在片剂的合成中使用的所有化学品均购自Alfa Aesar并且除非另有说明不经进一步纯化而使用。

含镧系元素的LDH（镝₂（哦）_五(C₂₈H_20.Ø₆小号₂）_0.5.nH₂O;Gd₂（哦）_五(C₂₈H_20.Ø₆小号₂）_0.5.nH₂O;Nd₂（哦）_五(C₂₈H_20.Ø₆小号₂）_0.5.nH₂O;Sm₂（哦）_五(C₂₈H_20.Ø₆小号₂）_0.5.nH₂O;Yb₂（哦）_五(C₂₈H_20.Ø₆小号₂）_0.5.nH₂O;呃₂（哦）_五(C₂₈H_20.Ø₆小号₂）_0.5.nH₂O;结核病₂（哦）_五(C₂₈H_20.Ø₆小号₂）_0.5.nH₂O;欧盟₂（哦）_五(C₂₈H_20.Ø₆小号₂）_0.5.nH₂O)按文献方法合成[ 29， 30.]。一个tablet was made by spreading 0.5 mg of the active compound powder into a pressing machine, 5 mg of a filler, that is, phosphorescent/luminescent inactive which is added (in this case CaCO₃），和finally 0.5 mg of the active ingredient spread on top before being compressed into a tablet. The resultant tablet, 12 mm wide and 1 mm thick, was used in heavy metal sorption experiments.

以前用于分析含镧LDHs的方法[ 31]用于分析本片剂。该方法是在支承信息简单说明。

将片剂放置在具有不同浓度的铅的水柱^{2 +}和铜^{2 +}并允许水以100ml /s的流速流动45分钟。这样做是为了模拟野外环境条件。然后，将片剂干燥制成粉末，并测定其磷光。随后，粉末样品用王水(HCl: HNO)消化₃= 3:1)溶液，并采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定特定重金属的浓度。

在这项工作中，我们提出了从镝制成片剂结果₂（哦）_五(C₂₈H_20.Ø₆小号₂）_0.5.nH₂Ø由于它们在重金属检测的出色表现。首先，镝₂（哦）_五(H₂O）_ñ没有₃.nH₂硝酸盐与茋交换之前O的合成。红外光谱表明，不含硝酸盐阴离子镝₂（哦）_五(H₂O）_ñ没有₃.nH₂O，具有非对称拉伸方式在1396（d_{3 h}） 厘米^-1（数字 1的（a））中，用二苯乙烯阴离子完全取代，C₂₈H_20.Ø₆小号₂^2-，得到吸附剂的起始材料Dy-Stb(图 1（B））。伸缩带为闰茋的不对称被记录在1172（ v 3 ），1072（ v 1 )，及650 ( v 4 ） 厘米^-1对苯乙烯上的亚硫酸盐分子分别对应两个不对称拉伸和一个不对称弯曲。( 32， 33将相同的亚硫酸盐的振动可以位于吸附材料的光谱，DY-STB @铅和Dy-STB @铜，尽管额外峰注意到（图 1(c)和 1(d))。

原料在吸附实验，DY-STB，表现出的板状形态的SEM图像，从非晶不同（图 2 (e)）和块状（图 2(我)）形态由最终吸附的样品表现出。H[RŤEM images also show similar characteristics of morphological differences with the starting material exhibiting distinct plate-like morphology arranged in layers and having a basal spacing of approximately 2.2 nm (Figure 图2（a）- 2 (c))。图此基本间距是与所述基面间距吻合从粉末X射线衍射发现（PXRD）测量 3 (b)这是 d₀₀₁ = 2.17 nm. The sorbed materials, however, do not exhibit such layered characteristics as seen in SEM, HRTEM, and PXRD measurements (Figures 2和 3)。

在较高分辨率的HRTEM图像表明最终的吸附材料，DY-STB @铅，是高度结晶的，同时的Dy-STB @铜示出的无定形材料（图 2)。使用JADE软件程序PXRD样品的分析表明，铜的最终吸附产品^{2 +}可能是Cu等化合物的混合物^{2 +}₂CL（OH）₃，镝（OH）₃，JCPDS PDF号19-043.0，JCPDS PDF号25-0269，和Cu_1.96S，JCPDS PDF号29-0578，而铅^{2 +}吸附样品主要由Pb (OH) Cl、JCPDS PDF No. 52-0289和少量C组成₄H₄Ø₄JCPDS PDF No. 31-0694, Dy (OH)₃和19-043.0 JCPDS PDF号（表 S1和 S2)。

将合成的片剂在重金属吸附实验使用，其结果记录在表 1。Dy₂（哦）_五(C₂₈H_20.Ø₆小号₂）_0.5.nH₂O（简写为镝-STB）表现出最好的重金属吸附能力（表 1)。与其他含镧LDHs相比，其吸附能力主要归因于BET表面积大、孔径和体积大(表) 1图 S1)。其次，选择性的磷光关闭/打开的各种重金属离子进行了研究（图 1)。由于所产生的Dy-Stb@Pb有明显的物理颜色变化^{2 +}和Dy-STB @铜^{2 +}材料（图 S2，为环境点源污染物监测试验的现场试验作了进一步的研究。

所述吸附材料的磷光测量强度变化清楚地从一个浓度到另一个允许各种浓度从片剂吸附能力的样品的检测（图 4)。这些结果表明，当片剂被放置在柱的水的实验中，他们吸着中的重金属元素和茋配体的磷光被关闭。的关断速度取决于水样品的浓度之列，并通过比较原始的Dy-STB样品吸附的样品的磷光强度，我们能够确定使用所生成的方程组未知样品的浓度（图 4)。

确定使用ICP吸附的片剂的浓度的效率是低的与使用磷光关断相比，（图 4和 五)。这是下层社会的表现 [R²值记录的0.89和0.91 ICP测量铅^{2 +}和铜^{2 +}分别（图 4)。这是与高的比较 [R²Pb值分别为0.96和0.99^{2 +}和铜^{2 +}分别在磷光关断测量（图 4)。因此，应注意的是，虽然使用ICP直接重金属确定可以得到污染物浓度的指示，更好和准确的结果可以通过确定磷光关断率中找到（图 4)。

在该领域的的Dy-STB片剂的光漂白的可能性是通过使片剂强烈UV照射72小时测试（图 S3)。结果表明，在2.4a.uh的光漂白率下，Dy-Stb样品是非常稳定的^-1相比芪其中有23a.uh率^-1。的Dy-STB的针对光漂白的稳定性归因于由镝-STB材料镧系元素的阴离子产生的天线效应（图 S4） 11]。由此，芪吸收光并前能量转移到三重态具有相对长的寿命达到其单重激发态。然后将能量转移到的Dy^{3 +}激发态。此后，出现一个内部转换通向该为Dy为中心的发光的发射状态。Ťherefore, since absorption is stilbene centred while emission is Dy-centred, there is a wavelength red shift from 475 nm for stilbene emission to 500 nm for Dy-Stb emission (Figure S3)。这种现象被称为配体诱导的斯托克斯位移（或Richardson的移位），并负责的Dy-STB片剂的稳定性对漂白[ 10]。然而，应当注意的是，茋磷光截止的由金属的机制应当进一步被研究。

此外，Dy-Stb材料在400℃时是稳定的(图) S5)。芪的水滑石的层间内插层防止它分解，因此其稳定性。这样，有可能应用在高温吸附试验该材料均匀。重金属的吸附也被发现是由4和8之间的pH值的影响（图 S6)。在pH值以下和以上，Dy-Stb物质在溶液中游离。此外，在Dy-Stb起始物质中，二苯乙烯没有与溶液中其他竞争离子如卤化物进行离子交换。这是通过滴定检查卤化物浓度后，将Dy-Stb片放置在他们的溶液中45分钟。

利用柱式实验中原片剂和纯蒸馏水柱式实验中片剂的重量差异，测定柱式实验中Dy-Stb片的浸出率。测定该速率为0.01%，对磷光强度的影响可以忽略不计。然而，对于ICP测量来说，重量下降是显著的，在计算报告值时使用了0.999 g的校正重量(用于原始片剂重量)。

在含有多个阳离子的环境系统中，磷光测量技术的效率较低，因为每个阳离子对Dy-Stb样品有不同的开/关影响(图) 6)。在这样的情况下，使用ICP测量样品阳离子浓度的直接测定是更优选的。

这个强大的环境工具(图 7）可能会在排放到水生生态系统之前的点源活动和污水净化的有效监控程序很有帮助。铅结果^{2 +}离子检测到与从容易荧光“接通”铅离子的感测在水经由固定在22.8球形聚电解质刷碳纳米点获得的那些进行比较以及  μ米( 24]。不同的是，在我们的情况下，吸收金属离子导致磷光关闭。然而，这两种技术都会产生跟踪级别的检测机制。De-Acha等[ 34]have summarized recent advances in phosphorescence sensors, and among the reported sensors, lead and copper ions have been detected in the range of 0 to 1 × 10^-5M。目前方法的检测范围在0 ~ 1×10之间^-6M。