JNTgydF4y2Ba 纳米技术杂志》gydF4y2Ba 1687 - 9511gydF4y2Ba 1687 - 9503gydF4y2Ba HindawigydF4y2Ba 10.1155 / 2017/8317109gydF4y2Ba 8317109gydF4y2Ba 研究文章gydF4y2Ba 的影响,温度对CdO立方结构的形成纳米颗粒和薄膜gydF4y2Ba 国际清算银行gydF4y2Ba(2-hydroxy-1-naphthaldehydato)镉(二)通过热分解技术复杂gydF4y2Ba http://orcid.org/0000 - 0002 - 8919 - 2154gydF4y2Ba XabagydF4y2Ba ThokozanigydF4y2Ba 1gydF4y2Ba http://orcid.org/0000 - 0002 - 4529 - 4984gydF4y2Ba MolotogydF4y2Ba Makwena J。gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 马利克gydF4y2Ba 默罕默德。gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba http://orcid.org/0000 - 0002 - 3976 - 6674gydF4y2Ba MolotogydF4y2Ba NosiphogydF4y2Ba 3gydF4y2Ba MiroshnichenkogydF4y2Ba 安德烈E。gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 化学系gydF4y2Ba 瓦尔河理工大学gydF4y2Ba P /袋X021gydF4y2Ba VanderbijlparkgydF4y2Ba 南非gydF4y2Ba vut.ac.zagydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 学校的材料gydF4y2Ba 曼彻斯特大学的gydF4y2Ba 牛津大学的理查德·道金斯gydF4y2Ba 曼彻斯特M139PLgydF4y2Ba 英国gydF4y2Ba manchester.ac.ukgydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 化学学院gydF4y2Ba 智慧大学gydF4y2Ba 私人包3gydF4y2Ba 智慧gydF4y2Ba Braamfontein 2025gydF4y2Ba 南非gydF4y2Ba wits.ac.zagydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba 26gydF4y2Ba 02gydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba 26gydF4y2Ba 03gydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba 版权©2017 Thokozani Xaba et al。gydF4y2Ba 这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。gydF4y2Ba

最近,研究人员已经开发出一个伟大的兴趣的合成金属氧化物纳米颗粒由于其潜在的应用科学和工业各领域,特别是在催化,由于其高的活动。gydF4y2Ba 国际清算银行gydF4y2Ba(2-hydroxy-1-naphthaldehydato)镉(II)配合物制备和用作氧化镉纳米颗粒的合成前体通过热分解方法使用作为稳定剂注重科技进步。准备的复合物也用作单源前驱准备CdO薄膜在玻璃基板由旋转涂布和退火在250年,300年和350°C。前体是傅里叶变换红外(FTIR)光谱、元素分析、核磁共振(NMR)和热重分析(TGA)。合成CdO CdO纳米颗粒和薄膜的特点是紫外-可见(紫外光谱、光致发光(PL), x射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)。gydF4y2Ba

 瓦尔河理工大学gydF4y2Ba NRFgydF4y2Ba TTK13071722088gydF4y2Ba 1。介绍gydF4y2Ba

研究人员最近合成纳米级半导体粒子表现出多大兴趣粒子证明尺度依赖的光学和电学性质。这些纳米粒子的发展已经深入跟踪不仅对基本科学的注意力也对许多技术应用。半导体纳米材料也表现出独特的和显著的修改物理和化学属性,相比他们的散装材料,这使他们特别感兴趣的gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba]。有重大的研究意义等金属氧化物的合成材料具有很高的比表面积和表面原子的高分数。最近,金属氧化物纳米材料都进行了广泛的研究,由于其独特的物理化学特性,比如他们的潜在的应用在光学检测、发射、电子和机械设备基于变量氧化态。gydF4y2Ba

半导体金属氧化物纳米材料,氧化镉等多个应用程序吸引了著名的注意二极管和太阳能电池由于其低电阻率、高的光学透过率在太阳光谱的可见区域。CdO是一个族化合物的二元氧化物,归类为直接带隙的n型半导体材料在2.2到2.5 eV (gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba]。氧化镉纳米材料也用作气体传感器、透明电极、光电设备、窗户、平板显示器、晶体管、照片和催化剂(gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

据报道,CdO材料的物理和化学性质相对于CdO化学计量学以及粒子大小和形状,这反过来,取决于其制备方法和合成条件(gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba]。不同的合成路线合成超细和纳米尺度的镉氧化物粒子获得定义的属性已经被使用,其中一些包括化学沉淀(gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba),水热技术(gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba,微乳液gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba],solvothermal过程[gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba],微波方法[gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba),和机械化学的过程(gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba]。一些研究人员试图修改几个CdO薄膜的制备技术,目的是提高这种材料的化学和物理性质,包括热分解(gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba)、金属(有机化学蒸汽沉积)[gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba),水溅射(gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba),和水沉积技术(gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

拉马和MorsaligydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba]报道氧化镉的合成纳米粒子通过热分解organocadmium复合物。我们最近报道的合成CdO氧化锌和纳米颗粒gydF4y2Ba 国际清算银行gydF4y2Ba(2-hydroxy-1-naphthaldehydato) (II)和镉锌(II)配合物通过热分解技术使用三辛基氧化作为覆盖剂。球形纳米颗粒的氧化锌和CdO都揭示了以平面为中心的立方相材料(gydF4y2Ba 21gydF4y2Ba]。Azizar拉赫曼和汗报道的合成CdO薄膜由一个喷雾热解技术在玻璃衬底在不同的温度下。发现,晶粒尺寸增加,位错密度降低退火温度增加(gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

热分解过程可以被视为一种氧化镉纳米材料的合成技术,因为它是快速、免费的有毒溶剂、低成本,有效的与其他合成路线。纳米材料与控制的形态可以通过合成前体的不错的选择,通过选择合适的煅烧条件(gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba]。2-Hydroxy-1-naphthaldehyde是一个更便宜的配体,已广泛应用于生物活性来确定自由氨基酸组高分子物质。可以使用基于此配体金属配合物合成纳米材料,可应用于生物活性(gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba]。目前的调查验证,制定纳米材料表现出良好的抗菌活性和建立抗菌配方(gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 27gydF4y2Ba]。纳米材料对细菌的影响是很巨大的,因为这些材料表示的最低水平,以后进入食物链的环境系统(gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 29日gydF4y2Ba]。氧化镉纳米材料已经证明了他们的抗菌活性。这种材料是无毒、化学稳定的主管在光催化氧化gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 31日gydF4y2Ba]。因此,CdO纳米材料合成gydF4y2Ba 国际清算银行gydF4y2Ba(2-hydroxy-1-naphthaldehydato)镉(二)复杂的娱乐可能有前途的应用抗生素耐药病原菌的斗争中一个不断威胁人类和动物生活(gydF4y2Ba 32gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 33gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

在目前的工作,镉的制备(II)配合物和氧化镉的合成纳米粒子通过热分解gydF4y2Ba 国际清算银行gydF4y2Ba(2-hydroxy-1-naphthaldehydato)镉(二)复杂到十六烷基胺()注重科技进步在不同分解温度。这个复杂也用作单个源前兆准备CdO薄膜在不同退火温度下旋转涂布在玻璃基板上的方法。合成CdO材料特点是紫外-可见(紫外光谱、光致发光(PL), x射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)。gydF4y2Ba

 2。实验gydF4y2Ba 2.1。材料和试剂gydF4y2Ba

醋酸镉二水合物、2-hydroxy-1-naphthaldehyde水杨醛,十六烷基胺()注重科技进步,乙醇,丙酮和甲苯试剂购自Sigma-Aldrich和都使用前未经纯化。gydF4y2Ba

 2.2。制备的前驱gydF4y2Ba

国际清算银行gydF4y2Ba(2-hydroxy-1-naphthaldehydato) (II)和镉gydF4y2Ba 国际清算银行gydF4y2Ba(salicylidene)镉(II)配合物是准备如前所述gydF4y2Ba 21gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 34gydF4y2Ba]。每一个合成的简要描述如下所示。gydF4y2Ba

2.2.1。准备<斜体> Bis < /斜体> (2-hydroxy-1-naphthaldehydato)镉(二)复杂[Cd (11 C <子> < /订阅> 6 H <子> < /订阅> 2 O <子> < /订阅>)<子> 2 < /订阅>]<大胆>(1)< /大胆>gydF4y2Ba

在一个典型的实验中,一个20毫升ethanolic解决Cd (CHgydF4y2Ba3gydF4y2Ba有限公司gydF4y2Ba2gydF4y2Ba)gydF4y2Ba2gydF4y2Bah·2gydF4y2Ba2gydF4y2Ba更易与O(5)添加到20毫升ethanolic解决2-hydroxy-1-naphthaldehyde(海航集团)(10更易)形成一个齐次解。解决方案是搅拌和回流60°C约1小时。定居的有色沉淀溶液离心,用乙醇清洗三次。红色/绿色产品在室温下真空烘箱中干燥,称重和特征。百分比收益率:69%。熔点180 - 186°C。环境成分分析仪:,Calc: C, 58.10;H, 2.66;啊,14.14。 Found: C, 57.77; H, 2.70; O, 15.22%. Significant IR bands: νgydF4y2Ba(C = O): 1647厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba νgydF4y2Ba (切断):540厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba。gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba H核磁共振gydF4y2Ba δgydF4y2Ba(ppm):(400 MHz, DMSO -gydF4y2Ba dgydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ,295 K):gydF4y2Ba δgydF4y2Ba= 10.89 (s, 1 h, 1), 8.99 (m, 1 h, CH-2), 8.21 (m, 1 h, CH-3), 7.92 (m, 1 h, CH-4), 7.61 (m, 1 h,第五章),7.42 (m, 1 h, CH-6), 7.21 (m, 1 h, CH-7)。 gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba C NMR (400 MHz, DMSO -gydF4y2Ba dgydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 296 K)gydF4y2Ba δgydF4y2Ba(ppm): 193 (C = O), 164(切断),138(碳氢键),132(碳氢键),130(碳氢键),129(碳氢键),128(碳氢键),127(碳氢键),124(碳氢键),122(碳氢键),111(碳氢键)。gydF4y2Ba

 2.2.2。准备<斜体> Bis < /斜体> (salicylidene)镉(二)复杂[Cd (C <子> 7 H <子> < /订阅> 5 < /订阅> 2 O <子> < /订阅>)<子> 2 < /订阅>]<大胆>(2)< /大胆>gydF4y2Ba

国际清算银行gydF4y2Ba(salicylidene)镉(二)复杂是由相同的方法中描述的部分gydF4y2Ba 2.2.1gydF4y2Ba。采用水杨醛代替2-hydroxy-1-naphthaldehyde。复杂的获得是奶油白色固体。百分比收益率:47%。熔点201 - 207°C。环境成分分析仪:,Calc: C, 54.66;H, 3.28;啊,20.80。发现:C, 53.99; H, 3.42; O, 20.57%. Significant IR bands: νgydF4y2Ba (C = O): 1647厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba νgydF4y2Ba (M-O): 540厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba。gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba H核磁共振gydF4y2Ba δgydF4y2Ba(ppm):(400 MHz, DMSO -gydF4y2Ba dgydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ,295 K):gydF4y2Ba δgydF4y2Ba= 10.81 (1 h, CH), 8.98 (m, 1 h, CH), 8.18 (m, 1 h, CH), 7.81 (m, 1 h, CH), 7.64 (m, 1 h, CH), 7.47 (m, 1 h, CH), 7.35 (m, 1 h, CH)。 gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba C NMR (400 MHz, DMSO -gydF4y2Ba dgydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 296 K)gydF4y2Ba δgydF4y2Ba(ppm): 194 (C = O), 163(切断),139(碳氢键),132(碳氢键),130(碳氢键),129(碳氢键),128(碳氢键),127(碳氢键),124(碳氢键),120(碳氢键),112(碳氢键)。gydF4y2Ba

 2.3。氧化镉的合成(CdO)纳米颗粒gydF4y2Ba

氧化镉纳米粒子合成的热分解gydF4y2Ba 国际清算银行gydF4y2Ba(2-hydroxy-1-naphthaldehydato) (II)镉(Cd (CgydF4y2Ba11gydF4y2BaHgydF4y2Ba6gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba复杂在十六烷基胺()注重科技进步。在一个典型的实验,5.0克被转移到注重科技进步two-necked瓶含有0.5克的复杂。混合物是回流和氮气环境下加热到120°C。温度保持一小时,混合物被允许冷却的温度大约在70°C。添加甲醇(30毫升)产生一个棕色沉淀,被离心分离。棕色的残渣被三次与甲醇和甲苯redispersed鉴定。同样的步骤重复在160和200°C。gydF4y2Ba

 2.4。沉积的氧化镉薄膜旋转涂布gydF4y2Ba

在实验之前,玻璃衬底(通常是用作在显微镜幻灯片)第一次被切成相等的块使用钻石玻璃刀2×1.5厘米,与丙酮超声清洗1小时,然后在户外晒干。完全正确,0.15克(0.33更易)氧化镉的前身是溶解在20毫升的丙酮在小烧杯。前体溶液被沉积在玻璃基板上使用旋转的旋转涂布机在3000 rpm,持续30秒。沉积后,这部电影是干在很低的温度大约5分钟的电炉为了蒸发溶剂和去除有机残留物。最后,那时的衬底薄膜在不同温度下退火250,300和350°C的一个小时内管式炉氮气环境下。gydF4y2Ba

 2.5。物理测量gydF4y2Ba

进行元素分析2400系列PerkinElmer模型II中文/ O分析仪。红外光谱被记录在400 - 4000厘米的范围gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba由一个力量红外光谱张量27分光光度计。热分析在10°C mingydF4y2Ba−1gydF4y2Ba升温速率由PerkinElmer Pyris 6 TGA 600°C在密封多孔铝锅在氮气。CdO的光学吸收分析纳米颗粒和薄膜进行PerkinElmerλ1050 UV / vis / NIR分光光度计。石英比色皿(1厘米路径长度)是利用用甲苯作为溶剂对纳米粒子的分析。PerkinElmer LS 55荧光光谱仪分析是利用纳米颗粒和薄膜的光致发光。透射电子显微镜(TEM)是1010年JEOL TEM,加速电压100 kV,大型视图三世相机,TEM和软成像系统软件。粉末衍射模式进行了高角度gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ygydF4y2Ba 范围(20 - 90°)使用一个力量中心——AXS D8衍射仪配备镍过滤Cu-Ka辐射(gydF4y2Ba lgydF4y2Ba = 1.5418)40 kV和40 mA在室温下。扫描速度和步大小被安排为每分钟0.05度和0.00657度据Mlowe和同事(gydF4y2Ba 35gydF4y2Ba]。爱德华兹E306A用作涂料系统碳涂层前电影扫描电子显微镜(SEM)和能量色散x射线能谱(edx)分析。SEM分析是通过使用一个飞利浦XL-30 FEG扫描电子显微镜,和edx使用DX4探测器。CdO的原子力显微镜(AFM)薄膜进行了使用力量多模8仪器。电影的x射线衍射研究进行了一个力量中心——AXS D8衍射仪利用Cu-Ka辐射。gydF4y2Ba

 3所示。结果与讨论gydF4y2Ba

氧化镉的合成纳米颗粒的有效方法通过热分解及其薄膜使用退火技术报告。镉配合物得到的反应与羟基萘甲醛或水杨醛乙酸镉配位体。计划gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba显示了整个合成过程中镉的制备(II)配合物。gydF4y2Ba

的制备gydF4y2Ba 国际清算银行gydF4y2Ba(2-hydroxy-1-naphthaldehydato)镉(二)复杂的1和gydF4y2Ba 国际清算银行gydF4y2Ba(salicylidene)镉(二)复杂的2。gydF4y2Ba

 3.1。热重分析(TGA)gydF4y2Ba

两个配合物的热性能热重分析(TGA)研究了温度从20到600°C下氮气氛。TGA图在图gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba显示单步分解迅速减肥的复合物在117和235°CgydF4y2Ba 国际清算银行gydF4y2Ba(2-hydroxy-1-naphthaldehydato)镉(II)和110至205°CgydF4y2Ba 国际清算银行gydF4y2Ba(salicylidene)镉(II)配合物,分别对应于减肥的约98.3%和97.1。因此,这些结果确认免费CdO薄膜没有其他选区可以准备在退火温度高于235年和205年对配合物1和2°C。gydF4y2Ba

TGA曲线gydF4y2Ba 国际清算银行gydF4y2Ba(2-hydroxy-1-naphthaldehydato)镉(ⅱ)(复杂gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba)(a)和gydF4y2Ba 国际清算银行gydF4y2Ba(salicylidene)镉(ⅱ)(复杂gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba)(b)。gydF4y2Ba

 3.2。CdO纳米晶体gydF4y2Ba

获得的CdO的纳米颗粒的热分解gydF4y2Ba 国际清算银行gydF4y2Ba(2-hydroxy-1-naphthaldehydato)镉(二)复杂的在不同温度下注重科技进步(120、160和200°C)分析紫外- PL, p-XRD和TEM。光学吸收的研究对理解半导体纳米颗粒的行为至关重要。半导体的带隙的基本属性,即能量分离填满价带和空的导带。光激发的电子带隙强烈允许,产生一个突然增加吸收波长对应的带隙能量(gydF4y2Ba EgydF4y2Ba ggydF4y2Ba )[gydF4y2Ba 36gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

紫外可见光谱gydF4y2Ba。反应温度的影响在CdO的光学吸收纳米粒子已被探索。CdO所合成的纳米粒子的吸收光谱120,160和200°C图所示gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba(a)。很明显,所有的样品表现出明确的吸收带边在342,353和360海里。CdO的带隙能量粒子的吸收边缘被发现是3.63,3.51,和3.44 eV。散装CdO的带隙2.30 eV 300 K (gydF4y2Ba 37gydF4y2Ba]。因此,所有样品的CdO纳米材料建议蓝色转变对大部分源自于纳米粒子的量子限制效应。gydF4y2Ba

吸收排放(a)和(b)光谱HDA-capped CdO纳米粒子合成120 (a), 160 (b)和200°C (C)。gydF4y2Ba

光致发光gydF4y2Ba。相应的PL光谱激发波长为280 nm显示窄频带边缘排放,最大在422、429和439 nm(图gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba(b))。观察到的红移是典型的纳米半导体。结果表明,在反应温度的增加,增长率CdO的纳米颗粒增加。这一现象可能的原因可能是更高的反应温度这一事实导致的形成更大、不规则的纳米粒子与结晶度降低由于随机,更快的成核和快速增长影响纳米晶体表面的配体配置(gydF4y2Ba 38gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

XRD分析gydF4y2Ba。粉末x射线衍射(p-XRD)模式CdO的纳米粒子生长在不同温度如图gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba,都可以被索引的立方阶段CdO (JCPDS卡片号码:00-039-1221)。衍射峰,gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ygydF4y2Ba = 29.15,37.95,41.36,48.20,57.36,70.83,和78.38°对应(111)、(210)、(211)、(220)、(311)、(400)和(331)飞机gydF4y2Ba

x射线衍射模式HDA-capped CdO纳米粒子合成在120,160和200°C。gydF4y2Ba

TEM分析gydF4y2Ba。CdO纳米粒子合成的TEM图像(Cd (CgydF4y2Ba11gydF4y2BaHgydF4y2Ba6gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba]在120、160和200°C图所示gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba。所有获得的纳米颗粒在不同的温度下显示球面形状的粒子的平均直径为17.99,25.59,和29.24纳米。CdO纳米粒子获得低温(120°C)聚合由于有机材料和高表面能的增长在纳米粒子。CdO纳米粒子合成在较高温度有利于增长热力学系统导致球形粒子的形成和统一的形状(即。各向同性粒子)。gydF4y2Ba

TEM图像和频率分布的HDA-capped CdO纳米粒子合成120 (a), 160 (b)和200°C (C)。gydF4y2Ba

 3.3。通过旋转涂布CdO的沉积薄膜gydF4y2Ba

CdO进行薄膜的沉积在玻璃衬底的温度250,300和350°C的一个燃烧管插入管式炉氮气环境下。准备的电影以紫外- PL, XRD, SEM。gydF4y2Ba

CdO薄膜是由旋转涂布前体的解决方案。图gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba(一个)显示了CdO三层薄膜的紫外可见吸收光谱在250,300和350°C在玻璃基板上。薄膜的光学带隙沉积在250°C 3.65 eV。作为电影的沉积温度增长从300增加到350°C,光学带隙从3.64到3.63 eV略红移。CdO的发射光谱薄膜准备在不同的温度下的激发波长300 nm图所示gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba(b),光谱转向更高的波长,当退火温度增加的主要排放最大值为480,500和510海里。gydF4y2Ba

吸收排放(a)和(b)光谱的CdO薄膜准备250 (a), 300 (b)和350°C (C)。gydF4y2Ba

CdO材料表现出直接过渡,gydF4y2Ba (gydF4y2Ba αgydF4y2Ba hgydF4y2Ba νgydF4y2Ba )gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 光子的能量gydF4y2Ba hgydF4y2Ba νgydF4y2Ba 可以绘制Tauc关系后(gydF4y2Ba 39gydF4y2Ba)如图gydF4y2Ba 6(一)gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 6 (c)gydF4y2Ba。的能隙值CdO薄膜可以被推断发现线性阴谋的一部分gydF4y2Ba αgydF4y2Ba hgydF4y2Ba νgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba =gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 。图gydF4y2Ba 6 (d)gydF4y2Ba展示了光学带隙能量与CdO散装材料的温度在黑色实线彩色球体和CdO纳米材料在颜色黑色实线框从获得光学光谱;已经指出,随着退火温度增加人物的代表gydF4y2Ba 6(一)gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 6 (c)gydF4y2Ba黑色实线的彩色球体,每一个情节都能揭示两个光学带隙2.51和3.87,2.42和3.75,2.32和3.67 eV,分别为CdO薄膜准备在250,300和350°C。这些观察结果是类似于Al-Shakban和同事之前报道的结果(gydF4y2Ba 40gydF4y2Ba]。最高的能量带隙值黑色虚线可以归因于CdO纳米薄膜,而值最低的黑色实线代表CdO散装材料。这些观察结果与报道结果有很好的一致性,Naje et al。gydF4y2Ba 41gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

的变化gydF4y2Ba αgydF4y2Ba hgydF4y2Ba νgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 与gydF4y2Ba hgydF4y2Ba νgydF4y2Ba CdO的薄膜退火250 (a), 300 (b)和350°C (C)和带隙能量(d)。gydF4y2Ba

XRD分析gydF4y2Ba。沉积薄膜的晶体结构在250年,300年,350°C使用Cu-Ka经XRD (gydF4y2Ba lgydF4y2Ba = 1.5406)辐射。退火电影的XRD模式见图gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba,分别。2的结构良好的山峰gydF4y2Ba θgydF4y2Ba= 37.94,41.82,60.26,78.53,和80.64°对应(211)、(222)、(400)、(331)和(420)飞机对应于立方结构纳米材料是在良好的协议与文献报告(JCPDS卡片号码:00-039-1221)。gydF4y2Ba

x射线衍射模式的CdO薄膜准备在250,300和350°C。gydF4y2Ba

扫描电镜分析gydF4y2Ba。SEM微克及其对应的油漆中风(即图像。,attachments) of CdO thin films annealed at different temperatures are shown in Figure 8gydF4y2Ba。SEM研究表明,CdO电影形态的变化随着沉积温度的增加。CdO电影准备在图250°CgydF4y2Ba 8(一个)gydF4y2Ba显示的粗糙表面非均匀集群数据相比增长主要在玻璃基板上gydF4y2Ba 8 (b)gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 8 (c)gydF4y2Ba。SEM图像还表明,滑动表面变得光滑当退火温度变得很高。相应的扫描电镜图像的形式画中风,附件图gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba验证扫描电镜图像。能量色散x射线能谱(edx) 20 kV证实了化学计量学的CdO薄膜沉积在250,300和350°C(表gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba)。EDX结果证明镉的比例增加,当退火温度增加。gydF4y2Ba

元素分析由EDX(原子%的CdO薄膜在三个不同的分解温度)。gydF4y2Ba

温度(°C)gydF4y2Ba Cd (%)gydF4y2Ba O (%)gydF4y2Ba Cd / O比gydF4y2Ba
250年gydF4y2Ba 37.83gydF4y2Ba 62.17gydF4y2Ba 0.608gydF4y2Ba
300年gydF4y2Ba 39.62gydF4y2Ba 60.38gydF4y2Ba 0.656gydF4y2Ba
350年gydF4y2Ba 40.59gydF4y2Ba 59.41gydF4y2Ba 0.683gydF4y2Ba

SEM显微图和相应的油漆中风图片(附件)的CdO薄膜准备250 (a), 300 (b)和350°C (C)。gydF4y2Ba

CdO薄膜的表面形态沉积在250,300和350°C被在接触模式下AFM测量5×5gydF4y2Ba μgydF4y2Ba米区域和代表人物gydF4y2Ba 9(一个)gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 9 (c)gydF4y2Ba。所有的AFM图像分析的平均表面粗糙度(Ra)。图像和数据显示的平均表面粗糙度(Ra)电影随沉积温度的增加而减小。的平均表面粗糙度(Ra)准备CdO薄膜在250年,300年和350°C被发现是0.943,0.827,和0.644 nm,分别。这些结果证实与SEM分析报告在图gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

3 d AFM高度的CdO薄膜沉积在250°C (a), 300°C (b),和350°C (C)和表面粗糙度均方根(RMS)粗糙度(Rq) (d)扫描大小为5.0gydF4y2Ba μgydF4y2Ba米×5.0gydF4y2Ba μgydF4y2Bam。gydF4y2Ba

 4所示。结论gydF4y2Ba

席夫碱配体已经成功地利用镉(II)配合物的制备。gydF4y2Ba 国际清算银行gydF4y2Ba(2-hydroxy-1-naphthaldehydato)镉(二)复杂作为前体合成CdO纳米颗粒和薄膜也成立。HDA-capped CdO纳米粒子合成在不同的温度下表现出明确的吸收带边缘,边缘与相应的窄带光致发光排放。TEM图像显示球形粒子的合成粒子形成的。CdO纳米颗粒和薄膜沉积的旋转涂布机对玻璃基板和在不同温度下退火透露所有温度以平面为中心的立方相。SEM图像也显示,随着退火温度的增加,表面变得光滑。显著降低表面粗糙度对CdO薄膜已经被AFM观察地形,与SEM结果的协议。gydF4y2Ba

 的利益冲突gydF4y2Ba

本文的作者声明没有关于这篇文章的出版的利益冲突。gydF4y2Ba

 确认gydF4y2Ba

作者要感谢曼彻斯特大学的允许他们使用设施,瓦尔河科技大学,联盟(TTK13071722088:“Thuthuka授予持有人”)资助这个项目。gydF4y2Ba

 MurugadossgydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 拉杰什·库马尔gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 单分散的镍的合成及光学性质gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba再版的硫化锌纳米粒子gydF4y2Ba 应用纳米科学gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 67年gydF4y2Ba 75年gydF4y2Ba 10.1007 / s13204 - 012 - 0167 - 8gydF4y2Ba 阿特gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba TopnanigydF4y2Ba N。gydF4y2Ba 奥拉gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 艾哈迈德gydF4y2Ba W。gydF4y2Ba MnO的合成和表征gydF4y2Ba2gydF4y2Ba和CdO纳米颗粒gydF4y2Ba 先进的科学的信件gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 39gydF4y2Ba 42gydF4y2Ba 10.1166 / asl.2012.2191gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84864263770gydF4y2Ba 戈什gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 饶gydF4y2Ba c·n·R。gydF4y2Ba Solvothermal合成CdO和措纳米晶体gydF4y2Ba 化学物理快报gydF4y2Ba 2004年gydF4y2Ba 393年gydF4y2Ba 4 - 6gydF4y2Ba 493年gydF4y2Ba 497年gydF4y2Ba 10.1016 / j.cplett.2004.06.092gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 3242876411gydF4y2Ba 越南盾gydF4y2Ba W。gydF4y2Ba 朱gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 基团,CdO纳米粒子的光学性质gydF4y2Ba 光学材料gydF4y2Ba 2003年gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 227年gydF4y2Ba 233年gydF4y2Ba 10.1016 / s0925 - 3467 (02) 00269 - 0gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0037401099gydF4y2Ba VinodkumargydF4y2Ba R。gydF4y2Ba LethygydF4y2Ba k·J。gydF4y2Ba ArunkumargydF4y2Ba p R。gydF4y2Ba 克里希南gydF4y2Ba R R。gydF4y2Ba VenugopalangydF4y2Ba p . N。gydF4y2Ba 马哈德文gydF4y2Ba P v P。gydF4y2Ba 菲利普gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 应用facil固态过程合成CdO球形纳米粒子gydF4y2Ba 材料化学与物理gydF4y2Ba 2010年gydF4y2Ba 121年gydF4y2Ba 406年gydF4y2Ba 413年gydF4y2Ba 郭gydF4y2Ba T.-J。gydF4y2Ba 黄gydF4y2Ba m . H。gydF4y2Ba Gold-catalyzed低温蒸汽氧化镉纳米线的运输的增长gydF4y2Ba 物理化学学报BgydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba 110年gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba 13717年gydF4y2Ba 13721年gydF4y2Ba 10.1021 / jp062854xgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33746873283gydF4y2Ba 赵gydF4y2Ba Z。gydF4y2Ba 莫雷尔gydF4y2Ba d . L。gydF4y2Ba FerekidesgydF4y2Ba c·S。gydF4y2Ba 电子和光学性质大气摘要tin-doped CdO电影形成的化学汽相淀积gydF4y2Ba 薄固体电影gydF4y2Ba 2002年gydF4y2Ba 413年gydF4y2Ba 1 - 2gydF4y2Ba 203年gydF4y2Ba 211年gydF4y2Ba 10.1016 / s0040 - 6090 (02) 00344 - 9gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0037166504gydF4y2Ba 苏gydF4y2Ba l . M。gydF4y2Ba 格罗特gydF4y2Ba N。gydF4y2Ba 施密特gydF4y2Ba F。gydF4y2Ba 与镉氧化膜扩散平面可使双极型晶体管发射极gydF4y2Ba 电子信件gydF4y2Ba 1984年gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba 716年gydF4y2Ba 717年gydF4y2Ba 10.1049 / el: 19840490gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0021476593gydF4y2Ba 余gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 汉gydF4y2Ba M.-Y。gydF4y2Ba 自上而下的固相制备纳米多孔氧化镉的架构gydF4y2Ba 美国化学学会杂志》上gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 129年gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 2333年gydF4y2Ba 2337年gydF4y2Ba 10.1021 / ja066884pgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33847658649gydF4y2Ba ManickathaigydF4y2Ba K。gydF4y2Ba Kasi ViswanathangydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba AlagargydF4y2Ba M。gydF4y2Ba CdO和cd纳米粒子的合成及表征gydF4y2Ba 印度的纯粹和应用物理杂志》上gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 46gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 561年gydF4y2Ba 564年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 57149126224gydF4y2Ba AskarinejadgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba MorsaligydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 氢氧化镉的合成(II)、镉(二)碳酸盐和镉(二)氧化物纳米粒子;对中间产品的调查gydF4y2Ba 化学工程杂志gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 150年gydF4y2Ba 2 - 3gydF4y2Ba 569年gydF4y2Ba 571年gydF4y2Ba 10.1016 / j.cej.2009.03.005gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 67349174233gydF4y2Ba VeeraputhirangydF4y2Ba V。gydF4y2Ba GomathinayagamgydF4y2Ba V。gydF4y2Ba UdhayagydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba FrancygydF4y2Ba K。gydF4y2Ba KathrunnisagydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 微波介导CdO纳米粒子的合成及其表征gydF4y2Ba 先进的化学科学杂志》上gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba 杨gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 邱gydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 张gydF4y2Ba X。gydF4y2Ba 唐gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 杨gydF4y2Ba W。gydF4y2Ba CdO的制备纳米颗粒的机械化学的反应gydF4y2Ba 纳米颗粒研究期刊》的研究gydF4y2Ba 2004年gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 539年gydF4y2Ba 542年gydF4y2Ba 10.1007 / s11051 - 004 - 3327 - 2gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 10644278907gydF4y2Ba TadjarodigydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba ImanigydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 合成和表征机械化学的CdO纳米晶体结构的方法gydF4y2Ba 材料的信件gydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 65年gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 1025年gydF4y2Ba 1027年gydF4y2Ba 10.1016 / j.matlet.2010.12.054gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 79351469515gydF4y2Ba GulinogydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 卡斯泰利gydF4y2Ba F。gydF4y2Ba DapportogydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 罗西gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba FragalagydF4y2Ba 我。gydF4y2Ba 合成和表征薄膜的氧化镉gydF4y2Ba 化学材料gydF4y2Ba 2002年gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 704年gydF4y2Ba 709年gydF4y2Ba 10.1021 / cm011175qgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0036197511gydF4y2Ba 默罕默德gydF4y2Ba m·A。gydF4y2Ba HalawygydF4y2Ba 美国一个。gydF4y2Ba 在不同的大气非等温分解镉itaconate一水gydF4y2Ba 分析和应用热解杂志》上gydF4y2Ba 2002年gydF4y2Ba 65年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 287年gydF4y2Ba 300年gydF4y2Ba 10.1016 / s0165 - 2370 (02) 00006 - 2gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0036888063gydF4y2Ba GulinogydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba DapportogydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 罗西gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba FragalagydF4y2Ba 我。gydF4y2Ba 液态金属前体CdO的薄膜gydF4y2Ba 化学材料gydF4y2Ba 2002年gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 1441年gydF4y2Ba 1444年gydF4y2Ba 10.1021 / cm0112946gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0036123934gydF4y2Ba 建筑师gydF4y2Ba N。gydF4y2Ba MaedagydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 细野豪志gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba KawazoegydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 带隙扩大CdO薄膜gydF4y2Ba 应用物理杂志gydF4y2Ba 1998年gydF4y2Ba 84年gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 6174年gydF4y2Ba 6177年gydF4y2Ba 10.1063/1.368933gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0001112777gydF4y2Ba 松gydF4y2Ba N。gydF4y2Ba 约翰逊gydF4y2Ba d . J。gydF4y2Ba 一个mmgydF4y2Ba d . T。gydF4y2Ba 制造使用水的氧化镉薄膜沉积技术gydF4y2Ba 薄固体电影gydF4y2Ba 1997年gydF4y2Ba 295年gydF4y2Ba 1 - 2gydF4y2Ba 260年gydF4y2Ba 265年gydF4y2Ba 10.1016 / s0040 - 6090 (96) 09283 - 8gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0031074447gydF4y2Ba 拉马gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba MorsaligydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 声化学的合成一个新的nano-plate镉(二)配位聚合物的前体的合成(2)镉氧化物纳米颗粒gydF4y2Ba 超声波声化学gydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 1160年gydF4y2Ba 1164年gydF4y2Ba 10.1016 / j.ultsonch.2010.12.011gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 79956368202gydF4y2Ba XabagydF4y2Ba T。gydF4y2Ba MolotogydF4y2Ba m·J。gydF4y2Ba MolotogydF4y2Ba N。gydF4y2Ba Bis (2-hydroxy-1-naphthalenehydrato)金属配合物的来源面心立方三辛基oxide-capped Cdo氧化锌和纳米粒子使用油酰胺作为分散介质gydF4y2Ba 亚洲化学杂志gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 1015年gydF4y2Ba 1020年gydF4y2Ba 10.14233 / ajchem.2016.19565gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84958999259gydF4y2Ba Azizar拉赫曼gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 汗gydF4y2Ba m·k·R。gydF4y2Ba 退火温度对结构的影响、电气和光学喷雾热解CdO纳米晶体薄膜的性质gydF4y2Ba 在半导体材料科学处理gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 26gydF4y2Ba 33gydF4y2Ba 10.1016 / j.mssp.2014.03.002gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84896972323gydF4y2Ba YufanyigydF4y2Ba d . M。gydF4y2Ba 腱gydF4y2Ba j·F。gydF4y2Ba OndohgydF4y2Ba a . M。gydF4y2Ba MbadcamgydF4y2Ba j·K。gydF4y2Ba CdO纳米颗粒的热分解cadmium-hexamethylenetetramine复杂gydF4y2Ba 材料科学杂志》上的研究gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 10.5539 / jmsr.v3n3p1gydF4y2Ba 金gydF4y2Ba y . H。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba d·K。gydF4y2Ba 乔gydF4y2Ba b G。gydF4y2Ba 宋gydF4y2Ba j . H。gydF4y2Ba 康gydF4y2Ba y S。gydF4y2Ba 合成油酸铜纳米粒子通过热分解gydF4y2Ba 胶体和表面物理化学和工程方面gydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba 284 - 285gydF4y2Ba 364年gydF4y2Ba 368年gydF4y2Ba 10.1016 / j.colsurfa.2005.10.067gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33745022574gydF4y2Ba MatsumuragydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba YoshikatagydF4y2Ba K。gydF4y2Ba KunisakigydF4y2Ba 机票的。gydF4y2Ba TsuchidogydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 银的杀菌作用方式与硝酸银沸石及其比较gydF4y2Ba 应用与环境微生物学gydF4y2Ba 2003年gydF4y2Ba 69年gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 4278年gydF4y2Ba 4281年gydF4y2Ba 10.1128 / aem.69.7.4278 - 4281.2003gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0038492518gydF4y2Ba SondigydF4y2Ba 我。gydF4y2Ba Salopek-SondigydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 银纳米粒子作为抗菌剂:一个案例研究为革兰氏阴性菌大肠杆菌作为模型gydF4y2Ba 胶体与界面科学杂志》上gydF4y2Ba 2004年gydF4y2Ba 275年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 177年gydF4y2Ba 182年gydF4y2Ba 10.1016 / j.jcis.2004.02.012gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 2442686414gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba h·J。gydF4y2Ba 杨gydF4y2Ba s Y。gydF4y2Ba 宋gydF4y2Ba s . H。gydF4y2Ba 抗菌纳米银胶体溶液对纺织面料gydF4y2Ba 材料科学杂志gydF4y2Ba 2003年gydF4y2Ba 38gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 2199年gydF4y2Ba 2204年gydF4y2Ba 10.1023 /:1023736416361gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0038006701gydF4y2Ba 福特纳gydF4y2Ba j . D。gydF4y2Ba 里昂gydF4y2Ba d . Y。gydF4y2Ba 说gydF4y2Ba c . M。gydF4y2Ba 博伊德gydF4y2Ba a . M。gydF4y2Ba 福克纳gydF4y2Ba j . C。gydF4y2Ba HotzegydF4y2Ba e . M。gydF4y2Ba AlemanygydF4y2Ba l . B。gydF4y2Ba 道gydF4y2Ba y . 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