JPRgydF4y2Ba 寄生虫学研究期刊》的研究gydF4y2Ba 2090 - 0031gydF4y2Ba 2090 - 0023gydF4y2Ba Hindawi出版公司gydF4y2Ba 10.1155 / 2015/787812gydF4y2Ba 787812年gydF4y2Ba 研究文章gydF4y2Ba 评估的第一个商业酶联免疫试剂盒的诊断gydF4y2Ba 焦annulatagydF4y2Ba Al-HosarygydF4y2Ba 阿米拉a T。gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 艾哈迈德gydF4y2Ba -贾巴尔gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba NordengrahngydF4y2Ba 安gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba MerzagydF4y2Ba 马利克gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ·沙地gydF4y2Ba 戴夫gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 动物医学系(传染病)gydF4y2Ba 兽医学院gydF4y2Ba Assiut大学gydF4y2Ba Assiut 71526gydF4y2Ba 埃及gydF4y2Ba aun.edu.eggydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 兽医寄生虫学和热带研究所gydF4y2Ba 兽医学院gydF4y2Ba 柏林自由大学gydF4y2Ba 14195年柏林gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 勃林格殷格翰集团SvanovagydF4y2Ba 乌普萨拉商业公园gydF4y2Ba 邮政信箱1545gydF4y2Ba 75145年乌普萨拉gydF4y2Ba 瑞典gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 01gydF4y2Ba 09年gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 27gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 版权©2015阿米拉a . t . Al-Hosary et al。gydF4y2Ba 这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。gydF4y2Ba

本研究评估SVANOVIR的功效gydF4y2Ba 焦annulatagydF4y2Baab,第一个商业酶联免疫试剂盒的诊断gydF4y2Ba 焦annulatagydF4y2Ba感染牛基于重组蛋白被称为gydF4y2Ba t . annulatagydF4y2Ba表面蛋白(TaSp)。参考测试,聚合酶链反应(PCR)测定根据gydF4y2Ba t . annulatagydF4y2Ba裂殖子表面抗原(Tams-1)应用。总共468份血液样本以及从牛和收集血清样本随机测试在PCR和ELISA在本研究开发的。此外,所有样品还分析了传统Giemsa-stained血涂片。这项研究的结果显示良好的相关性通过PCR和ELISA结果,而所有PCR阳性样品得分正确积极的125 PCR - ELISA和73的样品正确得分负的。综上所述,敏感性为91.25%,特异性为78.4%记录,PCR相比,数据。总之,SVANOVIRgydF4y2Ba 焦annulatagydF4y2Baab是一个合适的诊断试验用于诊断和流行病学调查gydF4y2Ba 焦annulatagydF4y2Ba慢性感染和载体动物。gydF4y2Ba

 1。介绍gydF4y2Ba

热带theileriosis是一种蜱传播的疾病由原生动物寄生虫引起的gydF4y2Ba 焦annulatagydF4y2Ba并通过蜱虫向量gydF4y2Ba Hyalomma anatolicumgydF4y2Ba(gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba]。这种疾病是一个主要的限制地区畜牧业生产面临感染的风险。早期、准确的诊断疾病的感染控制是至关重要的。在感染的急性期,当寄生虫血症水平高,更容易诊断感染Giemsa-stained薄血涂片镜检,这是最常见的传统方法的诊断血液寄生虫。然而,血清学分析更适用于疾病的诊断感染在慢性阶段,作为运营商的动物。这些动物有较高的抗体滴度,而寄生虫血症水平较低和显微镜下很难察觉gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba]。分子识别相应的工具是最好的技术(gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba]。本研究旨在评估商业酶联免疫试剂盒的可靠性取决于其诊断的敏感性和特异性gydF4y2Ba 焦annulatagydF4y2Ba感染自然感染的牛。这验证了Tams-1 PCR相比。gydF4y2Ba

 2。材料和方法gydF4y2Ba 2.1。研究领域和样品收集gydF4y2Ba

本研究对468头牛样本采集不同地区瓦Al-Jadid省,埃及。两个全血样品收集使用真空采血管从颈静脉管,一个没有抗凝血清准备和另一个包含乙二胺四乙酸(EDTA)作为DNA提取抗凝。血涂片准备立即从血液通过耳静脉穿刺。gydF4y2Ba

 2.2。传统的基于Giemsa-Stained血涂片诊断gydF4y2Ba

从每个动物三个薄血涂片检查确认的通过检测感染intraerythrocytic piroplasms。gydF4y2Ba

 2.3。血清学诊断使用SVANOVIR <斜体>焦annulata < /斜体> abgydF4y2Ba

使用SVANOVIR血清学诊断进行了gydF4y2Ba 焦annulatagydF4y2Baab(勃林格殷格翰集团Svanova,乌普萨拉,瑞典;设备尚未公布的市场),利用重组gydF4y2Ba 焦annulatagydF4y2Ba表面蛋白(TaSP)抗原和推荐的制造商。测量光密度(OD) 450海里使用断层进行了光谱(热电子公司、芬兰)ELISA读者。结果提出了积极性(PP)百分比,计算平均OD值除以平均OD值重复的测试样本的积极控制和乘以100。截止是46页的特异性和灵敏度100%使用MedCalc软件投资兴建,比利时。gydF4y2Ba

 2.4。分子诊断基于Tams-1 PCR为基础的目标gydF4y2Ba 2.4.1。DNA提取gydF4y2Ba

从全血中提取的DNA进行了根据制造商的指示商业套件(卡塔尔投资局amp血装备,试剂盒,英国的猫。51104号)。gydF4y2Ba

 2.4.2。Tams-1靶向性多聚酶链式反应gydF4y2Ba

DNA扩增利用Tams-1标准PCR引物,引物Tams-1 F (5gydF4y2Ba ∖gydF4y2Ba ATG CTG CAA ATG gg)和Tspms1 R (5gydF4y2Ba ∖gydF4y2Ba GGA CTG ATG AGA AGA CGA TGA G),放大785 bp的片段gydF4y2Ba 焦annulatagydF4y2Ba30 KDa大裂殖子表面抗原基因(gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba]。特定的乐队由高性能紫外线trans-illuminator发现,(紫外线、公司、英国)和PCR的形象产品包含785个基点的DNA序列可视化使用DOC-ItLS,图像采集软件(UVP公司、英国)。gydF4y2Ba

 3所示。结果与讨论gydF4y2Ba

分子技术被认为是最敏感和特定诊断化验的诊断gydF4y2Ba 焦annulatagydF4y2Ba感染(gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba]。因此,Tams-1 PCR作为参考测试评估SVANOVIR的可靠性gydF4y2Ba 焦annulatagydF4y2Baab在野外条件下(图gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba)。相比较而言,样本也与血涂片染色(图分析gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba)。Tabidi et al。gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba和萨利赫等。gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba)曾报道使用传统方法敏感性差。此外,关于之间的交叉反应的问题gydF4y2Ba 焦gydF4y2Ba物种也被记录下来。gydF4y2Ba

血涂片与吉姆沙染色剂染色证明细胞内营养体的图章戒指gydF4y2Ba 焦annulatagydF4y2Ba(×100)(箭头)。gydF4y2Ba

(Tams-1) PCR扩增DNA为基础的目标gydF4y2Ba 焦annulatagydF4y2Ba受感染动物M, 100个基点的DNA标记车道1:14阳性样品PCR产品785个基点,车道15负样本。gydF4y2Ba

为了避免在SVANOVIR交叉反应gydF4y2Ba 焦annulatagydF4y2Baab, TaSp蛋白作为抗原在本研究与其他病原体检查可能的交叉反应。没有交叉反应被发现使用TaSp重组蛋白ELISA分析反gydF4y2Ba 巴贝西虫gydF4y2Ba血清或从动物实验感染血清gydF4y2Ba 焦变形gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 焦parvagydF4y2Ba。(gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba]。没有大当Ta-LFD测试记录进行检查血清从动物实验感染gydF4y2Ba 巴贝西虫宝,巴贝西虫bigemina,锥虫属brucei,红孢子虫属边际,焦变形和焦parvagydF4y2Ba以及从动物检测呈阳性血清ELISA检测感染gydF4y2Ba 焦lestoquardigydF4y2Ba。有趣的是,所有的血清样本gydF4y2Ba 焦annulatagydF4y2Ba负控制动物可以积极测试(gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba]。此外,SVANOVIRgydF4y2Ba 焦annulatagydF4y2Baab是对单一的血清进行验证gydF4y2Ba 锥虫属brucei红孢子虫属边际,巴贝西虫宝,巴贝西虫bigemina,和焦parvagydF4y2Ba。这些病原体并没有检测到抗体的ELISA(数据没有显示)。我们的研究结果证实Tams-1 PCR证实了类似的模式gydF4y2Ba 焦annulatagydF4y2Ba343年感染的468个样本(73.29%)。的SVANOVIRgydF4y2Ba 焦annulatagydF4y2Baab 340分的468个样本作为Giemsa-stained血涂片阳性(72.65%),只有确认145阳性病例(30.98%)。Tams-1 PCR显示125个样本为负。在SVANOVIRgydF4y2Ba 焦annulatagydF4y2Baab 128个样本转向是负的,而Giemsa-stained血涂片得分多达323负样本(表gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba)。相比313年的343年Tams-1 PCR阳性样本SVANOVIR转向积极gydF4y2Ba 焦annulatagydF4y2Baab 98 125成为ELISA - PCR阴性样品。的SVANOVIRgydF4y2Ba 焦annulatagydF4y2Baab得分27个样本假阳性和30假阴性样品相比Tams-1 PCR给敏感性为91.25%,特异性为78.4%。染色的血涂片,另一方面,错过了超过一半的Tams-1 PCR阳性样本,给42.27%的敏感性,而所有125 PCR -样本正确得分-(特异性100%)(表gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba)。考虑到PCR检测非常少量的DNA,它也会检测到低水平的寄生虫血症。虽然ELISA显示较低的特异性(78.4%)相比,血涂片(100%),它显示了PCR更好的相关性。ELISA 57个样本中获得了不同的状态在血涂片多达198样品PCR相比得分不正确。因此,ELISA检测视为一个很好的工具gydF4y2Ba 焦annulatagydF4y2Ba抗体,尤其是慢性和载体的动物。在疾病的急性期推荐使用另一个自ELISA试验是不可能感染的检测抗体在第一周。我们的研究结果证实,薄血涂片特定但适度敏感的诊断测试(表gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba)。尽管这是一个便宜,简单,快速测试,这对急性感染的检测是有限的,当寄生虫血症水平高到足以被检测到显微镜下。这些发现与之前的结果相一致,gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba]。预测值通常给表明在测定结果的准确性。积极的预测价值(PPV)分数的概率疾病存在当测试是积极的,而阴性预测值(NPV)分数的概率疾病不存在时获得一个负面测试的结果。SVANOVIRgydF4y2Ba 焦annulatagydF4y2BaPPV ab显示相对较高(92%),如预期的一样,还染色了血涂片,100%(表gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba)。这些发现表明,在进一步调查SVANOVIRgydF4y2Ba 焦annulatagydF4y2Baab能够正确识别真阳性病例是积极的。的NPV SVANOVIRgydF4y2Ba 焦annulatagydF4y2Baab(76.56%), 38.70%被认为是相对较高的比薄血涂片。这些结果清楚地表明,SVANOVIRgydF4y2Ba 焦annulatagydF4y2Baab有更高的能力,发现真阴性病例相比,薄血涂片。合并后的SVANOVIR预测值分别为87.82%和57.69%gydF4y2Ba 焦annulatagydF4y2Ba分别ab和Giemsa-stained血涂片。gydF4y2Ba

确认gydF4y2Ba 焦annulatagydF4y2Ba感染的三个诊断工具。gydF4y2Ba

诊断分析gydF4y2Ba 积极的gydF4y2Ba %gydF4y2Ba 负gydF4y2Ba %gydF4y2Ba
Giemsa-stained血涂片gydF4y2Ba 145年gydF4y2Ba 30.98gydF4y2Ba 323年gydF4y2Ba 69.02gydF4y2Ba
SVANOVIRgydF4y2Ba t . annulatagydF4y2BaabgydF4y2Ba 340年gydF4y2Ba 72.65gydF4y2Ba 128年gydF4y2Ba 27.35gydF4y2Ba
Tams-1 PCRgydF4y2Ba 343年gydF4y2Ba 73.29gydF4y2Ba 125年gydF4y2Ba 26.71gydF4y2Ba

结果使用所有三个诊断技术:传统的血清学和分子方法。gydF4y2Ba

Giemsa-stained血涂片和SVANOVIR的结果gydF4y2Ba t . annulatagydF4y2BaabgydF4y2Ba Tams-1gydF4y2BaPCR +gydF4y2Ba Tams-1gydF4y2BaPCR−gydF4y2Ba 总gydF4y2Ba
Giemsa-stained血涂片+gydF4y2BaSVANOVIRgydF4y2Ba t . annulata -gydF4y2BaAb +gydF4y2Ba 115年gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 115年gydF4y2Ba
Giemsa-stained血涂片+gydF4y2BaSVANOVIRgydF4y2Ba t . annulata -gydF4y2BaAb−gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba
Giemsa-stained血涂片−gydF4y2BaSVANOVIRgydF4y2Ba t . annulata -gydF4y2BaAb +gydF4y2Ba 198年gydF4y2Ba 27gydF4y2Ba 225年gydF4y2Ba
Giemsa-stained血涂片−gydF4y2BaSVANOVIRgydF4y2Ba t . annulata -gydF4y2BaAb−gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 98年gydF4y2Ba 98年gydF4y2Ba
总gydF4y2Ba 343年gydF4y2Ba 125年gydF4y2Ba 468年gydF4y2Ba

对常规和SVANOVIR的评价gydF4y2Ba t . annulata -gydF4y2BaAb的诊断gydF4y2Ba 焦annulatagydF4y2Ba在牛。截止46页。gydF4y2Ba

诊断方法gydF4y2Ba 测试结果gydF4y2Ba 评价参数(%)gydF4y2Ba
TPgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba TNgydF4y2Ba bgydF4y2Ba 《外交政策》gydF4y2Ba cgydF4y2Ba FNgydF4y2Ba dgydF4y2Ba 灵敏度gydF4y2Ba 特异性gydF4y2Ba PPVgydF4y2Ba egydF4y2Ba 净现值gydF4y2Ba fgydF4y2Ba CPVgydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Giemsa-stained血涂片gydF4y2Ba 145年gydF4y2Ba 125年gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 198年gydF4y2Ba 42.27gydF4y2Ba One hundred.gydF4y2Ba One hundred.gydF4y2Ba 38.70gydF4y2Ba 57.69gydF4y2Ba
SVANOVIRgydF4y2Ba t . annulatagydF4y2BaabgydF4y2Ba 313年gydF4y2Ba 98年gydF4y2Ba 27gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba 91.25gydF4y2Ba 78.4gydF4y2Ba 92年gydF4y2Ba 76.56gydF4y2Ba 87.82gydF4y2Ba

Tams-1目标基于PCR试验被认为是作为参考。gydF4y2Ba

一个gydF4y2Ba 真正的积极,gydF4y2Ba bgydF4y2Ba 真正的消极,gydF4y2Ba cgydF4y2Ba 假阳性,gydF4y2Ba dgydF4y2Ba 假阴性,gydF4y2Ba egydF4y2Ba 阳性预测值,gydF4y2Ba fgydF4y2Ba 消极的预测价值gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 组合预测价值。gydF4y2Ba

 4所示。结论gydF4y2Ba

的SVANOVIRgydF4y2Ba 焦annulatagydF4y2Baab是一个很好的工具,检测弓形虫抗体的慢性和载体的动物。Giemsa-stained薄血涂片显微镜检查有助于日常检查在急性感染,快速决策和确认感染。这一重要信息是至关重要的决策者开始控制程序。的SVANOVIRgydF4y2Ba 焦annulatagydF4y2Baab强烈推荐的流行病学研究热带theileriosis牛,特别是检测慢性和载波情况下。gydF4y2Ba

 利益冲突gydF4y2Ba

作者宣称没有利益冲突。gydF4y2Ba

 确认gydF4y2Ba

这项工作是由勃林格殷格翰集团Svanova,乌普萨拉,瑞典,和脱硫项目”分子流行病学网络推广和支持提供疫苗gydF4y2Ba 焦parvagydF4y2Ba和gydF4y2Ba 焦annulatagydF4y2Ba感染在东部和北部非洲”(DFG SE862/2-1)。gydF4y2Ba

 Abou-ELHassangydF4y2Ba l . a . M。gydF4y2Ba theileriasis新谷临床病理研究[硕士论文)gydF4y2Ba 1997年gydF4y2Ba 艾斯尤特,埃及gydF4y2Ba Assiut大学兽医学院gydF4y2Ba RezkgydF4y2Ba e . F。gydF4y2Ba 行为和临床研究模式与血液寄生虫感染的牛和水牛在干燥地区在非洲北部,与新的山谷[硕士论文)gydF4y2Ba 1991年gydF4y2Ba 开罗大学兽医学院gydF4y2Ba IlhangydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 威廉姆森gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba KirvargydF4y2Ba E。gydF4y2Ba ShielsgydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 布朗gydF4y2Ba c·G。gydF4y2Ba 焦annulatagydF4y2Ba:载体和免疫状态gydF4y2Ba 纽约科学院上gydF4y2Ba 1998年gydF4y2Ba 849年gydF4y2Ba 109年gydF4y2Ba 125年gydF4y2Ba 10.1111 / j.1749-6632.1998.tb11040.xgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0031818747gydF4y2Ba AktasgydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 阿尔泰gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba DumanligydF4y2Ba N。gydF4y2Ba 内gydF4y2Ba B。gydF4y2Ba CakmakgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba KoroglugydF4y2Ba E。gydF4y2Ba 日本米酒gydF4y2Ba c, E。gydF4y2Ba ErdogmusgydF4y2Ba Z。gydF4y2Ba NalbantoglugydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba OngorgydF4y2Ba H。gydF4y2Ba SimşekgydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba KarahangydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 患病率和热带theileriosis分布在土耳其东部gydF4y2Ba 兽医寄生虫学gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 127年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba 10.1016 / j.vetpar.2004.08.006gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 19944361816gydF4y2Ba Al-HosarygydF4y2Ba 答:a . T。gydF4y2Ba 艾哈迈德gydF4y2Ba l S。gydF4y2Ba 塞茨gydF4y2Ba U。gydF4y2Ba 诊断和基因的研究gydF4y2Ba 焦annulatagydF4y2Ba与遗传多态性gydF4y2Ba 焦annulatagydF4y2Ba裂殖子表面抗原(Tams-1)gydF4y2Ba Assiut兽医医学杂志gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 61年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 130年gydF4y2Ba 135年gydF4y2Ba 阿齐兹gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba ShirangydF4y2Ba B。gydF4y2Ba DehkordigydF4y2Ba 答:F。gydF4y2Ba 萨利希gydF4y2Ba F。gydF4y2Ba TaghadosigydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 检测gydF4y2Ba 焦annulatagydF4y2Ba通过PCR及其在本地载波与涂片法牛gydF4y2Ba 生物技术gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 574年gydF4y2Ba 577年gydF4y2Ba 10.3923 / biotech.2008.574.577gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 67651049484gydF4y2Ba KirvargydF4y2Ba E。gydF4y2Ba IlhangydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 卡茨gydF4y2Ba F。gydF4y2Ba Hooshmand-RadgydF4y2Ba P。gydF4y2Ba ZweygarthgydF4y2Ba E。gydF4y2Ba GerstenberggydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 菲普斯gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 布朗gydF4y2Ba c·g·D。gydF4y2Ba 检测gydF4y2Ba 焦annulatagydF4y2Ba在牛和向量蜱虫PCR使用Tams1基因序列gydF4y2Ba 寄生虫学gydF4y2Ba 2000年gydF4y2Ba 120年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 245年gydF4y2Ba 254年gydF4y2Ba 10.1017 / s0031182099005466gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0034111674gydF4y2Ba AktasgydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 阿尔泰gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba DumanligydF4y2Ba N。gydF4y2Ba 一个分子牛的调查gydF4y2Ba 焦gydF4y2Ba寄生虫在看似健康的牛和蜱虫的分布上有一张纸条在土耳其东部gydF4y2Ba 兽医寄生虫学gydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba 138年gydF4y2Ba 3 - 4gydF4y2Ba 179年gydF4y2Ba 185年gydF4y2Ba 10.1016 / j.vetpar.2006.01.052gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33646436214gydF4y2Ba TabidigydF4y2Ba m . H。gydF4y2Ba 哈桑gydF4y2Ba o . M。gydF4y2Ba El JaliigydF4y2Ba i M。gydF4y2Ba 哈姆萨gydF4y2Ba 答:E。gydF4y2Ba 监视theileriosis在选定的喀土穆奶牛场和Gaziera州,苏丹gydF4y2Ba 动物和兽医杂志》上的进步gydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 1043年gydF4y2Ba 1045年gydF4y2Ba 萨利赫gydF4y2Ba d . A。gydF4y2Ba 哈桑gydF4y2Ba s M。gydF4y2Ba 厄尔·侯赛因gydF4y2Ba a . M。gydF4y2Ba 比较两个血清学测试和检测显微镜检查gydF4y2Ba 焦annulatagydF4y2Ba在苏丹北部的牛gydF4y2Ba 预防兽医学gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 81年gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 323年gydF4y2Ba 326年gydF4y2Ba 10.1016 / j.prevetmed.2007.05.008gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 34447295660gydF4y2Ba 萨利赫gydF4y2Ba d·e·A。gydF4y2Ba 艾哈迈德gydF4y2Ba j·S。gydF4y2Ba BakheitgydF4y2Ba m·A。gydF4y2Ba 阿里gydF4y2Ba e . B。gydF4y2Ba 侯赛因gydF4y2Ba a . m . E。gydF4y2Ba 哈桑gydF4y2Ba s M。gydF4y2Ba ShariffgydF4y2Ba o . E。gydF4y2Ba 法德尔gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba JongejangydF4y2Ba F。gydF4y2Ba 间接的验证TaSP酶联免疫吸附试验的诊断gydF4y2Ba 焦annulatagydF4y2Ba感染牛gydF4y2Ba 寄生虫学研究gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 97年gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 302年gydF4y2Ba 308年gydF4y2Ba 10.1007 / s00436 - 005 - 1431 - 6gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 26944445841gydF4y2Ba RennekergydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba KullmanngydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 美国格柏公司gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba DobschanskigydF4y2Ba J。gydF4y2Ba BakheitgydF4y2Ba m·A。gydF4y2Ba GeysengydF4y2Ba D。gydF4y2Ba ShielsgydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 泰特gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 艾哈迈德gydF4y2Ba j·S。gydF4y2Ba 塞茨gydF4y2Ba U。gydF4y2Ba 发展竞争ELISA检测gydF4y2Ba 焦annulatagydF4y2Ba感染gydF4y2Ba 跨界和新兴疾病gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 55gydF4y2Ba 5 - 6gydF4y2Ba 249年gydF4y2Ba 256年gydF4y2Ba 10.1111 / j.1865-1682.2008.01036.xgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 51049100629gydF4y2Ba 阿卜杜gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba KristerssongydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 塞茨gydF4y2Ba U。gydF4y2Ba RennekergydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba MerzagydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 艾哈迈德gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 开发和实验室评估的侧流装置(最晚完成日期)的血清诊断焦annulata感染gydF4y2Ba 寄生虫学研究gydF4y2Ba 2010年gydF4y2Ba 107年gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 1241年gydF4y2Ba 1248年gydF4y2Ba 10.1007 / s00436 - 010 - 1994 - 8gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 79952114664gydF4y2Ba AL-HosarygydF4y2Ba 答:a . T。gydF4y2Ba 分子类型的牛theileriosis在上埃及(博士学位。论文)gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba Assiut大学兽医学院gydF4y2Ba