近年来,对草药在尼日利亚的需求一直在增加( 1]。但有很少或没有科学数据支持药用声称这些草药配方。场景有助于引发安全担忧的草药消费在尼日利亚。

草本植物通常追求的健康益处,这些已经成为常见的药物很多尼日利亚的家庭( 2]。是公认的草药准备从药用植物可能有几个传统应用程序尤其在发展中国家如尼日利亚访问正式医疗是有限的( 3]。然而,越来越多的商业促销草本植物非常需要评估药物的安全性和有效性要求。在最近的过去,几项研究已经证明了滥用包装草本植物的毒性作用[ 1, 4, 5]。

此外,一般认为中药是天然的,有效的,没有副作用极大促进了高涨的草药配方的赞助 6- - - - - - 8]。草药的普遍看法是没有毒性或不良影响然而经常被证明( 1, 5, 9]。

这些和其他因素形成部分与草药的使用有关的几个问题在发展中国家。在尼日利亚,研究表明,尼日利亚药用植物的数量筛选生物活性远远超过的验证评估潜在的有毒物质和污染物 2, 10, 11]。另外,许多草药配方在尼日利亚被宣传推广缺乏科学数据支持广受好评的药用的好处和可能带来巨大的健康风险的众多毫无戒心的消费者( 1]。

Fijk polyherbal配方由各种ethnomedicinal植物。它是由全球Okooloyun尼日利亚在尼日利亚销售有限公司。根据Fijk传单,草药准备从13个药用植物包括的混合物 桂皮alata,柑橘书var acida,芦荟、桂皮augustifolia,桂皮siamea, Kyaha sengalensis, Xylopia aethiopica, Gongronema latifolium,非洲桃花心木grandifoliola, Morinda lucida, Anthocelesta djalonensis, Citrullus lanatus,和 芦荟barbaris。

Fijk草药混合物是著名的生产商有一些药用的好处。这必须是造成尼日利亚民众之间的广泛的赞助和消费。根据Fijk标签,草药用于治疗几种疾病包括肥胖、糖尿病、性改善,月经疼痛、不孕症、高血压、爬行的感觉,和疟疾,在别人。有科学报告的药用相关性株Fijk混合物的成分。然而,没有经验数据支持的主张或否则Fijk药用的好处。搜索在线研究库包括科克伦,PubMed和谷歌学术搜索显示缺乏科学数据Fijk草药。使可能的潜在毒性的场景反复接触Fijk混合物不太为人所知。公共卫生安全,至关重要的是,草药有可用的科学数据安全/毒性资料为了援助消费者明智的选择。本研究旨在确定的影响的口头和反复接触Fijk鼠血浆生化指标和肝形态。

Fijk口服的老鼠没有产生显著变化的平均身体重量的动物,即使逐步减少老鼠身体重量被观察组收到Fijk草药混合物(图 1)。同样地,相对机关体重比率显示各治疗组之间无显著差异(图 2)。然而,Fijk草药混合物的口服剂量的两倍和三倍造成显著减少大鼠血浆蛋白水平与对照组相比。血脂测定表明,口腔暴露大鼠在不同剂量Fijk没有产生显著变化相比血浆总胆固醇水平的控制。然而,暴露在Fijk最高剂量在大鼠血浆水平的tryglyceride引起显著的高程。血脂的进一步评估显示,日常管理Fijk混合物枯竭的大鼠血浆高密度脂蛋白胆固醇水平(图 3)。与此同时,大鼠血浆低密度脂蛋白的水平上涨增加剂量的Fijk草药。此外,组织的硬化指数明显升高Fijk混合物(图 4)。粥样硬化指数的海拔是剂量依赖。另一方面,大鼠血浆高山水平降低(<在line-formula> P < 0.05 )后口腔接触Fijk草药混合物但减少只是重要的组织,接受最高剂量的Fijk。相比之下,老鼠Fijk草药混合物的治疗剂量显著增加血浆ALT和AST水平相对于对照组(图 5)。

评估口腔暴露Fijk的老鼠是否会引起脂质过氧化,血浆MDA水平确定。有显著的海拔Fijk治疗组大鼠血浆MDA水平相对于控制(图 6)。相反,口服Fijk的老鼠明显减少血浆谷胱甘肽水平相比控制。

光显微镜检查大鼠肝部分形态学变化显示病变引起的Fijk草药混合物(图 7)。Fijk草药混合物引起肝脏病变包括低,haemorrahage破裂血管通道和充血。病变的严重程度Fijk暴露剂量的增加而增加。然而,控制组的老鼠的肝脏没有这种细胞lession发病率。

人们越来越对草药产品作为替代药物的需求。不幸的是草药产品的使用并不是严格管制在尼日利亚从而使他们免费,一个场景,易诱发可能滥用消费者( 1]。虽然草药混合物享受宽赞助在尼日利亚,对可能的毒性,可能会重复消费。草药可能的治疗效果;他们也可能有毒副作用。更是如此,许多草药制剂缺乏科学事实支持广受好评的药用的好处。目前,没有可用的经验数据Fijk草药混合物。本研究试图确定的影响的口头和重复管理Fijk草药混合物在大鼠生化和形态学参数。这是即将到来的背景下,先前的研究已经证明有毒势打包草本植物( 4, 10, 11]。

在目前的研究中,口服adminsitration Fijk显示没有不利影响鼠平均体重。虽然治疗组大鼠肝脏的重量相对较低,相对器官重量没有显著影响暴露Fijk混合物。然而,口腔接触Fijk降低大鼠血浆蛋白水平。这可能意味着减少肝脏的合成功能。肝脏负责大多数血浆蛋白的合成。研究相关的血浆蛋白减少肝脏功能受损( 15- - - - - - 17]。

鼠血脂的评估显示,口服的Fijk草药混合物没有显著改变在所有治疗组总胆固醇。然而,有剂量依赖性增加(<在line-formula> P < 0.05 )标记和低密度等离子体水平的大鼠口服暴露Fijk草药混合物。相反,血浆高密度脂蛋白胆固醇水平明显降低重复Fijk混合物和剂量依赖效应。血脂指标是有用的监测心血管系统的健康状况。虽然老鼠总胆固醇水平没有影响Fijk草药混合管理,高浓度的标记和低密度可能会使心血管相关疾病( 18]。增加低密度脂蛋白的水平与动脉粥样硬化的风险更高,而高密度脂蛋白胆固醇水平升高与降低心血管疾病的出现( 19, 20.]。大鼠血浆高密度脂蛋白胆固醇的水平随剂量的增加而降低Fijk导致粥样硬化指数升高。粥样硬化指数可以用来预测患心血管疾病的发展。因此,低高密度脂蛋白胆固醇的比例低密度引起的反复口腔接触Fijk,可能意味着增加了动脉粥样硬化的发展趋势。

大鼠血浆ALT和AST水平被暴露于高重复Fijk管理相对于混合控制。ALT和AST通常发现血红细胞,肝、心、肾组织。ALT和AST水平长期以来一直用于评估肝脏的功能。增加血浆ALT和AST水平与组织毒性( 21, 22]。通常,基础水平的酶存在于等离子体;然而,当细胞损伤,酶挤压到细胞外液提高了等离子体浓度。在目前的研究中,重大改变的大鼠血浆ALT和AST水平可能意味着压力对肝脏Fijk的口腔接触。这是进一步支持这一事实的比率在血浆ALT AST是小于1(< 1),这可能表明随后的急性或慢性肝损伤( 23]。另一方面,大鼠血浆高山水平显著降低在集团获得的最高剂量Fijk草药混合物。水平下降可能是由于失活或减少蛋白质合成( 24]。以前的研究已经表明草药混合物有能力改变的ALT水平,AST,高山在老鼠 1, 9]。

此外,为了评估是否口头和反复接触Fijk混合物能够诱发的氧化应激,我们确定大鼠血浆MDA和谷胱甘肽的水平。MDA是脂质过氧化反应的副产品,而谷胱甘肽水平可以用来评估细胞的抗氧化状态系统。大鼠血浆MDA水平的增加提出的存在引起的脂质过氧化口腔接触Fijk草药混合物。老鼠MDA水平的增加可能是由于自由基的生成物种会使接触Fijk混合物。另一方面,随后的氧化应激引起的口服Fijk进一步证明了枯竭的大鼠血浆谷胱甘肽水平。谷胱甘肽分子是一种非酶的抗氧化清除自由基的能力,它还可以作为基质等抗氧化酶谷胱甘肽过氧化物酶。低水平的谷胱甘肽可能归因于增加使用为了清除自由基物种或消费为基质的抗氧化酶函数来防止氧化损伤( 25]。谷胱甘肽水平升高血浆MDA和低让人想起随后的氧化应激。氧化应激在当prooxidants大于水平的抗氧化剂的水平。最近的研究相关的口头和反复接触草药混合物与脂质过氧化作用和氧化应激( 1, 5]。

光显微镜检查时,大鼠肝脏部分显示完整和正常对照组细胞结构。然而,考试组的大鼠肝部分暴露于各种剂量的Fijk混合物显示形态学病变的发生率。大鼠肝脏病变引起的接触Fijk草药混合物包括haemorrahage、破裂血管通道,充血、炎症。组织病理学研究结果支持口头和反复接触引起的生化改变Fijk草药混合物,让人想起老鼠肝脏损伤。这是符合一个以前的报告 10),证明器官毒性引起的草药配方。

研究显示硬化指数升高引起的口腔疾病和反复接触Fijk混合物的老鼠。此外,口腔和反复接触Fijk草药混合物引起的大鼠脂质过氧化反应,肝损伤。