工作 肥胖杂志 2090 - 0716 2090 - 0708 Hindawi出版公司 951093年 10.1155 / 2012/951093 951093年 研究文章 血清血浆铜蓝蛋白水平与肥胖协会:代谢综合征和高灵敏度的一些组件在伊朗c反应蛋白 影响 Seyyed名 1 Ziaei Rahele 1 Maracy Mohammad Reza 2 Kelishadi 罗亚 1 营养与食品科学学院 伊斯法罕大学医学科学 伊斯法罕81745 伊朗 mui.ac.ir 2 学校的卫生 伊斯法罕大学医学科学 伊斯法罕81745 伊朗 mui.ac.ir 2012年 31日 12 2012年 2012年 17 10 2012年 18 12 2012年 2012年 版权©2012 Seyyed名影响等。 这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。

背景。的一个机制,已经建议肥胖相关的代谢紊乱是obesity-induced炎症。促炎细胞因子生成脂肪组织可以增加肝合成inflammation-sensitive血浆蛋白(isp)包括血浆铜蓝蛋白(Cp)。在这项研究中,我们旨在探讨血清Cp水平和肥胖之间的关系。 方法。61人的身体质量指数(BMI)≥25公斤/ m2(病例组)和61人体重指数< 25公斤/米2(对照组)包含在本研究病例对照设计。血清Cp水平、甘油三酯水平、命运血糖、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、脂蛋白胆固醇和hsCRP测量两组。 结果。我们没有观察到任何重大关联血清Cp水平与BMI在所有科目(OR: 1.02 (CI, 0.967 - 1.07)和例( β = 0.012 , P = 0.86 )和对照组( β = 0.49 , P = 0.07 分别)。然而,在对照组中,这种积极的协会略大。我们发现血清Cp水平之间的正相关,血清甘油三酯水平。 结论。血清Cp水平不是这群与肥胖相关的主题。没有一个基线变量可以预测肥胖这一组的主题,包括血清Cp水平,的边后卫,总胆固醇、低密度脂蛋白和高密度脂蛋白-胆固醇和hsCRP。

 1。介绍

肥胖是一个持续的全球公共卫生问题与慢性疾病如血脂异常密切相关,代谢综合征、2型糖尿病、动脉粥样硬化和心血管疾病( 1, 2]。不同的研究都是为了识别涉及在肥胖以及肥胖相关疾病的病理生理学机制 3, 4]。在这些机制中,obesity-induced炎症建议作为与肥胖相关的代谢紊乱和慢性病的潜在链接( 5]。

一些研究报道之间的正相关身体脂肪量和inflammation-sensitive血浆蛋白或互联网服务提供商,以及其他炎症标记物( 4, 6, 7]。金正日在横断面研究et al .,通过蛋白质组学方法,报道,血浆铜蓝蛋白和纤维蛋白原在肥胖受试者( 8]。此外,在健康男性队列研究,旨在研究isp对修改心血管风险的影响在肥胖的主题,没有任何联系血浆铜蓝蛋白水平与BMI ( 9]。促炎细胞因子在脂肪组织可以增加肝合成isp,这被称为重要的心血管疾病危险因素( 7, 8]。

血浆铜蓝蛋白(Cp)是isp家族中的一员,在临床实践中用于测量炎症的程度。积累流行病学数据报道,血清血浆铜蓝蛋白水平增加科目与心血管疾病,如动脉粥样硬化,腹主动脉瘤,不稳定心绞痛,血管炎,外周血管疾病,也在2型糖尿病 10- - - - - - 19]。最多的关注近年来一直致力于肥胖症抒发一种慢性的概念,低级的系统性炎症反应( 20.]。有限的研究调查血清血浆铜蓝蛋白水平和肥胖之间的关系( 6, 8这些研究,主要集中在这种蛋白质协会和心血管疾病 9, 21- - - - - - 24]。我们没有关于这个问题的研究在我国。因为血清Cp水平受到遗传和环境因素的影响,我们可以期待不同的结果在不同的人口研究[ 21),另一方面,因为在伊朗肥胖模式不同于那些在其他国家,进行这样的研究似乎是必要的。本研究旨在探讨血清血浆铜蓝蛋白水平和肥胖之间的关系和一些代谢和炎症指标,为了认识肥胖的新生物标志物。

 2。方法 2.1。研究设计

在病例对照研究设计。研究对象与体重指数高于或等于25公斤/米2被放置在病例组和BMI低于25公斤/米2在对照组。这是基于他们的身体质量指数或指数。收集的数据来自2012年3月至2012年7月。受试者在组(61例)从超重和肥胖受试者入选,指营养门诊,有资格进入研究(25-60岁),以连续的方式和对照组(61例),我们选择一个主题与正常体重每每种情况下,再一次,是合格的进入学习。年龄和性别等因素是采样控制。受试者疾病如冠心病、中风、外周血管疾病、2型糖尿病、肝脏或肾脏功能障碍,历史上经常使用的一些药物,因为这些药物会影响心血管功能,和怀孕妇女排除在研究。确定样本容量,我们使用以下表达式: (1) n = z 1 - - - - - - α / 2 2 ( p 1 ( 1 - - - - - - p 1 ) + p 2 ( 1 - - - - - - p 2 ) ] d 2 , 在哪里 z 1 - - - - - - α / 2 是研究置信系数95%,等于1/96,( p 1 )肥胖比例30%, ( p 2 ) 正常比例50%,( d 抽样误差和等于0/17。

 2.2。人体测量和生化参数

体重和身高测量通过数字规模和最低衣服,没有鞋子。获得的BMI体重(公斤)除以身高的平方(米2)。腰围测量通过一个灵活的计的最小周长。经过14个小时的空腹静脉血标本收集由一位经验丰富的专家测量血清血浆铜蓝蛋白水平、空腹血糖(的边后卫),血脂包括甘油三酯,总胆固醇,低密度脂蛋白胆固醇(亮度脂蛋白)、高密度脂蛋白胆固醇(高密度脂蛋白)和高灵敏度(hsCRP) c反应蛋白水平。用比色法测定血清血浆铜蓝蛋白水平,hsCRP immunoturbidimetric方法和的边后卫,总胆固醇,低密度脂蛋白,高密度脂蛋白胆固醇与酶的测定方法。在进入研究之前,本研究的目的是解释所有的参与者和书面同意。基线特征的参与者,包括人口学特征、人体测量参数,测量和病史,收集和完成一个问卷调查。

 2.3。统计方法

SPSS软件版本18 (SPSS公司版本18日,芝加哥)是用于统计分析。每个变量是正态分布检验。皮尔森相关系数是用来评估变量之间的相关性,我们使用线性多元回归确定血浆铜蓝蛋白水平与BMI和其他变量之间的关系。的影响变量如年龄、性别、吸烟、高血压、总胆固醇、低密度脂蛋白和高密度脂蛋白胆固醇,甘油三酯,hsCRP被调整为“变量。 P 值小于0/05的被认为是具有统计学意义。

 3所示。结果

参与者的基线特征如表所示 1。在这项研究中,122例男性和67名女性(55)进行调查,61名受试者在病例组和对照组61例。有显著差异的低密度脂蛋白胆固醇水平在两组之间,当我们看表 1。5%的受试者被发现高血压(受试者血压≥140/90毫米汞柱)和15/6%高脂血症(受试者血清甘油三酯水平≥200 mg / dL,或总胆固醇水平≥200 mg / dL,或低密度脂蛋白胆固醇水平≥130 mg / dL被认为hyperlipidemic)。没有显著区别性、高血压、高脂血症、甲状腺机能亢进比率,同时两组之间的毒品消费。

研究对象的基线和血清特征。数据意味着±SD。

对照组( n = 61年 ) 病例组( n = 61年 ) P 价值
年龄(年) 41 / 1 ± 9 / 6 41 / 8 ± 10 / 2 0/7
男性/女性 32:29 34:27 0/88
HTN (%) 5/1 4/8 0/93
高脂血症(%) 13/6 17/5 0/55
甲状腺功能减退(%) 3/4 7/9 0/28
BMI(公斤/米2) 23 / 5 ± 1 / 3 30. / 3 ± 4 / 3 < 0/001
WC (cm) 87年 / 3 ± 6 / 9 96年 / 6 ± 11 / 8 < 0/001
的边后卫(mg / dL) 95年 / 7 ± 8 / 9 97年 / 4 ± 9 / 1 0/3
总胆固醇(mg / dL) 150年 / 6 ± 28 / 7 155年 / 5 ± 29日 / 3 0/35
甘油三酸酯(mg / dL) 126年 / 6 ± 61年 142年 / 2 ± 62年 / 5 0/16
低密度脂蛋白胆固醇(mg / dL) 82年 / 4 ± 18 / 9 90年 / 5 ± 22 / 8 < 0/05
高密度脂蛋白胆固醇(毫克/升) 47 / 9 ± 11 / 1 47 / 7 ± 9 / 3 0/9
hs-CRP(毫克/升) 1 / 88年 ± 0 / 96年 2 / 14 ± 1 / 15 0/17
血浆铜蓝蛋白(mg / dL) 29日 / 7 ± 7 / 1 30. / 8 ± 7 / 6 0/4

WC表明腰围。

HTN表明高血压。

对照组平均血清Cp水平 29日 / 7 ± 7 / 1 mg / dL,以防组 30. / 8 ± 7 / 6 mg / dL。指的是两组之间血清Cp水平的差异不显著( P = 0 / 4 )。没有任何重大关联血清Cp水平和BMI在所有科目(表 2),当我们调查这个协会和对照组分别,这种关联不显著;然而,在对照组中,这种积极的协会接近显著性水平(表 3)。相关分析表明,血清Cp水平之间有一个积极的显著相关,血清甘油三酯( P < 0 / 05年 , r = 0 / 21 )。但血清Cp水平的相关性不显著,其他变量的边后卫,总胆固醇、低密度脂蛋白和高密度脂蛋白胆固醇,hsCRP,年龄和性别。在多变量分析模型中,没有明显协会血清血浆铜蓝蛋白水平与腰围和体重指数( F ( 2,48 ) = 2 / 2 , P = 0 / 122年 ]。也没有任何重大血清血浆铜蓝蛋白水平与体重和身高之间的关系( F ( 2111年 ) = 0 / 33 , P = 0 / 71年 ]。

体重指数与血清血浆铜蓝蛋白水平。结果进行逻辑回归分析。

身体质量指数
或* P 价值 95%可信区间
血浆铜蓝蛋白 1/021 0/46 (0/967-1/077)

*优势比调整年龄、性别、吸烟、高血压、的边后卫,总胆固醇,低密度脂蛋白胆固醇、脂蛋白胆固醇,甘油三酯和hs-CRP。

体重指数与血清血浆铜蓝蛋白水平和其他变量,分别在例和对照组。线性多元回归分析的结果。

BMI < 25 BMI≥25
β*(95%置信区间) P 价值 β(95%置信区间) P 价值
血浆铜蓝蛋白 0/49 (−0/005-0/1) 0/072 0/012 (−0/15-0/13) 0/86
的边后卫 0/002 (−0/03-0/04) 0/91 0/127 (−0/02-0/27) 0/1
总胆固醇 0/01 (−0/03-0/01) 0/33 0/005 (−0/05-0/06) 0/88
甘油三酸酯 0/004 (−0/004-0/01) 0/13 0/002 (−0/02-0/02) 0/88
低密度脂蛋白胆固醇 0/009 (−0/01-0/03) 0/54 0/031 (−0/12-0/06) 0/51
hs-CRP 0/19 (−−0/01-0/03) 0/225 0/54 (−1/72-0/64) 0/36

* β表明回归系数调整年龄、性别、吸烟、高血压、的边后卫,总胆固醇,低密度脂蛋白胆固醇、脂蛋白胆固醇,甘油三酯和hs-CRP。

在线性多元回归,没有一个基线变量可以预测肥胖这一组的主题,包括血清Cp水平的边后卫,总胆固醇、低密度脂蛋白和高密度脂蛋白胆固醇,hsCRP。

 4所示。讨论

在这个病例对照研究中,血清Cp水平之间没有明显联系和肥胖在所有科目和单独例和对照组。然而,在对照组中,这种积极的关系接近的意义。同时,我们发现血清Cp水平之间显著正相关,血清甘油三酯水平。到目前为止,血清Cp水平和肥胖之间的关系在伊朗还没有被调查。Cp是铜的 α 2糖蛋白包含7个铜原子/分子和占总循环铜健康成年人的95%。参与凝血、血管生成、防御氧化剂应激和铁稳态( 8]。

有限数量的研究已经研究了血清Cp和肥胖之间的联系,和他们中的大多数报道之间的正相关身体脂肪量和inflammation-sensitive血浆蛋白或互联网服务提供商,如Cp,连同其他炎症标记物( 6, 8]。促炎细胞因子生成脂肪组织可以增加肝合成的isp。这些蛋白质被认为是心血管疾病的危险因素,其中一些像触珠蛋白、纤维蛋白原, α 1 抗胰蛋白酶,Cp被用于临床实践来衡量炎症的程度( 8]。在这项研究中,血清Cp水平之间没有明显联系和肥胖在所有科目,和Engstrom等人的研究 9在(2004)支持这一发现。在这个研究中,除了Cp,他们调查了一些其他的互联网服务提供商,其中Cp和 α 1 与BMI抗胰蛋白酶,没有任何联系。血清Cp水平会受到遗传和环境因素的影响,比如饮食,生活方式,和疾病( 21]。因此,我们可能会发现不同的结果在不同人群的研究。Cp和肥胖相关的机制尚未确定;然而,它是可能的,Cp是参与炎症通路与肥胖有关 8]。此外,肥胖与氧化应激有关。因此,血清Cp水平升高可能信号异常高氧化剂应激( 9]。Gocmen et al。 21)表明,Cp的行动,根据它的浓度,作为抗氧化剂或prooxidant在实验室条件。在这项研究中,我们试图探讨血清Cp水平之间的关系和一些代谢综合症的元素也hsCRP,除了肥胖。在这些指标中,Cp与血清甘油三酯水平显著正相关。

研究的局限之一就是不来衡量其他isp随着Cp,正如我们前面解释的,肥胖和互联网服务提供商之间的关系可以通过它们的类型不同。另一个限制是本研究的样本量小,由于这,或许该协会并不显著的Cp和肥胖之间的所有课程。不是测量膳食参考摄入量在其他研究对象被认为是限制,因为,一方面,一些微量元素的摄入,如铜,会影响血清血浆铜蓝蛋白水平,另一方面,人们已经发现,大量营养素摄入量的程度影响炎症的严重程度( 9]。因为使用口服避孕药片或(ocp可以影响血清血浆铜蓝蛋白水平的其他限制是没有考虑他们的消费研究。

我们建议未来的研究需要考虑其他互联网服务提供商除了Cp,在此基础上进行干预研究,同时开展这类儿童的调查。正如我们前面所讨论的,血清Cp水平是受遗传和环境因素影响,我们可能会发现不同的结果在不同人群的研究。这项研究是第一个探讨血清cp水平在伊朗和肥胖之间的联系。

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