越来越多的证据表明,神经干细胞(nsc)发挥重要作用在维持细胞内稳态和脑组织恢复。研究的机制,控制和调节的功能NSC的设计是一个关键的一步疗法对慢性神经退行性过程。在这个杂志的特刊,我们有幸编辑主题名为“ 神经干细胞在成人大脑:从Benchside到诊所。”这种特殊的编译纸是旨在提供一个全球论坛原始同行评议的出版物手稿原始领域的研究成果报道成人神经干细胞,包括短通信、完整的研究,和评论文章。下面,我们简要讨论的论文你会发现这个问题。

k . Nakaguchi et al .,在他们的论文中题为“生长因子释放明胶水凝胶微球增加新的神经元在成年小鼠大脑”,表明新的神经元生于subventricular区(SVZ)可以取代迷失在神经元退行性疾病或伤害,改善或修复神经赤字。在这个优秀的论文,他们测试了是否提供生长因子通过明胶水凝胶微球可以支持SVZ神经发生。他们的研究结果表明,肝细胞生长factor-containing微球的数量增加新的神经元迁移的SVZ向受伤的中风模型小鼠纹状体。因此,他们建议明胶水凝胶微球可能是一个好的交付工具持续释放生长因子促进神经的再生受损的脑组织。

j .你和s . o . Ugoya讨论创伤性脑损伤(TBI)是全球主要的残疾和死亡的主要原因。神经干细胞(nsc)最近被证明细胞重建作出贡献,可能代表一种可能的治疗创伤性脑损伤。作者在工作中很好地总结了最近的数据的一个关键的评估和发展一个视图组成的6分nsc在创伤性脑损伤可能的翻译质量。

b . p . Carreira et al .,在他们的论文中题为“一氧化氮创伤性神经发生的监管”,维持,一氧化氮(NO)、多效性的信号分子在中枢神经系统,能够调节神经发生,作为一个职业——或者antineurogenic代理。在他们的有趣的评论,他们讨论了相关性没有系统的神经退行性疾病的治疗或几个病理条件,影响大脑。

j .只等人分析了巢蛋白的磷酸化,中间丝蛋白常用神经干细胞/祖细胞标记。巢蛋白需要生存和神经干细胞的自我更新。在这项研究中,作者很好地报道CNS-specific巢蛋白磷酸化的网站,允许区分血管表达巢蛋白和其他中间丝蛋白亚型。

从胰腺胰岛激素信号影响大脑的体内平衡和能量 反之亦然。在一个优秀的评论,m .町田和同事解释之间的相关性insulin-mediated监管体系的中枢神经系统和胰腺内分泌系统。值得注意的是,成年神经发生的未分化的神经干细胞在糖尿病患者中,大大减小了,结果他们的学习和记忆功能下降。在他们的论文中,作者总结了最新研究关于这个内分泌和神经系统的关系。

l . Calatrava-Ferreras等人解释说,小脑性共济失调,疾病特点的异质群体运动不协调,可能通过细胞移植治疗。特别是他们建议使用人类脐带血单核细胞作为恢复小脑功能的一种很有前途的方法

美国Martinez-Herrero等人讨论adrenomedullin (AM)作为增长和成年神经干细胞的细胞命运监管因素。是调节增殖率和干细胞/祖细胞的分化成神经元,星形胶质细胞,少突胶质细胞,可能通过PI3K / Akt通路。是基因也能够调节细胞骨架重组,这对细胞形态发生是很重要的。此外,我似乎有助于神经干细胞生长调节通过允许细胞通过有丝分裂。因此,很可能导致项目未来临床使用的干细胞。

最后,r . Ramos-Zuniga等人讨论的道德影响干细胞的使用。他们解释说,每一个临床项目也应该考虑在内,以及潜在的临床应用,”的原则 运转非nocere”(第一,不伤害)。作者也表明密切临床监测的重要性建立可能的风险的使用干细胞为基础的治疗。

尖端的评论文章的纲要和原始文章专家在干细胞领域,我们希望这些领域的成人神经干细胞有助于对读者有帮助和教育。

奥斯卡Gonzalez-Perez Jose m . Garcia-Verdugo 阿尔弗雷多Quinones-Hinojosa 索尼娅Luquin 著Gudino-Cabrera Rocio大肠Gonzalez-Castaneda