五新鲜了老鼠的腿被移除和加工Sihler的污点,包埋神经染色技术,绘制出分支和分布模式的坐骨神经及其分支。细节关于金钱的污点一直在给我们之前的出版物
17,
18]。总之,腿在unneutralized 10%福尔马林固定3周;浸渍和脱色2周3%氢氧化钾(KOH)解决方案;2周在Sihler的解决方案我脱钙(一部分冰醋酸,甘油,一部分水水合氯醛1%)和六个部分与几个变化;彩色3周Sihler的解决方案二世(一部分股票埃利希的苏木精,甘油,一部分水水合氯醛1%)和六个部分;和3人力资源使退色Sihler的解决方案即腿在运行自来水洗1小时之间上述染色步骤。彩色腿然后冲洗1小时的0.05%碳酸锂溶液变黑神经,清除50%甘油3天,最后,显微解剖前4周的100%甘油保存几个百里酚晶体透明度。透照后氙气光源(型号610;卡尔·Storz Endoscopy-America,卡尔弗城,CA),彩色肢体肌肉解剖显微镜下解剖(TYP 3555110;野生、Heerbrugg、瑞士)10-30x放大使用显微外科器械。 The nerves supplying the calf muscles were traced from the main trunk of the sciatic nerve to its major branches and terminations within individual calf muscles. Finally, the dissected specimens were photographed with a Nikon camera (model D5300; Nikon, Japan) under transillumination from a xenon light source (P-Frame A-5A, Taiwan).
2.3。包埋疼痛染色
左边五整个通用和TA的肌肉被从老鼠的腿。肌肉是包埋处理疼痛染色定位中描述的议员带我们的以前的出版物(
18,
19]。短暂,整个助教和通用的肌肉在磷酸盐10%福尔马林固定为2小时;洗在0.1 M磷酸盐缓冲剂(PB)酸碱7.4和6.0在每15分钟;孵化的股票的解决方案(硫酸铜150毫克,甘油190毫克,氯化镁500毫克,顺丁烯二酸900毫克,4%氢氧化钠15毫升,40%硫酸钠(无水)85毫升,和acetylthiocholine碘100毫克)在pH值为6.0和37°C 2小时;冲洗40%硫酸钠(无水)为15分钟;在蒸馏水洗15分钟(DW);铁氰化钾浸15分钟的20%;在DW 60分钟洗;并保存在50%甘油3天。彩色的肌肉被氙气光源透照,解剖显微镜下解剖(TYP 3555110,野生),并与尼康相机拍摄(模型D5300; Nikon) under transillumination from a xenon light source (P-Frame A-5A).
Sihler的彩色大鼠后肢,坐骨神经的主要分支及其分布在小腿肌肉。(a)低功耗Sihler视图的彩色显微解剖后左后肢,4 x。坐骨神经分为三个主要的分支:CP,胫骨,小腿肚的(感觉)。腓神经发出分支TA和联盟。胫骨神经发出分支提供通用、比目鱼肌,飞毛腿,FDL和肌肉的脚。GM-l和GM-m了白色虚线。(b)放大显示肌内盒装地区的分支和分布模式的腓骨和胫骨的神经。胫骨的上部被移除。深腓神经分支(DPN)供应助教和联盟。胫骨神经发出三个部门,第一部门通用,第二支脚,飞毛腿和FDL和第三分支。 Also, the GM nerve branch gives off two secondary branches, one innervating the GM-l and soleus and another supplying the GM-m. SPN, superficial peroneal nerve, 12x. (c–e) High-power view of the branching of the sciatic nerve and intramuscular innervation of the tibial and peroneal nerves, 16x.