区分人类脂肪干细胞(对asc)对雪旺细胞刺激因素撤回时产生一个不稳定的表型。这里,我们着手研究胶质生长因子2 (GGF-2)的作用在维护Schwann-like细胞。ASC Schwann-like细胞分化后,刺激因素撤回,这样细胞仍在媒体补充所有刺激因素,GGF-2孤独,或者接受了完全撤军的所有因素。此外,每个刺激因子也分别从生长培养基中删除。在72小时,基因(存在)和蛋白质(ELISA)许旺细胞的关键因素量化的表达和细胞形态进行了分析。细胞治疗GGF-2独自回到干细胞形态和不刺激脑源性神经营养因子(BDNF)的生产,不管GGF-2在生长介质的浓度。然而,独自GGF-2 Krox20的表达增加,髓鞘形成的主要转录因子参与,相对于这些细胞处理所有刺激因素。细胞缺乏纤维母细胞生长因子无法维持Schwann-like形态,和那些缺乏forskolin BDNF生产差别一个对这些展出。因此,它可能需要多种生长因子的协同作用对asc维持Schwann-like表型分化。
组织工程策略试图利用雪旺细胞的再生潜力(SCs)援助周围神经修复
当老鼠dasc已经被成功运用的啮齿动物体内模型中,证据是缺乏关于人类dasc[的功效
GGF-2调节是一种可溶性的1 (NRG1),在SCs, NRG1允许SC前体的生存和参与生产髓鞘细胞(
从女性手术患者脂肪组织在南曼彻斯特大学医院,英国。患者完全同意,和程序批准的国家研究伦理委员会(nr 13 / SC / 0499)。先前描述的协议被用于对asc的隔离和分化
dasc被镀到12-well板块每口井的100000个细胞的密度(除非另有说明)在生长介质和维护所有48小时的刺激因素。媒体当时取代根据个人实验(见下文),和细胞培养72小时后,结果下面描述的措施进行评估。实验和技术使用一式三份。媒体在48小时内更换
光学显微镜和phalloidin染色的细胞进行实验端点。染色是根据先前描述的方法(
细胞被收集在RNAprotect试剂,RNA提取使用RNeasy +迷你工具根据制造商的指示(试剂盒)。RNA是量化使用NanoDrop nd - 100分光光度计(美国热费希尔科学)。RT2第一链工具包(试剂盒)被用来反向转录RNA。RT2 qPCR SYBR绿色Mastermix和Corbett转子基因6000实时周期计被用来执行qPCR(试剂盒)。引物序列是Krox20[向前序列:5′-AACGGAGTGGCCGGAGAT-3′,反向序列:5′-ATGGGAGATCCAACGACCTCT条t - 3′(Sigma-Aldrich)], 18岁(试剂盒(猫号码pph05666e - 200)]和脑源性神经营养因子(试剂盒(猫号码pph00569f - 200)]。所有反应都是一式四份,并使用以下协议:激活HotStart DNA聚合酶通过加热在95°C 10分钟,其次是45 95°C的周期为15秒,30秒55°C, 72°C,持续30秒。融化曲线分析,以确定引物的特异性。分析qPCR数据,ΔΔCt法,正常化数据管家基因,18岁。
ELISA试剂盒检测脑源性神经营养因子在细胞培养上清液(美国RayBiotech)是根据制造商的指示使用。板块在450 nm阅读使用一个容易uvm - 340微型板块分光光度计(Biochrom)。蛋白质的浓度计算出的样本插值对标准曲线的吸光率值获得使用重组脑源性神经营养因子的蛋白质。
单向方差分析(与图基测试)和未配对t检验进行使用Graphpad Prism 7.0软件(Graphpad软件有限公司、美国)。
未分化的ASC(阿拉伯航运,图 有更多的纺锤状dASC 细胞治疗所有刺激因素增加比例相比GGF-2单独对待。(一)纺锤状细胞在dASC清晰可见
dASC Krox20基因表达和细胞BDNF生产维护仅在GGF-2相似的细胞刺激因子撤回。(一)dASC
dASC Forskolin可能参与脑源性神经营养因子的生产。(a)的PCR分析BDNF表达dASC显示
的使用对asc在周围神经损伤已经证明真正的承诺在实验模型
我们发现GGF-2就无法保持dasc的纺锤状形态。有趣的是,细胞缺乏FGF-2也回归uASC-like形态。刺激老鼠SCs FGF-2体外诱导轴形状特征,对asc和培养与FGF-2维持一个纺锤状形态(
我们发现dASC
在SCs [NRG1控制髓鞘形成的许多方面
GGF-2本身是不足以维持dasc Schwann-like属性实现。细胞失去形态学特征和表达下调脑源性神经营养因子。然而,我们指出,细胞治疗只有GGF-2增加他们的表达Krox20相对于那些接受所有因素,表明其他因素对Krox20表达有抑制作用。Forskolin出现BDNF所需生产,FGF-2可能负责Schwann-like形态。因此,生长因子的协同作用很可能维持dASC Schwann-like属性,需要进一步的工作在这个领域之前,这些细胞的临床应用。
作者宣称没有利益冲突。
爱丽丝·e·莫蒂默的概念和设计,收集和汇编的数据,数据分析和解释,手稿写作和手稿的最终批准。亚历山德罗Faroni导致了概念和设计,金融支持,提供学习资料,数据分析和解释,手稿写,手稿的最终批准。亚当·j·里德的概念和设计,金融支持,提供学习资料和病人,数据分析和解释,手稿写作和手稿的最终批准。Mahmut a科里奇导致了数据分析和解释,组装的数据,并最终批准的手稿。
亚历山德罗Faroni和亚当·j·里德哈格里夫斯和球的信任,支持国家健康研究所(ii - la - 0313 - 20003),医学科学院,曼彻斯特再生医学网络(MaRMN)。作者感谢Acorda疗法好心地为他们提供重组GGF-2用于这项研究。作者还要感谢乔纳森·邓肯先生和小姐Siobhan O 'Ceallaigh顾问整形外科医生和病人在南曼彻斯特大学医院的脂肪组织的捐赠。