JMB
海洋生物学杂志》上
1687 - 949 x
1687 - 9481
Hindawi出版公司
976396年
10.1155 / 2011/976396
976396年
研究文章
水底的组合软底部Catalan-Levante海岸的西班牙地中海
Garcia-Rodriguez
马里亚诺•
1
Abello
父亲
2
费尔南德斯
天使
3
埃斯特万
安东尼奥
3
Dulčić
Jakov
1
西班牙西班牙Oceanografia
Servicios辐射硅藻目
Corazon de Maria 8
28002年马德里
西班牙
ieo.es
2
德研究所不熟悉德尔(CSIC)
格拉Maritim 37-49
08003年巴塞罗那
西班牙
csic.es
3
西班牙西班牙Oceanografia
Centro Oceanografico德穆尔西亚
C /巴拉德罗1
圣佩德罗del Pinatar
30740年穆尔西亚
西班牙
ieo.es
2011年
4
10
2011年
2011年
12
05年
2011年
11
08年
2011年
12
09年
2011年
2011年
版权©2011马里亚诺·Garcia-Rodriguez et al。
这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。
每年255底拖网样品的分析获得实验调查(2007 - 2010)沿着西方地中海五个定义良好的底栖组合的存在表明,遵循一个深度分布:(a)上货架组合,包括两个组合分化类型的衬底(sand-muddy和陆源泥底);(b)中间货架组合;(c)上部边坡组合;(d)中间坡组合。动物物种,它们是由鱼(452总物种的37%),其次是甲壳类动物(22%)、软体动物(17%)、棘皮动物(9%),和其他无脊椎动物(15%)。标识的组合显示主要改变货架和货架边缘和明显的上层和中层的斜率。平均多样性值或多或少高,证明高物种丰富度在西方地中海。所确定的组合可能促进未来multispecies渔业管理基于一个生态系统的方法。
1。介绍
一个集合是一组物种的分布在时间和空间上重叠在一个特定的区域,共享一个相同的栖息地,水深范围,等等。一个物种组合描述物种组成的集合任何cooccurring社区的生物体在一个特定的栖息地或渔场。通常,这些组合也被称为社区。在生物方面,社区是一组相互作用的生物共享一个密集的环境。在水底的物种,物种,住在或接近底部其中根据他们的交互行为,显示这些组合的识别物种组成、空间分布,与稳定将允许确定程度的发病率的影响人类的起源,特别是拖网捕鱼,在他们身上。
钓鱼对生态系统的影响在本质上是不同的(
1 - - - - - -
3 ]。拖网捕鱼不仅破坏栖息地的物理组件,因此这意味着减少生物多样性,还改变了群落结构、物种丰度和规模结构。总之,可以说,除了栖息地的物理变化,捕鱼导致的减少人口规模的目标,不属预定目标的种类,改变他们的人口结构,大幅修改社区的结构和组成(
4 - - - - - -
8 ]。社区少影响拖网捕鱼维持多biogenically habitat-structured社区(例如,更多丰富的固着减少干扰网站供料器的暂停和更高地位的小型无脊椎动物干扰网站)(
9 ]。
因此,不同的知识社区居住在底部是理解的基础社区和人口的动态及其与栖息地的结构和环境因素之间的关系,以及捕鱼对他们的影响。
底栖鱼社区和他们的深度分布组件物种研究了地中海的各领域,如第勒尼安海(
10 ),爱奥尼亚海(
11 ],爱琴海[
12 ,
13 ),亚得里亚海(
14 ),和狮子湾
15 ]。研究指的底栖鱼社区在巴利阿里群岛的西班牙地中海包括(
16 - - - - - -
18 ),在货架上和加泰罗尼亚的斜率
19 ,
20. 在Alboran海),(
21 和阿利坎特的海湾
22 ]。下面的物种居住深区,1000,研究了在加泰罗尼亚的海
23 ]。甲壳类动物社区研究了在加泰罗尼亚的海
24 - - - - - -
26 在巴利阿里群岛[],板鳃类社区
27 社区,头足类动物在巴利阿里群岛(
28 )和西班牙地中海沿岸的大陆(
29日 ),而macro-epibenthic社区和鱼之间的关系进行了研究在巴利阿里群岛(
30. ]。
另一方面,渔业必须不仅优化了管理,但获得的资源和生态系统的可持续性。从这个意义上说,传统的方法中,基于单一股票评估,代表了一个不足为multispecies渔业管理策略(
31日 ]。渔业综合评估需要的研究集中在生态系统作为一个整体而不是单个物种,并且认为钓鱼活动关键压力影响生态系统的各个组件。从这个意义上说,生态渔业管理方法的使用(EAFM)可能提供一个整体的观点ecosystem-fisheries交互,而营养指标可能因此被用来支持的实现EAFM通过提供信息生态系统的状态(
32 ]。
然而,研究解决在水底的组合作为一个整体,也就是说,不限于一个特定的社区或taxocenosis但是考虑到所有的物种,包括鱼类、甲壳类、头足类动物,和其他无脊椎动物,包括macro-epibenthic无脊椎动物和底栖鱼稀缺之间的关系在西方地中海(
33 - - - - - -
35 )以及西班牙海岸(
30. ,
36 ,
37 ]。
在西班牙地中海,总拖网船队在2009年由797艘船(
38 ]。它主要经营本地渔场,尽管数量有限的船只在法国工作水域海湾的狮子。舰队可以分为三组:血管作用于大陆架(货架拖网渔船),血管在架子上边缘和大陆坡的开始(斜率拖网渔船),和更深的领域的捕鱼船只斜率(底拖网渔船)。而在地中海拖网捕捞multispecific [
39 ),上述每个组血管目标特定的动物区系的商业利益(组
40 ]。降落的主要部分包括小型个人最近招募的渔业
41 ]。因此预计,该地区居于水底的社区会经历了变化引起的强烈而持久的拖网捕鱼。
在西班牙地中海两个生物地理学领域由帕洛斯角可以明确区分:Alboran海以南的斗篷和Levante-Catalonia区东北[
26 北部)和添加第三个:狮子在法国地中海海湾(
15 ]。帕洛斯角和海湾之间的中间区域狮子被选为研究区,相当于建立的地理分区6一般渔业委员会地中海(GFCM)。
所选区域受到高强度主要由拖网船队施加钓鱼。2009年,这个地区拖网船队由603艘船,据统计的自治政府价GSA06南部(305)和加泰罗尼亚GSA 06北部(298)。这些单位(小血管)操作几乎完全集中在大陆架针对红鲻鱼,章鱼,鳕鱼,和海鲷,而其他(更大的船只)操作几乎完全集中在大陆坡挪威针对虾和龙虾,和其他可以朦胧地大陆架和斜率渔场,根据季节,天气条件,以及经济因素(例如,登陆价格)。这些拖网船队段的比例估计30左右,分别为40 - 30%的船(
42 ]。渔业的管理是基于努力控制,限制船只的数量,他们名义上的发动机功率500马力(最大值)和海上的最长时间(每周5天,每天12小时),和其他技术措施,如禁止操作底部浅50 m,并且在一些海洋保护区。在过去几年,一个递减的趋势船只在该地区工作的数量。然而,高捕捞强度在很长一段时间可能导致结构性变化在水底的组合。
从这个意义上说,我们来执行本研究以底栖组合在该地区的特征,确定其具体组成、结构和分布,分析他们的多样性,目标和确定其可能的改变,从而为未来的研究提供一个基础。
2。材料和方法
研究区域包括柔软的底部沿Catalan-Levante位于帕洛斯角和幅角之间的西班牙地中海(FAO-GFCM地理分区6)(图
1 )。样本中收集连续的底栖拖网调查执行在春天2007年至2010年,遵循国际标准MEDITS系列方法(
43 ]。这个项目的主要目的是获得独立的知识有用的渔业管理,在一个地方很难遵循详细开发模式的捕鱼船队
44 ]。渔具使用是作为底拖网的开放17.5米宽,2.5米高的从底部和20毫米网鳕鱼。这个齿轮是一些特定的研究对象来完成知识的效率相比齿轮与商业的(
45 )以及实验和商业齿轮(
46 ]。采样装置及其处理进行少量的修改来改善其性能,特别是为了更好的稳定联系的时候(底部
44 ]。用分层随机抽样设计,考虑到五层深度(0-50 m, 50 - 100, 100 - 200, 200 - 500,和500 - 800 m)采样与强度正比于他们的地区
47 ]。齿轮几何被SCANMAR系统和控制,拖网平行,CTD SBE-37探测器放置在原位的口净提供数据深度、温度和盐度。拖网的持续时间30分钟的底部比200米深度浅,60分钟底部深度超过200米。样品被处理后,数据输入计算机数据库,它计算的值每扫掠面积丰度和生物量,分别表现在个人和公斤每平方公里。
图1
研究区和采样点的位置。从MEDITS累积数据调查2007 - 2010年期间的系列。
在这项研究中,我们考虑了总共255个样本,分布在不同的年份和深度地层,如表所示
1 。数据被用来构建物种丰度和生物量文件在每个运输和控制变量。相似度矩阵计算使用Bray-Curtis指数,平方根变换,和聚类分析进行秩相似之处。然后我们进行多维标度(MDS)观察样品的祝圣礼,叠加深度变量。一旦组织成立以来,零假设(无差异的组合各种组)使用的分析对比相似(ANOSIM)(单向方差分析测试)。
表1
每层深度分布的数量将每年的研究。MEDITS调查系列2007 - 2010。
地层/年
2007年
2008年
2009年
2010年
总
0-50
5
7
4
5
21
50 - 100
26
29日
14
19
88年
100 - 200
15
20.
13
12
60
200 - 500
13
14
13
10
50
500 - 800
10
11
8
7
36
总
69年
81年
52
53
255年
确定组织我们分析物种相似性使用相似的贡献百分比(傻笑),每组评估物种的重要性,使他们之间的比较。然后,我们策划丰富生物量比较曲线为每个组识别,评估每个组合的改变在每个变量的主导功能,获取除了物种丰度的分布。的
k 优势abundance-biomass曲线是一个承接圣职的累积百分比贡献物种丰度和生物量方面的重要性,与对方。最后,获得的数据对生物多样性措施(多样化)为选定的组。平均丰度(
N
),物种的数量(
年代
),物种丰富度(
D
)(马格列夫指数),Pielou均匀度(
J
),Shannon-Wiener多样性(Hloge)计算每组的样本。非生物因素之间的相关性和多样性指数是通过检查的皮尔森相关系数。多样性指数差异检查每个组合的意思(方差分析)。多样性指数的措施丰富(系统中物种的数量);在某种程度上,均匀度(当地物种的丰度的差异)。所有测试都是使用的相应子程序执行底漆程序(
48 ]。
3所示。结果
总共有452个物种中确定采样周期。鱼显示最大数量(167;36.9%),其次是甲壳类动物(99;软体动物(75年21.9%);16.6%),棘皮动物(42;9.3%),和其他组织如海鞘(22;4.9%),动物(22;4.9%)、多毛类(4;0.9%),和其他(21;4.6%)。 The species with the largest overall mean abundances considering all samples were the fish
Micromesistius poutassou (Risso, 1826),
Glossanodon leioglosus (瓦朗谢讷,1848),
Engraulis encrasicolus (林奈,1758),
Gadiculus argenteus (Guichenot, 1850)
,萨迪纳pilchardus (Walbaum, 1792),
Aphia minuta (Risso, 1810),
Trachurus Trachurus (林奈,1758),
Spicara maena (林奈,1758)
Capros模仿者 (林奈,1758);的甲壳类动物
Plesionika heterocarpus (哥,1871),
Pasiphaea sivado (Risso, 1816),
Aristeus antennatus (Risso, 1816),头足类动物
Alloteuthis媒体 (林奈,1758)。藻类的家庭珊瑚藻科,Rodophiceae还显示高丰度在某些特定的运输量(maerl底部)上面的架子上。
Merluccius Merluccius (林奈,1758)的物种被发现在大多数样品,出现频率为90%,紧随其后的是
t . trachurus ,
Boops Boops (林奈,1758),
c .报纸上 和
Mullus barbatus (林奈,1758),频率为60%。头足类动物
Illex coindetii (Verany, 1839),
答:媒体、 和
Eledone cirrhosa (拉马克,1798),甲壳纲动物
Liocarcinus净化剂 (林奈,1758),棘皮动物
Astropecten irregularis (Linck, 1733)也有一个发生的频率高于60%。
聚类分析清晰地分离了五个主要组。在相似水平大于10%或等级值为25岁,000年,五组明显标识(图
2(一个) )。MDS的结果显示与深度有关的团体与聚类分析(图定义的一致
2 (b) )。因此,组连续编号根据他们的意思是深度。ANOSIM测试结果差异组样品确认的差异建立了聚类分析和MDS在所有情况下(全球
R
=
0.802
;
P
<
0.1
)。此外,意味着之间的相似和相异的结果组(表
2 支持组织的分离的有效性。
表2
识别组织的特点;将考虑在每组(
N
),每组平均相似度值,意味着不同群体之间的值。数据从MEDITS调查系列2007 - 2010。
集团
1
2
3
4
5
N
33
79年
58
42
43
相似
29.99
36.49
35.99
35.23
40.58
不同
1
- - - - - -
2
74.52
- - - - - -
3
79.87
73.35
- - - - - -
4
92.24
91.76
81.61
- - - - - -
5
98.22
98.42
95.83
85.35
- - - - - -
(一)系统树图样本之间的相似之处,显示确认组。U.Sh。:上货架;M.Sh。:中间部位;U.Sl。:上游坡;M.Sl。:中间的斜率。(b)多维标度(MDS)样本的识别它们所属的组。 The volume of the bubble is proportional to the depth in metres. Data from MEDITS surveys series 2007–2010.
(一)
(b)
在集群中(图确定的群体
2 上层架子(U.Sh相关)。,集团s 1 and 2), the middle shelf (M.Sh., Group 3), the upper slope (U.Sl., Group 4), and the middle slope (M.Sl., Group 5). The SIMPER analysis (Table
3 )表明,上货架组合(平均深度70米)在鱼的存在的特征
美国pilchardus ,
大肠encrasicolus ,
Spicara flexuosa (Rafinesque, 1810),
Spicara smaris (林奈,1758),
b . boops ,
t . trachurus ,
答:minuta ,
m . merluccius ,
Trisopterus minutus (林奈,1758);头足类动物
答:媒体 ,
coindetii, 和
章鱼寻常的 (居维叶,1797);的甲壳类动物
Pagurus普利多 (浸出,1815),
l .净化剂 和
达尔达诺斯arrosor Herbst (1776);和棘皮动物
Stichopus regalis (居维叶,1817),
Echinaster sepositus (Retzius, 1783)
答:irregularis 。中间货架上(平均深度128米),我们观察到的硬骨鱼的主导地位
m . merluccius ,
t . trachurus ,
c .报纸上 ,
t . minutus ,
m . poutassou 和
m . barbatus 板鳃类鱼
Scyliorhynus天狼星 (林奈,1758);头足类动物
答:媒体 ,
即coindetii 和
大肠cirrhosa ;的甲壳类动物
l .净化剂 和
巨足longipes (答:Milne-Edwards和布维耶,1899);和棘皮动物
答:irregularis 和
美国regalis 。在上斜坡(平均深度298米)优势种是鱼
g . argenteus ,
m . poutassou Phycis blennoides (Brunnich, 1768),
天狼星, 和
Helicolenus dactylopterus (Delaroche, 1809);的甲壳类动物
p . heterocarpus ,
m . tuberculatus 和
Nephrops形 (林奈,1758);头足类动物
Sepietta oweniana (d 'Orbigny, 1840)
大肠cirrhosa 。在中间的斜率(平均深度589米),优势种是鱼
Lampanictus crocodilus (Risso, 1810),
Galeus melastomus (Rafinesque, 1810)
p . blennoides 和甲壳类动物,如
Plesionika martia (答:Milne-Edwards, 1883),
a . antennatus Polycheles typhlops (海勒,1862),
n .形 和
Pasiphaea multidentata (Lesmark, 1866)。头足类动物为代表
Todarodes sagittatus (拉马克,1798)。
表3
相似物种贡献的六组产生的聚类分析。阿布:意味着丰富的集群组(n /公里2 );%暨:物种累积百分比贡献。数据从MEDITS调查系列2007 - 2010。
物种
阿布
%暨。
组1
Spicara flexuosa
3626.31
11.89
Boops Boops
3348.89
22.51
Trachurus Trachurus
2688.24
28.85
Mullus barbatus
1557.57
34.46
Merluccius Merluccius
994.31
40.06
Pagellus erythrinus
1371.72
44.23
Trachurus mediterraneus
1784.88
48.39
Serranus hepatus
197.87
51.84
Spicara smaris
3573.98
55.11
达尔达诺斯arrosor
367.91
57.91
Pagellus acarne
776.22
60.54
章鱼寻常的
144.28
62.86
Illex coindetii
153.82
64.83
Alloteuthis媒体
378.79
66.66
Scyliorhinus天狼星
476.48
68.35
Eledone cirrhosa
82.92
69.87
Arnoglosus thori
193.19
71.36
萨迪纳pilchardus
592.19
72.77
Lepidotrigla cavillone
173.84
74.18
Mullus surmuletus
236.7
75.48
Lophius budegassa
50.61
76.67
Stichopus regalis
227.71
77.76
Phallusia mamillata
343.16
78.81
Trachinus德拉科
58.21
79.77
Ascidiidae
122.58
80.63
Trisopterus minutus
2041.41
81.43
Serranus热带海水鲈鱼
259.17
82.15
Alcyonium palmatum
193.55
82.85
Echinaster sepositus
211.06
83.48
Diplodus寻常的
121.44
84.08
Astropecten irregularis
24.22
84.68
Chelidonichthys lastoviza
708年
85.27
Deltentosteus quadrimaculatus
57.01
85.84
巨足tenuirrostris
26.41
86.39
Ascidia mentula
138.17
86.9
Diplodus annularis
603.73
87.4
Pilumnus spinifer
28.9
87.89
宙斯faber
28.48
88.83
乌贼officinalis
32.38
89.22
Polycarpa pomaria
220.38
89.61
Pagurus普利多
454.61
89.99
Microcosmus寻常的
164.18
90.38
组2
Alloteuthis媒体
2176.04
12.93
Merluccius Merluccius
2275.56
24.86
Trachurus Trachurus
3332.84
35.71
萨迪纳pilchardus
7538.3
44.37
Boops Boops
862.9
51.25
Engraulis encrasicolus
7485.65
56.95
Trachurus mediterraneus
1037.77
61.19
Serranus hepatus
306.58
64.06
Trisopterus minutus
1201.81
66.83
Liocarcinus净化剂
387.74
69.23
Mullus barbatus
586.49
71.27
Illex coindetii
504.08
73.23
Cepola macrophthalma
337.53
75.19
Pagellus erythrinus
318年
77.13
Spicara flexuosa
267.45
78.87
Aphia minuta
2989.04
80.51
Lepidotrigla cavillone
231.78
82.01
Astropecten irregularis
140.35
83.28
Spicara smaris
81.39
84.3
Capros模仿者
310.28
85.12
Diplodus annularis
701.53
85.94
Arnoglosus laterna
86.93
86.67
Alloteuthis subulata
66.94
87.39
鲭鱼属scombrus
198.69
88.06
Citharus linguatula
56.28
88.59
Eledone cirrhosa
42.71
89.1
珀拉吉娅夜光虫
93.73
89.6
章鱼寻常的
23.31
90.07
组3
Merluccius Merluccius
4300.94
16.56
Trachurus Trachurus
8477.77
32.71
Capros模仿者
6602.24
47.03
Trisopterus minutus
2046.07
54.15
Alloteuthis媒体
1264.22
59.75
Micromessistius poutassou
36083.68
63.86
Illex coindetii
334.25
67.76
Mullus barbatus
371.4
71.15
Scyliorhinus天狼星
550.15
73.22
Eledone cirrhosa
109.25
74.89
Lophius budegassa
62.48
76.32
Lepidotrigla cavillone
114.92
77.68
Cepola macrophthalma
130.62
78.81
Liocarcinus净化剂
111.18
79.94
Macroramphosus scolopax
103.67
81.07
Astropecten irregularis
1328.26
82.19
Boops Boops
120.17
83.31
Serranus hepatus
84.34
84.21
宙斯faber
29.18
85.12
乌贼orbignyana
51.24
85.97
巨足tenuirrostris
55.58
86.66
Plesionika heterocarpus
1207.52
87.29
Stichopus regalis
112.14
87.91
珀拉吉娅夜光虫
556.11
88.51
Helicolenus dactylopterus
221.1
89.08
Lepidorhombus boscii
40.65
89.66
Phycis blennoides
39.08
90.18
组4
Gadiculus argenteus
10603.1
15.94
Micromessistius poutassou
8774.87
27.68
Plesionika heterocarpus
3418.14
36.08
Phycis blennoides
1312.92
43.2
Scyliorhinus天狼星
1000.87
48.9
Macropipus tuberculatus
327.67
52.8
Helicolenus dactylopterus
636.33
56.23
Capros模仿者
831.78
59.06
Nephrops形
528.09
61.83
Merluccius Merluccius
309.44
64.18
Sepietta oweniana
273.6
66.41
Plesionika giglioli
401.14
68.52
Pasiphaea sivado
2501.06
70.51
Eledone cirrhosa
66.44
72.24
Solenocera membranacea
247.04
73.93
Parapenaeus longirostris
180.84
75.41
Munida媒介物
214.37
76.84
Trachurus Trachurus
542.87
78.14
Lepidorhombus boscii
80.13
79.43
Lophius budegassa
62.1
80.59
Lepidopus caudatus
1622.65
81.66
Coelorinchus caelorhincus
354.65
82.63
Liocarcinus净化剂
239.34
83.58
Maurolicus muelleri
204.83
84.34
Chlorotocus crassicornis
76.23
85.04
Trigla莱拉
75.11
85.73
Illex coindetii
47.38
86.39
Munida rutllanti
93.73
87.01
Chlorophtalmus agasizii
103.72
87.59
达尔达诺斯arrosor
17.27
88.14
章鱼salutii
29.08
88.68
阿尔斐俄斯格拉比
80.41
89.2
Pagellus bogaraveo
41.64
89.69
Lampanictus crocodrilus
184.39
90.17
组5
Lampanictus crocodrilus
1196.54
14.19
Galeus melastomus
446.57
21.88
Plesionika martia
626.62
29.34
Phycis blennoides
251.77
36.41
Aristeus antennatus
560.6
43.16
Polycheles typhlops
124.42
48.21
Nephrops形
391.85
53.09
Pasiphaea multidentata
141.45
57.72
Sergia罗布斯塔
87.06
60.75
Nezumia aequalis
148.06
63.54
Plesionika acanthonotus
92.53
66.29
吉里昂longypes
190.24
68.82
Micromesistius poutassou
66.2
70.97
Hymenocephalus italicus
71.36
73.08
Sergestes arcticus
586.32
75.12
Munida tenuimana
68.47
76.77
Argyropelecus半. .
28.82
78.34
Trachyrincus scabrus
100.69
79.88
Cymbulia peronii
48.89
81.18
Processa canaliculata
35.02
82.47
Solenocera membranacea
93.4
83.57
Plesionika giglioli
388.66
84.6
Notacanthus波拿巴
23.39
85.58
Scyliorhinus天狼星
56.73
86.39
Todarodes sagittatus
10.6
87.18
Pagurus alatus
18.17
87.93
Hoplostethus mediterraneus
33.9
88.57
Gennadas线虫
33.24
89.22
Etmopterus spinax
25.72
89.81
Pagellus bogaraveo
11.68
90.4
这些物种建立做出了相当大的贡献之间的不同选择组合(表
4 )。上面的架子上,物种标记所选组合之间的区别
美国flexuosa ,
b . boops ,
m . barbatus ,
Pagellus erythrinus (林奈,1758)
美国smaris 在组1同时更丰富
美国pilchardus ,
大肠encrasicolus ,
答:媒体、 和
m . merluccius 组2的主导。上面的架子上,中间货架组合之间的差异是基于的丰度
c .报纸上 ,
m . poutassou ,
t . trachurus ,
m . merluccius 和
t . minutus 在中间的架子上,这是更大的。中间货架之间的差异和上游坡的丰度的基础上
g . argenteus ,
p . heterocarpus ,
p . blennoides ,
p . sivado ,
美国天狼星 。最后,中间的斜率显示更大的丰度
l . crocodilus ,
a . antennatus 和
p . martia 比上斜坡。
表4
物种造成大多数之间的不同产生的六组聚类分析。阿布:意味着丰富的集群组(n /公里2 );%暨:物种累积百分比贡献。数据从MEDITS调查系列2007 - 2010。
集团
1
2
集团
2
3
物种
阿布
阿布
%和
物种
阿布
阿布
%和
萨迪纳pilchardus
592.19
7538.3
5.02
Capros模仿者
310.28
6602.24
5.93
Engraulis encrasicolus
56.65
7485.65
9.43
Micromessistius poutassou
21.23
36083.68
11.68
Trachurus Trachurus
2688.24
3332.84
13.47
萨迪纳pilchardus
7538.3
31.91
17.12
Spicara flexuosa
3626.31
267.45
17.38
Trachurus Trachurus
3332.84
8477.77
22.53
Alloteuthis媒体
378.79
2176.04
20.74
Engraulis encrasicolus
7485.65
338.86
27.34
Boops Boops
3348.89
862.9
23.72
Merluccius Merluccius
2275.56
4300.94
30.99
Merluccius Merluccius
994.31
2275.56
26.49
Trisopterus minutus
1201.81
2046.07
34.47
Trachurus mediterraneus
1784.88
1037.77
29.26
Alloteuthis媒体
2176.04
1264.22
37.72
Trisopterus minutus
2041.41
1201.81
31.93
Aphia minuta
2989.04
3.46
39.97
Mullus barbatus
1557.57
586.49
34.45
Trachurus mediterraneus
1037.77
16.83
42.2
Aphia minuta
255.74
2989.04
36.78
Boops Boops
862.9
120.17
44.35
Pagellus erythrinus
1371.72
318年
38.84
Mullus barbatus
586.49
371.4
46.07
Spicara smaris
3573.98
81.39
40.8
Illex coindetii
504.08
334.25
47.77
集团
3
4
集团
4
5
物种
阿布
阿布
%和
物种
阿布
阿布
%和
Micromessistius poutassou
36083.68
8774.87
7.56
Gadiculus argenteus
10603.1
1.14
8.35
Gadiculus argenteus
518.86
10603.1
14.13
Micromessistius poutassou
8774.87
66.2
14.73
Trachurus Trachurus
8477.77
542.87
19.72
Plesionika heterocarpus
3418.14
0.84
19.44
Capros模仿者
6602.24
831.78
24.43
Lampanictus crocodrilus
184.39
1196.54
22.6
Merluccius Merluccius
4300.94
309.44
28.74
Pasiphaea sivado
2501.06
51.16
25.41
Plesionika heterocarpus
1207.52
3418.14
32.67
Scyliorhinus天狼星
1000.87
56.73
28.03
Trisopterus minutus
2046.07
154.97
35.62
Aristeus antennatus
0
560.6
30.23
Alloteuthis媒体
1264.22
10.8
38.05
Plesionika martia
130.91
626.62
32.4
Phycis blennoides
39.08
1312.92
40.27
Nephrops形
528.09
391.85
34.43
Pasiphaea sivado
0.75
2501.06
42.44
Galeus melastomus
372.5
446.57
36.45
Scyliorhinus天狼星
550.15
1000.87
44.47
Capros模仿者
831.78
8.86
38.42
Glossanodon leioglossus
895.09
2614.9
46.13
Phycis blennoides
1312.92
251.77
40.38
Helicolenus dactylopterus
221.1
636.33
47.7
Plesionika giglioli
401.14
388.66
42.33
物种的数量组合之间略有不同。上层架子上平均每个样本之间的不同的物种数量47和37组考虑。中间架子上,平均数量非常类似于上面的架子上的最小值(37)。平均上斜坡上发现的物种数量是高于中间,分别为42岁和37岁的(表
5 ;图
6 )。意味着多样性值适中,降低中间架子上,在上斜坡。之间的不同生物多样性指数每样本组,产生温和的值,中值的范围在每个指数(表
5 )。一般来说,多样性的变化与深度和丰富的减少并不显著(表
6 )。
表5
平均每个确定的样本值组:物种数量(
年代
),物种丰富度(马格列夫指数)(
D
),Pielou均匀度(
J
),香农多样性(Hloge)。数据从MEDITS调查系列2007 - 2010。
多样性
组1
组2
组3
组4
组5
年代
(±SD)
46.455 (11.859)
37.532 (11.486)
37.052 (8.434)
42.429 (7.746)
37.209 (7.405)
D
(±SD)
4.493 (1.010)
3.621 (1.096)
3.452 (0.762)
4.049 (0.722)
4.180 (0.733)
J
(±SD)
0.637 (0.112)
0.566 (0.141)
0.459 (0.144)
0.519 (0.135)
0.644 (0.089)
Hloge (±SD)
2.417 (0.435)
2.032 (0.548)
1.646 (0.523)
1.931 (0.491)
2.315 (0.345)
表6
之间的相关矩阵,深度、温度、盐度、和纬度的样本,物种数量(
年代
),个人(
N
),物种丰富度(马格列夫指数)(
D
),Pielou均匀度(
J
),香农多样性(Hloge)。星号表示Bonferroni测试的重要结果。数据从MEDITS调查系列2007 - 2010。
一年
深度
温度
盐度
纬度
年代
N
D
J
Hloge
一年
1
深度
−0.004
1
温度
−0.248 *
−0.431 *
1
盐度
−0.179
0.845 *
−0.482 *
1
纬度
0.078
−0.088
0.161
−0.251 *
1
年代
−0.064
−0.075
0.151
−0.092
−0.124
1
N
0.053
−0.121
0.047
−0.167
0.048
0.092
1
D
−0.063
0.145
0.080
0.083
−0.109
0.918 *
−0.097
1
J
−0.126
0.177
0.114
0.129
0.068
0.027
−0.411 *
0.310 *
1
Hloge
−0.141
0.150
0.139
0.099
0.031
0.285 *
−0.377 *
0.539 *
0.963 *
1
抽样和样本获得的纬度显示无显著相关性与其他变量和多样性指数,除了年与温度的相关性,这是消极和重大(表
6 )。温度明显下降沿采样周期,这意味着样本的平均温度下降。其他非生物变量监控显示高度相关。深度与温度负相关,随深度增加,和盐度呈正相关,随深度增加。温度和盐度也负相关,与温度随盐度增加(图
3 )。他们之间多样性指数显示积极和显著的相关性;当考虑因素,多样性指数的平均值的差异都不显著(
P
>
0.05
),这表明多样性指数沿采样周期保持稳定。
变量之间的关系考虑:depth-temperature (
r
=
- - - - - -
0
。
619年
);depth-salinity (
r
=
0.896
);温度盐度(
r
=
- - - - - -
0
。
487年
)。数据从MEDITS调查系列2007 - 2010。
(一)
(b)
(c)
除了深度依赖,遵循一个模式识别的组合和对温度和盐度类似,这些变量显示深度。的非生物变量组合因此也呈现出一定的下降意味着温度随着深度和盐度的增加(图
4 ),以及采样周期,同时多样性指数显示,沿着时间和纬度无显著变化。
盒子的每个确定的非生物变量组:深度、温度和盐度。线端点代表的极限分布,盒子代表标准差和水平线代表的意思。集群1和2对应较高的架子;集群3中间部位;集群4上斜坡;集群5对应于中间的斜率。数据从MEDITS调查系列2007 - 2010。
(一)
(b)
(c)
abundance-biomass曲线绘制为每个组每个组合(图显示
5 )在微生物丰度的一般优势,更明显的组合占据的架子上。的斜率,顶部的两条曲线的叠加,轻微的主导地位的生物量的曲线在最深的地区。
5确定集群Abundance-biomass曲线。丰度(∆);微生物(
▾
)。集群1和2对应较高的架子;集群3中间部位;集群4上斜坡;集群5对应于中间的斜率。数据从MEDITS调查系列2007 - 2010。
(一)
(b)
(c)
(d)
框块意味着多样性为每个确定组(集群):物种数量(
年代
),物种丰富度(马格列夫指数)(
D
),Pielou均匀度(
J
),香农多样性(Hloge)。线端点代表的极限分布,框代表标准差框,水平线表示的意思。集群1和2对应较高的架子;集群3中间部位;集群4上斜坡;集群5对应于中间的斜率。数据从MEDITS调查系列2007 - 2010。
(一)
(b)
(c)
(d)
4所示。讨论
这项研究的结果为春季鱼类和大型无脊椎动物组合的东部沿海的西班牙地中海。五组的分布明显受深度影响识别和定义的组合上部和中部大陆架和研究区域的上部和中部斜坡。这种组合的结构与基于深度的影响被观察到在其他场合,主要在鱼类taxocoenoses,东地中海(爱琴海北部[
13 ];克里特岛(
49 ]),中央地中海(亚得里亚海,[
14 ];托斯卡纳,
31日 ,
35 ,
50 )和爱奥尼亚海(
6 )),狮子湾(
15 ),巴利阿里群岛(
17 ,
37 加泰罗尼亚海岸],[
20. ,
51 ),和莱万特海岸
22 ]。然而,通常认为,海洋生物的分布可能不仅反应深度,还要结合depth-related底类型等因素,粮食供应,光照强度,温度,压力
52 ]。
随着时间的推移水底的组合往往是稳定的(
15 ,
31日 ,
34 ,
53 ),显示一个特定的空间分布与深度密切相关。在我们的例子中,结果是符合这个模式中,由于缺少意义随时间动态变化的多样性指数的平均值,并明确标识(图组和深度之间的关系发现
7 )。在西方地中海宏观尺度,底栖鱼以前确定的三个组合:Alboran海,一个Catalan-Levante地区,另一个海湾的狮子(
15 ]。这动物区系的狮子和海湾之间的分化模式Catalan-Levante区域可以部分解释的影响,在中尺度上,一个永久的水文结构(
15 ]。递减趋势观察样品的平均温度在研究期间可以归因于特定的变化和影响的水文特点,而不是其他的气候影响。温度和盐度对组合定义显示无显著影响,但在一些物种被认为是狭温或狭盐性的,如
答:antennatus 与地中海东部的物种,显示了一个直接的关系中间水;这些变量已被证明比深度更重要的生物量分布(
54 ]。虽然这些非生物变量也被证明有助于物种的分离等
m . barbatus 和
m . surmuletus 深度与强度比(
55 ]。
图7
表示的地理分布区域集群中确定研究区域。集群1和2对应较高的架子;集群3中间部位;集群4上斜坡;集群5对应于中间的斜率。从MEDITS累积数据调查2007 - 2010年期间的系列。
它也表明,水底的组合部分与沉积物类型和大型生物群落的组成(
33 ),尽管缺乏沉积物数据在这个研究阻止我们证实了这一点。然而,每组样本之间的相似性属于范围从30%到41%,表明有一些变化的栖息地分布的深度范围内的每个组合负责相对异质性观察每组的样本。一般来说,这些相似性指数与平均深度相应增加,每组,这一发现可能与更均匀的存在条件深区和不均匀的货架区。事实上,有一个深度和沉积物类型之间的关系,所以在一般的沉积物的砾石和粗砂在架子上的浅区域و和沉积物的粒径减少随着海岸的距离增加,与最好的泥浆在更深层次的领域(
56 - - - - - -
58 ]。砾石的优势和sand-muddy底部河口附近的一些地区大陆架上的研究领域和陆源泥在离岸地区(图
7 )可以解释的存在两个不同的组合上货架(组1和2)。
确定组合是由鱼。这个书架上的最大优势是,头足类动物等
o .寻常的 ,
答:媒体、 和
即coindetii 和甲壳类动物,如
l .净化剂 和
d . arrosor 也被发现。斜坡上我们发现更多的甲壳纲动物物种,如
p . heterocarpus ,
m . tuberculatus 和
n形 和中间坡甲壳类动物的结构作出了较大贡献的物种数量和丰富的组合。一般来说,软骨鱼类的贡献组合很低,除了的
美国天狼星 存在于所有组合
g . melastomus 和
Etmopterus spinax 最深的地层(林奈,1758)。
因此,我们发现第一个组合上货架由两个子组(组1和2)分布在底部平均深度在70年和72之间,根据集团。虽然物种组成相似的两个组合,第一组有更高的游泳物种的丰度与先验低底物的依赖,而第二组显示穴居鱼的丰度很高
Cepola macrophthalma (林奈,1766),显然居于水底的物种生活在muddy-sandy沿海底部。此外,第二组样本的丰度高
l .净化剂 ,一个物种被认为是一项指标或陆源生物有机体
59 ,
60 ),加强了两个组合的空间分布的假设在架子上找到基于基质的类型,组1是主要分布在sand-muddy底部区域的特点是沉积物的沉积率高和组2集水区的河流,在典型陆源泥底位于近海(
31日 )(图
7 )。另一方面,多样性指数显示更高的价值比组2组1。拖网捕鱼诱发更换脆弱的生物(如固着动物,大型的棘皮动物,双壳类)的生物能够承受更高的持续影响拖网捕鱼(例如,海星,小螃蟹,游泳多毛类)(
9 ]。物种的数量必须代表90%的累积贡献是43 1和28组2组。此外,物种的丰度在组1等
美国天狼星 ,
Arnoglossus thori (凯尔,1913)
美国regalis ,一些海鞘类(
Phallusia mamillata (居维叶,1815),
Ascidia mentula (穆勒,1766),
Polycarpa pomaria (萨维尼,1816),
Microcosmus寻常的 (海勒,1877)和等固着动物
Alcyonium palmatum (帕拉斯,1766年),稀缺或没有出现在组2,让我们考虑组1比第二组多结构化和少打扰,这似乎是更具有代表性的干扰陆源泥泞的底部,覆盖更广泛的区域(图
7 )。
观察depth-related过渡的组合从中间货架上斜坡。中间货架组合是位于平均深度128米,显示最低的意思是书架上的多样性和斜率。大规模,发现物种丰富度往往达到最大值80至110米深度(
15 ]。规模较小,存在稳定的水底的组合在货架上发现的狮子,沿深度梯度组织在80 - 100米深度分离(
61年 ]。在我们的例子中,这个模式的同时,观察上层和中产货架组合。崖边组合,位于平均深度170米,定义一个区域以碎屑沉积物有机生成的,经常殖民
Leptometra phalangium (j·穆勒,1841)
62年 ]和受到架子上打破上升流区域影响力的棘皮动物
Spatangus紫色 (o·f·穆勒,1776)也发现(
7 ]。在我们的例子中,这些物种显示平均发生深度112米
l . phalangium 和145
美国紫色 。
更深层次的组合,两个depth-differentiated半深海组合分离在400 - 500米深度以前描述(
6 ),确认上斜率之间的过渡和严格半深海动物群位于400 - 500米深度(
51 ,
63年 ,
64年 ]。在我们的例子中,两个边坡组合确定过渡深度位于436米,平均深度298米,上部边坡组合和589中产斜率的组合。
一般来说,描述的定义组合结果非常类似于其他地中海地区如地中海中部[
31日 ),狮子湾(
34 ),或加泰罗尼亚海岸
20. ]。定义组合的数量略有不同,从三到六,从一个地区到另一个主要是由于不同的统计方法用于识别不同的组。在大多数类似的情况下,至少有一个巧合到识别四个组合:上层或沿海大陆架,中间架、上斜坡,斜坡。考虑物种组成一个好的协议从不同区域之间存在类似的组合,尽管沿着地中海发生物种分布的差异。物种如
答:minuta ,
p . erythrinus ,
d . annularis ,
美国maena ,或
b . boops 同Alicante-Catalan海地区紧密相关,而物种如
Lepidorhombus boscii ,
Citharus linguatula ,
Lepidotrigla dieuzeidei ,
Chelidonichthys gurnardus (Eutrigla) ,
Buglossidium luteum ,
阿根廷sphyraena, 和
Solea Solea 主要特点是狮子湾(
15 ]。
abundance-biomass曲线通常显示优势物种丰度的生物量。这个事实显示了主导地位的贡献小的物种的个体,往往被视为一种指标的特定组合的改变和/或社区(
9 ,
65年 ]。的主导地位相对较小的生物可能是一个适应带来的变化频繁的拖网捕鱼,包括消除大量个体生长缓慢的物种。例如,大量利用意大利水域的曲线之间的差异和利用阿尔巴尼亚的亚得里亚海越少(描述
14 ]。这一趋势也观察到在abundance-biomass累积曲线,展示了主导地位的小生物,对社会作出的贡献甚微生物量影响最大地区与地区没有拖网捕鱼活动时在加泰罗尼亚海岸(
9 ]。我们观察的主要蚀变组合上,中间部位比斜率。山坡上有一个温和的改变,而在中间斜率改变较小的曲线,但达到相同的水平上斜率当添加了更多的物种。
关于生物多样性,物种的数量每样品组之间的不同,但显示没有明显的趋势与深度,这意味着深度测量法对多组分结构几乎没有影响的物种多样性
66年 ,
67年 ]。然而,海湾的狮子
15 ),物种丰富度梯度下降从海岸上斜坡。平均值是中等高,附近,或略低于平均值的每个索引的范围。一般有一个倾向于均值的物种数量和多样性指数减少从上到中间货架和上部和中部斜坡略有增加。总的来说,指数的平均值发现可以被认为是中等高,表明西地中海的物种丰富度可能高于其他地区。在爱奥尼亚海的斜率
6 )在科西嘉岛(
67年 ]略低意味着多样性值被发现在组合比报道。然而,多样性指数对物种替换这可能反映了生态系统压力(比如由于捕捞强度高)。此外,一些物种,主要来自斜率,表现出很强的可变性在其分布面积(
34 ]。在这个意义上的物种组成和结构描述的组合这项工作将有利于未来的研究来检测它的具体成分和/或比例的变化,以及与其他领域的结果。
总之,这些定义的存在,地居于水底的组合在将来的研究中应考虑渔业评估,因为它促进了基于生态系统的管理。地中海的multispecies性质拖网渔业和观察到的温和的多样性表明,西班牙地中海的健康状况相对较好,可能由于生态系统复原能力基于大量的物种间的相互作用。然而,所有研究的组合有改变的迹象,这表明一个持久钓鱼对其结构的影响。从的角度渔业管理,监控是很重要的,在时间和空间中,这些组合的稳定或变化影响渔业,因为他们可以为未来multispecies渔业的管理是有用的。
确认
作者要感谢克里斯蒂娜Bulto和米格尔维瓦斯动物区系的表和参与者合作,科研人员和船员的MEDITS GSA06一系列调查,得到欧盟。
[
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