JPATH
杂志的病原体
2090 - 3065
2090 - 3057
Hindawi出版公司
126819年
10.1155 / 2012/126819
126819年
评论文章
Myco-Biocontrol害虫:因素、机制和监管
Sandhu
Sardul辛格
1
沙玛
Anil K。
1
Beniwal
维
1
戈埃尔
Gunjan
1
巴特拉
Priya
1
库马尔
阿尼尔
2
Jaglan
Sundeep
3
沙玛
答:K。
4
Malhotra
声音的
1
Martinez-Rossi
Nilce M。
1
生物技术学系导师Markandeshwar Mullana,安巴拉,哈里亚纳邦133203
印度
mmumullana.org
2
大学生物学系和纳米技术,大师Jambheshwar科技、Hisar,哈里亚纳邦125001
印度
gjust.ac.in
3
植物生物技术部门,印度结合医学研究所(IIIM),查谟,J和K 180001
印度
4
肺医学系和急救护理,梅奥诊所,罗彻斯特,MN 55905
美国
mayoclinic.com
2012年
23
2
2012年
2012年
31日
08年
2011年
27
11
2011年
2012年
版权©2012 Sardul辛格Sandhu et al。
这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。
日益增长的需求减少化学农业投入和增加对杀虫剂的抗药性的发展提供了巨大动力替代形式的害虫控制。Myco-biocontrol提供一个有吸引力的替代化学农药的使用。Myco-biocontrol代理是天然生物视为对环境的危害更小。行动似乎有些复杂的模式使得它不太可能电阻可以开发生物杀虫剂。过去的研究已经显示一些承诺真菌作为选择性杀虫剂的使用。当前纸更新我们领域的最新进展myco-biocontrol害虫及其可能的作用机制,进一步加强我们的理解的生物防治害虫。
1。介绍
Myco-biocontrol是环保,减少或减轻害虫的有效手段,它通过使用天敌的影响。Pest-related损害导致重大损失,大约估计为每年10000美元的农业生产领域和存储在印度。Myco-biocontrol是使用的真菌生物过程降低昆虫密度,目的是减少致病的活动,因此作物损害(
1,
2]。所有组的昆虫可能影响和记录了700种真菌病原体。有些真菌宿主范围限制,例如,
Aschersonia aleyrodes只感染介壳虫和烟粉虱,而其他真菌物种有一个广泛的宿主范围,与单个孤立更特定于目标害虫。一些物种是兼性多面手病原体,如
曲霉属真菌和
镰刀菌素。然而,大多数物种都是专性病原体,通常相当特殊,很少发现,例如,许多种类的
冬虫夏草。
Entomopathogens等
m . anisopliae和
单独使用都表现为对致病性几个昆虫和用作myco-biocontrol代理了全球农业害虫的生物防治。对11家公司提供至少16产品基于昆虫病原真菌
单独使用在哥伦比亚。这些产品不仅用于咖啡作物,而且在其他作物如豆、卷心菜、玉米、土豆和西红柿。他们是用于治疗haematophagous害虫和向量蚊子和苍蝇之类的疾病。在自然条件下,真菌往往频繁而重要的昆虫种群的自然死亡率的因素。与其他潜在的生物防治剂,真菌不需要摄入感染宿主但入侵直接通过角质层,所以,可能被用于控制所有昆虫包括吸引昆虫。
2。来源Myco-Biocontrol代理
大量的mycoinsecticides和mycoacaricides全球自1960年代开发的。产品的基础上
白僵菌(33.9%)(
3),
绿僵菌属anisopliae(33.9%),
Isaria fumosorosea(5.8%)和
b . brongniartii(4.1%)是最常见的171种产品(
4]。大约75%的所有上市产品目前注册,进行注册或商业化,而15%是不再可用。订单半翅类昆虫,鞘翅目、鳞翅目缨翅目、直翅目占大多数的目标。研究集中在相对容易产生无性孢子(分生孢子)hyphomycete属
绿僵菌属(
5),
白僵菌,
轮枝菌属,
拟青霉属。这些真菌具有广泛的宿主范围虽然有相当大的物种基因多样性和一些演化支显示高度的特异性。例如,
绿僵菌属anisopliaevar。
acridum(
6]只是有效对抗acridid昆虫(蚱蜢,蝗虫)。商业
白僵菌基于mycoinsecticides相对稳定与其他生物相比,昆虫控制代理鳞翅类害虫(
7,
8]。
化学农药的主要不良影响的担忧随着生物技术的进步促进了寻找新的和环保的昆虫控制选择。其中生物防治的一种最有效的选择。生物防治涉及生物实体的使用可以明显减少害虫造成的损害。非常少的已知的昆虫被认为是害虫,这些昆虫的控制一直是一个重大的挑战在科学界以来农业时代的开始。尽管有效,化学杀虫剂是昂贵的和只提供临时救济,作为昆虫的爆发性繁殖和进化能力允许他们发展机制抵抗这些和其他控制策略。除了危险在人口特别是健康,他们也影响不属预定目标的生物和环境造成不可逆转的损害,扰乱生态平衡。生物电控制成为现代农业的重要组成部分,必须满足几个目标,如优越的选择和发展生物防治剂、生物质生产发酵系统的发展,和配方的开发和交付系统,兼容的微生物要求以及常见的农业实践。
过去的研究已经表明真菌作为一个潜在的生物控制剂主要是由于其高生殖功能,针对具体活动,生成时间短,静止期或腐生的phase-producing功能,可以确保他们的生存很长时间没有主机。主要的使用要求entomogenous真菌作为myco-biocontrol剂的敏感性是昆虫一方面和另一方面真菌的毒力。后者取决于选择的压力稳定,目标主机的具体功效。因此有一个巨大的潜力为myco-biocontrol真菌的遗传改良。
半知菌纲真菌具有广泛的宿主范围,特别是
绿僵菌属和
白僵菌显示出特别的承诺像myco-insecticides myco-biocontrol代理和目前正在使用。
白僵菌和
绿僵菌属anisopliae第一批昆虫病原真菌被成功地用于myco-biocontrol害虫。分子技术为丝状真菌基因工程研究提供新的机会真菌用于myco-biocontrol害虫。基因编码发病机理和毒性的隔离使得严格的测试在发病机制的作用,应该提供一个理性的菌种改良的基础。
真菌发病机理的研究对于myco-biocontrol害虫仍处于初步阶段。然而,昆虫病原真菌的分子生物学技术的发展等
白僵菌和
绿僵菌属anisopliae加上克隆的基因编码公认的发病因素,将创造更多的潜在候选人管理臭名昭著的害虫种群。在这个领域的研究将不可避免地依赖于发展如果敏感技术监测环境的命运重组菌株害虫管理的设计。
3所示。昆虫病原真菌
昆虫病原真菌是第一批生物用于害虫的生物防治。以上这些真菌在90属700种昆虫病原。它们中的大多数都是在半知菌纲和entomophthorales找到。某些昆虫病原真菌限制主机范围,例如,
Aschersonia aleyrodes只感染介壳虫,烟粉虱,而其他真菌物种有一个广泛的宿主范围,与单个孤立更特定于目标害虫。Entomopathogens等
m . anisopliae和
单独使用都表现为对致病性几个昆虫,它们被用作代理全球农业害虫的生物防治。对11家公司提供至少16产品基于昆虫病原真菌
单独使用。这些产品不仅用于咖啡作物还在其他作物如豆、卷心菜、玉米、土豆和西红柿。他们也用于治疗haematophagous害虫和疾病的向量像蚊子和苍蝇
9]。生物杀虫剂有非常复杂的模式的行动与化学杀虫剂,因此抵抗害虫不能发达。
4所示。Bio-Management昆虫病原真菌的害虫
entomogenous词已经衍生出两个希腊单词,”
entomon“昆虫和意义”
基因“意义产生。因此,entomogenous微生物的词源含义是“微生物出现在昆虫。“这些entomogenous微生物的力量带来一定程度的自然或微生物控制害虫直接相关的人类福利吸引了微生物学家的关注,分子生物学家,并在近年来昆虫学家。几个entomopathogens,当inundatively引入各种各样的栖息地,可以提供有效的长期与短期控制。表
1概述不同类型的微生物(包括病原微生物如病毒,细菌,真菌,原生动物,线虫的生物防治剂。最吉祥的集成病原体,食肉动物,昆虫生长调节剂,传统杀虫剂可能为我们提供长期控制严重的农业害虫。的一些潜在候选人myco-biocontrol害虫进行了讨论。
不同类型的生物包括病原微生物如病毒,细菌,真菌,原生动物,线虫作为生物防治剂。
| 生物电控制剂 |
常见的例子 |
生物的行动 |
|
寄生昆虫:宿主生物体剩余的紧密结合,逐步从主机获得他们的食物 |
Trichogramma chilonis, Epiricania melanoleuca |
他们生活和饲料内部或外部主机。 |
|
食肉昆虫 |
|
|
|
Chrysoperla carnea,
Cryptolaemus montrouzieri |
昆虫杀死和吃掉猎物 |
|
微生物(细菌、真菌、病毒) |
|
|
| 例如,细菌
苏云金杆菌例如,真菌物种的
木霉属、Nomuraea拟青霉属、轮枝菌属、绿僵菌属和白僵菌例如,病毒核多角体病病毒 |
导致害虫和疾病抑制有害的真菌 |
4.1。<斜体>白僵菌< /斜体> sp
白僵菌丝状真菌,属于一类昆虫病原deuteromycete也被称为不完全真菌。菌株的
白僵菌是高度适应特定主机的昆虫。范围广泛的
单独使用种虫害已经从各种各样的昆虫世界孤立的药用或农业的重要性。
白僵菌是一个自然生长的真菌在土壤在世界各地和作为病原体在不同昆虫物种,导致白僵病的疾病,因此属于昆虫病原真菌(
10- - - - - -
14]。一个有趣的特性
白僵菌sp.是许多孤立的宿主特异性高。药用重要性的主机包括向量等代理的热带传染病采采蝇
舌蝇morsitans,和沙子飞
Phlebotomus,传输
利什曼虫和错误的属
Triatoma和
Rhodnius恰加斯病的向量。举办农业和森林的意义包括马铃薯甲虫,苹果蠹蛾,和美国几个属的白蚁,棉铃虫
Helicoverpa armigera(
15),
Hyblaeapara和
Eutectona machaeralis。此外,高水平的宿主人口和在环境中的持久性提供了长期影响害虫昆虫病原真菌的抑制,造成家畜流行病。它被用来作为生物杀虫剂来控制白蚁等害虫,粉虱,蚊子药(
16,
17]。
单独使用的鉴定(无性繁殖形式)
冬虫夏草bassiana。后者teleomorph(有性生殖的形式)已经被收集在东亚
3]。雷恩和巴克利
18)表明,
单独使用由许多不同的血统,应该被视为不同的物种系统发育。这无处不在的真菌一直被认为是最常见的病原体相关疾病的死亡和垂死的昆虫在自然
19),一直关注世界范围内的微生物控制剂地下的物种(
20.]。许多象甲科象鼻虫sub-terranean幼虫阶段极易受这白僵病病(
21]。像许多种entomogenous真菌,
单独使用是由许多基因的变异与地理位置和主机生产发病机理的能力上有本质上的区别。作为一种杀虫剂,孢子喷在受影响的作物作为乳化悬浮或可湿性粉剂。
单独使用寄生于节肢动物宿主的非常广泛,因此被认为是一种非选择性的生物杀虫剂。
单独使用也是对欧洲玉米螟应用吗
Ostrinia Mubilalis,松树毛毛虫
全县和绿叶蝉spp
Nephotettixspp。
4.2。<斜体>黄萎病lecanii < /斜体>
另一种昆虫病原真菌
黄萎病lecanii真菌的分布很广泛,它可以导致大型家畜流行病在热带和亚热带地区,以及在温暖潮湿的环境中(
22]。据报道,金正日et al。
23),
诉lecanii是一个有效的生物控制剂对吗
Trialeurodes vaporariorum在韩国的温室。这种真菌攻击仙女和成年人和困的叶子下面通过丝状菌丝(
22]。在1970年代,
黄萎病lecanii开发控制粉虱和几个蚜虫物种,包括绿色蚜(
Myzus persicae)用于温室菊花
16]。
黄萎病lecanii被认为是一个主要的寄生虫导致大幅下降cereal-cyst线虫种群单一栽培的敏感作物(
24]。
黄萎病chlamydosporium囊肿之间有一个广泛的宿主范围,综合国内线虫但变量,只有一些隔离可能有潜在的商业生物防治剂。
4.3。<斜体>绿僵菌属< /斜体>
绿僵菌属anisopliae也非常潜在的病原体对害虫和探讨myco-biocontrol臭名昭著的害虫(
10,
25]。一个完整的生物活性
m . anisopliae一直在测试柚木变得极瘦吗
Eutectona machaeralis,发现
m . anisopliae是一个潜在的柚木害虫myco-biocontrol代理(
26]。哈桑et al。
27已经测试了孢子的产生
m . anisopliae通过固态发酵。
4.4。<斜体> Nomuraea < /斜体> sp
Nomuraea rileyi另一个潜在的昆虫病原真菌是一种双晶的hyphomycete能引起家畜流行病死亡在各种昆虫。它已经表明,许多属于鳞翅目昆虫包括
Spodoptera litura和一些属于
鞘翅目易受
n rileyi(
28]。宿主特异性的
n rileyi及其在害虫自然环保鼓励其使用管理。尽管如此,其感染和发展方式已报告数昆虫主机等
Trichoplusia倪,
Heliothis玉蜀黍属,
Plathypena作用研究,
家蚕,
Pseudoplusia包括和
Anticarsia gemmatalis。另一种昆虫
Spilosoma被发现严重的攻击
Nomuraea rileyi详细,因此研究其myco-biocontrol [
29日]。同样的家畜流行病
Nomuraea rileyi被观察到
Junonia orithya(
30.)被证明是最好的选择来管理对冲吃植物
Junonia orithya。
4.5。<斜体>拟青霉属< /斜体> sp
拟青霉属是属nematophagous真菌杀死有害线虫发病机理,在线虫引起疾病。因此,真菌可以用作bionematicide控制线虫通过应用土壤(表
2)。
拟青霉属lilacinus主要是综合和囊肿线虫感染并吸收其中的鸡蛋。真菌已经相当大的生物防治研究后发现1979年作为生物防治剂。
拟青霉属fumosoroseus(Wize)布朗和史密斯
31日](丝状菌类)是最重要的天敌之一烟粉虱在世界范围内,并导致疾病称为“黄硬化病”(
22]。强大的动物流行病的潜在反对
Bemisia和
Trialeurodes种虫害在温室和大田环境报道。
p . lilacinus被认为具有最大的潜力应用成生物药物在亚热带和热带农业土壤。这种真菌生长的能力广泛叶表面潮湿条件下是一个特点,当然提高迅速传遍粉虱种群的能力(
32]。
各种生物活性产品来源于昆虫病原真菌可用于商业领域应用说明。
| 产品 |
真菌 |
生物的行动 |
| Mycotal |
黄萎病lecanii |
真菌杀虫剂 |
| Pfr21 |
拟青霉属fumosoroseus |
真菌杀虫剂 |
| Verelac |
黄萎病lecanii |
吸虫 |
| Beevicide |
白僵菌 |
钻式害虫 |
| Grubkill |
选定真菌和细菌 |
蛀虫吸虫 |
| Pelicide |
拟青霉属lilacinus |
对线虫有效 |
| 1020年生物生物 |
绿僵菌属anisopliae |
菌丝体颗粒作为农药 |
| 毕奥 |
黄萎病lecanii |
有效预防白蚁 |
| Brocaril |
白僵菌 |
可湿性粉剂用作农药 |
| Ostrinil |
白僵菌 |
Microgranules菌丝体作为杀虫剂 |
| Boverol |
白僵菌 |
干颗粒作为农药 |
|
|
|
| 哲学的 |
Beaveria bassiana |
液体配方作为农药 |
| Mycontrol-WP |
白僵菌 |
农药可湿性粉剂, |
| 槟榔 |
白僵菌brongniartii |
Microgranules菌丝体作为杀虫剂 |
| Engerlingspilz |
白僵菌brongniartii |
大麦籽粒殖民与真菌作为农药使用 |
| Biopath |
绿僵菌属anisopliae |
分生孢子在媒介作为杀虫剂使用 |
| Biomite |
黄萎病lecanii和其他昆虫病原生物 |
有效预防螨虫 |
| Biogreen |
绿僵菌属anisopliae |
分生孢子产生对谷物用作农药 |
| Naturalis-O和BotaniGard |
白僵菌 |
有效的对烟粉虱 |
| Trypae混合 |
木霉属和
拟青霉属 |
有效对抗真菌病原体和土壤中线虫 |
自然这些真菌抑制的传染病之一
烟人群。引起的传染病之一
拟青霉属fumosoroseus还会导致大幅减少
烟粉虱人口期间或之后的雨季,甚至长时间的凉爽,潮湿的环境在田间或温室(
4]。然而,一般来说,天然真菌的传染病之一不能依赖控制。只有少数种类的真菌有能力导致高死亡率,和自然害虫流行病的发展不仅依赖于环境条件,而且还受到各种作物生产实践的影响。害虫流行病也经常发生激烈的受伤后已经造成烟粉虱(
4]。金等。
23)报道,
p . fumosoroseus最适合控制粉虱的仙女。这些真菌覆盖粉虱的身体与菌丝体的线程,把它们树叶背面。仙女显示一个“羽毛”方面,包围菌丝和分生孢子
22]。
p . furiosus也用于控制蚊子sp。
尖音库蚊(
25]。
5。模式昆虫病原真菌的作用
昆虫病原真菌构成最大的昆虫病原微生物之一。这种昆虫杀死真菌是非常快的微生物被视为疾病导致昆虫剂。Entomogenous真菌承诺myco-biocontrolling代理的作物害虫。几个种类属于鳞翅目、鞘翅目、同翅目、膜翅目和双翅目是容易受到各种真菌感染。昆虫病原真菌有巨大潜力myco-biocontrol代理商,他们构成了一组超过750种,当分散的环境中,在昆虫种群引发真菌感染。
6。感染过程
真菌感染有独特的模式;他们通过表皮进入血腔或可能通过口腔部分。摄取真菌孢子不发芽在肠道和粪便中无效。昆虫的死亡结果的因素:造成机械损伤组织入侵,消耗的养分资源和中毒,和生产的昆虫体内毒素。
分生孢子的附件与角质层
对于大多数昆虫病原真菌的主机位置是一个随机事件,附件是一个被动的过程借助风或水。附件的真菌孢子的表面角质层易感宿主代表初始事件建立霉菌病。这是观察到干孢子
单独使用具有疏水性的外层由交织成簇的小棒。这个小棒层似乎特别的分生孢子的阶段,还没有被报道在营养细胞。干孢子附着的表皮被认为是由于所产生的非特异性疏水压力小棒(
33]。一些像半个凝集素,一种碳水化合物结合糖蛋白,也被检测到的分生孢子的表面
单独使用。也观察到,凝集素可能参与分生孢子和昆虫表皮之间有约束力。相互作用的确切机制负责真菌孢子和角质层仍有待确定
34]。当病原体达到和坚持主机表面,则迅速发芽和成长深刻地受到水的可用性,营养物质、氧气以及pH值、温度、有毒host-surface化合物的影响。真菌与宿主范围广泛生长在应对广泛的文化特异性的碳和氮源(
35]。昆虫病原真菌与宿主范围限制发芽(似乎有更具体的要求
36]。
感染的形成结构
昆虫病原真菌入侵宿主的感染过程:主机表皮或施加压力的渗透角质层,使附着胞,然后穿透,穿透挂钩(
35]。表皮有两层:外层上表皮和前表皮。上表皮是一个非常复杂的薄结构缺乏甲壳素但包含phenol-stabilized蛋白质和覆盖着一层蜡质含有脂肪酸,脂类和甾醇类
37]。前表皮的角质层的大多数形式,包括甲壳素纤维嵌入矩阵以及脂质和蛋白质醌类(
38]。蛋白质可能占到70%的表皮。在许多地区的表皮,甲壳素被组织成螺旋形地引起层压板结构。昆虫病原真菌,
单独使用分生孢子发芽在主机表面和区分感染称为附着胞结构。附着胞代表一个适应物理和化学能量集中在一个很小的区域,这样访问可能有效地实现(图
1)。因此,附着胞的形成起着关键的作用,建立一个病原与宿主交互。附着胞的形成可能受宿主表面形貌的影响,和生化调查显示的参与细胞内第二信使Ca2 +附着胞形成和环腺苷酸(营)(
39)或一般当表皮硬(
35]。
在单独使用感染过程的描述:昆虫表皮结构和真菌菌丝的渗透方式。分生孢子的附着胞的形成有助于角质层入侵和随后的菌丝的渗透到血腔。组织入侵菌丝,菌丝的身体扩散导致昆虫死亡。
渗透角质层的
昆虫病原真菌需要穿透角质层进入昆虫体内获取营养生长和繁殖。进入宿主涉及酶降解和机械压力就是明证薄片的物理分离渗透菌丝。一系列的胞外酶可以降解昆虫表皮的主要组件,包括几丁质酶、脂酶、酯酶和至少四个不同种类的蛋白酶,建议在真菌发病机理函数。虽然昆虫表皮的复杂结构表明,渗透需要几个不同的酶的协同作用,大部分注意力都集中在cuticle-active endoprotease作为一个关键因素。
cuticle-degrading酶的生产
m . anisopliae在感染期间结构形成
Calliphora vomitoria和
Manduca sexta已经被生化研究和组织化学分析
在活的有机体内和
在体外。第一批酶产生的表皮是endoproteases(称为PR1和PR2)和氨肽酶,同时与附着胞的形成。N-Acetylglucosaminidase生产以缓慢的速度比蛋白水解酶(
40]。
这些真菌感染过程开始时孢子被保留在皮肤表面,发芽的管的形成开始,真菌开始排泄蛋白酶等酶,几丁质酶,quitobiases,脂酶和脂氧合酶。
诉lecanii能够穿透昆虫表皮只有其萌发管
m . anisopliae和
单独使用在附着胞产生特定的感染菌丝原始。然后成功渗透后,真菌分布到血淋巴芽生孢子的形成(
41]。
不同的作品在世界各地区分所需的各种酶昆虫病原的机制
绿僵菌属anisopliae黄,
拟青霉属farinosus,白僵菌,
b . brongniartii。宿主特异性的生理状态可能与主机系统(即。、昆虫成熟和寄主植物)[
42),昆虫的属性与营养需求的皮肤的真菌
43),和主人的细胞防御
44]。与细菌和病毒从受污染的食物通过肠道壁,真菌感染的有一个唯一的模式。他们通过表皮进入血腔。
7所示。生产的毒素
过多的使用间接证据可以从deuteromycete病原体真菌毒素在宿主死亡的参与。细胞毒素的作用是细胞破坏菌丝之前提出的渗透。行为症状如局部或全身瘫痪,迟缓,减少烦躁在海藻糖昆虫神经毒素的作用是一致的(
45]。
单独使用和
m . anisopliae在宿主产生大量的有毒化合物。例如,毒素Beauvericin、Bassianolide Isarolides, Beauverolides隔绝
单独使用受感染的主机(
46,
47),毒素Destruxins (DTXs)和细胞松弛素已被隔离
m . anisopliae受感染的主机。毒素已经表明对各种昆虫组织有不同的影响。DTX去偏光的
鳞翅类肌膜通过激活钙通道。此外,昆虫的函数可以抑制通过姬氏DTX [
48]。据推测,仍有许多毒素,仍有待寄生昆虫和除了DTXs隔绝,其相关性的过程中致病性有待详细研究。
8。昆虫病原真菌的基因工程研究
更广泛使用的真菌myco-biocontrol取决于改善野生型菌株通过结合不同的菌株和突变体的特征。两种类型的改进可以考虑:(i)提高杀虫剂的效力,通过减少剂量必须杀死昆虫,通过减少时间杀死害虫或减少农作物害虫造成的伤害减少喂食时间;(2)扩大宿主范围。hypervirulent应变的发展必不可少的是一个完整的理解的病理真菌感染。分子生物学提供了必要的工具来解剖病理机制和长期生产重组生物与新和相关特征。最初的发展朝着这些目标已经发生
m . anisopliae和在一个小得多的程度上
单独使用(
49]。遗传转化系统,现代真菌研究的重要组成部分,而对于毒性基因的实验操作是必要的
在体外和
体内,建立了(
27,
50,
51]。利用这些程序的成功取决于选择的可用性转换标记(
26]。转换技术已经用于隔离特定致病基因,毒力因素进行调查
m . anisopliae和
单独使用,产生一个应变增强毒性。昆虫解体真菌致病的分子机制将提供昆虫病原真菌的基因工程的基础。
9。昆虫病原真菌分子的研究
实施pcr进行表征生物大大先进工具的理解的发展史和物种的昆虫病原真菌,特别是在
单独使用和
m . anisopliae。这些真菌已经收到了大量的利益由于其潜在害虫的生物防治剂。大量的非特定的dna一直在使用特殊的方法
白僵菌(
52]。随机扩增多态性DNA (RAPD)已经被用于许多研究。它是基于一般使用短引物退火DNA模板中未指明的区域而普遍影射了PCR基础上再通用引物和较高的退火温度使它更健壮的再现性(
53- - - - - -
56]。UP-PCR已经被用于单独同域的隔离
白僵菌在丹麦和用于隔离在遗传组(
57]。生态研究随机扩增多态性DNA (RAPD)与特定的方法结合使用分离孤立的基因型
m . anisopliae从加拿大的土壤
58),将这些基因型隔离的起源。Thakur et al。
13]48土著菌株的分离进行了研究
单独使用来自印度中部采用蛋白酶zymography和RAPD分析。高遗传和生化多样性与明确表示群菌株从鳞翅类和鞘翅类之昆虫昆虫宿主。
不同的策略也被用于analysis-RFLPs(限制片段长度多态性),妊娠(扩增片段长度多态性)。消化的PCR产品特定的DNA区域,如基因或其(内部转录间隔区),与限制性内切酶产量变量大小的碎片。这些rflp用于表征
白僵菌和
绿僵菌属物种(
58]。
单独使用和
m . anisopliae(
59- - - - - -
61年)的特点是使用妊娠(扩增片段长度多态性),inter-simple-sequence重复(ISSR),简单序列重复(SSRs)或微卫星。内部转录间隔区序列(同期)已经广泛应用于真菌分类学(
6,
62年]。属的
拟青霉属的分析,大、小亚基rRNA基因序列已经表示的多源性属(
63年,
64年]。最近开发的微卫星标记(
65年,
66年]无疑提供了一个洞察的种群生态学
单独使用和
m . anisopliae。
单独使用与植物作为植物内生真菌(
67年),而
m . anisopliae已被证明是与植物的根际(
68年]。美国东部时间(表达序列标签)分析昆虫病原真菌
白僵菌(
冬虫夏草)
单独使用研究了利用cDNA库(
69年]。美国东部时间分析的两个亚种
m . anisopliae显示不同的蛋白酶的表达模式和病原性因素。这些表达式模式导致了研究基因表达的能力在各种昆虫宿主的感染(
70年,
71年]。
10。Myco-Biocontrol代理
使用真菌作为myco-biocontrol代理商的优点如下:(1)虫害控制的高度特异性。真菌可用于控制有害的害虫而不影响有益昆虫捕食者和nonharmful寄生虫。(2)缺乏对哺乳动物的影响,从而减少杀虫剂的危害通常遇到的应用程序,比如环境污染。(3)缺乏问题引起昆虫抗药性和长期控制害虫。(4)生物技术研究的进一步发展潜力高。(5)高环境中的持久性提供了长期影响昆虫病原真菌的抑制害虫。然而,也有一些限制使用真菌杀虫剂:(1)2 - 3周内必须杀死昆虫,而化学杀虫剂可能只需要2 - 3小时。(2)应用程序需要与相对湿度高、低害虫数量,和杀菌剂空闲时间(3)由于特异性较高附加控制代理需要其他害虫。(4)生产比较昂贵和孢子的短保质期需要冷藏。(5)的持久性和有效性昆虫病原真菌在宿主人口昆虫物种的不同而不同,因此insect-specific应用技术需要优化保留长期影响。 (6) A potential risk to immunosuppressive people.
昆虫病原真菌是重要,因为它们的毒性,通过接触感染,坚持环境很长一段时间。这些媒体可以大规模生产液体或固体。大部分的昆虫病原真菌是兼性寄生虫作为腐生生物存在,因此可增长除了生活主机。几组是专性寄生生活的必须饲养主机。引入真菌病原体进入宿主人口发起家畜流行病,防止或减少损害的害虫。人工害虫流行病的启动已经完成长期控制特别是在高湿度条件盛行的地区。有几种昆虫的防御机制防止渗透和真菌的生长。最常见的是表皮的melanisation感染的网站。昆虫病原真菌可以显示一个宿主范围非常广泛
m . anisopliae单独使用或者有一个非常狭窄的宿主范围
Aschersoniaspp。
41]。
11。结论
现代技术在基因工程和生物技术是非常有用的在操作所需的特征在昆虫病原真菌可进一步改善其生物活性。众多优势可以预见使用这些真菌病原体的害虫控制代理。它们的寄主专一性的具有广泛的宿主范围,更重要的是更少的有毒的动物。生物防治制剂显示很多承诺在活动方面,尽管它的功效是受许多因素影响生物和nonbiotic等因素,寄主植物,在线虫感染的程度。有一种强烈的冲动,阐明这些因素的本质来改善这些控制代理的整体效果以及发展新方法提供足够的培养液在目标网站。现代技术在生物技术有可能操纵可取的特征这些昆虫病原真菌提高整个领域的活动。
[
切特
我。
切特
我。
木霉属应用程序中,作用方式和潜在土壤为生物防除的代理承担植物致病真菌
创新方法植物疾病控制
1987年
纽约,纽约,美国
约翰威利& Sons
137年
160年
]
[
切特
T。
schichl
H。
哈兰
年代。
Appenheim
答:B。
克隆的几丁质酶及其在植物病原真菌的生物防治作用
程序的几丁质酶学国际研讨会
1993年
Senigalia、意大利
47
48
]
[
李
Z Z。
李
c·R。
黄
B。
Meizhen
m Z。
发现和teleomorph的示范
白僵菌(巴尔斯)。Vuill。,an important entomogenous fungus
科学通报
2001年
46
9
751年
753年
2 - s2.0 - 0035011386
]
[
•德•法利亚
M。
Wraight
s P。
生物防治的
烟与真菌
农作物保护
2001年
20.
9
767年
778年
2 - s2.0 - 0035206055
10.1016 / s0261 - 2194 (01) 00110 - 7
]
[
胡
G。
Leger
J。
实地研究使用重组mycoinsecticide (
绿僵菌属anisopliae)表明,根际能力
应用与环境微生物学
2002年
68年
12
6383年
6387年
2 - s2.0 - 0036947263
10.1128 / aem.68.12.6383 - 6387.2002
]
[
司机
F。
米尔纳
r . J。
Trueman
j·w·H。
一个分类学修订
绿僵菌属基于rDNA序列数据的系统发育分析
真菌学的研究
2000年
104年
2
134年
150年
2 - s2.0 - 0033939483
10.1017 / S0953756299001756
]
[
Rana
i S。
Kanojiya
一个。
Sandhu
美国年代。
蚊虫杀灭幼虫的潜力从幼虫分离的真菌的蚊子的栖息地
埃及伊蚊
生物防治杂志
2008年
22
179年
183年
]
[
Thakur
R。
耆那教徒的
N。
帕沙克
R。
Sandhu
美国年代。
实践在伤口愈合的研究植物
以证据为基础的补充和替代医学
2011年
2011年
17
438056年
10.1155 / 2011/438056
]
[
Florez
f . j . P。
真菌喝咖啡浆果钻control-Colombia
《35无脊椎动物病理学协会的年度会议
2002年
Foz Iguassu,巴西
]
[
Sandhu
美国年代。
Rajak
r . C。
阿加瓦尔
g . P。
研究长期储存
白僵菌分生孢子:温度和相对湿度对分生孢子的生存能力的影响和对鹰嘴豆虫毒性
Helicoverpa armigera
生物电控制科学与技术
1993年
3
47
53
]
[
Sandhu
美国年代。
Unkles
s E。
Rajak
r . C。
Kinghorn
j . R。
代苯菌灵白僵菌耐药菌株和传染性
Helicoverpa armigera
生物电控制科学与技术
2001年
11
2
245年
250年
2 - s2.0 - 0035031602
10.1080 / 09583150120035666
]
[
Thakur
R。
Rajak
r . C。
Sandhu
美国年代。
土著菌株的生化和分子特征的昆虫病原真菌
白僵菌印度中部的
生物电控制科学与技术
2005年
15
7
733年
744年
2 - s2.0 - 27544432604
10.1080 / 09583150500136584
]
[
Sandhu
美国年代。
Vikrant
P。
Gautam
s P。
Sandhu
美国年代。
沙玛
一个。
Pandey
答:K。
Myco-insecticides:控制害虫
微生物多样性:机遇与挑战
2004年
新德里,印度
籼稻出版商
]
[
耆那教徒的
N。
Rana
i S。
Kanojiya
一个。
Sandhu
美国年代。
描述的
Beaveria bassiana基于蛋白酶和脂肪酶菌株在pathogenecity活动及其作用
基础与应用真菌学》杂志上
2008年
i ii
18
22
]
[
Thakur
R。
Sandhu
美国年代。
分布、发生和本土的自然无脊椎动物宿主昆虫病原真菌的印度中部
印度微生物学杂志
2010年
50
1
89年
96年
2 - s2.0 - 77956169848
10.1007 / s12088 - 010 - 0007 - z
]
[
Hamlen
r。
生物防治昆虫和螨虫的欧洲温室作物:研究和商业的实现
佛罗里达州立园艺学会学报》上
1979年
92年
367年
.368
]
[
麦克尼尔唐纳德
G。
Jr。
真菌致命的疟疾蚊子可能援助全球战争
《纽约时报》
2005年
]
[
雷恩
美国一个。
巴克利
E。
一个
白僵菌从核和EF1——发展史推断
α序列:证据的多样化和链接
冬虫夏草teleomorphs
Mycologia
2005年
97年
1
84年
98年
2 - s2.0 - 19444367678
]
[
麦克劳德
d . M。
调查的属
白僵菌Vuill。和
Tritirachium做准备活动
加拿大植物学杂志》
1954年
32
818年
890年
]
[
铁试剂
P。
伯吉斯
h . D。
由真菌虫害控制
白僵菌和
绿僵菌属
微生物控制昆虫和螨
1981年
纽约,纽约,美国
学术出版社
465年
482年
]
[
海狸
j·B。
麦科伊
c·W。
卡普兰
d . T。
”sub-terranean的天敌
Diaprepes abbbreviatus在佛罗里达(鞘翅目:象甲科)幼虫
环境昆虫学
1983年
12
840年
843年
]
[
Nunez
E
Iannacone
J。
戈麦斯
H。
两昆虫病原真菌在控制的效果
aleurodicus cocois(柯蒂斯,1846)(半翅类:粉虱科)
智利的农业研究杂志》上
2008年
68年
1
21
30.
2 - s2.0 - 70749126254
]
[
金
J·J。
李
m . H。
尹
c·S。
金
h·S。
柳
j·K。
金
k . C。
控制棉花蚜虫和温室粉虱真菌病原体
国家农业科学和技术杂志》上
2002年
7
14
]
[
克里
b R
Crumph
D。
马伦
一个。
cereal-cyst线虫的研究,
异皮线虫属大道在连续的谷物,1975 - 1978。二世。真菌寄生线虫的女性和鸡蛋
应用生物学上的
1982年
One hundred.
489年
499年
]
[
Sandhu
美国年代。
Mishra
M。
杀灭幼虫的活性真菌隔离
Beaveria bassiana,绿僵菌属anisopliae和黄曲霉蚊子sp。
尖音库蚊
美国国家发展研讨会上害虫的生物防治
1994年
Muzaffarnagar、印度
145年
150年
]
[
Sandhu
美国年代。
Rajak
r . C。
Hasija
美国K。
潜在的entomopathogens生物医学上重要的害虫管理:进展和前景
一瞥在植物科学
2000年
2000年
110年
117年
]
[
哈桑
年代。
Bhamra
答:K。
银
K。
Rajak
r . C。
Sandhu
美国年代。
孢子的生产
绿僵菌属anisopliae(ENT-12)固态发酵
印度植物学会》杂志上
2002年
8
85年
88年
]
[
Ignoffo
c . M。
Burges
h . D。
真菌
Nomuraea rileyi微生物杀虫剂:真菌
微生物控制害虫和植物病害
1981年
英国伦敦
学术出版社
513年
538年
]
[
马修
s . O。
Sandhu
美国年代。
Rajak
r . C。
生物活性的
Nomuraea rileyi对
Spilosoma obliqua:剂量的影响,温度和相对湿度
印度植物学会》杂志上
1998年
77年
23
25
]
[
Rajak
r . C。
Sandhu
美国年代。
穆克吉
年代。
Kekre
年代。
古普塔
一个。
自然爆发
Nomuraea rileyi在
Junonia orithyia
生物防治杂志
1991年
5
2
123年
124年
]
[
Seryczyńska
H。
巴巴多斯人
C。
防御反应L3、L4科罗拉多甲虫的幼虫杀虫真菌拟青霉属farinosus(阴茎)布朗史密斯等,拟青霉属fumoso-roseus (Wize),白僵菌(赤身裸体/ Vuill。)(不完全菌纲:丛梗孢目)
公报de l 'Academie波兰连衫裙des科学。联赛des科学以及世
1975年
23
4
267年
271年
2 - s2.0 - 0016638074
]
[
Wraight
s P。
卡拉瑟斯
r . I。
Jaronski
s T。
布拉德利
c。
加尔萨
c·J。
Galaini-Wraight
年代。
昆虫病原真菌的评价
白僵菌和
拟青霉属fumosoroseus微生物控制粉虱的希尔维利夫
Bemisia argentifolii
生物防治
2000年
17
3
203年
217年
2 - s2.0 - 0034109514
10.1006 / bcon.1999.0799
]
[
Boucias
d·G。
非特异性因素参与昆虫病原半知菌纲举办昆虫表皮的附件
应用与环境微生物学
1988年
54
7
1795年
1805年
]
[
Latge
j . P。
Monsigny
M。
普雷沃斯特
m . C。
可视化的昆虫病原真菌胞外凝集素Conidiobolus obscurus
组织化学与细胞化学杂志》上
1988年
36
11
1419年
1424年
2 - s2.0 - 0023736803
]
[
Sandhu
美国年代。
昆虫病原真菌的物理因素对种子萌发的影响
白僵菌分生孢子
国家科学院的信件
1995年
18
1 - 2
1
5
]
[
分类帐
r·j·S。
屁股
t M。
Goettel
m . S。
斯台普斯
r . C。
罗伯茨
d . W。
据体外附着胞的昆虫病原fungusMetarhizium anisopliae
实验真菌学
1989年
13
3
274年
288年
2 - s2.0 - 0000594482
]
[
哈克曼
r·H。
Bereiter-Hahn
J。
Matolts
a·G。
理查兹
k . S。
表皮:生物化学
生物学的皮肤
1984年
柏林,德国
施普林格
626年
637年
]
[
内维尔
a . C。
Bereiter-Hahn
J。
Matolts
a·G。
理查兹
k . S。
表皮:组织
生物学的皮肤
1984年
柏林,德国
施普林格
611年
625年
]
[
分类帐
r·j·S。
罗伯茨
d . W。
斯台普斯
r . C。
一个模型来解释germlings附着胞的分化
绿僵菌属anisopliae
无脊椎动物病理学杂志
1991年
57
3
299年
310年
2 - s2.0 - 0001180831
10.1016 / 0022 - 2011 (91)90134 - c
]
[
分类帐
r·j·S。
屁股
t M。
斯台普斯
r . C。
罗伯茨
d . W。
合成的蛋白质包括cuticle-degrading蛋白酶在分化的昆虫病原真菌
绿僵菌属anisopliae
实验真菌学
1989年
13
3
253年
262年
2 - s2.0 - 45349112816
]
[
Bhattacharyya
一个。
Samal
a . C。
冰斗
年代。
以昆虫为食的真菌在害虫管理
新闻信
2004年
5
12
]
[
麦科伊
g·W。
参孙
r。
Boucias
d·G。
Ignoffo
c . M。
Entomogenous真菌
CRC手册的天然杀虫剂,一部分Entomogenous原生动物和真菌
1988年
CRC的新闻
]
[
•科尔文
j·L。
Washino
r·K。
Oosporogenesis由
Lagenidium位置:感应和成熟是由钙和钙调蛋白
加拿大《微生物学
1986年
32
8
663年
672年
2 - s2.0 - 0022491363
]
[
阿米尔-
M . M。
El-Sayed
t . I。
Bakheit
h·K。
穆斯塔法
美国一个。
El-Sayed
y。
致病性和五种昆虫病原真菌的遗传变异性
Spodoptera littoralis
研究农业和生物科学杂志》上
2008年
4
5
354年
367年
]
[
分类帐
r·j·S。
Charnley
答:K。
库珀
r·M。
表征cuticle-degrading entomopathogen产生的蛋白酶
绿僵菌属anisopliae
生物化学和生物物理学的档案
1987年
253年
1
221年
232年
2 - s2.0 - 0023109127
]
[
哈米尔
r . L。
沙利文
h·R。
戈尔曼
M。
通过气液色谱法测定pyrrolnitrin和衍生品
应用微生物学
1969年
18
3
310年
312年
2 - s2.0 - 0014564725
]
[
Elsworth
j·F。
格罗夫
j·F。
Cyclodepsipeptides从
白僵菌巴尔斯。第1部分。Beauverol-ides H和我
《化学学会、帕金事务1
1977年
3
270年
273年
2 - s2.0 - 0017418392
]
[
Bradfisch
g。
伤害
s . L。
omega-conotoxin GVIA和硝苯地平抑制真菌代谢物的去极化作用,destruxin B肌肉从烟草蚜虫(Heliothis virescens)
Toxicon
1990年
28
11
1249年
1254年
2 - s2.0 - 0025184110
10.1016 / 0041 - 0101 (90)90090 - t
]
[
Hegedus
D D。
具有
t。
麦克弗森
j . M。
Khachatourians
G·G。
五个线粒体tRNA-encoding基因的克隆和分析从白僵菌的真菌
基因
1991年
109年
1
149年
154年
2 - s2.0 - 0025827574
10.1016 / 0378 - 1119 (91)90601 - 7
]
[
Goettel
m . S。
分类帐
r·j·S。
Bhairi
年代。
荣格
m·K。
奥克利眼镜
b R。
罗伯茨
d . W。
斯台普斯
r . C。
致病性和增长的
绿僵菌属anisopliae稳定转化为苯菌灵抵抗
当前的遗传学
1990年
17
2
129年
132年
2 - s2.0 - 0025274939
]
[
Sandhu
美国年代。
Vikrant
P。
Bagyanarayana
G。
Bhadraiah
B。
Kunwar
即K。
评估的蚊虫杀灭幼虫毒素两个真菌属的胞外代谢物
白僵菌和
木霉属
新兴趋势真菌学、植物病理学和微生物生物技术
2006年
海得拉巴,印度
废话
]
[
眩光
t·R。
Reay
s D。
纳尔逊
t . L。
摩尔
R。
白僵菌caledonica是森林的天然病原体甲虫吗
真菌学的研究
2008年
112年
3
352年
360年
2 - s2.0 - 40649119902
10.1016 / j.mycres.2007.10.015
]
[
Bulat
美国一个。
吕贝克
M。
米罗年科
N。
詹森
d F。
吕贝克
p S。
UP-PCR分析和ITS1 ribotyping的菌株
木霉属和
Gliocladium
真菌学的研究
1998年
102年
8
933年
943年
2 - s2.0 - 0031829321
10.1017 / S0953756297005686
]
[
Bulat
美国一个。
吕贝克
M。
Alekhina
我一个。
詹森
d F。
克努森
i m B。
吕贝克
p S。
识别一个普遍primed-PCR-derived sequence-characterized放大区域标记的敌对的应变
Clonostachys rosea和发展一个毒株特异性PCR检测分析
应用与环境微生物学
2000年
66年
11
4758年
4763年
2 - s2.0 - 0033765725
10.1128 / aem.66.11.4758 - 4763.2000
]
[
吕贝克
M。
Alekhina
我一个。
吕贝克
p S。
詹森
d F。
Bulat
美国一个。
界定
木霉属harziannum分成两个不同的基因型组由一个高度健壮的指纹识别方法,UP-PCR, UP-PCR产品交叉融合
真菌学的研究
1999年
103年
3
289年
298年
2 - s2.0 - 0343688572
10.1017 / S0953756298007126
]
[
萨布
t·K。
Shiju
r·T。
维诺德
K。
Nithya
年代。
比较的陷阱陷阱,温克勒器和Berlese漏斗抽样陆生节肢动物云在热带山地森林
昆虫科学杂志》
2011年
11
28
]
[
梅尔公司
n V。
Eilenberg
J。
隔离和描述的
白僵菌隔离从灌木篱墙phylloplanes植被
真菌学的研究
2006年
110年
2
188年
195年
2 - s2.0 - 33645881255
10.1016 / j.mycres.2005.09.008
]
[
Bidochka
m·J。
坎普
a . M。
薰衣草
t M。
Dekoning
J。
De Croos
j . n。
两个遗传组的栖息地协会insect-pathogenic真菌
绿僵菌属anisopliae:揭开神秘的物种?
应用与环境微生物学
2001年
67年
3
1335年
1342年
2 - s2.0 - 0035289759
10.1128 / aem.67.3.1335 - 1342.2001
]
[
德•姆洛
m·A。
梅塔
年代。
摩尔
D。
使用放大的片段长度多态性的分子分析
白僵菌从肯尼亚和其他国家孤立,与主机和地理起源的相关性
《微生物学字母
2003年
229年
2
249年
257年
2 - s2.0 - 0346219296
10.1016 / s0378 - 1097 (03) 00841 - 3
]
[
德•姆洛
m·A。
艾略特
年代。
摩尔
D。
帕克
b . L。
斯金纳
M。
里德
W。
El Bouhssini
M。
分子的描述
白僵菌跟隔离来自过冬的害虫(
Eurygaster和
吞物种)
真菌学的研究
2005年
109年
3
294年
306年
2 - s2.0 - 18244387999
10.1017 / S0953756204001832
]
[
英格利斯
g D。
杜克大学
g . M。
Goettel
m . S。
Kabaluk
j . T。
遗传多样性的
绿僵菌属anisopliaevar。
anisopliae不列颠哥伦比亚西南部
无脊椎动物病理学杂志
2008年
98年
1
101年
113年
2 - s2.0 - 43049104665
10.1016 / j.jip.2007.12.001
]
[
鲍曼
b . H。
泰勒
j·W。
Brownlee
a·G。
李
J。
陆
s D。
白色的
t·J。
真菌的分子进化的关系
担子菌,
子囊菌,
壶菌纲
分子生物学与进化
1992年
9
2
285年
296年
2 - s2.0 - 0026590102
]
[
Obornik
M。
Jirku
M。
Dolezel
D。
mitosporic昆虫病原真菌的发展史:属
拟青霉属多源的?
加拿大《微生物学
2001年
47
9
813年
819年
2 - s2.0 - 0034755892
10.1139 / cjm - 47 - 9 - 813
]
[
英格利斯
p W。
Tigano
m . S。
一些昆虫病原的鉴定和分类
拟青霉属spp。(子囊菌类)隔离使用rDNA-ITS序列
遗传学和分子生物学
2006年
29日
1
132年
136年
2 - s2.0 - 33645031579
10.1590 / s1415 - 47572006000100025
]
[
雷恩
美国一个。
巴克利
e . P。
昆虫病原真菌的分离和鉴定的微卫星位点
白僵菌(子囊菌类:肉座菌目)
分子生态学的笔记
2003年
3
3
409年
411年
2 - s2.0 - 0041874749
10.1046 / j.1471-8286.2003.00464.x
]
[
Enkerli
J。
Kolliker
R。
凯勒
年代。
Widmer
F。
隔离和表征微卫星标记的昆虫病原真菌
绿僵菌属anisopliae
分子生态学的笔记
2005年
5
2
384年
386年
2 - s2.0 - 20144367316
10.1111 / j.1471-8286.2005.00935.x
]
[
阿诺德
答:E。
刘易斯
l . C。
维加
f·E。
布莱克威尔
M。
cology和真菌内生菌和他们的角色对昆虫的进化
Insect-Fungal协会:生态学与进化
2005年
牛津大学出版社
74年
96年
]
[
胡
G。
啤酒
j·S。
实地研究使用重组mycoinsecticide (
Metarhiziun anisopliae)表明,根际能力
应用环境和微生物学
2002年
68年
6383年
6387年
]
[
赵
e . M。
刘
l
Farmerie
W。
Keyhani
n . O。
EST分析昆虫病原真菌的互补脱氧核糖核酸数据库
白僵菌(冬虫夏草)单独使用。在空中分生孢子,即证据stage-specific基因表达
在体外芽生孢子和水下分生孢子
微生物学
2006年
152年
9
2843年
2854年
2 - s2.0 - 33748795359
10.1099 / mic.0.28844-0
]
[
Freimoser
f·M。
屏幕
年代。
Bagga
年代。
胡
G。
圣莱热
r . J。
表达序列标签(EST)分析的两个亚种
绿僵菌属anisopliae揭示了大量的分泌蛋白在昆虫宿主与潜在的活动
微生物学
2003年
149年
1
239年
247年
2 - s2.0 - 0037259395
10.1099 / mic.0.25761-0
]
[
Freimoser
f·M。
胡
G。
圣莱热
r . J。
差异基因表达模式作为昆虫病原体
绿僵菌属anisopliae适应不同的主机的表皮或营养不足
在体外
微生物学
2005年
151年
2
361年
371年
2 - s2.0 - 14044257260
10.1099 / mic.0.27560-0
]