黄酮类化合物在植物和大部分地区已被证明有多个抗癌等生物活性,抗炎,抗菌等,防病毒和免疫刺激。现有数据显示的总类黄酮<我t一个l我c>
黄芪
白血病是一种恶性肿瘤对人类健康造成严重伤害,特别是因为它的儿童患病率(
组织和calycosin孤立和识别的生物化学在中国人民解放军医院。他们被高压灭菌消毒过程,与适量的DMSO溶液溶解,稀释所需浓度的培养基。肝癌细胞增殖和细胞毒性试验设备,膜联蛋白V-FITC和细胞周期工具从凯基生物生物技术获得发展。胎牛血清和RPMI1640培养基从Gibco购买。rt - PCR萃取装备和BioEasy SYBR绿色我实时PCR设备手册从北京购买商公司呗。核糖核酸酶抑制剂是来自生物工程,M-MLV逆转录酶是生物技术从Promega购买。
以下实验仪器被用于这项研究:有限公司<年代ub>2
人类红白血病细胞K562(来自中国人民解放军总医院的血液学实验室)培养在37°C, 5%的公司<年代ub>2
K562细胞接种于96孔板<我nl我ne-formula>
中位数的计算方法抑制浓度(IC50)是基于细胞存活率的对数剂量地图上。
K562细胞,在对数生长阶段,在25毫升接种培养瓶1×10<年代up>7
接种<我nl我ne-formula>
上游,引物是5-CCTCG GTGTCCTA CTTCAAAT-3和5-TCCTCGCACT TCTGTTCCT-3,分别。接种<我nl我ne-formula>
由实验数据<我nl我ne-formula>
数据显示组织和calycosin对K562细胞的增殖有显著影响治疗后24、48和72 h(表
实验结果的评价凋亡和坏死细胞流式细胞术,没有明显的K562细胞凋亡的变化与组织治疗后(100<我t一个l我c>
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组织(50和100<我t一个l我c>
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细胞周期蛋白D1 mRNA水平为3.58±0.63为控制样本。的细胞周期蛋白D1 mRNA水平50和100<我t一个l我c>
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白血病是造血系统的恶性肿瘤之一。数多达5%癌症的总发病率和死亡率高。的红白血病细胞株K562是源自人类的慢性粒细胞性白血病。到目前为止,化疗仍是最重要和基本方法在治疗白血病(
由于DNA含量的差异,细胞周期分为离散阶段:G<年代ub>0 细胞周期素D细胞外生长信号的传感器。生长因子的存在导致连续的表达细胞周期素d细胞周期蛋白D1开始表达之间的G<年代ub>0 细胞周期蛋白D1也是一个重要的细胞周期调节蛋白。细胞周期蛋白D1达到的水平和活动与规则波的峰值在不同阶段。在G<年代ub>0 总之,组织和calycosin对抑制K562细胞增殖的影响。他们也认为在G逮捕他们<年代ub>0
这项工作由国家自然科学基金委的基金(不支持。30572349)。作者要感谢所有部门的同事输血在中国人民解放军总医院。