JNTgydF4y2Ba 纳米技术杂志》gydF4y2Ba 1687 - 9511gydF4y2Ba 1687 - 9503gydF4y2Ba HindawigydF4y2Ba 10.1155 / 2017/3701378gydF4y2Ba 3701378gydF4y2Ba 研究文章gydF4y2Ba 碱性阴离子交换膜的制备和表征燃料电池的应用程序gydF4y2Ba 曾gydF4y2Ba GanmingydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 汉gydF4y2Ba 京gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 戴gydF4y2Ba 贝贝gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 刘gydF4y2Ba 晓惠gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba 摘要gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 陈gydF4y2Ba ChuntaogydF4y2Ba 1gydF4y2Ba http://orcid.org/0000 - 0001 - 7017 - 4098gydF4y2Ba 杨gydF4y2Ba JiazhigydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 太阳gydF4y2Ba 东平gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 罗西gydF4y2Ba 马可gydF4y2Ba 化学生物学和功能材料研究所gydF4y2Ba 南京科技大学gydF4y2Ba 南京gydF4y2Ba 江苏210094年gydF4y2Ba 中国gydF4y2Ba njust.edu.cngydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba 01gydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba 06gydF4y2Ba 04gydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba 05年gydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba 版权©2017 Ganmin曾庆红et al。gydF4y2Ba 这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。gydF4y2Ba

碱性阴离子交换膜(AAEM)中扮演一个重要的角色在燃料电池的发展。在本研究中,静电纺丝技术被用来AAEM做好准备。我们使用BC / TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba膜衬底的引入季铵组BC / TiO做准备gydF4y2Ba2gydF4y2Ba/ CHPTAC (3-chloro-2-hydroxypropyl三甲基氯化铵)复合膜。和复合膜的特点是通过XRD, SEM, XPS和TG方法。发现BC / TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba/ CHPTAC (0.05 g)膜表现出较高的热稳定性和更好的综合性能。取代度(DS)、水吸收,BC / TiO的离子交换容量(IEC)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba/ CHPTAC膜。结果表明,DS,公元前水吸收,IEC / TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba/ CHPTAC膜1.16、140%,1更易gydF4y2Ba ·gydF4y2Ba ggydF4y2Ba−1gydF4y2Ba,分别。我们相信这复合膜的性能可以保证许多应用程序在燃料电池。gydF4y2Ba

 中国国家自然科学基金gydF4y2Ba 21206076gydF4y2Ba 江苏省自然科学基金gydF4y2Ba 汉堡王2012401gydF4y2Ba 常州大学gydF4y2Ba 协同作用的研究中心高级Micro-Nano-Materials和江苏省技术gydF4y2Ba 优先级的学术程序开发江苏高等教育机构gydF4y2Ba 1。介绍gydF4y2Ba

最近,随着能源危机的升级,越来越多的关注一直对燃料电池的研究。燃料电池为住宅应用已经证明他们的发电能力较低热值使用天然气(效率高达60%gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba]。预计效率超过70%时结合燃气轮机或往复式内燃机gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba]。其中,质子交换膜燃料电池(PEMFC)是最有前途的应用程序,因为它是典型的装置,可以不断将化学能转换为电能和热能的有限gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba]。膜是质子交换膜燃料电池的核心组件之一,包括质子交换膜燃料电池膜(PEMFCM)和阴离子交换膜燃料电池膜(AEMFCM)。AEMFCM旨在提供足够的羟基离子离子交流期间和隔离阳极阴极电化学反应。在阴离子交换膜燃料电池(AEMFC) AEMFCM应该有优秀的化学、热、机械稳定性以及高电导率和低成本。因此,制备高性能的AEMFCM成为一个关键的研究(gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

目前,聚乙烯醇(PVA) [gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba)和壳聚糖(CS)是两种常用的矩阵。金等。gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba)准备分成四部分PVA / SiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba混合膜,它用于直接甲醇燃料电池。因为它是表明甲醇渗透率(10gydF4y2Ba−7gydF4y2Ba-10年gydF4y2Ba−8gydF4y2Ba)的混合膜低,满足燃料电池的要求。然而,PVA / SiO的离子传导gydF4y2Ba2gydF4y2Ba混合膜很差。熊等。gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba)分成四份合成壳聚糖通过壳聚糖和缩水甘油三甲基氯化铵。复合膜是由混合的分成四份壳聚糖季铵聚乙烯醇(QAPVA)。这复合膜可以达到的最大电导率gydF4y2Ba 8.37gydF4y2Ba ×gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba S /厘米。但膜的稳定性不好,它可以短时间内完全溶解在水中。因此,研究和开发新材料的制备AEMFCM是至关重要的。gydF4y2Ba

根据一些研究,细菌纤维素膜(BC)有许多优良性能,如纯度高(99% - -100%)、超细(纳米),高水分潴留和热稳定性,低渗透天然气和高杨氏模量在潮湿条件下(gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba]。公元前AEMFCM准备的基础上,通过电纺的,不仅保持上述优点,但也引入许多额外的优势,例如,高的比表面积,大长径比、高质量、大孔隙度和可控的膜厚度(gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba]。否则,很容易准备一个多功能的电纺纤维结合许多技术。与此同时,通过物理和化学方法诱导无机粒子可以提高膜的化学和热稳定性。有机-无机纳米复合材料薄膜通常有机聚合物和无机纳米复合材料构件(gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba]。SiO常用的无机材料gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba),(铝、镁)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(SiOgydF4y2Ba4gydF4y2BaOgydF4y2Ba10gydF4y2Ba)(哦)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ·gydF4y2Ba ngydF4y2BaHgydF4y2Ba2gydF4y2BaO (gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba),钠gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(艾尔gydF4y2Ba2gydF4y2Ba如果gydF4y2Ba3gydF4y2BaOgydF4y2Ba10gydF4y2Ba]gydF4y2Ba ·gydF4y2Ba 2 hgydF4y2Ba2gydF4y2BaO (gydF4y2Ba 21gydF4y2Ba),和HgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba8gydF4y2BaPgydF4y2Ba2gydF4y2Ba锆(gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba]。其中,TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba纳米颗粒显示的功能固体增塑作用,化学稳定性高,,无毒、无味,应用于不同的领域,包括环境保护、能源、和复合材料gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba]。杨(gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba)准备了PVA / TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba复合膜通过溶液浇铸方法,用它在甲醇燃料电池的最大电流密度7.54 W /厘米gydF4y2Ba−2gydF4y2Ba。这些复合膜可能更适合AAEMs的基质材料。gydF4y2Ba

在本文中,我们采用了静电纺丝技术BC / TiO做准备gydF4y2Ba2gydF4y2Ba/ CHPTAC纳米纤维膜。这种复合膜使强度高、离子交换能力大,成本低。与其它膜相比,BC / TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba/ CHPTAC复合膜表现出类似的性能,因此成为燃料电池中的应用前景。gydF4y2Ba

 2。实验部分gydF4y2Ba 2.1。材料gydF4y2Ba

公元前样本培养使用gydF4y2Ba xylinum醋菌gydF4y2BaNUST4.2通过静态发酵过程gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba]在30°C。他们对待0.1 M氢氧化钠溶液在80°C 2 h,以冲洗掉细菌和带到一个中性pH值用蒸馏水洗几次。氯化锂、二甲基乙酰胺(DMAC), CHPTAC,氢氧化钠,TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba,PVA购买化学试剂国药控股有限公司有限公司(分析年级)。所有化学物质被用作收到没有进一步净化。gydF4y2Ba

 2.2。制备TiO公元前2 <子> < /订阅> /膜gydF4y2Ba

一定数量的BC粉添加到8%氯化锂/ DMAC (w / w)的解决方案。混合搅拌在100°C 1 h形成均匀BC /氯化锂/ DMAC的解决方案。气泡被快速离心消灭的解决方案。一定数量的TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba粉添加到公元前/氯化锂/ DMAC解决方案,其次是超声波分散。适应纺丝温度、湿度、电压、挤压速度,和接收距离,收集的超细纳米纤维是一个铝箔辊。固化后在乙醇和蒸馏水清洗,TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba公元前/再生膜。gydF4y2Ba

 2.3。制备TiO公元前2 <子> < /订阅> / / CHPTAC-OH膜gydF4y2Ba

上述TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba公元前/膜是添加到250毫升三颈瓶和加热水浴60°C 1 h和异丙醇作为溶剂。然后我们添加CHPTAC上述解决方案根据一定的摩尔比(10:1)在公元前CHPTAC脱水葡萄糖单元。氢氧化钠(2摩尔/升)的解决方案是用来调整体系的pH值。之后,电磁搅拌连续了4-16 h在特定温度(25-60°C)。清洗产品终于到冻干机冻干与获取碱性阴离子交换膜。gydF4y2Ba

 2.4。制备TiO公元前2 <子> < /订阅> / / CHPTAC-OH / PVA膜gydF4y2Ba

PVA粉末添加蒸馏水,搅拌在90°C 2 h形成均匀、透明的解决方案(PVA质量分数是8%)。TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba/ BC / CHPTAC-OH / PVA膜浸泡到PVA的解决方案。膜转移到两个玻璃盘子然后干60°C,形成一个三明治结构。然后TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba/ BC / CHPTAC-OH / PVA碱性阴离子交换膜铸造。gydF4y2Ba

 2.5。结构特征和形态测试gydF4y2Ba

溶液的流变特性,研究了使用旋转粘度计,在剪切速率从0.001年代gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba0.1年代gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba。使用x射线衍射仪(XRD)观察薄膜晶体结构(力量D8进步,德国)。2样品进行扫描gydF4y2Ba θgydF4y2Ba范围的10°- 80°。操作电压和电流是40 kV(步骤1 kV / 1)和30 mA。辐射是铜KgydF4y2Ba αgydF4y2Ba辐射的波长1.54056。使用扫描电子显微镜(SEM)观察样品形貌和微观结构。样本溅射涂以金和检查使用JEOL地产- 6300 lv显微镜(日本)。傅里叶变换红外光谱法(ir)被用来测试样品的结构性质。样品进行了傅里叶变换红外光谱仪(力量EQUINOX55,德国)。傅立叶变换红外光谱被记录的光谱范围500 - 4000厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba通过积累32的分辨率扫描4厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba。热重分析(TGA)测试样本进行了TGA仪器(TGA-50,日本岛津公司),从50°C到800°C,在10°C的升温速率gydF4y2Ba ·gydF4y2Ba 最小值gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba。样品被NgydF4y2Ba2gydF4y2Ba在整个分析。x射线光电子能谱(XPS)分析用来确定元素组成和元素价态。样本测试的x射线光电子能谱仪(使用JEOLφ广达,日本)使用Al KgydF4y2Ba αgydF4y2Ba辐射。gydF4y2Ba

 2.6。膜性能测试gydF4y2Ba 2.6.1。取代度gydF4y2Ba

取代度(Ds)膜的计算由以下方程:gydF4y2Ba (1)gydF4y2Ba DgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba =gydF4y2Ba 162年gydF4y2Ba wgydF4y2Ba %gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 151.5gydF4y2Ba wgydF4y2Ba %gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba 在哪里gydF4y2Ba wgydF4y2Ba 氮的质量分数。gydF4y2Ba

 2.6.2。水吸收gydF4y2Ba

细胞膜在冻干−55°C 24 h,直至恒重获得干膜。然后,他们沉浸到去离子水在室温下48 h。这一次后,膜,与纸擦拭,很快在微量天平称重。膜的水吸收(吴)计算gydF4y2Ba (2)gydF4y2Ba WgydF4y2Ba UgydF4y2Ba =gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba egydF4y2Ba 米gydF4y2Ba egydF4y2Ba ×gydF4y2Ba One hundred.gydF4y2Ba %gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba 我和女士在哪里干的重量和相应的water-swollen膜,分别。gydF4y2Ba

 2.6.3。离子交换容量gydF4y2Ba

离子交换容量(IEC、更易/ g)检查使用传统的酸碱滴定,计算以下方程:gydF4y2Ba (3)gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba EgydF4y2Ba CgydF4y2Ba =gydF4y2Ba VgydF4y2Ba HgydF4y2Ba CgydF4y2Ba lgydF4y2Ba ×gydF4y2Ba CgydF4y2Ba HgydF4y2Ba CgydF4y2Ba lgydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba VgydF4y2Ba NgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba OgydF4y2Ba HgydF4y2Ba ×gydF4y2Ba CgydF4y2Ba NgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba OgydF4y2Ba HgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba 在哪里gydF4y2Ba VgydF4y2Ba HgydF4y2Ba CgydF4y2Ba lgydF4y2Ba 盐酸浸泡膜的体积,gydF4y2Ba lgydF4y2Ba ;gydF4y2Ba VgydF4y2Ba NgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba OgydF4y2Ba HgydF4y2Ba 氢氧化钠的体积,gydF4y2Ba lgydF4y2Ba ;gydF4y2Ba CgydF4y2Ba HgydF4y2Ba CgydF4y2Ba lgydF4y2Ba 盐酸的浓度,mol / L;gydF4y2Ba CgydF4y2Ba NgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba OgydF4y2Ba HgydF4y2Ba 氢氧化钠的浓度,mol / L;gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba 干膜的质量,g。gydF4y2Ba

 2.6.4。溶胀比gydF4y2Ba

水溶胀比(SR)的膜被浸泡样品调查成水在室温下48 h,并计算了SR以下方程:gydF4y2Ba (4)gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba RgydF4y2Ba =gydF4y2Ba XgydF4y2Ba wgydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba XgydF4y2Ba 0gydF4y2Ba XgydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ×gydF4y2Ba One hundred.gydF4y2Ba %gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba 在哪里gydF4y2Ba XgydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 和gydF4y2Ba XgydF4y2Ba wgydF4y2Ba 分别干和湿膜的大小。gydF4y2Ba

 2.6.5。机械性能gydF4y2Ba

单纤维的机械性能测量使用shimazuags - 100 - nx万能材料试验机(日本),和一个20毫米计量长度在横梁的50 mmgydF4y2Ba ·gydF4y2Ba 最小值gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba。抗拉强度(gydF4y2Ba PgydF4y2Ba MPa)和断裂伸长比(gydF4y2Ba εgydF4y2Ba tgydF4y2Ba 膜)的计算是通过以下方程:gydF4y2Ba (5)gydF4y2Ba PgydF4y2Ba =gydF4y2Ba FgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba ×gydF4y2Ba bgydF4y2Ba ,gydF4y2Ba εgydF4y2Ba tgydF4y2Ba =gydF4y2Ba GgydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba GgydF4y2Ba 0gydF4y2Ba GgydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ×gydF4y2Ba One hundred.gydF4y2Ba %gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba 在哪里gydF4y2Ba FgydF4y2Ba 是膜的断裂载荷,gydF4y2Ba NgydF4y2Ba ;gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 样品的宽度,mm;gydF4y2Ba bgydF4y2Ba 样品的厚度,mm;gydF4y2Ba GgydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 是原来的距离,cm;gydF4y2Ba GgydF4y2Ba 破损的距离,厘米。gydF4y2Ba

 2.6.6。离子电导率gydF4y2Ba

离子电导率(gydF4y2Ba σgydF4y2Ba 的s /厘米)膜与日本日置3532 - 50电导仪测量并计算由以下方程:gydF4y2Ba (6)gydF4y2Ba σgydF4y2Ba =gydF4y2Ba lgydF4y2Ba WgydF4y2Ba DgydF4y2Ba RgydF4y2Ba ,gydF4y2Ba 在哪里gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 两个电极的距离,cm;gydF4y2Ba WgydF4y2Ba 样品的宽度,cm;gydF4y2Ba DgydF4y2Ba 样品的厚度,cm;gydF4y2Ba RgydF4y2Ba 样品的阻抗值,gydF4y2Ba ΩgydF4y2Ba 。gydF4y2Ba

 3所示。结果和讨论gydF4y2Ba 3.1。表征TiO公元前2 <子> < /订阅> /复合膜gydF4y2Ba 3.1.1。优化BC静电纺丝gydF4y2Ba

公元前的浓度对实际上电纺纤维的形态有重要影响。图gydF4y2Ba 1(一)gydF4y2Ba显示了公元前的粘度和浓度之间的关系解决方案在25°C。我们可以看到,其粘度会跟上公元前浓度的解决方案,因为,与浓度的增加,溶液的高分子量单位体积增加;因此,分子链缠结程度增强。图gydF4y2Ba 1 (b)gydF4y2Ba显示了公元前的粘度特性之间的关系解决方案和温度,浓度是0.5%。然而,随着温度的增加,公元前溶液的表观粘度下降,因为当温度提高,分子链的活动增强,导致更好的移动解决方案的。一个适当的静电纺丝条件选择25°C和1.5%的最后,通过整体考虑膜的形成和液滴。gydF4y2Ba

纤维素浓度的影响(a)和(b)温度对溶液的表观粘度。gydF4y2Ba γgydF4y2Ba 公元前的质量分数的解决方案。gydF4y2Ba

 3.1.2。形态学分析gydF4y2Ba

图gydF4y2Ba 2(一个)gydF4y2Ba显示了纳米纤维(直径约30 - 60海里)公元前的生物合成gydF4y2Ba xylinum醋菌gydF4y2Ba和长度范围从几微米到几10微米。实际上电纺纤维的平均直径从1.2 wt % BC浓度增加到1.35 wt % 150 - 200 nm(图gydF4y2Ba 2 (b)gydF4y2Ba),215 - 350纳米(图gydF4y2Ba 2 (c)gydF4y2Ba),270 - 400纳米(图gydF4y2Ba 2 (d)gydF4y2Ba),500 - 800 nm(图gydF4y2Ba 2 (e)gydF4y2Ba),分别。纤维直径与公元前增加浓度增加。在低浓度、分子链缠绕的小,射流拉伸的静态电力强,所以是超细纤维的直径。当浓度增加,分子链的缠结的影响增强。射流拉伸的静态电力下降;由于直径逐渐增加。在图gydF4y2Ba 2 (f)gydF4y2Ba纺丝电压17岁kV,浓度为1.35 wt %,和纺丝纤维的平均直径200 - 300 nm,小于图gydF4y2Ba 2 (d)gydF4y2Ba(16千伏1.35 wt %)。这主要是由于表面电荷密度电纺的解决方案与电场强度增加,形成一个更大的静电斥力。与此同时,更高的电场强度结果在飞机强大的加速度。所有这些因素可以影响喷射和纤维,最终导致更大的拉应力。总之,最优旋转电压16 - 17 kV和温度是25°C。BC纺丝溶液的最佳浓度为1.3 wt % -1.35 wt %。gydF4y2Ba

SEM照片(a)本机公元前公元前(b-f)再生纤维(g) 0.1克TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba公元前/ 1.35%,0.05 g TiO (h)gydF4y2Ba2gydF4y2BaBC / 1.35%,(我)0.01 g TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba公元前/ % 1.35。gydF4y2Ba

数据gydF4y2Ba 2 (g)gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 2(我)gydF4y2Ba公元前的SEM照片显示膜与TiO的不同内容gydF4y2Ba2gydF4y2Ba。纺丝电压被设定为16千伏。温度是25°C和BC纺丝溶液的浓度为1.35 wt %。在这些照片中,我们可以看到,纺丝纤维的表面变得粗糙与TiO掺杂后gydF4y2Ba2gydF4y2Ba纳米颗粒和直径分布相对集中在300 - 500海里。平均直径略减少TiO的增加gydF4y2Ba2gydF4y2Ba比例。这些是主要是因为纺丝溶液的表面张力降低TiO掺杂后gydF4y2Ba2gydF4y2Ba。然而,当TiO的内容gydF4y2Ba2gydF4y2Ba超过0.05克,他们倾向于总。最后,0.05 g TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba被选中。gydF4y2Ba

 3.1.3。XRD和XPS分析gydF4y2Ba

图gydF4y2Ba 3(一个)gydF4y2Ba显示本机公元前的XRD谱(黑色曲线,(我))和公元前再生纤维(红色曲线,(2))。公元前本地显示了三个强大的布拉格峰在14.6°,16.9°,和22.7°,索引(101),(10gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ¯gydF4y2Ba )和(002)峰的典型的纤维素结构,分别。在公元前再生纤维的曲线,我们发现道路高背景噪声峰值显示一个非晶态结构。结晶度和微晶尺寸计算从XRD数据使用gydF4y2Ba CgydF4y2Ba 我gydF4y2Ba =gydF4y2Ba (gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba CgydF4y2Ba /gydF4y2Ba (gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba CgydF4y2Ba +gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba OgydF4y2Ba )gydF4y2Ba )gydF4y2Ba ×gydF4y2Ba One hundred.gydF4y2Ba %gydF4y2Ba 。他们显然表明本机公元前的结晶度为74.14%,但公元前再生纤维60.2%的微晶尺寸。公元前再生纤维的微晶大小明显小于公元前本地,因为再生后微晶的生长是不完整的。gydF4y2Ba

公元前公元前(a)的x射线衍射模式和再生纤维;(b)的x射线衍射模式纺丝纤维,0.1 g TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba/ BC复合纤维,TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba;(c) TiO的XPS谱gydF4y2Ba2gydF4y2Ba公元前/混合纤维;(d)窄谱的钛元素;(e)在纤维膜钛元素的映射。gydF4y2Ba

图gydF4y2Ba 3 (b)gydF4y2Ba显示旋转的XRD谱BC(我),0.1 g TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba/ BC复合纤维(ii)和TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(3)。在曲线(iii), TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba显示6强烈的布拉格峰约2gydF4y2Ba θgydF4y2Ba= 25.2°,38.4°,48.1°,54.3°,54.5°,和62.4°索引》(101)、(004)、(200)、(105)、(211)和(224)峰的典型锐钛矿TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba结构,分别。这些结果表明,我们已经成功地制备锐钛矿TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba通过水热法。在0.1 g TiO的XRD曲线gydF4y2Ba2gydF4y2Ba/ BC复合纤维(曲线(2)),我们发现一些与TiO的新高峰gydF4y2Ba2gydF4y2Ba和道路高峰是隐藏的,这可能是由于强烈的TiO的山峰gydF4y2Ba2gydF4y2Ba。这些结果也反映TiO的成功做准备gydF4y2Ba2gydF4y2Ba/ BC复合纤维。gydF4y2Ba

图gydF4y2Ba 3 (e)gydF4y2Ba显示了映射钛元素在电纺纤维膜的照片。在这张照片,我们可以看到TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba均匀地分散在纺丝纤维。数据gydF4y2Ba 3 (c)gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 3 (d)gydF4y2Ba显示TiO的XPS谱gydF4y2Ba2gydF4y2Ba公元前/混合纤维和钛元素的窄谱。在图gydF4y2Ba 3 (c)gydF4y2Ba三个元素(C、O和Ti)在样品表面被发现。Ti 2 p XPS Ti在图的峰值gydF4y2Ba 3 (d)gydF4y2Ba包括两个Ti 2 p能级gydF4y2Ba1/2gydF4y2Ba和2 pgydF4y2Ba3/2gydF4y2Ba463.5 ev和471.5 ev。TiO频谱峰值是一致的gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,这表明TiO的成功做好准备gydF4y2Ba2gydF4y2Ba/ BC复合纤维。gydF4y2Ba

 3.1.4。热重分析和红外光谱分析gydF4y2Ba

图gydF4y2Ba 4(一)gydF4y2Ba显示了TGA光谱公元前纺丝纤维和纳米复合材料纤维TiO的不同内容gydF4y2Ba2gydF4y2Ba。公元前纺丝纤维的曲线表明,减肥是由蒸发的HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO从50°C到120°C。进一步减轻体重从300°C到380°C相对较快,这是由于脱水和分解的分子。质量下降约89.5%。从390°C到600°C,质量几乎是不变的。这些表明,纤维素分解完全。然而,0.01 g TiO的分解温度gydF4y2Ba2gydF4y2Ba/ BC复合纤维高于纯纺纱BC。此外,剩余质量16.5%后390°C,公元前,它增加约7%纯纺纱纤维。当TiO的内容gydF4y2Ba2gydF4y2Ba增加到0.1 g,脱水和分解的分子开始在320°C,和剩余质量是33.5%。它增加约28%纯公元前纺丝纤维。所有以上表明TiO的热稳定性gydF4y2Ba2gydF4y2Ba公元前/复合纤维比纯纺纱纤维。gydF4y2Ba

(一)BC和TiO的TGA曲线gydF4y2Ba2gydF4y2Ba公元前/纳米纤维;(b)的傅立叶变换红外光谱AAEM TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba公元前公元前/混合纤维,和本地。gydF4y2Ba

图gydF4y2Ba 4 (b)gydF4y2Ba显示了AAEM的傅立叶变换红外光谱(A), TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba公元前/混合纤维(B),和本地BC (C)。从图我们可以看到本机BC和混合纤维显示类似的傅立叶变换红外光谱,这意味着之间没有显著差异本机BC和混合纤维的结构。只有一些整个溶解和纺丝过程中生理变化。最显著的区别本地BC和AAEM光谱峰值得到了AAEM 1481厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba,这与甲基铵。此外,AAEM定位在1418厘米的巅峰gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba被引用为碳氮伸缩振动(gydF4y2Ba 26gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba]。傅立叶变换红外光谱给介绍的一个证据的季铵盐组纤维素骨架。gydF4y2Ba

 3.2。接枝膜的性能测试gydF4y2Ba 3.2.1之上。取代度和离子电导率gydF4y2Ba

从表gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba,我们发现当碱对醚化剂的摩尔比为1.2,产品的替代程度是最优的。摩尔比率高于1.2时,更多的产品发生了副反应。很容易理解,一个低摩尔比低于1.2将导致反应底物不足,也导致更低的DS。随着取代度的增加反应时间,它到达高1.438 16 h。gydF4y2Ba

反应条件的影响程度的替代(DS)的产品。gydF4y2Ba

样品gydF4y2Ba 摩尔比gydF4y2Ba 温度(°C)gydF4y2Ba 时间(小时)gydF4y2Ba DSgydF4y2Ba IEC(更易/ g)gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 0.3145gydF4y2Ba 0.25gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 1。2gydF4y2Ba 45gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 0.4890gydF4y2Ba 0.34gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 1。3gydF4y2Ba 60gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 0.4414gydF4y2Ba 0.40gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 1。4gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 0.9305gydF4y2Ba 0.89gydF4y2Ba
5gydF4y2Ba 1。6gydF4y2Ba 60gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 0.6519gydF4y2Ba 0.65gydF4y2Ba
6gydF4y2Ba 1。8gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba 0.7468gydF4y2Ba 0.72gydF4y2Ba
7gydF4y2Ba 1。2gydF4y2Ba 60gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba 1.438gydF4y2Ba 0.99gydF4y2Ba
8gydF4y2Ba 1。4gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba 1.156gydF4y2Ba 0.91gydF4y2Ba

摩尔比率:CHPTAC氢氧化钠的摩尔比率。gydF4y2Ba

从表gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba,我们发现,增加膜的IEC DS的增加。至于样品7,DS 1.438;IEC高达0.99更易gydF4y2Ba ·gydF4y2Ba ggydF4y2Ba−1gydF4y2Ba。它与QAPVA /使用/ GA相比显著增加碱性膜(0.822更易/ g) (gydF4y2Ba 29日gydF4y2Ba)和单一与SiO相比增加gydF4y2Ba2gydF4y2Ba/ QAPVA(0.57更易/ g) (gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba]。这些表明,复合膜有可能应用的膜碱性阴离子交换膜燃料电池。gydF4y2Ba

 3.2.2。水吸收和机械性能gydF4y2Ba

燃料电池的电化学性能是显著影响膜的水吸收。充足的水可以提供足够的运营商离子迁移。图gydF4y2Ba 5(一个)gydF4y2Ba显示产品的DS的影响水吸收。从图中,我们发现,增加碱性复合膜的水吸收的增加DS嫁接反应,和水吸收高于膜没有贪污。水吸收当DS 1.16到140%。它在SiO的情况是相似的gydF4y2Ba2gydF4y2Ba/ QPVA [gydF4y2Ba 29日gydF4y2Ba碱性复合膜。最高水吸收是167%。引入亲水的羟基和季铵组增加了复合膜的亲水性。gydF4y2Ba

(a)的影响产品的DS水吸收;(b) TiO的力学性能gydF4y2Ba2gydF4y2Ba/ BC / CHPTAC-OH / PVA膜与不同的DS。gydF4y2Ba

图gydF4y2Ba 5 (b)gydF4y2Ba显示了TiO的力学性能gydF4y2Ba2gydF4y2Ba/ BC / CHPTAC-OH / PVA膜不同的DS。提高复合膜的力学性能,加入PVA在室温。抗拉强度和断裂伸长TiO的比例gydF4y2Ba2gydF4y2Ba/ BC / CHPTAC-OH / PVA膜与DS的增加增加。我们发现当嫁接DS最大,TiO的抗拉强度gydF4y2Ba2gydF4y2Ba/ BC / CHPTAC-OH / PVA膜25.18 MPa,断裂伸长比例高达38.05%。随着DS下降,抗拉强度和断裂伸长比例最低。主要原因导致的问题可能是季铵和水的减少,导致抗拉强度和断裂伸长比例减少。gydF4y2Ba

 3.2.3。AAEM膨胀倍数gydF4y2Ba

燃料电池是显著影响膜的尺寸稳定性。它是衡量膜的溶胀比。表gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba显示了复合膜的溶胀性能。,我们发现纯BC旋转膜的溶胀比很低,和肿胀面积的比例只有1.15%。膜的尺寸稳定性更好。此外,复合膜的溶胀比与DS的增加略有增加。这些可能是由于产生的亲水季胺组与DS的增加增加,暗示了亲水膜的属性。膜变得更加亲水和溶胀比增加。gydF4y2Ba

肿胀复合膜的性质。gydF4y2Ba

数量gydF4y2Ba DgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba/厘米gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba/厘米gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba/gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba(%)gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba VgydF4y2Ba/gydF4y2Ba VgydF4y2Ba(%)gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 4.0gydF4y2Ba 0.046gydF4y2Ba 1.15gydF4y2Ba 15.82gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 0.3145gydF4y2Ba 4.0gydF4y2Ba 0.0616gydF4y2Ba 1.54gydF4y2Ba 16.86gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 0.4414gydF4y2Ba 4.0gydF4y2Ba 0.0684gydF4y2Ba 1.71gydF4y2Ba 17.54gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 0.489gydF4y2Ba 4.0gydF4y2Ba 0.0732gydF4y2Ba 1.83gydF4y2Ba 17.99gydF4y2Ba
5gydF4y2Ba 0.6519gydF4y2Ba 4.0gydF4y2Ba 0.0912gydF4y2Ba 2.28gydF4y2Ba 18.71gydF4y2Ba
6gydF4y2Ba 0.7468gydF4y2Ba 4.0gydF4y2Ba 0.0968gydF4y2Ba 2.42gydF4y2Ba 19.42gydF4y2Ba
7gydF4y2Ba 0.9305gydF4y2Ba 4.0gydF4y2Ba 0.11gydF4y2Ba 2.76gydF4y2Ba 20.01gydF4y2Ba
8gydF4y2Ba 1.156gydF4y2Ba 4.0gydF4y2Ba 0.12gydF4y2Ba 3.01gydF4y2Ba 20.78gydF4y2Ba
9gydF4y2Ba 1.438gydF4y2Ba 4.0gydF4y2Ba 0.1356gydF4y2Ba 3.39gydF4y2Ba 21.52gydF4y2Ba

ΔgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 是区域变化:gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba =gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba ′gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba ;gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba =gydF4y2Ba lgydF4y2Ba xgydF4y2Ba ·gydF4y2Ba lgydF4y2Ba ygydF4y2Ba ;gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba VgydF4y2Ba 体积变化:gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba VgydF4y2Ba =gydF4y2Ba VgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba VgydF4y2Ba ;gydF4y2Ba VgydF4y2Ba =gydF4y2Ba lgydF4y2Ba xgydF4y2Ba ·gydF4y2Ba lgydF4y2Ba ygydF4y2Ba ·gydF4y2Ba lgydF4y2Ba zgydF4y2Ba 。gydF4y2Ba

 3.2.4。离子电导率gydF4y2Ba

图gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba显示复合膜在不同温度下的离子电导率IEC固定在0.99时更易与g。我们可以看到,膜的离子电导率逐渐增加从0.01到0.093 s / cm的增加温度从25°C到80°C。这个值是比较电解质117 1 M HgydF4y2Ba2gydF4y2Ba所以gydF4y2Ba4gydF4y2Ba解决方案。gydF4y2Ba

复合膜在不同温度下的离子电导率。gydF4y2Ba

 4所示。结论gydF4y2Ba

在本文中,我们使用静电纺丝技术BC / TiO做准备gydF4y2Ba2gydF4y2Ba纳米纤维。然后BC / TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba/ CHPTAC-OH / PVA膜对碱性燃料电池通过碱化反应和碱性化就做好了准备。复合膜的属性包括水吸收、肿胀程度,机械性能,离子交换容量和离子导电性。发现获得AAEMs表现出高DS(1.16),当碱的摩尔比率和CHPTAC是1.2反应时间是16 h。公元前的水吸收和IEC / TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba/ CHPTAC膜分别为140%和1更易/ g,分别。与此同时,复合膜表现出优良的尺寸稳定性。复合膜的力学性能提高了PVA和BC / TiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba/ CHPTAC-OH / PVA碱性阴离子交换膜最大饱和度表现出更好的机械强度(压力:25.18 MPa,应变:38.05%)。此外,复合膜的离子电导率在80°C 0.0093 s /厘米。与其他商业膜相比,和复合膜表现出类似的表演,因此有前途的许多应用程序在燃料电池。gydF4y2Ba

 的利益冲突gydF4y2Ba

作者宣称没有利益冲突。gydF4y2Ba

 确认gydF4y2Ba

作者承认金融支持中国国家自然科学基金(没有。21206076)和江苏省自然科学基金(没有。BK - 2012401)。这项工作是由先进的催化和绿色制造协同创新中心(常州大学),协同作用的研究中心高级Micro-Nano-Materials和江苏省技术和项目优先资助的学术程序开发江苏高等教育机构(PAPD,中国)。gydF4y2Ba

 佩恩gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 爱gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba KahgydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 发电电效率从60% 1 - 2 kWe固体氧化物燃料电池产品gydF4y2Ba 学报》第11届国际研讨会在固体氧化物燃料电池(SOFC-XI) - 216 ECS会议gydF4y2Ba 2009年10月gydF4y2Ba autgydF4y2Ba 231年gydF4y2Ba 239年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 77649264385gydF4y2Ba 10.1149/1.3205530gydF4y2Ba 帕特尔gydF4y2Ba h . C。gydF4y2Ba WoudstragydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 阿拉gydF4y2Ba p V。gydF4y2Ba 固体氧化物燃料电池燃气轮机系统热力学分析操作与各种生物燃料gydF4y2Ba 燃料电池gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 1115年gydF4y2Ba 1128年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84873872759gydF4y2Ba 10.1002 / fuce.201200062gydF4y2Ba 范BiertgydF4y2Ba lgydF4y2Ba GodjevacgydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 维瑟gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 阿拉gydF4y2Ba p V。gydF4y2Ba 回顾为海事应用燃料电池系统gydF4y2Ba 能源杂志gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 327年gydF4y2Ba 345年gydF4y2Ba 364年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84984823878gydF4y2Ba 10.1016 / j.jpowsour.2016.07.007gydF4y2Ba 郭gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 刘gydF4y2Ba X。gydF4y2Ba 赵gydF4y2Ba j·F。gydF4y2Ba 叶gydF4y2Ba F。gydF4y2Ba 马gydF4y2Ba c F。gydF4y2Ba 低重力对水去除的影响在质子交换膜燃料电池(pemfc)具有不同的流动通道配置gydF4y2Ba 能源gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 112年gydF4y2Ba 926年gydF4y2Ba 934年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84977627499gydF4y2Ba 10.1016 / j.energy.2016.07.006gydF4y2Ba VarcoegydF4y2Ba j . R。gydF4y2Ba 斯莱德gydF4y2Ba r·c·T。gydF4y2Ba 碱性阴离子交换膜在低温燃料电池的前景gydF4y2Ba 燃料电池gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 187年gydF4y2Ba 200年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 18444373261gydF4y2Ba 10.1002 / fuce.200400045gydF4y2Ba 麦克莱恩gydF4y2Ba g F。gydF4y2Ba ,不行gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba Prince-RichardgydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba DjilaligydF4y2Ba N。gydF4y2Ba 碱性燃料电池技术的评估gydF4y2Ba 国际期刊的氢能源gydF4y2Ba 2002年gydF4y2Ba 27gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 507年gydF4y2Ba 526年gydF4y2Ba AgelgydF4y2Ba E。gydF4y2Ba 布埃gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba FauvarquegydF4y2Ba j·F。gydF4y2Ba 阴离子膜的特性和使用碱性燃料电池gydF4y2Ba 能源杂志gydF4y2Ba 2001年gydF4y2Ba 101年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 267年gydF4y2Ba 274年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0035888337gydF4y2Ba 10.1016 / s0378 - 7753 (01) 00759 - 5gydF4y2Ba 默尔gydF4y2Ba G。gydF4y2Ba HosseinygydF4y2Ba 美国年代。gydF4y2Ba WesslinggydF4y2Ba M。gydF4y2Ba NijmeijergydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 基于新的交联PVA为碱性聚合物电解质膜燃料电池gydF4y2Ba 《膜科学gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 409 - 410gydF4y2Ba 191年gydF4y2Ba 199年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84860567737gydF4y2Ba 10.1016 / j.memsci.2012.03.056gydF4y2Ba 金gydF4y2Ba d S。gydF4y2Ba 公园gydF4y2Ba h . B。gydF4y2Ba RhimgydF4y2Ba j·W。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba y . M。gydF4y2Ba 的制备和表征交联PVA / SiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba混合膜包含磺酸组直接甲醇燃料电池的应用gydF4y2Ba 《膜科学gydF4y2Ba 2004年gydF4y2Ba 240年gydF4y2Ba 1 - 2gydF4y2Ba 37gydF4y2Ba 48gydF4y2Ba 10.1016 / j.memsci.2004.04.010gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 3142602755gydF4y2Ba 熊gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 刘gydF4y2Ba 问:L。gydF4y2Ba 张gydF4y2Ba 问:G。gydF4y2Ba 朱gydF4y2Ba a . M。gydF4y2Ba 合成和表征交联分成四份聚(乙烯醇)/壳聚糖复合阴离子交换膜燃料电池gydF4y2Ba 能源杂志gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 183年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 447年gydF4y2Ba 453年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 48249140763gydF4y2Ba 10.1016 / j.jpowsour.2008.06.004gydF4y2Ba 克莱姆gydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 舒曼gydF4y2Ba D。gydF4y2Ba UdhardtgydF4y2Ba U。gydF4y2Ba MarschgydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 细菌合成cellulose-artificial血管显微手术gydF4y2Ba 高分子科学的进展gydF4y2Ba 2001年gydF4y2Ba 26gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 1561年gydF4y2Ba 1603年gydF4y2Ba 10.1016 / s0079 - 6700 (01) 00021 - 1gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0035505468gydF4y2Ba SvenssongydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba NicklassongydF4y2Ba E。gydF4y2Ba 哈拉gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba PanilaitisgydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 卡普兰gydF4y2Ba d . L。gydF4y2Ba BrittberggydF4y2Ba M。gydF4y2Ba GatenholmgydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 细菌纤维素作为一种潜在的组织工程软骨支架gydF4y2Ba 生物材料gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 26gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 419年gydF4y2Ba 431年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 3242655507gydF4y2Ba 10.1016 / j.biomaterials.2004.02.049gydF4y2Ba RenekergydF4y2Ba d . H。gydF4y2Ba YaringydF4y2Ba a . L。gydF4y2Ba ZussmangydF4y2Ba E。gydF4y2Ba 徐gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 电纺纳米纤维的聚合物解决方案和融化gydF4y2Ba 应用力学的发展gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 41gydF4y2Ba 43gydF4y2Ba 195年gydF4y2Ba 10.1016 / s0065 - 2156 (07) 41002 - xgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 34248635425gydF4y2Ba 金gydF4y2Ba C.-W。gydF4y2Ba 弗雷gydF4y2Ba m·W。gydF4y2Ba 马尔克斯gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 锺株gydF4y2Ba y L。gydF4y2Ba 准备submicron-scale,实际上电纺纤维素纤维通过直接解散gydF4y2Ba 高分子科学杂志,B部分:高分子物理gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 43gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba 1673年gydF4y2Ba 1683年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 24644463668gydF4y2Ba 10.1002 / polb.20475gydF4y2Ba 金gydF4y2Ba C.-W。gydF4y2Ba 金gydF4y2Ba D.-S。gydF4y2Ba 康gydF4y2Ba S.-Y。gydF4y2Ba 马尔克斯gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 锺株gydF4y2Ba y L。gydF4y2Ba 实际上电纺纤维素纳米纤维结构的研究gydF4y2Ba 聚合物gydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba 47gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba 5097年gydF4y2Ba 5107年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33745368164gydF4y2Ba 10.1016 / j.polymer.2006.05.033gydF4y2Ba DoshigydF4y2Ba J。gydF4y2Ba RenekergydF4y2Ba d . H。gydF4y2Ba 实际上电纺纤维的电纺的过程和应用程序gydF4y2Ba 静电学杂志》gydF4y2Ba 1995年gydF4y2Ba 35gydF4y2Ba 2 - 3gydF4y2Ba 151年gydF4y2Ba 160年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0029347278gydF4y2Ba 10.1016 / 0304 - 3886 (95)00041 - 8gydF4y2Ba 桑切斯gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 朱利安gydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 贝尔维尔gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba PopallgydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 混合有机-无机纳米复合材料的应用gydF4y2Ba 《材料化学gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba 35-36gydF4y2Ba 3559年gydF4y2Ba 3592年gydF4y2Ba 10.1039 / b509097kgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 26244465659gydF4y2Ba KickelbickgydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 概念的整合成有机聚合物纳米无机构建块gydF4y2Ba 高分子科学的进展gydF4y2Ba 2003年gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 83年gydF4y2Ba 114年gydF4y2Ba 10.1016 / s0079 - 6700 (02) 00019 - 9gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0037213733gydF4y2Ba BagliogydF4y2Ba V。gydF4y2Ba 伤势gydF4y2Ba 答:S。gydF4y2Ba 公诉gydF4y2Ba V。gydF4y2Ba NicoteragydF4y2Ba 我。gydF4y2Ba OlivierogydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 科波拉gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 公诉gydF4y2Ba p . L。gydF4y2Ba 核磁共振光谱的研究水和甲醇运输属性DMFC复合膜:影响电化学行为gydF4y2Ba 能源杂志gydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba 163年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 52gydF4y2Ba 55gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33947646444gydF4y2Ba 10.1016 / j.jpowsour.2006.01.065gydF4y2Ba 林gydF4y2Ba Y.-F。gydF4y2Ba 日元gydF4y2Ba 彭译葶。gydF4y2Ba 挂gydF4y2Ba 学术界。gydF4y2Ba 萧gydF4y2Ba 中州。gydF4y2Ba 马gydF4y2Ba c c。M。gydF4y2Ba 一种新型复合膜基于磺化蒙脱石改性电解质对dmfc®gydF4y2Ba 能源杂志gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 168年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 162年gydF4y2Ba 166年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 34247329537gydF4y2Ba 10.1016 / j.jpowsour.2007.02.079gydF4y2Ba GribovgydF4y2Ba e . N。gydF4y2Ba ParkhomchukgydF4y2Ba e . V。gydF4y2Ba KrivobokovgydF4y2Ba i M。gydF4y2Ba 达gydF4y2Ba j . A。gydF4y2Ba OkunevgydF4y2Ba a·G。gydF4y2Ba 超临界二氧化碳辅助合成高选择性nafion-zeolite纳米复合材料膜直接甲醇燃料电池gydF4y2Ba 《膜科学gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 297年gydF4y2Ba 1 - 2gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 34248593706gydF4y2Ba 10.1016 / j.memsci.2007.03.020gydF4y2Ba 鲍尔gydF4y2Ba F。gydF4y2Ba Willert-PoradagydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 微观结构表征Zr-phosphate-Nafion®膜直接甲醇燃料电池(DMFC)的应用程序gydF4y2Ba 《膜科学gydF4y2Ba 2004年gydF4y2Ba 233年gydF4y2Ba 1 - 2gydF4y2Ba 141年gydF4y2Ba 149年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 1842480520gydF4y2Ba 10.1016 / j.memsci.2004.01.010gydF4y2Ba CarballeiragydF4y2Ba P。gydF4y2Ba HaupertgydF4y2Ba F。gydF4y2Ba 二氧化钛纳米粒子的增韧效果TiO 2 /环氧树脂纳米复合材料gydF4y2Ba 聚合物复合材料gydF4y2Ba 2010年gydF4y2Ba 31日gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 1241年gydF4y2Ba 1246年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 77954332701gydF4y2Ba 10.1002 / pc.20911gydF4y2Ba 杨gydF4y2Ba c c。gydF4y2Ba 合成和表征的交联PVA /二氧化钛复合碱性DMFC的聚合物膜gydF4y2Ba 《膜科学gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 288年gydF4y2Ba 1 - 2gydF4y2Ba 51gydF4y2Ba 60gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33846629513gydF4y2Ba 10.1016 / j.memsci.2006.10.048gydF4y2Ba 太阳gydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 周gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 吴gydF4y2Ba Q。gydF4y2Ba 杨gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 初步研究nano-cellulose的结构和性能gydF4y2Ba 《武汉科技大学,材料科学版gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 677年gydF4y2Ba 680年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 38049178635gydF4y2Ba 10.1007 / s11595 - 006 - 4677 - 7gydF4y2Ba LoubakigydF4y2Ba E。gydF4y2Ba OurevitchgydF4y2Ba M。gydF4y2Ba SicsicgydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 壳聚糖的化学改性环氧丙基氯化trimethylammonium。表征改性壳聚糖的13 c - 1 h - nmr光谱确证gydF4y2Ba 欧洲聚合物杂志》gydF4y2Ba 1991年gydF4y2Ba 27gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 311年gydF4y2Ba 317年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0025745670gydF4y2Ba 10.1016 / 0014 - 3057 (91)90111 - zgydF4y2Ba KačurakovagydF4y2Ba M。gydF4y2Ba EbringerovagydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 赫希gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba HromadkovagydF4y2Ba Z。gydF4y2Ba 红外阿糖基木聚糖的研究gydF4y2Ba 粮食和农业的科学杂志》上gydF4y2Ba 1994年gydF4y2Ba 66年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 423年gydF4y2Ba 427年gydF4y2Ba 10.1002 / jsfa.2740660323gydF4y2Ba 朋友gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba MalgydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 辛格gydF4y2Ba r P。gydF4y2Ba 阳离子淀粉:一个有效的絮凝剂gydF4y2Ba 碳水化合物聚合物gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 59gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 417年gydF4y2Ba 423年gydF4y2Ba 10.1016 / j.carbpol.2004.06.047gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 14044256504gydF4y2Ba 熊gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 刘gydF4y2Ba 问:L。gydF4y2Ba 朱gydF4y2Ba a . M。gydF4y2Ba 黄gydF4y2Ba s M。gydF4y2Ba 曾gydF4y2Ba 问:H。gydF4y2Ba 有机-无机杂化的性能为碱性阴离子交换膜直接甲醇燃料电池gydF4y2Ba 能源杂志gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 186年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 328年gydF4y2Ba 333年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 58049198291gydF4y2Ba 10.1016 / j.jpowsour.2008.10.070gydF4y2Ba