4所示。讨论
CD36 / CD34分析确定至少有四个种群在AB跨国公司能够在半固体生成殖民地化验和EBs -条件下。
gydF4y2Ba在半固体的分析,只有9%的手持电脑活动中恢复原始纯净的分数(8.1%的人口和0.8%的人口B)。尽管人口B和C的克隆效率是未知的,鉴于这些种群的细胞含量低(<我talic>
~我talic>总共15000个细胞,表
1 ),他们可能包含最多5%的跨国公司手持电脑活动。因此,> 80%的手持电脑活动出现在跨国公司失去了在净化过程。这一结果表明,假设的一些跨国公司的手持电脑活动定于pre-HPCs细胞成为半固体的手持电脑分析针对辅助细胞释放的因素。
gydF4y2Ba符合报告的数据van den ak et al。
16 -),我们决定,在EBs所生成的两个条件<我nl我ne- - - - - -formula>
CD
34
pos
和<我nl我ne- - - - - -formula>
CD
34
负的
AB细胞(表
1 )。因此,两个种群包含EPC。CD34CD36分析发现,除了两个<我nl我ne- - - - - -formula>
CD
34
pos
EPC数量(<我nl我ne- - - - - -formula>
CD
34
pos
CD
36
负的
和<我nl我ne- - - - - -formula>
CD
44
pos
CD
36
pos
AB),跨国公司包含2<我nl我ne- - - - - -formula>
CD
34
负的
EPC人口(<我nl我ne- - - - - -formula>
CD
34
负的
CD
36
低
和<我nl我ne- - - - - -formula>
CD
34
负的
CD
36
负的
)。抗原概要文件定义了<我nl我ne- - - - - -formula>
CD
34
负的
CD
36
负的
人口还透露,虽然初步结果表明,这些细胞可以表达CD44 (
22 ),透明质酸受体的相互作用也与骨桥蛋白和胶原蛋白
23 (数据未显示)。
gydF4y2Ba相比之下的巨大损失集落形成细胞观察AB跨国公司(表的净化
2 ),净化过程并没有导致重大损失的EPC,观察显示的数字之和的EBs生成的四个纯化分数只有适度(<我nl我ne- - - - - -formula>
7.5
×
10
8
与<我nl我ne- - - - - -formula>
2。7
×
10
9
)低于由跨国公司(表
1 )。-条件下,EBs的人口产生最大的人口,只有27%的恢复在净化过程中(表
1 )。丙烯酸-条件下种植的一个包含所有人口<我nl我ne- - - - - -formula>
CD
34
pos
CD
36
负的
复苏细胞存在于一个捐赠(100%)会产生多达<我nl我ne- - - - - -formula>
2。3
×
10
9
EBs,非常类似于观察文化的跨国公司。这些数据表明细胞损失在净化过程中,而不是伟大的EBs一代<我nl我ne- - - - - -formula>
CD
34
负的
手持电脑,整个大的主要原因从跨国公司比EBs的输出<我nl我ne- - - - - -formula>
CD
34
pos
细胞-文化。
gydF4y2Ba根据FI和成熟所需要的时间在文化、四EPC数量确定在AB分类根据图中给出的层次模型
3 。<我nl我ne- - - - - -formula>
CD
34
pos
CD
36
负的
细胞可能代表之前,可能手持电脑(他们同时包含BFU-E和CFU-GM),<我nl我ne- - - - - -formula>
CD
34
pos
CD
36
pos
和<我nl我ne- - - - - -formula>
CD
34
负的
CD
36
pos
细胞可能代表了早期和晚期红细胞限制祖细胞(EPC),分别。这是可能的,这些细胞群在母女关系有关。很难分类人口在这个模型。以来的大多数细胞在该人群可能由分化前兆,可想而知,祖细胞代表在这个分数是一种罕见的人口表达这样一个伟大的增殖潜力<我nl我ne- - - - - -formula>
FI
=
1
。还支持这一假设的原因是人口E是最慢的人口产生EBs (<我nl我ne- - - - - -formula>
CD
36
pos
CD
235年
一个
pos
细胞在一天前没有发现6)。建议这个群体可能包含前驱细胞能够产生<我nl我ne- - - - - -formula>
CD
34
pos
细胞。进一步的研究涉及的时间进程分析的后代中CD34的表达<我nl我ne- - - - - -formula>
CD
34
负的
CD
36
负的
E细胞必须澄清这重要的一点。由于生长因子用来刺激被选为最佳EB -文化,而不是CD34细胞,一代(
15 ),preculture的可能<我nl我ne- - - - - -formula>
CD
34
负的
CD
36
负的
E细胞条件下促进CD34细胞增殖(使用生长因子组合包括FLT3配体或thrombopoietic) (
24 ,
25 ),将使一代更多的EBs当他们后代的细胞将反过来宋春芳条件下培养。同样有趣的是人口的观察E是唯一纯化种群生成大量的pyrenocytes到了15天,表明其后代进行了丙烯酸-显著水平的去核。巨噬细胞的存在极大地倾向于去核过程(
26 ]。在丙烯酸-文化中,巨噬细胞存在污染物在文化的跨国公司经常产生pyrenocytes白天15(图
1 (b) )。这些细胞被移除的净化过程的其他人群没有生成pyrenocytes白天15。人口E,然而,尽管不包含巨噬细胞(<我nl我ne- - - - - -formula>
CD
14
pos
CD
36
pos
细胞)可能包含他们的前兆,成熟的文化,有利于EBs的摘出术。还需要进一步的研究来阐明污染巨噬细胞的作用,和/或他们的前体细胞,摘出术的人类EBs -条件下生成的。
图3
祖细胞之间的层次关系模型与红细胞增殖潜力存在于AB跨国公司。这个模型为基础的增殖潜力(FI)表示的和成熟的速度(显示所需的时间生成大量,> 25%,成熟的<我nl我ne- - - - - -formula>
CD
235年
一个
pos
不同人群的EBs)。看到文本为进一步的细节。
总之,CD34 / CD36分析识别的层次结构- EPC在AB。虽然大多数EBs所生成的条件<我nl我ne- - - - - -formula>
CD
34
pos
细胞,有可能进一步改善有利于扩散的文化系统<我nl我ne- - - - - -formula>
CD
34
负的
细胞,可能会进一步增加EBs的数量由AB。
年代ec>
资金
本研究支持格兰特NY-STAR基金会(c - 06066),从Centro重回Sangue,罗马,意大利,机构基金从西奈山医学院和史Superiore Sanita,意大利。
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