JAMCgydF4y2Ba 分析方法在化学杂志》上gydF4y2Ba 2090 - 8873gydF4y2Ba 2090 - 8865gydF4y2Ba Hindawi出版公司gydF4y2Ba 649503年gydF4y2Ba 10.1155 / 2013/649503gydF4y2Ba 649503年gydF4y2Ba 研究文章gydF4y2Ba 同时吸附和降解的铬(VI)和Cd (II)由Silica-Coated铁离子从溶液gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba纳米粒子gydF4y2Ba http://orcid.org/0000 - 0001 - 8973 - 3013gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba YongchaogydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 马gydF4y2Ba HongpugydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 任gydF4y2Ba BozhigydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba TielonggydF4y2Ba 2gydF4y2Ba Simal-GandaragydF4y2Ba 耶稣gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 土木工程学院gydF4y2Ba 湖南科技大学gydF4y2Ba 湘潭411201gydF4y2Ba 中国gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 环境科学与工程学院gydF4y2Ba 南开大学gydF4y2Ba 天津300071gydF4y2Ba 中国gydF4y2Ba nankai.edu.cngydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba 09年gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 版权©2013李Yongchao et al。gydF4y2Ba 这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。gydF4y2Ba

核壳silica-coated菲gydF4y2Ba0gydF4y2Ba纳米颗粒(Fe@SiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba)准备在一步法合成了水减少加上修改长铁楔方法。的好Fe@SiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba被用于同步去除铬(VI)和Cd从水溶液(II)。表明Fe@SiO批量测试gydF4y2Ba2gydF4y2Ba表现出较高的去除能力对铬(VI)和Cd (II)。铬(VI)被Fe@SiO移除gydF4y2Ba2gydF4y2Ba通过减少而不是吸附,而Cd (II)清除主要是通过吸附。去除率随着初始Fe NPs增加剂量和降低增加初始铬(VI)和Cd (II)浓度。Cd (II)吸附也加强了铬(VI)的释放减少哦gydF4y2Ba−gydF4y2Ba。铬(VI)的删除和Cd (II)被削弱的阳离子或腐殖酸,由于Fe@SiO聚合和不活跃的地点gydF4y2Ba2gydF4y2Ba。总的来说,仅仅Fe@SiO做好准备gydF4y2Ba2gydF4y2Ba是潜在的物质从水中重金属的去除。gydF4y2Ba

 1。介绍gydF4y2Ba

大多数重金属有毒甚至致癌在非常低的浓度,通常造成严重威胁环境和公众健康。例如,铬(VI)是一种有毒、致癌物质对人类和动物(gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba]。相反,铬(III)是相对无毒的和必不可少的营养对人类gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba]。Cd (II)也是一个强有力的致癌物质引起肺损伤,肾脏,肝脏和生殖器官gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba]。因此,美国环境保护署(gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba)调节至少10金属,包括铬和镉主要污染物,必须从饮用水。有各种各样的传统技术申请从水中去除重金属。电镀废水通常含有各种重金属cocontaminants;然而,很少有研究报道同时去除铬(VI)和Cd (II)废水。gydF4y2Ba

在不同治疗去除重金属,吸附了作为一个简单,有效和具有成本效益的方法。许多吸附剂如粘土、活性炭、污水污泥,植物部分用于重金属去除(gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba]。但由于极其微小的颗粒大小和大表面积,铁纳米颗粒(Fe NPs)具有高吸附容量发现最有效的去除重金属吸附剂之一(gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba]。此外,菲NPs显示几种污染物化学还原率高,包括有毒金属离子(gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba]。例如,思考等。gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba)发现,铁NPs充当还原剂可以减少化学铬(VI)铬(III)。此外,菲NPs可以主动攻击污染物源区域中的羽毛,并可能大幅降低修复成本和时间。然而,铁的应用NPs受阻于纳米粒子的关键技术障碍往往凝聚的,长到微米或更大的规模,从而迅速失去流动性和化学反应(gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba]。同时,菲NPs容易与溶解氧反应和水导致减少他们的化学反应由于氧化铁的形成(gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba]。因此,许多先前的研究主要集中在铁NPs的反应性增强。然后,树脂或carbon-supported Fe NPs (gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba)和种铁NPs (gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 21gydF4y2Ba一般]已经准备提高分散和antioxidationof纳米颗粒。gydF4y2Ba

最近,纳米粒子与统一的大小分布和高的抗氧化作用得到SiO的美德gydF4y2Ba2gydF4y2Ba涂料(gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba]。这些核壳纳米材料可能Cd (II)吸附的一个重要应用,因为阳离子Cd (II)离子负电荷硅表面可以容易的方法由于静电吸引(gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba]。此外,这些纳米材料可能减少铬(VI)污染,因为硅表面可以强烈绑定铁(III)和铬(III)通过表面络合作用[gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba]。然而,这样的核壳纳米结构通常是由复杂的过程,也就是说,制备金属NPs紧随其后的是无机材料的沉积周围使用适当的合成方法。和surface-coupling代理(gydF4y2Ba 26gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 27gydF4y2Ba)通常用于控制金属粒子大小或促进SiO底漆gydF4y2Ba2gydF4y2Ba处置。因此,它是重要的开发一个简单的方法来外套Fe NPs SiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba贝壳。gydF4y2Ba

早在我们的论文中,小说的SiO一步制备方法gydF4y2Ba2gydF4y2Ba涂布Fe纳米复合材料(Fe@SiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba)被描述gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba]。SiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba壳牌是直接沉淀铁NPs表面通过减少水加上修改长铁楔的过程。和Fe@SiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba在铬(VI)有效的补救。在这个后续工作,相关机制由Fe@SiO同时去除重金属的行为gydF4y2Ba2gydF4y2Ba进行了研究。具体目标是gydF4y2Ba (gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba )gydF4y2Ba 合成的Fe@SiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba用一步法不使用任何surface-coupling代理,gydF4y2Ba (gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba )gydF4y2Ba 研究铬(VI)和Cd (II)同时去除动力学和机理、和gydF4y2Ba (gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba )gydF4y2Ba 调查的影响,一些实验参数对铬(VI)的删除和Cd (II),如pH值、铁剂、溶液浓度和共存离子。gydF4y2Ba

 2。实验部分gydF4y2Ba 2.1。材料和试剂gydF4y2Ba

本研究中使用的化学物质都是分析级或更高,被用来作为收到。用水和去离子水(DI)在整个实验。gydF4y2Ba

 2.2。制备Fe@SiO 2 <子> < /订阅>gydF4y2Ba

在一个典型的合成、0.0436 g FeClgydF4y2Ba3gydF4y2Ba首先溶解在30毫升70% (v / v)乙醇溶液。这个解决方案,0.1毫升tetraethylorthosilicate (teo)添加二氧化硅的合成,因此理论菲终于准备复合内容约37.5 wt. %。然后刚做好KBHgydF4y2Ba4gydF4y2Ba(2.69更易·LgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba)添加一滴一滴地FeClgydF4y2Ba3gydF4y2Ba解决方案在7:1克分子比激烈的搅拌。接下来,Fe NPs在实验室合成通过以下反应(gydF4y2Ba 29日gydF4y2Ba]:gydF4y2Ba (1)gydF4y2Ba 菲gydF4y2Ba (gydF4y2Ba HgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba OgydF4y2Ba )gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba +gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba BgydF4y2Ba HgydF4y2Ba 4gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba HgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba OgydF4y2Ba ⟶gydF4y2Ba FgydF4y2Ba egydF4y2Ba 0gydF4y2Ba (gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba )gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba BgydF4y2Ba (gydF4y2Ba 哦gydF4y2Ba )gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 10.5gydF4y2Ba HgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba (gydF4y2Ba ggydF4y2Ba )gydF4y2Ba

添加了过量的硼氢化加速铁NPs合成并确保硅形成(gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba]。经过120分钟的反应,生成的粒子是由磁铁收集,然后用去离子水反复洗涤去除多余的化学物质。整个过程在氮气气氛中进行。纯SiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba也没有FeCl获得如上所述gydF4y2Ba3gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

 2.3。表征Fe@SiO 2 <子> < /订阅>gydF4y2Ba

样品的表面形态特征的TEM(菲利普斯Tecnai F20)。XRD分析使用PhilipsD / max - 2500衍射仪。详细描述了TEM和XRD分析其他地方(gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba]。确定Fe NPs的等电点,gydF4y2Ba ζgydF4y2Ba 可能性的样品测定溶液pH值的函数使用一个Zetasizer NanoZS(英国莫尔文仪器)。gydF4y2Ba

 2.4。批量删除/吸附实验gydF4y2Ba

股票的解决方案的铬(VI)和Cd (II)离子(100 mg·LgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba)是由溶解KgydF4y2Ba2gydF4y2BaCrgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba7gydF4y2Ba和Cd(不gydF4y2Ba3gydF4y2Ba)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba在去离子水。在125毫升玻璃瓶中的批量实验进行限制与聚四氟乙烯Mininert阀门的氧化菲NPs降到最低。接下来,Fe@SiO的预先确定的数量gydF4y2Ba2gydF4y2Ba被添加到混合溶液100毫升的铬(VI)和Cd (II)然后放在一个旋转瓶180 rpm。在给定的时间间隔内,样品被撤回1毫升注射器,通过一个过滤器过滤(0.22gydF4y2Ba μgydF4y2Ba米),检测铬(VI)和Cd (II)浓度,分别。此外,研究硅壳的作用,一个实验旨在Fe@SiO混合gydF4y2Ba2gydF4y2Ba铬(VI)和Cd (II)在同一反应条件独立。gydF4y2Ba

研究的影响,初始剂量的铁铬(VI)和Cd (II)使用Fe@SiO删除gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,0.1,0.15,0.2和0.3 mg·LgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba菲NPs加入反应器中,铝瓶,分别与初始浓度的金属离子在50 mg·LgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba和溶液pH值6。最初的铬(VI)的影响和Cd (II)进行了不同浓度的铬(VI)和Cd (II)浓度从50到80 mg·LgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba和0.15 g·L反应gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba菲NPs在pH值6。检查初始pH值的影响,解决方案调整到所需的水平,pH值从4到9。竞争阳离子(Ca的效果gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba、镁gydF4y2Ba2 +gydF4y2BaKgydF4y2Ba+gydF4y2Ba和钠gydF4y2Ba+gydF4y2Ba)是研究通过添加10更易·LgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba分别的阳离子核反应堆瓶。的影响也进行了调查10 mg·LgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba胡敏酸(HA)的重金属去除。所有实验在室温(25°C)。为了保证数据质量,所有实验都是在重复执行。gydF4y2Ba

 2.5。分析测量gydF4y2Ba

铬(VI)浓度进行了测试使用diphenylcarbohydrazide方法(gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba),Cd (II)的浓度是衡量一个icp - aes(2001年ICP-optima dv,优秀的,美国)。pH值测量整个实验用酸度计(PB-10、缝匠肌、中国)。gydF4y2Ba

 3所示。结果和讨论gydF4y2Ba 3.1。描述gydF4y2Ba

XRD结果表明,SiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba是铁NPs生产和吸附。TEM分析表明,合成样品有一个清晰的区分核壳结构:黑暗的核心是由铁和灰色壳归因于SiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba。铁的平均粒度计算NPs是25 nm。和SiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba壳牌有一系列小毛孔(gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

图gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba显示了gydF4y2Ba ζgydF4y2Ba 可能性的Fe@SiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba作为博士的函数gydF4y2Ba ζgydF4y2Ba 可能性的Fe@SiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba博士的增加减少裸露的铁NPs的等电点约为8 ~ 8.5 (gydF4y2Ba 31日gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 32gydF4y2Ba]。然而,随着铁NPs表面硅壳的存在,更低的等电点5.2 Fe@SiO观察gydF4y2Ba2gydF4y2Ba。它表明,Fe@SiO做好准备gydF4y2Ba2gydF4y2Ba更带负电。gydF4y2Ba

ζgydF4y2Ba 势的Fe@SiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba溶液pH值的函数。gydF4y2Ba

 3.2。减少铬(VI)和Cd (II)独立使用Fe@SiO 2 <子> < /订阅>gydF4y2Ba

图gydF4y2Ba 2(一个)gydF4y2Ba显示了Fe@SiO铬(VI)的清除能力gydF4y2Ba2gydF4y2Ba在一个铁剂量的0.15 g·LgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba和初始铬(VI)的浓度70 mg·LgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba和pH值的gydF4y2Ba 6.0gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.1gydF4y2Ba 。规范化的残余浓度(gydF4y2Ba CgydF4y2Ba /gydF4y2Ba CgydF4y2Ba 0gydF4y2Ba )是用于描述去除率。经过120分钟的接触,近100%铬(VI)被Fe@SiO移除gydF4y2Ba2gydF4y2Ba和铬(VI)去除能力计算是467毫克Cr / g菲。纯SiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(没有铁NPs)作为控制研究。控制反应堆没有铬(VI)的损失在整个实验。与报道的稳定铁NPs (gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba),显著增加铬(VI)移除。这是因为铬(VI)离子能容易的方法小菲NPs表面通过多孔SiO通过gydF4y2Ba2gydF4y2Ba壳。XPS分析在我们先前的研究表明,铁主要是氧化铁(III)和铬(VI)降低铬(III) (gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba]。同时,硅表面可以强烈绑定铁(III)和铬(III)通过表面络合gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba]。和混合解决方案的pH值增加到9.5后的反应。因此,铁(III) /铬(III) SiO氢氧化物沉淀gydF4y2Ba2gydF4y2Ba外壳表面发生。显然,有一个初始吸附阶段以及快速的氧化还原反应在第一次2分钟。类似的发现也获得了别人(gydF4y2Ba 33gydF4y2Ba]。这可能是由于形成的Cr-Fe铁氢氧化物gydF4y2Ba0gydF4y2Ba表面。gydF4y2Ba

去除铬(VI) (a)和Cd (2) (b)使用Fe@SiO单独gydF4y2Ba2gydF4y2Ba。最初的铬(VI)和Cd (II)浓度:70毫克gydF4y2Ba ·gydF4y2BalgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba、铁剂:0.15 ggydF4y2Ba ·gydF4y2BalgydF4y2Ba−1gydF4y2BapH值:gydF4y2Ba 6.0gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.1gydF4y2Ba 温度:25°C。gydF4y2Ba

也进行类似的调查研究Cd (II)离子的去除效率Fe@SiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba。如图gydF4y2Ba 2 (b)gydF4y2Ba,约72%的Cd (II)被Fe@SiO移除gydF4y2Ba2gydF4y2Ba在120分钟。pH值升至约8.4之后的反应,因为哦gydF4y2Ba−gydF4y2Ba释放时,菲gydF4y2Ba0gydF4y2Ba与H反应gydF4y2Ba2gydF4y2BaO (gydF4y2Ba 34gydF4y2Ba]。控制反应堆显示,大约8%的Cd (II)被二氧化硅去除。计算,Fe@SiO Cd (II)的去除能力gydF4y2Ba2gydF4y2Ba大约336毫克·克吗gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba,而只有242 mg·ggydF4y2Ba−1gydF4y2Ba裸的Fe NPs (gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba]。因此,Cd (II)去除率由Fe@SiO大大提高gydF4y2Ba2gydF4y2Ba。标准还原电位的CdgydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba(gydF4y2Ba EgydF4y2Ba CdgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba +gydF4y2Ba /gydF4y2Ba CdgydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba =−0.40 V)非常接近菲gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba(gydF4y2Ba EgydF4y2Ba 菲gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba +gydF4y2Ba /gydF4y2Ba 菲gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba =−0.44 V)和SiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba壳牌是多孔、Cd (II)主要是通过吸附在铁NPs表面移除。Cd (II)的吸附铁NPs表面是通过以下假定发生表面反应(gydF4y2Ba 32gydF4y2Ba]:gydF4y2Ba (2)gydF4y2Ba CgydF4y2Ba dgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba +gydF4y2Ba +gydF4y2Ba ≡gydF4y2Ba 全音阶gydF4y2Ba ⇌gydF4y2Ba SOCgydF4y2Ba dgydF4y2Ba +gydF4y2Ba +gydF4y2Ba HgydF4y2Ba +gydF4y2Ba (3)gydF4y2Ba CgydF4y2Ba dgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba +gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba (gydF4y2Ba ≡gydF4y2Ba 全音阶gydF4y2Ba )gydF4y2Ba ⇌gydF4y2Ba ≡gydF4y2Ba (gydF4y2Ba 所以gydF4y2Ba )gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba CdgydF4y2Ba +gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba HgydF4y2Ba +gydF4y2Ba (4)gydF4y2Ba CgydF4y2Ba dgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba +gydF4y2Ba +gydF4y2Ba ≡gydF4y2Ba 全音阶gydF4y2Ba +gydF4y2Ba HgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba OgydF4y2Ba ⇌gydF4y2Ba ≡gydF4y2Ba SOCdOHgydF4y2Ba +gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba HgydF4y2Ba +gydF4y2Ba 在哪里gydF4y2Ba ≡gydF4y2Ba 全音阶gydF4y2Ba 代表一个表面羟基。也有大量的硅醇SiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba表面(gydF4y2Ba 35gydF4y2Ba]。所以,SiO 8%的Cd (II)被吸附gydF4y2Ba2gydF4y2Ba表面。事实上,Cd (II)的最大去除效率由Fe@SiO离子gydF4y2Ba2gydF4y2Ba在第一个30分钟之内就完成了。这可能是由于大量的吸附网站可以在一开始,和吸附变得慢吸附网站逐渐填满。gydF4y2Ba

 3.3。同时去除铬(VI)和Cd (II)使用Fe@SiO 2 <子> < /订阅>gydF4y2Ba

的初始pH值70 mg·LgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba铬(VI)和Cd (II)混合解决方案是6。如图gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba同时取消82%的铬(VI)和62%的Cd Fe@SiO (II)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba120分钟后观察到的反应。和更有效的去除铬(VI)比Cd (II)。这是因为铬(VI)的标准还原电位更积极比Cd (II),这意味着铬(VI)相比,更容易降低Cd (II) (gydF4y2Ba 36gydF4y2Ba]。同时,积极的Cd (II)更容易吸附在带负电荷的Fe NPs表面比消极的gydF4y2Ba CrgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba OgydF4y2Ba 7gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 由于静电相互作用和比表面成键gydF4y2Ba 37gydF4y2Ba]。然而,在酸性介质(pH < 7)、铬(VI)的速度下降的速度比Cd (II)吸附。随着铬(VI)还原反应的进行,Fe NPs被溶解和活性吸附网站因此下降。因此,Cd (II)的吸附与Cd相比有所下降(II)使用Fe@SiO逐一删除gydF4y2Ba2gydF4y2Ba。而与Fe@SiO减少铬(VI)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba也阻碍了Cd (II)的吸附。一句话,吸附可以主导的Cd (II),同时减少可能扮演一个主要角色在铬(VI)的去除。根据icp - aes分析,铁在水中溶解后反应只有0.0123毫克。gydF4y2Ba

去除铬(VI)和Cd (II)同时使用Fe@SiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba。最初的铬(VI)和Cd (II)浓度:70 mg·LgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba、铁剂:0.15 g·LgydF4y2Ba−1gydF4y2BapH值:gydF4y2Ba 6.0gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.1gydF4y2Ba 温度:25°C。gydF4y2Ba

 3.4。菲NPs剂量对铬(VI)的影响和Cd(2)去除Fe@SiO 2 <子> < /订阅>gydF4y2Ba

铁的影响NPs剂量70毫克的去除·LgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba铬(VI)和70 mg·LgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba由Fe@SiO Cd (II)离子gydF4y2Ba2gydF4y2Ba被调查。如图gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba,铁剂NPs强烈影响金属切削效率。当铁剂量从0.1增加到0.2 g·LgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba铬(VI)的去除率从48%上升至100%,和Cd (II)去除率从47%上升到75%。当铁剂量达到0.3 g·LgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba,两个金属离子被完全移除。这是由于更大的表面积和更积极的网站的可用性更高剂量的铁。gydF4y2Ba

菲NPs剂量对铬(VI)的影响(a)和Cd (2) (b)由Fe@SiO移除gydF4y2Ba2gydF4y2Ba。最初的铬(VI)和Cd (II)浓度:70 mg·LgydF4y2Ba−1gydF4y2BapH值:gydF4y2Ba 6.0gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.1gydF4y2Ba 温度:25°C。gydF4y2Ba

 3.5。影响初始浓度的铬(VI)和Cd (2)gydF4y2Ba

最初的铬(VI)的影响和Cd (II)浓度范围从50到80 mg·LgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba降解率由0.15 g·LgydF4y2Ba−1gydF4y2BaFe@SiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba在研究了pH值6。如图gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba两种离子的去除率随着初始浓度的增加而减少。与初始离子浓度的增加50到80 mg·LgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba铬(VI)去除能力从100%下降到54%,而Cd(2)清除能力降低了从100%提高到45%,分别。这是归因于这样一个事实:删除铬(VI)和Cd (II)是一个surface-mediated过程(gydF4y2Ba 38gydF4y2Ba]。离子浓度较低时,可用活跃的网站是足够的,因此,发生完全删除。然而,当更多的重金属离子向菲gydF4y2Ba0gydF4y2Ba表面时,可用的活跃网站每摩尔离子减少。表面快速形成钝化层nZVI会导致反应的变性gydF4y2Ba 33gydF4y2Ba]。另一方面,相比于铬(VI), Cd的去除率较低(2)在同一反应条件下,获得了一致的一节。例如,当两种金属离子的初始浓度60 mg·LgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba,100%的铬(VI)和90%的Cd (II)被移除,分别。gydF4y2Ba

初始金属离子浓度对铬(VI) (a)和Cd (2) (b)由Fe@SiO移除gydF4y2Ba2gydF4y2Ba。铁剂:0.15 g·LgydF4y2Ba−1gydF4y2BapH值:gydF4y2Ba 6.0gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.1gydF4y2Ba 温度:25°C。gydF4y2Ba

 3.6。pH值的影响gydF4y2Ba

初始pH值的影响在70 mg·LgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba除铬(VI)和Cd (II)使用0.15 g·LgydF4y2Ba−1gydF4y2BaFe@SiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba温度25°C下如图gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba。没有添加到酸或碱在整个过程中保持pH值。pH值反应了120分钟,最后都是关于9.2的结果哦gydF4y2Ba−gydF4y2Ba释放。gydF4y2Ba

初始pH值对铬(VI)的影响和Cd (II)由Fe@SiO移除gydF4y2Ba2gydF4y2Ba。最初的铬(VI)和Cd (II)浓度:70 mg·LgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba、铁剂:0.15 g·LgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba温度:25°C。gydF4y2Ba

如图gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba使用Fe@SiO铬(VI)移除gydF4y2Ba2gydF4y2Ba是在高pH值条件下慢得多。铬(VI)去除率与pH值降低了33%从4 - 9所示。根据gydF4y2Ba (5)gydF4y2Ba CgydF4y2Ba rgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba OgydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba FgydF4y2Ba egydF4y2Ba 0gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba HgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba OgydF4y2Ba ⟶gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba CgydF4y2Ba rgydF4y2Ba 3gydF4y2Ba +gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba OgydF4y2Ba HgydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba FgydF4y2Ba egydF4y2Ba 3gydF4y2Ba +gydF4y2Ba pH值的增加可以减慢反应速率的铁。和高pH值也可以加快形成铁(III)铬(III)沉淀在铁表面,降低了铁NPs的还原能力。因此,铬(VI)去除率降低pH值的增加。gydF4y2Ba

尽管Cd (II)和铁表面之间化学吸收作用的主要机制可能是Cd (II)吸附,溶液pH值的强烈影响Cd (II)吸附processas显示在图gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba。当pH值是5,Cd (II)在Fe@SiO吸附gydF4y2Ba2gydF4y2Ba是57%。观察一个增长吸附随着pH值的增加。当Cd (II)在120分钟去除率达到90%,pH值大于7。这是因为溶液的pH值Fe@SiO表面电荷的影响gydF4y2Ba2gydF4y2Ba和电离度,以及物种形成的金属污染物。在pH值低于等电点,吸附剂表面质子化了的,和一个带正电的表面之间的静电斥力的存在和Cd (II)离子,导致降低Cd (II)吸附。此外,在高酸性的介质,高浓度的HgydF4y2Ba+gydF4y2Ba离子溶液中可能与Cd (II)的吸附竞争网站,抑制吸附。在pH值等电点以上,Fe@SiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba表面带负电荷,使表面静电有利于吸附积极的Cd (II)。在目前的研究中,Fe@SiO的等电点gydF4y2Ba2gydF4y2Ba约5.2,因为菲NPs涂了一个高度-二氧化硅壳。在pH值为6.0,最后由Fe@SiO Cd(2)去除率gydF4y2Ba2gydF4y2Ba是62%。然而,只有5%的Cd (II)吸附在裸露的铁NPs得到pH值6.0据Boparai et al。gydF4y2Ba 32gydF4y2Ba]。这是因为裸露的铁NPs表面带正电的pH值6。此外,随着铬(VI)的同步去除Fe@SiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba立即,溶液的pH值增加到9.2,从而促进镉水解/沉淀(即。,CdOHgydF4y2Ba+gydF4y2Ba、CdgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(哦)gydF4y2Ba3 +gydF4y2Ba,gydF4y2Ba CdgydF4y2Ba (gydF4y2Ba 哦gydF4y2Ba )gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba CdgydF4y2Ba (gydF4y2Ba 哦gydF4y2Ba )gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba CdgydF4y2Ba (gydF4y2Ba 哦gydF4y2Ba )gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba )。因此,大多数的Cd (II)在Fe@SiO吸附gydF4y2Ba2gydF4y2Ba事件在低初始博士,这个核壳Fe@SiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba显示高pH值范围广泛的活动,非常适合实际应用。gydF4y2Ba

 3.7。干扰物质的影响gydF4y2Ba

碱和碱土金属阳离子如NagydF4y2Ba+gydF4y2BaKgydF4y2Ba+gydF4y2Ba、镁gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba,CagydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba通常表现为金属污染物在受污染的水域。因此,有必要研究这些金属离子的影响铬(VI)和Cd (II)由Fe@SiO移除gydF4y2Ba2gydF4y2Ba。同时,天然有机质的影响(HA)对铬(VI)和Cd(2)删除也被调查。一个示例包含70毫克的混合物gydF4y2Ba ·gydF4y2BalgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba铬(VI)和Cd (II)与干扰物质制备的pH值6 - 25°C。如图gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba与去离子水相比,铬(VI)的清除能力降低了6.1%,8.61%,32.02%,25.63%,和17.87%的10更易·LgydF4y2Ba−1gydF4y2BaNagydF4y2Ba+gydF4y2BaKgydF4y2Ba+gydF4y2Ba、镁gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba、钙gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba,10 mg·LgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba哈,分别。与去离子水相比,Cd (II)清除能力降低了10.5%,12.38%,40.2%,28.37%,和20.05%的10更易·LgydF4y2Ba−1gydF4y2BaNagydF4y2Ba+gydF4y2BaKgydF4y2Ba+gydF4y2Ba、镁gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba、钙gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba,10 mg·LgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba哈,分别。很明显,二价金属离子施加更多的影响比一价金属离子铬(VI)和Cd(2)删除。这是由于两个效果:二价金属离子能有效吸附网站竞争,减少静电斥力,导致严重的Fe@SiO聚合gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(gydF4y2Ba 39gydF4y2Ba]。HA的恶化效应可能在石英表面吸附公顷可以降低铁NPs的活跃的网站。gydF4y2Ba

干扰物质对铬(VI)的影响和Cd (II)由Fe@SiO去除能力gydF4y2Ba2gydF4y2Ba。最初的铬(VI)和Cd (II)浓度:70 mg·LgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba铁剂:0.15 g·LgydF4y2Ba−1gydF4y2BapH值=gydF4y2Ba 6.0gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.1gydF4y2Ba 温度:25°C。gydF4y2Ba

 4所示。结论gydF4y2Ba

总之,一个简单的方法合成统一的SiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba包覆铁纳米颗粒(Fe@SiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba)可以建立在一个锅系统。结果SiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba壳牌不仅抑制铁NPs的增长也阻止它聚合。和删除的铬(VI)和Cd Fe@SiO (II)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba在环境条件下进行评估。结果表明,Cd (II)吸附在铁表面,而铬(VI)减少到铬(III)。此外,去除率上升作为初始浓度的重金属铁剂量的增加而减少。pH值有复杂的影响铬(VI)和Cd Fe@SiO(2)删除gydF4y2Ba2gydF4y2Ba。系统被发现的酸度发挥重要作用在减少铬(VI)。然而,Cd (II)吸附增加溶液的ph值增加碱和碱土金属阳离子的存在影响铬(VI)和Cd(2)删除。核壳Fe@SiO概要gydF4y2Ba2gydF4y2Ba可能被认为是一个有效的材质为铬(VI)的删除和Cd (II)从水的解决方案。gydF4y2Ba

 确认gydF4y2Ba

这项工作是由中国国家自然科学基金(没有。51174090),中国湖南省的科学基础(没有。12 jj8007),湖南省教育研究基金会,中国(没有。13 c310),湖南科技大学的科学基础与博士学位专业人员的介绍(没有。E51362)。gydF4y2Ba

 科斯塔gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 潜在危险的六价铬酸盐的饮用水gydF4y2Ba 毒理学和药理学应用gydF4y2Ba 2003年gydF4y2Ba 188年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0037382461gydF4y2Ba 10.1016 / s0041 - 008 x (03) 00011 - 5gydF4y2Ba 意大利广播电视公司gydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 萨斯gydF4y2Ba b . M。gydF4y2Ba 摩尔gydF4y2Ba d . A。gydF4y2Ba 铬(III)水解常数和氢氧化铬(III)的溶解度gydF4y2Ba 无机化学gydF4y2Ba 1987年gydF4y2Ba 26gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 345年gydF4y2Ba 349年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33845283130gydF4y2Ba ZalupsgydF4y2Ba r·K。gydF4y2Ba 艾哈迈德gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 分子的镉处理运输上皮细胞gydF4y2Ba 毒理学和药理学应用gydF4y2Ba 2003年gydF4y2Ba 186年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 163年gydF4y2Ba 188年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0037292433gydF4y2Ba 10.1016 / s0041 - 008 x (02) 00021 - 2gydF4y2Ba JarupgydF4y2Ba lgydF4y2Ba 阿尔芬gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 低镉暴露水平,肾脏和骨骼效果——奥斯卡gydF4y2Ba BioMetalsgydF4y2Ba 2004年gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 505年gydF4y2Ba 509年gydF4y2Ba 10.1023 / B: BIOM.0000045729.68774.a1gydF4y2Ba 构成gydF4y2Ba 版的饮用水标准和健康警告gydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba 美国华盛顿特区gydF4y2Ba 构成gydF4y2Ba SoltanigydF4y2Ba r . d . C。gydF4y2Ba 贾法里gydF4y2Ba a·J。gydF4y2Ba KhorramabadigydF4y2Ba g S。gydF4y2Ba 调查(2)镉离子吸附到干活性污泥预处理gydF4y2Ba 美国环境科学杂志》上gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 41gydF4y2Ba 46gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 63849278611gydF4y2Ba 10.3844 / ajes.2009.41.46gydF4y2Ba 江gydF4y2Ba m q。gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba Q.-P。gydF4y2Ba 金gydF4y2Ba X.-Y。gydF4y2Ba 陈gydF4y2Ba Z.-L。gydF4y2Ba 删除Pb (II)从溶液使用修改和未修改的高岭石粘土gydF4y2Ba 《有害物质gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 170年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 332年gydF4y2Ba 339年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 67651083438gydF4y2Ba 10.1016 / j.jhazmat.2009.04.092gydF4y2Ba BoudrahemgydF4y2Ba F。gydF4y2Ba SoualahgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba BenissadgydF4y2Ba f。gydF4y2Ba Pb (II)和Cd (II)从使用活性炭水解决方案开发从咖啡残渣激活磷酸和氯化锌gydF4y2Ba 《化学与工程数据gydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 56gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 1946年gydF4y2Ba 1955年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 79956124162gydF4y2Ba 10.1021 / je1009569gydF4y2Ba PintorgydF4y2Ba A . m .。gydF4y2Ba 费雷拉gydF4y2Ba c。i。gydF4y2Ba 佩雷拉gydF4y2Ba j . C。gydF4y2Ba 使用软木粉和颗粒污染物的吸附:复习一下gydF4y2Ba 水的研究gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 46gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 3152年gydF4y2Ba 3166年gydF4y2Ba 10.1016 / j.watres.2012.03.048gydF4y2Ba KanelgydF4y2Ba s R。gydF4y2Ba GrenechegydF4y2Ba 人类。gydF4y2Ba 崔gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 地下水砷(V)从规模使用纳米零价铁作为一种胶体活性屏障材料gydF4y2Ba 环境科学与技术gydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba 40gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 2045年gydF4y2Ba 2050年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33645219301gydF4y2Ba 10.1021 / es0520924gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba X.-Q。gydF4y2Ba 张gydF4y2Ba W.-X。gydF4y2Ba 铁纳米粒子:核壳结构和独特的性质为镍(II)封存gydF4y2Ba 朗缪尔gydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 4638年gydF4y2Ba 4642年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33744818437gydF4y2Ba 10.1021 / la060057kgydF4y2Ba AlqudamigydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba AlhemiarygydF4y2Ba n。gydF4y2Ba MunassargydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 删除Pb (II)和Cd (II)离子从水由铁和Ag纳米粒子使用electro-exploding线技术准备gydF4y2Ba 环境科学与污染研究gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba 2832年gydF4y2Ba 2841年gydF4y2Ba 10.1007 / s11356 - 012 - 0788 - 1gydF4y2Ba 思考gydF4y2Ba s M。gydF4y2Ba 达勒布gydF4y2Ba j·G。gydF4y2Ba MalloukgydF4y2Ba t E。gydF4y2Ba 补救的铬(VI)和Pb(2)水的解决方案使用支持,纳米零价铁gydF4y2Ba 环境科学与技术gydF4y2Ba 2000年gydF4y2Ba 34gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 2564年gydF4y2Ba 2569年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0034659922gydF4y2Ba 10.1021 / es9911420gydF4y2Ba DrorgydF4y2Ba 我。gydF4y2Ba JacovgydF4y2Ba o . M。gydF4y2Ba 螺旋器gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 干了gydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 持久性污染物的催化转换使用一种新的基于纳米零价铁的复合材料gydF4y2Ba ACS应用材料&接口gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 3416年gydF4y2Ba 3423年gydF4y2Ba 迪民gydF4y2Ba F。gydF4y2Ba 罗伯特。gydF4y2Ba p。gydF4y2Ba 布拉德利gydF4y2Ba m . T。gydF4y2Ba 酸还原封存的gydF4y2Ba TgydF4y2Ba cgydF4y2Ba OgydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 99年gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 纳米零价铁(nZVI)改变了非生物硫化gydF4y2Ba 环境科学与技术gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 47gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 5302年gydF4y2Ba 5310年gydF4y2Ba 他gydF4y2Ba F。gydF4y2Ba 赵gydF4y2Ba d . Y。gydF4y2Ba 制备和表征的新类starch-stabilized双金属纳米粒子的降解氯化碳氢化合物在水里gydF4y2Ba 环境科学与技术gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 39gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 3314年gydF4y2Ba 3320年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 18344362135gydF4y2Ba 10.1021 / es048743ygydF4y2Ba 徐gydF4y2Ba y . H。gydF4y2Ba 赵gydF4y2Ba d . Y。gydF4y2Ba 还原铬酸盐在水和土壤中使用的固定稳定铁纳米颗粒gydF4y2Ba 水的研究gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 41gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 2101年gydF4y2Ba 2108年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 34247107217gydF4y2Ba 10.1016 / j.watres.2007.02.037gydF4y2Ba 公园gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 公园gydF4y2Ba Y.-M。gydF4y2Ba 柳gydF4y2Ba K.-M。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba 工程学系。gydF4y2Ba 减少硝酸盐的resin-supported纳米零价铁gydF4y2Ba 水科学与技术gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 59gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 2153年gydF4y2Ba 2157年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 69249231183gydF4y2Ba 10.2166 / wst.2009.243gydF4y2Ba SunkaragydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 张ydF4y2Ba J·J。gydF4y2Ba 他gydF4y2Ba j·B。gydF4y2Ba 麦克弗森gydF4y2Ba g . L。gydF4y2Ba PiringergydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 约翰gydF4y2Ba 诉T。gydF4y2Ba 纳米级零价铁支持统一的碳微球的原位修复氯化碳氢化合物gydF4y2Ba ACS应用材料&接口gydF4y2Ba 2010年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 2854年gydF4y2Ba 2862年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 79151474340gydF4y2Ba 10.1021 / am1005282gydF4y2Ba TiraferrigydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 陈gydF4y2Ba k . L。gydF4y2Ba 塞提gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 以利米勒gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 降低聚合和沉积的零价铁纳米粒子在瓜尔胶的存在gydF4y2Ba 胶体与界面科学杂志》上gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 324年gydF4y2Ba 1 - 2gydF4y2Ba 71年gydF4y2Ba 79年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 49949151789gydF4y2Ba 10.1016 / j.jcis.2008.04.064gydF4y2Ba KrolgydF4y2Ba M . M。gydF4y2Ba OleniukgydF4y2Ba a·J。gydF4y2Ba KocurgydF4y2Ba c . M。gydF4y2Ba field-validated模型原位运输polymer-stabilized nZVI和对地下注入的影响gydF4y2Ba 环境科学与技术gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 47gydF4y2Ba 7332年gydF4y2Ba 7340年gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba 美国F。gydF4y2Ba 曹gydF4y2Ba h . M。gydF4y2Ba 顾gydF4y2Ba F。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba c . Z。gydF4y2Ba 黄gydF4y2Ba g . J。gydF4y2Ba 合成与磁性铁/二氧化硅核/壳纳米结构gydF4y2Ba 杂志的合金和化合物gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 457年gydF4y2Ba 1 - 2gydF4y2Ba 560年gydF4y2Ba 564年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 42649090830gydF4y2Ba 10.1016 / j.jallcom.2007.03.079gydF4y2Ba 唐gydF4y2Ba y L。gydF4y2Ba 梁gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba j . T。gydF4y2Ba 余gydF4y2Ba s . L。gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba y L。gydF4y2Ba Amino-functionalized核壳磁性介孔复合微球对Pb (II)和Cd(2)删除gydF4y2Ba 环境科学学报gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 830年gydF4y2Ba 837年gydF4y2Ba 10.1016 / s1001 - 0742 (12) 60141 - 7gydF4y2Ba FendorfgydF4y2Ba s E。gydF4y2Ba LamblegydF4y2Ba g . M。gydF4y2Ba StapletongydF4y2Ba m·G。gydF4y2Ba 凯利gydF4y2Ba m·J。gydF4y2Ba 火花gydF4y2Ba d . L。gydF4y2Ba 硅铬(III)吸附机制。1。铬(III)表面结构派生扩展x射线吸收精细结构光谱gydF4y2Ba 环境科学与技术gydF4y2Ba 1994年gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 284年gydF4y2Ba 289年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0028370059gydF4y2Ba 哦gydF4y2Ba y . J。gydF4y2Ba 首歌gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 胫骨gydF4y2Ba w·S。gydF4y2Ba 崔gydF4y2Ba 美国J。gydF4y2Ba 金gydF4y2Ba 中州。gydF4y2Ba 影响非晶硅和硅砂去除铬(VI)零价铁gydF4y2Ba 光化层gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 66年gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 858年gydF4y2Ba 865年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33751341524gydF4y2Ba 10.1016 / j.chemosphere.2006.06.034gydF4y2Ba 元gydF4y2Ba >。gydF4y2Ba 道gydF4y2Ba 黄永发。gydF4y2Ba 杨ydF4y2Ba G.-J。gydF4y2Ba 唐ydF4y2Ba M.-Y。gydF4y2Ba 邱gydF4y2Ba G.-Z。gydF4y2Ba 的制备和表征Fe / SiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba核/壳纳米复合材料gydF4y2Ba 中国有色金属协会的事务gydF4y2Ba 2010年gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 632年gydF4y2Ba 636年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 77955403523gydF4y2Ba 10.1016 / s1003 - 6326 (09) 60190 - 4gydF4y2Ba 杨gydF4y2Ba t . I。gydF4y2Ba 布朗gydF4y2Ba r . n . C。gydF4y2Ba KempelgydF4y2Ba l . C。gydF4y2Ba KofinasgydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 控制合成核壳iron-silica纳米粒子在聚合物复合材料及其magneto-dielectric属性gydF4y2Ba 纳米技术gydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 79751494928gydF4y2Ba 10.1088 / 0957 - 4484/22/10/105601gydF4y2Ba 105601年gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba y . C。gydF4y2Ba 金gydF4y2Ba z H。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba t . L。gydF4y2Ba 秀gydF4y2Ba z . M。gydF4y2Ba 核壳Fe@SiO一步合成和表征gydF4y2Ba2gydF4y2Ba为减少铬(VI)纳米复合材料gydF4y2Ba 科学的环境gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 421 - 422gydF4y2Ba 260年gydF4y2Ba 266年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84858285844gydF4y2Ba 10.1016 / j.scitotenv.2012.01.010gydF4y2Ba GlaveegydF4y2Ba g . N。gydF4y2Ba KlabundegydF4y2Ba k·J。gydF4y2Ba 索伦森gydF4y2Ba c . M。gydF4y2Ba 哈德吉潘gydF4y2Ba g . C。gydF4y2Ba 化学的硼氢化还原铁(II)和铁(III)离子在水和非水介质。纳米铁的形成,2月,菲gydF4y2Ba2gydF4y2BaB粉gydF4y2Ba 无机化学gydF4y2Ba 1995年gydF4y2Ba 34gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba 35gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33751154719gydF4y2Ba APHA-AWWA-WEFgydF4y2Ba 水和废水的标准检测方法gydF4y2Ba 1998年gydF4y2Ba 20gydF4y2Ba 美国华盛顿特区gydF4y2Ba 美国公共卫生协会gydF4y2Ba 太阳gydF4y2Ba Y.-P。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba X.-Q。gydF4y2Ba 曹gydF4y2Ba j·S。gydF4y2Ba 张gydF4y2Ba W.-X。gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba h·P。gydF4y2Ba 对零价铁纳米粒子gydF4y2Ba 胶体与界面科学的进步gydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba 120年gydF4y2Ba 1 - 3gydF4y2Ba 47gydF4y2Ba 56gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33646859249gydF4y2Ba 10.1016 / j.cis.2006.03.001gydF4y2Ba BoparaigydF4y2Ba h·K。gydF4y2Ba 约瑟夫gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba O 'carrollgydF4y2Ba d . M。gydF4y2Ba 镉(CdgydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba)由纳米零价铁去除:表面分析,溶液化学和表面络合模型的影响gydF4y2Ba 环境科学与污染研究gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 6210年gydF4y2Ba 6221年gydF4y2Ba 10.1007 / s11356 - 013 - 1651 - 8gydF4y2Ba 耿gydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 金gydF4y2Ba z H。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 气gydF4y2Ba x H。gydF4y2Ba 制备chitosan-stabilized菲gydF4y2Ba0gydF4y2Ba纳米颗粒去除水中六价铬gydF4y2Ba 科学的环境gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 407年gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba 4994年gydF4y2Ba 5000年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 67651004694gydF4y2Ba 10.1016 / j.scitotenv.2009.05.051gydF4y2Ba 陈gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 陈gydF4y2Ba W。gydF4y2Ba 施gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 废水除重金属使用零价铁纳米粒子gydF4y2Ba 水科学与技术gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 58gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 1947年gydF4y2Ba 1954年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 58949098350gydF4y2Ba 10.2166 / wst.2008.556gydF4y2Ba 加拉gydF4y2Ba j。gydF4y2Ba GoupilgydF4y2Ba 人类。gydF4y2Ba VimontgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba LavalleygydF4y2Ba J.-C。gydF4y2Ba 吉尔gydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 吉尔松gydF4y2Ba j。gydF4y2Ba MiserquegydF4y2Ba O。gydF4y2Ba 量化的水和硅醇物种在不同耦合二氧化硅的红外光谱和原位热重量分析法gydF4y2Ba 朗缪尔gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 5825年gydF4y2Ba 5834年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 66249086202gydF4y2Ba 10.1021 / la802688wgydF4y2Ba 拉德gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 介绍物理化学出版社gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 3日gydF4y2Ba 英国剑桥gydF4y2Ba 剑桥大学gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba X。gydF4y2Ba 张gydF4y2Ba W。gydF4y2Ba 封存的金属阳离子与零价铁纳米粒子。研究与高分辨率x射线光电子能谱(HR-XPS)gydF4y2Ba 物理化学学报CgydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 111年gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba 6939年gydF4y2Ba 6946年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 34249811527gydF4y2Ba 10.1021 / jp0702189gydF4y2Ba 史gydF4y2Ba l . N。gydF4y2Ba 周gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 陈gydF4y2Ba z L。gydF4y2Ba MegharajgydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 伊杜gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 同时锌的吸附和降解gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba和铜gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba从废水使用纳米零价铁与粘土浸渍gydF4y2Ba 环境科学与污染研究gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba 3639年gydF4y2Ba 3648年gydF4y2Ba 10.1007 / s11356 - 012 - 1272 - 7gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba y . C。gydF4y2Ba 金gydF4y2Ba z H。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba t . L。gydF4y2Ba 一个新颖的和简单的方法合成SiOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba涂布Fe纳米复合材料与增强的各种实验条件下铬(VI)删除gydF4y2Ba 海水淡化gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 288年gydF4y2Ba 118年gydF4y2Ba 125年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84856543510gydF4y2Ba 10.1016 / j.desal.2011.12.021gydF4y2Ba