较小程度上,前腿,古怪而走,弛缓性或痉挛性瘫痪,完全丧失行为能力和死亡[走
3 ,
11 ]。描述了两种类型的动物病共济失调,根据病变部位和年代学的条件。先天性形式是脑白质的破坏和影响新生儿的第一天的生活。后期形成的特点是脑干和脊髓的病变运动大片,生命的出现在第三周(
3 ]。
本研究的目的是报告的临床和流行病学特点的爆发形式的动物病羊Mossoro直辖市的共济失调,北里奥格兰德,巴西东北部地区。
2。方法
爆发发生在一个农场财产位于Mossoro的直辖市,在北里奥格兰德的状态。羊是在一群由56 semiextensive下动物的饲养系统,与放牧与玉米秸秆的原生植物和偶尔的补充,algarroba,玉米麸、麦麸、棉花种子饼。他们也收到了食盐(氯化钠),添加矿物质补充(
25
公斤
的
盐
+
1
公斤
矿物微量元素)。没有父母的铜或铜产品管理这两个农场进行了属性。
我们做了两次这个农场,第一个12月,2008年4月(M0)和第二个,2009 (M1)。血液样本被刺穿颈外静脉的收集。样品被收集在真空管(有或没有的抗凝剂EDTA)为了获得血清和血浆,而存储在塑料管和冷冻−20°C,对后续生化和矿物分析。全血样品(EDTA)在4°C到冷藏状态下保存一个完整的血像。M0 34动物被抽样的不同年龄和性,和M1 33动物流血。
全血样品被用于确定球状体积,红色和白色的血液计数,血红蛋白浓度,在常规技术。血清样本用于生化评价使用自动化设备(Labtest Labmax 240年,东京,日本)测定血清总蛋白、白蛋白、天冬氨酸转氨酶,gamma-glutamyl转移酶,creatinin、尿素、钙、和无机磷,使用商业套装(Labtest、东京、日本)。
在参观农场,肝活检是paracostal剖腹手术,改编自Minervino描述的技术等。
12 ]。大约1 g的新鲜肝组织收集并立即冻结在−20°C到分析。所有的患病动物肝两次采集到的样本。此外,健康的动物在同一年龄也被用于比较,两个在M0和四个M1。
确定矿物浓度,血浆样本使用,因为血清铜水平可以减少由于凝血(
13 ]。血浆样品在室温下解冻,然后均质并使用矿物自由水稀释。肝脏组织样本最初在102°C干24小时,然后消化在一个开放的系统中使用nitric-perchloric酸(4:1),在蒸煮器块最高温度为200°C。铜、铁、锌、钼浓度在血浆和肝化验在等离子体光学发射光谱仪使用相同的程序被Minervino et al。
14 ]。肝矿物浓度在干物质的基础上,提出了考虑消化样品的干重和稀释。
质量保证和控制程序是保证分析精度,涉及测量金属浓度的空格(一个空白每10个样本),计算的极限检测(3。爱年代的空白值),测量的精度,在测量标准的质量控制实验室每10个样本(
n
=
8
)。百分比的复苏主要从这个实验室控制样品测定。复苏的百分比是铜
(
93.2
%
±
6.7
)
;菲
(
92.4
±
8.3
)
;锌
(
94.5
±
6.2
)
;莫
(
52.0
%
±
32.4
)
。检测极限是铜(0.005 ppm);铁(0.08 ppm);锌(0.04 ppm)。由于低精度分析中,没有考虑莫决心。
3所示。结果
临床出席在农场,主人报道,后第一个月的生活,四只羊群体已经开始出现行走困难的一个条件,瀑布和震动。开始出现症状后,病情恶化,冷漠,减肥,和死亡。临床表现发生在羊年龄在1到2个月。
在临床体检影响动物,以下症状观察:难以上升到站立位置;缺乏协调;频繁的瀑布;共济失调的后腿,用更少的严重性,前腿;减肥和进步的冷漠。永久的动物之一是在一个躺着的位置。哺乳动物也提出了困难,粗糙的毛皮没有光泽,色素沉着,有限的身体发展。
在四个动物与临床症状,其中三人死亡7至20天之后最初的诊断。动物幸存继续目前的续集行走困难和身体发育不良等。
最初的访问后,农场主人建议使用商业群提供补充矿物质的混合物,每公斤含有590 ppm的铜。在四个月后第一次出席M1,另一个是访问农场,并观察到一种动物动物病性共济失调的临床症状,类似于上述症状。根据业主,建议补充充分实现。血浆和肝矿物浓度之间的不同健康和生病的动物,因此他们根据两次讨论。
表
1 介绍了血浆的浓度的铜、铁、锌在第一次(M0)和第二次(M1)访问农场。表
2 介绍了矿物浓度在动物的肝脏M0、M1。血液和生化参数没有变化在患病动物和动物之间没有临床症状,在相同的年龄和是一致的参考价值的物种。
表1
均值±标准差的血浆浓度的铜、锌和铁在农场在两次。
参数
铜(
μ 摩尔/升)
铁(
μ 摩尔/升)
锌(
μ 摩尔/升)
M1
平方米
M1
平方米
M1
平方米
等离子体
5.9
±
1.1
5.2
±
1.3
39.8
±
9.9
42.5
±
12.7
15.3
±
3所示。7
19.3
±
4.1
表2
均值±标准差的肝铜、铁、锌浓度在羊干物质基础上两个访问农场。
参数
铜(ppm)
铁(ppm)
锌(ppm)
M1
平方米
M1
平方米
M1
平方米
肝
4.1
±
2.5
8.3
±
2.4
1375年
±
325年
1493年
±
280年
69.9
±
18.7
67.1
±
21.2
4所示。讨论
临床条件提出了类似于后期的文学被描述在什么动物病共济失调在羊羔
10 ,
15 ]。根据标签上的信息被使用的矿物混合物在农场,这是见过补充使用临床病例的出现包含铜水平极低:17毫克每公斤铜的补充,也就是说,铜约0.0017%。Tokarnia et al。
16 ]报道低铜水平在牧场和反刍动物的肝脏在半干旱地区,因此需要足够的矿物质。动物在巴西东北部每天摄入必要的铜,这是8毫克/公斤DM的饮食(
1 ),含矿物质补充
0.01
%
所需的铜是为了满足这些动物的需求(
17 ]。本研究中的动物接受补充铜的数量少于十分之一的推荐水平。
高病死率在这项研究中观察到的羊
(
75年
%
)
是类似报道多斯桑托斯等的研究。
10 ),动物病的发病率共济失调的羊羔
42.7
%
。在目前的报告,地方性动物病的发病率共济失调的羊羔
20.
%
(4/20)和4.5%(1/22),分别在第一次和第二次访问。这表明,建议补充减少动物病性共济失调的临床病例的发生率在这个群,但没有完全防止该病的发生。
防止出现类似条件下动物病性共济失调的目前的研究中,高铁的积累和较低的有机铜值,可能需要额外的补充铜,因为商业矿物质补充剂铜含量低,因为中毒的风险。
正常肝脏中铜含量应大于101 ppm,而0-50 ppm水平显示缺陷(
1 ]。巴西在同一地区进行的一项调查显示,肝铜水平的135.56和186.14 ppm DM之间发现,一般指的是为158.45 ppm,注定要遭屠宰的羊(
18 ]。通过这种方式,铜浓度的决定证实动物病性共济失调的临床诊断。
高浓度的锌和铜帽会干扰新陈代谢,然而肝锌值低于正常的物种(110 - 220 ppm),可能由于低效的矿物质补充给动物(
3 ,
14 ,
16 ]。
基于数据的净重(
3 )和巴西的研究人员(
16 ),正常肝铁水平应该保持在181至380 ppm。在一项由品牌等。
18 巴西东北部地区,平均为羊肝铁水平
210.53
±
121.99
ppm。因此,高铁观察积累在肝脏(1499。9 ppm),必须对铜缺乏症的发生了,因为对抗引起的铁、铜的可用性下降这些反刍动物。在这项研究中,桑托斯et al。
10 ),发现动物病共济失调是由于过量的铁摄入量,这可能是与羊的喂养习惯有关,放牧贴近地面,从而可能消耗草与土壤混合,从而进一步提高铁的水平。
我们没有理由相信有任何可评价的报告文学,另一个铜拮抗剂,如铅和银,存在在这个地区,我们的研究结果有力地表明,缺铁是主要负责铜。进一步的研究与完成概要矿物在各季节需要更好地理解矿物对抗出现在该地区。
在人畜共患共济失调的情况下,是很常见的贫血出现(
15 ),但是我们没有发现任何贫血目前研究的动物之一。生化和血液学的评价没有有用的诊断铜缺乏症。
血浆铜水平被认为是低于参考价值的物种,从11到20
μ mol / L (
15 ]。这些值也低于Laven和史密斯(观察到
13 ),发现平均铜水平的16.3
μ mol / L与缺铜羊。铁等离子体浓度高于参考范围的物种(34.6 - -37.45
μ mol / L) [
3 ]。琼斯等人。
19 )值高于39
μ mol / L过度。血浆锌仍在羊(12.3 - -18.5的参考价值
μ mol / L),除了肝这个元素的浓度越低。
群目前研究中的动物都有低血浆铜水平,而不仅仅是那些在临床上受到影响,这表明这群提出了一个严重的缺铜。这个观点的研究的结果Tokarnia et al。
16 在东北地区]。然而,直到现在,没有任何的报道出现缺铜和地方性动物病性共济失调北里奥格兰德的状态。
5。结论
临床症状,观察羊,兼容所描述的后期的文学形式的动物病性共济失调。铁的拮抗作用对铜缺乏症的发生起到了推波助澜的作用。
没有明显的生化或血液异常的动物与动物病共济失调在目前的研究中,但是这个发现的有机铜含量低于正常范围为羊,特别是肝铜水平,证实了动物病的诊断性共济失调。
在饲养系统在巴西东北部的半干旱地带,额外补充铜metaphylactic地方性动物病的治疗共济失调可能是必要的,尤其是对于大量的羊被土壤和植物矿物浓度是未知的。
[
]1
麦克道尔
l R。
矿物质对反刍动物在牧场在热带地区,巴西共鸣
1999年
巴西圣保罗
UNESP
[
]2
Ortolani
e . L。
马查多
c . H。
Sucupira
m . c。
一些临床和实验室评估变量累积铜中毒早期诊断的羊
兽医和人类毒理学
2003年
45
6
289年
293年
2 - s2.0 - 0346850801
[
]3
净重的
n . F。
矿物营养的牲畜
2010年
4日
英国瓦林福德
Cabi出版社
[
]4
卡多佐
e . C。
麦克道尔
l R。
淡水河谷
w·G。
库珀和molybdenium地位的牛和水牛Marajo岛,巴西
国际动物科学》杂志上
1997年
12
57
60
[
]5
品牌
答:P。
Riet-Correa
F。
苏亚雷斯
m P。
Ortolani
e . L。
Giuliodori
m·J。
突然死亡的牛与铜缺乏症
尽管Veterinaria Brasileira
2003年
23
1
21
32
2 - s2.0 - 0038046354
[
]6
汉弗莱斯
w·R。
Phillippo
M。
年轻的
b·W。
Bremner
我。
饮食铁和钼铜代谢的影响在小牛
英国营养学杂志》上的
1983年
49
1
77年
86年
2 - s2.0 - 0020651317
[
]7
灰吕
m D。
多兰
k·G。
Horbinski
C。
Ghio
a·J。
希金斯
D。
Porubcin
M。
摩尔
e . G。
Hainsworth
l . N。
Umbreit
j . N。
康拉德
m E。
冯
l
Lis)
一个。
罗斯
j . A。
单例
年代。
灰吕
l . M。
DMT1:哺乳动物运输车为多个金属
BioMetals
2003年
16
1
41
54
2 - s2.0 - 0037354265
10.1023 /:1020702213099
[
]8
汉森
s . L。
施莱格尔
P。
Legleiter
l R。
劳埃德
k . E。
矛
j·W。
生物利用度的甘氨酸螯合铜的铜引导美联储高膳食硫和钼
动物科学杂志》
2008年
86年
1
173年
179年
2 - s2.0 - 38149109977
10.2527 / jas.2006 - 814
[
]9
净重的
n . F。
彼得
d . W。
米尔斯
c F。
Bremner
我。
切斯特
j·K。
硫化瘤胃代谢的主要决定因素的可用性铜反刍动物
第五届国际研讨会学报》在人类与动物微量元素
1985年
英国萨利
皇家Slough联邦农业
367年
370年
[
]10
多斯桑托斯
n . v . M。
Sarkis博士
j·e·d·S。
Guerra
j·L。
Maiorka
p C。
Hortelani
m·A。
达席尔瓦
F F。
Ortolani
e . L。
流行病学、临床、病因和暴发histopatological评价延迟地方性动物病性共济失调的孩子和羊羔
Ciencia农村
2006年
36
4
1207年
1213年
2 - s2.0 - 33745813105
10.1590 / s0103 - 84782006000400025
[
]11
布鲁尔
b D。
绵羊和山羊的神经系统疾病
北美兽医诊所:大型动物练习
1983年
5
3
677年
700年
2 - s2.0 - 0021044167
[
]12
Minervino
a . H . H。
Barreto初级
r。
罗德里格斯
f . a . m . L。
费雷拉
r . n . F。
三级跳远
j·p·E。
奎罗斯
g F。
dos Reis
l F。
Ortolani
e . L。
Paracostal肝活检在牛和水牛
Ciencia农村
2009年
39
3
798年
802年
2 - s2.0 - 67650719780
[
]13
Laven
r。
史密斯
s . L。
缺铜羊:评估血清和血浆铜浓度之间的关系
新西兰畜牧兽医杂志
2008年
56
6
334年
338年
2 - s2.0 - 57649115531
[
]14
Minervino
a . H . H。
Barreto初级
r。
费雷拉
r . n . F。
罗德里格斯
f . a . m . L。
赫德利
美国一个。
森
c·S。
Ortolani
e . L。
临床与实验观察牛和水牛诱导慢性铜中毒
兽医科学研究
2009年
87年
3
473年
478年
2 - s2.0 - 70350276496
10.1016 / j.rvsc.2009.05.002
[
]15
Radostits
o . M。
同性恋
C . C。
Hinchcliff
k W。
血
d . C。
兽医:教科书疾病的牛、马、羊、猪和山羊
2002年
9日
巴西里约热内卢
瓜纳巴拉Koogan
[
]16
Tokarnia
c . H。
Dobereiner
J。
莫拉
美国年代。
Peixoto
p V。
在牛和矿物质缺乏和失衡sheep-a巴西研究在1987年到1998年之间
尽管Veterinaria Brasileira
1999年
19
2
47
62年
2 - s2.0 - 0038261632
[
]17
Riet-Correa
F。
矿物补充小反刍动物的半干旱地区
兽医科学在热带地区
2004年
7
112年
130年
[
]18
dos品牌
a . v . S。
苏亚雷斯
p C。
Riet-Correa
F。
da莫塔
i O。
德席尔瓦
t·l·A。
否决权
a . v . B。
苏亚雷斯
f·a·P。
德·阿伦卡尔
s P。
血清和肝脏浓度的铜、铁、锌、钼在伯南布哥州的绵羊和山羊
尽管Veterinaria Brasileira
2011年
31日
5
398年
406年
2 - s2.0 - 79959206454
10.1590 / s0100 - 736 x2011000500006
[
]19
琼斯
h . B。
Gooneratne
s R。
McC。豪厄尔J。
J。
肝脏和肾脏的x射线微量分析铜羊有或没有加载thiomolybdate管理
兽医科学研究
1984年
37
3
273年
282年
2 - s2.0 - 0021735854