SCIENTIFICAgydF4y2Ba ScientificagydF4y2Ba 2090 - 908 xgydF4y2Ba Hindawi出版公司gydF4y2Ba 635431年gydF4y2Ba 10.6064 / 2012/635431gydF4y2Ba 635431年gydF4y2Ba 评论文章gydF4y2Ba 应激反应和Necrotrophic真菌的致病性病原体gydF4y2Ba 主产gydF4y2Ba 钟gydF4y2Ba Kuang-RengydF4y2Ba 1、2gydF4y2Ba 他gydF4y2Ba 乔奎姆鲁伊斯gydF4y2Ba ShodagydF4y2Ba MakotogydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 柑橘研究和教育中心gydF4y2Ba 食品和农业科学研究所(ifa)gydF4y2Ba 佛罗里达大学gydF4y2Ba 实验台路700号gydF4y2Ba 阿尔弗雷德湖gydF4y2Ba FL 33850gydF4y2Ba 美国gydF4y2Ba ufl.edugydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 植物病理学系gydF4y2Ba ifagydF4y2Ba 佛罗里达大学gydF4y2Ba 盖恩斯维尔gydF4y2Ba FL 32611gydF4y2Ba 美国gydF4y2Ba ufl.edugydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 09年gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 03gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 版权©2012 Kuang-Ren涌。gydF4y2Ba 这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。gydF4y2Ba

生产host-selective necrotrophic真菌毒素gydF4y2Ba 主产gydF4y2Ba发病机制是至关重要的。gydF4y2Ba 答:alternatagydF4y2Ba感染柑橘叶片诱导脂质过氧化反应迅速,过氧化氢积累(HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba)和细胞死亡。的机制gydF4y2Ba 答:alternatagydF4y2Ba避免造成活性氧(ROS)入侵开始后被阐明。信号通路的协调能力是至关重要的细胞的解毒压力诱导的活性氧和致病性gydF4y2Ba 答:alternatagydF4y2Ba。低水平的HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2BaNADPH氧化酶产生的(NOX)复杂,调节ROS阻力和触发器分生孢子生产部分通过调节redox-responsive监管机构(YAP1和SKN7)和增殖作用(MAP)激酶(HOG1)介导的通路,后来调节含铁细胞的生物合成所需的基因,一个iron-chelating化合物。Siderophore-mediated铁收购中扮演着重要角色在活性氧解毒,因为铁的要求抗氧化剂的活动(例如,过氧化氢酶和SOD)。真菌菌株ROS-detoxifying系统受损严重减少对敏感柑橘品种的毒性。本文总结知识的当前状态与细胞应对耐多药相关的信号通路,氧化和渗透压力,和杀真菌剂,以及致病性/橘子致病型的毒力gydF4y2Ba 答:alternatagydF4y2Ba。gydF4y2Ba

 1。介绍gydF4y2Ba

链格孢属gydF4y2Ba物种有不同的生活方式,从腐生菌到内生菌病原体(gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba 链格孢属gydF4y2Ba物种是一个非常成功的真菌病原体导致各种各样的疾病经济重要的农作物,包括苹果、西兰花、菜花、胡萝卜、柑橘、梨、大米、草莓、西红柿、土豆、和烟草,以及许多观赏和杂草物种。由于其广泛的宿主范围和全球分布,gydF4y2Ba 链格孢属gydF4y2Ba物种造成严重的经济问题。gydF4y2Ba 链格孢属gydF4y2Ba物种已报告导致疾病在近400个植物物种;gydF4y2Ba 答:alternatagydF4y2Ba就可以感染超过100植物物种(gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba]。这些病原体的成功原因之一可能归因于其生产多样化的植物毒素的gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba]。host-selective毒素(hst)由许多属的成员gydF4y2Ba AlternatagydF4y2Ba具有独特的行为模式和各自的寄主植物毒性。HST的生产是至关重要的成功的发病机理,因为HST-deficient突变体不能攻击他们的寄主植物gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba]。除了hst,很多gydF4y2Ba 链格孢属gydF4y2Ba物种产生nonhost选择性植物毒素,如brefeldin, altertoxin, tentoxin [gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba]。其他人可以生成有害的真菌毒素对人类和其他动物(gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba]。几个gydF4y2Ba 链格孢属gydF4y2Ba物种也会引起上呼吸道感染和哮喘在人类gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

主产gydF4y2Ba(Fr)摘要有几个致病性变异,每生产一个独特的HST和引起疾病在不同寄主植物(gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba]。hst由gydF4y2Ba 链格孢属gydF4y2Ba致病型化学多样化,从低分子量化合物环肽。基因编码多肽的生物合成gydF4y2Ba 链格孢属gydF4y2Bahst可以驻留在一个可有可无的染色体(gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba]。在柑橘类,gydF4y2Ba 答:alternatagydF4y2Ba有两个主要pathotypes-the橘子致病型和粗糙的柠檬类型(gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba]。柑橘致病型形态相似,只能通过病理分化和遗传分析gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba]。粗糙的柠檬致病型,生产host-selective ACRL毒素,致病性只柠檬(CgydF4y2Ba itrus jambhirigydF4y2Ba郁郁葱葱的)和Rangpur石灰(gydF4y2Ba 柑橘x limoniagydF4y2Ba等)。ACRL毒素影响线粒体的功能,干扰RNA转录后的拼接,导致代谢物泄漏和故障易感宿主细胞的氧化磷酸化gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba]。相比之下,橘子致病型的gydF4y2Ba 答:alternatagydF4y2Ba生产host-selective行动与核心9毒素,10-epoxy-8-hydroxy-9-methyl-decatrienoic酸结构(gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba),导致色斑柑橘叶子和果实。毒素是剧毒橘子(gydF4y2Ba c .试gydF4y2Ba布兰科)和葡萄柚(gydF4y2Ba c .天堂金花蛇gydF4y2BaMacfad),以及混合动力车从柚子和橘子,橘子和甜橙(gydF4y2Ba c . sinensisgydF4y2Ba等)。行动毒素并不影响粗柠檬或Rangpur石灰(gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba]。毒素通过血管系统迅速向外转移,导致快速电解液泄漏和坏死病变静脉(图gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba 答:alternatagydF4y2Ba柑橘叶片感染诱发快速的脂质过氧化反应和过氧化氢积累(HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba)[gydF4y2Ba 21gydF4y2Ba]。研究表明,gydF4y2Ba 答:alternatagydF4y2Ba发展一个戏剧性的灵活性和独特性的信号通路,以应对各种环境刺激和在寄主植物茁壮成长。论述了氧化和渗透压力阻力相关信号通路,杀菌剂敏感性,分生孢子的形成和发病机理gydF4y2Ba 答:alternatagydF4y2Ba。gydF4y2Ba

生命周期的gydF4y2Ba 主产gydF4y2Ba布朗,柑橘的因果代理。橘子的致病型产生的毒素gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba。gydF4y2Ba alternatagydF4y2Ba是通过坏死病变的血管系统,形成一个分离的四季橘叶(右下角)。gydF4y2Ba

 2。角色的活性氧Plant-Fungal交互gydF4y2Ba

所有生物的有氧生活方式不可避免地产生有毒活性氧(ROS),主要是过氧化物gydF4y2Ba (gydF4y2Ba OgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba )gydF4y2Ba 和过氧化氢(HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba)在生理代谢gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 26gydF4y2Ba]。主机的殖民过程中,真菌病原体的植物需要克服各种潜在的有害环境的挑战,尤其是一个氧化破裂,可能会导致剧毒活性氧的生产和积累。除了ROS的直接毒性细胞,在大量生产时,ROS也能作为第二信使在pathogen-response信号转导途径(gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 27gydF4y2Ba]。ROS、HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba相对稳定,能够自由穿过细胞膜,服务作为防御反应信号提示周围细胞和基质对植物细胞壁的氧化交联(gydF4y2Ba 27gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 32gydF4y2Ba]。过氧化氢反应gydF4y2Ba OgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 通过Haber-Weiss反应或通过芬顿通路与金属离子(gydF4y2Ba 33gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 35gydF4y2Ba)生成剧毒氢氧自由基。众所周知,植物产生有毒活性氧防御病原体(gydF4y2Ba 36gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 41gydF4y2Ba]。在应对微生物入侵,植物细胞往往产生过多的HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba通过特定的质膜NADPH氧化酶,称为过敏反应(HR),导致程序性细胞死亡和细胞防御病原体的攻击(gydF4y2Ba 42gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 46gydF4y2Ba]。人力资源起着至关重要的作用在植物防御腐生菌和不相容或biotrophic病原体;然而,人力资源已被证明有效对抗necrotrophic植物病原体(gydF4y2Ba 47gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 51gydF4y2Ba]。ROS已被证明参与nonhost阻力在植物gydF4y2Ba 52gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 53gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

人力资源的破裂可能具有讽刺意味的是提供一个优势necrotrophic植物病原体,正如他们获得营养物质完全从死细胞gydF4y2Ba 54gydF4y2Ba]。认为加强植物殖民了ROS necrotrophic病原体等gydF4y2Ba 葡萄孢菌gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 菌核病sclerotiorumgydF4y2Ba(gydF4y2Ba 50gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 51gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 55gydF4y2Ba]。因为许多necrotrophic病原体能够产生广泛的hst或cell-wall-degrading殖民之前杀死宿主细胞的酶,导致活性氧的积累,病原体必须发展有效的机制来应对ROS的毒性gydF4y2Ba 47gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 49gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

 3所示。在<斜体> YAP1-Mediated活性氧解毒。alternata < /斜体>gydF4y2Ba

ROS损伤范围广泛的生物分子,包括脂肪酸、蛋白质/酶,糖,和核酸;因此,暴露在ROS可能导致细胞死亡(gydF4y2Ba 56gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 58gydF4y2Ba]。的相对灵敏度真菌病原体,ROS可能取决于自己的活性氧解毒能力的有效性。为了生存在有氧条件下,真菌一定解毒系统,能有效地清除活性氧,亚细胞微环境内维持减少氧化还原状态,修复ROS-triggered损伤(gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 59gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 60gydF4y2Ba]。分子和遗传学研究,旨在了解细胞的机制应对氧化压力和不受活性氧的有害的影响已经深入研究了原核生物和真核生物。在出芽酵母gydF4y2Ba 酿酒酵母gydF4y2BaYAP1转录监管机构中起着重要的作用与氧化应激反应相关的细胞通路(gydF4y2Ba 61年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 62年gydF4y2Ba]。YAP1负责转录激活基因的多药耐药性。类似哺乳动物AP-1 YAP1,一个基本的亮氨酸拉链(bZIP)域和已被证明是激活HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba和各种ROS-generating氧化剂,以及重金属(gydF4y2Ba 63年gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 66年gydF4y2Ba]。没有氧化的挑战,可以找到YAP1在细胞质中在低水平。在感知氧化或化学刺激,YAP1迅速形成二硫键,构象变化,易位到细胞核,YAP1调节基因的表达负责缓解压力(gydF4y2Ba 67年gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 71年gydF4y2Ba]。保守的半胱氨酸残基的氨基和羧基末端域对二硫键的形成至关重要,核relocalization和转录调节YAP1 [gydF4y2Ba 72年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

尽管所有微生物采用复杂的机制,避免ROS酶和非酶的毒性(gydF4y2Ba 47gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 61年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 73年gydF4y2Ba),病理缓解氧化应激的角色在病原真菌物种仍然不确定。ROS在宿主抵抗病原体入侵的作用可能是由宿主的生理条件,病原体的生活方式,结合不同的刺激gydF4y2Ba 38gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 41gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 74年gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 76年gydF4y2Ba]。因此,植物产生的ROS对不同病原体(可能有不同的影响gydF4y2Ba 49gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 75年gydF4y2Ba]。YAP1-mediated活性氧的解毒是一个重要的机会主义的人类病原体毒力因素gydF4y2Ba 白色念珠菌gydF4y2Ba和biotrophic玉米病原体gydF4y2Ba 黑粉菌属maydisgydF4y2Ba(gydF4y2Ba 77年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 78年gydF4y2Ba]。然而,YAP1不是必需的植物病原真菌的毒力gydF4y2Ba Cochliobolus heterostrophusgydF4y2Ba和gydF4y2Ba b .灰质gydF4y2Ba和在动物病原体gydF4y2Ba 来自烟曲霉属真菌gydF4y2Ba,即使中断突变体表现出对H敏感性增加gydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(gydF4y2Ba 79年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 80年gydF4y2Ba]。necrotrophic真菌的gydF4y2Ba Sc. sclerotiorumgydF4y2Ba抑制host-generated ROS产生草酸,从而促进真菌逃避(gydF4y2Ba 73年gydF4y2Ba]。的gydF4y2Ba Magnaporthe oryzae MoHYR1gydF4y2Ba基因编码一个谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPx)需要排毒plant-generated ROS和完整的毒性gydF4y2Ba 81年gydF4y2Ba]。在gydF4y2Ba 酿酒酵母gydF4y2Ba与YAP1 HYR1形成二硫键,诱导的构象变化和核本地化YAP1在接触ROS (gydF4y2Ba 82年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

在宿主植物茁壮成长,gydF4y2Ba 答:alternatagydF4y2Ba必须能够解毒或排除ROS-mediated植物防御壁垒。我们的研究表明细胞活性氧的解毒的监管redox-responsive YAP1转录监管机构的发病机理是很重要的gydF4y2Ba 答:alternatagydF4y2Ba柑橘类(gydF4y2Ba 83年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 84年gydF4y2Ba]。失活的gydF4y2Ba 答:alternata AP1gydF4y2Ba基因(指定gydF4y2Ba AaAP1gydF4y2Ba),编码YAP1-like转录因子,导致真菌高度敏感的突变体HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba、甲萘醌和钾过氧化物(KOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba)。启动子的gydF4y2Ba AaAP1gydF4y2Ba包含一个假定的应力响应要素(强调:AGAGGGG)。根据H激活gydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2BaAaAP1:: sGFP融合蛋白在细胞核成为本地化。真菌变种人缺乏gydF4y2Ba AaAP1gydF4y2Ba (gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba ygydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba pgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba )gydF4y2Ba 弱毒性在易感柑橘品种即使他们正常合成HST毒素。然而,gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba ygydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba pgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 突变体渗透和盐不敏感与压力相关的化合物(例如,山梨糖醇,甘露醇、氯化钠和氯化钾)(图gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba ygydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba pgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 突变产生的野生型的分生孢子发芽速度和大小类似于野生型菌株。的非病原的表型gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba ygydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba pgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 突变是伴随着减少真菌抗氧化剂的活动,包括过氧化氢酶、过氧化物酶、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽还原酶。的无能gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba ygydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba pgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 突变体煽动坏死病变可能是由于突变体无法解毒ROS因为coapplicationgydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba ygydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba pgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 突变体的NADPH氧化酶抑制剂、apocynin或二苯基碘鎓,部分恢复突变体lesion-forming能力。gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba ygydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba pgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 突变体受损的渗透和殖民阶段因为受损突变没有造成任何可见坏死病变在受伤或柑橘品种Minneola完好无损的离开。所有突变表型都完全恢复野生型的真菌菌株表达功能的副本gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba PgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 。gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba ygydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba pgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 突变体抗氧化活动显示严重缺陷,无法解毒HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba有效。我们的研究得出的结论是,有效的通过AaAP1-mediated活性氧解毒途径所需的绝对是成功的柑橘的殖民gydF4y2Ba 答:alternatagydF4y2Ba(gydF4y2Ba 83年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 84年gydF4y2Ba]。烟草致病型的gydF4y2Ba 答:alternatagydF4y2Ba受损的生物合成甘露醇、抗氧化剂和冷却器的氢氧自由基,也大大降低了毒性(gydF4y2Ba 85年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 86年gydF4y2Ba),符合ROS解毒的发病机理的重要性gydF4y2Ba 答:alternatagydF4y2Ba。gydF4y2Ba

表型的变化gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba。gydF4y2Ba alternatagydF4y2Ba突变体缺乏转录监管机构(gydF4y2Ba YAP1gydF4y2Ba)、MAP激酶(gydF4y2Ba HOG1gydF4y2Ba)、“双组分”组氨酸激酶(gydF4y2Ba HSK1gydF4y2Ba),响应监管机构(gydF4y2Ba SKN7gydF4y2Ba),或者NADPH氧化酶(gydF4y2Ba 病因gydF4y2Ba)。开放的矩形表示野生型表型。gydF4y2Ba

此外,gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba PgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 被发现所需的全抗2,3,5-triiodobenzoic酸(三碘苯甲酸),2-chloro-5-hydroxypyridine (CHP)马来酸二乙酯(民主党),和许多pyridine-containing化合物(gydF4y2Ba 87年gydF4y2Ba]。马来酸二乙酯是一种glutathione-depleting代理已被证明产生不可逆的修改的半胱氨酸残基gydF4y2Ba 粟酒裂殖酵母gydF4y2BaPap1蛋白质。因此,Pap1由局部观察细胞核和激活ROS公差(所需的基因gydF4y2Ba 88年gydF4y2Ba]。三碘苯甲酸常被用作除草剂或作为抑制剂indole-3-acetic酸(IAA)交通(gydF4y2Ba 89年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 90年gydF4y2Ba]。吡啶是一个heteroaromatic五个碳原子和一个氮原子组成的化合物。吡啶可能会加速超氧化物和羟基自由基在铜的生产gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba和HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba存在(gydF4y2Ba 91年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 92年gydF4y2Ba]。吡啶及其衍生物作为选民的RNA和DNA,电子运营商如辅酶ii / NADPH和黄素核苷酸(时尚/ FADH)和能源存储分子ATP和三磷酸鸟苷等。gydF4y2Ba

 4所示。“双组分”组氨酸激酶(HSK)信号通路gydF4y2Ba

所有活细胞都有一个复杂的井然有序的网络通常由不同的信号转导途径感知环境的变化,调整生理和发育过程gydF4y2Ba 93年gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 99年gydF4y2Ba]。“双组分”组氨酸激酶(HSK)信号传输系统通常存在于细菌,黏菌,真菌和植物;然而,这些系统还没有被确认在动物gydF4y2Ba One hundred.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 101年gydF4y2Ba]。在细菌、HSK信号系统包含一个组氨酸激酶(HSK)和反应调节器(RR);每一个是由一个单独的基因编码gydF4y2Ba 102年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 103年gydF4y2Ba]。相比之下,所有的真菌HSK汉语水平考试和RR域(gydF4y2Ba 101年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 104年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 105年gydF4y2Ba]。为了应对环境变化,一系列的磷酸转移之间的组氨酸(他)和天冬氨酸(Asp)残留His-Asp-His-Asp调节的模式发生增殖等下游信号通路蛋白激酶(MAPK)级联,并最终导致基因表达的变化(gydF4y2Ba One hundred.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 106年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 107年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

的gydF4y2Ba 酿酒酵母gydF4y2Ba指定SLN1p组氨酸激酶,是需要通过SLN1p-YPD1p渗透适应(蛋白质包含他phosphotransfer域)-SSK1p或SKN7p级联gydF4y2Ba 108年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 109年gydF4y2Ba]。SSK1p渗透性反应的主要监管机构;在osmosensing SKN7p只扮演一个次要角色。在正常的渗透性,SLN1p激酶磷酸化,能够激活YPD1p和SSK1p phosphorelay机制(图gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba)。磷酸化SSK1p不活跃,无法激活高Osmolarity-Glycerol 1 (HOG1) MAP激酶通路(详情见下文)。相比之下,SLN1p不是磷酸化的条件下高渗透性;因此SSK1p能够激活HOG1-signaling级联。激活HOG1通路负责甘油积累,使酵母应对高渗透性。gydF4y2Ba 酿酒酵母gydF4y2Ba还利用non-HSK-related蛋白质SHO1p应对渗透压力(gydF4y2Ba 108年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 110年gydF4y2Ba]。然而,删除的gydF4y2Ba SHO1gydF4y2Ba相同器官中gydF4y2Ba 答:alternatagydF4y2Ba不影响细胞耐氧化和渗透压力,杀菌剂的敏感性或真菌毒力(L.-H。陈,未发表)。gydF4y2Ba

示意图说明和比较的信号通路导致渗透压力阻力出芽酵母,gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba。gydF4y2Ba 酵母gydF4y2BaROS,途径阻力,渗透压力反应,杀菌剂敏感性,和橘子致病型分生孢子形成的gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba。gydF4y2Ba alternatagydF4y2Ba。gydF4y2Ba

的出芽酵母gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba。gydF4y2Ba 酵母gydF4y2Ba只有一个HSK;所有其他真菌有多个HSK信号基因(gydF4y2Ba 111年gydF4y2Ba]。真菌HSK分为11类基于系统发育关系推断从守恒的HSK和RR域。其中,第三组HSK是最好的HSK丝状真菌的特点。集体,第三组HSK一直与渗透和氧化反应,毒素生物合成,菌丝的发展,分生孢子的形成,和毒性,以及对dicarboximide phenylpyrrole杀真菌剂在不同真菌物种(gydF4y2Ba 112年gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 121年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

信号感知HSK往往转导HOG1 MAP激酶途径。真菌缺乏第三组HSK或HOG1经常成为抵抗dicarboximide phenylpyrrole杀菌剂和表现出高灵敏度渗透压力(gydF4y2Ba 117年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 122年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 123年gydF4y2Ba]。虽然HSK-HOG1信号通路是守恒的,它可能是招募不同函数在不同真菌的物种。正如上面所讨论的,gydF4y2Ba 酿酒酵母gydF4y2BaSLN1p负调节HOG1磷酸化作用条件下的高渗透性(gydF4y2Ba One hundred.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 106年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 107年gydF4y2Ba]。丝状真菌的gydF4y2Ba 公司heterostrophusgydF4y2Ba第三组HSK (Dic-1)积极调节HOG1 MAP激酶的磷酸化,随后激活基因的表达渗透阻力和杀菌剂的敏感性gydF4y2Ba 117年gydF4y2Ba]。在gydF4y2Ba b .灰质gydF4y2Ba,HOG1-like MAP激酶不需要杀菌剂敏感性即使它是负面的监管“双组分”HSK。此外,酵母耐盐物种,gydF4y2Ba Hortaea werneckiigydF4y2Ba第七,应对渗透压力使用一组HSK-HOG1通路(gydF4y2Ba 124年gydF4y2Ba]。这些研究表明,HSK-HOG1信号通路可在非常不同的监管机制在不同的物种。gydF4y2Ba

的gydF4y2Ba AaHSK1gydF4y2Ba一种假定的组氨酸激酶基因,编码,是橘子致病型的克隆gydF4y2Ba 答:alternatagydF4y2Ba(gydF4y2Ba 87年gydF4y2Ba]。AaHSK1,不含跨膜区域,需要适应渗透压力诱导糖而不是盐(图gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba hgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba kgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 显示增加对葡萄糖、蔗糖、山梨糖醇,甘露醇,但不要HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba、氯化钾、氯化钠(gydF4y2Ba 125年gydF4y2Ba]。类似地,gydF4y2Ba m .盘菌gydF4y2BaHSK需要耐糖,但不是盐,渗透压力(gydF4y2Ba 116年gydF4y2Ba]。的gydF4y2Ba 病圃gydF4y2Ba组氨酸激酶Fhk1负责抵抗渗透压力,甲萘醌,但不是HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(gydF4y2Ba 126年gydF4y2Ba]。类似于gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba ygydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba pgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 突变体,gydF4y2Ba AaHSK1gydF4y2Ba中断突变体表现出对三碘苯甲酸和CHP的敏感性升高,表明YAP1和HSK之间的联系。gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba hgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba kgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 突变体显示阻力升高dicarboximide (iprodione和vinclozolin)和phenylpyrrole (fludioxonil)杀菌剂,表明AaHSK1是这些杀菌剂的主要目标之一。同样,dicarboximide阻力和phenylpyrrole杀菌剂已经证明内被关联到一个突变基因编码一组三世HSK和/或一个HOG1 MAP激酶的丝状真菌(gydF4y2Ba 113年gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 118年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 121年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 122年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 126年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 127年gydF4y2Ba]。然而,HSK并不参与dicarboximide易感性gydF4y2Ba 答:longipesgydF4y2Ba。gydF4y2Ba

的gydF4y2Ba 答:alternatagydF4y2Ba不需要HSK1对氧化应激的反应。的gydF4y2Ba AaHSK1gydF4y2Ba基因产物不是致病性或毒力有关的,因为gydF4y2Ba AaHSK1gydF4y2Ba受损的突变体gydF4y2Ba (gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba hgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba kgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba )gydF4y2Ba 诱导坏死病变率和大小类似于野生型菌株或基因恢复压力受伤或柑橘完好无损的离开。相比之下,第三组HSK植物病原真菌的毒力因素gydF4y2Ba b .灰质gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 麦角菌属紫竹gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 尖孢镰刀菌gydF4y2Ba在人类的病原体gydF4y2Ba 新型隐球菌gydF4y2Ba(gydF4y2Ba 118年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 126年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 128年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 129年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

 5。的HOG1增殖蛋白激酶(MAPK)信号通路介导的gydF4y2Ba

在真核细胞的HOG1 MAPK-mediated信号级联是至关重要的传感环境刺激和传输这些信号调节基因表达的核gydF4y2Ba 130年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 131年gydF4y2Ba]。MAPK-mediated级联途径是由三个kinases-MAP丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶激酶激酶(MAPKKK)、MAP激酶激酶(MAPKK)和MAP激酶(MAPK)。这个信号转导途径,结合HSK,在所有真核生物和功能是守恒的感知环境刺激通过磷酸化和基因激活(gydF4y2Ba 132年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 133年gydF4y2Ba]。磷酸化MAPK激活一组通过适当调节转录因子的基因。gydF4y2Ba

的gydF4y2Ba 答:alternatagydF4y2Ba直接同源(AaHOG1)包含一个独特的磷酸化的主题(gydF4y2Ba TgydF4y2BaGgydF4y2Ba YgydF4y2Ba)参与渗透压力反应gydF4y2Ba 134年gydF4y2Ba]。失活的HOG1直接同源的橘子致病型的目标基因的破坏gydF4y2Ba 答:alternatagydF4y2Ba导致突变体高度敏感的氧化剂gydF4y2Ba 叔gydF4y2Ba-butyl-hydroxyperoxide HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba甲萘醌,盐(图gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba),以及三碘苯甲酸和共和人民党gydF4y2Ba 87年gydF4y2Ba]。因为真菌菌株缺乏FUS3 MAP激酶gydF4y2Ba (gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba fgydF4y2Ba ugydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba )gydF4y2Ba 增长速度比野生型的氯化钾和氯化钠(gydF4y2Ba 125年gydF4y2Ba]。因此,AaHOG1和FUS3在氯化钾和氯化钠宽容起到相反的作用。HOG1已表现出抑制FUS3 / KSS1在高渗的压力信号级联gydF4y2Ba 酿酒酵母gydF4y2Ba(gydF4y2Ba 135年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 136年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba 答:alternatagydF4y2Ba菌株在受损gydF4y2Ba AaHOG1gydF4y2Ba (gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba hgydF4y2Ba ogydF4y2Ba ggydF4y2Ba 1gydF4y2Ba )gydF4y2Ba 显示野生型的水平对高浓度的葡萄糖,蔗糖、山梨糖醇、甘露醇(图gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba)尽管糖osmoticants增加AaHOG1磷酸化和随后的核本地化gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba hgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba kgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 突变体的背景。在野生型背景、糖osmoticant对AaHOG1磷酸化的影响较少,没有促进AaHOG1的核本地化。gydF4y2Ba

的野生型隔离gydF4y2Ba 答:alternatagydF4y2Badicarboximide极其敏感和phenylpyrrole杀菌剂,而真菌菌株缺乏gydF4y2Ba AaHSK1gydF4y2Ba是高度耐药。比电阻突变体的缺陷gydF4y2Ba AaHSK1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba hgydF4y2Ba ogydF4y2Ba ggydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 变异显示仅略有增加抵抗这些杀菌剂。的野生型菌株gydF4y2Ba 答:alternatagydF4y2Ba,AaHOG1蛋白质磷酸化在低水平在正常情况下。接触iprodione或fludioxonil杀菌剂、生理盐水或HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba不同程度的升高AaHOG1磷酸化。虽然障碍gydF4y2Ba AaHSK1gydF4y2Ba减少AaHOG1磷酸化,gydF4y2Ba 答:alternatagydF4y2Ba显然新兵AaHSK1和AaHOG1发挥独特功能耐糖osmoticants和盐压力,分别(图gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

不受挑战的条件下,表达AaHOG1:: sGFP融合蛋白内源性的控制gydF4y2Ba AaHOG1gydF4y2Ba启动子的野生型菌株导致绿色荧光沿着菌丝的细胞质均匀扩散。然而,绿色荧光变得致密补丁后暴露在HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Baiprodione fludioxonil杀真菌剂,或生理盐水。因此,核本地化对HOG1的功能很重要。相比gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba hgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba kgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 或gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba ygydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba pgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 突变体,gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba hgydF4y2Ba ogydF4y2Ba ggydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 突变体是高度耐药细胞wall-degrading酶(lyticase driselase,gydF4y2Ba βgydF4y2Ba -D-glucanase,gydF4y2Ba βgydF4y2Ba 葡萄糖醛酸酶),从而未能产生任何原生质体。在真菌从不同的表型的突变体受损gydF4y2Ba AaHSK1gydF4y2Ba或gydF4y2Ba AaHOG1gydF4y2Ba基因gydF4y2Ba 答:alternatagydF4y2Ba,似乎AaHSK1功能渗透宽容和杀菌剂敏感性通过AaHOG1和其他基因(如SKN7)激活分支。gydF4y2Ba

AaHSK1在发病机制中扮演任何的角色gydF4y2Ba 答:alternatagydF4y2Ba。另一方面,致病性测定表明,gydF4y2Ba AaHOG1gydF4y2Ba受损的突变体是不致病的,生产上没有坏死病变Minneola叶子之前是完好无损的或prewounded接种。类似于gydF4y2Ba AaAP1gydF4y2Ba中断,gydF4y2Ba AaHOG1gydF4y2Ba受损的突变是有缺陷的渗透和殖民的步骤。失活的gydF4y2Ba AaHOG1gydF4y2Ba基因不影响生产host-selective毒素的行动gydF4y2Ba 答:alternatagydF4y2Ba。HOG1需要在各种真菌病原体毒力和致病性。这些包括gydF4y2Ba 公司heterostrophusgydF4y2Ba,gydF4y2Ba Cryphonectria parasiticagydF4y2Ba,gydF4y2Ba b .灰质gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 球腔菌属graminicolagydF4y2Ba,gydF4y2Ba 会于长滩举行白色的gydF4y2Ba,gydF4y2Ba c . neoformansgydF4y2Ba(gydF4y2Ba 137年gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 142年gydF4y2Ba]。然而,HOG1不是毒力决定因素gydF4y2Ba m .盘菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 炭疽菌lagenariumgydF4y2Ba,gydF4y2Ba Bipolaris oryzaegydF4y2Ba和gydF4y2Ba 作为。来自烟gydF4y2Ba(gydF4y2Ba 122年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 143年gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 145年gydF4y2Ba]。再次,守恒的蛋白质可能在真菌有不同功能。gydF4y2Ba

 6。SKN7-Mediated活性氧解毒gydF4y2Ba

“双组分”HSK-mediated信号转导是至关重要的微生物传感和适应环境变化。在gydF4y2Ba 酿酒酵母gydF4y2Ba,SLN1组氨酸激酶传输信号通过phosphotransfer过程两个响应监管机构,SSK1p SKN7p,渗透压力的反应。然而,SKN7p不是SLN1p-mediatd磷酸化调节的氧化应激反应(gydF4y2Ba 146年gydF4y2Ba),这表明有两个不同的激活机制,以应对渗透和氧化应激。在氧化应激,SKN7p在丝氨酸或苏氨酸残基磷酸化,形成一个与YAP1异质二聚体;他们一起转录激活的基因参与氧化应激反应(gydF4y2Ba 146年gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 152年gydF4y2Ba]。YAP1调节抗镉SKN7p(独立的gydF4y2Ba 153年gydF4y2Ba]。SKN7p也可以形成一个异质二聚体与热休克转录因子的细胞周期转录监管机构——钙反应催化剂,或Rho1 GTPase [gydF4y2Ba 154年gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 157年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

需要在丝状真菌,SKN7氧化应激适应、低渗的应激反应,细胞周期,性交配,孢子形成,细胞壁的生物合成,杀菌剂的敏感性gydF4y2Ba 120年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 146年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 155年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 158年gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 163年gydF4y2Ba]。的gydF4y2Ba 答:alternata SKN7gydF4y2Ba同族体(gydF4y2Ba AaSKN7gydF4y2Ba)是克隆和橘红色致病型的特征gydF4y2Ba 164年gydF4y2Ba]。启动子的gydF4y2Ba AaSKN7gydF4y2Ba包含一个假定的gydF4y2Ba 圣gydF4y2Ba靓gydF4y2Ba rgydF4y2BaesponsivegydF4y2Ba egydF4y2Ba克莱门特。(强调:AGAGGGG)通常出现在基因在酵母等各种压力诱导的氧化损伤。AaSKN7有热休克转录因子(HSF)类型helix-turn-helix dna结合域签名和响应监管(RR)域。基因突变分析表明gydF4y2Ba AaSKN7gydF4y2Ba需要抵抗渗透和氧化应激和杀菌剂敏感性,以及分生孢子生产和分生孢子形态。AaSKN7主要是局部细胞核,而YAP1和HOG1正在迅速运入核传感氧化应激。AaSKN7可能直接与AaAP1交互在氧化应激反应在核出芽酵母(gydF4y2Ba 151年gydF4y2Ba]。这两个gydF4y2Ba 答:alternatagydF4y2BaAP1和HOG1阻力所需的不同类型的ROS包括过氧化氢、过氧化物和单线态氧。另一方面,AaSKN7需要抗HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 叔gydF4y2Ba丁基氢过氧化物、过氧化cumyl但不是superoxide-generating化合物——二酰胺、甲萘醌和钾过氧化物(图gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba)。看来AaSKN7 AaHOG1独立有助于氧化应激gydF4y2Ba 答:alternatagydF4y2Ba。不需要因为AaHSK1 ROS电阻(gydF4y2Ba 87年gydF4y2Ba];激活AaSKN7和AaHOG1 ROS可能由未知监管AaHSK1以外的传感器。此外,gydF4y2Ba 答:alternatagydF4y2BaHSK1显然可以招募SKN7 HOG1处理糖和盐osmoticants,分别。尽管AaHSK1和AaSKN7扮演任何的角色在抵抗salt-induced压力,AaSKN7参与抗糖osmoticants可能通过AaHSK1-mediated信号通路(图gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba kgydF4y2Ba ngydF4y2Ba 7gydF4y2Ba /gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba hgydF4y2Ba ogydF4y2Ba ggydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 双突变体过敏的盐和糖,这表明gydF4y2Ba 答:alternatagydF4y2Ba能够感应不同环境刺激使用不同的或共同的信号通路。此外,AaSKN7 AaHSK1独立的,参与分生孢子的形成。我们的研究也显示,分生孢子的形成gydF4y2Ba 答:alternatagydF4y2Ba密切的监管FUS3 SLT2地图kinases-mediated信号通路,以及由g蛋白和氮氧化物复杂(gydF4y2Ba 125年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 165年gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 167年gydF4y2Ba]。然而,最近的研究表明,cAMP-dependent蛋白激酶A (PKA)抑制分生孢子形成的橘子致病型gydF4y2Ba 主产gydF4y2Ba(gydF4y2Ba 168年gydF4y2Ba]。实际上仍不确定如果这些信号通路在分生孢子形成互动。gydF4y2Ba

答:alternatagydF4y2Ba菌株删除了gydF4y2Ba HSK1gydF4y2Ba或gydF4y2Ba HOG1gydF4y2Ba显示阻力升高dicarboximide phenylpyrrole杀菌剂。gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba kgydF4y2Ba ngydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 突变体之间显示一个抵抗那些杀真菌剂水平升高gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba hgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba kgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 和gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba hgydF4y2Ba ogydF4y2Ba ggydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 突变株,表明SKN7参与杀菌剂敏感性可能HSK1介导的信号通路。真菌菌株携带gydF4y2Ba skn7 / hog1gydF4y2Ba双突变展出杀菌剂抵抗,类似于应变只能携带一个gydF4y2Ba AaHSK1gydF4y2Ba基因突变。结果表明,与杀菌剂的敏感性相关的信号转导从AaHSK1同时到AaSKN7 AaHOG-mediated通路。HSK-HOG信号通路与杀菌剂的敏感性相关联的gydF4y2Ba 答:brassicicolagydF4y2Ba和gydF4y2Ba n .菌gydF4y2Ba(gydF4y2Ba 121年gydF4y2Ba];然而SKN7没有参与杀菌剂的敏感性gydF4y2Ba n .菌gydF4y2Ba。HSK支配Ssk1p HOG1上游(监管机构)和Skn7p渗透性适应和植物病原真菌杀菌剂的敏感性gydF4y2Ba 公司heterostrophusgydF4y2Ba和人类病原体gydF4y2Ba c . neoformansgydF4y2Ba(gydF4y2Ba 128年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 169年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 170年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

的角色SKN7致病性/毒性真菌病原体之间的不同。gydF4y2Ba 答:alternatagydF4y2BaSKN7真菌病变发展需要敏感品种柑橘。类似于gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba ygydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba pgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 和gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba hgydF4y2Ba ogydF4y2Ba ggydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 的突变失活gydF4y2Ba AaSKN7gydF4y2Ba在gydF4y2Ba 答:alternatagydF4y2Ba导致减少了过氧化氢酶的活动、SOD和过氧化物酶,进一步证实,解毒的能力host-generating HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba通过gydF4y2Ba 答:alternatagydF4y2Ba对成功的病机柑橘是至关重要的。的gydF4y2Ba SKN7gydF4y2Ba同源染色体需要人类病原体的毒性gydF4y2Ba c . neoformansgydF4y2Ba,gydF4y2Ba 会于长滩举行白色的,gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 会于长滩举行glabratagydF4y2Ba(gydF4y2Ba 150年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 171年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 172年gydF4y2Ba]。相比之下,再次gydF4y2Ba SKN7gydF4y2Ba不是在植物病原体毒力因素gydF4y2Ba 公司heterostrophusgydF4y2Ba和gydF4y2Ba m . oryzaegydF4y2Ba在人类的病原体gydF4y2Ba 作为。来自烟gydF4y2Ba(gydF4y2Ba 116年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 162年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 173年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

 7所示。NADPH氧化酶(NOX):信号通路介导的gydF4y2Ba

的NADPH-dependent从NADPH氧化酶转移电子的氧分子,从而导致生产的超氧化物进一步代谢HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba由SOD (gydF4y2Ba 174年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 175年gydF4y2Ba]。氮氧化物复杂通常被发现在动物、植物、和许多多细胞微生物,但完全没有在原核生物gydF4y2Ba 176年gydF4y2Ba]。功能,氮氧化物复杂的细胞分化和防御反应中扮演着关键角色。在人类中,吞噬氮氧化物复杂,参与生产超氧化物和免疫力,包含两个主要催化组件gydF4y2Ba 全科医生gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba phoxgydF4y2Ba 和gydF4y2Ba 全科医生gydF4y2Ba 91年gydF4y2Ba phoxgydF4y2Ba 和多个管理单元Rac(一个小GTPase),gydF4y2Ba pgydF4y2Ba 40gydF4y2Ba phoxgydF4y2Ba ,gydF4y2Ba pgydF4y2Ba 47gydF4y2Ba phoxgydF4y2Ba ,gydF4y2Ba pgydF4y2Ba 67年gydF4y2Ba phoxgydF4y2Ba (gydF4y2Ba 177年gydF4y2Ba]。氮氧化物复杂还需要调节激素的反应,细胞增殖和细胞凋亡在动物([gydF4y2Ba 178年gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 180年gydF4y2Ba]。激活gydF4y2Ba 全科医生gydF4y2Ba 91年gydF4y2Ba phoxgydF4y2Ba 主要是由gydF4y2Ba pgydF4y2Ba 67年gydF4y2Ba phoxgydF4y2Ba 和Rac2gydF4y2Ba 181年gydF4y2Ba]。植物也有氧化酶类类似于gydF4y2Ba 全科医生gydF4y2Ba 91年gydF4y2Ba phoxgydF4y2Ba ,指定呼吸爆发同系物(Rboh),生理代谢和ROS生成所需的响应病原体入侵(gydF4y2Ba 175年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 182年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 183年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

许多真菌NADPH氧化酶直接同源,病因,NOXB和NOXC发育所需记录的遗传分析,生理和病理功能(gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 76年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 184年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 185年gydF4y2Ba]。病因,NOXB与哺乳动物相似gydF4y2Ba 全科医生gydF4y2Ba 91年gydF4y2Ba phoxgydF4y2Ba 。病因/ NOXB编码基因的表达调节亚基密切监管,NOXR (gydF4y2Ba pgydF4y2Ba 67年gydF4y2Ba phoxgydF4y2Ba 同族体)和小GTPase (Rac同族体)gydF4y2Ba 185年gydF4y2Ba]。真菌NOXC包含钙结合类ef - hand主题及其类似于哺乳动物和植物Rboh NOX5酶。gydF4y2Ba

氮氧化物的功能复杂的多细胞的发展和监管的致病性真菌物种之间的差异显著,拥有它(gydF4y2Ba 186年gydF4y2Ba]。病因和NOXB都参与监管菌核形成的gydF4y2Ba b .灰质gydF4y2Ba和gydF4y2Ba Sc. sclerotiorumgydF4y2Ba(gydF4y2Ba 141年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 187年gydF4y2Ba]。在gydF4y2Ba b .灰质gydF4y2Ba需要,只有NOXB渗透结构的形成,尽管NOX亚型都有致病性。在gydF4y2Ba m .盘菌gydF4y2Ba、病因和NOXB在发病机制中发挥作用,因为两种亚型都需要穿透钉在附着胞的形成(gydF4y2Ba 188年gydF4y2Ba]。虽然病因性的发展需要在真菌子实体,只需要NOXB子囊孢子萌发gydF4y2Ba n .菌gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 柄孢壳菌属anserinagydF4y2Ba(gydF4y2Ba 189年gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 191年gydF4y2Ba]。病因,但不是NOXB,需要建立真菌内生植物之间的互惠关系gydF4y2Ba Epichloe festucaegydF4y2Ba和黑麦草gydF4y2Ba 76年gydF4y2Ba]。当接种到草主机,gydF4y2Ba 大肠festucaegydF4y2Ba应变缺乏病因或NOXR成为致病,显示增加分支和造成严重发育不良和过早衰老的主机gydF4y2Ba 192年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 193年gydF4y2Ba]。病因是由小GTPase Rac和协调调控NOXR就是明证酵母2台混合动力和下拉分析(gydF4y2Ba 194年gydF4y2Ba]。此外,酵母极性直接同源蛋白,Bem1 Cdc24,最近被证明是复杂部分真菌NADPH氧化酶(gydF4y2Ba 195年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

橘子致病型的gydF4y2Ba 答:alternatagydF4y2Ba有gydF4y2Ba 病因gydF4y2Ba,gydF4y2Ba NOXBgydF4y2Ba,gydF4y2Ba NOXRgydF4y2Ba同源染色体。gydF4y2Ba 答:alternata病因gydF4y2Ba(gydF4y2Ba AaNOXAgydF4y2Ba)包含一个NADPH-binding域和六个跨膜域和铁氧还蛋白synthase-type FAD-binding域,通常见于NOXA-like家庭。遗传分析显示,gydF4y2Ba AaNOXAgydF4y2Ba负责生产超氧化物和HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba。gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba ngydF4y2Ba ogydF4y2Ba xgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 突变体菌丝内活性氧积累低于野生型,根据氮蓝四唑(电视台),3、3′-diaminobenzidine (DAB)和二乙酸dichlorodihydrofluorescein (HgydF4y2Ba2gydF4y2BaDCFDA)染色过氧化物的存在和HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba。此外,删除gydF4y2Ba AaNOXAgydF4y2Ba在gydF4y2Ba 答:alternatagydF4y2Ba导致了高灵敏度HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba,superoxide-generating化合物(甲萘醌和KOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba)、肼、SDS、共和三碘苯甲酸,强有力的单线态能造点儿氧气的化合物(血卟啉和玫瑰红)(图gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba)。这些缺陷表型类似先前见过的gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba ygydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba pgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 或gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba hgydF4y2Ba ogydF4y2Ba ggydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 突变体。的表达gydF4y2Ba AaAP1gydF4y2Ba和gydF4y2Ba AaHOG1gydF4y2Ba基因可能受AaNOXA,删除gydF4y2Ba AaNOXAgydF4y2Ba的积累减少gydF4y2Ba AaAP1gydF4y2Ba和gydF4y2Ba AaHOG1gydF4y2Ba基因转录。重新表达野生型gydF4y2Ba AaNOXAgydF4y2Ba在一个gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba ngydF4y2Ba ogydF4y2Ba xgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 突变体恢复ROS阻力和表达gydF4y2Ba AaAP1gydF4y2Ba和gydF4y2Ba AaHOG1gydF4y2Ba基因。gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba ngydF4y2Ba ogydF4y2Ba xgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 突变体也显示增加敏感度NADPH氧化酶抑制剂(二苯基碘鎓(DPI)和apocynin),gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba •gydF4y2Ba 模型化合物(硝普酸钠(SNP)和盐酸羟胺(已经)],gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba •gydF4y2Ba 合酶底物(精氨酸)和gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba •gydF4y2Ba 合酶抑制剂(nitroarginine甲酯(nitro-arg)]。类似于gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba ygydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba pgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 和gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba hgydF4y2Ba ogydF4y2Ba ggydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba ngydF4y2Ba ogydF4y2Ba xgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 突变体,产生正常的毒素,诱导和更少的坏死病变明显小于野生型的分离Minneola postinoculation或四季橘叶3天,表明gydF4y2Ba 病因gydF4y2Ba行列式是一个重要的毒性gydF4y2Ba 答:alternatagydF4y2Ba。gydF4y2Ba

病因、NOXB NOXR是氮氧化物的核心组件复杂,负责生产的HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba。所有三个氮营养生长所需组件,分生孢子生产、抗氧化和nitrosative压力,和完整的毒性。然而,每个异构体可能独立和合作与其他未知的组件在不同环境条件下,在不同的发展阶段,因为损伤程度的个体之间的差异很大gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba 氮氧化合物gydF4y2Ba突变体。gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba ngydF4y2Ba ogydF4y2Ba xgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 突变是H更敏感gydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba,柯gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,二酰胺gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba ngydF4y2Ba ogydF4y2Ba xgydF4y2Ba BgydF4y2Ba 或gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba ngydF4y2Ba ogydF4y2Ba xgydF4y2Ba RgydF4y2Ba 。相比之下,gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba ngydF4y2Ba ogydF4y2Ba xgydF4y2Ba BgydF4y2Ba 或gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba ngydF4y2Ba ogydF4y2Ba xgydF4y2Ba RgydF4y2Ba 突变菌株更敏感cumyl HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba和SDS比gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba ngydF4y2Ba ogydF4y2Ba xgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 。高灵敏度的gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba ngydF4y2Ba ogydF4y2Ba xgydF4y2Ba BgydF4y2Ba 和gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba ngydF4y2Ba ogydF4y2Ba xgydF4y2Ba RgydF4y2Ba ROS突变体也伴随着两个redox-responsive基因的表达减少gydF4y2Ba AaAP1gydF4y2Ba和gydF4y2Ba AaHOG1gydF4y2Ba。尽管表达gydF4y2Ba AaAP1gydF4y2Ba和gydF4y2Ba HOG1gydF4y2Ba由氮氧化物调节系统;AaAP1和HOG1负调节的表达gydF4y2Ba NoxBgydF4y2Ba和gydF4y2Ba NoxRgydF4y2Ba。这种转录反馈回路可能允许真菌避免过度有毒活性氧的生产。在gydF4y2Ba 答:nidulansgydF4y2Ba,gydF4y2Ba 病因gydF4y2Ba是由一个gydF4y2Ba HOG1gydF4y2Ba同族体(gydF4y2Ba 189年gydF4y2Ba]。氮氧化物的表达复杂的编码基因已被证明是由FUS3 / KSS1 SLT2 MAP激酶gydF4y2Ba NgydF4y2Ba。gydF4y2Ba 菌gydF4y2Ba和gydF4y2Ba b .灰质gydF4y2Ba(gydF4y2Ba 141年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 191年gydF4y2Ba]。哺乳动物gydF4y2Ba pgydF4y2Ba 47gydF4y2Ba phoxgydF4y2Ba 和gydF4y2Ba pgydF4y2Ba 67年gydF4y2Ba phoxgydF4y2Ba 由p38 HOG1 MAP激酶磷酸化。gydF4y2Ba

在真菌,表达gydF4y2Ba 病因gydF4y2Ba和gydF4y2Ba NOXBgydF4y2Ba是由NOXR和RacgydF4y2Ba 141年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 191年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 194年gydF4y2Ba]。然而,gydF4y2Ba 答:alternatagydF4y2BaNOXR负调控的表达gydF4y2Ba 病因gydF4y2Ba并没有表达的影响gydF4y2Ba NOXBgydF4y2Ba。gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba ngydF4y2Ba ogydF4y2Ba xgydF4y2Ba BgydF4y2Ba 突变体是高度耐calcofluor白色,刚果红和dicarboximide phenylpyrrole杀菌剂相比,野生型和突变菌株缺乏gydF4y2Ba 病因gydF4y2Ba和gydF4y2Ba NOXRgydF4y2Ba。NOXB似乎扮演了一个负面在甲壳素的生物合成,因为监管的作用gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba ngydF4y2Ba ogydF4y2Ba xgydF4y2Ba BgydF4y2Ba ,但不gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba ngydF4y2Ba ogydF4y2Ba xgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 和gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba ngydF4y2Ba ogydF4y2Ba xgydF4y2Ba RgydF4y2Ba ,几丁质含量高于野生型(S.L.杨、个人通信)。如上所述,在任何的真菌菌株中断gydF4y2Ba AaAP1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba AaHSK1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba AaHOG1gydF4y2Ba共和人民党和三碘苯甲酸都高度敏感的基因。gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba ngydF4y2Ba ogydF4y2Ba xgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba ngydF4y2Ba ogydF4y2Ba xgydF4y2Ba BgydF4y2Ba ,gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba ngydF4y2Ba ogydF4y2Ba xgydF4y2Ba RgydF4y2Ba 突变体也表现出对这两个化合物的敏感性增加,表明不同信号通路之间基本没有什么存在的多药耐药性的上下文中。gydF4y2Ba

所需的氮氧化合物复杂已被证明是致病性/毒性真菌物种的数量(gydF4y2Ba 141年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 167年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 188年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 196年gydF4y2Ba]。致病性测定表明gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba ngydF4y2Ba ogydF4y2Ba xgydF4y2Ba BgydF4y2Ba 或gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba ngydF4y2Ba ogydF4y2Ba xgydF4y2Ba RgydF4y2Ba 突变体是无法产生坏死病变完好无损的柑橘叶片。两个突变体诱导野生型病变在柑橘叶接种之前受伤,表明gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba ngydF4y2Ba ogydF4y2Ba xgydF4y2Ba 突变体主要是逮捕在渗透阶段。gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba ygydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba pgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 和gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba hgydF4y2Ba ogydF4y2Ba ggydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 突变体被屏蔽在渗透和殖民阶段。gydF4y2Ba

 8。Nonribosomal肽合成酶(NPS)介导的活性氧解毒gydF4y2Ba

删除一个gydF4y2Ba 答:alternatagydF4y2Ba基因(gydF4y2Ba AaNPS6gydF4y2Ba),编码多肽类似于真菌nonribosomal肽合成酶(nps)导致真菌host-selective毒素积累减少,黑色素并显示到H敏感性增加gydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Basuperoxide-generating化合物(KOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba和甲萘醌),铁损耗(L.-H。陈,个人沟通)。gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba ngydF4y2Ba pgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 未能产生含铁细胞,低分了有机化合物参与从环境中获取铁(gydF4y2Ba 197年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 198年gydF4y2Ba]。在几乎所有活细胞、铁所需大量代谢功能和电子转移过程对细胞增殖和生存起着至关重要的作用[gydF4y2Ba 199年gydF4y2Ba]。当缺少铁,微生物分泌含铁细胞溶解和提取铁。所有真菌含铁细胞(rhodotorulic酸,fusarinines coprogens,高铁色素),已确定包含hydroxamates和从一个非传统的氨基酸合成,L-ornithine [gydF4y2Ba 197年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 200年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 201年gydF4y2Ba]。nps函数合成核糖体的线性或环肽没有援助,增加D -或l -氨基酸,蛋白质,非蛋白、羟基酸和鸟氨酸nonribosomal肽。许多这些肽有药用、制药、或农业值(gydF4y2Ba 202年gydF4y2Ba]。AM-toxin苹果产生的致病型的gydF4y2Ba 答:alternatagydF4y2BaHC-toxin由种族1玉米的病原体,gydF4y2Ba 公司carbonumgydF4y2Ba,enniatin由gydF4y2Ba 镰刀菌素gydF4y2Ba种虫害都nonribosomal肽(gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 203年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 204年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

许多gydF4y2Ba 链格孢属gydF4y2Ba物种产生和排泄二甲coprogen含铁细胞(gydF4y2Ba 205年gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 208年gydF4y2Ba]。Coprogen包含一个二酮哌嗪环(dimerium酸),在这两个gydF4y2Ba NgydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 酰基-gydF4y2Ba NgydF4y2Ba 5gydF4y2Ba -hydroxy-ornithine单位是加入了一个肽键gydF4y2Ba 198年gydF4y2Ba]。第三个酰基鸟氨酸单元与环通过酯键。nps参与装配三个gydF4y2Ba NgydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 酰基-gydF4y2Ba NgydF4y2Ba 5gydF4y2Ba -hydroxy-ornithine单位,它们的直接前体hydroxamate含铁细胞。真菌通常有多个gydF4y2Ba NPSgydF4y2Ba基因;每个编码多肽与离散domains-AMP-binding腺苷酸(a), thiolation (T)或肽基载体蛋白(ACP)和缩合(C)域组织为一个模块(gydF4y2Ba 209年gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 212年gydF4y2Ba]。腺苷酸域需要识别氨基酸基质和激活。thiolation域参与4′-phosphopantheine绑定。冷凝域参与肽键的形成和伸长和新合成肽的释放。模块的数量和顺序的NPS nonribosomal肽的长度和结构的影响。gydF4y2Ba

ΔgydF4y2Ba ygydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba pgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 和gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba ngydF4y2Ba pgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 突变体的gydF4y2Ba 答:alternatagydF4y2Ba显示不同程度的过敏,HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba和superoxide-generating化合物。gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba ngydF4y2Ba pgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 突变体对ROS比不太敏感gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba ygydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba pgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ,显示增加灵敏度测试氧化剂只有当应用在更高浓度:HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(≥0.2%),KOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(≥20毫米)和甲萘醌(≥5毫米)。然而,高灵敏度HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba出现在gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba ngydF4y2Ba pgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 或gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba ygydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba pgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 突变是缓解通过添加三价铁介质,暗示一个重要的角色的铁和铁siderophore-mediated收购ROS阻力。我们已经观察到的表达gydF4y2Ba AaNPS6gydF4y2Ba基因在真菌变异缺乏显著下调gydF4y2Ba YAP1gydF4y2Ba。删除gydF4y2Ba YAP1gydF4y2Ba在gydF4y2Ba 答:alternatagydF4y2Ba也减少了含铁细胞的生产。此外,救出了应变表达功能的副本gydF4y2Ba YAP1gydF4y2Ba野生型含铁细胞水平和积累起来的gydF4y2Ba AaNPS6gydF4y2Ba基因转录。的表达gydF4y2Ba AaNPS6gydF4y2Ba和生产的含铁细胞也被抑制在真菌菌株缺乏HOG1或病因(L.-H。陈和S.L.杨,个人沟通),确认铁收购和抗活性氧之间密切的联系。的野生型菌株gydF4y2Ba 答:alternatagydF4y2Bairon-depleted条件下生长时,几乎没有可衡量的过氧化氢酶和SOD (L.-H活动。陈,个人沟通)。抗氧化活动都可检测gydF4y2Ba 答:alternatagydF4y2Ba富含铁的条件下培养。因此,我们得出结论,对氧化应激的敏感性的增加和减少的致病性gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba ygydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba pgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba hgydF4y2Ba ogydF4y2Ba ggydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba ngydF4y2Ba ogydF4y2Ba xgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba ,或gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba ngydF4y2Ba pgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 似乎是由于氧化stress-detoxifying酶的能力下降。gydF4y2Ba

遗传分析表明,含铁细胞由NPS6需要完整的橘子致病型的毒力gydF4y2Ba 答:alternatagydF4y2Ba。这可能是由于无能gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba ngydF4y2Ba pgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 突变体有效地消除有毒活性氧。含铁细胞真菌所需也发病机理gydF4y2Ba 答:brassicicolagydF4y2Ba,gydF4y2Ba 作为gydF4y2Ba。gydF4y2Ba 来自烟gydF4y2Ba、有限公司gydF4y2Ba 。heterostrophusgydF4y2Ba,gydF4y2Ba 公司miyabeanusgydF4y2Ba,gydF4y2Ba f . graminearumgydF4y2Ba,gydF4y2Ba m .盘菌gydF4y2Ba(gydF4y2Ba 208年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 210年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 213年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 214年gydF4y2Ba]。然而,含铁细胞不需要担子菌类玉米病原体的发病机理,gydF4y2Ba 美国maydisgydF4y2Ba(gydF4y2Ba 215年gydF4y2Ba]。这将是极大的兴趣确定NPS6也是由YAP1 HOG1其他真菌的物种。gydF4y2Ba

 9。结论gydF4y2Ba

基于观察到的表型源自突变体缺乏YAP1, HOG1, SKN7、氮氧化物、或NPS6监管网络组装强调这些信号通路之间的复杂的相互影响gydF4y2Ba 答:alternatagydF4y2Ba(图gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba)。氮氧化物复杂似乎在ROS的产生有重要作用,可作为辅助信息调节各种代谢过程gydF4y2Ba 答:alternatagydF4y2Ba。氮氧化物复杂的转录激活需要两个重要的监管机构,随后YAP1 HOG1,调节基因的表达编码nonribosomal肽合成酶(NPS6)或其他酶生物合成的含铁细胞。SKN7身体与YAP1相互作用,调节的基因参与活性氧解毒。保持铁活性氧解毒的体内平衡是至关重要的,因为铁抗氧化剂酶活动的要求。损伤的氮氧化物复杂,YAP1监管机构,HOG1激酶或siderophore-mediated铁收购gydF4y2Ba 答:alternatagydF4y2Ba影响其消除活性氧的能力和在寄主植物,暗示的重要性ROS戒毒成功的发病机理gydF4y2Ba 答:alternatagydF4y2Ba。除了排毒ROS,gydF4y2Ba 答:alternatagydF4y2Ba利用专业或协同监管的信号通路,参与HSK1, HOG1,和/或SKN7,渗透压力,杀真菌剂,和其他有毒的化合物。这cross-interaction不同信号通路之间可能有偏心的优势整合细胞对更广泛的环境刺激的反应。gydF4y2Ba

示意图说明信号通路导致活性氧解毒的橘子致病型gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba。gydF4y2Ba alternatagydF4y2Ba。HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba产生的膜结合NADPH氧化酶(NOX)复杂的过程中扮演着重要的角色在激活的基因负责ROS阻力。在接触ROS, YAP1形式两个保守的半胱氨酸残基之间的二硫键,通过构象变化,并安置到细胞核,YAP1调节许多基因的表达与环境压力有关。YAP1和SKN7 redox-responsive监管者,HOG1增殖作用(MAP)激酶,NPS6-mediated的含铁细胞生物合成,活性氧解毒所需和氮氧化物复杂。gydF4y2Ba NPS6gydF4y2Ba编码一个nonribosomal肽合成酶需要含铁细胞的生物合成,从而提取环境铁。铁是存储在液泡中。Siderophore-mediated铁收购如果ROS抗性中起着至关重要的作用,因为铁是主要的代数余子式过氧化氢酶和SOD的活动。HOG1,与未知的监管机构,合作也需要耐盐性。双组分组氨酸激酶(HSK1),可能与SKN7交互,主要用于细胞耐糖。杀菌剂的敏感性涉及HSK1, HOG1, SKN7。gydF4y2Ba

 确认gydF4y2Ba

作者要感谢现任和前任涌实验室成员Siwy杨玲,Li-Hung Chen Hsieh-Chin蔡,Ching-Hsuan林博士对这项工作的贡献和吴Wen-Chun协助拍照。本文得到了佛罗里达州农业试验。gydF4y2Ba

 ThommagydF4y2Ba b·p·h·J。gydF4y2Ba 链格孢属gydF4y2Baspp。从通用腐生于特定的寄生虫gydF4y2Ba 分子植物病理学gydF4y2Ba 2003年gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 225年gydF4y2Ba 236年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0043212360gydF4y2Ba 10.1046 / j.1364-3703.2003.00173.xgydF4y2Ba 席梦思床品公司gydF4y2Ba e . G。gydF4y2Ba ChelkowskigydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 维斯孔蒂gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 链格孢属gydF4y2Ba分类:现状、观点,改变gydF4y2Ba 链格孢属生物学、植物病害和代谢物gydF4y2Ba 1992年gydF4y2Ba 阿姆斯特丹,荷兰gydF4y2Ba 爱思唯尔gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 35gydF4y2Ba KusabagydF4y2Ba M。gydF4y2Ba TsugegydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 的发展史gydF4y2Ba 链格孢属gydF4y2Ba真菌已知生产主机特定的毒素的基础上变化的内部转录间隔器核糖体DNAgydF4y2Ba 当前的遗传学gydF4y2Ba 1995年gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 491年gydF4y2Ba 498年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0028825553gydF4y2Ba 10.1007 / BF00310821gydF4y2Ba RotemgydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 属链格孢属:生物学、流行病学和致病性gydF4y2Ba 1994年gydF4y2Ba 圣保罗,明尼苏达州,美国gydF4y2Ba APS的新闻gydF4y2Ba 西村gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba KohmotogydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 寄主专一性的毒素和化学结构gydF4y2Ba 链格孢属gydF4y2Ba物种gydF4y2Ba 年度回顾的植物病理学gydF4y2Ba 1983年gydF4y2Ba 21gydF4y2Ba 87年gydF4y2Ba 116年gydF4y2Ba MontemurrogydF4y2Ba N。gydF4y2Ba 维斯孔蒂gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba ChelkowskigydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 维斯孔蒂gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 链格孢属gydF4y2Bametabolites-chemical和生物数据gydF4y2Ba 链格孢属生物学、植物病害和代谢物gydF4y2Ba 1992年gydF4y2Ba 阿姆斯特丹,荷兰gydF4y2Ba 爱思唯尔gydF4y2Ba 449年gydF4y2Ba 557年gydF4y2Ba 约翰逊gydF4y2Ba r D。gydF4y2Ba 约翰逊gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 伊藤gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 小玉gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 大谷gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba KohmotogydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 环肽合成酶基因的克隆和表征gydF4y2Ba 主产gydF4y2Ba苹果的致病型产品参与AM-toxin合成和致病性gydF4y2Ba 分子Plant-Microbe交互gydF4y2Ba 2000年gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 742年gydF4y2Ba 753年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0034041314gydF4y2Ba 约翰逊gydF4y2Ba l . J。gydF4y2Ba 约翰逊gydF4y2Ba r D。gydF4y2Ba 赤松gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba SalamiahgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 大谷gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba KohmotogydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 小玉gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 自发的有条件地可有可无的染色体的损失gydF4y2Ba 主产gydF4y2Ba苹果致病型导致毒素生产和致病性的损失gydF4y2Ba 当前的遗传学gydF4y2Ba 2001年gydF4y2Ba 40gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 65年gydF4y2Ba 72年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0034875181gydF4y2Ba 10.1007 / s002940100233gydF4y2Ba 净化gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 伊藤gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba HosakigydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 田中gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 田中gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 山本gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba AkimitsugydF4y2Ba K。gydF4y2Ba TsugegydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 有条件地可有可无的染色体控制寄主专一性的致病性真菌植物病原体gydF4y2Ba 主产gydF4y2Ba 遗传学gydF4y2Ba 2002年gydF4y2Ba 161年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 59gydF4y2Ba 70年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0036259583gydF4y2Ba 伊藤gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 田中gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 净化gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 山本gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba AkimitsugydF4y2Ba K。gydF4y2Ba TsugegydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 解剖的真菌植物病原体的宿主范围gydF4y2Ba 主产gydF4y2Ba次生代谢的修改gydF4y2Ba 分子微生物学gydF4y2Ba 2004年gydF4y2Ba 52gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 399年gydF4y2Ba 411年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 1942468805gydF4y2Ba 10.1111 / j.1365-2958.2004.04004.xgydF4y2Ba 外衣gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 净化gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 小玉gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 山本gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 大谷gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba TsugegydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 表达谱的基因编码的超数染色体控制AM-toxin生物合成和苹果致病型的致病性gydF4y2Ba 主产gydF4y2Ba 分子Plant-Microbe交互gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 1463年gydF4y2Ba 1476年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 36249009564gydF4y2Ba 10.1094 / mpmi - 20 - 12 - 1463gydF4y2Ba OrvehedgydF4y2Ba M。gydF4y2Ba HaggblomgydF4y2Ba P。gydF4y2Ba SoderhallgydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 氮抑制霉菌毒素的生产gydF4y2Ba 主产gydF4y2Ba 应用与环境微生物学gydF4y2Ba 1988年gydF4y2Ba 54gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 2361年gydF4y2Ba 2364年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0023812187gydF4y2Ba 布什gydF4y2Ba r·K。gydF4y2Ba ProchnaugydF4y2Ba J·J。gydF4y2Ba Alternaria-induced哮喘gydF4y2Ba 变态反应与临床免疫学杂志》上gydF4y2Ba 2004年gydF4y2Ba 113年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 227年gydF4y2Ba 234年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 1142285225gydF4y2Ba 10.1016 / j.jaci.2003.11.023gydF4y2Ba KohmotogydF4y2Ba K。gydF4y2Ba AkimitsugydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 大谷gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 相关的阻力和柑橘的易感性gydF4y2Ba 主产gydF4y2Ba与敏感寄主专一性的毒素gydF4y2Ba 植物病理学gydF4y2Ba 1991年gydF4y2Ba 81年gydF4y2Ba 719年gydF4y2Ba 722年gydF4y2Ba 10.1094 /发朵- 81 - 719gydF4y2Ba 大谷gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba KohmotogydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 小玉gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 链格孢属毒素及其对寄主植物的影响gydF4y2Ba 加拿大植物学杂志》gydF4y2Ba 1996年gydF4y2Ba 73年gydF4y2Ba S453gydF4y2Ba S458gydF4y2Ba 麻烦的事物gydF4y2Ba t . L。gydF4y2Ba 苏gydF4y2Ba G。gydF4y2Ba Carpenter-BoggsgydF4y2Ba lgydF4y2Ba 蒂莫gydF4y2Ba l·W。gydF4y2Ba 分子系统学citrus-associatedgydF4y2Ba 链格孢属gydF4y2Ba物种gydF4y2Ba MycologiagydF4y2Ba 2004年gydF4y2Ba 96年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 119年gydF4y2Ba 134年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 1542350992gydF4y2Ba 麻烦的事物gydF4y2Ba t . L。gydF4y2Ba CanihosgydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 奥尔森gydF4y2Ba lgydF4y2Ba Ibanez说gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 刘gydF4y2Ba y . C。gydF4y2Ba 蒂莫gydF4y2Ba l·W。gydF4y2Ba 种群遗传结构和宿主的特异性gydF4y2Ba 链格孢属gydF4y2Ba种虫害导致Minneola褐斑病杂交植物和粗柠檬在佛罗里达州gydF4y2Ba 植物病理学gydF4y2Ba 1999年gydF4y2Ba 89年gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 851年gydF4y2Ba 860年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0032857664gydF4y2Ba AkimitsugydF4y2Ba K。gydF4y2Ba KohmotogydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 大谷gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 西村gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 寄主专一性的毒素粗柠檬致病型的效果gydF4y2Ba 主产gydF4y2Ba在线粒体gydF4y2Ba 植物生理学gydF4y2Ba 1989年gydF4y2Ba 89年gydF4y2Ba 925年gydF4y2Ba 931年gydF4y2Ba 10.1104 / pp.89.3.925gydF4y2Ba OhtanigydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 山本gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba AkimitsugydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 敏感gydF4y2Ba 主产gydF4y2Ba毒素在柑橘因为改变线粒体RNA加工gydF4y2Ba 美国国家科学院院刊》上的美利坚合众国gydF4y2Ba 2002年gydF4y2Ba 99年gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 2439年gydF4y2Ba 2444年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0037133158gydF4y2Ba 10.1073 / pnas.042448499gydF4y2Ba KohmotogydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 伊藤gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 下村gydF4y2Ba N。gydF4y2Ba KondohgydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 大谷gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 西村gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba NakatsukagydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 隔离和生物活性两个橘子致病型的宿主专一性的毒素gydF4y2Ba 主产gydF4y2Ba 植物病理学gydF4y2Ba 1993年gydF4y2Ba 83年gydF4y2Ba 495年gydF4y2Ba 502年gydF4y2Ba 林gydF4y2Ba c . H。gydF4y2Ba 杨gydF4y2Ba s . L。gydF4y2Ba 钟gydF4y2Ba k·R。gydF4y2Ba 细胞反应所需的氧化应激宽容,殖民,necrotrophic病变形成的真菌gydF4y2Ba 主产gydF4y2Ba在柑橘gydF4y2Ba 目前微生物学gydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 62年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 807年gydF4y2Ba 815年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 79954446123gydF4y2Ba 10.1007 / s00284 - 010 - 9795 - ygydF4y2Ba MittlergydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 氧化应激、抗氧化剂和抗压力gydF4y2Ba 植物科学的趋势gydF4y2Ba 2002年gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 405年gydF4y2Ba 410年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0036728244gydF4y2Ba 10.1016 / s1360 - 1385 (02) 02312 - 9gydF4y2Ba 尼尔gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba DesikangydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 汉考克gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 过氧化氢信号gydF4y2Ba 当前植物生物学的观点gydF4y2Ba 2002年gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 388年gydF4y2Ba 395年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0036779326gydF4y2Ba 10.1016 / s1369 - 5266 (02) 00282 - 0gydF4y2Ba ApelgydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 赫特gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 活性氧代谢、氧化应激和信号转导gydF4y2Ba 植物生物学的年度审查gydF4y2Ba 2004年gydF4y2Ba 55gydF4y2Ba 373年gydF4y2Ba 399年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 3242715114gydF4y2Ba 10.1146 / annurev.arplant.55.031903.141701gydF4y2Ba AguirregydF4y2Ba J。gydF4y2Ba Rios-MomberggydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 翰威特gydF4y2Ba D。gydF4y2Ba HansberggydF4y2Ba W。gydF4y2Ba 活性氧和发展微生物真核生物gydF4y2Ba 微生物学的趋势gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 111年gydF4y2Ba 118年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 14644437730gydF4y2Ba 10.1016 / j.tim.2005.01.007gydF4y2Ba 埃雷罗gydF4y2Ba E。gydF4y2Ba RosgydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 瑞塔gydF4y2Ba G。gydF4y2Ba CabiscolgydF4y2Ba E。gydF4y2Ba 在酵母细胞氧化还原控制和氧化应激gydF4y2Ba Biochimica et Biophysica学报gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 1780年gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 1217年gydF4y2Ba 1235年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 49349100455gydF4y2Ba 10.1016 / j.bbagen.2007.12.004gydF4y2Ba 小牛肉gydF4y2Ba 大肠。gydF4y2Ba 一天gydF4y2Ba a . M。gydF4y2Ba 摩根gydF4y2Ba b。gydF4y2Ba 过氧化氢传感和信号gydF4y2Ba 分子细胞gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 26gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 34147210988gydF4y2Ba 10.1016 / j.molcel.2007.03.016gydF4y2Ba Orozco-CardenasgydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 瑞安gydF4y2Ba c。gydF4y2Ba 过氧化氢生成系统在植物叶片伤害并通过octadecanoid通路系统gydF4y2Ba 美国国家科学院院刊》上的美利坚合众国gydF4y2Ba 1999年gydF4y2Ba 96年gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 6553年gydF4y2Ba 6557年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0033057163gydF4y2Ba 10.1073 / pnas.96.11.6553gydF4y2Ba 布兰科gydF4y2Ba m·R。gydF4y2Ba 马里奥gydF4y2Ba h·S。gydF4y2Ba CyrnegydF4y2Ba lgydF4y2Ba 安图内斯gydF4y2Ba F。gydF4y2Ba 降低HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba等离子体膜透性在适应HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba在gydF4y2Ba 酿酒酵母gydF4y2Ba 生物化学杂志gydF4y2Ba 2004年gydF4y2Ba 279年gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 6501年gydF4y2Ba 6506年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 1342325429gydF4y2Ba 10.1074 / jbc.M311818200gydF4y2Ba 石头gydF4y2Ba j . R。gydF4y2Ba 杨gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 过氧化氢:一个信号的信使gydF4y2Ba 抗氧化剂和氧化还原信号gydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 3 - 4gydF4y2Ba 243年gydF4y2Ba 270年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33646698671gydF4y2Ba 10.1089 / ars.2006.8.243gydF4y2Ba D 'AutreauxgydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 托莱达诺gydF4y2Ba m B。gydF4y2Ba ROS作为信号分子:ROS体内平衡机制,产生特异性gydF4y2Ba 自然评论分子细胞生物学gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 813年gydF4y2Ba 824年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 34648813720gydF4y2Ba 10.1038 / nrm2256gydF4y2Ba ŚlesakgydF4y2Ba 我。gydF4y2Ba LibikgydF4y2Ba M。gydF4y2Ba KarpinskagydF4y2Ba B。gydF4y2Ba KarpinskigydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba MiszalskigydF4y2Ba Z。gydF4y2Ba 过氧化氢的作用在调节植物代谢和细胞信号以响应环境压力gydF4y2Ba Acta Biochimica PolonicagydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 54gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 39gydF4y2Ba 50gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33947605955gydF4y2Ba 哈利维尔gydF4y2Ba B。gydF4y2Ba GutteridgegydF4y2Ba j . m . C。gydF4y2Ba 生物相关的金属ion-dependent氢氧自由基生成。一个更新gydF4y2Ba 2月的信gydF4y2Ba 1992年gydF4y2Ba 307年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 108年gydF4y2Ba 112年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0026740508gydF4y2Ba 10.1016 / 0014 - 5793 (92)80911 - ygydF4y2Ba 眨眼gydF4y2Ba d . A。gydF4y2Ba 年来的gydF4y2Ba r·W。gydF4y2Ba 萨维德拉gydF4y2Ba j·E。gydF4y2Ba UtermahlengydF4y2Ba w·E。gydF4y2Ba Jr。gydF4y2Ba 福特gydF4y2Ba p C。gydF4y2Ba 芬顿氧化机制:反应活性与生物相关的基板和两个氧化氢氧自由基中间体不同于那些预测gydF4y2Ba 美国国家科学院院刊》上的美利坚合众国gydF4y2Ba 1994年gydF4y2Ba 91年gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba 6604年gydF4y2Ba 6608年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0028198779gydF4y2Ba 10.1073 / pnas.91.14.6604gydF4y2Ba ImlaygydF4y2Ba j . A。gydF4y2Ba 通路的氧化损伤gydF4y2Ba 年度回顾的微生物学gydF4y2Ba 2003年gydF4y2Ba 57gydF4y2Ba 395年gydF4y2Ba 418年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0242608621gydF4y2Ba 10.1146 / annurev.micro.57.030502.090938gydF4y2Ba MehdygydF4y2Ba m . C。gydF4y2Ba 活性氧物种在植物防御病原体gydF4y2Ba 植物生理学gydF4y2Ba 1994年gydF4y2Ba 105年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 467年gydF4y2Ba 472年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0027951017gydF4y2Ba 林gydF4y2Ba E。gydF4y2Ba 加藤gydF4y2Ba N。gydF4y2Ba 劳顿gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 程序性细胞死亡,线粒体和植物过敏的反应gydF4y2Ba 自然gydF4y2Ba 2001年gydF4y2Ba 411年gydF4y2Ba 6839年gydF4y2Ba 848年gydF4y2Ba 853年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0035859054gydF4y2Ba 10.1038 / 35081184gydF4y2Ba MellershgydF4y2Ba d·G。gydF4y2Ba 福尔兹gydF4y2Ba i V。gydF4y2Ba 希金斯gydF4y2Ba 诉J。gydF4y2Ba 希斯gydF4y2Ba m . C。gydF4y2Ba HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba扮演不同的角色在决定在三个不同plant-fungal交互渗透失败gydF4y2Ba 植物杂志gydF4y2Ba 2002年gydF4y2Ba 29日gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 257年gydF4y2Ba 268年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0036008576gydF4y2Ba 10.1046 / j.0960-7412.2001.01215.xgydF4y2Ba DanglgydF4y2Ba j·L。gydF4y2Ba 琼斯gydF4y2Ba j·d·G。gydF4y2Ba 植物病原体感染和综合防御反应gydF4y2Ba 自然gydF4y2Ba 2001年gydF4y2Ba 411年gydF4y2Ba 6839年gydF4y2Ba 826年gydF4y2Ba 833年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0035859020gydF4y2Ba 10.1038 / 35081161gydF4y2Ba MahalingamgydF4y2Ba R。gydF4y2Ba FedoroffgydF4y2Ba N。gydF4y2Ba 压力反应、细胞死亡和信号:许多活性氧的面孔gydF4y2Ba Physiologia杆菌gydF4y2Ba 2003年gydF4y2Ba 119年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 56gydF4y2Ba 68年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0141857861gydF4y2Ba 10.1034 / j.1399-3054.2003.00156.xgydF4y2Ba 谢蒂gydF4y2Ba n P。gydF4y2Ba MehrabigydF4y2Ba R。gydF4y2Ba LutkengydF4y2Ba H。gydF4y2Ba HaldrupgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba KemagydF4y2Ba g·h·J。gydF4y2Ba CollingegydF4y2Ba d·B。gydF4y2Ba JørgensengydF4y2Ba h·j·L。gydF4y2Ba 过氧化氢在角色之间的交互hemibiotrophic真菌病原体gydF4y2Ba Septoria triticigydF4y2Ba和小麦gydF4y2Ba 新植物学家gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 174年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 637年gydF4y2Ba 647年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 34247352946gydF4y2Ba 10.1111 / j.1469-8137.2007.02026.xgydF4y2Ba DokegydF4y2Ba N。gydF4y2Ba 三浦gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 桑切斯gydF4y2Ba l . M。gydF4y2Ba 公园gydF4y2Ba h·J。gydF4y2Ba NoritakegydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 吉冈gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba KawakitagydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 氧化破裂保护植物免受病原体的攻击:机制和作用作为植物bio-defence-a审查紧急信号gydF4y2Ba 基因gydF4y2Ba 1996年gydF4y2Ba 179年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 45gydF4y2Ba 51gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0030574273gydF4y2Ba 10.1016 / s0378 - 1119 (96) 00423 - 4gydF4y2Ba 羊肉gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 迪克森gydF4y2Ba r。gydF4y2Ba 植物抗病性的氧化破裂gydF4y2Ba 植物生物学的年度审查gydF4y2Ba 1997年gydF4y2Ba 48gydF4y2Ba 251年gydF4y2Ba 275年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0006107387gydF4y2Ba 格林伯格gydF4y2Ba j . T。gydF4y2Ba 细胞程序性死亡在植物与交互gydF4y2Ba 植物生物学的年度审查gydF4y2Ba 1997年gydF4y2Ba 48gydF4y2Ba 525年gydF4y2Ba 545年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0345950221gydF4y2Ba WojtaszekgydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 氧化破裂:早期植物应对病原体感染gydF4y2Ba 生物化学杂志gydF4y2Ba 1997年gydF4y2Ba 322年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 681年gydF4y2Ba 692年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0030948290gydF4y2Ba 格林伯格gydF4y2Ba j . T。gydF4y2Ba 姚gydF4y2Ba N。gydF4y2Ba 的作用调节细胞程序性死亡在植物与交互gydF4y2Ba 细胞微生物学gydF4y2Ba 2004年gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 201年gydF4y2Ba 211年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 1342305253gydF4y2Ba 10.1111 / j.1462-5822.2004.00361.xgydF4y2Ba 迈耶gydF4y2Ba a . M。gydF4y2Ba 斯台普斯gydF4y2Ba r . C。gydF4y2Ba Gil-adgydF4y2Ba n . L。gydF4y2Ba 的生存机制necrotrophic真菌植物病原体在宿主表达高度敏感的反应gydF4y2Ba 植物化学gydF4y2Ba 2001年gydF4y2Ba 58gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 33gydF4y2Ba 41gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0035839041gydF4y2Ba 10.1016 / s0031 - 9422 (01) 00187 - xgydF4y2Ba 能力gydF4y2Ba a·J。gydF4y2Ba 活性氧在大麦necrotrophic病原体的反应gydF4y2Ba 原生质gydF4y2Ba 2003年gydF4y2Ba 221年gydF4y2Ba 1 - 2gydF4y2Ba 137年gydF4y2Ba 143年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0038687099gydF4y2Ba 10.1007 / s00709 - 002 - 0064 - 1gydF4y2Ba GlazebrookgydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 对比的防御机制biotrophic和necrotrophic病原体gydF4y2Ba 年度回顾的植物病理学gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 43gydF4y2Ba 205年gydF4y2Ba 227年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 24944436247gydF4y2Ba 10.1146 / annurev.phyto.43.040204.135923gydF4y2Ba 昂格尔gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba KletagydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba JandlgydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 蒂gydF4y2Ba 答:V。gydF4y2Ba 抑制豆防务相关的氧化破裂的叶组织和bean necrotrophic悬浮细胞的病原体gydF4y2Ba 葡萄孢菌gydF4y2Ba 植物病理学杂志gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 153年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba 26gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 13544253548gydF4y2Ba 10.1111 / j.1439-0434.2004.00922.xgydF4y2Ba WalzgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba Zingen-SellgydF4y2Ba 我。gydF4y2Ba TheisengydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba KortekampgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 活性氧中间体和草酸的病机necrotrophic真菌gydF4y2Ba 菌核病sclerotiorumgydF4y2Ba 欧洲植物病理学》杂志上gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 120年gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 317年gydF4y2Ba 330年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 40049091114gydF4y2Ba 10.1007 / s10658 - 007 - 9218 - 5gydF4y2Ba 特鲁希略gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba KogelgydF4y2Ba k . H。gydF4y2Ba HuckelhovengydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 超氧化物和过氧化氢中扮演不同的角色的大麦和小麦nonhost交互不当formae特殊gydF4y2Ba Blumeria茎gydF4y2Ba 分子Plant-Microbe交互gydF4y2Ba 2004年gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 304年gydF4y2Ba 312年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 1642546567gydF4y2Ba NarusakagydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba NarusakagydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 塞其gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 石田gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba ShinozakigydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 南gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 公园gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 受伤gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 小林gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 细胞学和分子分析不抵抗的gydF4y2Ba 拟南芥gydF4y2Ba来gydF4y2Ba 主产gydF4y2Ba 分子植物病理学gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 615年gydF4y2Ba 627年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33746077693gydF4y2Ba 10.1111 / j.1364-3703.2005.00310.xgydF4y2Ba DivongydF4y2Ba H . H。gydF4y2Ba FluhrgydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 在真菌感染的植物营养收购策略gydF4y2Ba 《微生物学字母gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 266年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 65年gydF4y2Ba 74年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33845536987gydF4y2Ba 10.1111 / j.1574-6968.2006.00504.xgydF4y2Ba GovringydF4y2Ba e . M。gydF4y2Ba 莱文gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 高度敏感的反应促进植物necrotrophic病原体的感染gydF4y2Ba 葡萄孢菌gydF4y2Ba 当代生物学gydF4y2Ba 2000年gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba 751年gydF4y2Ba 757年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0034729657gydF4y2Ba 10.1016 / s0960 - 9822 (00) 00560 - 1gydF4y2Ba 涂抹gydF4y2Ba m E。gydF4y2Ba EhrenshaftgydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 用光催化的gydF4y2Ba 尾孢属gydF4y2Ba毒素cercosporin:对植物病害的贡献和基本生物学gydF4y2Ba 年度回顾的植物病理学gydF4y2Ba 2000年gydF4y2Ba 38gydF4y2Ba 461年gydF4y2Ba 490年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0033738888gydF4y2Ba 10.1146 / annurev.phyto.38.1.461gydF4y2Ba ThannickalgydF4y2Ba 诉J。gydF4y2Ba FanburggydF4y2Ba b . L。gydF4y2Ba 活性氧在细胞信号gydF4y2Ba 美国Physiology-Lung细胞和分子生理学杂志》上gydF4y2Ba 2000年gydF4y2Ba 279年gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba L1005gydF4y2Ba L1028gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0034533082gydF4y2Ba 涂抹gydF4y2Ba m E。gydF4y2Ba 埃雷罗gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 钟gydF4y2Ba k·R。gydF4y2Ba 用光催化perylenequinone真菌致病毒素的植物gydF4y2Ba 《微生物学字母gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 252年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 197年gydF4y2Ba 206年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 27444432150gydF4y2Ba 10.1016 / j.femsle.2005.08.033gydF4y2Ba 米勒gydF4y2Ba r。gydF4y2Ba BritigangydF4y2Ba b E。gydF4y2Ba 氧化剂在微生物病理生理学gydF4y2Ba 临床微生物学检查gydF4y2Ba 1997年gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0031029702gydF4y2Ba ThammavongsgydF4y2Ba B。gydF4y2Ba DenougydF4y2Ba E。gydF4y2Ba MissousgydF4y2Ba G。gydF4y2Ba GueguengydF4y2Ba M。gydF4y2Ba PanoffgydF4y2Ba j . M。gydF4y2Ba 应对环境压力作为一个全球性的现象在生物学:微生物的例子gydF4y2Ba 微生物和环境gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 70349932099gydF4y2Ba 10.1264 / jsme2.23.20gydF4y2Ba Moye-RowleygydF4y2Ba w·S。gydF4y2Ba 调节转录的氧化应激反应在真菌:相同点和不同点gydF4y2Ba 真核细胞gydF4y2Ba 2003年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 381年gydF4y2Ba 389年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0037827692gydF4y2Ba 10.1128 / ec.2.3.381 - 389.2003gydF4y2Ba 托莱达诺gydF4y2Ba m B。gydF4y2Ba 德劳内gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba MonceaugydF4y2Ba lgydF4y2Ba TacnetgydF4y2Ba F。gydF4y2Ba 微生物HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba传感器作为典型的氧化还原信号模块gydF4y2Ba 生化科学趋势gydF4y2Ba 2004年gydF4y2Ba 29日gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 351年gydF4y2Ba 357年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 3242775492gydF4y2Ba 10.1016 / j.tibs.2004.05.005gydF4y2Ba 德劳内gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba IsnardgydF4y2Ba 答:D。gydF4y2Ba 托莱达诺gydF4y2Ba m B。gydF4y2Ba HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba通过氧化Yap1转录因子的感知gydF4y2Ba 在EMBO杂志gydF4y2Ba 2000年gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba 5157年gydF4y2Ba 5166年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0034597012gydF4y2Ba 是一gydF4y2Ba w·M。gydF4y2Ba 琼斯gydF4y2Ba N。gydF4y2Ba 压力激发了信号通路在酵母gydF4y2Ba 基因对细胞gydF4y2Ba 1998年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 485年gydF4y2Ba 498年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0031717526gydF4y2Ba 10.1046 / j.1365-2443.1998.00211.xgydF4y2Ba 是一gydF4y2Ba w·M。gydF4y2Ba 琼斯gydF4y2Ba N。gydF4y2Ba AP-1酵母转录因子gydF4y2Ba 当前在遗传学和发展意见gydF4y2Ba 1999年gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 55gydF4y2Ba 61年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0033034316gydF4y2Ba 10.1016 / s0959 - 437 x (99) 80008 - 2gydF4y2Ba 是一gydF4y2Ba w·M。gydF4y2Ba 摩根gydF4y2Ba b。gydF4y2Ba 琼斯gydF4y2Ba N。gydF4y2Ba 氧化还原控制酵母AP-1-like因素gydF4y2Ba 致癌基因gydF4y2Ba 2001年gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba 2336年gydF4y2Ba 2346年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0035971410gydF4y2Ba 10.1038 / sj.onc.1204384gydF4y2Ba 杨ydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba l . H。gydF4y2Ba 戴维斯gydF4y2Ba l . I。gydF4y2Ba Crm1p介导核出口管制的酵母AP-1-like转录因子gydF4y2Ba 在EMBO杂志gydF4y2Ba 1998年gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba 7416年gydF4y2Ba 7429年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0032535486gydF4y2Ba 10.1093 / emboj / 17.24.7416gydF4y2Ba 科尔曼gydF4y2Ba s T。gydF4y2Ba 埃平gydF4y2Ba 大肠。gydF4y2Ba SteggerdagydF4y2Ba s M。gydF4y2Ba Moye-RowleygydF4y2Ba w·S。gydF4y2Ba Yap1p激活基因转录的oxidant-specific时尚gydF4y2Ba 分子和细胞生物学gydF4y2Ba 1999年gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 8302年gydF4y2Ba 8313年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0033513542gydF4y2Ba 木gydF4y2Ba m·J。gydF4y2Ba 安德雷德gydF4y2Ba e . C。gydF4y2Ba StorzgydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 的氧化还原域Yap1p转录因子包含两个二硫键gydF4y2Ba 生物化学gydF4y2Ba 2003年gydF4y2Ba 42gydF4y2Ba 41gydF4y2Ba 11982年gydF4y2Ba 11991年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0142103880gydF4y2Ba 10.1021 / bi035003dgydF4y2Ba GulshangydF4y2Ba K。gydF4y2Ba Moye-RowleygydF4y2Ba w·S。gydF4y2Ba 多药耐药性的真菌gydF4y2Ba 真核细胞gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 1933年gydF4y2Ba 1942年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 36849043112gydF4y2Ba 10.1128 / EC.00254-07gydF4y2Ba 冈崎gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 立花gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba NaganumagydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 马诺gydF4y2Ba N。gydF4y2Ba KugegydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 需要多步二硫键形成Yap1感知和转导的HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba压力信号gydF4y2Ba 分子细胞gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 27gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 675年gydF4y2Ba 688年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 34547769843gydF4y2Ba 10.1016 / j.molcel.2007.06.035gydF4y2Ba KugegydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba AritagydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 村上教授gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba MaetagydF4y2Ba K。gydF4y2Ba IzawagydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 井上gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 野本gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 监管的酵母Yap1p核出口信号是由氧化还原signal-induced可逆二硫键的形成gydF4y2Ba 分子和细胞生物学gydF4y2Ba 2001年gydF4y2Ba 21gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba 6139年gydF4y2Ba 6150年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0035726624gydF4y2Ba 10.1128 / mcb.21.18.6139 - 6150.2001gydF4y2Ba 赛斯纳gydF4y2Ba s G。gydF4y2Ba 西尔斯gydF4y2Ba 诉E。gydF4y2Ba DickmangydF4y2Ba m B。gydF4y2Ba 低gydF4y2Ba p S。gydF4y2Ba 草酸,病原性因素gydF4y2Ba 菌核病sclerotiorumgydF4y2Ba,抑制寄主植物的氧化破裂gydF4y2Ba 植物细胞gydF4y2Ba 2000年gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 2191年gydF4y2Ba 2199年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0034525906gydF4y2Ba 10.1105 / tpc.12.11.2191gydF4y2Ba HuckelhovengydF4y2Ba R。gydF4y2Ba KogelgydF4y2Ba k . H。gydF4y2Ba 活性氧中间体plant-microbe交互:白粉病抗性谁是谁?gydF4y2Ba 足底gydF4y2Ba 2003年gydF4y2Ba 216年gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 891年gydF4y2Ba 902年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0038271896gydF4y2Ba SpoelgydF4y2Ba s . H。gydF4y2Ba 约翰逊gydF4y2Ba j·S。gydF4y2Ba 越南盾gydF4y2Ba X。gydF4y2Ba 调节植物对病原的防御之间的权衡与不同的生活方式gydF4y2Ba 美国国家科学院院刊》上的美利坚合众国gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 104年gydF4y2Ba 47gydF4y2Ba 18842年gydF4y2Ba 18847年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 36749077087gydF4y2Ba 10.1073 / pnas.0708139104gydF4y2Ba TakemotogydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 田中gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 斯科特gydF4y2Ba B。gydF4y2Ba NADPH氧化酶类真菌:不同角色的活性氧在真菌细胞分化gydF4y2Ba 真菌遗传学和生物学gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 44gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 1065年gydF4y2Ba 1076年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 34948812423gydF4y2Ba 10.1016 / j.fgb.2007.04.011gydF4y2Ba EnjalbertgydF4y2Ba B。gydF4y2Ba MacCallumgydF4y2Ba d . M。gydF4y2Ba 几率gydF4y2Ba f . C。gydF4y2Ba 布朗gydF4y2Ba a·j·P。gydF4y2Ba Niche-specific激活氧化应激反应的病原真菌gydF4y2Ba 白色念珠菌gydF4y2Ba 感染和免疫gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 75年gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 2143年gydF4y2Ba 2151年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 34248327805gydF4y2Ba 10.1128 / IAI.01680-06gydF4y2Ba 莫利纳gydF4y2Ba lgydF4y2Ba KahmanngydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 黑粉菌属maydisgydF4y2Ba基因参与HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba解毒需要毒性gydF4y2Ba 植物细胞gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 2293年gydF4y2Ba 2309年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 34548321733gydF4y2Ba 10.1105 / tpc.107.052332gydF4y2Ba 列弗gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 哈达尔发现gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 阿米地奥•gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 贝克gydF4y2Ba s E。gydF4y2Ba 约gydF4y2Ba o . C。gydF4y2Ba 霍维茨gydF4y2Ba b。gydF4y2Ba AP1-like转录因子的激活玉米病原体gydF4y2Ba Cochliobolus heterostrophusgydF4y2Ba针对氧化应激和植物的信号gydF4y2Ba 真核细胞gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 443年gydF4y2Ba 454年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 13844309957gydF4y2Ba 10.1128 / ec.4.2.443 - 454.2005gydF4y2Ba 莱辛gydF4y2Ba F。gydF4y2Ba KniemeyergydF4y2Ba O。gydF4y2Ba WozniokgydF4y2Ba 我。gydF4y2Ba 吕弗勒gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba KurzaigydF4y2Ba O。gydF4y2Ba HaertlgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba BrakhagegydF4y2Ba 答:一个。gydF4y2Ba 的gydF4y2Ba 来自烟曲霉属真菌gydF4y2Ba转录监管机构AfYap1代表防御活性氧中间体的主要监管机构,但可有可无的致病性的鼻内小鼠感染模型gydF4y2Ba 真核细胞gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 2290年gydF4y2Ba 2302年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 37549013791gydF4y2Ba 10.1128 / EC.00267-07gydF4y2Ba 黄gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba CzymmekgydF4y2Ba k·J。gydF4y2Ba 卡普兰gydF4y2Ba j·L。gydF4y2Ba SweigardgydF4y2Ba j . A。gydF4y2Ba DonofriogydF4y2Ba n·M。gydF4y2Ba HYR1-mediated活性氧的解毒需要完整的稻瘟病菌的毒性gydF4y2Ba PLoS病原体gydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 79955769322gydF4y2Ba 10.1371 / journal.ppat.1001335gydF4y2Ba e1001335gydF4y2Ba 金gydF4y2Ba k . H。gydF4y2Ba WillgergydF4y2Ba s D。gydF4y2Ba 公园gydF4y2Ba s W。gydF4y2Ba PuttikamonkulgydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba GrahlgydF4y2Ba N。gydF4y2Ba 赵gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba MukhopadhyaygydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 克莱默gydF4y2Ba r。gydF4y2Ba 劳伦斯gydF4y2Ba c . B。gydF4y2Ba TmpL,所需的跨膜蛋白的胞内氧化还原内稳态和毒性的植物和动物真菌病原体gydF4y2Ba PLoS病原体gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 73549085891gydF4y2Ba 10.1371 / journal.ppat.1000653gydF4y2Ba e1000653gydF4y2Ba 林gydF4y2Ba c . H。gydF4y2Ba 杨gydF4y2Ba s . L。gydF4y2Ba 钟gydF4y2Ba k·R。gydF4y2Ba 的YAP1 homolog-mediated氧化应激耐受性necrotrophic真菌的致病性是至关重要的gydF4y2Ba 主产gydF4y2Ba在柑橘gydF4y2Ba 分子Plant-Microbe交互gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 942年gydF4y2Ba 952年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 67650494287gydF4y2Ba 10.1094 / mpmi - 22 - 8 - 0942gydF4y2Ba 杨gydF4y2Ba s . L。gydF4y2Ba 林gydF4y2Ba c . H。gydF4y2Ba 钟gydF4y2Ba k·R。gydF4y2Ba 协调控制氧化应激的宽容、营养生长和真菌致病性通过AP1粗柠檬致病型的途径gydF4y2Ba 主产gydF4y2Ba 生理和分子植物病理学gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 74年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba One hundred.gydF4y2Ba 110年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 77950368375gydF4y2Ba 10.1016 / j.pmpp.2009.09.007gydF4y2Ba 维gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba GlassbrookgydF4y2Ba n . J。gydF4y2Ba 涂抹gydF4y2Ba m E。gydF4y2Ba 甘露醇在植物病原真菌代谢gydF4y2Ba 主产gydF4y2Ba 真菌遗传学和生物学gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 44gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 258年gydF4y2Ba 268年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33847299514gydF4y2Ba 10.1016 / j.fgb.2006.09.008gydF4y2Ba 维gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba GlassbrookgydF4y2Ba n . J。gydF4y2Ba 涂抹gydF4y2Ba m E。gydF4y2Ba 甘露糖醇生物合成所需的植物致病性gydF4y2Ba 主产gydF4y2Ba 《微生物学字母gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 285年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 122年gydF4y2Ba 129年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 47349127024gydF4y2Ba 10.1111 / j.1574-6968.2008.01224.xgydF4y2Ba 林gydF4y2Ba c . H。gydF4y2Ba 钟gydF4y2Ba k·R。gydF4y2Ba 专业和组氨酸激酶和共享功能gydF4y2Ba HOG1gydF4y2Ba地图kinase-mediated信号通路gydF4y2Ba 主产gydF4y2Ba丝状真菌病原体的柑橘gydF4y2Ba 真菌遗传学和生物学gydF4y2Ba 2010年gydF4y2Ba 47gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 818年gydF4y2Ba 827年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 77956342272gydF4y2Ba 10.1016 / j.fgb.2010.06.009gydF4y2Ba 卡斯蒂略gydF4y2Ba 大肠。gydF4y2Ba AytegydF4y2Ba J。gydF4y2Ba ChivagydF4y2Ba C。gydF4y2Ba MoldongydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba CarrascalgydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 阿扁gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 琼斯gydF4y2Ba N。gydF4y2Ba 绅士gydF4y2Ba E。gydF4y2Ba Diethylmaleate激活转录因子Pap1共价改性的关键的半胱氨酸残基gydF4y2Ba 分子微生物学gydF4y2Ba 2002年gydF4y2Ba 45gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 243年gydF4y2Ba 254年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0036047672gydF4y2Ba 10.1046 / j.1365-2958.2002.03020.xgydF4y2Ba TsurumigydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba OhwakigydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 运输gydF4y2Ba14gydF4y2BaC-lableled吲哚乙酸在gydF4y2Ba 野豌豆属gydF4y2Ba根段gydF4y2Ba 植物和细胞生理学gydF4y2Ba 1978年gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 1195年gydF4y2Ba 1206年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0000341150gydF4y2Ba LaheygydF4y2Ba k。gydF4y2Ba 元gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 伯恩斯gydF4y2Ba j·K。gydF4y2Ba UenggydF4y2Ba P P。gydF4y2Ba 蒂莫gydF4y2Ba l·W。gydF4y2Ba 钟gydF4y2Ba k·R。gydF4y2Ba 激素诱导基因表达和微分在柑橘花由真菌感染gydF4y2Ba 炭疽菌acutatumgydF4y2Ba 分子Plant-Microbe交互gydF4y2Ba 2004年gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 1394年gydF4y2Ba 1401年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 8844258838gydF4y2Ba 渡边gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 科勒gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba MessnergydF4y2Ba K。gydF4y2Ba Copper-dependent解聚的木质素的存在真菌代谢物,吡啶gydF4y2Ba 生物技术杂志gydF4y2Ba 1998年gydF4y2Ba 62年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 221年gydF4y2Ba 230年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0032537815gydF4y2Ba 10.1016 / s0168 - 1656 (98) 00063 - 7gydF4y2Ba NerudgydF4y2Ba F。gydF4y2Ba BaldriangydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 盖伯瑞尔gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba Ogbeifun从前gydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 芬顿试剂合成染料的脱色和铜/吡啶/ HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba系统gydF4y2Ba 光化层gydF4y2Ba 2001年gydF4y2Ba 44gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 957年gydF4y2Ba 961年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0034898519gydF4y2Ba 10.1016 / s0045 - 6535 (00) 00482 - 3gydF4y2Ba KunkelgydF4y2Ba b . N。gydF4y2Ba 布鲁克斯gydF4y2Ba d . M。gydF4y2Ba 相声信号通路之间的病原体防御gydF4y2Ba 当前植物生物学的观点gydF4y2Ba 2002年gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 325年gydF4y2Ba 331年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0036017859gydF4y2Ba 10.1016 / s1369 - 5266 (02) 00275 - 3gydF4y2Ba 马丁代尔gydF4y2Ba j·L。gydF4y2Ba 霍尔布鲁克gydF4y2Ba n . J。gydF4y2Ba 细胞氧化应激反应:信号自杀和生存gydF4y2Ba 细胞生理学杂志gydF4y2Ba 2002年gydF4y2Ba 192年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0036260697gydF4y2Ba 10.1002 / jcp.10119gydF4y2Ba VranovagydF4y2Ba E。gydF4y2Ba InzegydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 范BreusegemgydF4y2Ba F。gydF4y2Ba 在氧化应激信号转导gydF4y2Ba 实验植物学杂志》上gydF4y2Ba 2002年gydF4y2Ba 53gydF4y2Ba 372年gydF4y2Ba 1227年gydF4y2Ba 1236年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0036001074gydF4y2Ba 哈丁gydF4y2Ba h·P。gydF4y2Ba 张gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 曾gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 诺沃亚gydF4y2Ba 我。gydF4y2Ba 陆gydF4y2Ba p D。gydF4y2Ba CalfongydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 距首都普里什蒂纳gydF4y2Ba N。gydF4y2Ba 云gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba PopkogydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 鲍里斯gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba StojdlgydF4y2Ba d F。gydF4y2Ba 贝尔gydF4y2Ba j . C。gydF4y2Ba HettmanngydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 莱顿gydF4y2Ba j . M。gydF4y2Ba 罗恩gydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 一个集成的压力反应调节氨基酸代谢和抗氧化应激gydF4y2Ba 分子细胞gydF4y2Ba 2003年gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 619年gydF4y2Ba 633年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0037353039gydF4y2Ba 10.1016 / s1097 - 2765 (03) 00105 - 9gydF4y2Ba 接受gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 盐崎恭久gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 酵母氧化应激反应的信号通路gydF4y2Ba 突变的研究gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 569年gydF4y2Ba 1 - 2gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba 27gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 10444257943gydF4y2Ba 10.1016 / j.mrfmmm.2004.09.006gydF4y2Ba ChauhangydF4y2Ba N。gydF4y2Ba LatgegydF4y2Ba j . P。gydF4y2Ba 回复中gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 信号和氧化剂的适应gydF4y2Ba 白色念珠菌gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 来自烟曲霉属真菌gydF4y2Ba 自然评论微生物学gydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 435年gydF4y2Ba 444年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33646850399gydF4y2Ba 10.1038 / nrmicro1426gydF4y2Ba PitzschkegydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba ForzanigydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 赫特gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 活性氧在植物信号gydF4y2Ba 抗氧化剂和氧化还原信号gydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 9 - 10gydF4y2Ba 1757年gydF4y2Ba 1764年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33750899999gydF4y2Ba 10.1089 / ars.2006.8.1757gydF4y2Ba 。托马森gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 凯gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 真核生物信号转导通过histidine-aspartate phosphorelaygydF4y2Ba 《细胞科学gydF4y2Ba 2000年gydF4y2Ba 113年gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba 3141年gydF4y2Ba 3150年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0033788637gydF4y2Ba WolaningydF4y2Ba p . M。gydF4y2Ba 。托马森gydF4y2Ba p。gydF4y2Ba 股票gydF4y2Ba j·B。gydF4y2Ba 组氨酸蛋白激酶:关键信号传感器在动物王国之外gydF4y2Ba 基因组生物学gydF4y2Ba 2002年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 10日,第3013条gydF4y2Ba 3013.1gydF4y2Ba 3013.8gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0036400593gydF4y2Ba 帕金森gydF4y2Ba j·S。gydF4y2Ba KofoidgydF4y2Ba e . C。gydF4y2Ba 通信模块在细菌信号蛋白gydF4y2Ba 年度回顾的遗传学gydF4y2Ba 1992年gydF4y2Ba 26gydF4y2Ba 71年gydF4y2Ba 112年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0027056677gydF4y2Ba 霍克gydF4y2Ba j . A。gydF4y2Ba 双组分和phosphorelay信号转导gydF4y2Ba 目前看来在微生物学gydF4y2Ba 2000年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 165年gydF4y2Ba 170年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0034035586gydF4y2Ba 10.1016 / s1369 - 5274 (00) 00070 - 9gydF4y2Ba 桑托斯gydF4y2Ba j·L。gydF4y2Ba 盐崎恭久gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 真菌组氨酸激酶gydF4y2Ba 科学的抽烟可以gydF4y2Ba 2001年gydF4y2Ba 2001年gydF4y2Ba 98年gydF4y2Ba re1gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0035807112gydF4y2Ba 西gydF4y2Ba a . H。gydF4y2Ba 股票gydF4y2Ba a . M。gydF4y2Ba 组氨酸激酶和反应调节蛋白在双组分信号系统gydF4y2Ba 生化科学趋势gydF4y2Ba 2001年gydF4y2Ba 26gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 369年gydF4y2Ba 376年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0035369115gydF4y2Ba 10.1016 / s0968 - 0004 (01) 01852 - 7gydF4y2Ba Wurgler-MurphygydF4y2Ba s M。gydF4y2Ba 斋藤gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 双组分信号传感器和MAPK级联gydF4y2Ba 生化科学趋势gydF4y2Ba 1997年gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 172年gydF4y2Ba 176年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0030953080gydF4y2Ba 10.1016 / s0968 - 0004 (97) 01036 - 0gydF4y2Ba KruppagydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 回复中gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 双组分信号转导在人类真菌病原体gydF4y2Ba 《酵母的研究gydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 149年gydF4y2Ba 159年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33645050656gydF4y2Ba 10.1111 / j.1567-1364.2006.00024.xgydF4y2Ba MaedagydF4y2Ba T。gydF4y2Ba Wurgler-MurphygydF4y2Ba s M。gydF4y2Ba 斋藤gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 双组分系统,调节一个osmosensing MAP激酶级联的酵母gydF4y2Ba 自然gydF4y2Ba 1994年gydF4y2Ba 369年gydF4y2Ba 6477年gydF4y2Ba 242年gydF4y2Ba 245年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0028228109gydF4y2Ba 10.1038 / 369242 a0gydF4y2Ba posagydF4y2Ba F。gydF4y2Ba Wurgler-MurphygydF4y2Ba s M。gydF4y2Ba MaedagydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 威滕gydF4y2Ba 大肠。gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba t . C。gydF4y2Ba 斋藤gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 酵母HOG1 MAP激酶级联是由一个多步phosphorelay机制SLN1-YPD1-SSK1 osmosensor双组分gydF4y2Ba 细胞gydF4y2Ba 1996年gydF4y2Ba 86年gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 865年gydF4y2Ba 875年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0030595378gydF4y2Ba 10.1016 / s0092 - 8674 (00) 80162 - 2gydF4y2Ba 威斯特法gydF4y2Ba p . J。gydF4y2Ba 气球gydF4y2Ba d·R。gydF4y2Ba 刺gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 当您的环境的压力会让你去野外猪gydF4y2Ba 科学gydF4y2Ba 2004年gydF4y2Ba 306年gydF4y2Ba 5701年gydF4y2Ba 1511年gydF4y2Ba 1512年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 9444297882gydF4y2Ba 10.1126 / science.1104879gydF4y2Ba CatlettgydF4y2Ba n . L。gydF4y2Ba 约gydF4y2Ba o . C。gydF4y2Ba 鲟鳇鱼gydF4y2Ba b G。gydF4y2Ba 双组分信号转导基因的全基因组分析真菌病原体gydF4y2Ba 真核细胞gydF4y2Ba 2003年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 1151年gydF4y2Ba 1161年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0347694805gydF4y2Ba 10.1128 / ec.2.6.1151 - 1161.2003gydF4y2Ba 亚历克斯gydF4y2Ba l。gydF4y2Ba BorkovichgydF4y2Ba k。gydF4y2Ba 西蒙gydF4y2Ba m . I。gydF4y2Ba 菌丝的发展gydF4y2Ba 粗糙脉孢菌gydF4y2Ba:一种双组分组氨酸激酶参与gydF4y2Ba 美国国家科学院院刊》上的美利坚合众国gydF4y2Ba 1996年gydF4y2Ba 93年gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 3416年gydF4y2Ba 3421年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0029959949gydF4y2Ba 10.1073 / pnas.93.8.3416gydF4y2Ba 崔gydF4y2Ba W。gydF4y2Ba BeevergydF4y2Ba r·E。gydF4y2Ba 帕克斯gydF4y2Ba s . L。gydF4y2Ba 杂草gydF4y2Ba p . L。gydF4y2Ba 邓普顿gydF4y2Ba m D。gydF4y2Ba 一个osmosensing组氨酸激酶介导dicarboximide杀菌剂抵抗gydF4y2Ba Botryotinia fuckelianagydF4y2Ba(gydF4y2Ba 葡萄孢菌gydF4y2Ba)gydF4y2Ba 真菌遗传学和生物学gydF4y2Ba 2002年gydF4y2Ba 36gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 187年gydF4y2Ba 198年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0036348934gydF4y2Ba 10.1016 / s1087 - 1845 (02) 00009 - 9gydF4y2Ba 干gydF4y2Ba i B。gydF4y2Ba 元gydF4y2Ba k . H。gydF4y2Ba 赫顿gydF4y2Ba d·G。gydF4y2Ba 在现场隔离Dicarboximide抵抗gydF4y2Ba 主产gydF4y2Ba是由双组分组氨酸激酶基因的突变gydF4y2Ba 真菌遗传学和生物学gydF4y2Ba 2004年gydF4y2Ba 41gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 102年gydF4y2Ba 108年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0344441730gydF4y2Ba 10.1016 / j.fgb.2003.09.002gydF4y2Ba AvenotgydF4y2Ba H。gydF4y2Ba SimoneaugydF4y2Ba P。gydF4y2Ba Iacomi-VasilescugydF4y2Ba B。gydF4y2Ba Bataille-SimoneaugydF4y2Ba N。gydF4y2Ba 双组分组氨酸激酶基因的突变的特征gydF4y2Ba AbNIK1gydF4y2Ba从gydF4y2Ba 链格孢属brassicicolagydF4y2Ba,赋予高dicarboximide和phenylpyrrole阻力gydF4y2Ba 当前的遗传学gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 47gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 234年gydF4y2Ba 243年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 23844454937gydF4y2Ba 10.1007 / s00294 - 005 - 0568 - 2gydF4y2Ba MotoyamagydF4y2Ba T。gydF4y2Ba KadokuragydF4y2Ba K。gydF4y2Ba OhiragydF4y2Ba T。gydF4y2Ba IchiishigydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 》gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 山口那津男gydF4y2Ba 我。gydF4y2Ba 荣誉gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 稻瘟病菌的双组分组氨酸激酶参与渗透压力反应和杀菌剂的行动gydF4y2Ba 真菌遗传学和生物学gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 42gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 200年gydF4y2Ba 212年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 13544254435gydF4y2Ba 10.1016 / j.fgb.2004.11.002gydF4y2Ba 主管YoshimigydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 小岛gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba TakanogydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 田中gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 第三组组氨酸激酶是一种积极的监管机构HOG1-type增殖蛋白激酶在丝状真菌gydF4y2Ba 真核细胞gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 1820年gydF4y2Ba 1828年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 27744470026gydF4y2Ba 10.1128 / ec.4.11.1820 - 1828.2005gydF4y2Ba 维奥gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 填充gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 刘gydF4y2Ba W。gydF4y2Ba PolepalligydF4y2Ba j·S。gydF4y2Ba Le PecheurgydF4y2Ba P。gydF4y2Ba KundurugydF4y2Ba a。R。gydF4y2Ba LerouxgydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 勒让德gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 第三类组氨酸激酶作为小说毒性因素gydF4y2Ba Bortrytis灰质gydF4y2Ba 分子Plant-Microbe交互gydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 1042年gydF4y2Ba 1050年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33747451294gydF4y2Ba 10.1094 / mpmi - 19 - 1042gydF4y2Ba 落gydF4y2Ba N。gydF4y2Ba 东海gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 西内洋行gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba Takahashi-AndogydF4y2Ba N。gydF4y2Ba 》gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 木村gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 参与的osmosensor组氨酸激酶和渗透压力激发了次生代谢的调控蛋白激酶gydF4y2Ba 镰刀菌素graminearumgydF4y2Ba 生物化学和生物物理研究通信gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 363年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 639年gydF4y2Ba 644年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 34848905085gydF4y2Ba 10.1016 / j.bbrc.2007.09.027gydF4y2Ba Vargas-PerezgydF4y2Ba 我。gydF4y2Ba 桑切斯gydF4y2Ba O。gydF4y2Ba 川崎gydF4y2Ba lgydF4y2Ba GeorgellisgydF4y2Ba D。gydF4y2Ba AguirregydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 响应监管机构SrrA和SskA phosphorelay系统的中心组件参与信号转导和无性孢子形成压力gydF4y2Ba 曲霉属真菌nidulansgydF4y2Ba 真核细胞gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 1570年gydF4y2Ba 1583年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 34748844485gydF4y2Ba 10.1128 / EC.00085-07gydF4y2Ba 构gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba Bataille-SimoneaugydF4y2Ba N。gydF4y2Ba 剪秋罗属植物gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 吉特·吉耶gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 亨茂gydF4y2Ba B。gydF4y2Ba Iacomi-VasilescugydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 卡茨gydF4y2Ba lgydF4y2Ba SimoneaugydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 丝状真菌的第三组双组分组氨酸激酶参与细菌的抑菌活性酮化合物ambruticingydF4y2Ba 应用与环境微生物学gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 75年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 127年gydF4y2Ba 134年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 58149347791gydF4y2Ba 10.1128 / AEM.00993-08gydF4y2Ba 小岛gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba TakanogydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 主管YoshimigydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 田中gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 菊池gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba OkunogydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 杀菌剂活动通过真菌信号通路的激活gydF4y2Ba 分子微生物学gydF4y2Ba 2004年gydF4y2Ba 53gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 1785年gydF4y2Ba 1796年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 4644297376gydF4y2Ba 10.1111 / j.1365-2958.2004.04244.xgydF4y2Ba 古河道gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 法师gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba MaedagydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 只是gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 安倍gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 曲霉属真菌nidulansgydF4y2Ba猪途径只有双组分信号通路激活在回应渗透压力gydF4y2Ba 分子微生物学gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 56gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 1246年gydF4y2Ba 1261年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 19944374475gydF4y2Ba 10.1111 / j.1365-2958.2005.04605.xgydF4y2Ba LenassigydF4y2Ba M。gydF4y2Ba PlemenitašgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 小说第七组组氨酸激酶HwHhk7B嗜盐的真菌gydF4y2Ba Hortaea werneckiigydF4y2Ba有一个在osmosensing假定的角色gydF4y2Ba 当前的遗传学gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 51gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 393年gydF4y2Ba 405年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 34249877421gydF4y2Ba 10.1007 / s00294 - 007 - 0131 - 4gydF4y2Ba 林gydF4y2Ba c . H。gydF4y2Ba 杨gydF4y2Ba s . L。gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba n Y。gydF4y2Ba 钟gydF4y2Ba k·R。gydF4y2Ba 的FUS3 MAPK信号通路的柑橘病原体gydF4y2Ba 主产gydF4y2Ba函数独立或合作与真菌redox-responsive AP1监管机构多样化的发展,生理和致病过程gydF4y2Ba 真菌遗传学和生物学gydF4y2Ba 2010年gydF4y2Ba 47gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 381年gydF4y2Ba 391年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 77649189738gydF4y2Ba 10.1016 / j.fgb.2009.12.009gydF4y2Ba RispailgydF4y2Ba N。gydF4y2Ba di PietrogydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 双组分组氨酸激酶Fhk1控制压力的适应和毒性gydF4y2Ba 尖孢镰刀菌gydF4y2Ba 分子植物病理学gydF4y2Ba 2010年gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 395年gydF4y2Ba 407年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 77953029113gydF4y2Ba 10.1111 / j.1364-3703.2010.00612.xgydF4y2Ba 伊顿gydF4y2Ba c·J。gydF4y2Ba 若丹gydF4y2Ba 我。gydF4y2Ba 福斯特gydF4y2Ba 美国J。gydF4y2Ba HyamsgydF4y2Ba j·S。gydF4y2Ba 斯科特gydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 功能分析的真菌内生植物压力激发了MAP激酶gydF4y2Ba 当前的遗传学gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 53gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 163年gydF4y2Ba 174年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 39649119471gydF4y2Ba 10.1007 / s00294 - 007 - 0174 - 6gydF4y2Ba 联邦铁路公司gydF4y2Ba y S。gydF4y2Ba 小岛gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 考克斯gydF4y2Ba g . M。gydF4y2Ba 海特曼gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 一个独特的真菌双组分系统调节应激反应、药物敏感性,性发育和毒性gydF4y2Ba 新型隐球菌gydF4y2Ba 细胞的分子生物学gydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 3122年gydF4y2Ba 3135年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33745635366gydF4y2Ba 10.1091 / mbc.e06 - 02 - 0113gydF4y2Ba 纳逊gydF4y2Ba E。gydF4y2Ba 约尔gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 洛伦兹gydF4y2Ba N。gydF4y2Ba TudzynskigydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 组氨酸激酶CpHK2对孢子萌发的影响,氧化应激和抗杀菌剂,麦角菌的毒性gydF4y2Ba 麦角菌属紫竹gydF4y2Ba 分子植物病理学gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 653年gydF4y2Ba 665年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 34548141805gydF4y2Ba 10.1111 / j.1364-3703.2007.00421.xgydF4y2Ba 古斯汀gydF4y2Ba m . C。gydF4y2Ba AlbertyngydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 亚历山大gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 达文波特gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba Map激酶通路的酵母gydF4y2Ba 酿酒酵母gydF4y2Ba 微生物学和分子生物学的评论gydF4y2Ba 1998年gydF4y2Ba 62年gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 1264年gydF4y2Ba 1300年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0031736099gydF4y2Ba 气gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba EliongydF4y2Ba 大肠。gydF4y2Ba MAP激酶途径gydF4y2Ba 《细胞科学gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 118年gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba 3569年gydF4y2Ba 3572年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 24944553549gydF4y2Ba 10.1242 / jcs.02470gydF4y2Ba PelechgydF4y2Ba s . L。gydF4y2Ba 桑赫拉gydF4y2Ba j·S。gydF4y2Ba 地图激酶:图表监管途径gydF4y2Ba 科学gydF4y2Ba 1992年gydF4y2Ba 257年gydF4y2Ba 5075年gydF4y2Ba 1355年gydF4y2Ba 1356年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0026672998gydF4y2Ba 罗宾逊gydF4y2Ba m·J。gydF4y2Ba 科布gydF4y2Ba m . H。gydF4y2Ba 增殖蛋白激酶通路gydF4y2Ba 当前细胞生物学的观点gydF4y2Ba 1997年gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 180年gydF4y2Ba 186年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0030898417gydF4y2Ba 10.1016 / s0955 - 0674 (97) 80061 - 0gydF4y2Ba KultzgydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 系统发育和功能分类mitogen-and压力激发了蛋白激酶gydF4y2Ba 杂志的分子进化gydF4y2Ba 1998年gydF4y2Ba 46gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 571年gydF4y2Ba 588年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0031900639gydF4y2Ba 10.1007 / PL00006338gydF4y2Ba O’rourkegydF4y2Ba s M。gydF4y2Ba HerskowitzgydF4y2Ba 我。gydF4y2Ba 的HOG1 MAPK防止相声MAPK通路和猪之间的信息素反应gydF4y2Ba 酿酒酵母gydF4y2Ba 基因和发展gydF4y2Ba 1998年gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba 2874年gydF4y2Ba 2886年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0032530170gydF4y2Ba 冲击gydF4y2Ba t·R。gydF4y2Ba 汤普森gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 耶茨gydF4y2Ba j . R。gydF4y2Ba MadhanigydF4y2Ba h . D。gydF4y2Ba HOG1增殖蛋白激酶(MAPK)之间的中断信号转导Kss1 MAPK和Tec1维护途径特异性转录因子gydF4y2Ba 真核细胞gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 606年gydF4y2Ba 616年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 64749088641gydF4y2Ba 10.1128 / EC.00005-09gydF4y2Ba 公园gydF4y2Ba s M。gydF4y2Ba 崔gydF4y2Ba 大肠。gydF4y2Ba 金gydF4y2Ba m·J。gydF4y2Ba 查gydF4y2Ba b . J。gydF4y2Ba 杨gydF4y2Ba m . S。gydF4y2Ba 金gydF4y2Ba d . H。gydF4y2Ba 描述的gydF4y2Ba HOG1gydF4y2Ba同系物,gydF4y2Ba CpMK1gydF4y2Ba,从gydF4y2Ba Cryphonectria parasiticagydF4y2Ba和证据hypovirus-mediated扰动的磷酸化,以应对高渗压力gydF4y2Ba 分子微生物学gydF4y2Ba 2004年gydF4y2Ba 51gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 1267年gydF4y2Ba 1277年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 1542407110gydF4y2Ba 10.1111 / j.1365-2958.2004.03919.xgydF4y2Ba 联邦铁路公司gydF4y2Ba y S。gydF4y2Ba 小岛gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 考克斯gydF4y2Ba g . M。gydF4y2Ba 海特曼gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 专业化的猪的途径及其对分化的影响和毒性gydF4y2Ba 新型隐球菌gydF4y2Ba 细胞的分子生物学gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 2285年gydF4y2Ba 2300年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 18244375808gydF4y2Ba 10.1091 / mbc.e04 - 11 - 0987gydF4y2Ba MehrabigydF4y2Ba R。gydF4y2Ba ZwiersgydF4y2Ba l . H。gydF4y2Ba de WaardgydF4y2Ba m·A。gydF4y2Ba KemagydF4y2Ba g·h·J。gydF4y2Ba MgHOG1gydF4y2Ba调节小麦二态性和致病性真菌病原体gydF4y2Ba 球腔菌属graminicolagydF4y2Ba 分子Plant-Microbe交互gydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 1262年gydF4y2Ba 1269年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33750223776gydF4y2Ba 10.1094 / mpmi - 19 - 1262gydF4y2Ba 梅农gydF4y2Ba V。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba D。gydF4y2Ba ChauhangydF4y2Ba N。gydF4y2Ba RajnarayanangydF4y2Ba R。gydF4y2Ba DubrovskagydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 西gydF4y2Ba a . H。gydF4y2Ba 回复中gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba Ssk1p反应调控蛋白质的功能研究gydF4y2Ba 白色念珠菌gydF4y2Ba确定接收域点突变体的表型分析gydF4y2Ba 分子微生物学gydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba 62年gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 997年gydF4y2Ba 1013年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33750484000gydF4y2Ba 10.1111 / j.1365-2958.2006.05438.xgydF4y2Ba SegmullergydF4y2Ba N。gydF4y2Ba KokkelinkgydF4y2Ba lgydF4y2Ba 朗gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba OdiniusgydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 范菅直人gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba TudzynskigydF4y2Ba P。gydF4y2Ba NADPH氧化酶类参与分化和致病性gydF4y2Ba 葡萄孢菌gydF4y2Ba 分子Plant-Microbe交互gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 21gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 808年gydF4y2Ba 819年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 41049116116gydF4y2Ba 10.1094 / mpmi - 21 - 6 - 0808gydF4y2Ba IgbariagydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 列弗gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 玫瑰gydF4y2Ba m . S。gydF4y2Ba 蜜蜂gydF4y2Ba n . L。gydF4y2Ba 哈达尔发现gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba DeganigydF4y2Ba O。gydF4y2Ba 霍维茨gydF4y2Ba b。gydF4y2Ba 不同的MAP激酶和组合的角色gydF4y2Ba Cochliobolus heterostrophusgydF4y2Ba在毒性和应激反应gydF4y2Ba 分子Plant-Microbe交互gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 21gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 769年gydF4y2Ba 780年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 46449114892gydF4y2Ba 10.1094 / mpmi - 21 - 6 - 0769gydF4y2Ba 迪克森gydF4y2Ba k P。gydF4y2Ba 徐gydF4y2Ba j . R。gydF4y2Ba 司木露gydF4y2Ba N。gydF4y2Ba 托尔伯特gydF4y2Ba n . J。gydF4y2Ba 独立的信号通路调节细胞膨在高渗的压力和appressorium-mediated植物感染gydF4y2Ba 稻瘟病菌gydF4y2Ba 植物细胞gydF4y2Ba 1999年gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 2045年gydF4y2Ba 2058年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0033213665gydF4y2Ba 10.1105 / tpc.11.10.2045gydF4y2Ba 杜gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba SarfatigydF4y2Ba J。gydF4y2Ba LatgegydF4y2Ba j . P。gydF4y2Ba 回复中gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 萨卡人的角色(gydF4y2Ba HOG1gydF4y2Ba)和tcsB (gydF4y2Ba SLN1gydF4y2Ba)基因在氧化剂改编的gydF4y2Ba 来自烟曲霉属真菌gydF4y2Ba 医学真菌学gydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba 44gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 211年gydF4y2Ba 218年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33646831480gydF4y2Ba 10.1080 / 13693780500338886gydF4y2Ba 森胁gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba Kihara给gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 森gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba ArasegydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 一个MAP激酶基因,gydF4y2Ba BMK1gydF4y2Ba分生孢子生产所需,在水稻叶斑病病原菌致病性gydF4y2Ba Bipolaris oryzaegydF4y2Ba 微生物研究gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 162年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 108年gydF4y2Ba 114年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33847655635gydF4y2Ba 10.1016 / j.micres.2006.01.014gydF4y2Ba 摩根gydF4y2Ba b。gydF4y2Ba 银行gydF4y2Ba g·R。gydF4y2Ba 是一gydF4y2Ba w·M。gydF4y2Ba RaittgydF4y2Ba D。gydF4y2Ba KugegydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 约翰斯顿gydF4y2Ba l . H。gydF4y2Ba Skn7反应调节器控制基因表达在芽殖酵母细胞的氧化应激反应gydF4y2Ba 酿酒酵母gydF4y2Ba 在EMBO杂志gydF4y2Ba 1997年gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 1035年gydF4y2Ba 1044年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0031048280gydF4y2Ba 10.1093 / emboj / 16.5.1035gydF4y2Ba 陆gydF4y2Ba j . m . Y。gydF4y2Ba DeschenesgydF4y2Ba r . J。gydF4y2Ba FasslergydF4y2Ba j·S。gydF4y2Ba 酿酒酵母gydF4y2Ba组氨酸磷酸转移酶Ypd1p细胞核和细胞质之间的航天飞机gydF4y2Ba SLN1gydF4y2Ba端依赖磷酸化Ssk1p Skn7pgydF4y2Ba 真核细胞gydF4y2Ba 2003年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 1304年gydF4y2Ba 1314年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0346433720gydF4y2Ba 10.1128 / ec.2.6.1304 - 1314.2003gydF4y2Ba 陆gydF4y2Ba j . m . Y。gydF4y2Ba DeschenesgydF4y2Ba r . J。gydF4y2Ba FasslergydF4y2Ba j·S。gydF4y2Ba 角色跑结合蛋白,Mog1pgydF4y2Ba 酿酒酵母gydF4y2Ba SLN1-SKN7gydF4y2Ba信号转导gydF4y2Ba 真核细胞gydF4y2Ba 2004年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 1544年gydF4y2Ba 1556年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 11144256226gydF4y2Ba 10.1128 / ec.3.6.1544 - 1556.2004gydF4y2Ba 他gydF4y2Ba x J。gydF4y2Ba FasslergydF4y2Ba j·S。gydF4y2Ba 识别小说Yap1p和Skn7p绑定网站参与的氧化应激反应gydF4y2Ba 酿酒酵母gydF4y2Ba 分子微生物学gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 58gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 1454年gydF4y2Ba 1467年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 28244500972gydF4y2Ba 10.1111 / j.1365-2958.2005.04917.xgydF4y2Ba WormleygydF4y2Ba f . L。gydF4y2Ba Jr。gydF4y2Ba 海因里希gydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 米勒gydF4y2Ba j·L。gydF4y2Ba 完美的gydF4y2Ba j . R。gydF4y2Ba 考克斯gydF4y2Ba g . M。gydF4y2Ba 识别和描述gydF4y2Ba SKN7gydF4y2Ba同系物在gydF4y2Ba 新型隐球菌gydF4y2Ba 感染和免疫gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 73年gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 5022年gydF4y2Ba 5030年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 23344445944gydF4y2Ba 10.1128 / iai.73.8.5022 - 5030.2005gydF4y2Ba 他gydF4y2Ba x J。gydF4y2Ba 马尔福德gydF4y2Ba k . E。gydF4y2Ba FasslergydF4y2Ba j·S。gydF4y2Ba 氧化应激的函数gydF4y2Ba 酿酒酵母gydF4y2Baskn7接收机域gydF4y2Ba 真核细胞gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 768年gydF4y2Ba 778年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 66149091158gydF4y2Ba 10.1128 / EC.00021-09gydF4y2Ba FasslergydF4y2Ba j·S。gydF4y2Ba 西gydF4y2Ba a . H。gydF4y2Ba 真菌Skn7应激反应及其与毒性的关系gydF4y2Ba 真核细胞gydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 156年gydF4y2Ba 167年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 79951469799gydF4y2Ba 10.1128 / EC.00245-10gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba GodongydF4y2Ba C。gydF4y2Ba LagnielgydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 斯佩克特gydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 加林gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 拉贝尔gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 托莱达诺gydF4y2Ba m B。gydF4y2Ba Yap1 Skn7控制两个专业在酵母氧化应激反应调节子gydF4y2Ba 生物化学杂志gydF4y2Ba 1999年gydF4y2Ba 274年gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba 16040年gydF4y2Ba 16046年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0033523113gydF4y2Ba 10.1074 / jbc.274.23.16040gydF4y2Ba 爱尔gydF4y2Ba 答:S。gydF4y2Ba BouquingydF4y2Ba N。gydF4y2Ba 约翰斯顿gydF4y2Ba l . H。gydF4y2Ba -特雷斯曼gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba RhoA-binding蛋白质的分析,将揭示heterotrimeric G蛋白的相互作用域守恒的gydF4y2Ba βgydF4y2Ba子单元和监管机构蛋白质Skn7酵母响应gydF4y2Ba 生物化学杂志gydF4y2Ba 1998年gydF4y2Ba 273年gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba 8616年gydF4y2Ba 8622年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0032502680gydF4y2Ba 10.1074 / jbc.273.15.8616gydF4y2Ba BouquingydF4y2Ba N。gydF4y2Ba 约翰逊gydF4y2Ba a . L。gydF4y2Ba 摩根gydF4y2Ba b。gydF4y2Ba 约翰斯顿gydF4y2Ba l . H。gydF4y2Ba 细胞周期协会转录因子Mbp1出芽酵母Skn7响应监管机构gydF4y2Ba 细胞的分子生物学gydF4y2Ba 1999年gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 3389年gydF4y2Ba 3400年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0032831938gydF4y2Ba RaittgydF4y2Ba d . C。gydF4y2Ba 约翰逊gydF4y2Ba a . L。gydF4y2Ba ErkinegydF4y2Ba a . M。gydF4y2Ba 牧野gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 摩根gydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 总值gydF4y2Ba d S。gydF4y2Ba 约翰斯顿gydF4y2Ba l . H。gydF4y2Ba Skn7响应监管机构gydF4y2Ba 酿酒酵母gydF4y2Ba需要与Hsf1体内和热休克基因的诱导氧化应激gydF4y2Ba 细胞的分子生物学gydF4y2Ba 2000年gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 2335年gydF4y2Ba 2347年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0033916138gydF4y2Ba 威廉姆斯gydF4y2Ba k . E。gydF4y2Ba CyertgydF4y2Ba m . S。gydF4y2Ba 真核生物反应调节器Skn7p调节钙调磷酸酶信号通过Crz1p的稳定gydF4y2Ba 在EMBO杂志gydF4y2Ba 2001年gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba 3473年gydF4y2Ba 3483年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0035796626gydF4y2Ba 10.1093 / emboj / 20.13.3473gydF4y2Ba 布朗gydF4y2Ba j·L。gydF4y2Ba 北gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 布赛gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba SKN7, multicopy抑制酵母的突变影响细胞壁gydF4y2Ba βgydF4y2Ba-葡聚糖组装、产品编码与域同源原核的双组分监管者和热休克转录因子gydF4y2Ba 细菌学期刊gydF4y2Ba 1993年gydF4y2Ba 175年gydF4y2Ba 21gydF4y2Ba 6908年gydF4y2Ba 6915年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0027501822gydF4y2Ba 布朗gydF4y2Ba j·L。gydF4y2Ba 布赛gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 斯图尔特gydF4y2Ba r . C。gydF4y2Ba 在真核酵母Skn7p功能双组分监管途径gydF4y2Ba 在EMBO杂志gydF4y2Ba 1994年gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba 21gydF4y2Ba 5186年gydF4y2Ba 5194年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0028076328gydF4y2Ba 道gydF4y2Ba W。gydF4y2Ba DeschenesgydF4y2Ba r . J。gydF4y2Ba FasslergydF4y2Ba j·S。gydF4y2Ba 胞内甘油调节SLN1p的活动水平,gydF4y2Ba 酿酒酵母gydF4y2Ba双组分调节器gydF4y2Ba 生物化学杂志gydF4y2Ba 1999年gydF4y2Ba 274年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 360年gydF4y2Ba 367年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0032946633gydF4y2Ba 10.1074 / jbc.274.1.360gydF4y2Ba NakamichigydF4y2Ba N。gydF4y2Ba YanadagydF4y2Ba H。gydF4y2Ba AibagydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 青山gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba OhmiyagydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 美津浓gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 描述Prr1响应监管机构与性发展gydF4y2Ba 粟酒裂殖酵母gydF4y2Ba 生物科学、生物技术和生物化学gydF4y2Ba 2003年gydF4y2Ba 67年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 547年gydF4y2Ba 555年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0041922428gydF4y2Ba 大gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 刘gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 云gydF4y2Ba s . H。gydF4y2Ba 吴gydF4y2Ba D。gydF4y2Ba MichevgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 崔gydF4y2Ba m . Y。gydF4y2Ba 霍维茨gydF4y2Ba b。gydF4y2Ba 鲟鳇鱼gydF4y2Ba b G。gydF4y2Ba 组氨酸激酶双组分反应调控蛋白质调节生殖发育,真菌的毒力和应力响应麦片病原体gydF4y2Ba Cochliobolus heterostrophusgydF4y2Ba和gydF4y2Ba 赤霉菌属菌gydF4y2Ba 真核细胞gydF4y2Ba 2010年gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 1867年gydF4y2Ba 1880年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 78649933034gydF4y2Ba 10.1128 / EC.00150-10gydF4y2Ba HagiwaragydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 美津浓gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 安倍gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 描述的守恒的磷酸化的网站gydF4y2Ba 曲霉属真菌nidulansgydF4y2Ba反应调节器SrrAgydF4y2Ba 当前的遗传学gydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 57gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 103年gydF4y2Ba 114年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 79954442820gydF4y2Ba 10.1007 / s00294 - 010 - 0330 - 2gydF4y2Ba 程ydF4y2Ba L.-H。gydF4y2Ba 林gydF4y2Ba 学术界。gydF4y2Ba 钟gydF4y2Ba K.-R。gydF4y2Ba 角色SKN7响应监管机构压力阻力,分生孢子生产柑橘病原体和毒性gydF4y2Ba 主产gydF4y2Ba 真菌遗传学和生物学gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 49gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 802年gydF4y2Ba 813年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84865803526gydF4y2Ba 10.1016 / j.fgb.2012.07.006gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba n Y。gydF4y2Ba 林gydF4y2Ba c . H。gydF4y2Ba 钟gydF4y2Ba k·R。gydF4y2Ba GgydF4y2Ba αgydF4y2Ba亚基基因对分生孢子生产和钾流出至关重要但可有可无的致病性gydF4y2Ba 主产gydF4y2Ba在柑橘gydF4y2Ba 当前的遗传学gydF4y2Ba 2010年gydF4y2Ba 56gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 43gydF4y2Ba 51gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 75049083762gydF4y2Ba 10.1007 / s00294 - 009 - 0278 - 2gydF4y2Ba YagogydF4y2Ba j . I。gydF4y2Ba 林gydF4y2Ba c . H。gydF4y2Ba 钟gydF4y2Ba k·R。gydF4y2Ba 的SLT2增殖kinase-mediated信号通路管理孢子发育形态发生、真菌毒素的毒性和生产和黑色素的橘子致病型gydF4y2Ba 主产gydF4y2Ba 分子植物病理学gydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 653年gydF4y2Ba 665年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 79960398765gydF4y2Ba 10.1111 / j.1364-3703.2010.00701.xgydF4y2Ba 杨gydF4y2Ba s . L。gydF4y2Ba 钟gydF4y2Ba k·R。gydF4y2Ba NADPH oxidase-mediated生产HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba和抗氧化应激necrotrophic病原体gydF4y2Ba 主产gydF4y2Ba的柑橘gydF4y2Ba 分子植物病理学gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba 900年gydF4y2Ba 914年gydF4y2Ba 蔡gydF4y2Ba H.-C。gydF4y2Ba 杨gydF4y2Ba s . L。gydF4y2Ba 钟gydF4y2Ba K.-R。gydF4y2Ba 循环AMP-dependent蛋白激酶的负调节的橘子致病型分生孢子的形成gydF4y2Ba 主产gydF4y2Ba 世界微生物学和生物技术杂志》上gydF4y2Ba。在新闻gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84866786672gydF4y2Ba 10.1007 / s11274 - 012 - 1182 - 3gydF4y2Ba IzumitsugydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 主管YoshimigydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 田中gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 双组分反应监管者Ssk1p和加法调节Skn7p high-osmolarity适应和杀菌剂的敏感性gydF4y2Ba Cochliobolus heterostrophusgydF4y2Ba 真核细胞gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 171年gydF4y2Ba 181年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33847195733gydF4y2Ba 10.1128 / EC.00326-06gydF4y2Ba IzumitsugydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 主管YoshimigydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 石漠gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 盛田昭夫gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba SaitohgydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 田中gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba Dic2gydF4y2Ba和gydF4y2Ba Dic3gydF4y2Ba位点授予渗透适应和真菌的灵敏度独立于猪的途径gydF4y2Ba Cochliobolus heterostrophusgydF4y2Ba 真菌学的研究gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 113年gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 1208年gydF4y2Ba 1215年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 70350569192gydF4y2Ba 10.1016 / j.mycres.2009.08.005gydF4y2Ba 辛格gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba ChauhangydF4y2Ba N。gydF4y2Ba 戈什gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 迪克森gydF4y2Ba F。gydF4y2Ba 回复中gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba SKN7gydF4y2Ba的gydF4y2Ba 白色念珠菌gydF4y2Ba:变异建设和表型分析gydF4y2Ba 感染和免疫gydF4y2Ba 2004年gydF4y2Ba 72年gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 2390年gydF4y2Ba 2394年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 1842483549gydF4y2Ba 10.1128 / iai.72.4.2390 - 2394.2004gydF4y2Ba SaijogydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 宫崎骏gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba IzumikawagydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 历经甲级gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba TakazonogydF4y2Ba T。gydF4y2Ba KosaigydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 导演今村昌平gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 塞其gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba KakeyagydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 山本gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba YanagiharagydF4y2Ba K。gydF4y2Ba KohnogydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba Skn7p参与氧化应激反应和毒性gydF4y2Ba 假丝酵母glabratagydF4y2Ba MycopathologiagydF4y2Ba 2010年gydF4y2Ba 169年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 81年gydF4y2Ba 90年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 77649341584gydF4y2Ba 10.1007 / s11046 - 009 - 9233 - 5gydF4y2Ba LamarregydF4y2Ba C。gydF4y2Ba Ibrahim-GranetgydF4y2Ba O。gydF4y2Ba 杜gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 回复中gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba LatgegydF4y2Ba j . P。gydF4y2Ba 描述的SKN7直接同源的gydF4y2Ba 来自烟曲霉属真菌gydF4y2Ba 真菌遗传学和生物学gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 44gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 682年gydF4y2Ba 690年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 34249317594gydF4y2Ba 10.1016 / j.fgb.2007.01.009gydF4y2Ba 伦敦朗伯斯区gydF4y2Ba j . D。gydF4y2Ba 氧化氮酶和活性氧的生物学gydF4y2Ba 自然评论免疫学gydF4y2Ba 2004年gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 181年gydF4y2Ba 189年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 1542406446gydF4y2Ba FluhrgydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 德尔里奥gydF4y2Ba l。gydF4y2Ba PuppogydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 无功能造点儿氧气HADPH氧化酶类植物gydF4y2Ba 活性氧在植物信号,信号和通信在植物gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 柏林,德国gydF4y2Ba 施普林格gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba KawaharagydF4y2Ba b . T。gydF4y2Ba 奎因gydF4y2Ba m . T。gydF4y2Ba 伦敦朗伯斯区gydF4y2Ba j . D。gydF4y2Ba 分子进化的反应能造点儿氧气NADPH氧化酶(Nox / Duox)家族的酶gydF4y2Ba BMC进化生物学gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 7日,第109条gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 34547697113gydF4y2Ba 10.1186 / 1471-2148-7-109gydF4y2Ba 迪克曼gydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 土著居民的gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 约翰斯顿gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 西格尔gydF4y2Ba 答:W。gydF4y2Ba 大厅gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba Rac的交互gydF4y2Ba PgydF4y2Ba 67年gydF4y2Ba phoxgydF4y2Ba 和吞噬NADPH氧化酶活动的监管gydF4y2Ba 科学gydF4y2Ba 1994年gydF4y2Ba 265年gydF4y2Ba 5171年gydF4y2Ba 531年gydF4y2Ba 533年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0028169005gydF4y2Ba SuhgydF4y2Ba y。gydF4y2Ba 阿诺德gydF4y2Ba r S。gydF4y2Ba LasseguegydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 史gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 徐gydF4y2Ba X。gydF4y2Ba SorescugydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 钟gydF4y2Ba 答:B。gydF4y2Ba GriendlinggydF4y2Ba K·K。gydF4y2Ba 伦敦朗伯斯区gydF4y2Ba j . D。gydF4y2Ba 细胞由superoxide-generating氧化酶Mox1转换gydF4y2Ba 自然gydF4y2Ba 1999年gydF4y2Ba 401年gydF4y2Ba 6748年gydF4y2Ba 79年gydF4y2Ba 82年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0033517275gydF4y2Ba 10.1038/43459gydF4y2Ba 伦敦朗伯斯区gydF4y2Ba j . D。gydF4y2Ba 程gydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 阿诺德gydF4y2Ba r S。gydF4y2Ba EdensgydF4y2Ba w·A。gydF4y2Ba 新颖的同系物gydF4y2Ba ggydF4y2Ba pgydF4y2Ba 91年gydF4y2Ba pgydF4y2Ba hgydF4y2Ba ogydF4y2Ba xgydF4y2Ba 生化科学趋势gydF4y2Ba 2000年gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 459年gydF4y2Ba 461年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0034306112gydF4y2Ba 10.1016 / s0968 - 0004 (00) 01658 - 3gydF4y2Ba 拉迪gydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 转炉gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 奥布里gydF4y2Ba lgydF4y2Ba PacletgydF4y2Ba m . H。gydF4y2Ba 莫雷尔gydF4y2Ba F。gydF4y2Ba 萨特gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 克莱因gydF4y2Ba G。gydF4y2Ba NADPH氧化酶同系物所需正常细胞分化、形态发生gydF4y2Ba 盘基网柄菌discoideumgydF4y2Ba Biochimica et Biophysica学报gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 1744年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 199年gydF4y2Ba 212年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 20444381691gydF4y2Ba 10.1016 / j.bbamcr.2005.02.004gydF4y2Ba DieboldgydF4y2Ba b。gydF4y2Ba BokochgydF4y2Ba g . M。gydF4y2Ba 吞噬细胞NADPH氧化酶的分子基础Rac2监管gydF4y2Ba 自然免疫学gydF4y2Ba 2001年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 211年gydF4y2Ba 215年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0035293023gydF4y2Ba 10.1038/85259gydF4y2Ba 托雷斯gydF4y2Ba m·A。gydF4y2Ba DanglgydF4y2Ba j·L。gydF4y2Ba 琼斯gydF4y2Ba j·d·G。gydF4y2Ba 拟南芥gydF4y2Ba ggydF4y2Ba pgydF4y2Ba 91年gydF4y2Ba pgydF4y2Ba hgydF4y2Ba ogydF4y2Ba xgydF4y2Ba 同系物gydF4y2Ba AtrbohDgydF4y2Ba和gydF4y2Ba AtrbohFgydF4y2Ba需要积累植物防御活性氧中间体的反应gydF4y2Ba 美国国家科学院院刊》上的美利坚合众国gydF4y2Ba 2002年gydF4y2Ba 99年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 517年gydF4y2Ba 522年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0037039157gydF4y2Ba 10.1073 / pnas.012452499gydF4y2Ba 吉冈gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba NumatagydF4y2Ba N。gydF4y2Ba 只是gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba KatougydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba KawakitagydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 罗兰gydF4y2Ba O。gydF4y2Ba 琼斯gydF4y2Ba j·d·G。gydF4y2Ba DokegydF4y2Ba N。gydF4y2Ba 烟草benthamianagydF4y2Ba ggydF4y2Ba pgydF4y2Ba 91年gydF4y2Ba pgydF4y2Ba hgydF4y2Ba ogydF4y2Ba xgydF4y2Ba 同源染色体gydF4y2Ba NbrbohAgydF4y2Ba和gydF4y2Ba NbrbohBgydF4y2Ba参与HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba积累和抗gydF4y2Ba 5种gydF4y2Ba 植物细胞gydF4y2Ba 2003年gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 706年gydF4y2Ba 718年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0037343106gydF4y2Ba 10.1105 / tpc.008680gydF4y2Ba LalucquegydF4y2Ba H。gydF4y2Ba SilargydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 多细胞NADPH氧化酶:酶吗?gydF4y2Ba 微生物学的趋势gydF4y2Ba 2003年gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0037230597gydF4y2Ba 10.1016 / s0966 - 842 x (02) 00007 - 0gydF4y2Ba 斯科特gydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 伊顿gydF4y2Ba c·J。gydF4y2Ba 活性氧在真菌细胞的分化gydF4y2Ba 目前看来在微生物学gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 488年gydF4y2Ba 493年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 56949105289gydF4y2Ba 10.1016 / j.mib.2008.10.008gydF4y2Ba 海勒gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba TudzynskigydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 活性氧在植物病原真菌:信号,开发和疾病gydF4y2Ba 年度回顾的植物病理学gydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 49gydF4y2Ba 369年gydF4y2Ba 390年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 80051763269gydF4y2Ba 10.1146 / annurev -发朵- 072910 - 095355gydF4y2Ba 金gydF4y2Ba 周宏儒。gydF4y2Ba 程ydF4y2Ba C。gydF4y2Ba KabbagegydF4y2Ba M。gydF4y2Ba DickmangydF4y2Ba m B。gydF4y2Ba 识别和描述gydF4y2Ba 菌核病sclerotiorumgydF4y2BaNADPH氧化酶类gydF4y2Ba 应用与环境微生物学gydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 77年gydF4y2Ba 21gydF4y2Ba 7721年gydF4y2Ba 7729年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 83155190983gydF4y2Ba 10.1128 / AEM.05472-11gydF4y2Ba 伊根gydF4y2Ba m·J。gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba z Y。gydF4y2Ba 琼斯gydF4y2Ba m·A。gydF4y2Ba 司木露gydF4y2Ba N。gydF4y2Ba 托尔伯特gydF4y2Ba n . J。gydF4y2Ba 生成活性氧的真菌NADPH氧化酶类需要稻瘟病病gydF4y2Ba 美国国家科学院院刊》上的美利坚合众国gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 104年gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba 11772年gydF4y2Ba 11777年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 34547456941gydF4y2Ba 10.1073 / pnas.0700574104gydF4y2Ba Lara-OrtizgydF4y2Ba T。gydF4y2Ba Riveros-RosasgydF4y2Ba H。gydF4y2Ba AguirregydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 活性氧产生的微生物NADPH氧化酶病因监管性发展gydF4y2Ba 曲霉属真菌nidulansgydF4y2Ba 分子微生物学gydF4y2Ba 2003年gydF4y2Ba 50gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 1241年gydF4y2Ba 1255年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0345689448gydF4y2Ba 10.1046 / j.1365-2958.2003.03800.xgydF4y2Ba MalagnacgydF4y2Ba F。gydF4y2Ba LalucquegydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 乐佩尔gydF4y2Ba G。gydF4y2Ba SilargydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 需要两个NADPH氧化酶亚型为有性生殖和丝状真菌的子囊孢子萌发gydF4y2Ba 柄孢壳菌属anserinagydF4y2Ba 真菌遗传学和生物学gydF4y2Ba 2004年gydF4y2Ba 41gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 982年gydF4y2Ba 997年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 4744362719gydF4y2Ba 10.1016 / j.fgb.2004.07.008gydF4y2Ba Cano-DominguezgydF4y2Ba N。gydF4y2Ba Alvarez-DelfingydF4y2Ba K。gydF4y2Ba HansberggydF4y2Ba W。gydF4y2Ba AguirregydF4y2Ba J。gydF4y2Ba NADPH氧化酶类NOX-1和NOX-2需要调节亚基NOR-1控制细胞分化和生长gydF4y2Ba 粗糙脉孢菌gydF4y2Ba 真核细胞gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 1352年gydF4y2Ba 1361年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 48949086212gydF4y2Ba 10.1128 / EC.00137-08gydF4y2Ba TakemotogydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 田中gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 斯科特gydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba PgydF4y2Ba 67年gydF4y2Ba phoxgydF4y2Ba ——监管机构是控制菌丝的分支在招募fungal-grass互惠共生gydF4y2Ba 植物细胞gydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 2807年gydF4y2Ba 2821年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33751001612gydF4y2Ba 10.1105 / tpc.106.046169gydF4y2Ba 田中gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 克里斯坦森gydF4y2Ba m·J。gydF4y2Ba TakemotogydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 公园gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 斯科特gydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 活性氧作用在调节fungus-perennial黑麦草互惠互动gydF4y2Ba 植物细胞gydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 1052年gydF4y2Ba 1066年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33745443572gydF4y2Ba 10.1105 / tpc.105.039263gydF4y2Ba 田中gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba TakemotogydF4y2Ba D。gydF4y2Ba HyongydF4y2Ba g S。gydF4y2Ba 公园gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 斯科特gydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 病因激活的小GTPase一文不值的需要保持互惠共生关系gydF4y2Ba Epichloe festucaegydF4y2Ba和黑麦草gydF4y2Ba 分子微生物学gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 68年gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 1165年gydF4y2Ba 1178年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 43449132091gydF4y2Ba 10.1111 / j.1365-2958.2008.06217.xgydF4y2Ba TakemotogydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 镰仓gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba SaikiagydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 贝克尔gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba WrenngydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 田中gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba SumimotogydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 斯科特gydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 极性蛋白Bem1和Cdc24丝状真菌NADPH氧化酶复杂的组件gydF4y2Ba 美国国家科学院院刊》上的美利坚合众国gydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 108年gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 2861年gydF4y2Ba 2866年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 79952577598gydF4y2Ba 10.1073 / pnas.1017309108gydF4y2Ba 朗gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba SchurggydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 舍勒gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba TudzynskigydF4y2Ba P。gydF4y2Ba NADPH氧化酶需要Cpnox1满麦角真菌的致病性gydF4y2Ba 麦角菌属紫竹gydF4y2Ba 分子植物病理学gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 317年gydF4y2Ba 327年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 41049113238gydF4y2Ba 10.1111 / j.1364-3703.2008.00466.xgydF4y2Ba 哈斯gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 分子遗传学的真菌含铁细胞生物合成和吸收:含铁细胞在铁吸收和存储的作用gydF4y2Ba 应用微生物学和生物技术gydF4y2Ba 2003年gydF4y2Ba 62年gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 316年gydF4y2Ba 330年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0141483164gydF4y2Ba 10.1007 / s00253 - 003 - 1335 - 2gydF4y2Ba 哈斯gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba EisendlegydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 鲟鳇鱼gydF4y2Ba b G。gydF4y2Ba 含铁细胞真菌生理和毒性gydF4y2Ba 年度回顾的植物病理学gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 46gydF4y2Ba 149年gydF4y2Ba 187年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 51849144248gydF4y2Ba 10.1146 / annurev.phyto.45.062806.094338gydF4y2Ba 卡普兰gydF4y2Ba c, D。gydF4y2Ba 卡普兰gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 铁收购和转录调控gydF4y2Ba 化学评论gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 109年gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 4536年gydF4y2Ba 4552年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 70350657148gydF4y2Ba 10.1021 / cr9001676gydF4y2Ba RenshawgydF4y2Ba j . C。gydF4y2Ba 罗布森gydF4y2Ba g D。gydF4y2Ba TrincigydF4y2Ba a . p . J。gydF4y2Ba WiebegydF4y2Ba m·G。gydF4y2Ba 中放入gydF4y2Ba f·R。gydF4y2Ba 克里森gydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 泰勒gydF4y2Ba r . J。gydF4y2Ba 真菌含铁细胞:结构、功能和应用gydF4y2Ba 真菌学的研究gydF4y2Ba 2002年gydF4y2Ba 106年gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 1123年gydF4y2Ba 1142年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0036818757gydF4y2Ba 10.1017 / S0953756202006548gydF4y2Ba StintzigydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 雷蒙德gydF4y2Ba k . N。gydF4y2Ba 邓普顿gydF4y2Ba d . M。gydF4y2Ba 含铁细胞化学gydF4y2Ba 分子和细胞铁运输gydF4y2Ba 2002年gydF4y2Ba 纽约,纽约,美国gydF4y2Ba 马塞尔•德克尔gydF4y2Ba 273年gydF4y2Ba 319年gydF4y2Ba KleinkaufgydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 冯DohrengydF4y2Ba H。gydF4y2Ba nonribosomal肽生物合成系统gydF4y2Ba 欧洲生物化学杂志gydF4y2Ba 1996年gydF4y2Ba 236年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 335年gydF4y2Ba 351年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0029921158gydF4y2Ba PanaccionegydF4y2Ba d·G。gydF4y2Ba 斯科特•克雷格gydF4y2Ba j·S。gydF4y2Ba PocardgydF4y2Ba j . A。gydF4y2Ba 沃尔顿gydF4y2Ba j . D。gydF4y2Ba 环肽合成酶基因所需的致病性真菌gydF4y2Ba Cochliobolus carbonumgydF4y2Ba在玉米gydF4y2Ba 美国国家科学院院刊》上的美利坚合众国gydF4y2Ba 1992年gydF4y2Ba 89年gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba 6590年gydF4y2Ba 6594年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0026681253gydF4y2Ba 10.1073 / pnas.89.14.6590gydF4y2Ba HaesegydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 舒伯特gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 赫曼gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 还是gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba enniatin合成酶基因的分子特征编码一种多功能酶催化gydF4y2Ba NgydF4y2Ba-methyldepsipeptide形成gydF4y2Ba 镰刀菌素scirpigydF4y2Ba 分子微生物学gydF4y2Ba 1993年gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 905年gydF4y2Ba 914年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0027466435gydF4y2Ba 塔拉gydF4y2Ba m·a·F。gydF4y2Ba 爱gydF4y2Ba 美国K。gydF4y2Ba van der舵gydF4y2Ba D。gydF4y2Ba NgydF4y2Ba αgydF4y2Ba-Dimethylcoprogens三小说trihydroxamate含铁细胞致病真菌gydF4y2Ba 生物学的金属gydF4y2Ba 1988年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0024153558gydF4y2Ba 10.1007 / BF01128011gydF4y2Ba 塔拉gydF4y2Ba m·a·F。gydF4y2Ba van der舵gydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 含铁细胞高度植物病原gydF4y2Ba 链格孢属longipesgydF4y2Ba:hydroxycoprogens结构gydF4y2Ba 生物学的金属gydF4y2Ba 1989年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0024781671gydF4y2Ba 10.1007 / BF01116195gydF4y2Ba OhragydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 盛田昭夫gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba TsujinogydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 藤森gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 戈林gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 埃文斯gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 该研究gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 生产两种植物性毒素的真菌代谢物gydF4y2Ba 链格孢属桂皮gydF4y2Ba 生物科学、生物技术和生物化学gydF4y2Ba 1995年gydF4y2Ba 59gydF4y2Ba 1782年gydF4y2Ba 1783年gydF4y2Ba 10.1271 / bbb.59.1782gydF4y2Ba 大gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 物后gydF4y2Ba W。gydF4y2Ba KrasnoffgydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 吉布森gydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 哈斯gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 吉冈gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 鲟鳇鱼gydF4y2Ba b G。gydF4y2Ba NPS6gydF4y2Ba编码一个nonribosomal肽合成酶参与siderophore-mediated铁代谢,是守恒的植物病原子囊菌的毒力决定因素gydF4y2Ba 植物细胞gydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 2836年gydF4y2Ba 2853年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33750981838gydF4y2Ba 10.1105 / tpc.106.045633gydF4y2Ba 冯DohrengydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 生物化学和遗传学nonribosomal肽合成酶的真菌gydF4y2Ba 生物工程/生物技术的进步gydF4y2Ba 2004年gydF4y2Ba 88年gydF4y2Ba 217年gydF4y2Ba 264年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 14744277927gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba b . N。gydF4y2Ba KrokengydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 周gydF4y2Ba d . y . T。gydF4y2Ba RobbertsegydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 约gydF4y2Ba o . C。gydF4y2Ba 鲟鳇鱼gydF4y2Ba b G。gydF4y2Ba 所有nonribosomal肽合成酶的功能分析gydF4y2Ba Cochliobolus heterostrophusgydF4y2Ba揭示了一个因素,NPS6、毒性和抗氧化应激gydF4y2Ba 真核细胞gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 545年gydF4y2Ba 555年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 15244357386gydF4y2Ba 10.1128 / ec.4.3.545 - 555.2005gydF4y2Ba BushleygydF4y2Ba k . E。gydF4y2Ba RipollgydF4y2Ba d·R。gydF4y2Ba 鲟鳇鱼gydF4y2Ba b G。gydF4y2Ba 模块进化和底物特异性的真菌nonribosomal肽合成酶与含铁细胞生物合成有关gydF4y2Ba BMC进化生物学gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 1,第328条gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 60649096983gydF4y2Ba 10.1186 / 1471-2148-8-328gydF4y2Ba BushleygydF4y2Ba k . E。gydF4y2Ba 鲟鳇鱼gydF4y2Ba b G。gydF4y2Ba Phylogenomics揭示亚科的真菌nonribosomal肽合成酶及其进化关系gydF4y2Ba BMC进化生物学gydF4y2Ba 2010年gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 1、第二十六条gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 77149168140gydF4y2Ba 10.1186 / 1471-2148-10-26gydF4y2Ba HissengydF4y2Ba a·h·T。gydF4y2Ba 王ydF4y2Ba a . n . C。gydF4y2Ba WarwasgydF4y2Ba m . L。gydF4y2Ba 平托gydF4y2Ba l . J。gydF4y2Ba 摩尔gydF4y2Ba M . M。gydF4y2Ba 的gydF4y2Ba 来自烟曲霉属真菌gydF4y2Ba含铁细胞生物合成的基因gydF4y2Ba sidAgydF4y2Ba、编码L-ornithinegydF4y2Ba NgydF4y2Ba 5gydF4y2Ba加氧酶,需要毒性gydF4y2Ba 感染和免疫gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 73年gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 5493年gydF4y2Ba 5503年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 23944524422gydF4y2Ba 10.1128 / iai.73.9.5493 - 5503.2005gydF4y2Ba SchrettlgydF4y2Ba M。gydF4y2Ba BignellgydF4y2Ba E。gydF4y2Ba KraglgydF4y2Ba C。gydF4y2Ba SabihagydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 损失gydF4y2Ba O。gydF4y2Ba EisendlegydF4y2Ba M。gydF4y2Ba WallnergydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba ArstgydF4y2Ba h . N。gydF4y2Ba 海恩斯gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 哈斯gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 为内部和细胞外含铁细胞在截然不同的角色gydF4y2Ba 来自烟曲霉属真菌gydF4y2Ba感染gydF4y2Ba PLoS病原体gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 9条e128gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 34848872511gydF4y2Ba 10.1371 / journal.ppat.0030128gydF4y2Ba 梅gydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 布德gydF4y2Ba 答:D。gydF4y2Ba 梁gydF4y2Ba 美国一个。gydF4y2Ba sid1gydF4y2Ba,一个基因启动含铁细胞生物合成gydF4y2Ba 黑粉菌属maydisgydF4y2Ba铁:分子特征、监管,在phytopathogenicity中的作用gydF4y2Ba 美国国家科学院院刊》上的美利坚合众国gydF4y2Ba 1993年gydF4y2Ba 90年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 903年gydF4y2Ba 907年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0027507457gydF4y2Ba 10.1073 / pnas.90.3.903gydF4y2Ba