IJZgydF4y2Ba 国际动物学杂志》上gydF4y2Ba 1687 - 8485gydF4y2Ba 1687 - 8477gydF4y2Ba HindawigydF4y2Ba 10.1155 / 2019/9727609gydF4y2Ba 9727609gydF4y2Ba 研究文章gydF4y2Ba 鸟类的组成和多样性的变化,以及不同植物生境类型在人造地区,斯里兰卡Kelaniya大学gydF4y2Ba https://orcid.org/0000 - 0002 - 1830 - 8949gydF4y2Ba BellanthudawagydF4y2Ba b . k . A。gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba NawalagegydF4y2Ba n . m . s . K。gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba SubankygydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba PanagodagydF4y2Ba p . a b, G。gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba WeerasinghegydF4y2Ba h·w·g·a·S。gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba TharakagydF4y2Ba l·k·d . N。gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba HandapangodagydF4y2Ba h·m·a·K。gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 席尔瓦gydF4y2Ba h·k·a·D。gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 主义艺术观gydF4y2Ba d . m . s . N。gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba AbeywickramagydF4y2Ba m . s . J。gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba CuccogydF4y2Ba 马可gydF4y2Ba 生态和环境管理的部门gydF4y2Ba 理学院gydF4y2Ba Kelaniya大学gydF4y2Ba 斯里兰卡gydF4y2Ba kln.ac.lkgydF4y2Ba 2019年gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 2019年gydF4y2Ba 2019年gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba 02gydF4y2Ba 2019年gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba 05年gydF4y2Ba 2019年gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 2019年gydF4y2Ba 2019年gydF4y2Ba 版权©2019 b . k . a . Bellanthudawa et al。gydF4y2Ba 这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。gydF4y2Ba

保护鸟类的作用已经至少被认为是在修改植物的栖息地,在研究鸟类保护区和城市景观在斯里兰卡。本研究的目的是评估景观之间的关系和鸟类的组成和分布在Kelaniya大学人类改进区域。研究选择8栖息地包括开阔地,低,中度和高度的森林栖息地。从0530年到0730年进行的一项调查是人力资源在早上和晚上1630 - 1830人力资源从2016年8月至12月保证8个采样事件在每个栖息地。点估算方法(15米半径)沿着一条100线调查。物种多样性参数进行了分析。主成分分析(PCA)进行了描述与鸟类的栖息地。总共有40种记录。物种丰富度(r = 27)和物种的异质性(H′= 3.09)是最高的梅伊安巴今年栖息地物种均匀度(J = 0.977)在医疗中心地区最高的栖息地。总数量(n = 135)是记录在Saiba地面。 Asian brown flycatcher (Saiba ground, medical center area, Mee amba sevana, Girls’ Hostel complex, and English language unit habitats) and white-bellied drongo (Saiba ground, medical center area, Girls’ Hostel complex, English language unit, and Thal weta premises) were widely distributed (z > 0, Kruskal-Wallis, Minitab 14). The second largest distribution was recorded by black-hooded oriole, blue-tailed bee-eater, cattle egret, feral pigeon, brown-headed barbet, red-vented bulbul, and rose-ringed parakeet within four habitats (z > 0, Kruskal-Wallis). According to the PCA, Saiba ground habitat was categorized by open ground dwelling birds, and Mee amba sevana was characterized by frugivorous birds, while Girls’ Hostel complex habitat was characterized by carnivorous birds. Comparatively, medical center area habitat contributes to the highest species diversity with many flowering and fruiting trees while providing sufficient food resources and high floral structural complexity. Recorded avifaunal community composition ensures considerable conservation value to university premises of Kelaniya. Awareness and monitoring programs are recommended for sustainable conservation of bird species in Kelaniya.

1。介绍gydF4y2Ba

Avifaunal组合有极大地推动了科学的进步领域的生态社区。比较avifaunal多样性是生态系统稳定性的一个优秀指标因为鸟类快速响应环境的变化(gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba]。在所有其他物种,鸟类发挥重要作用在吸引人的注意。在生态学、鸟类传粉者的意义和帮助传播种子gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba]。此外,鸟类是相对容易观察和监视。“使用鸟类作为指标的概念认识陆地生态系统生物多样性丰富的”现在已经获得了全球广泛接受(gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba]。生态系统退化的人为活动,需要监控、评估、管理和治理生态变化会变得无比。由于生态系统的复杂性,很可能使用生物指标也同样增加(gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba]。Avifaunal物种社区的环境是受规则和不规则的波动,和鸟类种群应对这些变化可预测的方法。他们的反应能力随他们面临的规模大小和程度的影响。环境变化对鸟类种群的影响更多的是受到几个中介因素的影响,或人口变化是由大量的交互效应(gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba]。有效和直接的反应是行为和生理涉及个人的变化。这些影响影响出生率,死亡率和速度分布。这些变化从而引起对密度的影响,丰富,发生,规模、地理范围、栖息地的入住率,年龄结构、性别比例、或鸟类品种的比例(gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba]。因此,随着一些参数,avifaunal物种的丰度和多样性作为生态健康指标。gydF4y2Ba

鸟类留在相对自然支离破碎的栖息地受到那些社区的影响和人类活动与城市化有关(gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba]。迅速无计划的城市化往往导致同质,密集,人工环境由许多奇异的社区主导的动物群(gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba]。然而,巨大的和广阔的森林转化为农田和城市土地已迅速增加的“发展”(gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba]。最近的一些研究表明,沉重和广泛的森林砍伐导致了减少和缩小鸟类的数量和多样性的景观(gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba]。此外,城市发展的场景,如道路和高速公路对鸟儿造成显著影响组合(gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba]。在一些鸟类的调查,研究表明,丰富,发生,和繁殖鸟类物种丰富度严重影响道路附近,附近有较大的下降高流量比低交通道路附近道路[gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba]。噪音污染是关键因素之一,它有助于减少鸟类多样性和丰富特别是人造土地用途。尽管听起来与禽流感社区有着紧密的联系,因为这些对物种组成一个贡献,依靠声学信号进行交配,捕食者逃避,和其他活动,数量有限的研究已经进行了评估其相关性。发现的gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba)表示,男性柳树莺在女性遭遇困境的吸引力以及高速公路,面具男歌曲由噪声作为一个可能的机制。然而,一些研究声称,口头沟通障碍不会引起鸟类密度降低。目前,鸟社区和生境变量之间的相关性在生态学研究已经成为一个主题(gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba]。相反,这些研究都是在热带地区开展局限于检查在城乡梯度对鸟类的影响gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 21gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba)和农业生态系统(gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba]。在可用的文学贡献和关注程度avifaunal分布模式在自然生态系统是有限的。不足的研究阶段之前的破坏和威胁对自然森林栖息地变化的关注的焦点从天然林保护规划者补丁在早期阶段的破坏严重被破坏栖息地和再生。栖息地的植被和可用性的开放空间是快速变化的人为干扰。自从之间存在正相关的可用性植被和鸟类的生物多样性gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba)连续监测的景观变化是一个理想的工具来预测群落结构的相关动物的栖息地。gydF4y2Ba

斯里兰卡遇到的地理位置高度的生物多样性。斯里兰卡是一个在印度洋的热带岛屿,在南印度次大陆,主岛和一些小岛。此外,斯里兰卡是世界上放置36中生物多样性热点地区(gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba]。因此,斯里兰卡被认为是最高的在亚洲对单位面积上的“生物多样性”(gydF4y2Ba 26gydF4y2Ba]。研究[gydF4y2Ba 27gydF4y2Ba)表示,目前斯里兰卡富含453 avifaunal物种包括240种育种居民,其中27个流行。根据(gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba),有不同的六个avifaunal区域,基于居民鸟类的分布模式,也就是说,或印度北部区,低国家湿区,mid-country湿区,山地湿区,干燥区,Uva区。在所有地区,山地湿区拥有更高比例的流行和濒危物种gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 29日gydF4y2Ba]。在斯里兰卡的背景下,avifaunal物种正面临着严重的威胁,由于森林砍伐、城市发展和高速公路的改进。因此,森林面积覆盖在斯里兰卡(2015年是33.0%)正在迅速下降(gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba]。尽管一些研究已经开展了关于鸟类保护区及周边地区的斯里兰卡,人造土地使用的角色在保护鸟类已被严重忽视了。gydF4y2Ba

因此,本研究的目的是创建一个基线的鸟类物种清单大学前提保证可持续avifaunal保护和管理工作。此外,这种鸟类调查旨在关注特定鸟类栖息地的物种的传播以及各种人造土地用途。此外,本研究侧重于评估物种组成和多样性的变化与植被的变化参数人造的栖息地。gydF4y2Ba

2。材料和方法gydF4y2Ba 2.1。研究区和选址gydF4y2Ba

研究区位于Kelaniya大学Dalugama Gampaha区,由18.7公顷斯里兰卡在湿区(图gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba)。鸟调查的大学校园内Kelaniya通过选择八个栖息地使用目的/判断抽样覆盖整个研究区域而代表不同的栖息地类型,如开放,树木繁茂的低,适度的森林,和高度的人类干扰(表或多或少gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba:生境分类)。数字化技术在电弧GIS 10.2版本被用于计算每个栖息地的树冠覆盖的比例(gydF4y2Ba 31日gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba (1)gydF4y2Ba PgydF4y2Ba egydF4y2Ba rgydF4y2Ba cgydF4y2Ba egydF4y2Ba ngydF4y2Ba tgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba ggydF4y2Ba egydF4y2Ba cgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba ngydF4y2Ba ogydF4y2Ba pgydF4y2Ba ygydF4y2Ba cgydF4y2Ba ogydF4y2Ba vgydF4y2Ba egydF4y2Ba rgydF4y2Ba =gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba rgydF4y2Ba egydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba ogydF4y2Ba fgydF4y2Ba ggydF4y2Ba rgydF4y2Ba egydF4y2Ba egydF4y2Ba ngydF4y2Ba 我gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba hgydF4y2Ba cgydF4y2Ba ogydF4y2Ba lgydF4y2Ba ogydF4y2Ba rgydF4y2Ba wgydF4y2Ba 我gydF4y2Ba tgydF4y2Ba hgydF4y2Ba 我gydF4y2Ba ngydF4y2Ba tgydF4y2Ba hgydF4y2Ba egydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba egydF4y2Ba lgydF4y2Ba egydF4y2Ba cgydF4y2Ba tgydF4y2Ba egydF4y2Ba dgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba tgydF4y2Ba egydF4y2Ba TgydF4y2Ba ogydF4y2Ba tgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba rgydF4y2Ba egydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba ogydF4y2Ba fgydF4y2Ba tgydF4y2Ba hgydF4y2Ba egydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba egydF4y2Ba lgydF4y2Ba egydF4y2Ba cgydF4y2Ba tgydF4y2Ba egydF4y2Ba dgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba tgydF4y2Ba egydF4y2Ba ×gydF4y2Ba One hundred.gydF4y2Ba %gydF4y2Ba 网站分类是基于百分比的封面栖息地的植被。栖息地1 / H 1 / Saiba地面(SG)是一个开放与短草品种。gydF4y2Ba

栖息地的分类取决于自然和环境的树木覆盖的百分比。gydF4y2Ba

栖息地的数量(H)gydF4y2Ba 常见的栖息地gydF4y2Ba 树木繁茂的植被覆盖的百分比(%)gydF4y2Ba 类型的栖息地gydF4y2Ba
H 1gydF4y2Ba Saiba地面(SG)gydF4y2Ba 1。7gydF4y2Ba 开放的地面gydF4y2Ba
H 2gydF4y2Ba 健身房食堂前提(GCP)gydF4y2Ba 21.7gydF4y2Ba 低的森林gydF4y2Ba
H 3gydF4y2Ba 医疗中心区域(MCA)gydF4y2Ba 63.9gydF4y2Ba 高度的森林gydF4y2Ba
H 4gydF4y2Ba 梅伊安巴今年(MAS)gydF4y2Ba 91.4gydF4y2Ba 高度的森林gydF4y2Ba
H 5gydF4y2Ba 女生宿舍复杂(GHC)gydF4y2Ba 27.3gydF4y2Ba 低的森林gydF4y2Ba
H - 6gydF4y2Ba 管理和IT部门前提(麻省理工学院)gydF4y2Ba 36.4gydF4y2Ba 适度的森林gydF4y2Ba
H 7gydF4y2Ba 英语培训单位前提(ELTU)gydF4y2Ba 55.3gydF4y2Ba 适度的森林gydF4y2Ba
H 8gydF4y2Ba 需要维塔前提(TWP)gydF4y2Ba 26.8gydF4y2Ba 低的森林gydF4y2Ba

注意:木头盖的百分比计算,栖息地的树冠覆盖面积参照总面积的栖息地。gydF4y2Ba

Kelaniya大学的研究区域。gydF4y2Ba

草地物种如Thuththiri (gydF4y2Ba Chrysopogon aciculatusgydF4y2Ba),巴拉警察局(gydF4y2Ba 牛筋面gydF4y2Ba),Mottu警察局(gydF4y2Ba 香kyllingia)gydF4y2Ba和Nidikumba (gydF4y2Ba 含羞草gydF4y2Ba)在开阔地主导的栖息地。Saiba地面栖息地的很大一部分是由开放与枯叶和土壤地区,西南和东部边缘的栖息地周围是树木繁茂的线。Saiba地面的干扰水平很高,因为它被用作本科生Kelaniya大学的操场。栖息地2,5,8,分别代表健身房食堂前提(GCP),女生宿舍复杂的(GHC),需要维塔前提(TWP)分组下的低的森林栖息地覆盖植被的21.7%到27.3%。一些数量的棕榈树(gydF4y2Ba 棕榈科spp)。gydF4y2Ba和殿树gydF4y2Ba (Plumeria spp)。gydF4y2Ba在座。这些区域是由一些组合和开放宽敞的位置与一个较小的树的数量。适度的森林类型分类的栖息地,IT部门管理和前提(MIT)和英语培训单位前提(ELTU)栖息地表示6 H, H 7,分别。树木繁茂的种植园覆盖范围从36%到56%的托管楝(gydF4y2Ba Azadirachta spp。gydF4y2Ba)gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba芒果(gydF4y2Ba Mangifera籼gydF4y2Ba)、腰果(gydF4y2Ba Anacardium occidentalegydF4y2Ba)、菠萝蜜(gydF4y2Ba 面包果heterophyllusgydF4y2Ba)和Kottamba (gydF4y2Ba 榄仁树属catappagydF4y2Ba)。栖息地3 (3 H)和栖息地4 (H 4),即医学中心区域(MCA)和梅伊安巴今年(MAS),被分组在树木繁茂的栖息地。H 3和4 63.9%和91.4%的树木繁茂的植被,参照相应的栖息地的面积。芒果(gydF4y2Ba Mangifera籼gydF4y2Ba),Kottamba (gydF4y2Ba 榄仁树属catappagydF4y2Ba),玛拉(gydF4y2Ba Samanea萨曼gydF4y2Ba)、鳄梨(gydF4y2Ba Persea美国gydF4y2Ba)、菠萝蜜(gydF4y2Ba 面包果heterophyllus),gydF4y2Ba桃花心木(gydF4y2Ba 桃花macrophyllagydF4y2Ba),阿育王(gydF4y2Ba Saraca asocagydF4y2Ba)在这两个主导栖息地果期比例高的植物。gydF4y2Ba

2.2。抽样程序gydF4y2Ba

野外调查期间早上0530小时- 0730小时,1630小时- 1830小时在晚上时间2016年8月至2016年12月。八个抽样事件(n = 8)在每个栖息地进行了覆盖64抽样事件在整个研究期间。点估算方法(15米半径)用于抽样技术(gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 32gydF4y2Ba沿着线调查100]。在一个栖息地,3点选择在100行横断面抽样事件。花了20分钟在每个样点在100线进行观测。60分钟(20gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 3)采样时间被观察到在一个特定的栖息地进行取样100线调查。调查并不是在下雨和刮风的天气。视觉评估(看到)和鸟类的电话被认为是在每个物种创纪录数量的鸟类。超级天顶Opticron 8×30日8×40,望远镜,和标准指南(gydF4y2Ba 33gydF4y2Ba)是用来确定物种。gydF4y2Ba

鸟的基线数据库(清单)准备考虑在研究期间所有记录的物种。物种多样性参数如总丰度、物种丰富度,物种异质性使用Shannon-Weiner多样性指数(H′),使用Pielou的均匀度指数和物种均匀度(J)是使用Microsoft Excel 2013计算。gydF4y2Ba

丰富gydF4y2Ba。丰富的物种在一个社区的样本是个人属于物种的数量(gydF4y2Ba 34gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba (2)gydF4y2Ba 丰富gydF4y2Ba =gydF4y2Ba 个人属于特定物种的总数gydF4y2Ba

物种丰富度gydF4y2Ba。物种丰富度物种的总数是一个组合或样本gydF4y2Ba 34gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba (3)gydF4y2Ba 物种丰富度gydF4y2Ba =gydF4y2Ba 总数量的物种组合或样品gydF4y2Ba

Shannon-Wiener多样性指数(HgydF4y2Ba′gydF4y2Ba )gydF4y2Ba。Shannon-Wiener多样性指数(H)通常被用来计算水生和陆生生物多样性。该指数的计算gydF4y2Ba (4)gydF4y2Ba HgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba =gydF4y2Ba ∑gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba =gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba PgydF4y2Ba 我gydF4y2Ba ×gydF4y2Ba lngydF4y2Ba ⁡gydF4y2Ba PgydF4y2Ba 我gydF4y2Ba π是个体的比例在“gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba tgydF4y2Ba hgydF4y2Ba “社区的分类单元和s是在社区分类单元的总数。gydF4y2Ba

的数量和分布类群(生物多样性)在社区内增加,那么“H”的价值gydF4y2Ba 34gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

Pielou的均匀度指数(J)gydF4y2Ba。一个物种的个体的分布是均匀度。考虑是有意义的物种丰富度和物种均匀度作为两个独立的生物群落,共同构成其多样性的特点(gydF4y2Ba 35gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba (5)gydF4y2Ba PgydF4y2Ba 我gydF4y2Ba egydF4y2Ba lgydF4y2Ba ogydF4y2Ba ugydF4y2Ba ′gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba 均匀度指数gydF4y2Ba JgydF4y2Ba =gydF4y2Ba HgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba ⁡gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba 在哪里gydF4y2Ba HgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba 是Shannon-Wiener多样性指数和S是在社区的物种数量。gydF4y2Ba

栖息地之间的物种分布进行了分析使用克鲁斯卡尔-沃利斯检验(Minitab软件14日)确认后,正态分布。主成分分析(PCA)之后的栖息地与丰富的代表鸟类使用Minitab软件14。gydF4y2Ba

3所示。结果gydF4y2Ba 3.1。基线数据库(清单)记录的鸟类在Kelaniya大学的研究gydF4y2Ba

总记录的鸟类物种在鸟类的调查如表所示gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba。按表gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba,一个物种代表秩序雨燕目、订单Accipitriformes鹦形目,和秩序Pelecaniformes,两个物种代表佛法僧目鹃形目和秩序,3代表秩序䴕形目和秩序鸽形目物种,26个物种代表秩序雀形目中观察到的调查。最主要的是“雀形目”秩序。总之,共有40 avifaunal物种都被记录下来。国际自然保护联盟(IUCN)保护鸟类的状态(2012)在研究中遇到和分类下最少关注(LC)阶段。这意味着大多数的威胁和濒危鸟类不是Kelaniya大学目前的状况。gydF4y2Ba

鸟类的清单记录在Kelaniya大学的调查。gydF4y2Ba

普通的名字gydF4y2Ba 学名gydF4y2Ba 订单gydF4y2Ba 家庭gydF4y2Ba IUCN保护状态gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba
移民gydF4y2Ba 流行gydF4y2Ba 居民gydF4y2Ba 摄食行为gydF4y2Ba
亚洲噪鹃gydF4y2Ba Eudynamys scolopaceusgydF4y2Ba 鹃形目gydF4y2Ba 杜鹃科gydF4y2Ba 信用证gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 杂食动物gydF4y2Ba

Asian-paradise捕蝇草gydF4y2Ba Terpsiphone天堂gydF4y2Ba 雀形目gydF4y2Ba MonarchidaegydF4y2Ba 信用证gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 食肉动物(食虫动物)gydF4y2Ba

家燕gydF4y2Ba Hirundo黄花gydF4y2Ba 雀形目gydF4y2Ba 燕科gydF4y2Ba 信用证gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 食肉动物(主要是食虫动物)gydF4y2Ba

Black-hooded黄鹂gydF4y2Ba Oriolus xanthornusgydF4y2Ba 雀形目gydF4y2Ba OriolidaegydF4y2Ba 信用证gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 杂食动物gydF4y2Ba

蓝尾蜜蜂吃gydF4y2Ba Merops philippinusgydF4y2Ba 佛法僧目gydF4y2Ba 蜂虎科gydF4y2Ba 信用证gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 食肉动物(主要是食虫动物)gydF4y2Ba

布朗伯劳鸟gydF4y2Ba Lanius cristatusgydF4y2Ba 雀形目gydF4y2Ba 伯劳科gydF4y2Ba 信用证gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 食肉动物gydF4y2Ba

布朗襟捕蝇草gydF4y2Ba Muscicapa muttuigydF4y2Ba 雀形目gydF4y2Ba 鹟科gydF4y2Ba 信用证gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 食肉动物(主要是食虫动物)gydF4y2Ba

Brown-headed巨嘴鸟gydF4y2Ba Psilopogon zeylanicusgydF4y2Ba 䴕形目gydF4y2Ba 鵎鵼科gydF4y2Ba 信用证gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 杂食动物(主要是Frugivore)gydF4y2Ba

常见的鹩哥gydF4y2Ba Acridotheres tristisgydF4y2Ba 雀形目gydF4y2Ba 椋鸟科gydF4y2Ba 信用证gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 杂食动物gydF4y2Ba

常见的缝叶莺gydF4y2Ba Orthotomus sutoriusgydF4y2Ba 雀形目gydF4y2Ba CisticolidaegydF4y2Ba 信用证gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 杂食动物gydF4y2Ba

Crimson-fronted巨嘴鸟gydF4y2Ba Megalaima rubricapillusgydF4y2Ba 䴕形目gydF4y2Ba 鵎鵼科gydF4y2Ba 信用证gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 杂食动物(主要是Frugivore)gydF4y2Ba

大山雀gydF4y2Ba 大山雀gydF4y2Ba 雀形目gydF4y2Ba 山雀科gydF4y2Ba 信用证gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 杂食动物gydF4y2Ba

大coucalgydF4y2Ba Centropus sinensisgydF4y2Ba 鹃形目gydF4y2Ba 杜鹃科gydF4y2Ba 信用证gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 食肉动物gydF4y2Ba

绿色皇家鸽子gydF4y2Ba Ducula aeneagydF4y2Ba 鸽形目gydF4y2Ba 鸠鸽科gydF4y2Ba 信用证gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 食草动物gydF4y2Ba

房子迅速gydF4y2Ba apu nipalensisgydF4y2Ba 雨燕目gydF4y2Ba 雨燕科gydF4y2Ba _gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 食肉动物(主要是食虫动物)gydF4y2Ba

Large-billed乌鸦gydF4y2Ba 乌鸦座macrorhynchosgydF4y2Ba 雀形目gydF4y2Ba 鸦科gydF4y2Ba 信用证gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 杂食动物gydF4y2Ba

小山上鹩哥gydF4y2Ba Gracula籼稻(宗教性)gydF4y2Ba 雀形目gydF4y2Ba 椋鸟科gydF4y2Ba 信用证gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 杂食动物gydF4y2Ba

Loten太阳鸟gydF4y2Ba Cinnyris loteniusgydF4y2Ba 雀形目gydF4y2Ba NectariniidaegydF4y2Ba 信用证gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 杂食动物(主要是nectarivore)gydF4y2Ba

东方喜鹊罗宾gydF4y2Ba Copsychus saularisgydF4y2Ba 雀形目gydF4y2Ba 鹟科gydF4y2Ba 信用证gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 杂食动物(主要是食虫动物)gydF4y2Ba

东方白色的眼gydF4y2Ba Zosterops palpebrosusgydF4y2Ba 雀形目gydF4y2Ba ZosteropidaegydF4y2Ba 信用证gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 食肉动物(食虫动物)gydF4y2Ba

Pale-billed花鹤嘴锄gydF4y2Ba Dicaeum erythrorhynchosgydF4y2Ba 雀形目gydF4y2Ba 啄花鸟科gydF4y2Ba 信用证gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 食草动物(nectarivore)gydF4y2Ba

紫色——臀部太阳鸟gydF4y2Ba Leptocoma zeylonicagydF4y2Ba 雀形目gydF4y2Ba NectariniidaegydF4y2Ba 信用证gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 杂食动物(主要是nectarivore)gydF4y2Ba

Red-vented夜莺gydF4y2Ba Pycnonotus江家福gydF4y2Ba 雀形目gydF4y2Ba 鹎科gydF4y2Ba 信用证gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 食草动物gydF4y2Ba

玫瑰——环长尾小鹦鹉gydF4y2Ba Psittacula kramerigydF4y2Ba 鹦形目gydF4y2Ba 鹦鹉科gydF4y2Ba 信用证gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 食草动物gydF4y2Ba

Scaly-breasted muniagydF4y2Ba Lonchura punctulatagydF4y2Ba 雀形目gydF4y2Ba EstrildidaegydF4y2Ba 信用证gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 食草动物(主要是种子)gydF4y2Ba

小minivetgydF4y2Ba Pericrocotus cinnamomeusgydF4y2Ba 雀形目gydF4y2Ba 山椒鸟科gydF4y2Ba 信用证gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 杂食动物gydF4y2Ba

发现了鸽子gydF4y2Ba Stigmatopelia对gydF4y2Ba 鸽形目gydF4y2Ba 鸠鸽科gydF4y2Ba 信用证gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 杂食动物(主要是种子,谷物)gydF4y2Ba

白色-隆起燕卷尾gydF4y2Ba Dicrurus caerulescensgydF4y2Ba 雀形目gydF4y2Ba 卷尾科gydF4y2Ba 信用证gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 食肉动物(食虫动物)gydF4y2Ba

White-rumped muniagydF4y2Ba Lonchura striatagydF4y2Ba 雀形目gydF4y2Ba EstrildidaegydF4y2Ba 信用证gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 食草动物(主要是种子)gydF4y2Ba

White-throated翠鸟gydF4y2Ba 宁静smyrnensisgydF4y2Ba 佛法僧目gydF4y2Ba 翠鸟科gydF4y2Ba 信用证gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 食肉动物gydF4y2Ba

只爱唠叨gydF4y2Ba Turdoides亲近种gydF4y2Ba 雀形目gydF4y2Ba 种gydF4y2Ba 信用证gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 杂食动物(主要是食虫动物)gydF4y2Ba

小golden-backed啄木鸟gydF4y2Ba Dinopium benghalensegydF4y2Ba 䴕形目gydF4y2Ba 啄木鸟gydF4y2Ba 信用证gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 食肉动物(主要是蚂蚁和白蚁)gydF4y2Ba

栗鸢gydF4y2Ba Haliastur印度河gydF4y2Ba AccipitriformesgydF4y2Ba 鹰科gydF4y2Ba 信用证gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 食肉动物gydF4y2Ba

牛背鹭gydF4y2Ba Bubulcus宜必思gydF4y2Ba PelecaniformesgydF4y2Ba 鹭科gydF4y2Ba 信用证gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 食肉动物gydF4y2Ba

野生鸽子gydF4y2Ba 鸽属利维亚有gydF4y2Ba 鸽形目gydF4y2Ba 鸠鸽科gydF4y2Ba 信用证gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 食草动物(主要是种子,谷物)gydF4y2Ba

森林鹡鸰gydF4y2Ba Dendronanthus indicusgydF4y2Ba 雀形目gydF4y2Ba 鹡鸰科gydF4y2Ba 信用证gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 食肉动物(主要是食虫动物)gydF4y2Ba

房子乌鸦gydF4y2Ba 乌鸦座splendensgydF4y2Ba 雀形目gydF4y2Ba 鸦科gydF4y2Ba 信用证gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 杂食动物gydF4y2Ba

ShikragydF4y2Ba 猛禽badiusgydF4y2Ba 雀形目gydF4y2Ba 鸦科gydF4y2Ba 信用证gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 食肉动物gydF4y2Ba

只黑头muniagydF4y2Ba Lonchura马六甲gydF4y2Ba 雀形目gydF4y2Ba EstrildidaegydF4y2Ba 信用证gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 食草动物(主要是种子)gydF4y2Ba

亚洲棕色捕蝇草gydF4y2Ba Muscicapa latirostrisgydF4y2Ba 雀形目gydF4y2Ba 鹟科gydF4y2Ba 信用证gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 食肉动物(主要是食虫动物)gydF4y2Ba

注意:信用证是指最少关注在IUCN分类和类别gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 标志代表了指示。gydF4y2Ba

3.2。鸟类的物种组成和多样性的栖息地gydF4y2Ba

鸟类的栖息地分散状态也在图表示gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba。居民鸟类的比例是相当高的(80%)相比,鸟类的总数。根据图gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba候鸟的百分比和特有的鸟类被记录为17.5%和2.5%,分别。调查结果表明,大多数的住宅鸟类已经占领了栖息地在采样周期相比,移民和特有鸟类Kelaniya大学的前提。gydF4y2Ba

居民的比例、迁徙和特有鸟类调查记录。gydF4y2Ba

多样性和物种组成参数显示相当大的变化在不同的栖息地选择。平均丰度和总最大的鸟类(在一个抽样事件)在图gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba说明了丰度最高(135人)在地面Saiba栖息地是一个开放的草原栖息地。第二高总丰度显示从梅伊安巴今年栖息地(高的)和需要维塔前提(低的森林)栖息地。此外,健身房食堂前提至少是鸟类的栖息地中丰富的栖息地4类型的栖息地。一般来说,调查结果显示,有高度显著更高数量的鸟类的森林和开放空间的栖息地比其他栖息地。物种丰富度提供信息的多样化的自然栖息地。图gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba表明,梅伊安巴今年栖息地(高的),Saiba地面栖息地(开阔地),和英语语言教学单元的栖息地(适度的森林),分别表示更高的物种丰富度的值27日24日和23日。相比之下,健身房食堂前提栖息地(低的森林)和英语教学单位栖息地(适度的森林)表示物种丰富度最低14。评估的差异Shannon-Weiner栖息地多样性指数(H′),梅伊安巴今年和Saiba地面表示最高Shannon-Weiner多样性指数(H′= 3.09和H′= 2.93)。此外,健身房食堂前提是异构关于Shannon-Weiner栖息地多样性指数最低。在内地,Shannon-Weiner多样性指数在2.5 - -3.1的范围值变化反映所有网站似乎相对异构(图gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba)。甚至传播和分布抽样之间的物种的栖息地,医学中心区域,梅伊安巴今年,和女生宿舍复杂场所显示最均匀分布的栖息地数值(J = 0.977, = 0.937, J = 0.932有序)。健身房食堂前提是均匀分散的最低的栖息地调查期间(J = 0.85)。全面,大部分采样与参考物种栖息地是均匀分布(图gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

不同的栖息地之间变异的物种的丰富性。gydF4y2Ba

变异的物种丰富度的栖息地。gydF4y2Ba

变化Shannon-Wiener栖息地多样性指数(H)。gydF4y2Ba

Pielou均匀度指数的变化(J)栖息地之一。gydF4y2Ba

按照克鲁斯卡尔-沃利斯物种分布的统计结果(表gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba),Asian-paradise捕蝇草,black-rumped flameback、牛背鹭,野生鸽子,乌鸦,pale-billed flowerpecker,小minivet, white-rumped munia物种没有显著不同的栖息地类型(p > 0.05,克鲁斯卡尔-沃利斯)。亚洲棕色捕蝇器(Saiba地面,医学中心区域,梅伊安巴今年,女生宿舍复杂,英语教学单位栖息地)和white-bellied燕卷尾(Saiba地面,梅伊安巴今年,女生宿舍复杂,英语教学单位,需要维塔前提栖息地)记录为广泛分布在五栖息地选择八的栖息之地。第二大分布记录black-hooded黄鹂,蓝尾食蜂鸟,牛背鹭、野生鸽子,brown-headed巨嘴鸟,东方喜鹊罗宾,purple-rumped太阳鸟,red-vented夜莺,rose-ringed长尾小鹦鹉,scaly-breasted munia八选四栖息地内的栖息地。记录第三大部分分布在三栖息地的八个栖息地亚洲噪鹃,常见的鹩哥,常见的裁缝鸟,罗兰的太阳鸟,white-throated翠鸟。其他观察鸟类家燕,只黑头munia,布朗伯劳鸟,brown-breasted捕蝇草,森林鹡鸰,大coucal绿色皇家鸽子,房子迅速、丛林乌鸦,小鹩哥,东方白眼睛,紫色的太阳鸟,shikra,只胡说之人(z > 0,克鲁斯卡尔-沃利斯,Minitab 14)。gydF4y2Ba

最高的鸟类分布在选定的栖息地(根据z值),克鲁斯卡尔-沃利斯检验(一款统计软件14)。gydF4y2Ba

物种gydF4y2Ba H 1gydF4y2Ba(Saiba地面)gydF4y2Ba H 2gydF4y2Ba(健身食堂前提)gydF4y2Ba H3gydF4y2Ba(医学中心区域)gydF4y2Ba H4gydF4y2Ba(梅伊安巴今年)gydF4y2Ba H5gydF4y2Ba(女生宿舍复杂)gydF4y2Ba 编辑gydF4y2Ba(管理和IT部门)gydF4y2Ba H 7gydF4y2Ba(英语教学单元)gydF4y2Ba H 8gydF4y2Ba(需要维塔前提)gydF4y2Ba
亚洲棕色捕蝇草gydF4y2Ba Terpsiphone天堂金花蛇gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba

亚洲噪鹃(gydF4y2Ba Eudynamys scolopaceusgydF4y2Ba)gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba

家燕(gydF4y2Ba Hirundo黄花gydF4y2Ba)gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba

黑色连帽黄鹂gydF4y2Ba (Oriolus xanthornus)gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba

只黑头munia (gydF4y2Ba Lonchura atricapillagydF4y2Ba)gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba

蓝色尾随食蜂鸟gydF4y2Ba (Merops philippinus)gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba

布朗伯劳鸟(gydF4y2Ba Lanius cristatusgydF4y2Ba)gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba

Brown-breasted捕蝇器(gydF4y2Ba Muscicapa muttuigydF4y2Ba)gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba

Brown-headed巨嘴鸟(gydF4y2Ba Psilopogon zeylanicusgydF4y2Ba)gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba

常见的鹩哥(gydF4y2Ba Acridotheres tristisgydF4y2Ba)gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba

常见的缝叶莺(gydF4y2Ba Orthotomus sutoriusgydF4y2Ba)gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba

Crimson-fronted巨嘴鸟(gydF4y2Ba Megalaima rubricapillus)gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba

森林鹡鸰(gydF4y2Ba Dendronanthus indicusgydF4y2Ba)gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba

大山雀(gydF4y2Ba 大山雀gydF4y2Ba)gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba

更大的coucal (gydF4y2Ba Centropus sinensisgydF4y2Ba,)gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba

绿色皇家鸽子gydF4y2Ba (Ducula aenea)gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba

迅速(gydF4y2Ba apu nipalensisgydF4y2Ba)gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba

丛林乌鸦(gydF4y2Ba 乌鸦座macrorhynchosgydF4y2Ba)gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba

小山上鹩哥(gydF4y2Ba Gracula宗教性(籼稻)gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba

Loten太阳鸟(gydF4y2Ba Cinnyris lotenius)gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba

东方白色的眼(gydF4y2Ba Zosterops palpebrosusgydF4y2Ba)gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba

东方喜鹊罗宾(gydF4y2Ba Copsychus saularisgydF4y2Ba)gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba

紫色的太阳鸟(gydF4y2Ba Cinnyris asiaticusgydF4y2Ba)gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba

Purple-rumped太阳鸟(gydF4y2Ba Leptocoma zeylonicagydF4y2Ba)gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba

Red-vented夜莺gydF4y2Ba (Pycnonotus江家福)gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba

Rose-ringed长尾小鹦鹉(gydF4y2Ba Psittacula krameri)gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba

Scaly-breasted munia (gydF4y2Ba Lonchura punctulata)gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba

Shikra (gydF4y2Ba 猛禽badiusgydF4y2Ba)gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba

发现鸽子(gydF4y2Ba Spilopelia对gydF4y2Ba)gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba

白色的大肚子的燕卷尾(gydF4y2Ba Dicrurus caerulescens)gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba

白的过渡翠鸟(gydF4y2Ba 宁静smyrnensisgydF4y2Ba)gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba

黄宣传胡说之人(gydF4y2Ba Turdoides亲近种)gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba

注意:指示的“gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ”表示每个鸟类栖息地的存在和两个星号(gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba )代表的重要网站关于Z值中最高的标准。gydF4y2Ba

基于PC1任命的栖息地和PC2大量丰富的主成分分析取样栖息地的鸟类在图给出gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba。前两个主成分的特征值(1 PC和PC 2),特征向量的鸟类变量,并给出不同栖息地的主成分得分表gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba。累计,67%的鸟类栖息地之间的总丰度的变化是由电脑1和PC 2。根据PCA, avifaunal物种栖息地特征如下基于分布在研究区。gydF4y2Ba

PCA的最终输出大量的鸟类物种记录在不同的生境类型Kelaniya大学。累积百分比的变化只有PC1和PC2显示。相当大的累积百分比为67%的总变差中丰富的鸟类是由PC1和PC2轴。gydF4y2Ba

特征向量(变量的线性组合系数占个人电脑)gydF4y2Ba

变量gydF4y2Ba PC1gydF4y2Ba PC2gydF4y2Ba
亚洲棕色捕蝇草gydF4y2Ba -0.061gydF4y2Ba 0.121gydF4y2Ba
亚洲噪鹃gydF4y2Ba -0.055gydF4y2Ba 0.263gydF4y2Ba
亚洲天堂捕蝇草gydF4y2Ba -0.162gydF4y2Ba -0.058gydF4y2Ba
家燕gydF4y2Ba -0.029gydF4y2Ba 0.118gydF4y2Ba
黑色连帽黄鹂gydF4y2Ba -0.281gydF4y2Ba 0.01gydF4y2Ba
只黑头muniagydF4y2Ba 0.135gydF4y2Ba -0.126gydF4y2Ba
Black-rumped火焰回来gydF4y2Ba -0.268gydF4y2Ba -0.088gydF4y2Ba
蓝色尾随食蜂鸟gydF4y2Ba -0.246gydF4y2Ba -0.152gydF4y2Ba
栗鸢gydF4y2Ba -0.018gydF4y2Ba 0.257gydF4y2Ba
布朗伯劳鸟gydF4y2Ba -0.27gydF4y2Ba -0.11gydF4y2Ba
Brown-breasted捕蝇草gydF4y2Ba 0.135gydF4y2Ba -0.126gydF4y2Ba
Brown-headed巨嘴鸟gydF4y2Ba -0.123gydF4y2Ba 0.2gydF4y2Ba
牛背鹭gydF4y2Ba 0.135gydF4y2Ba -0.126gydF4y2Ba
常见的鹩哥gydF4y2Ba -0.235gydF4y2Ba -0.013gydF4y2Ba
常见的缝叶莺gydF4y2Ba -0.069gydF4y2Ba 0.185gydF4y2Ba
Crimson-fronted巨嘴鸟gydF4y2Ba -0.051gydF4y2Ba 0.222gydF4y2Ba
野生鸽子gydF4y2Ba 0.139gydF4y2Ba 0.05gydF4y2Ba
森林鹡鸰gydF4y2Ba -0.018gydF4y2Ba 0.257gydF4y2Ba
大山雀gydF4y2Ba 0.007gydF4y2Ba 0.269gydF4y2Ba
大coucalgydF4y2Ba 0.141gydF4y2Ba -0.165gydF4y2Ba
绿色皇家鸽子gydF4y2Ba 0.071gydF4y2Ba 0.071gydF4y2Ba
房子迅速gydF4y2Ba -0.278gydF4y2Ba -0.07gydF4y2Ba
房子乌鸦gydF4y2Ba 0.165gydF4y2Ba -0.183gydF4y2Ba
丛林乌鸦gydF4y2Ba 0.06gydF4y2Ba 0.17gydF4y2Ba
小山上鹩哥gydF4y2Ba -0.221gydF4y2Ba 0.112gydF4y2Ba
Loten的太阳鸟gydF4y2Ba 0.012gydF4y2Ba 0.227gydF4y2Ba
东方白色的眼gydF4y2Ba -0.267gydF4y2Ba -0.08gydF4y2Ba
东方喜鹊罗宾gydF4y2Ba 0.13gydF4y2Ba 0.051gydF4y2Ba
Pale-billed花鹤嘴锄gydF4y2Ba 0.013gydF4y2Ba 0.22gydF4y2Ba
Purple-rumped太阳鸟gydF4y2Ba 0.082gydF4y2Ba 0.19gydF4y2Ba
Red-vented夜莺gydF4y2Ba 0.12gydF4y2Ba -0.078gydF4y2Ba
Rose-ringed长尾小鹦鹉gydF4y2Ba -0.136gydF4y2Ba -0.063gydF4y2Ba
Scaly-breasted muniagydF4y2Ba -0.181gydF4y2Ba -0.221gydF4y2Ba
ShikragydF4y2Ba 0.141gydF4y2Ba -0.165gydF4y2Ba
小minivetgydF4y2Ba -0.018gydF4y2Ba 0.257gydF4y2Ba
白色的残余muniagydF4y2Ba -0.252gydF4y2Ba -0.048gydF4y2Ba
发现了鸽子gydF4y2Ba -0.167gydF4y2Ba -0.164gydF4y2Ba
白色的大肚子的燕卷尾gydF4y2Ba -0.063gydF4y2Ba -0.052gydF4y2Ba
白色的过渡翠鸟gydF4y2Ba -0.227gydF4y2Ba 0.038gydF4y2Ba
黄宣传胡说之人gydF4y2Ba -0.136gydF4y2Ba 0.187gydF4y2Ba

特征值gydF4y2Ba

个人电脑gydF4y2Ba 特征值gydF4y2Ba %的变化gydF4y2Ba 累积百分比变化gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba 10.93gydF4y2Ba 36gydF4y2Ba 36gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 9.19gydF4y2Ba 31日gydF4y2Ba 67年gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 6.41gydF4y2Ba 18.2gydF4y2Ba 85.2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 4.47gydF4y2Ba 10.8gydF4y2Ba 95.2gydF4y2Ba

主成分得分gydF4y2Ba

样本gydF4y2Ba 分1gydF4y2Ba 分2gydF4y2Ba 分3gydF4y2Ba 分4gydF4y2Ba
Saiba地面(地面开放)gydF4y2Ba -7.315gydF4y2Ba -2.500gydF4y2Ba 1.243gydF4y2Ba -0.075gydF4y2Ba
健身房食堂前提(低的森林)gydF4y2Ba -0.030gydF4y2Ba -1.555gydF4y2Ba -2.884gydF4y2Ba 0.030gydF4y2Ba
医疗中心区域(高的)gydF4y2Ba 1.374gydF4y2Ba 1.191gydF4y2Ba -0.337gydF4y2Ba 2.254gydF4y2Ba
梅伊安巴今年(高的)gydF4y2Ba -0.498gydF4y2Ba 5.843gydF4y2Ba 2.771gydF4y2Ba 0.585gydF4y2Ba
女生宿舍复杂(低的森林)gydF4y2Ba 3.655gydF4y2Ba -2.875gydF4y2Ba 3.670gydF4y2Ba -2.808gydF4y2Ba
管理和它的前提(适度的森林)gydF4y2Ba 2.246gydF4y2Ba -0.756gydF4y2Ba -2.490gydF4y2Ba 0.250gydF4y2Ba
英语培训单元(适度的森林)gydF4y2Ba 1.355gydF4y2Ba -2.023gydF4y2Ba 0.687gydF4y2Ba 2.873gydF4y2Ba
需要维塔前提(低的森林)gydF4y2Ba -0.788gydF4y2Ba 2.674gydF4y2Ba -2.660gydF4y2Ba -3.110gydF4y2Ba

基于PC1任命的栖息地和PC2分数的主成分分析取样丰富的鸟类栖息地。gydF4y2Ba

生成四个主要对比组组成一个类别的开放空间,结合适度的森林(管理和它和英语教学单位)和低的森林栖息地(健身房食堂前提和女生宿舍复杂),医疗中心区域,高度树木繁茂的梅伊安巴今年,前提需要维塔(低的森林),单独(图gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba)。Saiba地面(地面开放)的特点是Asian-paradise捕蝇草,棕色伯劳鸟,房子迅速。女生宿舍复杂生境(低的森林)的特点是rose-ringed长尾小鹦鹉而牛背鹭,只黑头munia, shikra, coucal,乌鸦,和brown-breasted捕蝇草是相同的女生宿舍复杂的栖息地是一个低的森林栖息地。此外,需要维塔前提的鸟类,如家燕、black-hooded黄鹂,white-throated翠鸟。适度的树木繁茂的栖息地,red-vented夜莺是管理和IT部门的特点鸟栖息地而英语教学单元的栖息地被shikra代表,只爱唠叨,家燕,只黑头黄鹂,coucal大。医疗中心区域生境高度的森林是野生鸽子的特征。此外,高度的梅伊安巴今年栖息地物种的特征是栗鸢,crimson-fronted巨嘴鸟,森林鹡鸰,小鹩哥,brown-headed巨嘴鸟,和小minivet。根据PCA生境分类考虑电脑1 PC得分4分,Saiba地面被一片开阔的草原鸟类分类。同样,梅伊安巴今年表现为以果实为食的鸟类,而女生宿舍复杂的栖息地主要是食肉鸟类可以很容易地找到他们的食品环境。gydF4y2Ba

4所示。讨论gydF4y2Ba

复杂性和栖息地和微生境的本质构成有价值的因素,决定了某一特定地区的物种组成和多样性。从而一些鸟类会找到自己的合适的栖息地,他们可以访问和资源饲料和品种。高度复杂的栖息地提供了广泛的机会更多的鸟类因为它们富含各种各样的食物和其他资源来维持生活。这个参数控制的变化avifaunal大规模的物种组成和多样性。参数如丰度和相对丰富的鸟类可能与自然有关的栖息地,丰富的食物,和物种的繁殖季节gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba]。鸟类调查期间,最高的鸟类的丰富、丰富性、均匀度和多样性主要记录在高度的森林栖息地和一个适度的森林栖息地。栖息地生境4 /梅伊安巴今年123人(图gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba从不同的27种(图)的鸟类gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba在整个采样周期)。如梅伊安巴今年生境是由芒果(gydF4y2Ba Mangifera籼gydF4y2Ba),Kumbuk (gydF4y2Ba 榄仁树属阿诸那gydF4y2Ba),Kottamba (gydF4y2Ba 榄仁树属catappagydF4y2Ba),玛拉(gydF4y2Ba Samanea萨曼gydF4y2Ba)、鳄梨(gydF4y2Ba Persea美国gydF4y2Ba)、菠萝蜜(gydF4y2Ba 面包果heterophyllus),gydF4y2Ba桃花心木(gydF4y2Ba 桃花macrophyllagydF4y2Ba),阿育王(gydF4y2Ba Saraca asocagydF4y2Ba),和一些果期植物,他们促进更高的树冠变化和结构变化的森林和nonwooded花卉品种。它可能使大多数鸟类觅食,休息,和饲料在不同的植物物种。的角色的多样性植物高度和水平栖息地的多样性,物种丰富度的影响在一个特定的栖息地或小环境营养环境中(gydF4y2Ba 36gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 37gydF4y2Ba]。密度和繁荣的植被高度林区提高良好的微气候的形成在这些栖息地。在栖息地,高度的森林和适度林区如梅伊安巴今年栖息地,医学中心区域,和英语语言教学单位栖息地持有高度的物种丰富度。伍迪栖息地结构和异构的植物物种,包括木本藤本植物和草,为鸟类提供了更多的细分市场和食物来源(gydF4y2Ba 38gydF4y2Ba]。一般来说,树木繁茂的植物覆盖显示领域的价值和丰富的植物区系方面大多数鸟类(gydF4y2Ba 38gydF4y2Ba]。主要森林鸟类物种与林冠覆盖有积极的关系,地面树密度,密度和树。存在更多的树木提供了各种食物来源或嵌套或栖息的鸟类的生存的理由gydF4y2Ba 39gydF4y2Ba]。因此,不同的植物物种最大化大多数以果实为食的食品和营养需求的选择和植物喂养动物依赖。一些环境参数如降雨量、平均气温、太阳辐射、和水分含量可能是理想情况下维护那些高度适度树木繁茂的树冠,加强不同鸟类的住房。气候条件与年平均温度、蒸发蒸腾和太阳辐射负责预测和支持鸟类的物种丰富度的变化(gydF4y2Ba 40gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 41gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

相反,显著增加总丰度和丰富的鸟类在开放的地面面积/ Saiba地面和需要维塔前提(低的森林)被记录在采样周期比其他中等至低的森林栖息地(数字gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba)。这与认为是由(gydF4y2Ba 39gydF4y2Ba),因为它提供了高度的物种丰富度和多样性植被密度。此外,人为影响和干扰增加减少鸟的存在,因为他们避免风险,倾向于显示回避行为(gydF4y2Ba 42gydF4y2Ba]。然而,Saiba地面结构与众多微栖息地像垂死的树枝和树叶,水池,银行在地上植被(非常小)报道,草原,打开地面(富含土壤颗粒,碎片,腐烂的植物叶子,土壤动物,像蠕虫和寡毛纲动物、地面住昆虫,和苍蝇)。因此,品种繁多的微生境管理居住,鸟类觅食、筑巢,育种的前提。作为他们的食物资源是可用的栖息地,更多的鸟类可能会吸引到饲料在Saiba地面。需要维塔的前提,这也是一个低的森林环境,促进人造建筑等建筑,一个放弃池塘,很少的树木繁茂的树木和一些开花植物,公路,和支付。休息和栖息的鸟大多是记录在这个位置。因此,根据观察到的结果,鸟类的丰富的另一个原因记录在开阔地/ Saiba地面可能是低水平的住宅鸟类由于资源分区之间的竞争。占领的合适的利基空间之间的联系和物种丰富度支持证据得出结论和预测生物多样性的变化(gydF4y2Ba 43gydF4y2Ba]。在一个特定的栖息地,物种丰富度用的各种资源,包括寻找食物和躲避捕食者的机制。这些资源分区在物种之间削弱不同物种之间的竞争提高了(gydF4y2Ba 44gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 46gydF4y2Ba]。一个研究gydF4y2Ba 43gydF4y2Ba)报道,资源在特定栖息地的核心是高度发达和可利用的多面手相比周边资源。这可能是一个因素有更高程度的生物多样性在Saiba地面和梅伊安巴今年。gydF4y2Ba

抽样栖息地等低树木繁茂的女生宿舍复杂和适度的森林管理和区域显示为物种丰富度降低值,Shannon-Weiner多样性,和Pielou的均匀度指数(数字gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba)。这种变化的主要影响因素可能是由于这些栖息地的位置附近的公路,人们和移动车辆。特别是这两个栖息地是高度被住宅Kelaniya大学的本科生。因此,它可以生成相当大小的噪音迫使avifaunal物种避免觅食,休息和居住。增加的距离和交通的声音从公路和高速公路,和人为干扰鸟类的丰富和多样性(负相关gydF4y2Ba 47gydF4y2Ba]。一项研究[gydF4y2Ba 48gydF4y2Ba)支持这一发现表明两个主要原因。首先,沟通维护和建立地区的鸟类可能会影响到巨大的噪音。这可能会干扰intrapair和adult-young沟通。此外,人类的噪音可能混淆了个人,使他们更容易受到捕食。同时,这可能会增加antipredator注意力,从而间接影响鸟类繁殖率(gydF4y2Ba 48gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

在物种组成和鸟类栖息地分散状态Kelaniya大学研究总面积的80%的留鸟,移民的17.5%,和2.5%的特有鸟类观察(图gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba)。本研究结果提到特有现象大大影响栖息地的改变。Kelaniya大学坐落在一个城市景观,有更高的可能性遇到低丰度的鸟类之间的特有现象。一般而言,社区组成的鸟类在城市环境是由几个移民和食虫鸟类而住房高杂食性,居民,异国情调,食种子的鸟类(gydF4y2Ba 49gydF4y2Ba]。发展成为影响相对较低的城市,在城市和郊区成为快速增长(gydF4y2Ba 50gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 51gydF4y2Ba]。之间有高度的相关性高的行人或野生动物保护区城市化的栖息地和物种丰富度低,大量的流行和候鸟gydF4y2Ba 52gydF4y2Ba]。此外,候鸟和食虫动物鸟类的多样性方面也拥有更高比例的下降连续景观覆盖的人行道上,形成区域覆盖率,和裸露的理由gydF4y2Ba 49gydF4y2Ba]。因此,目前的研究结果证明可用的文学。gydF4y2Ba

Shannon-Weiner多样性指数是一个参数用于比较不同栖息地之间的多样性。它让信息异质性的栖息地。它假设个人是随机选择的,所有的物种在样例(表示gydF4y2Ba 53gydF4y2Ba]。此外,Pielou的均匀度指数,它提供了指示关于均匀性物种的栖息地,表明两个高度的森林栖息地,也就是说,梅伊阿坝今年医疗中心区域,保持最高的均匀度值相比,所有其他栖息地(图gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba)。这些结果表明,更高的树木繁茂的百分比占更高程度的异质性和均匀度的栖息地。可用性的众多微栖息地在梅伊安巴今年和医学中心区域栖息地可能增加异质性和均匀度的有效的原因。的研究(gydF4y2Ba 54gydF4y2Ba支持这个想法,植被是变异的主要因素和物种组成和多样性的变化。一个栖息地的鸟类数量变动与植被变化以及一些生物和环境梯度。gydF4y2Ba

PCA生境分类说明Saiba地面被一片开阔的草原鸟类分类。同样,梅伊aba今年被frugivore鸟类而女生宿舍复杂特征主要是食肉鸟类可以很容易的找到他们的食品环境。物种像crimson-fronted巨嘴鸟、森林鹡鸰、小希尔鹩哥,brown-headed巨嘴鸟更依赖于水果和他们在森林和高的树冠高度丰富的植被(gydF4y2Ba 33gydF4y2Ba]。此外,他们可以看到在家里花园的共同点。正如梅伊aba今年前提是富含较高的植被,他们为这些物种促进更高程度的住处。在Saiba鸟类如Asian-paradise捕蝇草,布朗伯劳鸟,房子迅速捕食昆虫和许多昆虫的幼虫(食虫动物)和丰富的开放土地和城市地区常见[gydF4y2Ba 33gydF4y2Ba]。因为Saiba地面包含不同的微生境饲料和其他几个食虫鸟在一个开放的领域,研究的发现与那些的gydF4y2Ba 33gydF4y2Ba]。食肉动物鸟类种类的牛背鹭、shikra coucal,房子乌鸦,brown-breasted捕蝇器经常被记录在女生宿舍复杂居住接近人类住处和捕食小型哺乳动物如老鼠和蜥蜴。更高的食品和家庭垃圾处理从旅馆可能是主要原因的鸟类在这一领域的吸引力可能会导致人口增加,因为在一些地方,垃圾积累阴谋支持乌鸦等鸟类的食物来源的房子。gydF4y2Ba

Avifaunal物种如Asian-paradise捕蝇草,black-rumped flameback,牛背鹭、野生鸽子,乌鸦,pale-billed flowerpecker,小minivet, white-rumped munia物种没有显著不同的栖息地类型(p > 0.05,克鲁斯卡尔-沃利斯)。的主要原因可能是广泛使用在栖息地类型的范围。这些鸟类在广阔的栖息地是常见的多面手。这些鸟类可以吃各种类型的食物来源,他们显示他们的存在越来越普遍在家里花园和其他人造景观gydF4y2Ba 55gydF4y2Ba]。此外,亚洲棕色捕蝇器是分布式Saiba栖息地的地面,医学中心区域,梅伊安巴今年,女生宿舍复杂,英语培训单位(z > 0,克鲁斯卡尔-沃利斯,Minitab 14)。亚洲棕色捕蝇草少选择性的栖息地。似乎部分可以找到花园和即使在人口密集的地方,有很多成熟的树木(gydF4y2Ba 55gydF4y2Ba]。White-bellied燕卷尾(Saiba地面,需要维塔前提,梅伊安巴今年,女生宿舍复杂,英语培训单位)是记录为广泛分布在五栖息地的选择八个栖息地(z > 0,克鲁斯卡尔-沃利斯,Minitab 14)。White-bellied燕卷尾出现在森林以及郊区。此外,它是常见的低地(gydF4y2Ba 55gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

第二大分布记录black-hooded黄鹂,蓝尾食蜂鸟,牛背鹭、野生鸽子,brown-headed巨嘴鸟,东方喜鹊罗宾,purple-rumped太阳鸟,red-vented夜莺,rose-ringed长尾小鹦鹉,scaly-breasted munia八选四栖息地内栖息地(z > 0,克鲁斯卡尔-沃利斯,Minitab 14)。Brown-headed巨嘴鸟是著名的花园鸟容易发现即使在高楼林立的地区更高的植被。它喜欢吃水果。鸟儿挖个地洞,通常是在一个古老的暴露分支或树干,大多数食肉动物(的遥不可及gydF4y2Ba 55gydF4y2Ba]。Purple-rumped太阳鸟发生在每一个花园在郊区,甚至在城镇。他们似乎对其居民(gydF4y2Ba 55gydF4y2Ba]。蓝尾食蜂鸟小党派甚至会居住在高大的树木。它占用位置在高从它突围后空中昆虫栖息gydF4y2Ba 55gydF4y2Ba]。此外,scaly-breasted munia更丰富的花园与植被类型的栖息地。除了rose-ringed长尾小鹦鹉也喜欢一个栖息地植被和高可用性的果期植物(z > 0,克鲁斯卡尔-沃利斯,Minitab 14)。Black-hooded黄鹂鸟是非常普遍和广泛,花园和森林鸟。可以看出在绿树成荫的街道。然而,由于它的习惯偏好在树顶,很难定位(gydF4y2Ba 55gydF4y2Ba]。组合区域和其他物理的发展在现代城市景观增加生境隔离,碎片和开发密度。这些变化导致avifaunal相关物种的群落组成和结构变化development-sensitive物种适应多面手,容忍发展压力(gydF4y2Ba 55gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

5。结论gydF4y2Ba

鸟类群动物区系的物种受到人类的重视。因此,一些场景导致食虫动物鸟类和减少总鸟类的丰富由于人为干扰。更多的人造城市土地用途,少development-sensitive鸟类可以看到虽然有更多的个人休闲步道的鸟类在森林和草原生态系统。减少和控制人类改进在绿色区域内土地使用将促进敏感物种的栖息地与大规模的骚乱活动快速发展。建设和发展进行时,植被和植物清除和删除从网站创建林冠空隙。这将缩小和分离的栖息地连接的栖息地,使更敏感脆弱的物种和减少他们的人口规模。这项研究声称有一个物种多样性参数的变化在不同的土地利用模式。保护和管理工作应该面向development-sensitive物种保护栖息地和资源,如移民、食虫动物,和森林专家,在可用土地使用的修改。这些地区大部分鸟类栖息容易受到栖息地退化由于现有法律保护的漏洞。此外,还应加强社区知识增强可持续保护鸟类的同时保持生态相互作用。 Future long-term studies are recommended covering migratory seasons and establishment of mimicable structures and landscapes during construction stages within the university premises.

数据可用性gydF4y2Ba

使用的数据来支持本研究的发现可以从相应的作者。gydF4y2Ba

的利益冲突gydF4y2Ba

作者宣称没有利益冲突。gydF4y2Ba

作者的贡献gydF4y2Ba

p . a . b . g . Panagoda和h·w·g·a·s . Weerasinghe研究计划。b . k . a . Bellanthudawa n . m . s . k . Nawalage p . a . b . g . Panagoda h·w·g·a·s . Weerasinghe l·k·d . n . Tharaka h·k·a·d·席尔瓦和d . m . s . n .艺术观参与抽样地点选择和数据收集。b . k . a . Bellanthudawa n . m . s . k . Nawalage s Subanky和m . s . j . Abeywickrama创建的数据和图表分析。b . k . a . Bellanthudawa n . m . s . k . Nawalage和h . m . a . k . Handapangoda编译的手稿。gydF4y2Ba

确认gydF4y2Ba

特别感谢博士(太太)w·m·d·n·Wijeyaratne生态和环境管理部门,Kelaniya大学理学院。gydF4y2Ba

米勒gydF4y2Ba g . T。gydF4y2Ba SpoolmangydF4y2Ba s E。gydF4y2Ba 生活在环境:概念、关系和解决方案gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 比比gydF4y2Ba F。gydF4y2Ba 阿里gydF4y2Ba Z。gydF4y2Ba 鸟类群落的多样性指数的测量Taunsa接二连三野生动物保护区,巴基斯坦gydF4y2Ba 动物和植物科学杂志》上gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 469年gydF4y2Ba 474年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84877285830gydF4y2Ba 奥康奈尔gydF4y2Ba t·J。gydF4y2Ba 杰克逊gydF4y2Ba l E。gydF4y2Ba 布鲁克斯gydF4y2Ba r P。gydF4y2Ba 鸟公会在中央阿帕拉契山脉的生态环境指标gydF4y2Ba 生态应用程序gydF4y2Ba 2000年gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 1706年gydF4y2Ba 1721年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0033670731gydF4y2Ba 10.2307 / 2641233gydF4y2Ba FOGSLgydF4y2Ba IBA斯里兰卡项目报告gydF4y2Ba 2003年gydF4y2Ba 科伦坡,斯里兰卡gydF4y2Ba 鸟类群斯里兰卡,科伦坡大学gydF4y2Ba 尼米gydF4y2Ba g . J。gydF4y2Ba 麦当劳gydF4y2Ba m E。gydF4y2Ba 应用生态指标gydF4y2Ba 年度回顾的生态学、进化和系统误差gydF4y2Ba 2004年gydF4y2Ba 35gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 89年gydF4y2Ba 111年gydF4y2Ba 10.1146 / annurev.ecolsys.35.112202.130132gydF4y2Ba SchulzegydF4y2Ba c . H。gydF4y2Ba WaltertgydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 凯斯勒gydF4y2Ba p . 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T。gydF4y2Ba 禽流感组合在一个高度分散的城市化梯度格局gydF4y2Ba 生物保护gydF4y2Ba 2004年gydF4y2Ba 115年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 451年gydF4y2Ba 462年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0242350288gydF4y2Ba 10.1016 / s0006 - 3207 (03) 00162 - 9gydF4y2Ba 马特森gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 特殊功能:城市生态研究梯度的使用gydF4y2Ba 生态gydF4y2Ba 1990年gydF4y2Ba 71年gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 1231年gydF4y2Ba 10.2307 / 1938258gydF4y2Ba LaubegydF4y2Ba 我。gydF4y2Ba BreitbachgydF4y2Ba N。gydF4y2Ba Bohning-GaesegydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 鸟类多样性在肯尼亚农业生态系统:生境结构和靠近森林的影响gydF4y2Ba 鸟类学杂志》gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 149年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 181年gydF4y2Ba 191年gydF4y2Ba 10.1007 / s10336 - 007 - 0258 - 6gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 41349096721gydF4y2Ba 范德米尔gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 凡位于gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 安德森gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 昂gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 美味极了gydF4y2Ba 我。gydF4y2Ba 全球变化和农业生态系统大型化:概念和问题gydF4y2Ba 农业、生态系统和环境gydF4y2Ba 1998年gydF4y2Ba 67年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba 10.1016 / s0167 - 8809 (97) 00150 - 3gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0031911924gydF4y2Ba 迈尔斯gydF4y2Ba N。gydF4y2Ba MittermelergydF4y2Ba r。gydF4y2Ba MittermelergydF4y2Ba c·G。gydF4y2Ba 塞卡gydF4y2Ba g . a B。gydF4y2Ba 肯特gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 保护生物多样性热点地区的优先事项gydF4y2Ba 自然gydF4y2Ba 2000年gydF4y2Ba 403年gydF4y2Ba 6772年gydF4y2Ba 853年gydF4y2Ba 858年gydF4y2Ba 10.1038 / 35002501gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0034708178gydF4y2Ba MOEgydF4y2Ba 斯里兰卡国家红色名单2012gydF4y2Ba 保护动植物的状态gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 科伦坡,斯里兰卡gydF4y2Ba 环境部gydF4y2Ba 467年gydF4y2Ba WeerakoongydF4y2Ba d·K。gydF4y2Ba GunawardenagydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 分类和保护鸟类在斯里兰卡的地位gydF4y2Ba 全国红色名单gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 114年gydF4y2Ba 117年gydF4y2Ba KotagamagydF4y2Ba s W。gydF4y2Ba 野生动物保护和开发东南亚干燥区gydF4y2Ba 斯里兰卡的干区东南部。科伦坡gydF4y2Ba 1993年gydF4y2Ba 农业研究和培训机构gydF4y2Ba 哈里森gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba WorfolkgydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 斯里兰卡的鸟类指南gydF4y2Ba 1999年gydF4y2Ba 斯里兰卡的鸟类指南gydF4y2Ba 牛津大学,英国gydF4y2Ba 牛津大学出版社gydF4y2Ba WarakogodagydF4y2Ba D。gydF4y2Ba SirivardanagydF4y2Ba U。gydF4y2Ba 斯里兰卡的鸟类:现状的概述gydF4y2Ba TaprobanicagydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba 35gydF4y2Ba 10.4038 / tapro.v1i1.2775gydF4y2Ba 毗敦gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 摩尔gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba O ' hallorangydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 原始造林的影响在低地农田鸟类社区在爱尔兰:不同季节和景观环境gydF4y2Ba 景观和城市规划gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 71年gydF4y2Ba 2 - 4gydF4y2Ba 91年gydF4y2Ba 103年gydF4y2Ba 10.1016 / j.landurbplan.2004.02.002gydF4y2Ba JavedgydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 科尔在gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 鸟类调查方法gydF4y2Ba 孟买自然历史协会,2002gydF4y2Ba WarakagodagydF4y2Ba D。gydF4y2Ba InskippgydF4y2Ba C。gydF4y2Ba InskippgydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 格gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 鸟类的斯里兰卡gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 布卢姆斯伯里出版gydF4y2Ba KishorangydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 哈里斯gydF4y2Ba j . M。gydF4y2Ba VinobabagydF4y2Ba M。gydF4y2Ba VinobabagydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 鸟类多样性和威胁到它们的栖息地在Batticaloa sathurukondan观鸟网站中,斯里兰卡gydF4y2Ba 农业科学和技术杂志》上gydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 123年gydF4y2Ba 128年gydF4y2Ba 敏感性gydF4y2Ba c . H。gydF4y2Ba 赫尔曼gydF4y2Ba p . M。gydF4y2Ba SoetaertgydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 多样性指数和均匀度gydF4y2Ba OceanisgydF4y2Ba 1998年gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba 21gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba 卡尔gydF4y2Ba j . R。gydF4y2Ba 罗斯gydF4y2Ba R R。gydF4y2Ba 植被结构和鸟类多样性世界上一些新的领域gydF4y2Ba 美国博物学家gydF4y2Ba 1971年gydF4y2Ba 105年gydF4y2Ba 945年gydF4y2Ba 423年gydF4y2Ba 435年gydF4y2Ba 10.1086/282735gydF4y2Ba 罗斯gydF4y2Ba R R。gydF4y2Ba 空间异质性和鸟类物种多样性gydF4y2Ba 生态gydF4y2Ba 1976年gydF4y2Ba 57gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 773年gydF4y2Ba 782年gydF4y2Ba 10.2307 / 1936190gydF4y2Ba Kottawa-ArachchigydF4y2Ba j . D。gydF4y2Ba GamagegydF4y2Ba r . N。gydF4y2Ba Avifaunal多样性和鸟社区应对人为栖息地在圣库姆斯茶产业,斯里兰卡gydF4y2Ba 《威胁分类单元gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 6878年gydF4y2Ba 6890年gydF4y2Ba 10.11609 / jott.o3483.6878 - 90gydF4y2Ba 刘易斯gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 城堡内gydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 一只鸟阿特拉斯的肯尼亚gydF4y2Ba 1989年gydF4y2Ba 美国佛罗里达州波卡拉顿gydF4y2Ba CRC的新闻gydF4y2Ba 柯里gydF4y2Ba d . J。gydF4y2Ba 能源和大规模的动物和植物物种丰富度的模式gydF4y2Ba 美国博物学家gydF4y2Ba 1991年gydF4y2Ba 137年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 27gydF4y2Ba 49gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0026001780gydF4y2Ba 10.1086/285144gydF4y2Ba 特纳gydF4y2Ba j . R。gydF4y2Ba 列侬gydF4y2Ba J·J。gydF4y2Ba 劳伦森gydF4y2Ba j . A。gydF4y2Ba 英国鸟类分布和能量理论gydF4y2Ba 自然gydF4y2Ba 1988年gydF4y2Ba 335年gydF4y2Ba 6190年gydF4y2Ba 539年gydF4y2Ba 541年gydF4y2Ba 10.1038 / 335539 a0gydF4y2Ba AlwisgydF4y2Ba n S。gydF4y2Ba 佩拉gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba DayawansagydF4y2Ba n P。gydF4y2Ba 回应的热带鸟类参观者休闲障碍:一个案例研究从Sinharaja世界遗产森林,斯里兰卡gydF4y2Ba 禽流感的研究gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84997769349gydF4y2Ba RicklefsgydF4y2Ba r·E。gydF4y2Ba 物种丰富度和形态多样性的雀形目的小鸟gydF4y2Ba 美国国家科学与美利坚合众国gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 109年gydF4y2Ba 36gydF4y2Ba 14482年gydF4y2Ba 14487年gydF4y2Ba 10.1073 / pnas.1212079109gydF4y2Ba RicklefsgydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 方面的多样性飞蛾再现gydF4y2Ba 美国博物学家gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 173年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 411年gydF4y2Ba 416年gydF4y2Ba 10.1086/596533gydF4y2Ba TilmangydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 资源竞争和社区结构gydF4y2Ba 1982年gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba 普林斯顿大学出版社gydF4y2Ba 追逐gydF4y2Ba j . M。gydF4y2Ba 雷鲍德gydF4y2Ba m·A。gydF4y2Ba 生态位:连接古典和现代方法gydF4y2Ba 2003年gydF4y2Ba 芝加哥大学出版社gydF4y2Ba 萨默斯gydF4y2Ba p D。gydF4y2Ba 坎宁顿gydF4y2Ba g . M。gydF4y2Ba FahriggydF4y2Ba lgydF4y2Ba 的负面影响道路交通噪声引起的繁殖鸟类?gydF4y2Ba 应用生态学杂志gydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 48gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 1527年gydF4y2Ba 1534年gydF4y2Ba 10.1111 / j.1365-2664.2011.02041.xgydF4y2Ba 理发师gydF4y2Ba j . R。gydF4y2Ba 骗子gydF4y2Ba k·R。gydF4y2Ba FristrupgydF4y2Ba k . M。gydF4y2Ba 长期噪声暴露对陆生生物的成本gydF4y2Ba 生态学与进化的趋势gydF4y2Ba 2010年gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 180年gydF4y2Ba 189年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 76249122857gydF4y2Ba 10.1016 / j.tree.2009.08.002gydF4y2Ba 19762112gydF4y2Ba 梅森gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 摩尔人gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 赫斯gydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 辛克莱gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 郊区园林设计提供栖息地的林鸟gydF4y2Ba 景观和城市规划gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 80年gydF4y2Ba 1 - 2gydF4y2Ba 153年gydF4y2Ba 164年gydF4y2Ba 10.1016 / j.landurbplan.2006.07.002gydF4y2Ba BeissingergydF4y2Ba s R。gydF4y2Ba 奥斯本gydF4y2Ba d·R。gydF4y2Ba 城市化对鸟类的影响社区组织gydF4y2Ba 秃鹰gydF4y2Ba 1982年gydF4y2Ba 84年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 75年gydF4y2Ba 83年gydF4y2Ba 10.2307 / 1367825gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0020381566gydF4y2Ba FraterrigogydF4y2Ba j . M。gydF4y2Ba 恩斯gydF4y2Ba j . A。gydF4y2Ba 科罗拉多洛矶山脉的鸟社区沿着远郊发展的梯度gydF4y2Ba 景观和城市规划gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 71年gydF4y2Ba 2 - 4gydF4y2Ba 263年gydF4y2Ba 275年gydF4y2Ba 10.1016 / s0169 - 2046 (04) 00080 - 5gydF4y2Ba 史蒂文gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 皮克林gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 家伙CastleygydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 回顾自然休闲基于鸟类的影响gydF4y2Ba 环境管理杂志》gydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 92年gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 2287年gydF4y2Ba 2294年gydF4y2Ba 10.1016 / j.jenvman.2011.05.005gydF4y2Ba 克拉克gydF4y2Ba k·R。gydF4y2Ba 沃里克gydF4y2Ba r·M。gydF4y2Ba 海洋生物群落的变化:统计分析和解释的方法gydF4y2Ba 2001年gydF4y2Ba 2日gydF4y2Ba Primere,普利茅斯gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba RotenberrygydF4y2Ba j . T。gydF4y2Ba 鸟类和树种组合之间的关系在北美东部森林栖息地gydF4y2Ba 生物地理学杂志gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 32gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 1139年gydF4y2Ba 1150年gydF4y2Ba 10.1111 / j.1365-2699.2005.01254.xgydF4y2Ba NilongydF4y2Ba c . H。gydF4y2Ba 长gydF4y2Ba c . N。gydF4y2Ba 拉链gydF4y2Ba w . C。gydF4y2Ba 荒地开发森林鸟类群落的影响gydF4y2Ba 景观和城市规划gydF4y2Ba 1994年gydF4y2Ba 32gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 81年gydF4y2Ba 92年gydF4y2Ba