4所示。讨论
本研究有两个主要发现。首先是存在炎症反应之间的显著差异诱导同种异体UCB-MSCs和同种异体BM-MSCs当注入健康的关节的同一个人,但只有当考虑滑膜积液(临床和超声),而不是对其他地方的临床和超声信号以及滑液参数。同种异体来源也比较自体BM-MSCs和显著差异指出只有BM源之间为滑膜积液测量超声波和总蛋白浓度水平较高后同种异体BM-MSC注射。这证实了一个之前报道的发现(
17 ),但与其他安全研究的结果没有任何区别在哪里看到一个注射后(
15 ,
20. ]。第二个发现是,注入1000万msc /联合诱发更多滑膜积液和增加总有核细胞计数比注入2000万msc。这些结果支持更高的MSC的使用剂量不依照最近的人类临床初步试验治疗膝OA,在取得了显著的临床改善后关节内的管理的最低剂量(200万)自体脂肪MSC (
36 ]。msc的剂量评估在本研究范围内的推荐剂量,通常用于临床实践马(
32 )或实验和临床试验在马(
9 ,
15 - - - - - -
17 ,
20. ),即使仍没有共识适当的剂量(
23 ]。剂量结果本研究应然而回火的炎症反应的个体差异。事实上,这将是更可靠的评价不同剂量相同的马。
gydF4y2BaPBS注射是用于监控的反应联合关节穿刺术和传输介质。正如之前报道的(
15 - - - - - -
17 ),从这个研究结果倾向于确认本地msc在健康关节,关节内注射自体或同种异体,似乎引起瞬态滑液渗漏观测数据
2 (b) 和
2 (c) 没有观察到相同的注射生理盐水后控制。不幸的是,没有对这两个参数可以进行统计学比较。然而,显著增加总有核细胞数和总蛋白浓度在所有MSC-treated球节组相比,控制球节组与那些之前报道[模式相似
17 从第七天28天,28天回到基线值。在铂族元素没有显著差异2 浓度观察MSC类型和安慰剂之间在整个研究中,表明没有重大有害MSC注射后发生炎症反应。有趣的是,UCB-MSCs诱导显著减少CTX-II浓度比PBS控制。类似的减少也观察到CTX-II浓度,生物标志物的软骨退化(
34 ,
37 注射自体BM-MSC后),但程度不一样。这些数据可以揭示潜在chondroprotective msc与UCB-MSCs更为显著的效果。这种效应似乎是有限的时间回到基线值CTX-II浓度的28天对于所有类型的MSC,强调执行的潜在利益的MSC重复注射治疗使用之前建议(
15 ,
20. ]。然而一些滑液中的遗漏值的参数可能会影响结果。此外,第一周的滑液结果当然是低估了,因为没有抽样的天1和3。事实上,山峰滑液参数通常发生在天1天3和10之间,主要是解决在先前的研究
15 - - - - - -
17 ]。相同的研究也报道,滑液取样结合生理盐水注射造成无意义的瞬态滑液细胞数目的增加和总蛋白浓度采样后的第二天,与msc管理无关。我们无法确认这在我们的研究由于缺乏抽样MSC注射后的第二天。
gydF4y2Ba至于临床参数,最无功参数后注射是滑膜积液。的36球节处理msc、17(47%)被分配一个
年级
>
1
和被分类”
不能容忍 ”类别,这可能是一个关心主人,从而构成限制因素对这种疗法的使用私有的动物。然而,与安慰剂组显著差异不可能是评估和滑膜积液是温和的球节(12/17)和减少了研究结束时,当它被归类在“
容忍 “类别除了3/17球节,它保持稳定。关于残废等级,研究设计与并发注射在同一匹马不幸使它不可能得出结论关于这个参数可能被低估了,因为双边残废不能正确评估。这种局限性的研究让我们排除残废的数据分析。改善疼痛评估和评估两国残废,这将是有趣的在将来的研究中测量步长。
gydF4y2Ba本研究的结果表明,关节内注射的同一行msc健康关节诱发一个变量根据个体的局部炎症反应程度。即使只有一个的12匹马(8.3%)在这项研究(马7)表现出严重的疼痛和炎症的迹象,这种反应可能会观察到在任何client-owned动物参与临床试验。越来越多的证据表明,未来的干细胞疗法的临床应用不会瞄准注入msc单独或只是在PBS稀释,而是表明msc将获得治疗的兴趣如果结合细胞外基质替代物水凝胶,以增强他们的生存能力和代谢活动(
23 ,
38 ]。最近的研究甚至表明,msc可以通过注射的治疗活动完全的生物活性分泌因素msc、检查参与组成分泌腺叫,暗示未来/游离细胞策略
23 ,
39 ,
40 ]。尽管这些新策略可以提高msc的安全,它仍然是重要的理解细胞注射的行为单独优化接收响应。
gydF4y2Ba炎症反应观察到的原因还没有完全理解。脓毒症是排除基于滑液分析和临床演变(见补充
2 )。重要的是要注意,总蛋白浓度和总有核细胞计数仍承认下阈值为脓毒性关节炎(
41 ]除了一个马9球节,走近这些值。事实上,5 g / L总蛋白浓度和23945个细胞/
μ L测量的滑液球节与自体BM-MSCs注射后7天。没有相关的临床症状观察,和价值观逐渐回到基线值的研究没有任何治疗。马7中的进化临床显示,严重的滑膜积液的迹象,是自发有利没有任何其他治疗超过3天的消炎药。此外,其他马匹的研究收到了相同的细胞池马7和没有任何局部炎症反应。这一事实三个关节从马7处理不同类型的msc的反应同样指向可能这匹马的个人倾向。
gydF4y2Ba即使没有显著增加总有核细胞计数测量和每一行的注入msc缺乏MHC II级测试,观察到的信号可以解释为一种免疫反应。事实上,它已经表明,马同种异体的msc可以诱发抗体反应
在活的有机体内 与个别的变化强度和时机和独立于MSC MHC II级表达(
19 ]。作者的研究表明,捐赠者和接受者的马前应该筛查MHC兼容性MSC。然而获得微卫星类型是有限的,遗憾的是没有在我们的实验室。然而,发生这样的MSC免疫原性被发现不支持1000万个细胞炎症导致超过2000万,更少的反应以增加细胞数量宁愿建议增加免疫调节。不幸的是,免疫调节msc的潜力
在体外 没有测量在这个研究。
gydF4y2Ba胎牛血清也应该被视为一个潜在的引起的不同反应观察马,尽管努力已经移除所有的培养基。的边后卫被使用在我们的文化和与xenoproteins残余污染可能发生,也突出了最近的一项研究[
20. ]的边后卫的胞内xenogen-contaminated自体msc诱导显著免疫反应而FBS-depleted msc。然而,这种重要的反应并不是说第一次注射后只有启动注入后,与本研究结果不同。反应在我们的研究中观察到的另外两个特征不支持假设的体液抗体反应。第一,反应后不仅注射后观察同种异体还注射自体MSC。已经报道了类似的炎症反应后自体关节内注射BM-MSCs [
9 ,
15 ]。MHC表达式是动态的,依赖于环境因素如干扰素γ的存在对MHC II级(
18 ,
42 ]。有可能是一级或二级MSC MHC可以改变他们的表达谱后注入球节关节如果促炎细胞因子已经出现在滑液。另一种可能性可能是可交叉反应的抗体反应针对抗原表位抗原MHC类的,作为描述high-titered anti-MHC抗血清(
19 ]。第二个特点,不支持体液抗体反应的理论是,反应开始发生后24小时内注射,而体液抗体反应倾向于注射后发生7 - 14天(
19 ]。该时间序列,而指向发生过敏性反应或反应性关节炎。反应性关节炎关节内注射后已经报道的化学或生物活性物质如polysulfated葡糖氨基葡聚糖(
43 )或透明质酸。敏感性旁分泌分子应该考虑干细胞分泌的,因为它是现在普遍接受,干细胞可以有变量的行为取决于他们发展的环境
6 ,
44 ]。渗透压休克或大规模MSC死亡也可以负责这样的反应性关节炎,尽管最近的结果
在体外 可行性研究报告增加BM-MSC在100%滑液培养72 h,而控制媒体文化(
45 ]。细胞死亡仍然支持的假设两者之间的差异在炎症反应剂量评估在我们的研究中,用更少的反应细胞密度较高时使用。事实上,它已经表明,在密集的悬浮培养软骨细胞在无血清培养基生存,因为他们分泌低分子质量化合物支持自己的生存能力
9 ]。
gydF4y2Ba本研究有两个主要的局限性。首先,设计隐含少量的马,几个MSC来源被注入在同一匹马。因此,统计分析的结果应谨慎对待,并因为没有修正多个测试已经完成。研究设计的另一个后果是,客观的评估每个肢体残废的程度是不可能的,也就是说,这个参数不能被认为是在数据分析。最后,本研究设计有可能诱发系统性效应和影响个人的反应。msc注射的免疫调节功能没有测量在这个研究。尽管msc的免疫调节特性和免疫原性已被广泛报道,已经用于临床的设置(
7 ,
46 - - - - - -
48 ),这些影响的机制尚未明确定义(
46 ,
48 ,据我们所知,迄今为止执行的研究集中在通用注入msc (
49 ),但没有研究集中在msc的系统性影响当地后关节内的管理。减少人口贩卖的msc据报道由于其尺寸,促进细胞被动诱捕(
49 ]。这可能的联合,滑膜构成blood-joint障碍,这限制了交流滑液及其内容之间的关节腔和血液中
50 ]。系统性效应也可能发生因为MSC-secreting因素或其他的msc分泌的可溶性因子(
46 ]。然而,这也似乎不太可能考虑到马7的结果,所有的关节同时反应。
gydF4y2Ba本研究的第二个限制是缺乏MHC的供体和受体的单体型分析和immunophenotyping马知道如果对MHC匹配或不匹配。如果可用,这种分析将有利于改善机制的理解导致horse-dependent不良反应的发生。证实或反驳一种免疫反应的发生,这也将是有趣的执行重复注射。
5。结论
本研究表明,注入相同的同种异体BM-MSCs个人健康关节引起更多滑膜积液的联合(包括临床和超声)相比,同种异体UCB-MSCs滑液参数无显著差异。总蛋白浓度的增加显著的瞬态和有核细胞数量与单个强度的变化观察MSC注射后无论组织来源。尽管这个海拔滑液参数,CTX-II和铂族元素2 浓度显示msc似乎对软骨保护作用降解而不是有害的。在目前的研究中,这种效果是注入UCB-MSCs后更加明显。这项研究还显示,注射1000万msc /联合诱发更多的临床和超声滑膜积液的迹象,有核细胞总数增加比注入2000万msc。然而,这项研究的结果应该谨慎对待了少量的马,并发管理多个MSC源在同一个体,以及缺乏信息供体和受体匹配,残废等级和滑液分析在第一周的学习。一步一个安全使用的干细胞疗法在未来,结合生物材料作为车辆或用于检查参与组成分泌腺的,不过这项研究强调了需要进一步研究,以便更好地理解的原因引起的反应性关节炎关节内注射的msc马为了寻找新的预防方法。这项研究的结果也将是有用的在人类医学,马被认为是一个可靠的人类骨关节炎模型。
数据可用性
数据库用于支持本研究的结果包括在材料的补充信息。
的利益冲突
作者宣称没有利益冲突有关的出版。
作者的贡献
莱利亚据托马斯膜,菲利普Galera Magali围捕了同样的工作。
确认
我们感谢Ecuries Lebourgeois和兽医诊所帽别指望(法国圣朱利安苏尔Sarthe)收集马脐带血。这项研究是由ERDF(欧洲区域发展基金)资助SJ, FA, PG, MD (HIPPOCART 1没有。2897/33535,917 rb148;HIPPOCART 917 cb174),由一个诺曼底郡议会程序SJ, FA, PG和MD (HIPPOCART没有。917 2013 -阿勒236/13p07492 cb166),由昏聩Eperon SJ, FA, PG,和MD (917 cb194 EQUISTEM、歌曲到手机上- 2014),由法国国家研究机构(ANR)和诺曼底郡议会通过ANR TecSan PROMOCART程序PG(分别为917 rb020和917 rb072),由法国外交部PG的研究和技术,并通过CENTAURE欧洲项目得到诺曼底县委员会,欧盟的框架ERDF-ESF操作程序2014 - 2020。医学是一个接受者的博士奖学金诺曼底郡议会。结核病是由法国外交部的博士奖学金支持研究和技术。
补充材料
补充1
数据集S1: MSC的可行性测试结果。
补充2
数据集S2:分数和价值观的临床、超声和滑液参数。
补充3
S3数据集:意思是(标准差)或中位数(第一四分位数,第三四分位数)分数和值的临床、超声和滑液参数在48球节从第0天到28天。
补充4
图S1:其次是关节内的滑液取样的msc或安慰剂注射跖趾关节弯曲的一匹马使用横向方法。
补充5
图S2:超声波技术和参考图像。
补充6
图S3:描述马骨髓msc和脐血msc。
补充7
分配表S1: MSC治疗。表S2: msc的质量控制。表S3:对数字的敏感性弯曲测试评分系统。表S4:皮下水肿评分系统。
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