SCIENTIFICA Scientifica 2090 - 908 x Hindawi出版公司 10.1155 / 2015/972827 972827年 研究文章 Antinociceptive和抗炎的活动 Teucrium persicum木香。提取小鼠 美里 Abdolhossein 1、2 Sharifi-Rad Javad 1、2 黏上 Kaveh 3 Nasiri Ali Akbar 4 Shyu 白壮族 1 Zabol药用植物研究中心 Zabol大学医学科学 Zabol 伊朗 zbmu.ac.ir 2 生药学部门 教师的药店 Zabol大学医学科学 Zabol 伊朗 zbmu.ac.ir 3 药理学和毒理学 教师的药店 Zabol大学医学科学 Zabol 伊朗 zbmu.ac.ir 4 美国麻醉学 Zabol大学医学科学 Zabol 伊朗 zbmu.ac.ir 2015年 16 11 2015年 2015年 20. 06 2015年 22 10 2015年 28 10 2015年 16 11 2015年 2015年 版权©2015 Abdolhossein米里et al。 这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。

背景。治疗的性质 Teucrium物种作为抗氧化剂,抗菌、止痛剂、抗癌,利尿,补剂化合物早已经证明了。 材料和方法。在这项研究中,antinociceptive和水提物的抗炎作用 Teucrium persicum慢性疼痛,坐骨神经结扎作为神经性疼痛的一个模型,和炎症模型研究了福尔马林,抗,和棉花pellet-induced肉芽肿模型小鼠,分别。 t . persicum水提取物(100、200和400毫克/公斤)是口头填喂法一周。第八天,所花费的时间,舔在福尔马林试验记录。吗啡和双氯芬酸是腹腔内作为积极的控制。在坐骨神经结扎动物、神经性疼痛模型,剂量(100、200和400毫克/公斤) t . persicum提取(TPE)是口头填喂法连续14天。提取物的镇痛效果检查14天后使用抗坐骨神经结扎。控制了盐和丙咪嗪(40毫克/公斤,i.p。)积极控制用于神经性疼痛模型。 结果。在福尔马林测试,每周口服填喂法的TPE剂量(100、200和400毫克/公斤)造成明显降低舔反应相比,控制消极的动物。抗,剂量的200和400毫克/公斤显示显著镇痛作用坐骨神经结扎动物。口服填喂法的TPE显示显著的止痛剂对慢性疼痛的影响在福尔马林试验和坐骨神经结扎动物。tp没有任何重要的抗炎作用在老鼠的棉花pellet-induced肉芽肿形成。 结论。这些结果表明,水提物 t . persicum木香。antinociceptive产生影响。其确切的作用机制仍然模糊。

 1。介绍

疼痛,多维感官体验,可能会避免电动机反射和自主的输出变化。可能是经历了疼痛的等几种类型,炎症,神经性,功能性疼痛,也由不同的神经生物学机制 1, 2]。是非常重要的控制报警系统在临床条件下疼痛的痛苦( 3]。神经性疼痛是躯体感觉通路众多外围的结果或中枢神经系统 4]。成功的神经性疼痛的管理需要仔细的诊断神经性疼痛的原因,耐心教育,注意神经系统共存干扰( 4- - - - - - 7]。在这种疼痛管理找到一个新的视图状态,是非常重要的理解底层机制的神经性疼痛。慢性神经性疼痛的神经结扎作为模型有时耐火材料常规antinociceptive药物和可能导致的退化,这种神经纤维( 8- - - - - - 10]。吗啡和其他常见使用阿片类止痛药的有效性受到opioid-induced副作用的发生率和戒断症状。抗抑郁药如阿米替林或丙咪嗪已经使用在过去几十年的管理和治疗神经性疼痛症状。因此,其它治疗方法可能发挥关键作用于疼痛控制策略定位在经历了痛苦的类型。

治疗的性质 Teucrium物种作为抗氧化剂,抗菌、止痛剂、抗癌,利尿,补剂化合物几种疾病的了解( 11]。 Teucrium persicum的12种 Teucrium在植物中发现大量的伊朗法尔斯。Antinociceptive和一些抗炎活动 Teucrium物种已经被很好的记录( 12- - - - - - 15]。

使用草药的药仍然是一个重要组成部分的卫生保健系统 16- - - - - - 23]。植物的生物活性成分的搜索不断被极大的兴趣研究寻找新的实用的替代来源对疾病( 24- - - - - - 29日]。

由于使用的其他报道 Teucrium物种在疼痛和炎症相关疾病和打开一个新观点在这些痛苦的控制条件下,本研究的目的是首先评估antinociceptive口腔填喂法的影响 t . persicum在福尔马林的后期阶段测试和坐骨神经结扎小鼠其次确定的抗炎活性提取物在小鼠棉花pellet-induced肉芽肿形成。

 2。材料和方法 2.1。动物

在这项研究中,所有动物操作进行了根据赫尔辛基公约。本研究中使用的对象是男性教员的白化小鼠(25 - 30 g)制药、Zabol大学医学科学,Zabol,伊朗。所有的动物都被安置在五组/不锈钢笼子在通风良好的房间,可以适应他们的环境控制条件(25±2°C和12:12小时光暗周期)之前和期间的实验。他们有免费的食物和水。动物实验都是在光周期完成。

 2.2。药物

吗啡(Daroupakhsh有限公司)、丙咪嗪(索班Darou有限公司),和双氯芬酸钠(Daroupakhsh有限公司)被溶解在盐水和腹腔内注射(i.p)。氯胺酮(Alfasan、荷兰)和甲苯噻嗪(潘特克斯荷兰容积)用于手术麻醉。

 2.3。植物原料和水提物的准备

树枝和树叶的 Teucrium persicum木香。在成熟阶段收集各地的守护神,伊朗和切碎。样品在室温下干燥。分类法中央药用植物的标本,证实了伊朗,凭证标本(397号)存入标本。空中的植物部分(100 gr)用水提取,利用渗流。提取(12.5 gr)被旋转蒸发器浓缩。原油 t . persicum提取(TPE)受到了考验。

 2.4。剂量测定

由于没有研究这种植物,起初我们致死量决定。化验后剂量800毫克/公斤是致命的;因此剂量的100、200和400毫克/公斤TPE被选中。福尔马林测试后100年三剂之间的显著差异,200和400毫克/公斤( P ∗ ∗ ∗ < 0.001 ),剂量400毫克/公斤的最大剂量和剂量的100年,被选为低剂量200毫克/公斤。

 2.5。Antinociceptive化验 2.5.1。福尔马林测试

共有48个雄性老鼠在适当的体重范围选择和随机被分配到6组相同。在不同剂量三组收到TPE(100、200和400毫克/公斤)口头填喂法一周。对照组收到承运人TPE的口头填喂法一周。其他两组接受单剂量双氯芬酸(10毫克/公斤)和(9毫克/公斤)腹腔内注射吗啡皮下注射前30分钟20 μL 0.5%的福尔马林到正确的背后老鼠的爪子,分别。(LT)和舔舔时间数量(LN)正确的后爪的老鼠都记录了急性期(0 - 5分钟)和慢性阶段(益分钟)后,福尔马林注入。在该测试中,吗啡和双氯芬酸作为积极的控制。

 2.5.2。翻滚测试

共有64个雄性老鼠在适当的体重范围选择和随机被分配到8组同样。三组收到了TPE的口服剂量的强饲法100年,200和400毫克/公斤1小时前测试和0.6%酸乙酸注射intraperitonealy测试前半小时。又一组控制收到了口头TPE的载体填喂法在测试前一小时。其他组收到腹腔内注射一剂吗啡(9毫克/公斤),双氯芬酸(10毫克/公斤),吗啡+纳洛酮(0.4毫克/公斤),和剂量400毫克/公斤TPE +纳洛酮(0.4毫克/公斤),分别。

 2.5.3。尾巴跳测试

共40个雄性老鼠在选择适当的体重和随机被分配到5组:有8每组小鼠完整的男性。三组收到了口头TPE填喂法在100年剂量的,200和400毫克/公斤1小时前测试。还一个对照组收到TPE填喂法和其他的载体对照组接受单剂量的吗啡(9毫克/公斤)腹腔内注射前半个小时测试。老鼠尾巴从远处的20毫米结身体在每组放置在光部分。截止时间为20秒被认为是和挥舞着尾巴,拖网捕鱼规模的动物对光束的反应。

 2.5.4。抗

坐骨神经结扎小鼠疼痛敏感性(神经性疼痛的模型)是评估使用抗与少量修改先前的研究中描述( 30.]。首先,动物与氯胺酮麻醉(80毫克/公斤)和甲苯噻嗪(20毫克/公斤)然后动物的坐骨神经结扎的铜线是基于苏打水的方法等。1990 31日]。所有神经结扎动物收到TPE(100、200和400毫克/公斤)通过填喂法连续14天针一天一次。起重及延迟舔爪子或跳从抗表面测定坐骨神经结扎后14天(截止时间限制在45秒)。控制动物收到盐水通过填喂法针相同的一段时间。阳性对照组收到丙咪嗪腹腔内测试一天。

 2.6。抗炎试验 2.6.1。棉花Pellet-Induced小鼠肉芽肿形成

棉花pellet-induced肉芽肿形成的细节描述与少量修改以前的研究( 32, 33]。一个消毒20毫克吸附剂棉花球团在雄性小鼠皮下植入。动物收到 t . persicum水提物(100、200和400毫克/公斤),7天内通过填喂法针一天一次。控制动物收到盐水通过填喂法针相同的一段时间。阳性对照组接受双氯芬酸腹腔内。棉花颗粒植入后8天,鼠标是牺牲和植入颗粒被仔细和湿重(立即)和干重的颗粒60°C (18 h后)测定。肉芽肿形成的湿和干燥的权重计算。

 2.7。统计分析

单向方差分析(方差分析)其次是Newman-Keuls多重比较事后测试是用于比较的研究发现。未配对 t 以及用于比较对照组(sham-operated)和坐骨神经结扎组。一个 P 值为0.05或更少的被认为是具有统计学意义。

 3所示。结果 3.1。福尔马林测试的结果

如图 1,舔的评价反应的急性期福尔马林试验表明,填喂法连续的TPE(100、200和400毫克/公斤)7天舔上引起明显降低反应与对照组相比。测试组没有显著区别和控制除了吗啡( P ∗ < 0.05 )。然而在慢性阶段,吗啡( P ∗ < 0.05 )和双氯芬酸( P ∗ ∗ < 0.01 )对舔反应施加显著下降而控制动物。也LT和LN显示出统计上的显著差异在植物提取物组接收(100、200和400毫克/公斤)与对照组相比,LT和LN ( P ∗ ∗ < 0.01 为100毫克/公斤LT和LN; P ∗ ∗ < 0.01 和 P ∗ ∗ ∗ < 0.001 200和400毫克/公斤LT和LN resp)(图 2)。

影响TPE,吗啡(9毫克/公斤),双氯芬酸(10毫克/公斤)的急性期小鼠福尔马林试验通过评估舔时间(a)和舔的数量(b)。 P ∗ < 0.05 , P ∗ ∗ < 0.01 , P ∗ ∗ ∗ < 0.001 显著不同于控制动物。每个值代表均值±SEM ( n = 8 )。

影响TPE,吗啡(9毫克/公斤),双氯芬酸(10毫克/公斤)在慢性阶段的小鼠福尔马林试验评估舔的数量(a)和舔时间(b)。 P ∗ < 0.05 , P ∗ ∗ < 0.01 , P ∗ ∗ ∗ < 0.001 显著不同于控制动物。每个值代表均值±SEM ( n = 8 )。

 3.2。翻腾的测试结果

写作测试的结果表明,所有样品除了TPE剂量100毫克/公斤( P ∗ ∗ < 0.01 )有统计上的显著差异( P ∗ ∗ ∗ < 0.001 )与对照组填喂法。也没有证据之间统计上的显著差异的剂量的TPE 400毫克/公斤,吗啡+纳洛酮,TPE 400毫克/公斤( P ∗ ∗ ∗ < 0.01 )。我们的研究表明,组织接收吗啡,双氯芬酸,剂量400毫克/公斤TPE,剂量400毫克/公斤TPE结合纳洛酮、吗啡和纳洛酮( P ∗ ∗ ∗ < 0.001 ),剂量为200毫克/公斤的TPE ( P ∗ ∗ ∗ < 0.01 )和剂量100毫克/公斤的TPE ( P ∗ ∗ < 0.05 显示与对照组相比显著差异(图 3)。

镇痛效果TPE翻滚测试。 P ∗ < 0.05 , P ∗ ∗ < 0.01 , P ∗ ∗ ∗ < 0.001 显著不同于控制动物。每个值代表均值±SEM ( n = 8 )。

 3.3。尾巴跳测试的结果

我们的研究结果表明,两组之间有显著差异接受单剂量的吗啡相比控制。接收植物提取物组与对照组相比差异不显著(图 4)。

植物提取物镇痛的影响 t . persicum木香。在测试尾巴跳。 P ∗ < 0.05 , P ∗ ∗ < 0.01 , P ∗ ∗ ∗ < 0.001 从控制动物(明显不同 n = 8 )。

 3.4。结果口服填喂法的TPE坐骨神经结扎

结果表明,控制之间有明显的痛觉过敏(sham-operated)和坐骨神经结扎动物坐骨神经结扎手术后14天(图 5)。如图 6,结果2周口服填喂法TPE显示剂量100毫克/公斤TPE没有显著antinociceptive效应在坐骨神经结扎动物。剂量的200和400毫克/公斤显示显著镇痛作用坐骨神经结扎动物。的镇痛效应TPE(400毫克/公斤)仍然很高,直到120分钟与丙咪嗪抗。丙咪嗪的镇痛效应作为一个积极的控制在30分钟开始,仍然很高,直到120分钟后腹腔注射丙咪嗪(图 6)。发现我们的研究显示,antinociceptive影响TPE剂量依赖的结扎动物的慢性疼痛。

反应时间的变化在sham-operated和神经结扎小鼠坐骨神经结扎后14天。 P ∗ ∗ ∗ < 0.001 显著不同于控制(虚假)对待动物。每个值代表均值±SEM ( n = 8 )。

延迟响应的 Teucrium persicum对待动物的控制与丙咪嗪治疗动物. . P ∗ < 0.05 , P ∗ ∗ < 0.01 , P ∗ ∗ ∗ < 0.001 显著不同于控制动物。每个值代表均值±SEM ( n = 8 )。

 3.5。结果TPE棉花Pellet-Induced小鼠肉芽肿形成

所有三个剂量的 t . persicum提取显示一个无关紧要的抗炎效应在棉花pellet-induced肉芽肿模型小鼠(图 7)。然而,双氯芬酸,剂量为10毫克/公斤,显著抑制炎症反应( P ∗ < 0.05 )。

抗炎活性 t . persicum棉花pellet-induced肉芽肿形成。(一)肉芽肿湿重和干重(b)肉芽肿。 P ∗ < 0.05 ,明显不同于控制动物。每个值代表均值±SEM ( n = 8 )。

 4所示。讨论

我们的研究结果表明,tp在慢性阶段有效的镇痛效果。米里et al。 14报道了超过80的化学成分 t . persicum主要成分是含氧单萜和nonoxygenate倍半萜烯( α松油基酯, α杜松烯1 4-cadinadiene、芳樟醇、cadinol)。还Javidnia et al。 34识别81种化合物(93.5%的石油) t . persicum主要成分包括石竹烯氧化物, α 蒎烯、香叶、芳樟醇、 γ 杜松烯、elemol和 α -cadinol。Peana et al。 35)说明,芳樟醇antinociceptive效果。他们报道芳樟醇的分子机制antinociceptive效应,可能通过胆碱能和glutamatergic机制系统。Ou et al。 36)表明,芳樟醇,8-cineole有镇痛作用通过抑制前列腺素和花生四烯酸分泌。Yoon et al。 37)发现, α 蒎烯在 Torreya椰子通过考克斯有止痛的效果吗2对铂族元素选择性抑制剂具有显著的抑制影响2。Chavan et al。 38)报道,石竹烯氧化物 番荔枝属squamosal .显示外围止痛剂通过抑制环氧酶或脂肪氧合酶的影响。桑托斯和饶 391)报道,镇痛效果,8-cineole有关抑制前列腺素的生产由单核细胞和细胞因子刺激。de Sousa et al。 40]表明cadinol单萜发挥其镇痛效果通过抑制前列腺素的合成。米里et al。 13)发现黄酮类化合物 t . persicum黄酮类化合物的重要antinociceptive活动已经在先前的研究[ 41- - - - - - 44]。因此,antinociceptive活动的潜在机制之一 t . persicum慢性疼痛可能与黄酮的来源。

我们的研究结果表明,TPE尾巴跳测试没有影响。因此,可以得出结论,镇痛效果的植物是通过中央镇痛机制。找到我们的研究表明,坐骨神经结扎后14天,对疼痛的敏感和易怒的动物增加,反应时间对疼痛和疼痛容忍度下降。因此可以得出结论,TPE的镇痛效应模型小鼠坐骨神经结扎(神经性疼痛模型)。

在我们的研究中,丙咪嗪与坐骨神经结扎诱导小鼠镇痛效果。根据先前的研究,三环类抗抑郁药保持一线治疗神经性疼痛。三环类抗抑郁药有特定的镇痛措施有关影响中枢神经系统(CNS)类(去甲肾上腺素和5 -羟色胺)( 45]。神经性疼痛的病理生理机制并不是众所周知的。受伤的感觉神经元的自发活动似乎在这个问题上可能有作用。

还没有研究已经完成 Teucrium显示属的抗炎作用。在我们的研究中,TPE没有表现出良好的抗炎效果在皮下植入老鼠。我们提出,它可能与剂量有关,方法,或使用一段时间。

 5。结论

根据TPE镇痛效果,大致相当于吗啡和缺乏阿片类药物的干预途径方面,似乎TPE可以成为一个伟大的候选药物生产镇痛效果,特别是在环境方面和慢性神经疼痛。我们建议更多的研究需要确定机制,镇痛效果的植物,药物动力学和药效学的属性提取而制定成一种药物和制药行业提供。

 利益冲突

作者宣称没有利益冲突有关的出版。

 朱利叶斯 D。 Basbaum 答:我。 伤害感受的分子机制 自然 2001年 413年 6852年 203年 210年 10.1038 / 35093019 2 - s2.0 - 0035855860 朔尔茨 J。 伍尔夫 c·J。 我们可以征服痛苦吗? 自然神经科学 2002年 5 1062年 1067年 10.1038 / nn942 2 - s2.0 - 0036829011 Sindrup s . H。 詹森 t·S。 功效的药物治疗神经性疼痛:更新和效果与药物作用机制有关 疼痛 1999年 83年 3 389年 400年 10.1016 / s0304 - 3959 (99) 00154 - 2 2 - s2.0 - 0032729936 德沃金 r·H。 奥康纳 答:B。 Backonja M。 法勒 j . T。 Finnerup n . B。 詹森 t·S。 Kalso 大肠。 卫矛 j . D。 Miaskowski C。 Nurmikko t·J。 Portenoy r·K。 大米 a . s . C。 斯泰西 b R。 Treede r。 土耳其人 d . C。 华莱士 m . S。 神经性疼痛的药物管理:以证据为基础的建议 疼痛 2007年 132年 3 237年 251年 10.1016 / j.pain.2007.08.033 2 - s2.0 - 35748943212 Cruccu G。 阿南德 P。 脉岩 N。 Garcia-Larrea l Haanpaa M。 Jørum E。 塞拉 J。 詹森 t·S。 外汇基金神经性疼痛评估指导方针 欧洲神经病学杂志 2004年 11 3 153年 162年 10.1111 / j.1468-1331.2004.00791.x 2 - s2.0 - 1642351119 德沃金 r·H。 Backonja M。 Rowbotham m . C。 艾伦 R R。 Argoff c·R。 班尼特 g . J。 布什内尔 m . C。 法勒 j . T。 盖勒 b S。 Haythornthwaite j . A。 翰威特 d . J。 卫矛 j . D。 马克斯 m B。 Saltarelli M。 Schmader k . E。 斯坦 C。 汤普森 D。 土耳其人 d . C。 华莱士 m . S。 沃特金斯 l R。 温斯坦 s M。 神经性疼痛的进步:诊断、机制和治疗建议 神经病学档案 2003年 60 11 1524年 1534年 10.1001 / archneur.60.11.1524 2 - s2.0 - 0345445898 拉斯穆森 p V。 Sindrup s . H。 詹森 t·S。 巴赫 f·W。 疑似神经性疼痛患者的症状与体征 疼痛 2004年 110年 1 - 2 461年 469年 10.1016 / j.pain.2004.04.034 2 - s2.0 - 3242694251 美里 一个。 Shahraki E。 黏上 K。 Oudi 年代。 Anti-nociceptive和hydroalcoholic提取物的抗炎效果 Spergularia滨(左)在雄性老鼠Griseb 沼泽Bilimleri Dergisi 2015年 36 3 1732年 1738年 美里 一个。 Shahraki E。 黏上 K。 Antinociceptive和hydroalcoholic提取物的抗炎作用 Melilotus indicus(左)在雄性老鼠 沼泽Bilimleri Dergisi 2015年 36 3 2535年 2540年 Tanelian d . L。 麦片汤 w·G。 神经性疼痛可缓解药物use-dependent钠通道阻滞剂:利多卡因,卡马西平,美西律 麻醉学 1991年 74年 5 949年 951年 10.1097 / 00000542-199105000-00026 2 - s2.0 - 0025740422 Monsef-Esfahani h·R。 美里 一个。 Amini M。 Amanzadeh Y。 Hadjiakhoondi 一个。 Hajiaghaee R。 Ajani R。 季节性变化的化学成分、抗氧化活性、总酚的含量 Teucrium persicum木香。精油 研究生物科学杂志》上 2010年 5 7 492年 498年 Abdolghaffari a . H。 Baghaei 一个。 Moayer F。 Esmaily H。 Baeeri M。 Monsef-Esfahani h·R。 Hajiaghaee R。 Abdollahi M。 在小鼠结肠炎Teucrium的利益通过改进有毒炎症介质 人类和毒理学实验 2010年 29日 4 287年 295年 10.1177 / 0960327110361754 2 - s2.0 - 77949901100 美里 一个。 Monsef-Esfahani h·R。 Amini M。 Amanzadeh Y。 Hadjiakhoondi 一个。 Hajiaghaee R。 酚醛树脂和类黄酮含量,测定抗氧化能力和主要黄酮类化合物结构 Teucrium perscicum杜波依斯 动物和兽医杂志》上的进步 2011年 10 10 1258年 1261年 10.3923 / javaa.2011.1258.1261 2 - s2.0 - 79955013436 美里 一个。 Monsef-Esfahani h·R。 Amini M。 Amanzadeh Y。 Hadjiakhoondi 一个。 Hajiaghaee R。 Ebrahimi 一个。 比较化学成分和抗氧化性能的精油和芳香的水 Teucrium persicum杜波依斯 伊朗医药研究杂志》上 2012年 11 2 573年 581年 2 - s2.0 - 84862728179 Sharififar F。 Dehghn-Nudeh G。 Mirtajaldini M。 主要类黄酮的抗氧化活性 Teucrium poliuml 食品化学 2009年 112年 4 885年 888年 10.1016 / j.foodchem.2008.06.064 2 - s2.0 - 50049124698 Sharifi-Rad J。 美里 一个。 Hoseini-Alfatemi s M。 Sharifi-Rad M。 Setzer设计 w . N。 Hadjiakhoondi 一个。 化学成分和生物活性 Pulicaria寻常的精油来自伊朗 自然产品交流 2014年 9 11 1633年 1636年 2 - s2.0 - 84911107420 Sharifi-Rad J。 Hoseini-Alfatemi s M。 Sharifi-Rad M。 Setzer设计 w . N。 化学成分、抗真菌和植物精油的抗菌活性 Lallemantia Royleana(Benth。在墙上。)Benth 《食品安全 2015年 35 1 19 25 10.1111 / jfs.12139 美里 一个。 Rad j·S。 Alfatemi s . m . H。 Rad m . S。 抗菌的研究潜力的植物提取物对耐多药人类病原体 《生物研究 2013年 4 8 35 41 Rad j·S。 Alfatemi s . m . H。 Rad m . S。 Iriti M。 体外抗氧化和抗菌活性 苍耳子strumariuml .提取methicillin-susceptible和耐甲氧西林 金黄色葡萄球菌 古代科学的生活 2013年 33 2 109年 113年 10.4103 / 0257 - 7941.139050 Rad j·S。 Alfatemi m . H。 Rad m . S。 森 d . J。 植物化学的和抗菌药物评价的精油和水提取物的抗氧化活性花和茎 Sinapis薄荷l 美国先进的药物输送杂志》上 2013年 1 1 1 10 Rad j·S。 Alfatemi s . m . H。 Rad m . S。 Iriti M。 自由基清除和抗氧化的不同部分的活动 白刺schoberil 从自然生物活性产品杂志》上 2014年 4 1 44 51 10.1080 / 22311866.2014.890070 Sharifi-Rad J。 Hoseini-Alfatemi s M。 Sharifi-Rad M。 美里 一个。 植物化学的筛查和抗菌活性的不同部分 Prosopis farcta提取物对耐甲氧西林 金黄色葡萄球菌(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌) 密涅瓦Biotecnologica 2014年 26 4 287年 293年 2 - s2.0 - 84922703643 Rad j·S。 Alfatemi s . m . H。 Rad m . S。 体外抗菌活性的评估 蓬子herbaceal .种子提取物对耐药grampositive和革兰氏阴性细菌 国际生物科学杂志 2014年 4 6 217年 222年 10.12692 / ijb / 4.6.217-222 Alfatemi s M。 Rad j·S。 Rad m . S。 Mohsenzadeh 年代。 达席尔瓦 j . A。 化学成分、抗氧化活性和体外抗菌活性 蓍属wilhelmsii c·科赫精油methicillin-susceptible和耐甲氧西林 金黄色葡萄球菌仕达屋优先计划 3生物技术 2015年 5 1 39 44 10.1007 / s13205 - 014 - 0197 - x Sharifi-Rad J。 Hoseini-Alfatemi s M。 Sharifi-Rad M。 达席尔瓦 j·a·T。 抗菌、抗氧化、抗真菌和抗炎活动从原油中提取 白刺schoberi水果 3生物技术 2015年 5 5 677年 684年 10.1007 / s13205 - 014 - 0266 - 1 Sharifi-Rad J。 Hoseini Alfatemi s M。 Sharifi Rad M。 Iriti M。 大蒜素的抗菌协同效应和银纳米颗粒对耐甲氧西林引起的皮肤感染 金黄色葡萄球菌仕达屋优先计划 医学和健康科学研究的史册 2014年 4 6 863年 868年 10.4103 / 2141 - 9248.144883 Sharifi-Rad J。 美里 一个。 Sharifi-Rad M。 Hoseini-Alfatemi s M。 Yazdanpanah E。 抗真菌和抗菌性能的小道消息( 葡萄l .)叶子methanolic从伊朗体外研究 American-Eurasian农业和环境科学》杂志上 2014年 14 11 1312年 1316年 Sharifi-Rad J。 Hoseini-Alfatemi s M。 Sharifi-Rad M。 Sharifi-Rad M。 Iriti M。 Sharifi-Rad M。 Sharifi-Rad R。 Raeisi 年代。 植物化学的成分和生物活性的精油 苍耳子strumariuml 分子 2015年 20. 4 7034年 7047年 10.3390 / molecules20047034 Sharifi-Rad J。 Sharifi-Rad M。 Hoseini-Alfatemi 年代。 Iriti M。 Sharifi-Rad M。 Sharifi-Rad M。 组成、细胞毒性和抗菌的活动 Satureja媒介物c.a最大经济产量精油 国际分子科学杂志》上 2015年 16 8 17812年 17825年 10.3390 / ijms160817812 Hunskaar 年代。 贝 O.-G。 洞 K。 修改后的抗sensitivie温和止痛剂 大脑研究行为 1986年 21 2 101年 108年 10.1016 / 0166 - 4328 (86)90088 - 4 2 - s2.0 - 0022534354 苏打水 Z。 这时候, R。 烤 Y。 小说产生的神经性疼痛疾病行为模型大鼠的部分坐骨神经损伤 疼痛 1990年 43 2 205年 218年 10.1016 / 0304 - 3959 (90)91074 2 - s2.0 - 0025167399 Kunanusorn P。 Teekachunhatean 年代。 Sangdee C。 Panthong 一个。 Antinociceptive和抗炎活动的中国草药配方(DJW)动物模型 国际天然产物的应用研究》杂志上 2009年 2 1 1 8 2 - s2.0 - 80055043073 击打 k . F。 Shideman f·E。 的炎症反应阶段皮下植入一个棉花球及其修改某些抗炎剂 药理学和实验治疗学杂志》上 1972年 183年 1 226年 234年 2 - s2.0 - 0015419464 Javidnia K。 美里 R。 Khosravi a。R。 精油的成分 Teucrium persicum木香。从伊朗 精油研究杂志》上 2007年 19 5 430年 432年 10.1080 / 10412905.2007.9699944 2 - s2.0 - 34548727345 Peana a . T。 Marzocco 年代。 Popolo 一个。 平托 一个。 (-)芳樟醇能抑制体外没有形成:可能参与的antinociceptive活动单萜化合物 生命科学 2006年 78年 7 719年 723年 10.1016 / j.lfs.2005.05.065 2 - s2.0 - 29244433730 欧 M.-C。 许 T.-F。 赖 a . C。 林 Y.-T。 林 c c。 芳香精油按摩在门诊病人缓解疼痛评估与原发性痛经:一项随机、双盲的临床试验 妇产科杂志》上的研究 2012年 38 5 817年 822年 10.1111 / j.1447-0756.2011.01802.x 2 - s2.0 - 84861078182 尹 w·J。 金 美国年代。 哦 t·H。 李 n . H。 Hyun C.-G。 Torreya椰子精油能抑制皮肤病原体生长和lipopolysaccharide-induced炎症的影响 国际药理学杂志》上 2009年 5 1 37 43 10.3923 / ijp.2009.37.43 2 - s2.0 - 68949108372 Chavan m·J。 Wakte p S。 Shinde d·B。 石竹烯氧化物的镇痛和抗炎活性 番荔枝属squamosal .树皮 植物学期刊 2010年 17 2 149年 151年 10.1016 / j.phymed.2009.05.016 2 - s2.0 - 73649143134 桑托斯 f。 饶 v . s . N。 抗炎和antinociceptive效果的8-cineole氧化萜类化合物存在于许多植物精油 植物疗法的研究 2000年 14 4 240年 244年 10.1002 / 1099 - 1573 (200006)14:4< 240:: AID-PTR573 > 3.0.CO; 2 x 2 - s2.0 - 0034047536 德苏萨 o . V。 维埃拉 g . D.-V。 de Pinho j·d·j·r·G。 山本 c . H。 阿尔维斯 m . S。 Antinociceptive和乙醇提取物的抗炎活动 番荔枝属muricatal .叶子在动物模型 国际分子科学杂志》上 2010年 11 5 2067年 2078年 10.3390 / ijms11052067 2 - s2.0 - 77953465487 Erdemoglu N。 Akkol e·K。 Yesilada E。 Caliş 我。 获得独立的抗炎和antinociceptive原则从一个偏方, 杜鹃ponticuml .叶子 民族药物学杂志 2008年 119年 1 172年 178年 10.1016 / j.jep.2008.06.021 2 - s2.0 - 49149116347 Ghogare 美国R。 “ 美国一个。 帕蒂尔 r . Y。 Kharya m D。 Antinociceptive活动 Gynandropsis gynandra叶子 天然产物的研究 2009年 23 4 327年 333年 10.1080 / 14786410802047862 2 - s2.0 - 65549134825 卡里 G。 黏上 K。 Rezaee R。 右美沙芬的镇痛效果及其评价与坐骨神经结扎大鼠一氧化氮 针灸、经络研究杂志》上 2010年 3 1 38 42 10.1016 / s2005 - 2901 (10) 60006 - 4 2 - s2.0 - 77950218830 Kupeli E。 Yesilada E。 黄酮类化合物抗炎和antinociceptive活动 岩蔷薇laurifoliusl .叶子通过获得过程 民族药物学杂志 2007年 112年 3 524年 530年 10.1016 / j.jep.2007.04.011 2 - s2.0 - 34347332460 默罕默德 一个。 Tanko Y。 默罕默德 k。 研究水提物的镇痛和抗炎作用 灵芝在小鼠和威斯特老鼠 制药和生物科学杂志》上 2012年 4 4 54 57