JPRgydF4y2Ba 寄生虫学研究期刊》的研究gydF4y2Ba 2090 - 0031gydF4y2Ba 2090 - 0023gydF4y2Ba Hindawi出版公司gydF4y2Ba 10.1155 / 2016/1946283gydF4y2Ba 1946283gydF4y2Ba 研究文章gydF4y2Ba Neobenedenia mellenigydF4y2Ba红鲷鱼的寄生虫,gydF4y2Ba Lutjanus erythropterusgydF4y2Ba鱼长度之间的回归统计分析,温度,在被感染的鱼和寄生强度,培养在Jerejak岛,马来西亚槟城,gydF4y2Ba 拉维gydF4y2Ba 拉吉夫gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba http://orcid.org/0000 - 0001 - 5998 - 8349gydF4y2Ba YahayagydF4y2Ba Zary SharimangydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 玛珊德gydF4y2Ba 伯纳德gydF4y2Ba 生物科学学院gydF4y2Ba 马来西亚理科大学gydF4y2Ba MindengydF4y2Ba 11800槟城gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba usm.mygydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba 01gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 04gydF4y2Ba 03gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba 03gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 版权©2016拉吉夫·拉维Zary Shariman Yahaya。gydF4y2Ba 这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。gydF4y2Ba

从收集到的鱼类寄生虫gydF4y2Ba Lutjanus erythropterusgydF4y2Ba与寄生鱼类显示相关强度,鱼的大小,和温度,并使用SPSS统计模型总结了20版,统计软件。统计模型中总结得出的结论是,变量显著预测的患病率gydF4y2Ba Neobenedenia mellenigydF4y2Ba寄生虫是鱼长度和水的温度,这两个重要的1%和5%。此外,增加一个单位的鱼长度,保持其他变量不变,增加了寄生虫的流行,大约1(0.7≈1)单位。同时,增加温度从32°C到33°C会积极的寄生虫数量增加约0.32个单位,保持其他变量不变。该模型可以概括为估计的数量gydF4y2Ba Neobenedenia mellenigydF4y2Ba寄生虫= 8.2 + 0.7gydF4y2Ba ⁎gydF4y2Ba (鱼长度)+ 0.32gydF4y2Ba ⁎gydF4y2Ba (水温)。接下来,本研究还显示DNA序列和寄生虫的形态gydF4y2Ba Neobenedenia mellenigydF4y2Ba。18 s核糖体RNA基因核苷酸序列在这项研究中显示,99%相似gydF4y2Ba n mellenigydF4y2BaEU707804.1基因库。最后,所有的序列gydF4y2Ba Neobenedenia mellenigydF4y2Ba在这项研究中被存入基因库KU843501加入数字,KU843502 KU843503, KU843504。gydF4y2Ba

 1。介绍gydF4y2Ba

定量数据信息和养殖鱼类在东南亚是有限的。然而,现有的数据解释了密切相似种类的鱼类养殖整个东南亚地区和发现的主要寄生虫感染每个物种的培养海洋鱼类是相似的(gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba]。大量研究海洋鱼类的寄生动物表明每个鱼类的主要寄生虫一样不管野生或培养gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba]。之间的主要区别野生和养殖,患病的海洋鱼类的数量和种类在两组养殖鱼类寄生虫大大超过发现野生的鱼gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

Monogenean寄生虫病原体被认为是严重的鱼在海笼水产养殖(gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba]。单殖亚纲寄生虫没有中间宿主,主要寄生于鱼类的外部表面,并显示两个独特的饮食传统上把他们分成两个子类,血液喂食多后盘目和上皮单后盘目(gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba]。这些有时叫Heteronchoinea Polyonchoinea,分别gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba]。这些子类是美国通过各种形态synapomorphic幼虫与纤毛区,三成人,幼虫和两对色素的眼睛,一双腹锚(hamuli),和一个鸡蛋丝gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba]。推理对单殖亚纲寄生虫单元,几十年来一直无处不在(gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba Neobenedenia mellenigydF4y2BaYamaguti (MacCallum, 1927), 1963年,一个capsalid monogenean亚科gydF4y2Ba BenedeniagydF4y2Basp是声名狼藉的广泛的病原体很多硬骨鱼类的物种在水产养殖gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba]。这种寄生虫提要上皮细胞粘液的主机上鱼,使增加的影响对刺激和粘液hyperproduction宿主(gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba]。像大多数其他monogenean组,gydF4y2Ba benedenidsgydF4y2Ba历来确定物种形态特征的基础上,如后hamuli的形状,前附件器官的类型,和子宫的长度,卵黄水库,类型和相对大小的睾丸gydF4y2Ba 21gydF4y2Ba]。虽然已经说了很长一段时间,基于形态特征的识别寄生虫可以影响,在很大程度上,由外在因素如寄生虫的时代,环境温度,甚至造成工件的各种交易标本处理,所讨论的李et al。gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba),大多数monogeneans可以适当区分,因为他们的高水平的主机规范。然而,gydF4y2Ba Neobenedenia mellenigydF4y2Ba不遵守规则,因为据报道来自100多个硬骨鱼类属于全球30多个家庭分布(gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

到目前为止,还没有参考已经完成的相关性gydF4y2Ba Neobenedenia mellenigydF4y2Ba寄生虫感染鱼的大小,温度和盐度因素在马来西亚。这是研究的一个重要方面,因为它有利于农民养殖行业预测任何鱼类寄生虫侵扰他们的农场和采取措施,以防止寄生虫感染。因此,本研究的目的是显示的患病率和统计分析gydF4y2Ba Neobenedenia mellenigydF4y2Ba寄生虫对鱼的大小和水的温度gydF4y2Ba Lutjanus erythropterusgydF4y2Ba鱼类样本从笼子里文化Jerejak岛,槟榔屿,马来西亚半岛。此外,我们已经成功地发现了疟原虫物种使用形态学和分子生物学方法。gydF4y2Ba

 2。材料和方法gydF4y2Ba 2.1。取样位置和寄生虫集合gydF4y2Ba

400条鱼标本的实验进行了培养gydF4y2Ba Lutjanus erythropterusgydF4y2Ba鱼类从Jerejak岛、槟城马来西亚半岛(100.3189185 5.320097经度,纬度)。每个鱼的长度(厘米)测量之前寄生虫检查。淡水中被用作麻醉剂减少压力以及简单的处理。鱼被麻醉后,体外寄生虫,是通过外部检查鱼的身体检查和光学显微镜下直接观察(gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba]。网站特异性得到寄生虫的头部,身体,和内盖的两边。gydF4y2Ba

第一形态识别寄生虫是由染色乳酚解决方案的寄生虫和几滴(200毫升乳酸,200 g / L苯酚甘油400毫升、200毫升去离子水)。在染色时,幻灯片复合显微镜下观察(美国徕卡)。寄生虫发现被小心翼翼地从受感染区域,然后从每个鱼类寄生虫的数量获得记录,保存与70%乙醇溶液在通用瓶进行进一步的检查。照片后的寄生虫了,鉴定寄生虫收集是由形态学观察使用识别键所显示夸et al。gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 26gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

 2.2。使用扫描电子显微镜形态学方法gydF4y2Ba

第二形态识别是通过使用上50副总裁LEO分析Fesem超高分辨率,扫描电子显微镜。电子显微镜样品制备是建议的协议上50副总裁LEO分析Fesem超高分辨率,扫描电子显微镜指南手册。首先,暂停在乙醇样品放入连续稀释为90%,80%,70%乙醇。然后,悬挂的液滴被放在400 -网状铜碳膜涂层网格1 - 3分钟。然后干滴用滤纸。网格被放置在滤纸的培养皿中,保存在干燥器中。最后,成像后将进行3天的保护。gydF4y2Ba

 2.3。分子使用DNA鉴定方法gydF4y2Ba

这种寄生虫的基因组DNA提取和纯化使用试剂盒提供的程序执行DNeasy血液和组织工具包(试剂盒,Inc .,瓦伦西亚、钙、美国)。纯化基因组DNA被添加筛选了100gydF4y2Ba μgydF4y2BaL缓冲AE相同的自旋列在一个新的埃普多夫管和离心机在5200克1分钟。离心机一步又重复了总共200gydF4y2Ba μgydF4y2BaL样本体积。DNA样本存储在−20°C和浓度测量与ACT-Gene NanoDrop分光光度计(ASP 2680、台湾)。gydF4y2Ba

核糖体RNA 18岁部分序列放大使用特定的引物从纯化基因组DNA 18科幻(5′gcg CGA GAG GTG AAA TTC 3′)底漆和18 sr (5′agt TTA CCC AGC有条件现金援助TTC GA-3′)和反向引物,所讨论的党et al。gydF4y2Ba 27gydF4y2Ba]合成了MyTACG生物科学(马来西亚)。聚合酶链反应(PCR)进行了使用25的总量gydF4y2Ba μgydF4y2BaL掌握混合解决方案(14gydF4y2Ba μgydF4y2BaL (ddHgydF4y2Ba2gydF4y2Ba啊,2.5gydF4y2Ba μgydF4y2BaL Promega PCR缓冲,3gydF4y2Ba μgydF4y2BaL (Promega MgClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba解决方案1gydF4y2Ba μgydF4y2BaL (Promega核苷酸,1gydF4y2Ba μgydF4y2BaL的底漆和反向引物,2gydF4y2Ba μgydF4y2BaL的DNA模板,和0.5gydF4y2Ba μgydF4y2BaL Promega的Taq DNA聚合酶)。标准周期PCR条件设置了初始变性10分钟在95°C,紧随其后的是35周期30年代在95°C, 30年代在50°C, 60年代在72°C,和最终伸长的7分钟72°C。整个PCR在MyCycler进行热循环Bio-Rad PCR系统(美国)。纯化PCR产品使用过程和材料中提供一个执行QIAquick PCR净化设备(试剂盒,Inc .)。放大产品在两个方向测序MyTACG生物科学公司(马来西亚)。gydF4y2Ba

 2.4。DNA校准和系统发育分析gydF4y2Ba

核酸序列的比对分析了使用ClustalW2大型5。基于距离树物种鉴定方法进行了使用大型5软件。爆炸搜索与DNA序列进行了放大。使用大型5,讨论田村et al。gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba),一个基于距离树物种鉴定方法是由neighbour-joining 18岁的记录序列物种从爆炸的搜索和分析研究。两两距离计算使用大型5分析工具和木村出现(gydF4y2Ba 29日gydF4y2Ba];方法作为替代模型。此外,引导方法部署测试系统使用1000引导程序复制。最后,所有提交的序列在基因库提交协议。gydF4y2Ba

 2.5。统计分析和水参数记录gydF4y2Ba

统计分析在这项研究使用社会科学统计软件包进行软件SPSS版本20。采用多元回归分析和在所有情况下,设置在5%显著性水平的讨论领域(gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba]。水参数测量海洋笼子里使用盐水主测试装备,水族馆医药指数(API),美国。每个测试的过程是根据制造商的指示。gydF4y2Ba

 3所示。结果与讨论gydF4y2Ba 3.1。形态分析<斜体> Neobenedenia melleni < /斜体>gydF4y2Ba

使用形态学键如Lawler所述gydF4y2Ba 31日gydF4y2Ba)和布拉德et al。gydF4y2Ba 32gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 33gydF4y2Ba]。在修改通用诊断gydF4y2Ba NeobenedeniagydF4y2Ba,惠廷顿和霍顿(gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba)指出,多种形式,超过80个标本归因于gydF4y2Ba Neobenedenia mellenigydF4y2Ba从不同的宿主物种。我们能够确定收集到的寄生虫gydF4y2Ba Neobenedenia mellenigydF4y2Ba数据显示gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba,如:附件骨片,40岁gydF4y2Ba μgydF4y2Bam;T:睾丸器官;AO:前附件器官;P:着色眼;马:雄性附腺水库;旅客:Goto的腺;V:卵黄水库;答:前钩,150年gydF4y2Ba μgydF4y2Bam;后小钩,40岁gydF4y2Ba μgydF4y2Bam。总长度的样品标本,gydF4y2Ba Neobenedenia mellenigydF4y2Ba,在这项研究中,被记录为1050年gydF4y2Ba μgydF4y2Ba米,宽度长度是记录为700年gydF4y2Ba μgydF4y2Bam。gydF4y2Ba

腹侧整体扫描电镜,gydF4y2Ba Neobenedenia mellenigydF4y2Ba。gydF4y2Ba

腹侧的gydF4y2Ba Neobenedenia mellenigydF4y2Ba在扫描电镜;:附件骨片;40gydF4y2Ba µgydF4y2Bam。gydF4y2Ba

腹侧的gydF4y2Ba Neobenedenia mellenigydF4y2Ba在扫描电镜;T =睾丸器官。gydF4y2Ba

腹侧的整体gydF4y2Ba Neobenedenia mellenigydF4y2Ba在复合显微镜。gydF4y2Ba

腹侧的gydF4y2Ba Neobenedenia mellenigydF4y2Ba在复合显微镜;AO:前附件器官;P:着色眼;马;雄性附腺水库;旅客:Goto的腺;V:卵黄水库。gydF4y2Ba

腹侧的gydF4y2Ba Neobenedenia mellenigydF4y2Ba在复合显微镜;答:150年前钩gydF4y2Ba µgydF4y2Bam;P: 40后钩gydF4y2Ba µgydF4y2Bam。gydF4y2Ba

 3.2。DNA和系统发育分析gydF4y2Ba

基于获得的结果在凝胶电泳分析DNA模板的PCR产物,清晰可见乐队被检测到大约700个基点序列,通过分析被称为强光油灯DNA标记(美国)(图1 kbgydF4y2Ba 7gydF4y2Ba)。除此之外,光学密度(OD) DNA的比例是2.0浓度为135 (ng /gydF4y2Ba μgydF4y2BaL)基因组DNA。分析了DNA序列进一步使用Clustal W, Bioedit软件。18岁的顺序是成功地进行了分析,从所有中恢复过来gydF4y2Ba Neobenedenia mellenigydF4y2Ba个人。核苷酸爆炸序列18 s核糖体RNA基因从这个研究显示99%相似gydF4y2Ba n mellenigydF4y2Ba从基因库EU707804.1数据集,如图gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba。与此同时,图gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba显示了构建系统发育树,显示了两个密切相关的物种之间的演化支。gydF4y2Ba

凝胶电泳PCR 18 s核糖体RNA基因。gydF4y2Ba

核苷酸爆炸序列PCR产品。gydF4y2Ba

构建系统发育树gydF4y2Ba Neobenedenia mellenigydF4y2Ba。gydF4y2Ba

残差数据的直方图显示直方图有钟形曲线表明残差正态分布。gydF4y2Ba

p p图显示的点代表了残差谎言沿对角线显示残差正态分布。gydF4y2Ba

图显示的点是随机和均匀分散而没有任何特定的模式表明同方差性或方差的同质性和线性假设是满足。gydF4y2Ba

所有的个人gydF4y2Ba Neobenedenia mellenigydF4y2Ba记录在本研究显示物种之间的密切关系,从NCBI被记录,gydF4y2Ba Neobenedenia mellenigydF4y2BaEU707804.1引导价值96%,其次是76%的相似性gydF4y2Ba Allobenedenia epinepheligydF4y2BaEU707800.1。最相似的记录gydF4y2Ba Encotyllabe chironemigydF4y2BaAJ228774.1,gydF4y2Ba Benedenia epinepheligydF4y2BaEU707802.1,gydF4y2Ba Neobenedenia girellaegydF4y2BaAY551326。最后,所有的序列gydF4y2Ba Neobenedenia mellenigydF4y2Ba在这个研究是沉积与加入数字KU843501基因库,KU843502 KU843503, KU843504。所有这些序列可用基因库的公共数据库。gydF4y2Ba

 3.3。统计建模为<斜体> Neobenedenia melleni < /斜体>gydF4y2Ba

总共379条鱼都感染了gydF4y2Ba Neobenedenia mellenigydF4y2Ba寄生虫的400个研究鱼类自然海洋文化笼子里的环境。表gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba显示了因变量的描述性统计和预测变量参与这项研究。的平均数量gydF4y2Ba Neobenedenia mellenigydF4y2Ba鱼类寄生虫检查中发现大约是25标准偏差为2.8。鱼长度的平均值与标准偏差为3.7 24.3厘米。与此同时,二进制编码的变量,水温(0 = 32°C, 1 = 33°C)和盐度(0 = 32 ppt, 1 = 33 ppt),都有更高比例的低温(54.4%)和盐度(59.4%)相比,它的对手。gydF4y2Ba

表显示了相关的描述性统计和预测变量。gydF4y2Ba

特征gydF4y2Ba 频率,gydF4y2Ba ngydF4y2Ba 患病率(%)gydF4y2Ba 的意思是gydF4y2Ba SDgydF4y2Ba
因变量gydF4y2Ba
Neobenedenia mellenigydF4y2Ba 379年gydF4y2Ba 94.8gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 25.24gydF4y2Ba 2。8gydF4y2Ba
预测变量gydF4y2Ba
鱼的长度gydF4y2Ba 375年gydF4y2Ba 93.8gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 24.3gydF4y2Ba 3.7gydF4y2Ba
分类变量gydF4y2Ba
水的温度gydF4y2Ba
32.0gydF4y2Ba 154年gydF4y2Ba 54.4gydF4y2Ba
33.0gydF4y2Ba 129年gydF4y2Ba 45.6gydF4y2Ba
水的盐度gydF4y2Ba
32.0gydF4y2Ba 168年gydF4y2Ba 59.4gydF4y2Ba
33.0gydF4y2Ba 115年gydF4y2Ba 40.6gydF4y2Ba

请注意。gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 总不是100%由于缺失值;SD:标准差。gydF4y2Ba

表gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba彼此表明变量呈正相关,显著的为1%。大0.92是观察到的相关性之间的鱼的长度和流行gydF4y2Ba Neobenedenia mellenigydF4y2Ba(增加鱼的长度将增加的流行gydF4y2Ba Neobenedenia mellenigydF4y2Ba寄生虫)和0.437之间的水盐度和流行gydF4y2Ba Neobenedenia mellenigydF4y2Ba寄生虫(增加水盐度增加的流行gydF4y2Ba Neobenedenia mellenigydF4y2Ba寄生虫)。最后,一个温和的0.3是观察水温和流行之间的相关性gydF4y2Ba Neobenedenia mellenigydF4y2Ba寄生虫(gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

使用双变量分析变量之间的相关性。gydF4y2Ba

变量gydF4y2Ba 普遍存在的gydF4y2Ba Neobenedenia mellenigydF4y2Ba 鱼的长度gydF4y2Ba 水的温度gydF4y2Ba 水的盐度gydF4y2Ba
普遍存在的gydF4y2Ba Neobenedenia mellenigydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
鱼的长度gydF4y2Ba 0.917gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
水的温度gydF4y2Ba 0.298gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 0.270gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
水的盐度gydF4y2Ba 0.437gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 0.428gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 0.384gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

注意:gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 重要的为1%。gydF4y2Ba

根据表gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba通货膨胀因素方差(VIF)值小于10.0或2.0和0.2以上的公差的统计数据gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba]。公差的统计数据是VIF或1 / VIF的倒数。多重共线性问题是否定的,因为值满足超过VIF的要求,方差膨胀因子,和宽容的统计数据。gydF4y2Ba

预测变量的方差膨胀因子值。gydF4y2Ba

变量gydF4y2Ba 公差的统计数据gydF4y2Ba 方差膨胀因子(VIF)gydF4y2Ba
鱼的长度gydF4y2Ba 0.751gydF4y2Ba 1.332gydF4y2Ba
温度gydF4y2Ba 0.778gydF4y2Ba 1.286gydF4y2Ba
盐度gydF4y2Ba 0.659gydF4y2Ba 1.518gydF4y2Ba

表gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba显示了多个相关系数gydF4y2Ba RgydF4y2Ba 所有的独立变量间的相关性(温度、鱼长度和盐度)和因变量值为0.912。的gydF4y2Ba RgydF4y2Ba 平方值显示,所有的预测占84.5%的变异寄生虫的流行。的调整gydF4y2Ba RgydF4y2Ba 平方值(0.843)是相似的gydF4y2Ba RgydF4y2Ba 方表示,如果这些数据收集从人口而不是样本会有相似的结果。因此,这个样例的结果推广到整个人口gydF4y2Ba Neobenedenia mellenigydF4y2Ba在鱼类寄生虫污染,作为讨论的领域(gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

模型的总结。gydF4y2Ba

复相关系数,gydF4y2Ba RgydF4y2Ba RgydF4y2Ba 广场gydF4y2Ba 调整gydF4y2Ba RgydF4y2Ba 广场gydF4y2Ba 估计的标准误差gydF4y2Ba
0.912gydF4y2Ba 0.845gydF4y2Ba 0.843gydF4y2Ba 1.124gydF4y2Ba

表gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba表明该模型是一个重要的健康数据,不到5%。因此,该模型是显著提高能力来预测因变量,患病率gydF4y2Ba Neobenedenia mellenigydF4y2Ba在鱼类寄生虫污染(gydF4y2Ba 34gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

该模型适应值。gydF4y2Ba

平方和gydF4y2Ba dfgydF4y2Ba 均方gydF4y2Ba FgydF4y2Ba 统计数据gydF4y2Ba PgydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba
回归gydF4y2Ba 1829.444gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 457.361gydF4y2Ba 361.868gydF4y2Ba 0.000gydF4y2Ba
剩余gydF4y2Ba 334.930gydF4y2Ba 265年gydF4y2Ba 1.264gydF4y2Ba
总gydF4y2Ba 2164.374gydF4y2Ba 269年gydF4y2Ba

表gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba显示了多元回归模型的参数估计。变量的显著预测的患病率gydF4y2Ba Neobenedenia mellenigydF4y2Ba寄生虫长度是鱼和水的温度,同时显著的1%和5%;然而盐度不是一个重要的预测gydF4y2Ba Neobenedenia mellenigydF4y2Ba在这个分析。此外,增加一个单位的鱼长度,保持其他变量不变,增加了寄生虫的流行,大约1(0.7≈1)单位。同时,增加温度从32到33摄氏度寄生虫大约0.32单位的数量增加,保持其他变量不变。95%可信区间(CI)符合获得的结果通过观察鱼的长度和温度的参数估计的置信区间内,在一个积极的置信区间。gydF4y2Ba

通过多元回归分析拟合值的预测变量。gydF4y2Ba

变量gydF4y2Ba 参数估计,gydF4y2Ba βgydF4y2Ba 标准误差(SE)gydF4y2Ba 95%可信区间(CI)gydF4y2Ba
下界gydF4y2Ba 上界gydF4y2Ba
常数gydF4y2Ba 8.244gydF4y2Ba 0.465gydF4y2Ba 7.329gydF4y2Ba 9.159gydF4y2Ba
鱼的长度gydF4y2Ba 0.669gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 0.021gydF4y2Ba 0.628gydF4y2Ba 0.710gydF4y2Ba
温度gydF4y2Ba 0.319gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 0.156gydF4y2Ba 0.013gydF4y2Ba 0.625gydF4y2Ba
盐度gydF4y2Ba 0.124gydF4y2Ba 0.172gydF4y2Ba −0.214gydF4y2Ba 0.462gydF4y2Ba

请注意。gydF4y2Ba重要,gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 1%,gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 5%的显著性水平。gydF4y2Ba

模型可以写成gydF4y2Ba (1)gydF4y2Ba EgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba tgydF4y2Ba 我gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba tgydF4y2Ba egydF4y2Ba dgydF4y2Ba ngydF4y2Ba ugydF4y2Ba 米gydF4y2Ba bgydF4y2Ba egydF4y2Ba rgydF4y2Ba ogydF4y2Ba fgydF4y2Ba NgydF4y2Ba egydF4y2Ba ogydF4y2Ba bgydF4y2Ba egydF4y2Ba ngydF4y2Ba egydF4y2Ba dgydF4y2Ba egydF4y2Ba ngydF4y2Ba 我gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba egydF4y2Ba lgydF4y2Ba lgydF4y2Ba egydF4y2Ba ngydF4y2Ba 我gydF4y2Ba pgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba rgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba tgydF4y2Ba egydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba =gydF4y2Ba 8.2gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba FgydF4y2Ba 我gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba hgydF4y2Ba lgydF4y2Ba egydF4y2Ba ngydF4y2Ba ggydF4y2Ba tgydF4y2Ba hgydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.32gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba WgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba tgydF4y2Ba egydF4y2Ba rgydF4y2Ba TgydF4y2Ba egydF4y2Ba 米gydF4y2Ba pgydF4y2Ba egydF4y2Ba rgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba tgydF4y2Ba ugydF4y2Ba rgydF4y2Ba egydF4y2Ba 。gydF4y2Ba

图gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba显示残差数据的直方图有钟形曲线表明残差正态分布。这是进一步验证了正常p p图在图的可视化gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba也表明,点沿对角线谎言表明残差正态分布。图gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba表明,点是随机和均匀分散在整个情节和同意线性和残差的方差齐性的假设一直是讨论的领域(gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

在这项研究中,我们已经部署的多元回归分析方法观察生物和非生物因素影响了寄生虫在宿主的混杂,像鱼长度、水温、寄生虫数,和盐度(gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba]。预计这些多个变量影响养殖鱼类和遇到利率与寄生虫和寄生虫可以忍受人口的数量。鱼之间的积极关系预计长度、温度、盐度、多样性和寄生虫感染因为大鱼代表更大的表面积为寄生殖民(gydF4y2Ba 34gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 35gydF4y2Ba]。除此之外,温度主要是重要的环境因素仅仅是控制寄生桡足类的发展时期。寄生虫、增长率、鸡蛋生产、存活率,征兵据报道高水温更高[gydF4y2Ba 21gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba]。多元回归分析是与客观生产集成模型,最好的预测最优数量的寄生虫感染基于三个独立变量的观测值是鱼的长度,平均温度和盐度。gydF4y2Ba

几个monogenean物种表现出短暂的生命周期在温暖的温度(gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba]。加速寄生生命周期将会增加新陈代谢和发展速度与温暖的条件(gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba]。目前,不可预测的原因和不规则的本质gydF4y2Ba Neobenedenia mellenigydF4y2Ba感染是未知的。步骤可以减少这种快速实现寄生虫有更多关注,频繁的鱼群监测在温暖、高温水条件(gydF4y2Ba 36gydF4y2Ba]。以前这个温度因素的重要作用已经被研究的生命周期gydF4y2Ba Neobenedenia mellenigydF4y2Ba。小川和YokoyamagydF4y2Ba 10gydF4y2Ba)解释说,gydF4y2Ba Neobenedenia mellenigydF4y2Ba只花了十天完成30°C而不是20天20°C在海水中。gydF4y2Ba

相应的格劳et al。gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba),孵化的存活率gydF4y2Ba Neobenedenia mellenigydF4y2Ba卵孵化时不到12%盐度小于18 ppt 4天。gydF4y2Ba

 4所示。结论gydF4y2Ba

总之,这项研究与统计分析建立了概述鱼长度和温度的相关性影响鱼类寄生虫存在的数量gydF4y2Ba Lutjanus erythropterusgydF4y2Ba鱼类。此外,形态和DNA序列识别被显示gydF4y2Ba Neobenedenia mellenigydF4y2Ba寄生虫在这个养殖鱼类从Jerejak岛,马来西亚槟城,。gydF4y2Ba

 相互竞争的利益gydF4y2Ba

所有作者声明,没有利益冲突。gydF4y2Ba

 确认gydF4y2Ba

资助这项研究是由马来西亚理科大学研究型大学提供资助(1001 / PBIOLOGI / 811259)。作者承认销售税集团公司允许他们进行这些实验养鱼场。此外,马来西亚MyBrain MyPhD奖学金项目是承认。先生Johari SEM单位,生物科学学院的马来西亚理科大学,被公认为协助摄影会议和女士Azirah Akbhar阿里Yanie Zain女士,女士Fatynn Amirah Firuz承认为协助鱼抽样工作。gydF4y2Ba

 庄gydF4y2Ba y . C。gydF4y2Ba 曹国伟gydF4y2Ba t M。gydF4y2Ba 检疫处理的进口Epinephelus tauvina炒gydF4y2Ba 新加坡兽医杂志》gydF4y2Ba 1984年gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 26克gydF4y2Ba 庄gydF4y2Ba y . C。gydF4y2Ba 曹国伟gydF4y2Ba t M。gydF4y2Ba 常见疾病的海洋食用鱼gydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba 中国国家发展的主要生产部门gydF4y2Ba 鱼手册gydF4y2Ba 10.1007 / springerreferencegydF4y2Ba 梁gydF4y2Ba t·S。gydF4y2Ba 培养海洋寄生虫和疾病长须鲸在亚洲南部gydF4y2Ba 1994年gydF4y2Ba 马来西亚理科大学gydF4y2Ba 梁gydF4y2Ba t·S。gydF4y2Ba 黄gydF4y2Ba s Y。gydF4y2Ba 寄生虫的野生和养殖金鲷鱼,gydF4y2Ba Lutjanus johnigydF4y2Ba(布洛赫)在马来西亚gydF4y2Ba 热带生物医学gydF4y2Ba 1989年gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 73年gydF4y2Ba 76年gydF4y2Ba 梁gydF4y2Ba t·S。gydF4y2Ba 黄gydF4y2Ba s Y。gydF4y2Ba 兰登gydF4y2Ba j·S。gydF4y2Ba EnriquezgydF4y2Ba g . L。gydF4y2Ba SukimingydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 寄生虫的海洋有鳍鱼养殖池塘和笼子在印度尼西亚gydF4y2Ba 热带鱼在水产养殖健康管理gydF4y2Ba 1992年gydF4y2Ba 48gydF4y2Ba 茂物、印度尼西亚gydF4y2Ba BiotropgydF4y2Ba 特殊的出版物gydF4y2Ba 梁gydF4y2Ba t·s·艾。gydF4y2Ba 黄gydF4y2Ba S.-Y。gydF4y2Ba 比较研究寄生虫的动物的野生和养殖石斑鱼(Epinephelus malabaricus布洛赫和Schneider)在马来西亚gydF4y2Ba 水产养殖gydF4y2Ba 1988年gydF4y2Ba 68年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 203年gydF4y2Ba 207年gydF4y2Ba 10.1016 / 0044 - 8486 (88)90353 - 5gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 38249030373gydF4y2Ba 梁gydF4y2Ba t·S。gydF4y2Ba 黄gydF4y2Ba s Y。gydF4y2Ba 寄生虫的健康和患病少年石斑鱼(gydF4y2Ba Epinephelus malabaricusgydF4y2Ba布洛赫&gydF4y2Ba 施耐德gydF4y2Ba)和尖吻鲈(gydF4y2Ba 尖吻鲈属calcarifergydF4y2Ba在马来西亚槟城布洛赫)在浮动的笼子里gydF4y2Ba 亚洲渔业科学gydF4y2Ba 1990年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 319年gydF4y2Ba 327年gydF4y2Ba 格劳gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 克雷斯波gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 牧师gydF4y2Ba E。gydF4y2Ba 冈萨雷斯gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba Carbonell)gydF4y2Ba E。gydF4y2Ba 高感染gydF4y2Ba Zeuxapta seriolaegydF4y2Ba(单殖亚纲:Heteraxinidae)与质量相关的死亡率琥珀鱼Seriola dumerili Risso饲养在海上的笼子里的巴利阿里群岛(西地中海)gydF4y2Ba 《欧洲鱼类病理学家协会gydF4y2Ba 2003年gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 139年gydF4y2Ba 142年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0141425749gydF4y2Ba TubbsgydF4y2Ba l。gydF4y2Ba PoortenaargydF4y2Ba c·W。gydF4y2Ba 西维尔gydF4y2Ba m·A。gydF4y2Ba DigglesgydF4y2Ba b K。gydF4y2Ba 温度对生育力的影响在体外,鸡蛋孵化和生殖的发展gydF4y2Ba Benedenia seriolaegydF4y2Ba和gydF4y2Ba Zeuxapta seriolaegydF4y2Ba(单殖亚纲)寄生的首领gydF4y2Ba Seriola lalandigydF4y2Ba 国际寄生虫学杂志gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 35gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 315年gydF4y2Ba 327年gydF4y2Ba 10.1016 / j.ijpara.2004.11.008gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 13844289327gydF4y2Ba 小川gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba YokoyamagydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 寄生虫病在日本培养海洋鱼类gydF4y2Ba 鱼类病理学gydF4y2Ba 1998年gydF4y2Ba 33gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 303年gydF4y2Ba 309年gydF4y2Ba 10.3147 / jsfp.33.303gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 11544334785gydF4y2Ba LittlewoodgydF4y2Ba d·t·J。gydF4y2Ba 罗德gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 布雷gydF4y2Ba r。gydF4y2Ba HerniougydF4y2Ba 大肠。gydF4y2Ba 扁形动物门的发展史和寄生的进化gydF4y2Ba 生物的林奈学会》杂志上gydF4y2Ba 1999年gydF4y2Ba 68年gydF4y2Ba 1 - 2gydF4y2Ba 257年gydF4y2Ba 287年gydF4y2Ba 10.1006 / bijl.1999.0341gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0032873378gydF4y2Ba BoegergydF4y2Ba w·A。gydF4y2Ba KritskygydF4y2Ba d . C。gydF4y2Ba LittlewoodgydF4y2Ba d·t·J。gydF4y2Ba 布雷gydF4y2Ba r。gydF4y2Ba Monogenoidea的系统发育关系gydF4y2Ba 扁形动物的相互关系gydF4y2Ba 2001年gydF4y2Ba 英国伦敦gydF4y2Ba 泰勒和弗朗西斯gydF4y2Ba 92年gydF4y2Ba 102年gydF4y2Ba 洛克gydF4y2Ba 答:E。gydF4y2Ba 奥尔森gydF4y2Ba p D。gydF4y2Ba LittlewoodgydF4y2Ba d·t·J。gydF4y2Ba 完整的大、小亚基的效用核糖体rna基因的发展史在解决Neodermata(扁形动物门):影响和cercomer理论的回顾gydF4y2Ba 生物的林奈学会》杂志上gydF4y2Ba 2003年gydF4y2Ba 78年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 155年gydF4y2Ba 171年gydF4y2Ba 10.1046 / j.1095-8312.2003.00141.xgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0037314495gydF4y2Ba BychowskygydF4y2Ba b E。gydF4y2Ba 无性生殖的吸虫,其分类学和系统学gydF4y2Ba 莫斯科,俄罗斯gydF4y2Ba 苏联科学院gydF4y2Ba 英语翻译,w . j . Hargis Jr .)和p . c . Oustinoff美国生物科学研究所,华盛顿特区,美国1957(俄罗斯)gydF4y2Ba 杰斯丁gydF4y2Ba J.-L。gydF4y2Ba 单殖亚纲的进化枝的研究(扁形动物门),基于吝啬分析spermiogenetic和spermatozoal超微结构的字符gydF4y2Ba 国际寄生虫学杂志gydF4y2Ba 1991年gydF4y2Ba 21gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 821年gydF4y2Ba 838年gydF4y2Ba 10.1016 / 0020 - 7519 (91)90151 - vgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0026043054gydF4y2Ba 杰斯丁gydF4y2Ba J.-L。gydF4y2Ba Non-monophyly monogeneans ?gydF4y2Ba 国际寄生虫学杂志gydF4y2Ba 1998年gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 1653年gydF4y2Ba 1657年gydF4y2Ba 10.1016 / s0020 - 7519 (98) 00060 - 5gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0032191094gydF4y2Ba 卢埃林gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 分类、遗传和进化的寄生虫gydF4y2Ba 《华尔街日报》的寄生虫学gydF4y2Ba 1970年gydF4y2Ba 56gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 287年gydF4y2Ba 504年gydF4y2Ba 10.2307 / 3277585gydF4y2Ba MollaretgydF4y2Ba 我。gydF4y2Ba 杰米逊gydF4y2Ba b . g . M。gydF4y2Ba 杰斯丁gydF4y2Ba J.-L。gydF4y2Ba 单后盘目发展史和多后盘目(扁形动物门)推断从28 s rDNA序列gydF4y2Ba 国际寄生虫学杂志gydF4y2Ba 2000年gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 171年gydF4y2Ba 185年gydF4y2Ba 10.1016 / s0020 - 7519 (99) 00197 - 6gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0034002632gydF4y2Ba LittlewoodgydF4y2Ba d·t·J。gydF4y2Ba 布雷gydF4y2Ba r。gydF4y2Ba 深谷gydF4y2Ba k。gydF4y2Ba 扁形动物门的发展史:向total-evidence解决方案gydF4y2Ba HydrobiologiagydF4y2Ba 1998年gydF4y2Ba 383年gydF4y2Ba 155年gydF4y2Ba 160年gydF4y2Ba 10.1023 /:1003436821134gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0032447369gydF4y2Ba 梁gydF4y2Ba t·S。gydF4y2Ba 黄gydF4y2Ba s Y。gydF4y2Ba 石斑鱼的寄生虫,gydF4y2Ba Epinephelus suillusgydF4y2Ba从乌敏岛兰卡威和吉兰丹州,马来西亚gydF4y2Ba 生物科学杂志gydF4y2Ba 1995年gydF4y2Ba 6日,第5457条gydF4y2Ba YamagutigydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba Systema Helminthum卷4:单殖亚纲和楯盘纲gydF4y2Ba 1963年gydF4y2Ba 纽约,纽约,美国gydF4y2Ba 世界科学出版社gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba A.-X。gydF4y2Ba 吴gydF4y2Ba X.-Y。gydF4y2Ba 丁gydF4y2Ba X.-J。gydF4y2Ba 林gydF4y2Ba R.-Q。gydF4y2Ba 谢gydF4y2Ba m q。gydF4y2Ba LungydF4y2Ba Z.-R。gydF4y2Ba 朱gydF4y2Ba X.-Q。gydF4y2Ba PCR-SSCP作为分子识别的工具gydF4y2Ba BenedeniinaegydF4y2Ba(单殖亚纲:Capsalidae)从海洋鱼类gydF4y2Ba 分子和细胞探针gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 35gydF4y2Ba 39gydF4y2Ba 10.1016 / j.mcp.2004.09.002gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 11844266527gydF4y2Ba 惠廷顿gydF4y2Ba i D。gydF4y2Ba 霍顿gydF4y2Ba m·A。gydF4y2Ba 修订gydF4y2Ba NeobenedeniagydF4y2BaYamaguti, 1963(单殖亚纲Capsalidae):包括重新描述gydF4y2Ba n mellenigydF4y2BaYamaguti (MacCallum, 1927)gydF4y2Ba 自然历史杂志gydF4y2Ba 1963年gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 1113年gydF4y2Ba 1156年gydF4y2Ba 10.1080 / 00222939600770611gydF4y2Ba KabatagydF4y2Ba Z。gydF4y2Ba 英国鱼类寄生桡足类gydF4y2Ba 1979年gydF4y2Ba 英国伦敦gydF4y2Ba 雷社会gydF4y2Ba 夸gydF4y2Ba b . C。gydF4y2Ba 阿卜杜拉gydF4y2Ba 美国Z。gydF4y2Ba AbtholuddingydF4y2Ba m F。gydF4y2Ba 穆罕默德gydF4y2Ba n . F。gydF4y2Ba MansorgydF4y2Ba N . N。gydF4y2Ba 海洋水蛭隔绝cage-cultured鲈鱼(尖吻鲈属calcarifer)小鱼:寄生虫或向量gydF4y2Ba 抽象的项目书中第15届科学会议继续gydF4y2Ba 2006年12月gydF4y2Ba Terengganu、马来西亚gydF4y2Ba 夸gydF4y2Ba b . C。gydF4y2Ba FaizulgydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 扫描电子显微镜的三种gydF4y2Ba CaligusgydF4y2Ba(桡足类:鱼虱科)在培养海洋鱼类寄生Bukit谭布,槟榔屿gydF4y2Ba 马来西亚《显微镜gydF4y2Ba 2010年gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba 见鬼gydF4y2Ba b . 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H。gydF4y2Ba Jr。gydF4y2Ba HemdalgydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 六个新的主机记录和更新的野生主机列表gydF4y2Ba Neobenedenia mellenigydF4y2Ba(MacCallum)(单殖亚纲Capsalidae):gydF4y2Ba 比较寄生虫学gydF4y2Ba 2000年gydF4y2Ba 67年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 190年gydF4y2Ba 196年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0033876935gydF4y2Ba 拉维gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba YahayagydF4y2Ba z S。gydF4y2Ba 强度大小的鱼之间的关系,温度和寄生在黑鱼鱼类Kepala巴塔,槟榔屿,马来西亚半岛gydF4y2Ba Pertanika热带农业科学杂志》上gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 38gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 295年gydF4y2Ba 307年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84929158458gydF4y2Ba 拉维gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba YahayagydF4y2Ba z S。gydF4y2Ba DNA条码技术的海洋水蛭(gydF4y2Ba Zeylanicobdella argumensisgydF4y2Ba从深红色的红鲷鱼)(gydF4y2Ba Lutjanus eryhtopterusgydF4y2Ba),马来西亚半岛及其系统发育分析gydF4y2Ba 学报》9日地区IMT-GT UNINET会议gydF4y2Ba 2014年11月gydF4y2Ba 马来西亚槟城gydF4y2Ba 主要gydF4y2Ba k . L。gydF4y2Ba 罗森菲尔德gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 文化Highvalue海洋鱼类在亚洲和美国gydF4y2Ba 1995年gydF4y2Ba 美国夏威夷火奴鲁鲁gydF4y2Ba 海洋研究所gydF4y2Ba