JAMCgydF4y2Ba 分析方法在化学杂志》上gydF4y2Ba 2090 - 8873gydF4y2Ba 2090 - 8865gydF4y2Ba Hindawi出版公司gydF4y2Ba 302059年gydF4y2Ba 10.1155 / 2012/302059gydF4y2Ba 302059年gydF4y2Ba 研究文章gydF4y2Ba 应用离子液体微波提取果胶的柠檬皮gydF4y2Ba GuolingydF4y2Ba 黄gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 杰弗里gydF4y2Ba 史gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 凯gydF4y2Ba 张gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 小榄gydF4y2Ba 黄gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba CalokerinosgydF4y2Ba 安东尼·C。gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 重点实验室的放射性地质和勘探技术国防基础科学gydF4y2Ba 华东理工学院gydF4y2Ba 福州市gydF4y2Ba 江西344000年gydF4y2Ba 中国gydF4y2Ba ecit.edu.cngydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 化学和生物分子工程的学校gydF4y2Ba 悉尼大学的gydF4y2Ba 2006年悉尼新南威尔士gydF4y2Ba 澳大利亚gydF4y2Ba sydney.edu.augydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 26gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 版权©2012黄Guolin et al。gydF4y2Ba 这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。gydF4y2Ba

微波提取果胶的柠檬皮通过使用离子液体作为替代溶剂进行了研究。提取的果胶被傅里叶变换红外光谱检测。提取条件优化通过不同的实验结合响应面方法。下24.68%的果胶产量得到最优参数:88°C的提取温度,提取时间为9.6分钟,液固比为22.7gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba ·gydF4y2Ba ggydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 。柠檬皮样品预处理的结构和微波萃取后的样品是由场发射扫描电子显微镜的特点。gydF4y2Ba

 1。介绍gydF4y2Ba

相当大量的柠檬皮已经作为每年工业废料处理。不仅是一个巨大的环保负担,但也是一个巨大的浪费因为柠檬皮是由许多有价值的成分。之一的果胶成分,展品伟大的生物和药理势包括抗菌、止血、消肿、解毒,各类典型等等gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba]。据估计,每年生产约5000吨果胶可以如果有可行的萃取技术。近年来,果胶被广泛用于食品、石油、化工、电子、制药行业(gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba]。因此,开发一个新的技术不仅极大的兴趣来减轻环境负担,也把废物变成有用的产品(gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

有几个传统的果胶提取方法,如沸水提取、酸提取、离子交换树脂提取、微生物鉴定和草酸铵萃取(gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba]。这些技术一般繁琐、耗时、劳动密集型、和/或涉及大量的挥发性/有害有机溶剂或强酸碱。最近,微波萃取(MAE)已经被开发出来,它可以直接从不同的固体基质中提取生物活性化合物(gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba]。虽然这美方法是快速、有效,使用的有机溶剂和强烈的酸或碱的提取是有毒的,不稳定,易燃或腐蚀性。这样的过程是可持续和环境友好。gydF4y2Ba

离子液体、近代溶剂由有机阳离子和无机或有机阴离子,有独特的优秀特征提取和能力之外gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba]。高效和环境友好的提取溶剂,化学工业的许多领域具有广泛的应用前景,特别是在物质分离。事实上,离子液体已经成功地应用于替代溶剂微波提取的生物活性物质数年(gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

在我们之前的研究中,提取的影响等参数提取温度、提取时间、提取溶剂体积研究[gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba]。因此,进一步尝试测定样品的微观结构和萃取机理。随后的工作研究离子液体的应用前景的替代溶剂从柠檬皮由微波辅助提取果胶。响应面方法(RSM)是用于分析工艺参数的影响,然后系统地优化这些参数。这里提出的离子liquids-based微波萃取方法与传统提取方法相比。傅里叶变换红外(FTIR)和扫描电子显微镜(SEM)技术用于研究样品萃取前后微观结构。gydF4y2Ba

 2。实验gydF4y2Ba 2.1。柠檬皮的化学成分gydF4y2Ba

柠檬从当地超市购买,中国福州。切碎的柠檬皮治疗通过增加3.5倍体积的水,然后放在一个微波辐射15分钟去除可溶性糖和色素。把柠檬皮被干燥,研磨,渗(80 -网不锈钢丝网),并存储在封闭干燥器在使用前在4°C。gydF4y2Ba

把柠檬皮的典型化学成分分析中国国家标准(GB),结果如下:水分含量gydF4y2Ba 11.15gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.37gydF4y2Ba % (w / w) (GB / T -2003 - 5009.3),灰分含量的gydF4y2Ba 3.66gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 。gydF4y2Ba 04gydF4y2Ba % (w / w) (GB / T -2003 - 5009.4),蛋白质含量gydF4y2Ba 3.16gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 。gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba % (w / w) (GB / T -2003 - 5009.5),脂肪含量gydF4y2Ba 1.52gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 。gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba % (w / w) (GB / T -2003 - 5009.6),总碳水化合物的含量gydF4y2Ba 14.03gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 。gydF4y2Ba 79年gydF4y2Ba % (w / w) (GB / T 15672 - 1995),粗纤维含量gydF4y2Ba 9.50gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 2.09gydF4y2Ba % (w / w) (GB / T 5515 - 1985),果胶的含量gydF4y2Ba 27.02gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 。gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba % (w / w)(-1988年纽约82.11),和78.85大卡的热量值看过(的简历了)由以下计算表达式(gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba):gydF4y2Ba CgydF4y2Ba 。gydF4y2Ba VgydF4y2Ba ⋅gydF4y2Ba (gydF4y2Ba 卡路里gydF4y2Ba /gydF4y2Ba One hundred.gydF4y2Ba ggydF4y2Ba )gydF4y2Ba =gydF4y2Ba PgydF4y2Ba ×gydF4y2Ba 4.0gydF4y2Ba +gydF4y2Ba FgydF4y2Ba ×gydF4y2Ba 9.0gydF4y2Ba +gydF4y2Ba CgydF4y2Ba ×gydF4y2Ba 3.75gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba

在哪里gydF4y2Ba PgydF4y2Ba ,gydF4y2Ba FgydF4y2Ba ,gydF4y2Ba CgydF4y2Ba 内容在g每100克的蛋白质,脂肪,碳水化合物,分别。gydF4y2Ba

 2.2。离子液体的制备gydF4y2Ba

本研究的离子液体氯化1-butyl-3-methylimidazole ([Bmim] Cl),溴化1-butyl-3-methylimidazolium ([Bmim] Br), 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate ([Bmim][男朋友gydF4y2Ba4gydF4y2Ba[以]]),溴化1-ethyl-3-methylimidazolium (Br), 1-ethyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate([以][男朋友gydF4y2Ba4gydF4y2Ba]),氯化1-allyl-3-methylimidazolium ([Amim] Cl)。他们合成了基于引用(gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 21gydF4y2Ba),完全由红外光谱和特征gydF4y2Ba1gydF4y2Ba核磁共振。离子液体的光谱基本上是在一致性与引用。使用前,1-methylimidazole 1-chlorobutane 1-bromobutane,溴乙烷和烯丙基氯被真空蒸馏提纯,咔唑被升华提纯。所有试剂均为分析纯。的解决方案准备相应的离子液体在蒸馏水。gydF4y2Ba

 2.3。微波萃取过程gydF4y2Ba

提取过程在wf - 4000 c进行微波反应系统(上海欧盟微波化学技术,中国)配备一个温度控制系统,电磁搅拌器和水冷凝器。果胶提取的原理图如图gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba。一克准确重皮样本预处理与15毫升的各种离子液体混合解决方案,然后送入提取器。提取过程发生在80°C的温度为5分钟。这个提取过程后,获得的提取物被过滤,然后用水稀释用去离子装置固定体积后续光谱分析。果胶提取率的定义如下:gydF4y2Ba 收益率gydF4y2Ba 的gydF4y2Ba 果胶gydF4y2Ba (gydF4y2Ba %gydF4y2Ba )gydF4y2Ba =gydF4y2Ba 的gydF4y2Ba 质量gydF4y2Ba 的gydF4y2Ba 果胶gydF4y2Ba 在gydF4y2Ba 提取gydF4y2Ba 的gydF4y2Ba 质量gydF4y2Ba 的gydF4y2Ba 果胶gydF4y2Ba 在gydF4y2Ba 样本gydF4y2Ba ×gydF4y2Ba One hundred.gydF4y2Ba 。gydF4y2Ba

微波反应系统的装置。gydF4y2Ba

 2.4。果胶的分离和纯化gydF4y2Ba

每个产品从实验中提取过滤去除皮浆,然后被蒸发浓缩与旋转蒸发器初始体积的五分之一(201 d,中国上海)。果胶沉淀于提取解决方案之外的平等减少96% (w / w)乙醇的体积。的混合溶剂和沉淀搅拌10分钟,然后保持静止2 h。剥离后的乙醇、离子液体可以回收利用。凝固的果胶与70% (w / w)乙醇洗了三遍。果胶的产品是干40°C。果胶的产量计算的基础上干重和表示为一个百分比。gydF4y2Ba

 2.5。果胶的分析gydF4y2Ba

傅里叶变换红外光谱被记录为该地区果胶提取的400 - 4000厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba那些时光380年的傅立叶变换红外光谱仪(Nicolet模型、热费希尔科学、美国)用溴化钾压丸。柠檬皮萃取前后的微观结构研究了场发射扫描电子显微镜(SEM)(地产- 6700 f, JEOL,日本),这是在10 keV的加速电压5 kV。干的部分样本粘在铜夹使用铂导电涂料。gydF4y2Ba

 2.6。中心复合设计gydF4y2Ba

优化过程与许多参数,这些参数交互是一个轻松的任务。在化学或工程过程中,工业研究和生物调查,响应面方法(RSM)是一种流行和有效的优化工具gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba]。RSM的主要优势是,它可以减少实验试验需要评估多个参数及其交互。本研究采用RSM和中心复合设计优化。据张(gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba),实验组合的总数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba kgydF4y2Ba +gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba kgydF4y2Ba +gydF4y2Ba ngydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ,在那里gydF4y2Ba kgydF4y2Ba 独立变量的数量和吗gydF4y2Ba ngydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 是重复的数量的实验中心。进行统计计算,实验变量gydF4y2Ba XgydF4y2Ba 我gydF4y2Ba 已经被编码为gydF4y2Ba xgydF4y2Ba 我gydF4y2Ba 根据下面的转换方程(gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba):gydF4y2Ba xgydF4y2Ba 我gydF4y2Ba =gydF4y2Ba XgydF4y2Ba 我gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba XgydF4y2Ba 0gydF4y2Ba δgydF4y2Ba XgydF4y2Ba ,gydF4y2Ba

在哪里gydF4y2Ba xgydF4y2Ba 我gydF4y2Ba 变量的无量纲值编码吗gydF4y2Ba XgydF4y2Ba 我gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba XgydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 的值是gydF4y2Ba XgydF4y2Ba 我gydF4y2Ba 在中心点,gydF4y2Ba δgydF4y2Ba XgydF4y2Ba 是阶跃变化。gydF4y2Ba

单一因素的初步研究表明,提取温度,提取时间和液固比是影响产量的主要参数果胶提取。基于这项研究,有三,五级Box-Behnken设计应用于优化提取条件从柠檬皮果胶产量。三个独立变量提取温度gydF4y2Ba (gydF4y2Ba XgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba )gydF4y2Ba 提取时间gydF4y2Ba (gydF4y2Ba XgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba )gydF4y2Ba ,液固比gydF4y2Ba (gydF4y2Ba XgydF4y2Ba 3gydF4y2Ba )gydF4y2Ba 。在这项研究中都列在表的因素gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba。果胶的产量是由多个通过最小二乘法回归分析二次响应面模型如下:gydF4y2Ba YgydF4y2Ba =gydF4y2Ba βgydF4y2Ba 0gydF4y2Ba +gydF4y2Ba ∑gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba =gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba βgydF4y2Ba 我gydF4y2Ba xgydF4y2Ba 我gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba +gydF4y2Ba ∑gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba =gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba βgydF4y2Ba 我gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba xgydF4y2Ba 我gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba +gydF4y2Ba ∑gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba =gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ∑gydF4y2Ba jgydF4y2Ba =gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba βgydF4y2Ba 我gydF4y2Ba jgydF4y2Ba xgydF4y2Ba 我gydF4y2Ba xgydF4y2Ba jgydF4y2Ba ,gydF4y2Ba

代码和试验水平的因素。gydF4y2Ba

因素gydF4y2Ba 编码的水平gydF4y2Ba
编码gydF4y2Ba 未编码的gydF4y2Ba −1.682gydF4y2Ba −1gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba + 1.682gydF4y2Ba
提取温度(°C)gydF4y2Ba xgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba XgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 58.2gydF4y2Ba 65年gydF4y2Ba 75年gydF4y2Ba 85年gydF4y2Ba 91.8gydF4y2Ba
提取时间(分钟)gydF4y2Ba xgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba XgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4.6gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 11.4gydF4y2Ba
Liquid-soild比率(mL·ggydF4y2Ba−1gydF4y2Ba)gydF4y2Ba xgydF4y2Ba 3gydF4y2Ba XgydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 11.6gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba 28.4gydF4y2Ba

在哪里gydF4y2Ba YgydF4y2Ba 是预测反应变量;gydF4y2Ba βgydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba βgydF4y2Ba 我gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba βgydF4y2Ba 我gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba βgydF4y2Ba 我gydF4y2Ba jgydF4y2Ba 拦截是不变的回归系数,线性,二次,和互动方面,分别;gydF4y2Ba xgydF4y2Ba 我gydF4y2Ba 和gydF4y2Ba xgydF4y2Ba jgydF4y2Ba 是独立的变量。gydF4y2Ba

 2.7。统计分析gydF4y2Ba

获得二次多项式的系数模型,从实验设计获得的响应(表gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba)受到多元非线性回归使用软件设计专家7.1试验(State-Ease, Inc .)、美国)。拟合模型的质量系数表示的决心gydF4y2Ba RgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 检查,其统计学意义的gydF4y2Ba FgydF4y2Ba测试。gydF4y2Ba

实验设计和响应对果胶的产量。gydF4y2Ba

试验没有。gydF4y2Ba 水平gydF4y2Ba 响应gydF4y2Ba (gydF4y2Ba %gydF4y2Ba )gydF4y2Ba
xgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba xgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba xgydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 观察到的gydF4y2Ba 预期gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba −1gydF4y2Ba −1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 16.45gydF4y2Ba 16.41gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 21.39gydF4y2Ba 21.86gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba −1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 18.79gydF4y2Ba 19.21gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 1.682gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 21.55gydF4y2Ba 21.40gydF4y2Ba
5gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba −1gydF4y2Ba 22.32gydF4y2Ba 22.05gydF4y2Ba
6gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 21.93gydF4y2Ba 21.86gydF4y2Ba
7gydF4y2Ba −1.682gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 15.37gydF4y2Ba 15.34gydF4y2Ba
8gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 1.682gydF4y2Ba 21.17gydF4y2Ba 20.82gydF4y2Ba
9gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba −1.682gydF4y2Ba 16.88gydF4y2Ba 17.66gydF4y2Ba
10gydF4y2Ba 1.682gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 24.54gydF4y2Ba 25.01gydF4y2Ba
11gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba −1gydF4y2Ba −1gydF4y2Ba 22.04gydF4y2Ba 21.31gydF4y2Ba
12gydF4y2Ba −1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba −1gydF4y2Ba 16.58gydF4y2Ba 16.37gydF4y2Ba
13gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba −1.682gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 17.85gydF4y2Ba 18.43gydF4y2Ba
14gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba −1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 22.32gydF4y2Ba 22.22gydF4y2Ba
15gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 22.43gydF4y2Ba 21.86gydF4y2Ba
16gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 24.45gydF4y2Ba 24.51gydF4y2Ba
17gydF4y2Ba −1gydF4y2Ba −1gydF4y2Ba −1gydF4y2Ba 15.48gydF4y2Ba 15.12gydF4y2Ba
18gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 21.65gydF4y2Ba 21.86gydF4y2Ba
19gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 21.86gydF4y2Ba 21.86gydF4y2Ba
20.gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 21.95gydF4y2Ba 21.86gydF4y2Ba
3所示。结果与讨论gydF4y2Ba 3.1。测定离子液体gydF4y2Ba

各种离子液体([Bmim] Br, [Bmim] Cl,以Br, [Bmim][男朋友gydF4y2Ba4gydF4y2Ba],[以][男朋友gydF4y2Ba4gydF4y2Ba]和[Amim] Cl解决方案)作为替代溶剂相同的微波萃取条件下被评估。果胶的收益率为15.7%,19.91%,10.8%,11.2%,7.8%,和12.1%,分别取得了。结果表明,可获得最高产量的果胶提取当[Bmim] Cl被使用。可能原因是[Bmim] Cl果胶的溶解度增加解决方案由于其多重交互的果胶分子和离子液体之间,特别是氢键。此外,离子液体可以有效地增加耗散因子的解决方案和样品微波能量的传输速率会影响萃取效率。[Bmim] Cl的提取率最高可以用这一事实来解释[Bmim] Cl包含imidazolium阳离子和氯离子。氯离子和羟基之间的分子间氢键果胶可以很容易地形成,从而提高萃取率。gydF4y2Ba

离子液体浓度的影响对果胶的产量调查范围的0.2到1.5摩尔·LgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba,而萃取时间固定在5分钟,提取温度为80°C和liquid-soild比率保持在15毫升·ggydF4y2Ba−1gydF4y2Ba。结果是绘制在图gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

[Bmim] Cl浓度对果胶的产量。gydF4y2Ba

如图gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba果胶的产量逐渐增加的增加[Bmim] Cl浓度在0.2 ~ 1.0的范围摩尔·LgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba。达到最大值的21.6% [Bmim] Cl溶液浓度为1.0摩尔·LgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba。作为[Bmim] Cl溶液浓度进一步增加,果胶的产量保持不变,表明[Bmim] Cl溶液浓度高于1.0摩尔·LgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba没有提供额外的好处。因此,最适合[Bmim] Cl果胶提取浓度是1.0摩尔·LgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

 3.2。使用RSM美条件的优化gydF4y2Ba 3.2.1之上。回归模型的响应gydF4y2Ba

通过应用多元回归分析实验数据,发现下列二阶多项式方程能够插入的果胶生产无论系数的意义:gydF4y2Ba YgydF4y2Ba =gydF4y2Ba 21.85594gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 2.87416gydF4y2Ba xgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.88400gydF4y2Ba xgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.93762gydF4y2Ba xgydF4y2Ba 3gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.12875gydF4y2Ba xgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba xgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.096250gydF4y2Ba xgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba xgydF4y2Ba 3gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.38625gydF4y2Ba xgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba xgydF4y2Ba 3gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.59548gydF4y2Ba xgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.68564gydF4y2Ba xgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.92428gydF4y2Ba xgydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba

在哪里gydF4y2Ba YgydF4y2Ba 是预测响应(果胶的产量),然后呢gydF4y2Ba xgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba xgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba xgydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 编码值的提取温度、提取时间和液固比,分别。gydF4y2Ba

的统计学意义(gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba)检查gydF4y2Ba FgydF4y2Ba检验,方差分析(方差分析)响应面二次模型显示在表gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

回归方程的方差分析。gydF4y2Ba

源gydF4y2Ba 平方和gydF4y2Ba DFgydF4y2Ba 均方gydF4y2Ba FgydF4y2Ba价值gydF4y2Ba PgydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba
模型gydF4y2Ba 157.31gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 17.48gydF4y2Ba 60.62gydF4y2Ba < 0.0001gydF4y2Ba 重要的gydF4y2Ba
xgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 112.82gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 112.82gydF4y2Ba 391.28gydF4y2Ba < 0.0001gydF4y2Ba
xgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 10.67gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 10.67gydF4y2Ba 37.01gydF4y2Ba 0.0001gydF4y2Ba
xgydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 12.01gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 12.01gydF4y2Ba 41.64gydF4y2Ba < 0.0001gydF4y2Ba
xgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba xgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 0.13gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 0.13gydF4y2Ba 0.46gydF4y2Ba 0.5130gydF4y2Ba
xgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba xgydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 0.074gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 0.074gydF4y2Ba 0.26gydF4y2Ba 0.6231gydF4y2Ba
xgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba xgydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 1.19gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1.19gydF4y2Ba 4.14gydF4y2Ba 0.0693gydF4y2Ba
xgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 5.11gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 5.11gydF4y2Ba 17.72gydF4y2Ba 0.0018gydF4y2Ba
xgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 6.77gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 6.77gydF4y2Ba 23.50gydF4y2Ba 0.0007gydF4y2Ba
xgydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 12.31gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 12.31gydF4y2Ba 42.70gydF4y2Ba < 0.0001gydF4y2Ba
剩余gydF4y2Ba 2.88gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 0.29gydF4y2Ba
缺乏合适的gydF4y2Ba 2.28gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 0.46gydF4y2Ba 3.79gydF4y2Ba 0.0852gydF4y2Ba 不重要gydF4y2Ba
纯粹的错误gydF4y2Ba 0.60gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 0.12gydF4y2Ba
和总gydF4y2Ba 160.20gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba

变异系数(CV)gydF4y2Ba =gydF4y2Ba 3.12gydF4y2Ba ;系数测定(gydF4y2Ba RgydF4y2Ba2gydF4y2Ba)= 0.9820。gydF4y2Ba

方差分析(gydF4y2Ba FgydF4y2Ba测试)表明,二阶模型与实验数据相匹配。变异系数(CV)表示的精确治疗的程度进行了比较。在这里,一个低价值的简历(3.12)表明实验更精确和可靠的。模型的精度可以用测定系数gydF4y2Ba (gydF4y2Ba RgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba )gydF4y2Ba 。确定系数gydF4y2Ba (gydF4y2Ba RgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba )gydF4y2Ba 意味着样本变异为98.20%果胶的产量是由独立变量,只有约1.80%的总变差模型无法解释。gydF4y2Ba

的gydF4y2Ba PgydF4y2Ba 值代表的意义对应的系数的果胶产量、规模较小gydF4y2Ba PgydF4y2Ba 值指示相应的系数的影响更大。的gydF4y2Ba PgydF4y2Ba 值小于0.05表明模型方面意义重大,而gydF4y2Ba PgydF4y2Ba 值大于0.1证明模型术语是无关紧要的。从表中我们可以看到gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba独立变量中,gydF4y2Ba XgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba (提取温度),gydF4y2Ba XgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba (萃取时间)gydF4y2Ba XgydF4y2Ba 3gydF4y2Ba (液固比)对果胶的产量有显著影响。因此,反应是充分的解释模型。gydF4y2Ba

 3.2.2。响应面分析gydF4y2Ba

三维响应面绘制和数据所示gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba。垂直斧代表果胶提取率gydF4y2Ba (gydF4y2Ba %gydF4y2Ba )gydF4y2Ba ,两个水平轴代表三个独立的任意两个变量。这些反应的地形表面也说明了飞机响应等值线在两个变量。gydF4y2Ba

响应面和等高线提取的影响时间和温度对果胶的产量。gydF4y2Ba

响应面和等高线的影响液固比和提取温度对果胶的产量。gydF4y2Ba

响应面和等高线的液固比和提取时间对果胶的产量。gydF4y2Ba

从这些可以看出反应表面,提取温度,提取时间和液固比果胶产量产生显著影响。响应三维等值线在底部的情节更圆,以及两个因素之间的交互作用不显著。从这些数据中,只有液固比和提取时间之间的交互是显著的。之间交互的三维图提取时间和温度显示的最大果胶提取率之间的萃取温度达到83.14°C和91.82°C,和产量增加随着提取时间的增加从4.64分钟9.68分钟(图gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba)。液固比果胶提取率的影响明显大于提取时间(图gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba)。它显示了萃取率随着液固比的增加从11.59增加到24.21毫升·ggydF4y2Ba−1gydF4y2Ba。当比较图gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba与图gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba,他们非常相似。从图可以看出gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba,这表明提取时间和液固比果胶提取率的影响更显著。最佳液固比和提取时间位于15.90 - -24.21毫升·ggydF4y2Ba−1gydF4y2Ba分别和8 - 10分钟。gydF4y2Ba

 3.2.3。确定最优条件gydF4y2Ba

基于拟合模型的设计专家7.0软件,预测最优条件的温度88.36°C,提取时间为9.63分钟,液固比为22.71毫升·ggydF4y2Ba−1gydF4y2Ba。在这种情况下,果胶产量的预期值是25.10%。预测的最佳条件是由3个平行实验验证。考虑实际的实验设置,实验进行了下列条件:88°C的提取温度,提取时间为9.6分钟,液固比为22.7毫升·ggydF4y2Ba−1gydF4y2Ba。导致实际果胶产量24.68%,同意25.10%的期望值。gydF4y2Ba

 3.3。比较微波萃取与传统提取gydF4y2Ba

相比较而言,热回流提取()一定是方法也被选为参考果胶的提取方法。水浴进行1.0 g样本和22.7毫升1摩尔·LgydF4y2Ba−1gydF4y2Ba[Bmim] Cl烧瓶和悬浮液中煮2 h。相比之下,一定是方法(88°C, h,果胶收益率为12.73%),美法提取效率较高(88°C, 9.6分钟,果胶产量的24.68%)。在美法,微波直接加热溶剂和样品,同时在方法一定是一个有限的时间内需要加热容器之前,热量转移到溶剂和样品。的直接互动与离子液体微波解决方案和自由水分子在细胞结果在随后的细胞破裂,释放细胞内的产品进入溶剂。微波辅助提取可以获得更高的提取率少用溶剂萃取时间短。gydF4y2Ba

 3.4。扫描电镜扫描分析,提取gydF4y2Ba

为了理解提取机制,结构的皮样品预处理和后的皮样美SEM研究了。结果在图gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba。很明显,皮样品预处理的结构之前,美仍然完好无损(图gydF4y2Ba 6(一)gydF4y2Ba),而梅松开后样品的结构(图gydF4y2Ba 6 (b)gydF4y2Ba),表明微观结构明显被美。它确认了果胶释放柠檬皮。的机制可以解释如下:微波的吸收,柠檬皮的细胞的温度急剧增加,细胞和压力超过极限。因此,细胞迅速分裂,果皮组织开放释放果胶和其他夹杂物。因此,这样可以确保更好更快地提取。gydF4y2Ba

柠檬皮的扫描电子显微图:柠檬皮进行预处理(一个);美后10分钟(b)。gydF4y2Ba

 3.5。果胶的傅里叶变换红外光谱分析gydF4y2Ba

微波萃取得到的果胶的傅立叶变换红外光谱图中给出了以离子液体为溶剂gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba。峰值为2947厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba和2876厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba碳氢键对应的振动,这通常是由地伸展。峰值约1735厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba与C = O键的震动和表明乙酰(COCHgydF4y2Ba3gydF4y2Ba)组织的果胶。特征峰在1626厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba是由于- o -拉伸振动频带。峰值为1451厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba,1370厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba和1337厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba代表C-O-H弯曲振动。此外,有一个非常弱的切断拉伸振动在1276厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba。峰值为1236厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba是不对称C-O-C拉伸振动,表明-O-CH的丰富吗gydF4y2Ba3gydF4y2Ba(甲氧基)组。强劲的峰值为1108厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba和1021厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba是对称C-O-C拉伸振动。从这些结果,我们可以得出这样的结论:果胶中成功提取过程。gydF4y2Ba

傅立叶变换红外光谱获得的果胶的美与离子液体的方法。gydF4y2Ba

 4所示。结论gydF4y2Ba

提出了离子液体的解决方案来替代溶剂微波从柠檬皮中提取果胶的研究。红外光谱确定和证明的实际提取果胶和SEM图像揭示美提取后果皮果肉的松散组织。在最优条件下,从微波萃取果胶的产量可能是24.68%,这远远高于传统的收益率加热回流提取。最优提取微波萃取的时间是8 - 10分钟,相比要短的多为常规加热回流提取2 h。实验结果表明,离子液体溶液作为溶剂中非常有效的微波萃取果胶的柠檬皮。gydF4y2Ba

 承认gydF4y2Ba

这项工作是由江西省教育委员会(没有的基础。GJJ12386),关键促进江西省(没有结果。2009 cbb00800)和放射性地质和勘探的重点实验室技术国防基础科学(没有。2010 rget15)。gydF4y2Ba

 克拉格gydF4y2Ba g . M。gydF4y2Ba GrothausgydF4y2Ba p·G。gydF4y2Ba 纽曼gydF4y2Ba d . J。gydF4y2Ba 天然产物开发新的抗癌药物的影响gydF4y2Ba 化学评论gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 109年gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 3012年gydF4y2Ba 3043年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 67650675111gydF4y2Ba 10.1021 / cr900019jgydF4y2Ba 沙玛gydF4y2Ba b R。gydF4y2Ba NareshgydF4y2Ba lgydF4y2Ba DhuldhoyagydF4y2Ba n . C。gydF4y2Ba 商人gydF4y2Ba 美国U。gydF4y2Ba 概述了果胶gydF4y2Ba 时报食品过程日报gydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 44gydF4y2Ba 51gydF4y2Ba GoycooleagydF4y2Ba f·M。gydF4y2Ba CardenasgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 从仙人掌属植物果胶spp。一个简短的回顾gydF4y2Ba 仙人掌发展专业协会杂志》上gydF4y2Ba 2003年gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba 29日gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 2442694453gydF4y2Ba 张gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 黄gydF4y2Ba g . L。gydF4y2Ba 中国啤酒gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 36gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba 刘gydF4y2Ba l S。gydF4y2Ba 菲什曼gydF4y2Ba m . L。gydF4y2Ba 希克斯gydF4y2Ba k B。gydF4y2Ba 果胶在控制药物一个审查gydF4y2Ba 纤维素gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33947682245gydF4y2Ba 10.1007 / s10570 - 006 - 9095 - 7gydF4y2Ba Canteri-SchemingydF4y2Ba m . H。gydF4y2Ba FertonanigydF4y2Ba h·c·R。gydF4y2Ba WaszczynskyjgydF4y2Ba N。gydF4y2Ba WosiackigydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 从苹果果渣提取果胶gydF4y2Ba 巴西生物学和技术档案gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 48gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 259年gydF4y2Ba 266年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 27944431793gydF4y2Ba 马德伊gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 微波和浊点萃取测定药物和其他生物活性化合物gydF4y2Ba TrAC-Trends在分析化学gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 436年gydF4y2Ba 446年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 63049083372gydF4y2Ba 10.1016 / j.trac.2009.02.002gydF4y2Ba 杨紫琼gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 史gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba LangrishgydF4y2Ba t·a·G。gydF4y2Ba 对比不同的技术对水性从橘子皮提取果胶gydF4y2Ba 海水淡化gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 218年gydF4y2Ba 1 - 3gydF4y2Ba 229年gydF4y2Ba 237年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 36549052196gydF4y2Ba 10.1016 / j.desal.2007.02.018gydF4y2Ba RostagnogydF4y2Ba m·A。gydF4y2Ba 帕尔马gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 巴罗佐gydF4y2Ba c·G。gydF4y2Ba 微波辅助提取大豆异黄酮gydF4y2Ba 分析Chimica学报gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 588年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 274年gydF4y2Ba 282年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33947356268gydF4y2Ba 10.1016 / j.aca.2007.02.010gydF4y2Ba 刘gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 史gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba LangrishgydF4y2Ba t·a·G。gydF4y2Ba 水性的果胶提取橙皮和橘子皮的反照率gydF4y2Ba 化学工程杂志gydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba 120年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 203年gydF4y2Ba 209年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33745140185gydF4y2Ba 10.1016 / j.cej.2006.02.015gydF4y2Ba 唐gydF4y2Ba p Y。gydF4y2Ba 黄gydF4y2Ba c·J。gydF4y2Ba 吸引gydF4y2Ba K·K。gydF4y2Ba 亚洲生物科学杂志》上gydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 189年gydF4y2Ba 195年gydF4y2Ba LerotholigydF4y2Ba lgydF4y2Ba CarskygydF4y2Ba M。gydF4y2Ba Ikhu-OmoregbegydF4y2Ba d . I.O.gydF4y2Ba 果胶的提取的研究从干柠檬皮gydF4y2Ba 先进材料的研究gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 367年gydF4y2Ba 311年gydF4y2Ba 318年gydF4y2Ba 10.4028 /www.scientific.net/AMR.367.311gydF4y2Ba 张gydF4y2Ba Q.-A。gydF4y2Ba 风扇gydF4y2Ba X.-H。gydF4y2Ba 张gydF4y2Ba Z.-Q。gydF4y2Ba 张gydF4y2Ba s。gydF4y2Ba 张gydF4y2Ba Z.-Q。gydF4y2Ba 贾gydF4y2Ba X.-Y。gydF4y2Ba 优化SC-COgydF4y2Ba2gydF4y2Ba从杏仁用高压灭菌法预处理提取石油gydF4y2Ba LWT-Food科技gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 42gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 1530年gydF4y2Ba 1537年gydF4y2Ba 10.1016 / j.lwt.2009.05.007gydF4y2Ba 菲什曼gydF4y2Ba m . L。gydF4y2Ba 洲gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 美国专利、6143337、2000gydF4y2Ba 杜gydF4y2Ba F.-Y。gydF4y2Ba 肖gydF4y2Ba X.-H。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba G.-K。gydF4y2Ba 离子液体的应用微波萃取的trans-resveratrol Rhizma Polygoni CuspidatigydF4y2Ba 杂志的色谱gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 1140年gydF4y2Ba 1 - 2gydF4y2Ba 56gydF4y2Ba 62年gydF4y2Ba 10.1016 / j.chroma.2006.11.049gydF4y2Ba 杜gydF4y2Ba F.-Y。gydF4y2Ba 肖gydF4y2Ba X.-H。gydF4y2Ba 罗gydF4y2Ba X.-J。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba G.-K。gydF4y2Ba 应用离子液体微波提取的多酚类化合物的药用植物gydF4y2Ba TalantagydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 78年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 1177年gydF4y2Ba 1184年gydF4y2Ba 顾gydF4y2Ba Z。gydF4y2Ba 戴明gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba YongbingydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 中国gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba FeironggydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 优化的类胡萝卜素提取Rhodobacter sphaeroidesgydF4y2Ba LWT-Food科技gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 41gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 1082年gydF4y2Ba 1088年gydF4y2Ba 10.1016 / j.lwt.2007.07.005gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 陈gydF4y2Ba F。gydF4y2Ba 吴gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba Z。gydF4y2Ba 廖gydF4y2Ba X。gydF4y2Ba 胡gydF4y2Ba X。gydF4y2Ba 由微波辅助优化果胶提取从苹果果渣使用响应面方法gydF4y2Ba 《食品工程gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 78年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 693年gydF4y2Ba 700年gydF4y2Ba 10.1016 / j.jfoodeng.2005.11.008gydF4y2Ba 张gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 黄gydF4y2Ba g . L。gydF4y2Ba 黄gydF4y2Ba x L。gydF4y2Ba 张gydF4y2Ba g F。gydF4y2Ba 精细化学品gydF4y2Ba 2010年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 52gydF4y2Ba 56gydF4y2Ba 金gydF4y2Ba K.-S。gydF4y2Ba 公园gydF4y2Ba S.-Y。gydF4y2Ba 崔gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 蒸汽压力的溴化1-butyl-3-methylimidazolium +水,1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate +水,和1 - (2-hydroxyethyl) 3 - methylimidazolium tetrafluoroborate +水系统gydF4y2Ba 《化学和工程数据gydF4y2Ba 2004年gydF4y2Ba 49gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 1550年gydF4y2Ba 1553年gydF4y2Ba 10.1021 / je034210dgydF4y2Ba 哈迪gydF4y2Ba j·G。gydF4y2Ba 维瑟gydF4y2Ba 答:E。gydF4y2Ba ReichertgydF4y2Ba w·M。gydF4y2Ba WillauergydF4y2Ba h . D。gydF4y2Ba 代理gydF4y2Ba g。gydF4y2Ba 罗杰斯gydF4y2Ba r D。gydF4y2Ba 描述和比较的亲水性和疏水性室温离子液体将imidazolium阳离子gydF4y2Ba 绿色化学gydF4y2Ba 2001年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 156年gydF4y2Ba 164年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33644766490gydF4y2Ba 10.1039 / b103275pgydF4y2Ba MasmoudigydF4y2Ba M。gydF4y2Ba BesbesgydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba ChaabounigydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 罗伯特。gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba PaquotgydF4y2Ba M。gydF4y2Ba BleckergydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 阿迪gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 优化果胶提取的柠檬副产品酸化日期汁使用响应面方法gydF4y2Ba 碳水化合物聚合物gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 74年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 185年gydF4y2Ba 192年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 46649103839gydF4y2Ba 10.1016 / j.carbpol.2008.02.003gydF4y2Ba 魏gydF4y2Ba z . J。gydF4y2Ba 廖gydF4y2Ba a . M。gydF4y2Ba 张gydF4y2Ba h . X。gydF4y2Ba 刘gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 江gydF4y2Ba s T。gydF4y2Ba 优化超临界二氧化碳萃取桑蚕蛹油应用响应面方法gydF4y2Ba 生物资源技术gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba One hundred.gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba 4214年gydF4y2Ba 4219年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 65649131563gydF4y2Ba 10.1016 / j.biortech.2009.04.010gydF4y2Ba 乔gydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 胡gydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 氮化镓gydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 太阳gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 叶gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 曾gydF4y2Ba X。gydF4y2Ba 提取优化利用响应面方法,纯化和初步鉴定多糖三角蚌gydF4y2Ba 碳水化合物聚合物gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 76年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 422年gydF4y2Ba 429年gydF4y2Ba 10.1016 / j.carbpol.2008.11.004gydF4y2Ba 张gydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 陈gydF4y2Ba y Z。gydF4y2Ba 魏gydF4y2Ba x F。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba m Q。gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba m·J。gydF4y2Ba 国际食品工程杂志》上gydF4y2Ba 2010年gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba