乔
肿瘤学杂志
1687 - 8469
1687 - 8450
Hindawi出版公司
263205年
10.1155 / 2012/263205
263205年
信给编辑
评论”的影响Orotate Phosphoribosyl转移酶水平对肿瘤预后和对化疗的反应”
卡普尔
Shailendra
1
1
私人诊所
Mechanicsville
弗吉尼亚州
美国
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版权©2012 Shailendra Kapoor。
这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。
最近的我怀着极大的兴趣阅读文章Yasumatsu et al。
1]。有趣的是,最近的数据表明,orotate phosphoribosyl转移酶(OPRT)可能显著影响肿瘤预后和5 -氟尿嘧啶治疗反应在许多系统性恶性肿瘤除了头颈癌。
例如,OPRT水平之间存在密切联系,食管恶性肿瘤的预后。早期阶段,如I期和II期表达高水平的orotate phosphoribosyl转移酶(OPRT)与晚期
2]。因此,OPRT可能显著影响食管癌的预后。同样,增加了大肠癌癌术后转移的几率是主要在肿瘤显示强调OPRT表达式。增加hematogeneous风险转移与OPRT水平升高在结直肠肿瘤(
3]。同样,OPRT表达增强的抗肿瘤的影响5 -氟尿嘧啶在胃肠癌,明显改善这些患者的预后
4]。
类似的,关系是在胰腺恶性肿瘤。例如,OPRT -肿瘤切除手术后的存活率较低有关相比OPRT-positive胰腺恶性肿瘤(
5]。OPRT-positive肿瘤患者进行化疗等化疗药物吉西他滨有更高的存活率与那些不接受类似的辅助治疗。
同样,有upregulation OPRT表达前列腺恶性肿瘤。事实上,分级和肿瘤之间的密切联系是OPRT mRNA的表达。此外,hormone-refractory前列腺癌展示更高OPRT / dihydropyrimidine脱氢酶(DPD)比例与荷尔蒙前列腺癌(
6,
7]。这个更高OPRT / DPD比解释了5 -氟尿嘧啶治疗这些肿瘤的敏感性更高。同样,膀胱癌演示OPRT活动增加与正常膀胱组织。事实上,轻度膀胱癌表达低水平的OPRT相比高档膀胱癌。OPRT表达显著影响的敏感性肿瘤5 -氟尿嘧啶和评估预后的一个重要因素在膀胱癌(
7]。
上面的示例说明OPRT之间的密切联系和治疗结果和响应在全身恶性肿瘤和5 -氟尿嘧啶在这方面需要进一步的研究。
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