SCI 干细胞国际 1687 - 9678 1687 - 966 x Hindawi 10.1155 / 2017/5160261 5160261 评论文章 功能测试量表评估细胞治疗脊髓损伤的动物模型 http://orcid.org/0000 - 0002 - 9859 - 1923 Woon Ryoung Minjin 公园 Heejoo 火腿 Hyun-Joo Hyunji http://orcid.org/0000 - 0001 - 9979 - 5699 水杨梅属植物 Dongho Velasco 伊凡 生物医学科学系的 高丽大学医学院 韩国136 - 705 韩国 korea.ac.kr 2017年 4 10 2017年 2017年 05年 04 2017年 28 06 2017年 01 08年 2017年 4 10 2017年 2017年 版权©2017 Woon Ryoung金等。 这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。

最近,脊髓研究者关注多方面的方法治疗脊髓损伤(SCI)。然而,由于没有治愈赤字由SCI,各种治疗策略使用动物模型研究。由于缺少标准化的功能评估工具用于这样的模型,重要的是要选择合适的动物模型和精确的行为测试在评估潜在的科学治疗方法的疗效。在目前的审查,我们将讨论最近的证据关于功能恢复SCI在各种动物模型,总结目前使用的代表模型,评估最近的细胞治疗方法,旨在识别最精确和合适的尺度功能评估等研究。

卫生和福利 HI14C3347 教育部、科学和技术 nrf - 2016 m3a9a5916225 2016年r1d1a1b03930397
1。介绍

脊髓损伤(SCI)被定义为任何损害脊髓或神经根。此类伤害往往会导致永久性的功能改变,如瘫痪或肌肉力量减弱,运动,或感觉受伤的地区。因此,SCI的病理症状可以取决于损伤和损伤的严重程度。SCI的年度发病率由于车辆事故或瀑布继续增加在全球范围内( 1, 2),SCI的需要开发新的治疗策略仍然迫切脊髓领域的研究。由于科学的流行病学和严重性,提出了各种治疗技术和生物材料( 3, 4]。大多数这些潜在的治疗药物主要是测试在各种动物模型的SCI(如老鼠、猫、狗、和非人灵长类动物)( 5, 6]。除了动物模型的固有优势的疗效评估潜在的治疗策略,这样的模型非常有用的评估损伤后感觉/运动损伤的程度。

在四个地区的脊髓(即。,cervical, thoracic, lumbar, and sacral), the cervical and thoracic regions are most frequently studied in animal models of SCI. Injuries to the cervical spinal cord affect most of the body, including the arms and legs [ 1, 7),而胸脊髓和相关神经导致树干不稳定和下肢的运动异常。在啮齿动物和灵长类动物,这些区域的解剖位置允许SCI的简单归纳,分析,和治疗操作涉及到细胞或生物材料移植。基于特定的赤字,开发了各种行为测试来评估治疗后运动功能和恢复SCI的动物模型 8- - - - - - 10]。

目前的审查讨论最近的证据关于功能测试在各种动物模型的SCI,最合适的动物模型评价SCI,当前在SCI治疗治疗挑战。几项研究已经强调了需要一个成熟的,目标,和通用模型大鼠功能障碍的评定量表SCI-such低音部,比蒂,Bresnahan (BBB)规模 8- - - - - - 11)——我们关注合适的尺度评估行为,功能赤字,和一段恢复或治疗后疗效。

2。脊髓损伤的动物模型 2.1。创伤性损伤

自SCI后经常发生物理创伤(如车辆事故和瀑布),动物模型开发的SCI经常使用外部刺激如体重下降或剪辑压缩(总结图 1)。在动物模型中,创伤性脊髓损伤者通常诱导通过挫伤、压缩、牵引或撕裂。其中,脊髓挫伤是最常利用的规模和严重性损伤可以精确调整和复制使用一个定义良好的重锤撞击器( 12]。挫伤方法,它最初是用于开发胸SCI的动物模型,可引起严重的破坏和瘫痪,可危及生命,当应用于宫颈区域。因此,hemicontusion是首选的模型颈SCI ( 13]。在视频压缩模型,损害的大小和严重程度一直可以控制通过调整时间,力量,和角压缩。自压缩可能导致严重伤害没有横断,该方法便于调查恢复随时间的变化。牵引SCI可以使用专门的诱导脊髓牵开器,它允许实验者控制牵引的长度和持续时间 14]。这种方法不仅损伤脊髓的结构也产生严重的神经元数量减少。SCI通过撕裂导致严重的不规则的轴突损伤,由于物理模拟脊髓损伤事故。裂伤诱导的动物模型是科学使用小说的叶片振动设备称为Vibraknife,它允许精确控制的深度和病变的大小没有椎板切除术( 15]。

脊髓损伤的动物模型的发展。(上插图)通过外科手术切口的方法诱导脊髓损伤包括横断面和半切术,两者都可以通过使用外科刀(左)。胸脊髓损伤后大鼠后肢瘫痪(右)。(下表)由损伤动物模型分类方法(左),由此产生的主要病理学(中间),最终结果影响的运动神经元(右)。

2.2。手术切口

手术切口通常是利用开发的模型SCI后穿透伤,如刀的伤口。由于脊柱的末端可以切割清楚、准确地使用刀片,这样的模型已经被广泛应用于神经再生和组织工程的调查程序(图 1,上插图)。由于外伤不完全切断脊髓横断法更适合模仿“完整”SCI的症状,病人的展览和永久损失函数下受伤的网站。因此,横断SCI模型被用来探索每个脊髓段的功能和评价功能和解剖后再生完全横断( 7, 16, 17]。此外,部分通过单边横断,背、腹侧半切术是非常有用的调查治疗移植等挑战。功能和解剖的改变可以更精确地检查通过比较同侧和对侧的的区域( 18- - - - - - 20.]。

2.3。缺血性病变

脊髓和脊髓运河可以由于缺血严重受伤,可引起血管堵塞或主动脉闭塞。最近的动物研究经常利用光化学缺血诱导血管堵塞( 21- - - - - - 23]。在这种方法中,以下系统注入染料如玫瑰红、脊髓血管局部辐照氩离子激光(560海里)。随后的光化学反应导致血管瘀没有椎板切除术,从而导致组织梗死和功能性的赤字。相比之下,主动脉闭塞使用阻塞导管(很容易被诱导 24),它允许闭塞的持续时间和严重程度的控制。

2.4。药物引起的病变

SCI的药物模型的主要优势是组织损伤和功能赤字可以通过局部注射诱导,而不需要椎板切除术。因为病变区域和功能结果是高度可再生的,药物引起的SCI模型已广泛应用于这一领域的研究。局部注射excitotoxic药物如使君子氨酸、谷氨酸、n -甲基- d或通过神经元损失红藻氨酸诱导SCI和随后的炎症 25]。demyelination-induced SCI模型也适用于评估remyelination治疗的疗效。药物cuprizone和溶血卵磷脂等常用模型多发性硬化( 9),因为这些药物引起部分髓鞘脱失当注射脊髓的特定位置上。此外,demyelination-induced SCI的动物模型可以使用泰勒鼠开发脑脊髓炎病毒和鼠肝炎病毒( 26),允许研究人员检查remyelination或许旺细胞移植的疗效。

3所示。治疗方法和功能恢复干细胞损伤的动物模型

目前还没有治愈赤字诱导通过SCI、各种治疗策略使用动物模型进行了调查。虽然细胞移植的疗效已经检查了几个试验中在过去的几十年里( 4),使用多方面的治疗方法包括新型生物材料或cell-encapsulated支架最近增加(图 2(c))。有趣的是,越来越多的证据表明,一些细胞类型的集成和结合生物材料促进再生和功能改善SCI后( 27- - - - - - 30.]。的总结表中提供的相关结果 1

多方面的细胞治疗的策略。(a)的细胞类型列表用于细胞治疗脊髓损伤。操纵(常数)干细胞在不同细胞疗法。诱导多能干细胞可以生成(万能)从人类体细胞(b)。干细胞开始形成胚状体的身体(c)。基于神经神经祖细胞被孤立的玫瑰图案和扩大在培养皿(d, e)。治疗与地貌成因的代理后,神经祖细胞分化成许多运动神经元(f, g)。当运动神经元cocultured肌肉纤维(h)、神经(i (k)能被探测到的肌肉纤维。(左)支架和生物材料已经开发出用于细胞疗法。在某个阶段,干细胞移植可以单独或封装在不同的支架。PHEMA-co-MMA:保利(2-hydroxyethyl methacrylate-co-methyl丙烯酸甲酯);中国人民解放军:聚乳酸;PLGA:保利(lactic-co-glycolic酸);PCL:聚已酸内酯。

干细胞损伤动物模型(SCI)和多层面的方法细胞疗法。

参考 SCI动物模型 支架的材料 应用细胞 恢复时间 测试运动机能 功能的结果 BBB评分
ltosaka et al ., 2009 老鼠 T8 半切术 纤维蛋白纤维 伴着 4周 BBB 改进的 15
奥田硕,2017 T8 横断 细胞表 4周 BBB 改进的 5
康et al ., 2011 T8 - 9 横断 PLGA支架 MSC 4周 BBB 改进的 10
杨,2017 T9 - 10 横断 PLGA支架 4周 BBB 改进的 7
Hejcl et al ., 2010 T8 - 9 压缩 HPMA-RGD水凝胶 35周 BBB,足底测试 改进的 10
Hatami et al ., 2009 T10 半切术 胶原蛋白类型1滴 国家安全委员会 5周 BBB 改进的 19
野村证券(Nomura) et al ., 2008 T8 横断 壳聚糖的渠道 12周 BBB 没有影响 9
Bozkurt et al ., 2010 T8 压缩 9周 BBB 没有影响 11
腾et al ., 2002 T9 - 10 半切术 PLGA支架 10周 BBB 改进的 10
杜et al ., 2011 T9 - 10 横断 8周 BBB,倾斜试验 改进的 9
Johnson et al ., 2010 T9 半切术 纤维蛋白支架 8周 BBB,网格走 没有影响 数据没有显示
你们2016 T10 Contrusion 自组装多肽纳米纤维 5周 BBB 改进的 12
玛瑟,2013 T2 压缩 Hyaluronan-methy纤维素凝胶 9周 BBB 没有影响 12
刘et al ., 2015 T10 横断 PLGA支架 iNSC 10周 BBB 改进的 14
PLGA-PEG脚手架 10周 BBB 改进的 17
奥尔森et al ., 2009 T8 - 9 横断 PLGA支架 SC 4周 BBB 没有影响 1
王et al ., 2011 T10 横断 Gelform 8周 BBB,倾斜试验 改进的 8
Hurtado et al ., 2006 T9 - 10 横断 PDL管状支架 6周 BBB 没有影响 7
Joosten et al ., 2004 T7号到9号 横断 胶原蛋白凝胶 星形胶质细胞 4周 BBB,网格,时装表演 没有影响 13
Rochkind et al ., 2006 T7 - 8 横断 Dextran-gelatin管 笔名,鳞状细胞癌 12周 BBB 没有影响 10
Zhang et al ., 2016 T9 Contrusion 壳聚糖支架 hDPSC 4周 BBB 改进的 12
普里查德et al ., 2010 灵长类动物 T9 半切术 PLGA支架 国家安全委员会 6周 先生规模 改进的 15
Nemati 2013 C5 -l1 Contrusion 直接喷射 49周 Tarlov的规模 改进的 1.75

T:胸;C:颈;L:腰;PLGA:保利(lactide-co-glycolide)酸;HPMA-RGD: N -甲基丙烯酰胺(2-hydroxypropyl)附加Arg-Gly-Asp氨基酸序列;PDL:保利D-lactic酸;中国人民解放军:保利L-lactic酸;综合:骨髓基质细胞;MSC:间充质干细胞;NSC:神经干细胞; iNSC: induced neural stem cell; SC: Schwann cell; NOM: nasal olfactory mucosal cell; SCC: spinal cord cell; BBB: Basso, Beattie, and Bresnahan test scale.

3.1。间充质干细胞(msc)或骨髓基质细胞(bmsc)

由于MSC是容易获得自体骨髓或其他来源,研究关于MSC-encapsulated使用MSC移植或植入的微型显著降低免疫反应近年来大幅增加。msc / bmsc分泌大量的神经营养因子,可以通过直接移植,移植静脉注射或鞘内。最近的证据表明,这些神经营养因子支持中枢神经系统损伤后再生。例如,直接注入神经营养因子等脑源性神经营养因子(BDNF)提高神经元的存活和轴突生长在动物模型SCI ( 31日, 32]。

代表纤维蛋白纤维蛋白质,防止血液凝固,被广泛用于开发生物聚合物支架。Itosaka et al。 19)报道,当bmsc提供结合纤维蛋白基质,模型大鼠表现出显著改善神经功能的恢复,而当bmsc单独注射。特别是,显著改善运动机能观察(运动功能测试规模,BBB评分= 15)。BBB等级是用来评估运动机能,21和BBB评分显示完成后恢复运动功能损伤。额外的研究已经证明,msc封装与合成聚合物(如聚(lactic-co-glycolic酸)(PLGA)或N - (2-hydroxypropyl)甲基丙烯酰胺)附加到氨基酸水凝胶(Arg-Gly-Asp (HPMA-RGD)水凝胶)可以植入脊髓受伤的腔,导致增加组织再生以及显著提高功能恢复(BBB评分= 10)[ 27, 33, 34]。前1 - 6个月的恢复,结构支架或水凝胶可以促进组织再生和功能改进,协助疗愈的传播因素受损脊髓腔内。总的来说,这些结果表明,联合治疗涉及细胞移植和生物材料植入从SCI加速复苏,相对于单独使用治疗。

3.2。神经干细胞/祖细胞(NSPCs)

各种研究调查NSPCs-which的角色能分化成神经元,星形胶质细胞,或者oligodendrocytes-in神经元再生SCI后( 35]。研究表明,移植NSPCs可以促进功能恢复通过neuroregenerative过程(例如,remyelination) [ 28]。2002年,邓和他的同事们( 29日)报道,神经干细胞(nsc)植入胸脊髓受伤使用PLGA支架(NSC-PLGA)生产数量的增加皮质脊髓束纤维经过损伤中心和显著提高运动机能10周后植入(BBB评分= 10)。这些发现符合杜和他的同事们(的 30.),他也证明了NSC-PLGA在组织再生的治疗效果和运动功能(BBB评分= 4)。令人惊讶的是,治疗效果增加了两个(BBB评分= 8.8)当neurotrophin-3和受体酪氨酸激酶C在nsc表达增加。研究人员一直证明了NSC-PLGA的治疗效果在老鼠和SCI的灵长类动物模型。普和他的同事们( 31日)报告了类似的复苏的水平在非洲绿猴NSC-PLGA植入术后(先生得分= 15)。先生规模是用来评估函数在灵长类动物,和最大得分67分被认为是代表完全恢复。然而,nsc的使用并不能保证改善治疗结果。虽然应用壳聚糖或纤维蛋白通道充满NSPCs SCI腔促进nsc的生存,这些动物展览没有功能的改善赤字( 32, 36, 37]。这些结果表明,治疗效果只是最大化当nsc管理与某些生物材料和结构支架,如NSC-PLGA脚手架。

3.3。诱导多能干细胞(万能)

由于细胞则可以来源于体细胞通过重组技术,研究人员评估了万能干细胞治疗各种疾病的效用。万能的使用是有利的,可以引导这些细胞发展成各种细胞类型分化通过修改协议。nsc由万能干细胞可以通过转换诱导(iPSC-NSCs)或通过体细胞(iNSCs)的直接转换。胚状体的身体(EB)形成过程可以用来生成由万能干细胞nsc(数字 2(b)和 2(c)),后完成iPSC-NSCs的治疗应用的方式类似于用于胚胎或成人nsc,如上所述(数字 2(d)和 2(e))。一些报告表明,直接移植iPSC-NSCs抒发疗效在老鼠和SCI的灵长类动物模型( 35, 38, 39]。纳特和他的同事们( 39)表明,脊柱内的嫁接iPSC-NSCs导致成功的集成和受伤的颈段内神经元分化。同样,iPSC-derived EBs(图的应用 2(c);即。,the prior status to NSCs) on a 3D fibrin-based scaffold (or a mixture composed of iPSC-NSCs and hydrogel) promotes neuronal survival and differentiation. These results indicate that iPSC-NSCs combined with biomaterials promote repair following SCI [ 40, 41]。进一步的研究显示,iNSCs也促进神经功能恢复的SCI大鼠模型,正常nsc的治疗效果相似( 42, 43]。值得注意的是,应用程序中的iNSCs PLGA或PLGA-polyethylene乙二醇(PEG)的支架也促进组织再生和功能恢复。然而,结合PLGA-PEG支架的治疗效果大于的PLGA支架( 44]。各种研究也报道,雪旺细胞的移植 45- - - - - - 47),星形胶质细胞( 48),鼻嗅黏膜细胞( 49),牙髓干细胞( 50),和脊髓细胞( 49)与生物材料显著增强修复和恢复SCI后( 51]。总的来说,这些结果表明,最合适的细胞和生物材料应选用最大化组织再生,促进恢复功能赤字SCI后。

尽管最近进步,许多安全问题与移植相关的非终结符分化细胞,干细胞和细胞则可能增加患医源性畸胎瘤的风险或肿瘤。为了解决这个问题,研究者们调查了治疗策略的影响涉及多种体细胞类型的移植,如完全分化星形胶质细胞、雪旺细胞、嗅鞘细胞,和脊髓细胞。随着损伤的范围和严重程度SCI后由于挫伤或横断不同,细胞疗法更频繁地应用于基因治疗或药物治疗/神经营养因子。细胞治疗是临床有效,移植细胞应该使轴突的再生和功能替代丢失的细胞。尽管最近的临床试验广泛调查这些策略( 52),细胞疗法的固有风险凸显了需要开发药物或生物材料策略(例如,甲基强的松龙)促进轴突再生。

4所示。行为测试量表来评估运动机能

正如前面提到的,各种动物模型已用于科学研究。由物种,动物模型可分为损伤方法,段脊髓受伤。此外,有多方面的SCI修复的治疗方法,如干细胞移植、政府的神经营养因子,或cell-encapsulated支架移植。考虑到巨大的因素的多样性,很难比较和解释这些研究的结果。因此,需要普遍、客观指标功能障碍/改善仍然是至关重要的。此外,评估不同治疗策略的影响时,必须考虑两个解剖和功能恢复。事实上,解剖复苏定义基于神经元数目的增加,轴突再生和减少损伤大小没有伴随功能恢复仍不足。基于这种考虑,我们建议对功能恢复的评估是基于一个统一的数值评分系统为每个模型(啮齿动物/灵长类动物)和病变部位(颈胸/)。BBB和先生天平代表统一指数老鼠和灵长类动物,分别。总结测试类别和评分指标提供了表 2 3,分别。

大鼠脊髓损伤(SCI)的模型和合适的测试量表。

目标 胸SCI 颈SCI
规模 BBB LSS 哥伦比亚广播公司 马丁内斯
参考 低音部et al ., 1995 史密斯et al ., 2006 盖尔et al ., 1985 马丁内斯et al ., 2009
类别 恢复阶段 类别我 第二类 分数 游泳的能力 分数 类别 分数 类别 前肢 分数 下肢 分数
早期 肢体运动 臀部 0 - 2 HL运动 0 - 4 HL运动 0-45 关节的运动 肩膀 0 - 2 臀部 0 - 2
膝盖 0 - 2 HL交替 0 - 3 脚趾传播 0 - 5 0 - 2 膝盖 0 - 2
脚踝 0 - 2 FL依赖 0 - 4 放置 0 - 5 手腕 0 - 2 脚踝 0 - 2
箱子的位置 一边 0 - 1 树干不稳定 0 - 4 撤军 0-15 重量的支持 静止的 0 - 1 静止的 0 - 1
道具 0 - 1 身体的角度 0 - 2 复原 0 - 5 活跃的 0 - 1 活跃的 0 - 1
中间 爪位置 扫描 0 - 2 斜面 0-15 数字的位置 0 - 2 0 - 2
步进 0 - 1 热板 0 - 5 爪子放置在初始接触 步进 0 - 2 步进 0 - 2
足底 0 - 1 游泳测试 0 - 5
四肢协调能力 协调 0 - 1 在升空爪子取向 步进 0 - 2 步进 0 - 2
晚些时候 爪位置 最初的接触 0 - 3
升空 0 - 3 运动 0 - 2 0 - 2
树干不稳定 不稳定 0 - 1 四肢协调能力 0 - 3 0 - 3
尾巴位置 向上或向下 0 - 1 尾巴位置 0 - 1 0 - 1
最高得分(−正常) 21 (=正常) 17 (=严重) One hundred. 最高得分(=正常) 20. 20.

BBB:低音部,比蒂和Bresnahan;LSS:路易斯维尔游泳;哥伦比亚广播公司:联合行为评分;霍奇金淋巴瘤:下肢;FL:前肢。

脊髓损伤(SCI)的灵长类动物模型和合适的测试量表。

目标 胸SCI 颈SCI
规模 先生 Nout
参考 Suresh Babu et al ., 2000;帽子的猴子 Nout et al ., 2012;恒河猴
类别1 第二类 三级 分数 类别我 第二类 三级 分数
反射 把握 0 - 3 运动 一般 向前移动 0 - 2
跳来跳去 低速 0 - 3 使用的四肢数量 0 - 4
中速 0 - 3 栖息的数量达到 0 - 4
高速 0 - 3 杯子数量达到 0 - 5
复原 0 - 2 树干的不稳定 0 - 2
扩展撤军 0 - 2 最高分数 17
压力撤军 0 - 2 后肢 运动的程度
疼痛撤军 0 - 2 重量的支持 0 - 3
放置 0 - 2 步进的 0 - 4
跑道 跑道 宽阔的跑道 0 - 5 能力和后肢的使用程度 0 - 6
窄光束1 0 - 5 最高分数 21
窄光束二世 0 - 5 前肢 运动的程度
网格跑道 4厘米间隔 0 - 5 重量的支持 清廉
每隔5厘米 0 - 5 步进的 0 - 4
6厘米间隔 0 - 5 使用前翼的能力和程度 0 - 6
7厘米的间隔 0 - 5 最高分数 28
等。 跑步机测试 低速 0 - 5 手功能 动物在对象的姿势操控 0 - 5
中速 使用手受损的支持和物体的运动
高速 掌握方法 0 - 2
斜面测试 程度低 0 - 5 手腕和手指运动的程度 0 - 6
中等程度 最高分数 21
高度
最高得分(=正常) 67年 最高得分(=正常) 87年
4.1。啮齿动物胸脊髓损伤模型 以下4.4.1。BBB规模

BBB规模是一个代表功能测试管理胸SCI后损伤( 8, 11]。如前所述,胸SCI模型的开发相对容易和危险远比颈椎模型的发展。此外,老鼠比灵长类动物模型由于模型更有效缓解所需的操作和维护水平在动物设施。因此,大多数科学研究涉及的使用与胸脊髓损伤大鼠模型。BBB评级规模一直被用来评估胸SCI大鼠。因此,许多研究报告只BBB评分,允许足够的估计损伤后功能障碍的严重程度。即BBB尺度函数作为一个统一的指标,允许简单的治疗效果的评价和讨论。BBB规模评估损害基于运动在一个开放的领域,它允许研究人员观察自主运动,肢体运动,躯干的位置,步进模式,爪子和尾巴的位置。值得注意的是,分数可以评估在恢复过程的不同阶段:早,SCI后中间,和后期阶段。在早期阶段,肢体动作包括臀部、膝盖,脚踝,和树干职位评估(BBB评分=主),其次是爪位置、步进运动,在中间阶段和肢体协调(BBB评分= 0 - 5)。 In the late phase, paw position—especially initial contact and lift-off behaviors—trunk instability, and tail position are used to evaluate the extent of functional recovery (BBB score = 0–8). A total maximum score of 21 points indicates normal function or complete recovery. However, as the BBB scale was developed to assess rat models of thoracic SCI (T7- t9通过挫伤)诱导,有几个限制关于其科学的一般用在所有大鼠模型。此外,老鼠可能适应户外环境,虽然可以解决此问题通过限制测试时间在康复。

4.1.2。路易斯维尔游泳量表(LSS)

LSS是由史密斯和他的同事们设计的( 53)在2006年的评估下肢功能在游泳。尽管BBB和LSS可以用来评估减值和复苏大鼠胸contusion-induced (T9SCI, LSS BBB规模具有一些独特的优点。正如前面提到的,适应和康复的住房条件取决于受伤的动物。因此,游泳测试可以用来提供一个新颖的环境,避免培训效果的影响,允许更精确的评估运动能力。LSS评估函数基于以下五类:下肢运动(LSS得分= 0 - 4),交替(得分= 0 - 3),前肢依赖(得分= 0 - 4),树干不稳定,和身体角(得分= 0 - 6)。总最大得分17分表示正常功能。BBB一起规模、LSS已成为广泛用于评估损伤和恢复后胸受伤的老鼠。然而,随着静止的行为都可以影响情绪状态/萧条[ 54),游泳能力应该在有限的时间内测量。

4.1.3。联合行为评分(CBS)

盖尔和他的同事在1984年形成的( 55),哥伦比亚广播公司(CBS)是最古老的评定量表评估的赤字后胸contusion-induced SCI (T8)。函数是评估基于以下八类:下肢运动(CBS得分= 0-45),脚趾和位置(得分=清廉)传播,戒断反应后疼痛或压力刺激(得分= 0-15),扶正(得分= 0 - 5)和维护在一个斜面上的位置角的增加(从0°)(得分= 0-15)。此外,躯体感觉功能是通过热板试验,检查的延迟舔时前掌和后掌放在一个盘子预热至50°C(得分= 0 - 5)。最后,在游泳测试,使用的频率突起物游泳和爬(得分= 0 - 5)记录。最大CBS得分100分表示严重瘫痪的老鼠。然而,哥伦比亚广播公司(CBS)分数的范围相当广泛,从不同的观察很难获得一致的结果。由于这些限制,范围的成绩最近开发的BBB和LSS要窄得多。

4.2。啮齿动物颈脊髓损伤模型 4.2.1。准备马丁内斯的规模

因为宫颈SCI是潜在的威胁生命,尺度功能评估胸SCI后颈SCI比那些更发达。目前,只有一个这样的规模被设计用于宫颈SCI模型:马丁内斯的规模 56]。2009年,马丁尼和他的同事们开发这个量表检查颈后功能恢复(C4半切术。规模由八个类别,允许独立的评估的前肢和后肢骨骼:关节运动(得分= 0 - 6),重量支持模式,数字位置,爪子放置在步进(得分=清廉所有)。肢体的协调和尾巴的位置也评价(分数= 0 - 4)。总最大得分20分表示完全恢复功能。宫颈SCI影响前肢和后肢骨骼,马丁内斯的规模适合的精确评估在所有受影响的肢体功能恢复。马丁内斯的规模的主要优势是这个评分系统可以用来评估功能恢复后颈胸或SCI大鼠。正如前面提到的,虽然各种等级量表开发了,各自拥有一系列不同的局限性。解决这些局限性,其他行为如猫步测试( 57[],步态分析 58)、网格走测试( 59],倾斜试验( 60)已经与等级量表结合使用,使更精确的评估治疗效果。颈SCI可以影响前肢和后肢功能,测试程序和类别应划分根据颈SCI的肢体在动物模型。作为如此规模的分数也可以影响培训效果,动物运动应该在短视频会话,紧随其后的是单独的前肢和后肢功能评估。

4.3。灵长类动物胸脊髓损伤模型 4.3.1。先生的规模

最近在SCI研究灵长类动物模型的使用增加了。2002年,苏雷什先生和他的同事们( 61年)开发了一个量表,用来评估函数在胸SCI的灵长类动物模型。基于CBS的老鼠,修改后的规模应用在帽子的猴子( 猕猴属辐射动物胸(T后)12- l1半切术。先生的规模评估功能障碍基于以下两类:反射响应和运动行为。把握,跳跃、复原和戒断反应由于扩展,压力,痛苦,和位置是评价(分数= 0-22)。此外,总运动在宽阔的跑道,狭窄的光束(得分= 0-15)和网格跑道(得分= 0-20)检查在不同的时间间隔。最后,灵长类动物是跑步机测试速度不同(得分= 0 - 5)和斜坡(得分= 0 - 5)水平。总最大得分67分先生被认为是一个指示性的完全恢复。虽然很类似于老鼠的CBS,先生的规模是特定于灵长类动物更详细,包括额外的标准。

4.4。灵长类动物颈脊髓损伤模型 4.1.1。Nout的规模

Nout和他的同事们( 62年)设计了一种新颖的运动功能评定量表的评估颈的恒河猴模型(C7)科学。Nout的规模严重分为两类:运动和手的功能。运动成绩是基于通用运动和树干不稳定(得分= 0 17),下肢运动,体重的支持,步进,和程度的下肢(得分= 0-21)和前肢(得分= 0-28)功能。由于与颈SCI相关的潜在障碍,手功能也是对象操作(得分= 0 - 13),期间进行把握,数字运动(得分=主)。最高得分87点Nout的规模被认为是一个指示性的完整的功能恢复。

总的来说,这些发现表明,准确和统一的标准应该被用来评估电机/感官功能SCI的啮齿动物和灵长目动物模型,为了提供更客观的评估治疗策略。这些等级量表应该适合动物的功能评价基于物种和损伤类型。坚持使用这种尺度将导致更有效的和有效的科学的治疗。

除了老鼠/灵长类动物模型,一些研究也在SCI的犬模型评估治疗策略( 63年, 64年]。行为评估犬模型是基于Tarlov规模( 65年),最初设计用于在啮齿动物。这个修改Tarlov规模评估基于步进电动机协调行为/规律[ 64年, 66年]。

5。未来的发展方向和结论

在目前的审查中,我们总结了现有的证据对SCI的动物模型,细胞治疗策略和等级量表用来评估SCI后运动功能。近年来加强科学方法的精度降低的变化引起的损害在受伤。使用统一的功能指标与这些更精确的方法允许足够的评估潜在的科学治疗方法的治疗效果,而不需要额外的描述。当选择了合适的动物模型和等级量表,我们的审查表明,前面部分中描述的功能分数代表通用评估动物的功能状态。使用定义的动物模型和合适的指标也可以帮助确定最有效的治疗方法,提高科学研究的再现性。

的利益冲突

作者宣称没有利益冲突有关的出版。

作者的贡献

Woon Ryoung金姆和Minjin Kang贡献同样这项工作。

确认

支持的这项研究是生物和医学技术发展项目(NRF - 2016 m3a9a5916225 Dongho水杨梅属植物)和基础科学研究项目(2016 r1d1a1b03930397 Woon Ryoung Kim)韩国国家研究基金会(NRF)由教育部、科学技术和格兰特的韩国卫生技术研发项目通过韩国健康产业发展协会,由卫生部&福利,大韩民国(HI14C3347, Dongho)。

Ackery 一个。 Tator C。 Krassioukov 一个。 脊髓损伤流行病学的全球视角 杂志上的创伤 2004年 21 10 1355年 1370年 15672627 10.1089 / neu.2004.21.1355 2 - s2.0 - 7244247026 辛格 一个。 Tetreault l Kalsi-Ryan 年代。 努里· 一个。 费林 m·G。 全球患病率和创伤性脊髓损伤的发生率 临床流行病学 2014年 6 309年 331年 25278785 10.2147 / CLEP.S68889 2 - s2.0 - 84907564345 Thuret 年代。 月亮 l D。 f . H。 脊髓损伤后的治疗干预 神经系统科学自然评论 2006年 7 8 628年 643年 16858391 10.1038 / nrn1955 2 - s2.0 - 33746285448 Assinck P。 邓肯 g . J。 希尔顿 b . J。 Plemel j . R。 Tetzlaff W。 细胞移植治疗脊髓损伤 自然神经科学 2017年 20. 5 637年 647年 28440805 10.1038 / nn.4541 Hodgetts 我美国。 埃德尔 M。 哈维 a。R。 玩的状态则和脊髓损伤模型 临床医学杂志 2015年 4 1 193年 203年 26237027 10.3390 / jcm4010193 McMahill b G。 Borjesson d . L。 Sieber-Blum M。 Nolta j . A。 斯特奇斯 b K。 干细胞再生治疗犬脊髓损伤——承诺在一个大的人类疾病的动物模型 干细胞的评论 2015年 11 1 180年 193年 25173879 10.1007 / s12015 - 014 - 9553 - 9 2 - s2.0 - 84906642494 Cheriyan T。 瑞安 d . J。 人发现 j . H。 Cheriyan J。 保罗 j . C。 Lafage V。 樱桃酒 T。 Errico t·J。 脊髓损伤模型:一个回顾 脊髓 2014年 52 8 588年 595年 24912546 10.1038 / sc.2014.91 2 - s2.0 - 84905575721 低音部 d . M。 费雪 l . C。 安德森 a·J。 Jakeman l . B。 McTigue d . M。 波波维奇 p·G。 低音部移动鼠标量表检测恢复脊髓损伤后的差异五个常见的鼠标菌株 杂志上的创伤 2006年 23 5 635年 659年 16689667 10.1089 / neu.2006.23.635 Denic 一个。 约翰逊 a·J。 比伯 a·J。 沃灵顿 答:E。 罗德里格斯 M。 Pirko 我。 多发性硬化的动物模型的相关研究 病理生理学 2011年 18 1 21 29日 20537877 10.1016 / j.pathophys.2010.04.004 2 - s2.0 - 78650573911 库普曼斯 g . C。 Deumens R。 韩起澜 w·M。 哈默尔 f P。 Steinbusch h·W。 Joosten 大肠。 在脊髓损伤大鼠运动功能的评价:客观分析协调的重要性 杂志上的创伤 2005年 22 2 214年 225年 15716628 10.1089 / neu.2005.22.214 低音部 d . M。 贝蒂 m . S。 Bresnahan j . C。 一个敏感和可靠的户外运动量表测试老鼠 杂志上的创伤 1995年 12 1 1 21 7783230 10.1089 / neu.1995.12.1 古纳 j . A。 监控挫伤模型大鼠的脊髓损伤 杂志上的创伤 1992年 9 2 123年 128年 1404425 10.1089 / neu.1992.9.123 Gensel j . C。 在坠毁 c。 哈默尔 f P。 德伯特 r . J。 贝蒂 m . S。 Bresnahan j . C。 行为和组织学特征的单边颈脊髓挫伤受伤的老鼠 杂志上的创伤 2006年 23 1 36 54 16430371 10.1089 / neu.2006.23.36 2 - s2.0 - 31944432224 l l . T。 z Q。 B。 z K。 f . X。 观察和建立一个牵引的脊髓损伤的大鼠动物模型 中国创伤学杂志》 2004年 7 6 372年 377年 15566696 y . P。 业务 C。 盾牌 l . B。 Y。 伯克 d . A。 x M。 盾牌 c . B。 硬脑膜的闭包,线近似,血栓切除:增强组织保留在一个小说撕裂脊髓损伤模型 神经外科杂志》 2004年 One hundred. 4 补充脊椎 343年 352年 15070142 10.3171 / spi.2004.100.4.0343 Heimburger r F。 脊髓横断后返回的函数 脊髓 2005年 43 7 438年 440年 15809673 10.1038 / sj.sc.3101748 2 - s2.0 - 22844449777 弗里曼 l·W。 函数返回完整的脊髓横断后老鼠,猫和狗 年报的手术 1952年 136年 2 193年 205年 14953142 10.1097 / 00000658-195208000-00001 Hatami M。 Mehrjardi n Z。 Kiani 年代。 Hemmesi K。 阿齐兹 H。 Shahverdi 一个。 Baharvand H。 人类胚胎干细胞神经前体移植胶原蛋白支架促进复苏大鼠脊髓受伤 Cytotherapy 2009年 11 5 618年 630年 19548142 10.1080 / 14653240903005802 2 - s2.0 - 70849118272 Itosaka H。 黑田 年代。 Shichinohe H。 Yasuda H。 矢野 年代。 龟井静香 年代。 河村建夫 R。 飞驒 K。 Iwasaki Y。 纤维蛋白矩阵提供了一个合适的脚手架骨髓基质细胞移植到脊髓受伤:中枢神经系统组织工程的新材料 神经病理学 2009年 29日 3 248年 257年 18992011 10.1111 / j.1440-1789.2008.00971.x 2 - s2.0 - 65649098397 X。 Z。 一个。 T。 W。 胸脊髓损伤的修复壳聚糖管植入成年老鼠 生物材料 2009年 30. 6 1121年 1132年 19042014 10.1016 / j.biomaterials.2008.10.063 2 - s2.0 - 57749177918 沃森 b D。 普拉多博物馆 R。 迪特里希 w·D。 金斯堡 m D。 绿色 b。 光化学诱导大鼠的脊髓损伤 大脑研究 1986年 367年 1 - 2 296年 300年 3697704 10.1016 / 0006 - 8993 (86)91606 - 9 2 - s2.0 - 0022457730 Gaviria M。 Haton H。 Sandillon F。 单独 一个。 急性缺血性脊髓损伤的小鼠模型 杂志上的创伤 2002年 19 2 205年 221年 11893023 10.1089 / 08977150252806965 j . X。 x J。 Aldskogius H。 一个。 Wiesenfeld-Hallin Z。 Allodynia-like影响缺血性脊髓损伤后大鼠激光照射诱导光化学地 疼痛 1991年 45 2 175年 185年 1652116 10.1016 / 0304 - 3959 (91)90186 - 2 Toumpoulis 即K。 Anagnostopoulos说道 c, E。 Drossos g . E。 Malamou-Mitsi 诉D。 爸爸 l S。 Katritsis d·G。 并缺血性预处理减少脊髓损伤因为胸降主动脉阻塞? 血管外科杂志》 2003年 37 2 426年 432年 10.1067 / mva.2003.1 2 - s2.0 - 0037328654 Yezierski r P。 年代。 Ruenes g . L。 Kajander k·J。 布鲁尔 k . L。 Excitotoxic脊髓损伤:行为和形态特征的一个中枢疼痛模型 疼痛 1998年 75年 1 141年 155年 9539683 10.1016 / s0304 - 3959 (97) 00216 - 9 2 - s2.0 - 0031780474 Das Sarma J。 髓鞘脱失占据的机制 跨学科视角传染病 2010年 2010年 28 109239年 20652053 10.1155 / 2010/109239 2 - s2.0 - 77955397867 罗柏 答:E。 Thakor d·K。 我。 D。 X。 安德森 j·E。 Aljuboori Z。 s W。 H。 Sidman r . L。 Zafonte r D。 y D。 定义恢复脊髓受伤的神经生物学合成matrix-assisted hMSC植入 美国国家科学院院刊》上的美利坚合众国 2017年 114年 5 E820 E829 28096400 10.1073 / pnas.1616340114 Karimi-Abdolrezaee 年代。 Eftekharpour E。 J。 Morshead c . M。 费林 m·G。 延迟成人神经前体细胞移植促进remyelination,脊髓损伤后神经功能恢复 《神经科学杂志》上 2006年 26 13 3377年 3389年 16571744 10.1523 / jneurosci.4184 - 05.2006 2 - s2.0 - 33645455547 y D。 拉维克 e . B。 X。 公园 k . I。 Ourednik J。 Zurakowski D。 兰格 R。 斯奈德 e . Y。 创伤性脊髓损伤后功能恢复由一个独特的聚合物支架与神经干细胞播种 美国国家科学院院刊》上的美利坚合众国 2002年 99年 5 3024年 3029年 11867737 10.1073 / pnas.052678899 2 - s2.0 - 0037022618 b . L。 Y。 c·G。 l . M。 W。 d . P。 j·L。 Y。 y S。 移植人工神经构造在一定程度上改善脊髓组织修复和功能恢复与脊髓横断大鼠 大脑研究 2011年 1400年 87年 98年 21658682 10.1016 / j.brainres.2011.05.019 2 - s2.0 - 79959379554 普里查德 c, D。 Slotkin j . R。 D。 H。 劳伦斯 m . S。 布朗森 r·T。 雷诺兹 f·M。 y D。 Woodard e . J。 兰格 r S。 建立一个模型在非洲绿猴脊髓损伤的临床前评价与人类神经干细胞生物可降解的高分子支架上播种 神经科学杂志》上的方法 2010年 188年 2 258年 269年 20219534 10.1016 / j.jneumeth.2010.02.019 2 - s2.0 - 77951175537 Bozkurt G。 Mothe a·J。 查希尔 T。 H。 Shoichet m . S。 Tator c . H。 壳聚糖渠道包含脊柱cord-derived干/祖细胞修复大鼠亚急性脊髓损伤的 神经外科 2010年 67年 6 1733年 1744年 21107205 10.1227 / NEU.0b013e3181f9af35 2 - s2.0 - 78650436738 Hejcl 一个。 Sedy J。 Kapcalova M。 托罗 d . A。 Amemori T。 Lesny P。 Likavcanova-Masinova K。 Krumbholcova E。 Pradny M。 Michalek J。 Burian M。 Hajek M。 Jendelova P。 Sykova E。 HPMA-RGD水凝胶播种与间充质干细胞改善慢性脊髓损伤的功能结果 干细胞与发展 2010年 19 10 1535年 1546年 20053128 10.1089 / scd.2009.0378 2 - s2.0 - 77949655518 k . N。 j . Y。 d . Y。 b . N。 H . H。 B。 Khang G。 公园 s R。 最小值 b . H。 j . H。 h . B。 m . S。 完全切断脊髓的再生使用脚手架的聚(D, L-lactide-co-glycolide) /小肠黏膜下层的大鼠骨髓干细胞 组织工程部分 2011年 17 17 - 18 2143年 2152年 21529281 10.1089 / ten.TEA.2011.0122 2 - s2.0 - 80053148128 P。 伍德乐夫 G。 Y。 格雷厄姆 l 亨特 M。 D。 Boehle E。 艾哈迈德 R。 Poplawski G。 布鲁克 J。 戈尔茨坦 l S。 Tuszynski m . H。 长途轴突生长从人类脊髓损伤后诱导多能干细胞 神经元 2014年 83年 4 789年 796年 25123310 10.1016 / j.neuron.2014.07.014 2 - s2.0 - 84907597775 野村证券 H。 查希尔 T。 H。 片山 Y。 Kulbatski 我。 Morshead c . M。 Shoichet m . S。 Tator c . H。 骨髓壳聚糖渠道促进移植的神经干细胞和祖细胞的生存和创建一个完整的脊髓横断后组织的桥梁 组织工程部分 2008年 14 5 649年 665年 18419246 10.1089 / tea.2007.0180 2 - s2.0 - 43649100748 约翰逊 p . J。 Tatara 一个。 McCreedy d . A。 萧若元 一个。 Sakiyama-Elbert s E。 组织工程纤维蛋白支架包含神经祖细胞在亚急性SCI模型提高功能恢复 软物质 2010年 6 20. 5127年 5137年 21072248 10.1039 / c0sm00173b 2 - s2.0 - 77957702745 小林 Y。 冈田克也 Y。 Itakura G。 自制 H。 西村 年代。 Yasuda 一个。 紫菜 年代。 Hikishima K。 Konomi T。 Fujiyoshi K。 O。 富山 Y。 实验: 年代。 中村 M。 冈野 H。 Pre-evaluated安全人类iPSC-derived神经干细胞促进脊髓损伤后功能恢复普通狨猴无致瘤性 《公共科学图书馆•综合》 2012年 7 12条e52787 23300777 10.1371 / journal.pone.0052787 2 - s2.0 - 84871657149 纳特 s E。 大肠。 Suhr s T。 Schlosser l . O。 Mondello s E。 莫里茨 c . T。 奇贝利 j·B。 霍纳 p . J。 Caudalized人类iPSC-derived神经祖细胞产生神经元和神经胶质但未能恢复功能在早期慢性脊髓损伤模型 实验神经学 2013年 248年 491年 503年 23891888 10.1016 / j.expneurol.2013.07.010 2 - s2.0 - 84882746714 蒙哥马利 一个。 一个。 gaber N。 Willerth s M。 工程个性化神经组织通过结合诱导多能干细胞与纤维蛋白支架 生物材料科学 2015年 3 2 401年 413年 26218131 10.1039 / c4bm00299g 2 - s2.0 - 84921657397 Saadai P。 一个。 Nout y S。 唐宁 t . L。 Lofberg K。 贝蒂 m . S。 Bresnahan j . C。 年代。 农民 d . L。 人类诱导多能干细胞神经嵴干细胞集成到胎儿的脊髓受伤的羔羊脊髓脊膜突出的典范 小儿外科杂志》 2013年 48 1 158年 163年 23331809 10.1016 / j.jpedsurg.2012.10.034 2 - s2.0 - 84872375250 J。 X。 B。 H。 H。 Y。 X。 N。 Z。 Y。 移植iNSCs迁移通过SDF-1 / CXCR4信号促进神经恢复脊髓损伤的大鼠模型 Neuroreport 2014年 25 6 391年 397年 24374507 10.1097 / WNR.0000000000000109 2 - s2.0 - 84897577016 在香港 j . Y。 s . H。 s . C。 j·W。 k P。 s M。 Tapia N。 Lim k . T。 J。 h·S。 Ko K。 胫骨 c . Y。 h·T。 Scholer h·R。 Hyun j·K。 d . W。 治疗的潜在诱导神经干细胞对脊髓损伤 《生物化学》杂志上 2014年 289年 47 32512年 32525年 25294882 10.1074 / jbc.M114.588871 2 - s2.0 - 84911875898 C。 Y。 M。 Y。 年代。 l T。 W。 X。 l B。 组织工程完全切断脊髓的再生利用诱导神经干细胞和gelatin-electrospun保利(lactide-co-glycolide) /聚乙二醇支架 《公共科学图书馆•综合》 2015年 10 第三条e0117709 25803031 10.1371 / journal.pone.0117709 2 - s2.0 - 84925617748 Hurtado 一个。 月亮 l D。 Maquet V。 位块 B。 杰罗姆 R。 Oudega M。 聚(D, L-lactic酸)与雪旺细胞支架大孔指导播种转基因分泌bi-functional生成植入胸完全切断成年大鼠脊髓 生物材料 2006年 27 3 430年 442年 16102815 10.1016 / j.biomaterials.2005.07.014 2 - s2.0 - 26844448005 奥尔森 h·E。 鲁尼 g . E。 总值 l 奈斯比特 J·J。 加尔文 k . E。 骑士 一个。 B。 Yaszemski m·J。 Windebank a·J。 神经干细胞,许旺cell-loaded可生物降解聚合物支架支持在切断脊髓轴突再生 组织工程部分 2009年 15 7 1797年 1805年 19191513 10.1089 / ten.tea.2008.0364 2 - s2.0 - 67650682083 j . M。 y S。 j·L。 Y。 y D。 神经干细胞和雪旺细胞的共接枝overexpressing TrkC鼠脊髓横断后和neurotrophin-3分别 生物材料 2011年 32 30. 7454年 7468年 21783247 10.1016 / j.biomaterials.2011.06.036 2 - s2.0 - 80051544206 Joosten 大肠。 Veldhuis w·B。 哈默尔 f P。 胶原蛋白含有新生儿星形胶质细胞刺激受伤的再生纤维,促进适度运动恢复脊髓损伤后 神经科学研究杂志 2004年 77年 1 127年 142年 15197746 10.1002 / jnr.20088 2 - s2.0 - 3042803435 Rochkind 年代。 日常用品的 一个。 Fliss D。 El-Ani D。 Astachov l 海因 T。 阿龙 M。 Zamostiano R。 亚龙 O。 Biton 即。 科恩 Y。 霍尔柏林 R。 施耐德 D。 或者 一个。 一举一动 Z。 开发组织工程复合移植治疗外伤性截瘫的老鼠 欧洲脊柱杂志》 2006年 15 2 234年 245年 16292587 10.1007 / s00586 - 005 - 0981 - 8 2 - s2.0 - 33645092895 J。 X。 G。 Z。 太阳 Y。 G。 G。 Y。 J。 l X。 Z。 壳聚糖支架诱导人类牙髓干细胞神经分化:脊髓损伤治疗的潜在作用 细胞和组织的研究 2016年 366年 1 129年 142年 27147262 10.1007 / s00441 - 016 - 2402 - 1 2 - s2.0 - 84966430777 Shrestha B。 Coykendall K。 Y。 月亮 一个。 Priyadarshani P。 l 修复脊髓受伤使用生物材料支架和干细胞 干细胞研究与治疗 2014年 5 4 91年 25157690 10.1186 / scrt480 2 - s2.0 - 84905395082 Gensel j . C。 唐纳利 d . J。 波波维奇 p·G。 在人类脊髓损伤治疗:概述当前临床试验及其潜在影响的内在CNS巨噬细胞 专家意见的治疗目标 2011年 15 4 505年 518年 21281256 10.1517 / 14728222.2011.553605 2 - s2.0 - 79952663518 史密斯 R R。 伯克 d . A。 巴尔迪尼 答:D。 Shum-Siu 一个。 Baltzley R。 他们 M。 Magnuson d S。 路易斯维尔游泳规模:小说的评估在成年大鼠脊髓损伤后下肢功能 杂志上的创伤 2006年 23 11 1654年 1670年 17115911 10.1089 / neu.2006.23.1654 2 - s2.0 - 33751570015 Schechter m D。 机会 w·T。 非特异性的“行为绝望”作为抑郁症的动物模型 欧洲药理学杂志 1979年 60 2 - 3 139年 142年 575094年 10.1016 / 0014 - 2999 (79)90212 - 7 2 - s2.0 - 0018602993 盖尔 K。 Kerasidis H。 Wrathall j . R。 在大鼠脊髓挫伤:行为分析功能神经损伤 实验神经学 1985年 88年 1 123年 134年 3979506 10.1016 / 0014 - 4886 (85)90118 - 9 2 - s2.0 - 0021956433 马丁内斯 M。 Brezun j . M。 邦尼 l Xerri C。 新的开放田地评定量表评估行为恢复颈椎脊髓损伤后大鼠 杂志上的创伤 2009年 26 7 1043年 1053年 19594382 10.1089 / neu.2008.0717 2 - s2.0 - 69249089295 Lankhorst a·J。 怪兽Laak m P。 Laar范 t·J。 范Meeteren n . L。 de Groot j . C。 Schrama l . H。 哈默尔 f P。 Gispen w·H。 丰富住房对功能恢复的影响在成年大鼠脊髓contusive受伤后 杂志上的创伤 2001年 18 2 203年 215年 11229712 10.1089 / 08977150150502622 哈默尔 f P。 Lankhorst a·J。 Laar范 t·J。 Veldhuis w·B。 Gispen w·H。 自动定量步态分析在地面运动的老鼠:脊髓挫伤和横断损伤的应用程序 杂志上的创伤 2001年 18 2 187年 201年 11229711 10.1089 / 08977150150502613 Houweling d . A。 Lankhorst a·J。 Gispen w·H。 酒吧 p R。 Joosten 大肠。 胶原蛋白含有neurotrophin-3 (NT-3)吸引在成年大鼠脊髓受伤的皮质脊髓轴突再生,促进部分功能恢复 实验神经学 1998年 153年 1 49 59 9743566 10.1006 / exnr.1998.6867 2 - s2.0 - 0031664360 Rivlin 答:S。 Tator c . H。 急性脊髓的影响持续时间压缩在一个新的大鼠急性脊髓损伤模型 外科神经学 1978年 10 1 38 43 684604年 Suresh Babu R。 Muthusamy R。 Namasivayam 一个。 行为评估后功能恢复脊髓半切术在帽子的猴子( 猕猴属辐射动物) 神经科学杂志》上 2000年 178年 2 136年 152年 11018706 10.1016 / s0022 - 510 x (00) 00394 - 4 2 - s2.0 - 0034665460 Nout y S。 弗格森 a。R。 s . C。 Moseanko R。 Hawbecker 年代。 Zdunowski 年代。 尼尔森 j·L。 罗伊 R R。 H。 罗森茨维格 大肠。 布鲁克 j . H。 库尔 G。 艾顿 诉R。 Tuszynski m . H。 贝蒂 m . S。 Bresnahan j . C。 功能评估方法在C7恒河猴脊髓半切术 Neurorehabilitation和神经修复 2012年 26 6 556年 569年 22331214 10.1177 / 1545968311421934 2 - s2.0 - 84859703424 s . H。 y . N。 y . H。 y . J。 公园 j . P。 Kwon d·K。 Kwon o年代。 Heo j . H。 y . H。 Ryu 年代。 h·J。 Paek s . H。 k . C。 美国U。 b·W。 影响人的神经干细胞移植犬脊髓半切术 神经学研究 2009年 31日 9 996年 1002年 19138477 10.1179 / 174313209 x385626 奥德利 n . J。 l D。 Munana k·R。 Wosar m·A。 Skeen t M。 锋利的 n . J。 基恩 b·W。 开发的功能评分系统在犬急性脊髓损伤 美国兽医研究杂志》上 2001年 62年 10 1624年 1628年 11592330 10.2460 / ajvr.2001.62.1624 Tarlov i M。 科林格 H。 维托 年代。 脊髓受压的研究。即实验技术产生急性和逐步压缩 医药协会加入神经病学和精神病学档案 1953年 70年 6 813年 819年 13103865 奥德利 n . J。 Lim j . H。 巴伯 K。 巴赫 K。 Domaracki C。 威廉姆斯 K。 格里菲思 E。 哈里斯 T。 Muguet-Chanoit 一个。 步态评分在狗在跑步机上行走时胸腰椎脊髓损伤 BMC兽医研究 2014年 10 58 24597771 10.1186 / 1746-6148-10-58 2 - s2.0 - 84899475275