它已经40多年以来最初的前景,肿瘤血管生成可能会成为癌症治疗的目标。这个建议是基于非常简单的观察到肿瘤能够刺激新血管化。之后提出了血管生成开关的概念;癌细胞从休眠状态发展成血管生成表型吸引血管生长和入侵邻国和遥远的网站。因为福克曼的里程碑式的观察 1)出现了一个更复杂的血管生成的照片充满了复杂的肿瘤微环境和交互与多个肿瘤内的细胞类型。许多抗血管生成药物开发成功治疗肾细胞癌,肺癌,乳腺癌,脑部肿瘤、结肠直肠癌,但抗这些治疗很快就出现了。这刺激额外的研究,导致更好的理解非常复杂的相互作用的肿瘤血管生成和肿瘤微环境负责的缺乏持久的血管靶向治疗反应。

在肿瘤血管生成的问题,一些评论论文讨论的现状我们理解和治疗卵巢癌,头和颈部癌症、黑色素瘤、胶质瘤、白血病(论文a Amini et al ., c·卡拉et al .,美国Adamcic et al ., k . Shirai et al ., s . r . Choudhury et al ., a .特鲁希略等。)

周的角色由大肠Fakhrejahani和m .钢铁洪流t Duong等的贡献lymphangiogenesis提高频谱的角色不同的细胞和结构组件导致癌症进展和转移。

最小说的贡献来自外部刺激的作用促进血管生成。饮食作为修饰符的肿瘤血管生成w·w·李等人,即Urits et al .,具体化的角色外部微环境的控制饮食,补充的k .陆等人的观察pericyte-endothelial交互影响吗啡通常用于治疗严重的癌症患者疼痛。

洞察新的信号通路,比如PTEN (s .罗德里格斯和美国Huynh-Do), c - kit (k . Rupertus et al .)和转录因子FoxC2 (t . Kume)提供的理解有待征服目标有效地治疗癌症。另外,成像技术对肿瘤血管生成讨论k .田中等人也提供新方法理解肿瘤血管生成。

肿瘤脉管系统和微环境之间的交互进行e . Fakhrejahani m .钢铁洪流,k . Rupertus et al .,和美国Niland et al .,和炎症和癌症检查,阿里亚斯j . i . et al。

这些出版物提供了最新的全面研究肿瘤血管生成的状态。因此,我们希望这个问题能够帮助读者理解底层复杂的生物学发展中成功的抗血管新生疗法和挑战。

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