NP 神经可塑性 1687 - 5443 2090 - 5904 Hindawi 10.1155 / 2020/8060869 8060869 研究文章 增强的灰质体积补偿减少大脑活动在Anisometropic儿童弱视眼运动区 https://orcid.org/0000 - 0002 - 2941 - 9791 Weizhao 1 Xueliang 2 https://orcid.org/0000 - 0001 - 6792 - 4345 立升 3 https://orcid.org/0000 - 0003 - 4430 - 5431 延利提供 3 https://orcid.org/0000 - 0002 - 5384 - 9038 2 https://orcid.org/0000 - 0002 - 6322 - 1068 4 https://orcid.org/0000 - 0002 - 8049 - 3743 剑锋 1 Borich 迈克尔 1 医学工程技术研究中心 山东医科大学和山东医学科学院 泰安 山东 中国 sdams.cn 2 眼科学系 德州市级医院 德州 山东 中国 dzslyy.com 3 美国放射学 德州市级医院 德州 山东 中国 dzslyy.com 4 眼科学系 山东第一医科大学第二附属医院 泰安 山东 中国 2020年 16 4 2020年 2020年 01 11 2019年 27 02 2020年 13 03 2020年 16 4 2020年 2020年 版权©2020陆Weizhao et al。 这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。

目的。Anisometropic弱视通常发生在儿童早期单眼视觉赤字和结果。最近的神经影像学研究显示结构和功能改变儿科anisometropic弱视(PAA)患者。然而,结构和功能改变之间的关系在很大程度上仍是个未知数。本研究的目的是探讨PAA患者的结构和功能改变之间的关系。 材料和方法。十八PAA患者和14个健康儿童进行了多通道MRI扫描包括T1WI和功能磁共振成像(fMRI)。分布形态测量学是用来评估之间的结构性改变PAA患者和健康的孩子。区域同质性(ReHo)被用于调查的当地自发的大脑活动的变化进入主题。结构之间的相关性,功能改变和PAA组的临床资料进行了分析。 结果。与健康的儿童相比,PAA病人表现出显著降低ReHo自发的大脑活动在右侧颞上回(STG)和右额中回(生产厂)和增加灰质体积的小脑小叶4和5。的灰质体积对小脑小叶4和5是负相关的ReHo价值观正确的制造。 结论。我们的发现可能表明,PAA病人经验结构和功能异常眼球运动的相关脑区和视觉空间信息。此外,增加灰质体积可能补偿减少眼球运动的大脑活动区域,这反映了PAA补偿或神经可塑性的病人。

山东省泰山学者项目 TS201712065 中药山东省科技发展计划 2019 - 0359 山东医科大学第一 2019年ql009 山东省的关键研究和发展项目 2017年ggx201010
1。介绍

弱视是一种障碍的视觉系统在没有任何可检测病理或眼睛的结构异常( 1, 2]。这是一个儿童单眼视觉缺陷的常见原因,影响全世界大约1%到5%的儿童( 3, 4]。弱视是临床上分为不同类型根据眼睛异常负责扰乱视觉发展( 5]。在不同的类别,anisometropic弱视是一种常见的类型的特征差异大于2.5度之间的折射能力2的眼睛( 5, 6]。Anisometropic弱视的临床利益作为著名的识别amblyogenic因素在儿童( 3, 7]。amblyogenic因素干扰正常发育成熟期间的视觉通路( 1, 8]。结果是结构和视觉皮层和中枢神经系统的功能障碍( 8]。

虽然以前在视觉系统视为一个障碍,anisometropic弱视与更多的神经中枢神经系统异常( 5],anisometropic弱视的神经机制还不完全清楚 1]。最近神经成像技术的发展使探索与儿童相关的大脑区域anisometropic弱视(PAA)患者。血氧等级相关成像技术的静息状态功能磁共振成像(rs-fMRI)已被广泛用于探索弱视患者的脑功能变化( 9- - - - - - 12]。rs-fMRI研究已经证明改变大脑活动在视觉皮层和中央后回和楔前叶回弱视的儿童和成人( 2, 9]。rs-fMRI功能连通性研究揭示功能连通性变化之间的视觉面积和小脑和顶叶小叶( 10]。功能磁共振成像的任务提供了证据表明,有异常的皮质处理弱视患者的运动( 11- - - - - - 13]。

结构磁共振成像,常规临床磁共振成像的技术,允许直接进入大脑的解剖学( 6]。儿童弱视的形态学研究一直显示改变的灰质区域参与视觉处理( 6]。分布分析发现灰质体积改变初级视觉皮层,额中回、颞下回,和其他地区相关与弱视儿童视觉功能( 14- - - - - - 16]。基于地表形态测量学研究已经证明降低皮质厚度的初级视觉皮层和更高的视觉皮层的弱视患儿和平均曲率的改变大脑皮层 5]。

尽管许多神经影像学研究发现大脑活动和大脑异常形态测量学与弱视的孩子,很少有研究关注多通道技术。Single-modal MRI研究只表明大脑改变形态测量学,结构,或函数和重现性较低 17]。多通道磁共振研究不仅可以证明大脑改变不同的前景也显示联合信息从不同的磁共振成像模式 18]。因此,它是合理的期望,如果anisometropic儿童弱视与结构和功能的改变措施,那么假设一个小数量的联合信息将最佳捕捉病人和对照组之间的差异。在这项研究中,区域同质性(ReHo)应用功能测量和灰质体积是用作结构性MRI测量,并将找到联合信息暗示神经相关变异或神经代偿机制。

2。材料和方法 2.1。参与者

这个横断面研究德州市级医院的机构审查委员会批准和山东第一医科大学按照《赫尔辛基宣言》。书面知情同意了所有受试者或其法定监护人。

招生标准PAA患者(1)6 - 12岁,(2)右手,(3)诊断为anisometropic弱视的特点是弱视的眼睛的视力≤0.8(十进制表示),眼睛的视力≥0.8,和屈光参差≥2.5屈光度的球形等效,和(4)那些弱视在左边的眼睛。在这项研究中,患者被排除在外,如果他们有(1)眼敏度降低的原因,(2)之前场面穿或其他治疗弱视,(3)近视超过一个球形相当于-6.00屈光度弱视的眼睛,(4)历史的精神或神经系统疾病,和(5)MRI胸骨设备和心脏起搏器植入等禁忌症。健康的儿童,入学标准(1)6 - 12岁,(2)右手,(3)那些没有眼部病变或视觉发育异常、(4)那些没有精神或神经系统疾病的历史,和(5)那些没有MRI禁忌症。

总共18 PAA患者和14个健康孩子们参加了这项研究。两个患者过度头运动在fMRI扫描和被排除在外,留下16 PAA患者和14健康儿童的统计分析。所有的参与者收到详细的眼科检查,包括对视力的评估和光学相干断层扫描。

2.2。多通道磁共振检查

所有入学儿童使用1.5特斯拉先生进行了多通道磁振造影扫描仪(GE Optima MR360)。结构的MRI图像首先获得使用自旋回波序列在矢状方向。扫描参数如下: 重复 时间 = 1750年 女士 , 回声 时间 = 20.43 女士 , 反演 时间 = 720年 女士 , 数量 信号 平均 = 1 , 翻转 = 90年 ° , 视图 = 240年 毫米 × 240年 毫米 , 矩阵 = 256年 × 256年 , 厚度 = 1 毫米 ,176矢状切片没有空隙的覆盖整个大脑。

静息状态功能磁共振成像扫描然后使用一个回波平面成像序列进行了以下参数: 重复 时间 = 3000年 女士 , 回声 时间 = 40 女士 , 视图 = 240年 毫米 × 240年 毫米 , 矩阵 = 64年 × 64年 , 数量 = 31日 , 厚度 = 5 毫米 , 差距 = 0 毫米 , 翻转 = 90年 ° , 扫描 持续时间 时间 = 384年 年代 (128卷)。

2.3。多通道磁共振成像数据处理

对于每一个孩子,fMRI数据预处理后常见的步骤( 19):(1)DICOM NIFTI转换;(2)功能时间序列的前十册被丢弃的fMRI信号达到稳态磁化;(3)片时机;(4)头部运动校正(消除头部运动的影响,排除阈值被设定在最大翻译> 2毫米或最大的头旋转> 2度;两个PAA病人除外);(5)功能磁共振成像数据然后使用一个两步中国儿科模板规范化标准化过程的帮助下结构图像( 20.];(6)课程功能的线性去趋势时间;(7)六头运动参数,白质,与脑脊液信号视为讨厌的协变量和退化;(8)一个带通滤波器(0.01 -0.08赫兹)进行功能磁共振成像时间序列。

ReHo计算进行预处理功能磁共振成像数据生成ReHo地图。ReHo地图,每个立体像素的值等于的肯德尔和谐系数(KCC)立体像素与其相邻的体素(27日 19, 21]。然后ReHo映射是使用高斯平滑内核6毫米的应用。

结构图像预处理步骤如下:(1)结构图像空间注册中国儿科模板由非线性登记。(2)图像被划分为灰质、白质和脑脊液根据模板使用SPM8的部分模块。(3)灰质图像平滑的各向同性高斯内核应用6毫米。

2.4。统计分析

之间的人口统计学和临床资料统计分析PAA组和健康的儿童使用SPSS 20.0进行。年龄、视力眼dextri (VOD),视眼sinistri (VOS),和一个数量的屈光参差症是由独立的评估 t 以及和性别是由卡方测试评估。 p 值< 0.001被认为是具有统计学意义。

统计分析的一般线性模型应用多通道MRI措施(ReHo和灰质体积)PAA和健康的儿童年龄和性别之间协变量视为公害。被设置为统计差异 p < 0.001 。科恩的价值 d 是用来描述重要的集群大小(ES)的影响。

2.5。相关分析

首先,我们探讨之间的关系意味着ReHo值,意味着灰质体积的功能,患者组的结构改变和临床信息通过偏相关分析年龄和性别因素。第二,我们评估ReHo值之间的关系结构功能改变和灰质体积的改变使用皮尔逊相关性分析。 p < 0.05 被认为是具有统计学意义。

3所示。结果 3.1。人口统计学和临床信息

1列出了PAA集团的人口和临床信息和健康的孩子。两组势均力敌的年龄( p = 0.182 )、性别( p = 0.699 )。然而,在视频点播(有显著差异 p = 0.012 ),沃斯( p < 0.001 ),屈光参差症( p < 0.001 两组之间的)。

人口和临床信息的儿科anisometropic弱视患者和健康的孩子。

PAA HC p 价值
年龄(岁) 6.93 ± 2.28 一个 8.14 ± 2.23 b 0.182<年代up>c
性(M / F) 10/6 8/6 0.699<年代up>d
视频点播(十进制表示) 0.879 ± 0.1611 1 0.012<年代up>c
VOS(十进制表示) 0.3571 ± 0.1842 1 < 0.001<年代up>c
屈光参差症(屈光度) 3.4464 ± 1.0781 0 < 0.001<年代up>c

HC:健康的儿童。<年代up>一个的范围和平均年龄PAA组(6、12)和7。<年代up>b的范围和平均年龄对照组(6、12)和7。<年代up>c的 p 使用独立的值的计算 t 以及。<年代up>d的 p 使用卡方测试值的计算。

3.2。ReHo和VBM分析

与健康的儿童相比,PAA病人显示低ReHo值在右颞回(STG)和右额中回(有限公司)( p < 0.001 )如图 1和表 2

健康对照组之间比较ReHo价值和PAA患者( p < 0.001 )。(一)比较的整个大脑ReHo地图。(b)的比较正确的STG ReHo值。(c) ReHo值的比较正确的制造。ES:效果。误差棒表示 的意思是 ± 标准 偏差

大脑区域与ReHo PAA患者和健康对照组之间的差异( p < 0.001 )。

条件 大脑区域 英航 集群卷(毫米<年代up>3) MNI坐标 T 价值
X Y Z
HC > PAA 正确的STG 22日,42 837年 57 -42年 15 3.4234
HC > PAA 正确的工厂制造 6 405年 30. 9 60 3.1717

HC:健康儿童;英航:Brodmann区域;MNI:蒙特利尔神经学研究所。

VBM证明增加灰质体积的小叶4和5的小脑(小脑4和5)和右梭状回(FG) PAA大脑而健康的儿童。VBM分析结果见图 2。重要的VBM的大脑区域差异是确认表 3

健康对照组之间比较灰质和PAA患者( p < 0.001 )。(一)全脑灰质体积的比较。(b)灰质体积的比较正确的小脑小叶4和5。ES:效果。误差棒表示 的意思是 ± 标准 变异

脑区灰质体积差异儿科anisometropic弱视患者和健康对照组( p < 0.001 )。

条件 大脑区域 英航 集群卷(毫米<年代up>3) MNI坐标 T 价值
X Y Z
HC < PAA 小脑4和5对成品 35、36 504年 30. 9 60 -3.9619

HC:健康儿童;英航:Brodmann区域;MNI:蒙特利尔神经学研究所。

3.3。相关分析

没有明显的临床信息和多通道之间的相关性MRI PAA组的措施。然而,ReHo价值观正确的制造是负相关的灰质体积对小脑小叶4和5 ( p = 0.005 , r = 0.664 ),如图 3

灰质体积之间的相关性对小叶4和5的小脑和ReHo值正确的制造。虚线之间的面积95%置信区间。

4所示。讨论

在先前的研究中,我们分析了在高压青光眼患者功能的改变,发现大脑在高压青光眼ReHo值变化( 19]。在当前的研究中,我们应用相同的功能anisometropic弱视儿童的措施。此外,我们还分析了结构性改变anisometropic弱视患儿使用灰质体积作为结构性措施。

弱视是出现在左边的眼睛PAA病人参加这项研究。众所周知,视觉信息从左边的眼睛去大脑的右半球,反之亦然。ReHo值降低,增加的脑区灰质体积都在右半球(弱视的眼睛一边),这表明amblyopia-related大脑改变。此外,我们发现之间的负相关性的灰质体积对小叶4和5的小脑和ReHo值正确的制造。结果表明,自发活动减少anisometropic弱视是次要的视力损害和灰质体积的增加可能在anisometropic弱视儿童发挥有益的作用。

在anisometropic弱视儿童,我们发现低ReHo价值观正确的制造(弱视的眼睛一边)。减少ReHo值已经被认为反映了大脑自发活动减少 21]。生产是额眼的一部分字段(FEF)负责眼跳眼球运动和自愿的眼球运动 22]。对PAA病人在目前的研究中,视觉障碍和不正常的双眼视觉干扰FEF视觉功能的正常发展,这可能导致FEF自发活动减少。一些先进的研究已经证明了anisometropic弱视患者长期扫视延迟和减少精度( 23, 24];降低脑自发活动可能给可能的解释在眼跳眼球运动异常。此外,生产被认为有助于工作记忆,抑制,和更高的认知功能 25]。以前的功能磁共振成像研究显示减少大脑MFG弱视患者的自发活动( 2, 26]。与前面的结果( 2, 26),减少ReHo指数可能反映了降低集成能力anisometropic弱视。

本研究还显示减少大脑自发活动的STG PAA患者(弱视的眼睛一边)。STG,与中间视觉暂存区(每公吨V5 +),是背视觉通路的一个重要组成部分 27]。背视觉通路参与了视觉空间信息,如运动感觉和空间识别( 28]。前面的功能磁共振成像研究弱视患者认为这个地区异常视觉空间的函数功能受损( 29日]。此外,STG的听觉皮层负责听觉信息处理( 30.]。减少大脑活动在这个地区可能反映了视听整合PAA受损的病人。

PAA患者,增加灰质体积的小叶4和5的小脑和成品(弱视的眼睛一边)被发现。此外,正确的灰质体积小叶4和5的小脑与大脑自发活动负相关正确的制造。FG与更高的视觉功能,如人脸识别( 31日]。在PAA患者中,视觉对比敏感度赤字和减少可能添加视觉噪声处理,这可能会导致噪音性神经元活动FG,最终导致成品(灰质体积增加 31日]。

正如上面所讨论的,生产与动眼神经的眼跳眼球运动的途径 32]。小脑功能与FEF交互,还参与的控制眼球运动就像生产( 2, 33]。之间存在着密切的关系在人类的大脑结构和功能 34]。任何特定区域的完整性可能是重要的双边,事实上,一个半球可能“补偿”相反的半球损害( 34]。

众所周知,有一个特定的三级层次结构在眼球运动的系统负责眼跳眼球运动( 35]。负责执行扫视的最低水平。小脑是眼球运动的第二层次的系统负责目标选择。FEF最高层,顶叶的眼睛,和补充眼睛领域 35]。在anisometropic弱视,位置不确定性和偏心固定是常见的视觉缺陷的 36];这些视觉缺陷可能导致FEF自发活动减少。然而,眼睛调整需要减少的后果由这些视觉缺陷可能导致一个补偿性的灰质体积和可塑性增加眼球运动的第二和第三水平的处理区域。因此减少ReHo价值观正确的制造行业可以补偿由小脑灰质体积的增加,这可能反映了神经可塑性( 32, 37]。从逻辑上讲,增加灰质体积可能受益PAA患者视觉赤字。然而,是否PAA患者可能受益于增加灰质体积还不清楚。未来的研究需要解决这个问题。

以前的研究显示在弱视减少大脑自发活动和视觉皮层的灰质体积( 9, 14, 15),这与我们的研究结果不一致。这种差异可能是由以下原因解释。首先,本研究样本是一个狭窄的范围anisometropic弱视儿童,而以前的研究了一种广泛的弱视患者(anisometropic弱视,斜视的弱视)儿童和成人( 9, 14, 15]。不同类型的弱视有不同的病理机制和temporospatial特征,这可能会导致不同的神经生理学机制之间的不同类型的弱视( 38]。年龄的差异也会导致不同的核磁共振的措施( 39]。其次,一项研究表明神经补偿在视觉皮层可塑性( 2]。视觉皮层神经可塑性可能发生在当下研究队列。

5。限制

在这项研究中,我们没有收集足够的临床数据研究弱视的信息之间的联系和MRI眼球运动等措施。另外,大多数在这项研究报告的统计分析没有达到统计学意义时纠正为多个比较。这可能是由于一个小样本大小。与更大的样本量和进一步的研究需要更多的临床资料来验证我们目前的研究结果。

6。结论

总之,本研究应用结构和功能性核磁共振研究PAA病人大脑的变化。结果表明有眼球运动的处理区域结构和功能改变,背视觉通路,和更高的PAA患者的视觉区域。增强的灰质体积动眼神经的地区可能反映了视觉上的缺陷造成的补偿机制FEF的功能障碍。未来的研究需要更大的样本量和扫视任务实验巩固目前的发现和探索PAA患者眼球运动的地区。

数据可用性

核磁共振数据用于支持本研究的发现可以从相应的作者。

的利益冲突

本文作者没有金融关系相关披露。

确认

这项工作是由山东省的关键研究和发展计划(批准号2017 ggx201010),山东第一医科大学学术推广计划(批准号中药2019 ql009),山东省科技发展计划(2019 - 0359)。j .问:得到了山东省泰山学者计划(批准号TS201712065)。

Y。 C。 P。 l Z。 X。 z L。 知觉学习提高对比敏感度视力与anisometropic成人弱视 视觉研究 2006年 46 5 739年 750年 10.1016 / j.visres.2005.07.031 2 - s2.0 - 29144509679 16153674 X。 K。 Y。 杨ydF4y2Ba X。 首歌 年代。 T。 改变anisometropic弱视的自发活动主题:揭示了静息状态功能磁共振成像 《公共科学图书馆•综合》 2012年 7 8条e43373 10.1371 / journal.pone.0043373 2 - s2.0 - 84865292035 22937041 Kaphle D。 小儿眼病侦探组 治疗anisometropic弱视儿童屈光矫正 眼科学 2006年 113年 895年 903年 10.1016 / j.ophtha.2006.01.068 2 - s2.0 - 33646907104 y . P。 m·W。 福斯特 s . H。 s Y。 X。 h . M。 J。 学龄前儿童弱视发生率在中国中南 国际眼科杂志 2019年 12 130年 135年 10.18240 / ijo.2019.05.19 2 - s2.0 - 85066962911 M。 H。 B。 X。 J。 H。 形态学变化的视觉皮层anisometropic弱视患者:一项基于地表的形态测量学研究 BMC神经科学 2019年 20. 1 39 10.1186 / s12868 - 019 - 0524 - 6 2 - s2.0 - 85070216073 31375091 菲利普斯 c . B。 普拉格 t . C。 麦克莱伦 G。 Mintz-Hittner h·A。 激光在张大时anisometropic治疗弱视的清醒,autofixating儿科和青少年患者 杂志的白内障和屈光手术 2004年 30. 12 2522年 2528年 10.1016 / j.jcrs.2004.02.020 2 - s2.0 - 11144266680 15617919 c·W。 s Y。 d . C。 N。 C . C。 s Y。 a·w·H。 c·j·L。 患病率和折射屈光参差症协会与附近对年轻学生的工作习惯:证据从以人群为基础的研究 《公共科学图书馆•综合》 2017年 12 第三条e0173519 10.1371 / journal.pone.0173519 2 - s2.0 - 85014859626 28273153 桦木 E·E。 弱视和双目视觉 在视网膜和眼睛的研究进展 2013年 33 67年 84年 10.1016 / j.preteyeres.2012.11.001 2 - s2.0 - 84873420014 23201436 M。 B。 H。 l X。 l J。 不同的自发的大脑活动模式与anisometropic弱视儿童和成人之间:静息状态功能磁共振成像研究 Graefe眼科临床和实验的档案 2016年 254年 3 569年 576年 10.1007 / s00417 - 015 - 3117 - 9 2 - s2.0 - 84959337055 26245338 K。 Y。 杨ydF4y2Ba X。 X。 T。 改变初级视觉皮层的功能连接与弱视科目 神经可塑性 2013年 2013年 8 10.1155 / 2013/612086 2 - s2.0 - 84880159187 23844297 612086年 汤普森 B。 维伦纽夫 m . Y。 卡萨诺瓦 C。 赫斯 r F。 弱视的异常运动皮质处理的模式:从功能磁共振成像的证据 科学杂志 2012年 60 2 1307年 1315年 10.1016 / j.neuroimage.2012.01.078 2 - s2.0 - 84856908851 22285220 赫斯 r F。 X。 G。 汤普森 B。 汉森 b . C。 皮质功能磁共振成像的对比依赖赤字弱视;选择性的损失在更高的对比 人类大脑图谱 2010年 31日 8 1233年 1248年 10.1002 / hbm.20931 2 - s2.0 - 77955067699 20063352 Farivar R。 J。 Y。 l Y。 赫斯 r F。 两个皮质赤字造成弱视的:多焦点的功能磁共振成像分析 神经影像 2019年 190年 232年 241年 10.1016 / j.neuroimage.2017.09.045 2 - s2.0 - 85030164005 28943411 j . X。 年代。 j . T。 H . H。 氮化镓 x L。 g . L。 X X。 检测弱视儿童的视觉皮层异常分布形态测量学 美国眼科杂志》 2007年 143年 3 489年 493年 10.1016 / j.ajo.2006.11.039 2 - s2.0 - 33847019988 17224120 Mendola j . D。 康纳 i . P。 罗伊 一个。 s T。 施瓦兹 t . L。 奥多姆 j . V。 K·K。 分布分析MRI检测异常视觉皮层与弱视儿童和成人 人类大脑图谱 2005年 25 2 222年 236年 10.1002 / hbm.20109 2 - s2.0 - 19544390894 15846772 Q。 Q。 M。 Q。 C。 X。 灰色和白色物质的变化与单眼弱视儿童:分布形态测量学和扩散张量成像研究 英国眼科学杂志的 2013年 97年 4 524年 529年 10.1136 / bjophthalmol - 2012 - 302218 2 - s2.0 - 84875217360 23343654 J。 年代。 范Erp t·g·M。 Bustillo J。 R。 D。 特纳 j . A。 Damaraju E。 迈耶 a。R。 Y。 Z。 Y。 J。 “波 s G。 Preda 一个。 Mathalon d . H。 福特 j . M。 Voyvodic J。 穆勒 b。 米色 一个。 McEwen s . C。 奥利里 d S。 麦克马洪 一个。 T。 卡尔豪 诉D。 多通道neuromarkers通过cognition-guided MRI融合在精神分裂症 自然通讯 2018年 9 1,第3028条 10.1038 / s41467 - 018 - 05432 - w 2 - s2.0 - 85051059478 30072715 卡尔豪 诉D。 Adali T。 朱利亚尼 n R。 之中 J·J。 基尔 k。 Pearlson g D。 独立源的多通道分析方法不同的精神分裂症:结合灰质结构和听觉古怪的功能数据 人类大脑图谱 2010年 27 1 47 62年 10.1002 / hbm.20166 2 - s2.0 - 32044433528 16108017 Y。 w Z。 杨ydF4y2Ba t, Q。 J。 Y。 J。 G。 Y。 W。 D。 J。 功能磁共振成像显示高眼压的影响在高压青光眼患者的中枢神经系统 Acta Ophthalmologica 2019年 97年 3 E341 E348 10.1111 / aos.14027 2 - s2.0 - 85061978939 30801975 T。 X。 Fonov 诉。 Q。 男人 W。 Y。 年代。 唐ydF4y2Ba 年代。 j . H。 埃文斯 一个。 年代。 越南盾 Q。 Y。 公正的中国儿童人口年龄结构脑图谱 神经影像 2019年 189年 55 70年 10.1016 / j.neuroimage.2019.01.006 2 - s2.0 - 85059773006 30625395 Y。 T。 Y。 Y。 l 功能磁共振成像数据分析区域同质性方法 科学杂志 2004年 22 1 394年 400年 10.1016 / j.neuroimage.2003.12.030 2 - s2.0 - 1942446346 15110032 加索尔 T。 人类的位置和功能额眼野:选择性审查 这项研究 1996年 34 6 475年 483年 10.1016 / 0028 - 3932 (95)00134 - 4 2 - s2.0 - 0029885193 8736560 Niechwiej-Szwedo E。 肯尼迪 美国一个。 Colpa l Chandrakumar M。 戈尔茨 h . C。 a . m . F。 的影响诱导单眼模糊和anisometropic弱视对准目标,达到和手眼协调能力 调查眼科及视觉科学 2012年 53 8 4354年 4362年 10.1167 / iovs.12 - 9855 2 - s2.0 - 84863731344 Niechwiej-Szwedo E。 戈尔茨 h . C。 Chandrakumar M。 Hirji z。 a . m . F。 anisometropic弱视visuomotor行为的影响,眼跳眼球运动 调查眼科及视觉科学 2010年 51 12 6348年 6354年 10.1167 / iovs.10 - 5882 2 - s2.0 - 79955943396 20671288 “波 s G。 特纳 j . A。 布朗 G·G。 麦卡锡 G。 Greve d . N。 格洛弗 g . H。 Manoach d S。 米色 一个。 迪亚兹 M。 Wible c·G。 福特 j . M。 Mathalon d . H。 Gollub R。 Lauriello J。 奥利里 D。 范Erp t·g·M。 参议员的职位 答:W。 Preda 一个。 Lim k . O。 FBIRN 工作记忆和精神分裂症DLPFC效率低下:FBIRN研究 精神分裂症的公告 2009年 35 1 19 31日 10.1093 / schbul / sbn162 2 - s2.0 - 57749183471 19042912 最小值 y L。 T。 y Q。 w·F。 L . L。 w . Q。 N。 p W。 Q。 x W。 l Y。 斜视弱视患者的自发的大脑活动模式发生改变使用低频波动幅度:静息状态功能磁共振成像研究 神经精神疾病和治疗 2018年 14 2351年 2359年 10.2147 / NDT.S171462 2 - s2.0 - 85057526314 30275692 C。 P。 l Y。 J。 年代。 B。 Y。 H。 年代。 H。 J。 分布形态测量学visual-related皮质的原发性开角青光眼 目前眼科研究 2012年 37 9 794年 802年 10.3109 / 02713683.2012.683506 2 - s2.0 - 84864856303 22631870 J。 T。 Sabel b。 Z。 H。 J。 X。 D。 W。 N。 西安 J。 H。 大脑结构的改变主要开角青光眼:3 t MRI研究 科学报告 2016年 6 1,第18969条 10.1038 / srep18969 2 - s2.0 - 84953931938 一个。 T。 J。 Q。 l 异常自发anisometropic弱视患者的大脑活动使用静息状态功能磁共振成像 小儿眼科杂志》和斜视 2017年 54 5 303年 310年 10.3928 / 01913913-20170320-05 2 - s2.0 - 85030028110 28617520 m P。 汉克 M。 穆雷 M . M。 盖斯 E。 人类大脑听觉时间格式塔的编码 大脑皮层 2019年 29日 2 475年 484年 10.1093 / cercor / bhx328 2 - s2.0 - 85059493530 29365070 M。 B。 H。 X。 H。 l 年代。 J。 改变两半球间的功能连通性anisometropic和斜视的弱视患者静息状态功能磁共振成像研究 神经放射学 2017年 59 5 517年 524年 10.1007 / s00234 - 017 - 1824 - 0 2 - s2.0 - 85016191210 28341991 s T。 k W。 k . C。 l·K。 Mendola j . D。 K·K。 神经解剖学的成人斜视:核磁共振结构分布的形态学分析扫描 神经影像 2004年 22 2 986年 994年 10.1016 / j.neuroimage.2004.02.021 2 - s2.0 - 2942524134 15193630 Hayakawa Y。 只是 T。 高木涉 M。 福原爱今年 N。 安倍 H。 人类小脑激活与眼跳眼球运动:功能性磁共振成像研究 Ophthalmologica 2002年 216年 6 399年 405年 10.1159 / 000067551 2 - s2.0 - 0036962719 12566881 Damoiseaux j·S。 格雷丘斯 m D。 大于各部分的总和:回顾研究结合结构连接和静息状态功能连通性 大脑结构和功能 2009年 213年 6 525年 533年 10.1007 / s00429 - 009 - 0208 - 6 2 - s2.0 - 70349787004 19565262 Perdziak M。 Witkowska D。 Gryncewicz W。 Przekoracka-Krawczyk 一个。 欧博 J。 受试者的弱视的眼睛屈光参差症显示延迟增加眼跳潜伏期扫视任务 综合神经科学前沿 2014年 8 77年 10.3389 / fnint.2014.00077 2 - s2.0 - 84907974671 赫斯 r F。 Demanins R。 轮廓整合anisometropic弱视 视觉研究 1998年 38 6 889年 894年 10.1016 / s0042 - 6989 (97) 00233 - 2 2 - s2.0 - 0032030872 9624438 J。 W。 J。 X。 C。 增强两半球间的功能连通性补偿解剖连接损失在皮层下中风 中风 2015年 46 4 1045年 1051年 10.1161 / STROKEAHA.114.007044 2 - s2.0 - 84930800393 25721013 m . Y。 k . M。 j . M。 d·G。 d S。 公园 k . H。 y S。 比较anisometropic和斜视的弱视使用功能性磁共振成像 英国眼科学杂志》上 2001年 85年 9 1052年 1056年 10.1136 / bjo.85.9.1052 2 - s2.0 - 0034839832 11520755 J·J。 功能磁共振成像的大脑生理衰老和神经退行性疾病 科学杂志 2019年 187年 209年 225年 10.1016 / j.neuroimage.2018.05.050 2 - s2.0 - 85047271540 29793062