普赛克 普赛克 1687 - 7438 0033 - 2615 Hindawi 10.1155 / 2019/5356104 5356104 研究文章 丰富的野生蜜蜂(膜翅目蜜蜂科):在森林遗迹的过渡区东部亚马逊 https://orcid.org/0000 - 0002 - 7911 - 1728 费雷拉 卢西亚诺·安德烈·查维斯 1 https://orcid.org/0000 - 0001 - 7073 - 4606 马丁斯 德尼尔森科斯塔 2 “政府改造” 玛西娅玛丽亚科雷亚 3 https://orcid.org/0000 - 0002 - 4766 - 6091 阿尔伯克基 帕特丽夏玛雅柯瑞亚德 3 Klimaszewski 1月 1 研究生项目在生物多样性和保护 联邦大学的马拉尼昂 圣路易斯 马拉尼昂 巴西 ufma.br 2 研究生项目在法律Amazon-Bionorte生物多样性和生物技术 联邦大学的马拉尼昂 圣路易斯 马拉尼昂 巴西 ufma.br 3 蜜蜂研究实验室 生物学系 联邦大学的马拉尼昂 圣路易斯 马拉尼昂 巴西 ufma.br 2019年 23 10 2019年 2019年 08年 07年 2019年 10 09年 2019年 23 10 2019年 2019年 版权©2019卢西亚诺·安德烈·查维斯费雷拉等。 这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。

东部亚马逊是一个地区的生物多样性遭受快速砍伐森林和森林碎片。因为缺乏数据的动植物,西北部马拉尼昂州已经成为研究的优先领域寻求更好地了解蜜蜂动物群。2013年8月至2014年12月,每隔两个月,总共有1047属于70种蜜蜂收集使用两种方法(昆虫网和scent-baited陷阱)。Apinae最丰富的亚科,最伟大的物种丰富度(63种和1039人);最著名的部落在这亚Meliponini(20个物种和445人)和Euglossini(24种和452人)。在所有,总财富的62.8%抽样与昆虫网和34.2%诱饵陷阱。蜜蜂被收集在每个月,8月和12月的月最大的丰富性和丰富,分别。虽然物种累积曲线不稳定,结果是积极的,同时记录三个新物种的马拉尼昂州: Bombus transversalis(奥利弗,1789); Xylocopa suspecta作风和Camargo, 1988;和 Xylocopa macropsLepeletier、1841和11个国家亚马逊地区。

Fundacao德帕罗尽管e ao Desenvolvimento Cientifico e学府做马拉尼昂 02930/12
1。介绍

蜜蜂是昆虫与植物的关系非常密切,无疑是最重要的传粉者在大多数生物群落在被子植物。他们是值得关注的物种多样性和不同大小和行为( 1]。

估计有超过4000属,约25000种蜜蜂分布在世界不同的地区( 2]。蜜蜂总料目前组织在9个亚科,其中5个是发现在巴西:Andreninae, Apinae, Colletinae, Halictinae, Megachilinae [ 3]。

作风等。 4)估计,有640种蜜蜂的马拉尼昂虽然只有153种公认注册(23%)在生物集合( 5]。这估计是主要基于系统的研究已经进行了在不同生态系统的状态,包括水田(Baixada Maranhense) ( 6), 塞拉多(savanna-like草原) 7- - - - - - 13),打开雨林( 14, 15],茂密的雨林[ 16),而 浅滩(砂质海岸条及其植被特征) 17- - - - - - 20.]。

亚马逊地区的马拉尼昂州,在西方国家,多年来遭受了严重的环境影响,负面影响其生态系统功能和生物多样性导致的减少( 21]。目前,只剩下不到25%的原始植被( 22]。苏亚雷斯球场(更 23)估计,97%的森林残留物会失去在未来50年里,导致生态功能的完全消除。

虽然遭受了相当大的森林砍伐和森林碎片,亚马逊地区的马拉尼昂州仍有巨大的生物多样性和水生和陆生相术的栖息地类型( 24, 25]。然而,该地区的授粉动物基本上仍未知( 26]。

在这种背景下,负面影响的速度正在对自然系统亚马逊地区的马拉尼昂的状态和数据的缺乏使这个地区的动植物研究的优先领域寻求更好地了解蜜蜂社区在该地区 27, 28]。

一种方法,可以采用这种类型的研究是一个结构化的库存。在这种类型的库存,定期样品,用于各种各样的社区组成的分析 29日, 30.]。蜜蜂分类鉴定和识别他们的多样性模式构成的第一步策略的定义所需的资源的合理开发和保护这些传粉者 31日, 32]。

鉴于上述情况,本研究试图分析蜜蜂动物群的组合在一个区域的亚马逊森林的帮助下指标丰富,多样性丰富,相对频率。

2。材料和方法 2.1。研究区域

这项研究是在亚马逊最东部的私有财产进行占地120公顷(0.94草甸植被农场,1°15′S 46 0°′39.94”W)的直辖市Carutapera在遥远的西北马拉尼昂州(图 1)。

研究区域的地理位置Carutapera的直辖市,马拉尼昂,巴西。

主要的当地植被茂密的雨林冲积,根据维罗索的分类等。 33),与森林形成如红树林和冲积社区(河岸森林)沿着河道以及葡萄树和棕榈树在平原上。

草丛农场高度低,没有任何陡峭的斜坡。最高的点在农场里大约20米的海平面。气候是热带季风气候,特点是全年气温变化小( 34]。有两种定义良好的季节:干燥的季节,从7月到12月,雨季,从1月到6月。年平均温度和年平均雨量26.6°C和2100毫米,分别为( 35]。

研究区是东北大西洋盆地西部的一部分(Gurupi次盆地),有两个永久水体:泽维尔河和草丛河的源头。它位于15公顷,主要是关闭,原始森林片段被认为是部分的非击打式的森林在该地区( 25],它经历了大面积的森林砍伐和分散的农业和畜牧业的活动。

集合进行每隔两个月2013年8月至2014年12月,共有八个集合。使用两种方法:主动搜索和昆虫净scent-baited陷阱。

2.2。昆虫网

昆虫网是用于执行积极寻找蜜蜂,主要访问时花还在休息时,在飞行中,或被汗水所吸引 36]。这个集合方法主要在开放地区,植被主要是灌木丛,树木在森林片段非常高,和大多数的花都只有暴露在树冠,使他们很难达到[ 37]。抽样的努力与昆虫网是18 h /收集,从早上8点到下午5点在连续两天,或144 h。

2.3。Scent-Baited陷阱

scent-bait方法,陷阱是由PET(聚对苯二甲酸乙二醇酯)瓶,如提出Ramalho et al。 38]。每个陷阱有三个入口,蜜蜂可以获得甲基肉桂酸,丁香酚,桉油精,气味广泛应用于研究Euglossini蜜蜂社区( 39, 40]。气味是放在小团棉花,然后把里面陷阱(每个陷阱一个),和陷阱补充每小时有两滴各自的本质。封闭的陷阱了森林互相约8米,离地面1.5米从早上8点到下午5点在连续两天,给抽样工作18 h每陷阱收集,或432 h。

蜜蜂收集被牺牲,然后转移到个人纸袋确认的时间,日期,收集方法和georeference。标本被安装在蜜蜂研究实验室(LEA),沉积在实验室集合(LEACOL)联邦大学的马拉尼昂(UFMA)后续了解识别。

2.4。数据分析

蜜蜂社区模式具有Shannon-Wiener (H)和辛普森多样性指数(D)。被与Pielou指数(J特征”)。这些分析的计算与素食主义者( 41]在R版本3.5.0 [ 42]。

惠塔克丰度分布模型(rank-abundance曲线)是用于分析物种均匀度视觉( 43]。

发生频率()和主导地位(DM)计算根据帕尔马( 44),包含物种=数量的样本/样品的数量×100。如果≥50%,物种被认为是非常频繁(VF);如果25%的> < 50%,这被认为是频繁(F);如果≤25%,它被认为是罕见的(如果有)。主导地位被计算为DM =物种的丰富性/总体丰富×100,DM > 5%对应于一个优势种(D), > 2.5% DM从犯物种(a)≤5%,偶尔的物种和DM≤2.5% (OC)。

根据Buschini [ 45]和Aguiar Gaglianone [ 46),和DM可以一起使用一个物种分类为三个类别之一:常见的(非常频繁或频繁+主导),罕见(罕见+偶尔),中间(其他组合)。

确定抽样充足,一个物种累积曲线被绘制(收集器的曲线)估计版本8.2.0 [ 47]。丰富非参数估计计算基于1000排列来确定抽样工作是否足以达到社区的物种的总数。所选的估计是超1和重叠1,前者是基于采样的丰富物种,而后者认为稀有物种的数量( 43]。

斯皮尔曼的相关性是用于确定是否存在相关性下雨/干旱期和物种的数量在样本收集。本次测试的结果不同+ 1−1。分析与ISwR [ 48]在R版本3.5.0 [ 42]。

国家气象研究所的气候数据收集(INMET)为世界气象组织站没有在线数据库。82198 (Turiacu, MA),研究区大约85公里,因此最近的车站。

3所示。结果

总共有1047个人在35属70种,收集15个部落,3亚科(表 1)。最大的亚科丰度和丰富,以减少顺序,Apinae(1039个人,有63种),Halictinae(6个人,5种),和Megachilinae(2个人,2种)。分布的部落,Euglossini脱颖而出,以34.2%的物种,并随后Meliponini (28.5%)、Augochlorini和Xylocopini(7.14%),和Centridini (5.71%)。其余的部落只由一个或两个物种。

蜜蜂物种记录在Carutapera (MA)。

亚科/部落/ s pecies 不。每收集个人的方法
N 诱饵的陷阱 n(%) DM SC
欧盟 厘米
Apinae
Apini
的蜜蜂林奈,1758 71年 71 (6.78) D 曼氏金融 C

Bombini
Bombus( Fervidobombus) brevivillus富兰克林,1913 22 3 2 27日(2.58) 一个 曼氏金融
Bombus( Fervidobombus) transversalis(奥利弗,1789) 5 5 (0.48) OC PF R

Centridini
centri( Hemisiella) trigonoidesLepeletier 1841 2 2 (0.19) OC F
centri( Trachina)等于off。 fuscataLepeletier 1841 7 7 (0.67) OC F
centri( Trachina) longimana法布里修斯,1804 1 1 (0.10) OC PF R
Epicharissp。 1 1 (0.10) OC PF R

Emphorini
Diadasinasp。 3 3 (0.29) OC F
Melitoma segmentaria(腔上囊,1804) 1 1 (0.10) OC PF R

Eucerini
Florilegus( Florilegus)sp。 1 1 (0.10) OC PF R

Euglossini
Aglae caeruleaLepeletier Serville, 1825 1 1 (0.10) OC PF R
Eufriesea surinamensis(林奈,1758) 3 3 (0.29) OC PF R
Euglossa amazonica (Euglossa)杜丝勒,1982 11 5 1 17 (1.62) OC 曼氏金融
Euglossa( Euglossa) cordata(林奈,1758) 1 56 10 21 88 (8.40) D 曼氏金融 C
Euglossa( Euglossa) despecta作风,1968 14 3 17 (1.62) OC 曼氏金融
Euglossa( Euglossa) hemichlora科克雷尔,1917 2 1 3 (0.29) OC F
Euglossa( Euglossa) liopoda杜丝勒,1982 1 1 (0.10) OC PF R
Euglossa( Euglossa) modestior杜丝勒,1982 30. 4 6 40 (3.82) 一个 曼氏金融
Euglossa( Euglossa) platymera杜丝勒,1982 1 1 (0.10) OC PF R
Euglossa( Euglossa) securigera杜丝勒,1982 8 2 1 11 (1.05) OC 曼氏金融
Euglossa( Euglossa) townsendi科克雷尔,1904 1 1 (0.10) OC PF R
Euglossa( Euglossa) truncata雷贝洛作风,,1996 3 3 (0.29) OC F
Euglossa (Euglossella)(Perty, 1833) 1 1 (0.10) OC PF R
Euglossa chalybeata (Glossura)Friese 1925 1 1 (0.10) OC PF R
Euglossa( Glossura) ignita史密斯,1874 45 1 8 54 (5.16) D 曼氏金融 C
Euglossa( Glossura) piliventris吉林1844 2 1 25 28日(2.67) 一个 曼氏金融
Euglossa( Glossurella) augaspis杜丝勒,1982 1 1 (0.10) OC PF R
Euglossa( Glossurella) bursigera作风,1970 1 1 (0.10) OC PF R
Euglossa( Glossuropoda) intersecta有,1817 53 53 (5.06) D 曼氏金融 C
Eulaema( Apeulaema) 炭疽病(腔上囊,1804) 71年 1 72 (6.88) D 曼氏金融 C
Eulaema( Apeulaema) nigritaLepeletier 1841 34 34 (3.25) 一个 曼氏金融
Eulaema( Eulaema) bombiformis(帕卡德,1869) 4 4 (0.38) OC 曼氏金融
Eulaema( Eulaema) meriana(奥利弗,1789) 4 1 5 (0.48) OC F
Exaerete smaragdina(吉林,1844) 8 4 12 (1.15) OC 曼氏金融

Exomalopsini
Exomalopsis( Exomalopsis) analisSpinola 1853 2 2 (0.19) OC PF R

Meliponini
Aparatrigona impunctata(Ducke, 1916) 3 3 (0.29) OC F
Frieseomelitta flavicornis(腔上囊,1798) 1 1 (0.10) OC PF R
Lestrimelitta limao(史密斯,1863) 3 3 (0.29) OC PF R
Melipona( Melikerria) 下方史密斯,1854 40 40 (3.82) 一个 F
Melipona( Michmeliagr)。 rufiventrissp。 25 25 (2.39) OC F
Nannotrigona punctata(史密斯,1854) 1 1 (0.10) OC PF R
Oxytrigona发热Camargo 1984 2 2 (0.19) OC PF R
Partamona( Partamona) ailyaeCamargo 1980 1 1 (0.10) OC PF R
Partamona chapadicola佩德罗和Camargo, 2003年 4 4 (0.38) OC PF R
Plebeiasp。 2 2 (0.19) OC PF R
Scaura latitarsis(Friese, 1900) 1 1 (0.10) OC PF R
Tetragona clavipes(腔上囊,1804) 16 16 (1.53) OC F
Tetragona背的(史密斯,1854) 14 14 (1.34) OC PF R
Tetragonasp。 2 2 (0.19) OC PF R
三角branneri科克雷尔,1912 237年 237 (22.64) D 曼氏金融 C
三角fulviventris吉林1844 16 16 (1.53) OC F
三角lacteipennisFriese 1900 25 25 (2.39) OC PF R
三角pallens(腔上囊,1798) 49 49 (4.68) 一个 PF
三角spinipes(腔上囊,1793) 2 2 (0.19) OC F
Trigonisca南方猛犸阿尔伯克基Camargo, 2007 1 1 (0.10) OC PF R

Nomadini
Thalestria spinosa(腔上囊,1804) 2 2 (0.19) OC PF R

Tapinotaspidini
Paratetrapedia leucostoma(科克雷尔,1923年) 1 1 (0.10) OC PF R

Tetrapedini
Tetrapedia diversipes克鲁格是1810 2 2 (0.19) OC PF R
Xylocopini 1 1 (0.10) OC PF R

Xylocopa( Neoxylocopa) aurulenta(腔上囊,1804)
Xylocopa( Neoxylocopa) 额的(奥利弗,1789) 7 7 (0.67) OC F
Xylocopa( Neoxylocopa) suspecta作风和Camargo, 1988 3 3 (0.29) OC PF R
Xylocopa( Schonnherria) macropsLepeletier 1841 1 1 (0.10) OC PF R
Xylocopa( Schonnherria) 致幻剂(腔上囊,1775) 3 1 4 (0.38) OC PF R

Halictinae
Augochlorini
Auglochorasp。 1 1 (0.10) OC PF R
Augochlorellasp。 2 2 (0.19) OC F R
Augochloropsissp。 1 1 (0.10) OC PF R
Augochloropsissp。2 1 1 (0.10) OC PF R
Pseudaugochlora潘多拉史密斯,1853 1 1 (0.10) OC PF R

Megachilinae
Anthidini
Hypanthidium maranhense城市,1998 1 1 (0.10) OC PF R

Megachilini
Megachilesp。 1 1 (0.10) OC PF R

590年 283年 103年 71年 1047年

N =昆虫网中;scent-baited陷阱:欧盟=桉油精,比如=丁香酚和MC =甲基肉桂酸; n(%)=(相对)总丰度;DM =主导地位(D =主导,=配件,OC =偶尔);=发生频率(VF =非常频繁,F =频繁,如果=罕见的);SC =物种分类(C =, =中间,R =罕见)。

最大的属的物种数量 Euglossa(17个物种,或24.2%), 三角 Xylocopa(5种,或7.14%), Eulaema(4种,或5.71%)。就数量而言,下列属是值得注意的: 三角(329人,或31.4%), Euglossa(321人,或30.6%), Eulaema(115人,或10.9%), api(71人,或6.78%), Melipona(65人,或6.2%), Bombus Tetragona(32个人,或3.05%)。的物种列表显示表中给出了其丰度和频率 1

3.1。与昆虫网捕捉

昆虫网时使用,总共有590人来自15个部落,31属,收集和47种(表 1)。这些物种,用这种方法收集44只,占62.8%的社区丰富。

亚科Halictinae和Megachilinae也专门收集当这个方法和丰富占总数的10%,但只有0.7%的总数量。在Apinae,所有部落除了Euglossini(即。,Apini,Bombini,Centridini,Emphorini,Eucerini,Exomalopsini,Meliponini,Tapinotaspidini, Tetrapedini, and Xylocopini) were mostly captured with a net.

在部落Meliponini 20种,专门收集净(表 1)。其中,最代表 三角branneri科克雷尔,1912 n= 237), 三角pallens法布里修斯,1798年)( n= 49), Melipona下方史密斯,1854 ( n= 40), Meliponagr。 rufiventrissp。 n= 25), 三角lacteipennisFriese, 1900 n= 25), 三角fulviventris吉林,1844 n= 16) Tetragona clavipes法布里修斯,1804年)( n= 16)。

3.2。捕捉与Scent-Baited陷阱

气味饵剂使用时,共有451个标本Euglossini对应五属收集(表24种 1): Euglossa(17种), Eulaema(4种), Eufriesea(1种), Exaerete(1种) Aglae(1种)。这些丰富的占43.1%和34.2%的蜜蜂采样的丰富性。

最代表物种 Euglossa cordata(林奈,1758)( n= 88),紧随其后 Eulaema炭疽病法布里修斯,1804年)( n= 72), Euglossa ignita史密斯,1874 ( n= 54), Euglossa intersecta有,1817 n= 53), Euglossa modestior杜丝勒,1982 n= 40), Eulaema nigritaLepeletier, 1841 n= 34) Euglossa piliventris吉林,1844 n= 28)。

最具吸引力的诱饵是桉油精,陷阱的气味从22个物种占了283人。物种最这个气味所吸引 大肠cordata 大肠intersecta(男性) 大肠nigrita, Eufriesea surinamensis(林奈,1758), Euglossa truncata雷贝洛作风,1996 Euglossa liopoda1982年杜丝勒, Euglossa chalybeataFriese、1925和其他五个物种被完全吸引了这种物质,占14.2%的抽样研究中丰富的位置。

丁香酚是第二最有吸引力的物质,占103人来自11个物种丰富的(15.7%)。这是最具吸引力的气味 大肠炭疽病也没有独家物种在样例。肉桂酸甲酯吸引71人来自11个物种和是唯一的气味吸引了 Aglae caeruleaLepeletier Serville, 1825年, Euglossa augaspis杜丝勒,1982年 Eulaema bombiformis(帕卡德,1869)(丰富的4.3%)。

Euglossa amazonica1982年杜丝勒, 大肠cordata, 大肠modestior, Euglossa securigera1982年杜丝勒, e . ignita 大肠piliventris所有三个气味所吸引。

3.3。社区波动

最大的月蜜蜂丰富性是2014年8月,雨季结束时(30种)(图 2)。尽管2013年12月至2014年12月最大的蜜蜂丰富(分别为187和176人),没有明显的相关性观察气候模式和多样性模式( r=−0.109; p = 0.797 )。

蜜蜂样本分布丰富,丰富和气候数据2013年8月至2014年12月在Carutapera,妈,巴西。

基于年度分布,22.9%的物种被认为是非常频繁,频繁,20%和57.1%的罕见,其中26例单独物种(表 1)。 大肠cordata是唯一的物种存在于每个月集合。所有的标本中,8.57%是占主导地位的,偶尔的配件,8.57%和82.8%。优势和频率相结合时,六个物种归类为常见,24日为中间,40(表一样罕见 1)。

3.4。抽样充分性

蜜蜂社区在这片森林里环境证明相对统一的( J' = 0.72),这表明大多数物种是由只有少数个体(图表示 3)。

Rank-abundance曲线蜜蜂Carutapera物种2013年8月至2014年12月,马。

该物种累积曲线不平整(图 4),显示预期的物种数量大于实际收集的数量。正因为如此,总丰富非参数估计。

非参数估计丰富性(超1和重叠1)和物种累积曲线(收集器的曲线)在Carutapera蜜蜂,马,2013年8月至2014年12月。

结果与这些重叠1 = 102.6和曹国伟1 = 145.5。总体而言,蜜蜂多样性Carutapera相对较高( H= 3.08),物种统治地位很低( D= 0.08)。

4所示。讨论

蜜蜂在Carutapera多样性大于与其他研究报告使用不止一个收集技术和生态系统,比如通过佩雷拉( 49 塞拉多Kamke et al。 18 浅滩Batalha-filho et al。 50 caatinga(一个区域好干燥的多刺的树木和灌木)和克鲁格Alves-dos-Santos [ 32)和Gruchowski et al。 51大西洋森林。动物的比较在不同的位置对社区和生态系统的理解很重要,但许多变量的存在而变得困难,收藏家之间的差异和采样等工作( 52,拍摄模式 32, 53),和气候/地理变异[ 54- - - - - - 56]。

Venturieri和Contrera 57]讨论的缺乏标准化的调查在亚马逊生态区蜜蜂总料,最后被Ducke开展100多年前( 58]。从那时起,一些研究蜜蜂总料的生物群落已经出版,和这些被调查的大多数部落Euglossini [ 49, 59- - - - - - 62年]。在亚马逊东部,马拉尼昂州,四进行了调查 6, 14, 16, 22),虽然只有一个人,这是进行Baixada Maranhense环保领域( 6),使用多个采样方法。

在目前的研究中,只有一半的采样周期和阿尔伯克基一样的收集方法等。 6),我们还记录了类似的丰度丰富的两倍。然而,报道的丰富性低于Poveda-Coronel et al。 63年)进行的一项研究也在退化的亚马逊地区;一个可能的解释是,Poveda-Coronel et al。 63年)使用两种类型的陷阱(陷阱巢和不适)除了陷阱这里使用的类型。

剩下的研究中,只有一个抽样方法,是否昆虫网( 7, 17, 19, 22[]或scent-baited陷阱 8- - - - - - 11, 14, 16, 64年, 65年),比较而言,物种丰富度将相关方法。

如果我们考虑本文提供的数据与昆虫网收集,报告的丰富性高于任何研究马拉尼昂州的识别在文献中。这种方法因此被证明是最有效的,正如前面提到的在其他研究 18, 32),因为它仅占62.8%的物种在研究区采样。

亚Apinae是著名的在目前的研究中,反映了已知这亚科物种丰富度的增加趋势在低纬度地区 17, 19, 66年),而Andreninae和Colletinae,不代表在新热带区的领域( 67年),解释可能缺乏这两个亚科在社区研究。

部落Meliponini为其丰度主要是值得注意的,由于社会性质的物种在这个部落,这附近有很多巢。根据Roubik [ 68年),这个群体的进化成功与群居行为有关,常年殖民地,和天主教觅食习惯。工蜂在这些物种有一个高度发达的沟通能力食物来源的位置信息,其他工人( 69年和拥有大量殖民地 51, 70年),所以许多人可以观察到从一个殖民地,在花 71年]。

无刺的蜜蜂 t . branneri支配整个采样周期,因此非常频繁;这一发现不同意大多数其他研究的结果在马拉尼昂州,这个物种的缺席( 5, 12, 26, 72年]。据推测,这个物种更好适应森林即使它们退化,所观察到的奥利维拉et al。 73年为同一属的其他物种在连续和分散在亚马孙流域中部地区。

外来物种 的蜜蜂林奈,1758年,整个采样周期也非常丰富,发现类似报道Poveda-Coronel et al。 63年),讨论了这个物种阻力不仅栖息地的分裂也对气候变化的影响,这是越来越明显的在地球的热带地区。

的独居蜜蜂,低丰度的一般模式,这可能是有关他们的季节性周期以及nestbuilding通常发生在夏季( 74年, 75年]。

转向气味鱼饵,部落Euglossini最引人注目,占很大比例的社区(34.2%);这个部落物种丰富度高于在亚马逊地区的其他研究报告( 14, 59, 72年和之间的过渡区域 塞拉多和亚马逊森林 76年]。然而,森林的物种丰富度观察Carutapera片段是类似于其他研究报告在相同类型的植物形成的地区也受到人类活动的威胁,如布里托等的研究。 61年在帕拉州的油棕种植园。这个结果可能是相关的不利条件下在研究区,这是由于燃烧受到常数趋向下降的压力,清理,日志在周边地区 77年),这种情况反映在我们的数据等物种的存在 大肠cordata 大肠nigrita。这些通常与开放区域和区域受到应力引起的人类活动( 78年),本研究分为非常频繁。

也有可能这些结果只是反映了抽样方法选择作为唯一的最常见的鱼饵兰花蜜蜂研究[ 39, 49, 79年这里使用的)。Bezerra和马丁斯( 80年),使用不同类型的鱼饵是一种有效的抽样方式部落Euglossini作为一些物种有偏好特定的鱼饵 37, 81年]。

在目前的研究中,桉油精是最具吸引力的气味的个体和物种的数量。这是一个模式,一直在观察到许多研究[ 11, 14, 49, 82年]。索菲亚和铃木 79年)发现,桉油精的更大吸引力的鱼饵是由于更大的波动性精油相比其他气味。这导致了更大的吸引力 Eulaema nigrita Euglossa intersecta主要包含桉油精来访的鱼饵,也观察到其他模式研究[ 14, 83年]。

丁香酚是第二最有吸引力的诱饵,特别是 大肠炭疽病因为它的低波动性( 84年, 85年]。尽管甲基肉桂酸是最吸引人的本质,它是唯一一个被吸引住了 答:caerulea,这被认为是流行之前只对亚马逊地区北部研究Anjos-Silva et al。 81年]。最近,马丁斯et al。 39]也收集标本的物种使用甲基肉桂酸和公布了首次在马拉尼昂。

在我们的研究中,一些物种的模式有许多个人和许多中间和观察稀有物种。尽管如此,被指数高。尽管收集的数据是不足以确定是否存在季节性分布的个体,集合只表现在八个月,我们观察到两个丰度的峰值(2013年12月至2014年12月),对应于干旱时期,丰度是最低的2014年2月。

丰富的峰值对应的时期最伟大的物种数量从Meliponini收集。根据佩德罗和Camargo [ 86年),无刺蜜蜂的活动相关资源的可用性比气候变化。丰富的峰值在2014年8月可能是相关的初花期春天,当各种植物物种产生丰富的花卉资源( 87年]。

未取样的物种,显示丰富的估计(超1 = 51.8%,重叠1 = 31.7%),强调进一步开展长期的标准化研究的重要性在亚马逊地区的边缘过渡区域,特别是因为这是一个环境的多样性被低估了的复杂性( 88年]。

然而,我们的数据显示,高水平的多样性,展示,其他作者( 18, 32, 89年, 90年),互补的方法可以帮助评估蜜蜂群落结构在一个特定的环境。

我们增加了三个新记录的马拉尼昂州: Bombus transversalis(奥利弗,1789), Xylocopa suspecta作风和Camargo、1988和 Xylocopa macropsLepeletier, 1841年。此外,11个新物种记录第一次在亚马逊地区的状态: 答:caerulea, 大肠amazonica, Euglossa despecta作风,1968, 大肠bombiformis, Aparatrigona impunctata(Ducke, 1916), Frieseomelitta flavicornis(腔上囊,1798), Lestrimelitta limao(史密斯,1863), Partamona chapadicola佩德罗和Camargo, 2003, Trigonisca南方猛犸阿尔伯克基Camargo, 2007年, Paratetrapedia leucostoma(科克雷尔,1923) Tetrapedia diversipes克鲁格是1810。

5。结论

蜜蜂研究地区的多样性是有记录以来最高的马拉尼昂州的。这可以归因于特质的过渡区和两个集合方法的结合使用是最有效的蜜蜂。虽然我们并没有发现任何显著相关性与气候模式,我们观察到在几个月的干旱时期达到顶峰。这里给出的结果有助于了解蜜蜂成分和分布最北的马拉尼昂。亚马逊地区的11个新的事件被记录的状态和三对整个状态。

数据可用性

所有数据用于支持本研究的发现可以从相应的作者。

的利益冲突

作者宣称没有利益冲突。

确认

作者要感谢马拉尼昂州研究基金会(FAPEMA)提供金融支持CBIOMA项目(引用。02930/12)和本科生研究项目为LACF奖学金;联邦大学的马拉尼昂(UFMA)和蜜蜂研究实验室(LEA)提供后勤和技术支持;和费尔南多·阿马拉尔博士哒对峙(UFMG),西尔维亚雷吉娜de Menezes佩德罗(USP)博士和博士(Jose Manuel Macario Rebelo (UFMA)提供专业帮助物种鉴定。

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