JPR 寄生虫学研究期刊》的研究 2090 - 0031 2090 - 0023 Hindawi出版公司 479146年 10.1155 / 2011/479146 479146年 评论文章 可能的角色开始Ectophosphatases的交互 戈麦斯 玛尔塔T。 1、2 洛佩斯 安吉拉·H。 3 Meyer-Fernandes Jose Roberto 1、2 Papadopoulou 芭芭拉 1 皇家研究院Bioquimica》 里约热内卢联邦大学做的 CCS Bloco H “大学联盟 岛做Fundao 21941 - 902年的里约热内卢 RJ 巴西 ufrj.br 2 西班牙de Ciencia e Tecnologia de Biologia Estrutural e Bioimagem (INCTBEB) CCS Bloco H “大学联盟 21941 - 902年的里约热内卢 RJ 巴西 inetbib.de 3 皇家研究院Microbiologia教授保罗·德· 里约热内卢联邦大学做的 CCS Bloco H “大学联盟 岛做Fundao 21941 - 902年的里约热内卢 RJ 巴西 ufrj.br 2011年 11 04 2011年 2011年 22 11 2010年 07年 02 2011年 01 03 2011年 2011年 版权©2011年玛尔塔·t·戈麦斯等。 这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。

病原体的相互作用和生存在充满敌意的环境,在对抗宿主免疫反应的重要机制,建立感染。Ectophosphatases酶局部细胞的质膜,以及其积极的网站面临的外部媒介而不是细胞质。一旦激活,这些酶能够水解磷酸化底物在细胞外环境。几项研究证明存在surface-located ecto-phosphatases大量致病菌,包括细菌、原生动物和真菌。对宿主-病原体相互作用ecto-phosphatases的作用。本文概述了最近发现的相关毒性引起的这些表面分子在原生动物和真菌。

 1。介绍

细胞暴露于不同环境刺激在整个周期在所有的生物系统。蛋白质磷酸化和去磷酸化是至关重要的事件在细胞内部和外部信号的识别,导致特定的反应。而蛋白质激酶转移一个磷酸基蛋白质(即从ATP。,phosphorylate), protein phosphatases catalyze the removal of phosphate groups from specific residues of proteins (i.e., dephosphorylate) [ 1, 2]。之间的平衡蛋白质激酶和磷酸酶的敌对活动负责许多细胞功能,包括代谢途径、信息交流,增殖,基因转录 3]。

完整的各种微生物的基因组测序成为可能组装的激酶组和phosphatome几trypanosomatids [ 4, 5]。这些策略带来了新的视角研究领域的生物化学、生理学、遗传学、微生物提供知识的生命周期,以及预测诊断生物标记,新的药物靶点和候选疫苗对抗寄生虫感染。

寄生虫进行大量的表面和分泌分子为了连接,进入哺乳动物细胞。这些分子参与引发特定信号通路在寄生虫与宿主细胞,这是寄生虫条目和生存的关键( 6]。面向等离子体膜的细胞含有酶的活动网站面临的外部媒介而不是细胞质中,这是重要的开始相互作用[ 7, 8]。一个胞外酶的其他标准可以包括:(1)酶作用于细胞外基质,(2)细胞在酶活性,维持数据的完整性(3)细胞外地发布的产品,(4)酶不释放到细胞外环境;和(5)的酶活性可以修改非穿透试剂( 7, 8]。支持这个想法,surface-located磷酸酶的存在,称为星质或extracytoplasmic磷酸酶在几个特征微生物。然而,这些酶的生理作用在这些细胞还没有完善。在真核生物中,最主要的磷酸化丝氨酸网站发现,苏氨酸和酪氨酸残基。因此,催化签名主题和衬底偏好分类这些蛋白质分为四大组:磷蛋白质磷酸酶(ppp), metallo-dependent蛋白磷酸酶(项目组合管理系统),aspartate-based磷酸酶DxDxT / V图案(这三个群体的成员具体对丝氨酸/苏氨酸磷酸酶)组和不同的蛋白酪氨酸磷酸酶(中) 9]。蛋白质酪氨酸磷酸酶属于三个进化不相关的类:蛋白质酪氨酸磷酸酶(中),Cdc25和低分子量磷酸酶(LMW-PTPs),它有一个共同的主题(CX5R)催化网站( 10]。经典中,进行分类,根据跨膜域的存在与否,分为受体或磷酸酶nonreceptor类型组。

抑制剂的使用,二价阳离子,金属螯合剂和不同pH值范围也被这些酶的分类的一个重要工具。同样,磷酸酶可能酸或碱性pH值根据他们的活动范围。酸ectophosphatases位于酸的最佳pH值范围(pH值在4.5和5.5之间),而碱性的最佳pH值ectophosphatases位于碱性范围(pH值在8.0和9.0之间) 9, 10]。包括:使用的抑制剂经典phosphotyrosine磷酸酶抑制剂钼酸铵和原钒酸钠;酸性磷酸酶抑制剂氟化钠(氟化钠);酒石酸钠分泌磷酸酶抑制剂;碱性磷酸酶抑制剂左旋咪唑和磷酸丝氨酸/苏氨酸磷酸酶抑制剂冈田酸和美国科学家( 11- - - - - - 13]。ectophosphatases几类生物的角色。这些酶可能为微生物提供源的无机磷酸盐水解phosphomonoester代谢物( 13- - - - - - 15)保护他们进入巨噬细胞通过抑制呼吸爆发( 16),以及在细胞分化中发挥作用 17)、感染宿主细胞( 18- - - - - - 20.)和保护细胞免受酸性环境下通过与磷酸盐缓冲细胞周质间隙释放聚磷酸盐( 21]。描述了一些蛋白质磷酸酶作为积极向低分子量nonproteic phosphoesters,如烷基和芳基磷酸盐,包括phosphotyrosine模拟, p -nitrophenylphosphate [ 18]。从一般的角度来看,ectophosphatases的表面易访问性以及蛋白质磷酸化丝氨酸/苏氨酸/酪氨酸残基在细胞表面使这组酶的关键工具病原体在恶劣的生存环境和逃避宿主免疫反应( 19, 22- - - - - - 24]。在本文中,我们描述的角色ectophosphatase活动开始交互,特别是ectophosphatases寄生原生动物和真菌。

 2。在原生动物感染Ectophosphatase活动

仍知之甚少trypanosomatids蛋白质磷酸酶活动的生理作用,尽管第一个示范活动 锥虫属brucei和 t . cruzi发生在1972年( 25]。kinetoplastid寄生虫有复杂的生命周期和他们的一些生命形式很难生长在文化,这对学习ectophosphatases可能代表一个问题。致病性trypanosomatids至少有两个不同的主机环境的生命周期,昆虫向量和哺乳动物。另外,每个trypanosomatid属有不同的生存和繁殖能力在这样的主机。例如, 利什曼虫种虫害是细胞内寄生虫,试图入侵巨噬细胞。另一方面, t . cruzi入侵和复制在许多细胞类型,包括巨噬细胞、成纤维细胞和细胞。 t . brucei是一个专门细胞外寄生虫,驻留在哺乳动物宿主的血液。这些寄生虫的生命周期发生在广泛不同的环境,需要频繁的和实质性的适应性变化在许多细胞过程中,导致基因表达的变化,蛋白质含量和蛋白质的修改( 26, 27]。除了这些,细胞表面组件起到关键作用在原生动物寄生虫如何在恶劣的生存环境和与宿主免疫应答的对抗。以来,这些鞭毛虫有一个不寻常的磷酸酶结合PTP家庭被大大减少,而STP家庭是人类磷酸酶扩大相比。脊椎动物同行低相似性表明这些酶可能是潜在合适的目标发展的强有力的抑制剂对哺乳动物宿主的生理(以最小的影响 5]。

在这种情况下,ectophosphatases扮演重要的角色在细胞与周围环境之间的相互作用,特别是因为他们催化网站面对细胞外环境。Ecto-phosphatases据报道在一些原生动物寄生虫,如 t . rhodesiense( 28), t . congolense( 29日), t . brucei( 30., 31日), t . cruzi( 32), t . rangeli( 13, 33),一些 利什曼虫物种( 11, 34), Herptomonas muscarum muscarum( 35), Phytomonasspp。 36, 37), 痢疾阿米巴( 38), 兰伯氏贾第虫( 39), 阴道毛滴虫( 40]。一般来说,据报道,这些胞外酶通常酸性pH值范围,优化活动,因此它们也被称为包围的酸性磷酸酶( 28, 29日]。trypanosomatids的最佳pH值低,这些酶的表面位置显示它的作用在酸性微环境与溶酶体的消化和/或密切关系,可能反映了细胞内寄生虫的适应或phagosomal环境( 41, 42]。

克隆和净化的酸性磷酸酶 t . brucei表明,这些酶可能代表一个新的ectophosphatase类缺乏其他已知的同源性磷酸酶( 31日]。看来,这些蛋白质相关的规定 t . brucei发展,因为这些在血液中酸性磷酸酶的表达形式,而不是昆虫形式(亦 31日]。同样,一个ectophosphatase活动表面上的完整的循环和血液亦形式的 t . brucei证明了费尔南德斯et al。 43, 44]。这些酶表现出不同的行为,如对抑制剂的敏感性和金属干扰。同样,一个ectophosphatase也是克隆和净化 l .墨西哥,位于endosomal /溶酶体舱之间的鞭毛口袋和野生型promastigotes细胞核,和这种蛋白质的过度导致其丰富的暴露在细胞表面( 45, 46]。同样被认为与膜结合从血液的酸性磷酸酶 t . brucei,酶应该参与维护内吞作用/胞外分泌和昆虫的分化阶段 47]。酸性磷酸酶的广泛分布在细胞可能反映了一些生理性适应寄生虫在宿主生存。

在这个场景中,ectophosphatase活动被确定在细胞表面 t . cruzi发展阶段:epimastigote ( 48],trypomastigote [ 18和无鞭毛体形式 18, 32]。似乎在无鞭毛体形式,这些酶是magnesium-dependent并能水解phosphoaminoacids和磷蛋白质在生理条件下 18, 32]。这种行为可以促进寄生虫与宿主细胞相互作用,一次 t . cruzi磷酸酶导致去磷酸化蛋白质的重要信号转导通路或周期调控的原生动物寄生虫。支持这个想法,Y应变呈现毫克2 +端依赖ectophosphatase活动,动作片应变表达毫克2 +独立的活动( 48]。等特点,这两个组的成员有不同的行为模式考虑感染哺乳动物宿主细胞的能力。寄生虫的动作片应变似乎更具传染性的成肌细胞比Y应变,而后者的寄生虫感染对巨噬细胞比动作片应变( 49]。有趣的是,platelet-activating因子(PAF)参谋长,磷脂中介参与分化细胞 t . cruzi的分泌,诱发ectophosphatase在这些寄生虫,将这一事件与传染性的寄生虫 50]。

添加钠原钒酸盐(一种蛋白质酪氨酸磷酸酶抑制剂)交互媒介 l . amazonensis和巨噬细胞显著增加寄生虫绑定和内化,暗示 利什曼虫诱发酪氨酸磷酸化( 24, 51]。在这些条件下,蛋白质酪氨酸kinase-linked通路调节 利什曼虫promastigote入侵,ectophosphatase移植活动 l . amazonensis结合配体在这些细胞(巨噬细胞受体和细胞内生存 24, 51, 52]。看来,在巨噬细胞感染 利什曼虫这种寄生虫变弱MAP激酶信号以及c-FOS和伊诺表达在巨噬细胞,这些细胞刺激phosphotyrosine磷酸酶活动( 53- - - - - - 55]。这些发现表明所使用的巨噬细胞失活的机制 利什曼虫种虫害,并可能被其他细胞内病原体的策略寄生虫在宿主相互作用和生存。在 l . donovani酪氨酸磷酸酶活性也被检测到,这表明酪氨酸磷酸化发生,虽然不是通过受体酪氨酸激酶或酪氨酸kinase-like活动但是很可能由于非典型的活动和/或双特定激酶( 56]。此外,膜结合PTP被描述 l .主要metacyclic promastigote形式,转移到在promastigotes细胞质。尽管增加的分子水平metacyclic promastigotes亦形式相比,酶的比活度比亦低metacyclic promastigotes [ 42]。有趣的是,蛋白质酪氨酸磷酸酶,已被确认 l .主要( LmPTP1),允许无鞭毛体形式在小鼠生存 57]。虽然它的生物学功能尚不清楚,这可能是毒力的一个重要因素,使入侵的病原体在宿主生存。Ecto-phosphatase隔绝 l . donovanipromastigotes抑制超氧化物阴离子的生产在人类中性粒细胞(完好无损 16]。这个活动可能导致寄生虫在宿主的生存,我们可以假设寄生虫更ectophosphatase活动会更耐氧化爆发从宿主的免疫系统。

ectophosphatases在侵入性阿米巴病的作用仍然是未知的,即使两个酸性磷酸酶在这些寄生虫的特点:一个包围的酸性磷酸酶(地图) 58, 59)和一个分泌磷酸酶培养基(SAP),以及细胞界面在阿米巴肝脓肿 60, 61年]。这些酶可能与细胞粘附相关流程,自从入侵 大肠阿米巴显示更高ectophosphatase活动相比,非侵入性和独立生存的 大肠moshkovskii( 62年]。

 3所示。在真菌感染Ectophosphatase活动

真菌细胞壁是一个紧凑尽管动态结构,在多个生物过程中扮演重要角色决定细胞的形状,形态发生、复制、信息和cell-matrix互动、渗透和物理保护。几种不同的细胞壁成分特征,如特定酶的活动,热休克蛋白,鞘糖脂(GSL),黑色素,组蛋白和integrin-like蛋白( 63年]。这些组件已经详尽研究公认的药物和免疫治疗的目标。

尽管ectophosphatases在真菌的作用在很大程度上仍然未知,ectophosphatases的细胞分布,连同他们的能力通过去除干扰生理过程调控蛋白的磷酸基,显示任务这些分子在宿主细胞的感染。surface-located酸性磷酸酶的存在,称为星质或extracytoplasmic磷酸酶已经证明了不致病的酵母 酿酒酵母( 64年),在病原物种等 白色念珠菌( 20.), 假丝酵母parapsilosis( 19, 65年), 孢子丝菌schenckii( 66年), 来自烟曲霉属真菌( 67年), Fonsecaea pedrosoi( 22, 68年), 新型隐球菌( 23), Pseudallescheria鲍氏( 69年]。

此外,大多数的磷酸酶合成Pi-limiting条件下位于细胞外介质或相关的质膜或细胞壁 15, 22]。确凿的这个假设,Kneipp et al。 22证明了分生孢子的形式的 f . pedrosoi有一个由外源性磷酸ectophosphatase活动调制。看来,在 f . pedrosoi分生孢子的细胞培养在Pi-depleted介质有ectophosphatase活动显著高于真菌细胞生长在完全培养基。这些细胞表达高磷酸酶活性明显更能坚持上皮细胞和成纤维细胞真菌表达基底的酶活性水平( 22]。当时提出的磷酸基从宿主细胞表面蛋白可能导致构象转换和减毒真菌之间的静电排斥和上皮细胞。也许,无机磷酸盐的去除可能因此暴露在主机与传染性病原体表面额外网站交互。看来ectophosphatases可能含有粘合剂领域,可以直接促进真菌细胞宿主的附件,因此功能类似于微生物丰富的特征。可能,他们可以调节的功能激活表面丰富的,这将是关键结构调节真菌附件。有趣的是,活化剂的信号通路和细胞分化,拥堵的作用,提升的增强 f . pedrosoiectophosphatase活动( 17]表明 f . pedrosoiectophosphatase可能被认为是一个表面形态过渡的标志和感染。

在真菌 c . neoformans一本厚厚的胶囊由中性和带电多糖( 70年),可以调节不同的环境条件,包括内真菌感染主机的网站。似乎分子涂层外层细胞壁可能相关的封装和宿主组织细胞之间的相互作用不佳。胞外酶可能他们的可访问性外部胶囊多糖受体蒙面的 c . neoformans减少潜在的这些结构表面分子影响真菌与宿主细胞相互作用。事实上,不同的隔离 c . neoformans表达ectophosphatase活动( 23]。然而,酶活性水平,差异之间的隔离,没有酶活性之间的相关性和荚膜大小或观察血清型。证据表明,隔离与同一血清型的荚膜多糖不同大大ectophosphatase活动。此外,应变,这是糟糕的封装,去除磷酸基比压力,更有效地表达一个大胶囊,表明囊损害的存在在这一过程中酶活性。另一方面,一些封装菌株呈现ectophosphatase活动水平高于观察acapsular突变。此外,一些菌株有非常相似的酶活性水平,但有很大的不同在胶囊大小也发现( 23]。综上所述,这些数据表明,在酶活性差异应该来源于ectophosphatase表达在不同的自然变异 c . noeformans菌株。确凿的与以前的结果,Kiffer-Moreira et al 。( 19)三种不同分离株的调查 c . parapsilosis,包括laboratory-adapted应变(有条件现金转移支付3834)和两个最近分离的菌株(RFO和H297)。他们观察到RFO菌株表现出最高水平的酶活性和CHO细胞粘附,其次是H297和有条件现金援助3834隔离。预处理的酵母引起的不可逆抑制剂钠原钒酸盐的能力显著降低这些真菌附着于上皮细胞( 19]。虽然原钒酸钠会影响不同的生物过程( 71年)和抑制atp酶参与阳离子运输( 72年, 73年),其主要的生物活性在活细胞发生在细胞表面,随着氧化还原反应发生在细胞质中减少其抑制作用。 C.parapsilosisectophosphatase可能被认为是一个重要的毒力因子。同样的, 白念珠菌从口腔龋齿的艾滋病毒感染儿童隔离(艾滋病毒+)目前ectophosphatase活动明显高于阴性(HIV的孩子−)[ 20.]。的 白念珠菌酵母从艾滋病毒+患者显示更高指标的上皮细胞粘附,这表明真菌的活性表面酸性磷酸酶可能导致早期疾病机制需要建立( 20.]。它是合理的假设ectophosphatases代表毒性标记,代表外层的一部分,因为这些酶与细胞分化和主机cell-pathogen交互。

 4所示。结束语

phosphorylation-dephosphorylation平衡的丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸残基调节信号通路的关键决定多种细胞功能的结果( 74年]。Ecto-phosphatases酶能够水解磷酸化细胞外介质基板。进一步的研究是必要的宿主-病原体相互作用,解决ectophosphatases的角色以及可能的这些酶的表达之间的相关性和临床表现的疾病。

 确认

本文中提到的工作的一部分是来自巴西的机构蹂躏赠款支持Nacional de Desenvolvimento Cientifico e学府(CNPq) Coordenacao de Aperfeicoamento de Pessoal de含量比(披肩),Fundacao德帕罗尽管带动下做里约热内卢(FAPERJ),和西班牙de Ciencia e Tecnologia de Biologia Estrutural e Bioimagem (INCTBEB)。

 奥利弗 c·J。 Shenolikar 年代。 生理蛋白质磷酸酶抑制剂的重要性 生命科学前沿 1998年 3 D961 D972 2 - s2.0 - 0032159462 科恩 P。 蛋白质磷酸化的起源 自然细胞生物学 2002年 4 5 E127 E130 2 - s2.0 - 0036097364 10.1038 / ncb0502-e127 猎人 T。 蛋白激酶和磷酸酶:蛋白质磷酸化和信号的阴和阳 细胞 1995年 80年 2 225年 236年 2 - s2.0 - 0028838971 帕森斯 M。 Worthey 大肠。 病房 p . N。 Mottram j . C。 激酶组的比较分析三种致病性trypanosomatids: 利什曼虫主要, 锥虫属brucei和 鲁兹锥体 BMC基因组学 2005年 6 127年 145年 2 - s2.0 - 25444512182 10.1186 / 1471-2164-6-127 Brenchley R。 塔里克 H。 McElhinney H。 Szoor B。 Huxley-Jones J。 史蒂文斯 R。 马修斯 K。 Tabernero l 的TriTryp phosphatome:分析蛋白质磷酸酶催化领域 BMC基因组学 2007年 8 434年 455年 2 - s2.0 - 37849024597 10.1186 / 1471-2164-8-434 阿尔维斯 M . j . M。 科利 W。 鲁兹锥体:粘附宿主细胞和细胞内生存 IUBMB生活 2007年 59 4 - 5 274年 279年 2 - s2.0 - 34248583084 10.1080 / 15216540701200084 Meyer-Fernandes j . R。 原生动物寄生虫Ecto-ATPases:寻找一个函数 寄生虫学国际 2002年 51 3 299年 303年 2 - s2.0 - 0036757295 10.1016 / s1383 - 5769 (02) 00017 - x Meyer-Fernandes j . R。 Cosentino-Gomes D。 维埃拉 d . P。 洛佩斯 a . H。 三磷酸Ecto-nucleoside diphosphohydrolase trypanosomatids活动:在感染可能的角色,毒性和嘌呤回收 开放的寄生虫学杂志 2010年 4 116年 119年 Szoor B。 Trypanosomatid蛋白质磷酸酶 分子和生化寄生虫学 2010年 173年 53 63年 2 - s2.0 - 77953848940 10.1016 / j.molbiopara.2010.05.017 Andreeva 答:V。 库图佐夫 m·A。 原生动物蛋白质酪氨酸磷酸酶 国际寄生虫学杂志 2008年 38 11 1279年 1295年 2 - s2.0 - 48349090987 10.1016 / j.ijpara.2008.04.003 Almeida-Amaral e·e·D。 Belmont-Firpo R。 Vannier-Santos m·A。 Meyer-Fernandes j . R。 利什曼虫amazonensis:一个ecto-phosphatase活动的特征 寄生虫学实验 2006年 114年 4 334年 340年 2 - s2.0 - 33751023854 10.1016 / j.exppara.2006.04.011 戈麦斯 s . a . O。 Fonseca-de-Souza a . L。 席尔瓦 b。 Kiffer-Moreira T。 Santos-Mallet j . R。 桑托斯 a·l·S。 Meyer-Fernandes j . R。 锥虫属rangeli:细胞表面的微分表达式多肽和短期和长期epimastigote ecto-phosphatase活动形式 寄生虫学实验 2006年 112年 4 253年 262年 2 - s2.0 - 33644949040 10.1016 / j.exppara.2005.11.015 Fonseca-de-Souza a . L。 迪克 c F。 多斯桑托斯 A . l。 Meyer-Fernandes j . R。 一个 毫克 2 + 端依赖ecto-phosphatase活动的外部表面锥虫属rangeli调制外源无机磷酸盐 Acta Tropica 2008年 107年 2 153年 158年 2 - s2.0 - 47749155965 10.1016 / j.actatropica.2008.05.017 Fonseca-de-Souza a . L。 迪克 c F。 多斯桑托斯 A . l。 丰 f . V。 Meyer-Fernandes j . R。 锥虫属rangeli:ecto-phosphatase活动细胞增殖的可能角色 寄生虫学实验 2009年 122年 3 242年 246年 2 - s2.0 - 67349263095 10.1016 / j.exppara.2009.03.006 迪克 c F。 多斯桑托斯 A . l。 Fonseca-de-Souza a . L。 Rocha-Ferreira J。 Meyer-Fernandes j . R。 锥虫属rangeli:微分表达式ecto-phosphatase活动针对无机磷酸盐饥饿 寄生虫学实验 2010年 124年 4 386年 393年 2 - s2.0 - 76949102323 10.1016 / j.exppara.2009.12.006 Remaley a . T。 库恩 d·B。 Basford r·E。 利什曼原虫的磷酸酶块中性粒细胞0 2的生产 《生物化学》杂志上 1984年 259年 18 11173年 11175年 2 - s2.0 - 0021145393 Alviano d S。 Kneipp l F。 洛佩斯 a . H。 Travassos l R。 Meyer-Fernandes j . R。 罗德里格斯 m . L。 Alviano c·S。 分化的 Fonsecaea pedrosoi菌丝的形式为僵化的细胞是由platelet-activating因素 微生物学研究 2003年 154年 10 689年 695年 2 - s2.0 - 0345708211 10.1016 / j.resmic.2003.09.002 Furuya T。 钟 l . I。 Meyer-Fernandes j . R。 陆 h·G。 莫雷诺 s . n . J。 Docampo R。 Ecto-protein酪氨酸磷酸酶活动 鲁兹锥体感染性阶段 分子和生化寄生虫学 1998年 92年 2 339年 348年 2 - s2.0 - 0032078868 10.1016 / s0166 - 6851 (97) 00246 - 6 Kiffer-Moreira T。 ibsen Pinheiro 答:公元。 Alviano w·S。 巴博萨 f·M。 Souto-Padron T。 Nimrichter l 罗德里格斯 m . L。 Alviano c·S。 Meyer-Fernandes j . R。 一个ectophosphatase活动 假丝酵母parapsilosis真菌与上皮细胞之间的相互作用的影响 《酵母的研究 2007年 7 4 621年 628年 2 - s2.0 - 34249018855 10.1111 / j.1567-1364.2007.00223.x Portela m B。 Kneipp l F。 De Souza里贝罗 i . P。 Holandino C。 Alviano c·S。 Meyer-Fernandes j . R。 De Araujo苏亚雷斯 r·M。 Ectophosphatase活动 白色念珠菌影响真菌附着力:研究艾滋病毒阳性或阴性之间的隔离 口腔疾病 2010年 16 5 431年 437年 2 - s2.0 - 77953217600 10.1111 / j.1601-0825.2009.01644.x Touati E。 Dassa E。 Dassa J。 Boquet p . L。 Torriani——Gorini 一个。 罗斯曼 f·G。 银 年代。 莱特 一个。 Yagil E。 酸性磷酸酶(pH2.5) 大肠杆菌:管理特点 微生物 1987年 美国华盛顿特区 ASM的新闻 31日 40 Kneipp l F。 罗德里格斯 m . L。 Holandino C。 Ectophosphatase活动分生孢子的形式的Fonsecaea pedrosoi由外源性磷酸调节,调节真菌上皮细胞粘附 微生物学 2004年 150年 3355年 3362年 Collopy-Junior 我。 斯特维斯 F F。 Nimrichter l 罗德里格斯 m . L。 Alviano c·S。 Meyer-Fernandes j . R。 一个ectophosphatase活动 新型隐球菌 《酵母的研究 2006年 6 7 1010年 1017年 2 - s2.0 - 33749997284 10.1111 / j.1567-1364.2006.00105.x 她 一个。 Vannier-Santos m·A。 博尔赫斯 诉M。 Meyer-Fernandes j . R。 Assreuy J。 达E Silva n . L。 De Souza W。 利什曼虫全身的酪氨酸磷酸化在感染宿主巨噬细胞和它的含义 欧洲细胞生物学杂志》上 1996年 71年 2 206年 215年 2 - s2.0 - 0029860530 Jadin j . M。 Creemers J。 酸性磷酸酶的排泄的作用 锥虫属brucei和 t . cruzi 事务皇家热带医学和卫生学会的 1972年 66年 1 8 9 2 - s2.0 - 0015274940 安德雷德 l . O。 安德鲁斯 n W。 意见: 鲁兹锥体 宿主细胞相互作用:位置、入侵、保留 自然评论微生物学 2005年 3 10 819年 823年 2 - s2.0 - 27244448634 10.1038 / nrmicro1249 阿特伍德 j . A。 Weatherly d·B。 煤矿 t。 邦迪 B。 Cavola C。 Opperdoes f·R。 奥兰多 R。 塔尔顿 r . L。 微生物学: 鲁兹锥体 蛋白质组 科学 2005年 309年 5733年 473年 476年 2 - s2.0 - 22244440786 10.1126 / science.1110289 麦克劳林 J。 不同酸性磷酸酶的协会与鞭毛口袋和表面膜从血液的形式获得的分数 锥虫属rhodesiense 分子和细胞生物化学 1986年 70年 2 177年 184年 2 - s2.0 - 0022714939 10.1007 / BF00229432 Tosomba o . M。 Coetzer T·h·T。 Lonsdale-Eccles j . D。 本地化的酸性磷酸酶活性表面的血液的形式 锥虫属congolense 寄生虫学实验 1996年 84年 3 429年 438年 2 - s2.0 - 0030560957 10.1006 / expr.1996.0131 费尔南德斯 e . C。 Meyer-Fernandes j . R。 Silva-Neto m·a·C。 Vercesi 答:E。 锥虫属brucei表面:ecto-phosphatase活动呈现完整的效应-形式 Zeitschrift毛皮Naturforschung节C-Journal生物科学 1997年 52 5 - 6 351年 358年 2 - s2.0 - 0031147739 Bakalara N。 Santarelli X。 戴维斯 C。 Baltz T。 净化、克隆和表征的酸性ectoprotein磷酸酶感染血液中差异表达的形式 锥虫属brucei 《生物化学》杂志上 2000年 275年 12 8863年 8871年 2 - s2.0 - 0034708593 10.1074 / jbc.275.12.8863 Meyer-Fernandes j . R。 Da Silva-Neto m·A。 多斯桑托斯苏亚雷斯 M。 费尔南达 E。 Vercesi 答:E。 de Oliveira M . M。 Ecto-phosphatase活动在细胞表面的无鞭毛体形式 鲁兹锥体 Zeitschrift毛皮Naturforschung-Section C生物科学杂志》上 1999年 54 11 977年 984年 2 - s2.0 - 0033226818 Cosentino-Gomes D。 Russo-Abrahao T。 Fonseca-de-Souza a . L。 费雷拉 c·R。 加林娜 一个。 Meyer-Fernandes j . R。 调制的 锥虫属rangeli通过过氧化氢ecto-phosphatase活动 自由基生物学和医学 2009年 47 2 152年 158年 2 - s2.0 - 67349208407 10.1016 / j.freeradbiomed.2009.04.020 Bakalara N。 Seyfang 一个。 戴维斯 C。 Baltz T。 life-cycle-stage-regulated膜蛋白酪氨酸磷酸酶的表征 锥虫属brucei 欧洲生物化学杂志 1995年 234年 3 871年 877年 2 - s2.0 - 0029559798 南美洲 p . m . L。 罗德里格斯 c . O。 耶稣 j·B。 洛佩斯 a·h·c·S。 Souto-Padron T。 Meyer-Fernandes j . R。 小说ecto-phosphatase匐滴虫属的活动 muscarum muscarum由platelet-activating抑制因子 生物化学和生物物理研究通信 1998年 253年 1 164年 169年 2 - s2.0 - 0032501404 10.1006 / bbrc.1998.9774 南美洲 p . m . L。 罗德里格斯 c . O。 Romeiro 一个。 里 l . a . M。 迪亚斯 f。 •阿蒂亚斯 M。 De Souza W。 洛佩斯 a·h·c·S。 Meyer-Fernandes j . R。 表征ectophosphatase活动trypanosomatid寄生虫的植物 植物病理学 2000年 90年 9 1032年 1038年 2 - s2.0 - 0033840917 南美洲 p . m . L。 迪亚斯 f。 桑托斯 m·A·A。 罗德里格斯 c . O。 Romeiro 一个。 •阿蒂亚斯 M。 De Souza W。 洛佩斯 a·h·c·S。 Meyer-Fernandes j . R。 分泌磷酸酶活动trypanosomatid寄生虫platelet-activating植物调制的因素 植物病理学 2001年 91年 4 408年 414年 2 - s2.0 - 0035089071 Aguirre-Garcia M . M。 Cerbon J。 Talamas-Rohana P。 净化和酸性磷酸酶的属性 痢疾阿米巴HM-1: IMSS 国际寄生虫学杂志 2000年 30. 5 585年 591年 2 - s2.0 - 0034656298 10.1016 / s0020 - 7519 (00) 00032 - 1 亚马孙 j . N。 Cosentino-Gomes D。 Werneck-Lacerda 一个。 ibsen Pinheiro de Sa 答:一个。 Lanfredi-Rangel 一个。 Souza w·D。 Meyer-Fernandes j . R。 兰伯氏贾第虫:ecto-phosphatase活动的特征 寄生虫学实验 2009年 121年 1 15 21 2 - s2.0 - 57149111266 10.1016 / j.exppara.2008.09.010 德·耶稣 J。 Podlyska T。 汉普郡 一个。 洛佩斯 C。 Vannier-Santos M。 Meyer-Fernandes J。 表征ecto-phosphatase活动在人类寄生虫 阴道毛滴虫 寄生虫学研究 2002年 88年 11 991年 997年 2 - s2.0 - 0036400652 10.1007 / s00436 - 001 - 0583 - 2 沙克瑞恩 a . M。 Joshi m B。 Ghedin E。 德怀尔 d . M。 分子解剖一个独特的功能域,tartrate-resistant、表面膜酸性磷酸酶在原始人类病原体 杜氏利什曼虫 《生物化学》杂志上 2002年 277年 20. 17994年 18001年 2 - s2.0 - 0037124122 10.1074 / jbc.M200114200 Aguirre-Garcia M . M。 Escalona-Montano a。R。 Bakalara N。 Perez-Torres 一个。 Gutierrez-Kobeh l 贝克尔 我。 利什曼虫主要:检测膜结合蛋白酪氨酸磷酸酶 寄生虫学 2006年 132年 5 641年 649年 2 - s2.0 - 33646010651 10.1017 / S0031182005009595 费尔南德斯 e . C。 Granjeiro j . M。 Taga e . M。 Meyer-Fernandes j . R。 青山 H。 磷酸酶活性表征表面完整的血液的形式 锥虫属brucei 《微生物学字母 2003年 220年 2 197年 206年 2 - s2.0 - 0037470937 10.1016 / s0378 - 1097 (03) 00091 - 0 费尔南德斯 e . C。 Granjeiro j . M。 青山 H。 丰 f . V。 Meyer-Fernandes j . R。 Vercesi 答:E。 一个磷酸酶活性金属的表面上 锥虫属brucei形式亦 兽医寄生虫学 2003年 118年 1 - 2 19 28 2 - s2.0 - 0345118911 10.1016 / j.vetpar.2003.09.012 Menz B。 冬天 G。 Ilg T。 Lottspeich F。 Overath P。 纯化和表征膜结合的酸性磷酸酶 利什曼虫墨西哥 分子和生化寄生虫学 1991年 47 1 101年 108年 2 - s2.0 - 0025876922 10.1016 / 0166 - 6851 (91)90152 - v 威斯 M。 伯杰 O。 Stierhof y D。 沃尔夫勒姆 M。 福克斯 M。 Overath P。 基因克隆和包围的酸性磷酸酶的细胞定位 利什曼虫墨西哥 分子和生化寄生虫学 1996年 82年 2 153年 165年 2 - s2.0 - 0030602253 10.1016 / 0166 - 6851 (96)02729 - 6 Engstler M。 怀斯 F。 Bopp K。 Grunfelder c·G。 Gunzel M。 Heddergott N。 Overath P。 膜结合的组氨酸酸性磷酸酶TbMBAP1的内吞作用和膜回收至关重要 锥虫属brucei 《细胞科学 2005年 118年 10 2105年 2118年 2 - s2.0 - 21044443776 10.1242 / jcs.02327 南美洲 p . m . L。 Couto l . C。 洛佩斯 a·h·c·S。 Meyer-Fernandes j . R。 ecto-phosphatase活动的特征 鲁兹锥体:动作片和Y菌株之间的比较研究 Acta Tropica 2006年 One hundred. 1 - 2 88年 95年 2 - s2.0 - 33751518586 10.1016 / j.actatropica.2006.05.014 豪尔赫 t . c。 巴博萨 h·S。 Moreira a . L。 De Souza W。 梅里莱 m . n . L。 myotropic和macrophagotropic菌株之间的交互 鲁兹锥体与骨骼肌成肌细胞和纤维 Zeitschrift毛皮Parasitenkunde寄生虫学研究 1986年 72年 5 577年 584年 2 - s2.0 - 0022523788 10.1007 / BF00925477 罗德里格斯 c . O。 南美洲 p . m . L。 巴罗斯 f·S。 Souto-Padron T。 Meyer-Fernandes j . R。 洛佩斯 a·h·c·S。 Platelet-activating因素诱导的分泌磷酸酶活动 鲁兹锥体 生物化学和生物物理研究通信 1999年 266年 1 36 42 2 - s2.0 - 0033539896 10.1006 / bbrc.1999.1759 她 一个。 Meyer-Fernandes j . R。 De Souza W。 Vannier-Santos m·A。 改变了酪氨酸的磷酸化ERK1 MAP激酶和其他巨噬细胞分子引起的 利什曼原虫无鞭毛体 分子和生化寄生虫学 1999年 102年 1 1 12 2 - s2.0 - 0032782792 10.1016 / s0166 - 6851 (99) 00067 - 5 Vannier-Santos m·A。 她 一个。 Meyer-Fernandes j . R。 De Souza W。 利什曼原虫的蛋白激酶C通过分泌酸性磷酸酶调节宿主细胞的感染 欧洲细胞生物学杂志》上 1995年 67年 2 112年 119年 2 - s2.0 - 0029050597 南丹 D。 罗 R。 莱纳 n E。 激活phosphotyrosine磷酸酶活动变弱促分裂原活化蛋白激酶信号和抑制c-FOS感染巨噬细胞一氧化氮合酶的表达 杜氏利什曼虫 感染和免疫 1999年 67年 8 4055年 4063年 2 - s2.0 - 0032792689 戈麦斯 m·A。 康特拉斯 我。 哈雷 M。 加拿大 m . L。 麦克马斯特 r·W。 奥利维尔 M。 利什曼虫GP63改变宿主信号通过cleavage-activated蛋白质酪氨酸磷酸酶 科学的信号 2009年 2 90年 ra58 2 - s2.0 - 73349104941 10.1126 / scisignal.2000213 Abu-Dayyeh 我。 Hassani K。 Westra e·R。 Mottram j . C。 奥利维尔 M。 比较研究的能力 利什曼虫墨西哥promastigotes和无鞭毛体改变巨噬细胞信号和功能 感染和免疫 2010年 78年 6 2438年 2445年 2 - s2.0 - 77952685682 10.1128 / IAI.00812-09 很酷的 d E。 布卢姆 J·J。 蛋白质酪氨酸磷酸酶活动 杜氏利什曼虫 分子和细胞生物化学 1993年 127 - 128 143年 149年 2 - s2.0 - 0027716337 Nascimento M。 张 W·W。 戈什 一个。 休斯顿 d·R。 Berghuis a . M。 奥利维尔 M。 Matlashewski G。 酪氨酸蛋白磷酸酶的识别和表征 利什曼虫:参与毒性 《生物化学》杂志上 2006年 281年 47 36257年 36268年 2 - s2.0 - 33845972281 10.1074 / jbc.M606256200 Anaya-Ruiz M。 Rosales-Encina j·L。 Talamas-Rohana P。 膜酸性磷酸酶(地图) 痢疾阿米巴 档案的医学研究 1997年 28 182年 183年 2 - s2.0 - 0031031123 Aguirre-Garcia M . M。 Cerbon J。 Talamas-Rohana P。 净化和酸性磷酸酶的属性 痢疾阿米巴HM-1: IMSS 国际寄生虫学杂志 2000年 30. 5 585年 591年 2 - s2.0 - 0034656298 10.1016 / s0020 - 7519 (00) 00032 - 1 Aguirre-Garcia M . M。 Rosales-Encina j·L。 Talamas-Rohana P。 分泌 痢疾阿米巴酸性磷酸酶(SAP) 档案的医学研究 1997年 28 184年 185年 2 - s2.0 - 0031015143 Ventura-Juarez J。 Aguirre-Garcia M . M。 Talamas-Rohana P。 亚细胞分布和原位本地化的酸性磷酸酶 痢疾阿米巴 档案的医学研究 2000年 31日 4 S183 S184 2 - s2.0 - 0033735515 10.1016 / s0188 - 4409 (00) 00208 - 3 ibsen Pinheiro de Sa 答:一个。 亚马孙 j . N。 de Souza巴罗斯 F。 De Menezes l F。 巴蒂斯塔 e . j . O。 席尔瓦 e . F。 De Souza W。 Meyer-Fernandes j . R。 痢疾阿米巴:一个ecto-phosphatase活动受氧化还原反应 寄生虫学实验 2007年 115年 4 352年 358年 2 - s2.0 - 33846578727 10.1016 / j.exppara.2006.09.019 Nimrichter l 罗德里格斯 m . L。 罗德里格斯 e . G。 Travassos l R。 多种目标的免疫系统和药物治疗真菌细胞壁 微生物和感染 2005年 7 4 789年 798年 2 - s2.0 - 19344362065 10.1016 / j.micinf.2005.03.002 Mildner P。 里斯 B。 野蛮的 年代。 酸性磷酸酶和腺苷三磷酸酶活动面包酵母的细胞壁 Biochimica et Biophysica学报 1975年 391年 1 67年 74年 2 - s2.0 - 0016715080 Fernanado p . H。 Panagoda g . J。 Samaranayake l . P。 酸性和碱性磷酸酶活动之间的关系和临床分离株的依从性 假丝酵母parapsilosis人类的口腔上皮细胞 学院 1999年 107年 1034年 1042年 阿诺德 w . N。 曼恩 l . C。 酒井法子 k . H。 酸性磷酸酶的 孢子丝菌schenckii 普通微生物学杂志 1986年 132年 12 3421年 3432年 2 - s2.0 - 0022978504 伯纳德 M。 Mouyna 我。 Dubreucq G。 Debeaupuis j . P。 铺满 T。 Vorgias C。 Fuglsang C。 Latge j . P。 描述的细胞壁酸性磷酸酶(PhoAp) 来自烟曲霉属真菌 微生物学 2002年 148年 9 2819年 2829年 2 - s2.0 - 0036736641 Kneipp l F。 Palmeira 诉F。 ibsen Pinheiro 答:a . S。 Alviano c·S。 Rozental 年代。 Travassos l R。 Meyer-Fernandes j . R。 磷酸酶活性的细胞壁 Fonsecaea pedrosoi 医学真菌学 2003年 41 6 469年 477年 2 - s2.0 - 0345492528 10.1080 / 10683160310001615399 Kiffer-Moreira T。 ibsen Pinheiro 答:a . S。 平托 m·R。 斯特维斯 F F。 Souto-Padron T。 Barreto-Bergter E。 Meyer-Fernandes j . R。 菌丝的形式的 Pseudallescheria鲍氏现在ectophosphatase活动 档案的微生物学 2007年 188年 2 159年 166年 2 - s2.0 - 34547103726 10.1007 / s00203 - 007 - 0232 - y 玻色 我。 瑞茜 a·J。 Ory J·J。 Janbon G。 林根 t . L。 一个酵母掩护下:的胶囊 新型隐球菌 真核细胞 2003年 2 4 655年 663年 2 - s2.0 - 0043234292 10.1128 / ec.2.4.655 - 663.2003 Klarlund j·K。 转化细胞的磷酸酶抑制剂作用于phosphotyrosine蛋白质 细胞 1985年 41 3 707年 717年 2 - s2.0 - 0022004527 Sodre c . L。 Moreira b . l . M。 Nobrega f . B。 Gadelha f·R。 Meyer-Fernandes j . R。 南美洲 p .马丁 Vercesi 答:E。 洛佩斯 答:H.C.S. Scofano h . M。 Barrabin H。 描述的细胞内 Ca 2 + 参与钙池体内平衡 匐滴虫属sp. promastigotes 生物化学和生物物理学的档案 2000年 380年 1 85年 91年 10.1006 / abbi.2000.1899 de Almeida-Amaral E·E。 Caruso-Neves C。 皮雷 v . m . P。 Meyer-Fernandes j . R。 meyer@bioqmed.ufrj.br 利什曼虫amazonensis:ouabain-insensitive的表征 Na + 腺苷三磷酸酶活性 寄生虫学实验 2008年 118年 2 165年 171年 10.1016 / j.exppara.2007.07.001 Cosentino-Gomes D。 Meyer-Fernandes j . R。 meyer@bioqmed.ufrj.br 原生动物寄生虫Ecto-phosphatases:可能的角色在营养、增长和ROS传感 杂志的生物能学和生物膜 2011年 43 1 89年 92年 10.1007 / s10863 - 011 - 9334 - y