东部亚马逊是一个地区的生物多样性遭受快速砍伐森林和森林碎片。因为缺乏数据的动植物,西北部马拉尼昂州已经成为研究的优先领域寻求更好地了解蜜蜂动物群。2013年8月至2014年12月,每隔两个月,总共有1047属于70种蜜蜂收集使用两种方法(昆虫网和scent-baited陷阱)。Apinae最丰富的亚科,最伟大的物种丰富度(63种和1039人);最著名的部落在这亚Meliponini(20个物种和445人)和Euglossini(24种和452人)。在所有,总财富的62.8%抽样与昆虫网和34.2%诱饵陷阱。蜜蜂被收集在每个月,8月和12月的月最大的丰富性和丰富,分别。虽然物种累积曲线不稳定,结果是积极的,同时记录三个新物种的马拉尼昂州:
蜜蜂是昆虫与植物的关系非常密切,无疑是最重要的传粉者在大多数生物群落在被子植物。他们是值得关注的物种多样性和不同大小和行为(
估计有超过4000属,约25000种蜜蜂分布在世界不同的地区(
作风等。
亚马逊地区的马拉尼昂州,在西方国家,多年来遭受了严重的环境影响,负面影响其生态系统功能和生物多样性导致的减少(
虽然遭受了相当大的森林砍伐和森林碎片,亚马逊地区的马拉尼昂州仍有巨大的生物多样性和水生和陆生相术的栖息地类型(
在这种背景下,负面影响的速度正在对自然系统亚马逊地区的马拉尼昂的状态和数据的缺乏使这个地区的动植物研究的优先领域寻求更好地了解蜜蜂社区在该地区
一种方法,可以采用这种类型的研究是一个结构化的库存。在这种类型的库存,定期样品,用于各种各样的社区组成的分析
鉴于上述情况,本研究试图分析蜜蜂动物群的组合在一个区域的亚马逊森林的帮助下指标丰富,多样性丰富,相对频率。
这项研究是在亚马逊最东部的私有财产进行占地120公顷(0.94草甸植被农场,1°15′S 46 0°′39.94”W)的直辖市Carutapera在遥远的西北马拉尼昂州(图
研究区域的地理位置Carutapera的直辖市,马拉尼昂,巴西。
主要的当地植被茂密的雨林冲积,根据维罗索的分类等。
草丛农场高度低,没有任何陡峭的斜坡。最高的点在农场里大约20米的海平面。气候是热带季风气候,特点是全年气温变化小(
研究区是东北大西洋盆地西部的一部分(Gurupi次盆地),有两个永久水体:泽维尔河和草丛河的源头。它位于15公顷,主要是关闭,原始森林片段被认为是部分的非击打式的森林在该地区(
集合进行每隔两个月2013年8月至2014年12月,共有八个集合。使用两种方法:主动搜索和昆虫净scent-baited陷阱。
昆虫网是用于执行积极寻找蜜蜂,主要访问时花还在休息时,在飞行中,或被汗水所吸引
scent-bait方法,陷阱是由PET(聚对苯二甲酸乙二醇酯)瓶,如提出Ramalho et al。
蜜蜂收集被牺牲,然后转移到个人纸袋确认的时间,日期,收集方法和georeference。标本被安装在蜜蜂研究实验室(LEA),沉积在实验室集合(LEACOL)联邦大学的马拉尼昂(UFMA)后续了解识别。
蜜蜂社区模式具有Shannon-Wiener (H)和辛普森多样性指数(D)。被与Pielou指数(J特征”)。这些分析的计算与素食主义者(
惠塔克丰度分布模型(rank-abundance曲线)是用于分析物种均匀度视觉(
发生频率()和主导地位(DM)计算根据帕尔马(
根据Buschini [
确定抽样充足,一个物种累积曲线被绘制(收集器的曲线)估计版本8.2.0 [
斯皮尔曼的相关性是用于确定是否存在相关性下雨/干旱期和物种的数量在样本收集。本次测试的结果不同+ 1−1。分析与ISwR [
国家气象研究所的气候数据收集(INMET)为世界气象组织站没有在线数据库。82198 (Turiacu, MA),研究区大约85公里,因此最近的车站。
总共有1047个人在35属70种,收集15个部落,3亚科(表
蜜蜂物种记录在Carutapera (MA)。
| 亚科/部落/ s |
不。每收集个人的方法 | 总 | 类 | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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诱饵的陷阱 |
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DM | 的 | SC | |||
| 欧盟 | 如 | 厘米 | ||||||
| Apinae | ||||||||
| Apini | ||||||||
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71年 | 71 (6.78) | D | 曼氏金融 | C | |||
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| Bombini | ||||||||
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22 | 3 | 2 | 27日(2.58) | 一个 | 曼氏金融 | 我 | |
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5 | 5 (0.48) | OC | PF | R | |||
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| Centridini | ||||||||
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2 | 2 (0.19) | OC | F | 我 | |||
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7 | 7 (0.67) | OC | F | 我 | |||
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1 | 1 (0.10) | OC | PF | R | |||
|
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1 | 1 (0.10) | OC | PF | R | |||
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||||||||
| Emphorini | ||||||||
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3 | 3 (0.29) | OC | F | 我 | |||
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1 | 1 (0.10) | OC | PF | R | |||
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||||||||
| Eucerini | ||||||||
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1 | 1 (0.10) | OC | PF | R | |||
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||||||||
| Euglossini | ||||||||
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1 | 1 (0.10) | OC | PF | R | |||
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3 | 3 (0.29) | OC | PF | R | |||
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11 | 5 | 1 | 17 (1.62) | OC | 曼氏金融 | 我 | |
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1 | 56 | 10 | 21 | 88 (8.40) | D | 曼氏金融 | C |
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14 | 3 | 17 (1.62) | OC | 曼氏金融 | 我 | ||
|
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2 | 1 | 3 (0.29) | OC | F | 我 | ||
|
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1 | 1 (0.10) | OC | PF | R | |||
|
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30. | 4 | 6 | 40 (3.82) | 一个 | 曼氏金融 | 我 | |
|
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1 | 1 (0.10) | OC | PF | R | |||
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8 | 2 | 1 | 11 (1.05) | OC | 曼氏金融 | 我 | |
|
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1 | 1 (0.10) | OC | PF | R | |||
|
|
3 | 3 (0.29) | OC | F | 我 | |||
|
|
1 | 1 (0.10) | OC | PF | R | |||
|
|
1 | 1 (0.10) | OC | PF | R | |||
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45 | 1 | 8 | 54 (5.16) | D | 曼氏金融 | C | |
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2 | 1 | 25 | 28日(2.67) | 一个 | 曼氏金融 | 我 | |
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1 | 1 (0.10) | OC | PF | R | |||
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1 | 1 (0.10) | OC | PF | R | |||
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53 | 53 (5.06) | D | 曼氏金融 | C | |||
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71年 | 1 | 72 (6.88) | D | 曼氏金融 | C | ||
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34 | 34 (3.25) | 一个 | 曼氏金融 | 我 | |||
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4 | 4 (0.38) | OC | 曼氏金融 | 我 | |||
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4 | 1 | 5 (0.48) | OC | F | 我 | ||
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8 | 4 | 12 (1.15) | OC | 曼氏金融 | 我 | ||
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| Exomalopsini | ||||||||
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2 | 2 (0.19) | OC | PF | R | |||
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| Meliponini | ||||||||
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3 | 3 (0.29) | OC | F | 我 | |||
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1 | 1 (0.10) | OC | PF | R | |||
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|
3 | 3 (0.29) | OC | PF | R | |||
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40 | 40 (3.82) | 一个 | F | 我 | |||
|
|
25 | 25 (2.39) | OC | F | 我 | |||
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1 | 1 (0.10) | OC | PF | R | |||
|
|
2 | 2 (0.19) | OC | PF | R | |||
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|
1 | 1 (0.10) | OC | PF | R | |||
|
|
4 | 4 (0.38) | OC | PF | R | |||
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|
2 | 2 (0.19) | OC | PF | R | |||
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|
1 | 1 (0.10) | OC | PF | R | |||
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|
16 | 16 (1.53) | OC | F | 我 | |||
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14 | 14 (1.34) | OC | PF | R | |||
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2 | 2 (0.19) | OC | PF | R | |||
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237年 | 237 (22.64) | D | 曼氏金融 | C | |||
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16 | 16 (1.53) | OC | F | 我 | |||
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25 | 25 (2.39) | OC | PF | R | |||
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49 | 49 (4.68) | 一个 | PF | 我 | |||
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2 | 2 (0.19) | OC | F | 我 | |||
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1 | 1 (0.10) | OC | PF | R | |||
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| Nomadini | ||||||||
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2 | 2 (0.19) | OC | PF | R | |||
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| Tapinotaspidini | ||||||||
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1 | 1 (0.10) | OC | PF | R | |||
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| Tetrapedini | ||||||||
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2 | 2 (0.19) | OC | PF | R | |||
| Xylocopini | 1 | 1 (0.10) | OC | PF | R | |||
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7 | 7 (0.67) | OC | F | 我 | |||
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3 | 3 (0.29) | OC | PF | R | |||
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1 | 1 (0.10) | OC | PF | R | |||
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3 | 1 | 4 (0.38) | OC | PF | R | ||
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| Halictinae | ||||||||
| Augochlorini | ||||||||
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1 | 1 (0.10) | OC | PF | R | |||
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2 | 2 (0.19) | OC | F | R | |||
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1 | 1 (0.10) | OC | PF | R | |||
|
|
1 | 1 (0.10) | OC | PF | R | |||
|
|
1 | 1 (0.10) | OC | PF | R | |||
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| Megachilinae | ||||||||
| Anthidini | ||||||||
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1 | 1 (0.10) | OC | PF | R | |||
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| Megachilini | ||||||||
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1 | 1 (0.10) | OC | PF | R | |||
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| 总 |
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N =昆虫网中;scent-baited陷阱:欧盟=桉油精,比如=丁香酚和MC =甲基肉桂酸;
最大的属的物种数量
昆虫网时使用,总共有590人来自15个部落,31属,收集和47种(表
亚科Halictinae和Megachilinae也专门收集当这个方法和丰富占总数的10%,但只有0.7%的总数量。在Apinae,所有部落除了Euglossini(即。,Apini,Bombini,Centridini,Emphorini,Eucerini,Exomalopsini,Meliponini,Tapinotaspidini, Tetrapedini, and Xylocopini) were mostly captured with a net.
在部落Meliponini 20种,专门收集净(表
气味饵剂使用时,共有451个标本Euglossini对应五属收集(表24种
最代表物种
最具吸引力的诱饵是桉油精,陷阱的气味从22个物种占了283人。物种最这个气味所吸引
丁香酚是第二最有吸引力的物质,占103人来自11个物种丰富的(15.7%)。这是最具吸引力的气味
最大的月蜜蜂丰富性是2014年8月,雨季结束时(30种)(图
蜜蜂样本分布丰富,丰富和气候数据2013年8月至2014年12月在Carutapera,妈,巴西。
基于年度分布,22.9%的物种被认为是非常频繁,频繁,20%和57.1%的罕见,其中26例单独物种(表
蜜蜂社区在这片森林里环境证明相对统一的(
Rank-abundance曲线蜜蜂Carutapera物种2013年8月至2014年12月,马。
该物种累积曲线不平整(图
非参数估计丰富性(超1和重叠1)和物种累积曲线(收集器的曲线)在Carutapera蜜蜂,马,2013年8月至2014年12月。
结果与这些重叠1 = 102.6和曹国伟1 = 145.5。总体而言,蜜蜂多样性Carutapera相对较高(
蜜蜂在Carutapera多样性大于与其他研究报告使用不止一个收集技术和生态系统,比如通过佩雷拉(
Venturieri和Contrera
在目前的研究中,只有一半的采样周期和阿尔伯克基一样的收集方法等。
剩下的研究中,只有一个抽样方法,是否昆虫网(
如果我们考虑本文提供的数据与昆虫网收集,报告的丰富性高于任何研究马拉尼昂州的识别在文献中。这种方法因此被证明是最有效的,正如前面提到的在其他研究
亚Apinae是著名的在目前的研究中,反映了已知这亚科物种丰富度的增加趋势在低纬度地区
部落Meliponini为其丰度主要是值得注意的,由于社会性质的物种在这个部落,这附近有很多巢。根据Roubik [
无刺的蜜蜂
外来物种
的独居蜜蜂,低丰度的一般模式,这可能是有关他们的季节性周期以及nestbuilding通常发生在夏季(
转向气味鱼饵,部落Euglossini最引人注目,占很大比例的社区(34.2%);这个部落物种丰富度高于在亚马逊地区的其他研究报告(
也有可能这些结果只是反映了抽样方法选择作为唯一的最常见的鱼饵兰花蜜蜂研究[
在目前的研究中,桉油精是最具吸引力的气味的个体和物种的数量。这是一个模式,一直在观察到许多研究[
丁香酚是第二最有吸引力的诱饵,特别是
在我们的研究中,一些物种的模式有许多个人和许多中间和观察稀有物种。尽管如此,被指数高。尽管收集的数据是不足以确定是否存在季节性分布的个体,集合只表现在八个月,我们观察到两个丰度的峰值(2013年12月至2014年12月),对应于干旱时期,丰度是最低的2014年2月。
丰富的峰值对应的时期最伟大的物种数量从Meliponini收集。根据佩德罗和Camargo [
未取样的物种,显示丰富的估计(超1 = 51.8%,重叠1 = 31.7%),强调进一步开展长期的标准化研究的重要性在亚马逊地区的边缘过渡区域,特别是因为这是一个环境的多样性被低估了的复杂性(
然而,我们的数据显示,高水平的多样性,展示,其他作者(
我们增加了三个新记录的马拉尼昂州:
蜜蜂研究地区的多样性是有记录以来最高的马拉尼昂州的。这可以归因于特质的过渡区和两个集合方法的结合使用是最有效的蜜蜂。虽然我们并没有发现任何显著相关性与气候模式,我们观察到在几个月的干旱时期达到顶峰。这里给出的结果有助于了解蜜蜂成分和分布最北的马拉尼昂。亚马逊地区的11个新的事件被记录的状态和三对整个状态。
所有数据用于支持本研究的发现可以从相应的作者。
作者宣称没有利益冲突。
作者要感谢马拉尼昂州研究基金会(FAPEMA)提供金融支持CBIOMA项目(引用。02930/12)和本科生研究项目为LACF奖学金;联邦大学的马拉尼昂(UFMA)和蜜蜂研究实验室(LEA)提供后勤和技术支持;和费尔南多·阿马拉尔博士哒对峙(UFMG),西尔维亚雷吉娜de Menezes佩德罗(USP)博士和博士(Jose Manuel Macario Rebelo (UFMA)提供专业帮助物种鉴定。