IJPSgydF4y2Ba 国际高分子科学杂志》上gydF4y2Ba 1687 - 9430gydF4y2Ba 1687 - 9422gydF4y2Ba HindawigydF4y2Ba 10.1155 / 2020/7908343gydF4y2Ba 7908343gydF4y2Ba 研究文章gydF4y2Ba 动态固化动力学和物理力学性质挂钩/ Nanosilica /环氧复合材料gydF4y2Ba Nowruzi VarzeghanigydF4y2Ba 攻读学位gydF4y2Ba https://orcid.org/0000 - 0003 - 2521 - 4366gydF4y2Ba Amiri AmraeigydF4y2Ba IrajgydF4y2Ba 穆萨维gydF4y2Ba 赛义德里克gydF4y2Ba 黄gydF4y2Ba Jan-ChangydF4y2Ba 材料科学和制造技术gydF4y2Ba 马利什泰尔大学的技术gydF4y2Ba 德黑兰158751774gydF4y2Ba 伊朗gydF4y2Ba mut-es.ac.irgydF4y2Ba 2020年gydF4y2Ba 26gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 2020年gydF4y2Ba 2020年gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 2019年gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 02gydF4y2Ba 2020年gydF4y2Ba 26gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 2020年gydF4y2Ba 2020年gydF4y2Ba 版权©2020 Haleh Nowruzi Varzeghani et al。gydF4y2Ba 这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。gydF4y2Ba

本研究调查的影响聚乙二醇(PEG)和nanosilica (NS)的物理机械性能和固化动力学bisphenol-A-based的缩水甘油醚环氧树脂(DGEBA-based EP)。为此,拉伸和粘度测定法测试、动态机械热分析(DMTA)和差示扫描量热法(DSC)在动态条件下进行。结果表明,添加NS和提高挂钩的最大固化温度以及热固化反应(gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba HgydF4y2Ba 在EP-NS),而它减少EP-PEG和EP-PEG-NS。EP-PEG-NS固化动力学参数的计算,基辛格小泽一郎,和哪些方法相互比较。的gydF4y2Ba EgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 基辛格的计算方法(96.82焦每摩尔)被发现低于小泽方法(98.69焦每摩尔)。同时,根据内的方法,明显gydF4y2Ba EgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 大约是10 - 90%转换范围内恒定。抗拉强度和模量增加了添加NS,而通过添加盯住EP-NS抗拉强度略有减弱。玻璃化转变温度(gydF4y2Ba TgydF4y2Ba ggydF4y2Ba )计算使用DMTA增加和减少的NS和挂钩,分别。粘度测定法测试的结果表明,粘度增加挂钩和NS的存在和它在阻止固体颗粒的沉积。gydF4y2Ba

 1。介绍gydF4y2Ba

因其优异的热、力学性能、环氧树脂(EP)广泛应用于结构胶粘剂(gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba),绝缘材料(gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba),为高性能复合材料树脂矩阵(gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba),防护涂料(gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba)、电子和电子组件(gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba)等。这些广泛的应用是由于蠕变阻力(gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba许多基质),优异的附着力(gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba),高温性能(gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba)、高刚度(gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba),和高的机械和电气性能gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba]。然而,几乎所有的EPs是脆弱的gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba]。许多增如端羧基丁腈(丁腈橡胶)gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba),核壳橡胶粒子(CSR) (gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba)、热塑性或热固性聚合物(gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba),和有机-无机粒子(gydF4y2Ba 21gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba)合并增加EP树脂的韧性。这些增降低模量、抗拉强度、玻璃化转变温度(gydF4y2Ba TgydF4y2Ba ggydF4y2Ba );为了提高机械和热性能,更强化了钢化EPs nanosilica (NS)粒子。穆萨维和Amraei [gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba]EP-CSR-NS复合材料,发现使用NS部分抵消减少属性引起的企业社会责任。gydF4y2Ba

治好了EPs的性质取决于固化时间和温度等条件。差示扫描量热法(DSC)已经被用于调查治疗过程的动力学动态(下gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba和等温gydF4y2Ba 26gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 27gydF4y2Ba)模式。许多动力学模型被用来研究动力学参数,如基辛格(gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 29日gydF4y2Ba],小泽[gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 31日gydF4y2Ba),Kissinger-Akahira-Sunose (KSA) [gydF4y2Ba 32gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 33gydF4y2Ba),Flynn-Wall-Ozawa (FWO) [gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 34gydF4y2Ba],Kamal [gydF4y2Ba 35gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 36gydF4y2Ba],自催化[gydF4y2Ba 37gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 38gydF4y2Ba博查特,丹尼尔斯,(gydF4y2Ba 39gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 40gydF4y2Ba)方法。gydF4y2Ba

许多研究人员(gydF4y2Ba 41gydF4y2Ba)与热塑性塑料增已经观察到的主要问题是与EP树脂的兼容性。因为DGEBA芳香环的EP树脂,固化后具有较高的力学性能,它与聚乙二醇(PEG)的混相(gydF4y2Ba 42gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 43gydF4y2Ba]。因此,这种等级的EP树脂混合挂钩和NS在这项研究。此外,物理机械、粘度测定法和热性能。最后,EP-PEG-NS复合材料的固化动力学研究使用基辛格,小泽,和哪些方法。gydF4y2Ba

 2。材料和方法gydF4y2Ba 2.1。材料gydF4y2Ba

DGEBA EP树脂(环氧树脂828)是提供从外壳的环氧当量185 - 192 g /情商。DICY作为固化剂和敌草隆作为加速器从Sigma-Aldrich获得。挂钩是由默克与平均分子量为4000克/摩尔。从赢创NS(气相二氧化硅R972)准备。所有的材料都是作为收到。在这项研究中使用的材料的化学结构如图所示gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba。化学和物理性质也被发表在表gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

化学结构的EP, DICY敌草隆,挂钩,NS。gydF4y2Ba

EP的化学和物理性质,DICY、敌草隆、挂钩、NS。gydF4y2Ba

材料gydF4y2Ba 财产gydF4y2Ba
EP (DGEBA)gydF4y2Ba EEW (g /情商)gydF4y2Ba 185 - 192gydF4y2Ba
粘度在25°C (P)gydF4y2Ba 110 - 150gydF4y2Ba
密度在25°C (g / cmgydF4y2Ba3gydF4y2Ba)gydF4y2Ba 0.97gydF4y2Ba
DICYgydF4y2Ba 分子量(g /摩尔)gydF4y2Ba 84.08gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 208 - 210gydF4y2Ba
水溶性(g / 100 g HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO)gydF4y2Ba 3.2gydF4y2Ba
在环氧树脂溶解25°C (g / 100 g环氧树脂gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba)gydF4y2Ba 0.05gydF4y2Ba
敌草隆gydF4y2Ba 分子量(g /摩尔)gydF4y2Ba 233.09gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 159年gydF4y2Ba
水溶性(g / 100 g HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO)gydF4y2Ba 0.0042gydF4y2Ba
挂钩gydF4y2Ba 分子量(g /摩尔)gydF4y2Ba 4000年gydF4y2Ba
粘度在100°C (cSt)gydF4y2Ba 140.4gydF4y2Ba
密度(克/厘米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba)gydF4y2Ba 1.0926gydF4y2Ba
NSgydF4y2Ba 平均粒度(nm)gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba
利用密度(克/升)gydF4y2Ba 50gydF4y2Ba

双酚a DGEBA:缩水甘油醚;EEW:环氧当量。gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba环氧树脂环氧树脂828,基于DGEBA。gydF4y2Ba

 2.2。样品制备gydF4y2Ba

最初,EP, DICY和NS被一个Perl机均匀混合。然后,他们用高剪切混合器混合了敌草隆及挂钩(IKA T25)。接下来,树脂的混合物和其他材料在真空脱气炉在50°C为30分钟。之后,样品被轻轻倒入模具,治愈90分钟的120°C。实验装置的细节是根据穆萨维和Amraei以前的工作(图gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba)[gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba]。细节的组成配方表中列出gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

实验装置的细节。gydF4y2Ba

配方成分的细节。gydF4y2Ba

样本gydF4y2Ba DICY (phr)gydF4y2Ba 敌草隆(phr)gydF4y2Ba 挂钩(phr)gydF4y2Ba NS (phr)gydF4y2Ba
EPgydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba
EP-PEGgydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba
EP-NSgydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba
EP-PEG-NSgydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba

phr:部分每几百部分树脂的重量。gydF4y2Ba

 2.3。机械性能gydF4y2Ba

Santam stm - 150拉伸/压缩试验机是用来研究力学性能的哑铃形标本十字头5毫米/分钟的速度根据ASTM d - 638 (i类型)。gydF4y2Ba

 2.4。动态机械热分析gydF4y2Ba

动态机械热分析(DMTA)是使用一个助教进行仪器DMTA 2980分析仪。矩形标本的维度gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ×gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ×gydF4y2Ba 48gydF4y2Ba 毫米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba被使用。温度扫描的速度进行5°C /分钟和1赫兹的频率,从25到200°C。gydF4y2Ba

 2.5。粘度测试gydF4y2Ba

粘度测量使用布氏粘度计进行了从室温到根据ASTM D2196 65°C。gydF4y2Ba

 2.6。动力学模型gydF4y2Ba

样品的固化动力学是研究在一个差示扫描量热计(DSC, Netzsch DSC 200 f3)在氮气气氛。动态测量进行了从25到250°C的加热率2.5,5、10°C /分钟。gydF4y2Ba

DSC分析,我们可以假定放热曲线下的面积成正比的转换(gydF4y2Ba αgydF4y2Ba ),这是表示如下(gydF4y2Ba 44gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 45gydF4y2Ba]:gydF4y2Ba (1)gydF4y2Ba αgydF4y2Ba =gydF4y2Ba HgydF4y2Ba tgydF4y2Ba ∆gydF4y2Ba HgydF4y2Ba ,gydF4y2Ba 在哪里gydF4y2Ba HgydF4y2Ba tgydF4y2Ba 治疗反应在时间的偏热吗gydF4y2Ba tgydF4y2Ba 和gydF4y2Ba ∆gydF4y2Ba HgydF4y2Ba 是治疗反应的总热量。固化动力学EP是一个非常复杂的过程,有多种物理化学反应,活化能(gydF4y2Ba EgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 在任何时间点)的变化。因此,在这项研究中,gydF4y2Ba EgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 已经被不同的动态计算方法。这些方法描述如下:gydF4y2Ba

2.6.1。基辛格的方法gydF4y2Ba

(2)gydF4y2Ba lngydF4y2Ba βgydF4y2Ba TgydF4y2Ba pgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba =gydF4y2Ba lngydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba RgydF4y2Ba EgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba −gydF4y2Ba EgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba RgydF4y2Ba TgydF4y2Ba pgydF4y2Ba ,gydF4y2Ba 在哪里gydF4y2Ba βgydF4y2Ba 代表了升温速率,gydF4y2Ba TgydF4y2Ba pgydF4y2Ba 是绝对温度峰值,gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 表示preexponential因素,gydF4y2Ba RgydF4y2Ba 气体常数。如果曲线gydF4y2Ba lngydF4y2Ba βgydF4y2Ba /gydF4y2Ba TgydF4y2Ba pgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 与gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba /gydF4y2Ba TgydF4y2Ba pgydF4y2Ba 绘制了不同的加热率和线性外推,这条线的斜率给的价值gydF4y2Ba EgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 。gydF4y2Ba

 2.6.2。小泽方法gydF4y2Ba

(3)gydF4y2Ba dgydF4y2Ba lngydF4y2Ba βgydF4y2Ba dgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba /gydF4y2Ba TgydF4y2Ba pgydF4y2Ba =gydF4y2Ba 1.052gydF4y2Ba EgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba RgydF4y2Ba ,gydF4y2Ba 像之前描述的那样,所有的参数都是相同的。如果曲线gydF4y2Ba lngydF4y2Ba βgydF4y2Ba 与gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba /gydF4y2Ba TgydF4y2Ba pgydF4y2Ba 绘制了不同的加热率和线性外推,这条线的斜率给的数量gydF4y2Ba EgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 。gydF4y2Ba

 2.6.3。Kissinger-Akahira-Sunose (ka)方法gydF4y2Ba

(4)gydF4y2Ba lngydF4y2Ba βgydF4y2Ba TgydF4y2Ba αgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba =gydF4y2Ba CgydF4y2Ba −gydF4y2Ba EgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba RgydF4y2Ba TgydF4y2Ba αgydF4y2Ba ,gydF4y2Ba 在哪里gydF4y2Ba TgydF4y2Ba αgydF4y2Ba 是在一个固定的绝对温度吗gydF4y2Ba αgydF4y2Ba 和gydF4y2Ba CgydF4y2Ba 是一个常数。如果曲线gydF4y2Ba lngydF4y2Ba βgydF4y2Ba /gydF4y2Ba TgydF4y2Ba αgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 与gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba /gydF4y2Ba TgydF4y2Ba αgydF4y2Ba 绘制了不同的加热率和线性外推,这条线的斜率给的价值gydF4y2Ba EgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 。gydF4y2Ba

 3所示。结果与讨论gydF4y2Ba 3.1。机械性能gydF4y2Ba

表gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba介绍了极限抗拉强度(ut)、杨氏模量、破坏时应变。观察通过添加NS, ut, EP的杨氏模量没有减少破坏时应变增加。这是因为作为标本,应用张力二氧化硅纳米颗粒导致变形阻力。另一方面,变形减少EP-PEG-NS由于柔性链的存在。因此,关于EP-NS抗拉强度略有下降。治愈EP树脂具有较高的内部由于产生的收缩应力从固化温度冷却到室温。这些内应力影响性能通过产生蛀牙和微裂隙。感应的软段EP挂钩可以显著降低这些内部压力。gydF4y2Ba

力学性能不同的样本。gydF4y2Ba

样本gydF4y2Ba UTS (MPa)gydF4y2Ba 杨氏模量(GPa)gydF4y2Ba 破坏时应变(%)gydF4y2Ba
EPgydF4y2Ba 73年gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 2。9gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.05gydF4y2Ba 3.1gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.02gydF4y2Ba
EP-MEGgydF4y2Ba 69年gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2.96gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.1gydF4y2Ba 3.24gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.05gydF4y2Ba
EP-NSgydF4y2Ba 83年gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 3.17gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.2gydF4y2Ba 4.1gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.3gydF4y2Ba
EP-PEG-NSgydF4y2Ba 75年gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 3.22gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.05gydF4y2Ba 3.52gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.2gydF4y2Ba
3.2。动态机械热分析gydF4y2Ba

图gydF4y2Ba 3(一个)gydF4y2Ba表明存储模量(gydF4y2Ba EgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba )与温度。温度的最大值gydF4y2Ba 棕褐色gydF4y2Ba δgydF4y2Ba 发生玻璃化转变温度。gydF4y2Ba TgydF4y2Ba ggydF4y2Ba 所有的样本如表所示gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba。增加减少了模量和挂钩gydF4y2Ba TgydF4y2Ba ggydF4y2Ba 。下降的原因之一gydF4y2Ba TgydF4y2Ba ggydF4y2Ba 是低的gydF4y2Ba TgydF4y2Ba ggydF4y2Ba 挂钩(−23°C)。减少gydF4y2Ba TgydF4y2Ba ggydF4y2Ba 也归功于减少聚合物链的刚性和交联密度下降由于柔性链挂钩的存在。最高的gydF4y2Ba EgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba 分别属于EP-NS、EP-PEG-NS EP-PEG。可以看到,柔性链的存在在盯住强烈影响了样品的模量和链的流动性。gydF4y2Ba

(一)存储模量和(b)gydF4y2Ba 棕褐色gydF4y2Ba δgydF4y2Ba 与温度。gydF4y2Ba

玻璃化转变温度为所有样本。gydF4y2Ba

样本gydF4y2Ba TgydF4y2Ba ggydF4y2Ba (°C)gydF4y2Ba
EPgydF4y2Ba 129.5gydF4y2Ba
EP-PEGgydF4y2Ba 103.2gydF4y2Ba
EP-NSgydF4y2Ba 124.7gydF4y2Ba
EP-PEG-NSgydF4y2Ba 105.2gydF4y2Ba

图gydF4y2Ba 3 (b)gydF4y2Ba显示的变化gydF4y2Ba 棕褐色gydF4y2Ba δgydF4y2Ba 与温度。的gydF4y2Ba 棕褐色gydF4y2Ba δgydF4y2Ba 表明样本更好地吸收能量。最高的gydF4y2Ba 棕褐色gydF4y2Ba δgydF4y2Ba 曲线的峰值在EP-NS观察。这表明这个示例的最大能量损失程度。表gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba报告gydF4y2Ba 棕褐色gydF4y2Ba δgydF4y2Ba 曲线峰值的样本。添加NS转移gydF4y2Ba 棕褐色gydF4y2Ba δgydF4y2Ba 曲线的峰值温度升高而增加转移挂钩gydF4y2Ba 棕褐色gydF4y2Ba δgydF4y2Ba 曲线的峰值降低温度。更广泛的下的面积gydF4y2Ba 棕褐色gydF4y2Ba δgydF4y2Ba 曲线,更大的韧性。EP-PEG有EP-NS相比更广泛的曲线下面积。这表明EP-PEG断裂能量大于EP-NS。gydF4y2Ba

的gydF4y2Ba 棕褐色gydF4y2Ba δgydF4y2Ba 曲线峰值的样本。gydF4y2Ba

样本gydF4y2Ba 温度峰值(°C)gydF4y2Ba 棕褐色gydF4y2Ba δgydF4y2Ba 在高峰gydF4y2Ba
EPgydF4y2Ba 142.7gydF4y2Ba 0.7467gydF4y2Ba
EP-PEGgydF4y2Ba 128.5gydF4y2Ba 0.4621gydF4y2Ba
EP-NSgydF4y2Ba 143.9gydF4y2Ba 0.8721gydF4y2Ba
EP-PEG-NSgydF4y2Ba 128.8gydF4y2Ba 0.5004gydF4y2Ba
3.3。粘度测定法测试gydF4y2Ba

表gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba显示了温升对样品的粘度的影响。粘温关系图也显示在图gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba。EP-PEG-NS有较高的粘度在整个范围的25到65°C相比其他样本。这表明粘度增加挂钩和NS的存在和它在阻止固体颗粒的沉积。这是归因于挂钩的融化温度(- 58°C)。在这个温度,粘度70 - 80 cp挂钩。挂钩的融化后,盯住哦组和NS(图的组织反应gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba),形成积极组织表面的NS,它导致城市群的形成从而提高粘度。gydF4y2Ba

温度升高的影响样品的粘度。gydF4y2Ba

样本gydF4y2Ba 粘度(cp)gydF4y2Ba
25°CgydF4y2Ba 50°CgydF4y2Ba 60°CgydF4y2Ba 65°CgydF4y2Ba
EPgydF4y2Ba 26800年gydF4y2Ba 1940年gydF4y2Ba 574年gydF4y2Ba 450年gydF4y2Ba
EP-PEGgydF4y2Ba 36522年gydF4y2Ba 1696年gydF4y2Ba 615年gydF4y2Ba 530年gydF4y2Ba
EP-NSgydF4y2Ba 73400年gydF4y2Ba 1280年gydF4y2Ba 530年gydF4y2Ba 370年gydF4y2Ba
EP-PEG-NSgydF4y2Ba 76350年gydF4y2Ba 7680年gydF4y2Ba 3600年gydF4y2Ba 2915年gydF4y2Ba

粘温关系图不同的样本。gydF4y2Ba

之间的反应和NS挂钩。gydF4y2Ba

 3.4。DSC分析gydF4y2Ba

图gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba描述了所有样品的加热流速和温度的加热率10°C /分钟。DSC测试结果展示在表gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba。可以看到,添加NS和提高最高治疗温度挂钩。治疗反应的热量(放热峰下的面积,gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba HgydF4y2Ba 在EP-PEG EP-NS)增加和减少,EP-PEG-NS EP-PEG(减少)。gydF4y2Ba

所有样品加热流量和温度。gydF4y2Ba

DSC测试结果的样品的加热速度10°C /分钟。gydF4y2Ba

样本gydF4y2Ba TgydF4y2Ba 峰gydF4y2Ba (°C)gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba HgydF4y2Ba (J / g)gydF4y2Ba
EPgydF4y2Ba 151.3gydF4y2Ba 382.1gydF4y2Ba
EP-PEGgydF4y2Ba 152年gydF4y2Ba 341年gydF4y2Ba
EP-NSgydF4y2Ba 153.5gydF4y2Ba 414.7gydF4y2Ba
EP-PEG-NSgydF4y2Ba 162年gydF4y2Ba 366.3gydF4y2Ba

图gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba显示挂钩的DSC扫描。可以看到,60到70°C的温度范围内,它表明融化高峰。治愈的DSC扫描EP-PEG-NS也显示在图gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba用于检查样品的完整固化。见过,没有融化EP-PEG-NS峰值显示完整的固化。的gydF4y2Ba TgydF4y2Ba ggydF4y2Ba 从DSC约86.6°C,不同约18°CgydF4y2Ba TgydF4y2Ba ggydF4y2Ba 从DMTA获得。gydF4y2Ba

加热流速和温度对挂钩。gydF4y2Ba

加热流速和温度对EP-PEG-NS治愈。gydF4y2Ba

 3.5。调查EP-MEG-NS的固化动力学gydF4y2Ba

为了研究的动态固化动力学EP-PEG-NS,首先,DSC测试进行未硫化的样品在加热率2.5,5、10°C /分钟。图gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba介绍了流速与温度和加热时间未硫化的EP-PEG-NS。正如预期的那样,随着升温速率的增加,放热峰转移到更高的温度。gydF4y2Ba

加热流速和温度(a)和(b)时间未硫化的EP-PEG-NS。gydF4y2Ba

转换的程度(gydF4y2Ba αgydF4y2Ba )与温度和治愈率(gydF4y2Ba dgydF4y2Ba αgydF4y2Ba /gydF4y2Ba dgydF4y2Ba tgydF4y2Ba )与转换的程度在加热率为2.5、5、10°C /分钟数据所示gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba,分别。我们可以看到数据gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba,固化过程发生在两个反应:动力学控制和渗透控制。首先,固化过程是动力学控制,图到达峰值速度相当。原因在于,随着反应的进行,越来越多的交联聚合物链之间形成及其运动变得更加困难。因此,渗透控制的贡献不仅仅是动力学控制在较高的固化度。gydF4y2Ba

转换的程度与温度未硫化的EP-PEG-NS。gydF4y2Ba

转换的治愈率与程度未硫化的EP-PEG-NS。gydF4y2Ba

的变化gydF4y2Ba EgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 在不同的gydF4y2Ba αgydF4y2Ba 值也使用内计算方程(方程(gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba))。表gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba显示gydF4y2Ba EgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 在不同的EP-PEG-NS转换。我们可以看到,明显gydF4y2Ba EgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 大约是10 - 90%转换范围内恒定。gydF4y2Ba

EgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 在不同的EP-PEG-NS转换。gydF4y2Ba

转换gydF4y2Ba
10%gydF4y2Ba 20%gydF4y2Ba 30%gydF4y2Ba 40%gydF4y2Ba 50%gydF4y2Ba 60%gydF4y2Ba 70%gydF4y2Ba 80%gydF4y2Ba 90%gydF4y2Ba 平均gydF4y2Ba
EgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba (焦每摩尔)gydF4y2Ba 92.53gydF4y2Ba 89.38gydF4y2Ba 87.45gydF4y2Ba 90.81gydF4y2Ba 93.98gydF4y2Ba 94.85gydF4y2Ba 97.18gydF4y2Ba 102.47gydF4y2Ba 98.65gydF4y2Ba 94.14gydF4y2Ba

EgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 固化反应的计算使用基辛格和小泽与DSC曲线的峰值温度确定方法。在基辛格方法中,gydF4y2Ba EgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 被发现96.82焦每摩尔。gydF4y2Ba EgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 小泽的计算方法(98.69焦每摩尔)被发现高于基辛格的方法。辛格et al。gydF4y2Ba 45gydF4y2BaEP-based复合材料)也报告了类似的结果。图gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba表明使用基辛格和小泽方法获得的情节。gydF4y2Ba

获得的土地使用基辛格(a)和(b)小泽的方法。gydF4y2Ba

 4所示。结论gydF4y2Ba

摘要,物理机械和治疗混合动力学EP / DICY挂钩和NS通过拉伸和粘度测定法试验进行了研究,DMTA和DSC。通过添加NS和挂钩,最大治疗温度以及热治疗反应(gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba HgydF4y2Ba EP-NS)增加,而减少在EP-PEG EP-PEG-NS。gydF4y2Ba EgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 基辛格的计算方法(96.82焦每摩尔)被发现小于小泽的方法(98.69焦每摩尔)。同时,根据内的方法,明显gydF4y2Ba EgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 大约是10 - 90%转换范围内恒定。力学测试结果表明,拉伸强度和模量增加了添加NS,而通过添加盯住EP-NS抗拉强度略有下降。玻璃化转变温度(gydF4y2Ba TgydF4y2Ba ggydF4y2Ba 使用DMTA)计算;根据结果,NS和挂钩导致增强和减弱gydF4y2Ba TgydF4y2Ba ggydF4y2Ba ,分别。此外,粘度增加挂钩和NS的存在,它阻止固体颗粒的沉积。gydF4y2Ba

 数据可用性gydF4y2Ba

使用的数据来支持本研究的发现正在禁运而研究成果商业化。请求数据,本文的发表之后的12个月内,将被相应的作者。gydF4y2Ba

 的利益冲突gydF4y2Ba

作者宣称没有利益冲突。gydF4y2Ba

 胡gydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 张gydF4y2Ba X。gydF4y2Ba 刘gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 翁gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 提高氧化石墨烯/环氧树脂胶粘剂通过界面修改属性gydF4y2Ba 高性能聚合物gydF4y2Ba 2018年gydF4y2Ba 31日gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 341年gydF4y2Ba 349年gydF4y2Ba 10.1177 / 0954008318772328gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85062234921gydF4y2Ba ShahedifargydF4y2Ba V。gydF4y2Ba Masoud RezadoustgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba Amiri AmraeigydF4y2Ba 我。gydF4y2Ba 比较的物理、热、棉花和热机的性能/环氧复合材料和棉/乙烯基酯复合抑制剂gydF4y2Ba 推进剂、炸药、烟火gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 41gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 321年gydF4y2Ba 326年gydF4y2Ba 10.1002 / prep.201500005gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84960375698gydF4y2Ba 陈gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 唐gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 叶gydF4y2Ba y S。gydF4y2Ba 雪gydF4y2Ba Z。gydF4y2Ba 雪gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 谢gydF4y2Ba X。gydF4y2Ba 梅gydF4y2Ba y W。gydF4y2Ba 高性能环氧树脂/硅涂布银纳米线复合材料作为电子封装材料填充不足gydF4y2Ba 复合材料科学与技术gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 105年gydF4y2Ba 80年gydF4y2Ba 85年gydF4y2Ba 10.1016 / j.compscitech.2014.10.002gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84908302013gydF4y2Ba 杨ydF4y2Ba X。gydF4y2Ba 蔡gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 陆gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba MiyakoshigydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 发展和表征的新涂层材料混合环氧树脂漆,铝gydF4y2Ba 国际高分子科学杂志》上gydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 10.1155 / 2017/5017356gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85021648325gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba Z。gydF4y2Ba 周gydF4y2Ba W。gydF4y2Ba 隋gydF4y2Ba X。gydF4y2Ba 越南盾gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 蔡gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 左gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 刘gydF4y2Ba X。gydF4y2Ba 陈gydF4y2Ba Q。gydF4y2Ba 电介质的研究纳米颗粒增强环氧树脂复合材料gydF4y2Ba 聚合物复合材料gydF4y2Ba 2018年gydF4y2Ba 39gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 887年gydF4y2Ba 894年gydF4y2Ba 10.1002 / pc.24012gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84962564406gydF4y2Ba 刘gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 杨gydF4y2Ba X。gydF4y2Ba 悦gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 李gydF4y2Ba W。gydF4y2Ba 氮化镓gydF4y2Ba W。gydF4y2Ba 陈gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 选择性分散的银纳米线与增强环氧/ polyetherimide二元复合材料导电性:固化动力学和形态学的研究gydF4y2Ba 聚合物复合材料gydF4y2Ba 40gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 4390年gydF4y2Ba 4401年gydF4y2Ba 10.1002 / pc.25301gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85066495050gydF4y2Ba StarkovagydF4y2Ba O。gydF4y2Ba BuschhorngydF4y2Ba s T。gydF4y2Ba MannovgydF4y2Ba E。gydF4y2Ba 舒尔特gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba AniskevichgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba MWCNT /环氧树脂纳米复合材料的蠕变和恢复gydF4y2Ba 复合材料:应用科学和制造业gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 43gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 1212年gydF4y2Ba 1218年gydF4y2Ba 10.1016 / j.compositesa.2012.03.015gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84861331082gydF4y2Ba 霁gydF4y2Ba 中州。gydF4y2Ba 刘gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 黄gydF4y2Ba g·W。gydF4y2Ba 沈gydF4y2Ba x J。gydF4y2Ba 肖gydF4y2Ba h . M。gydF4y2Ba 傅gydF4y2Ba s Y。gydF4y2Ba 三元Ag /环氧胶粘剂具有优良的整体性能gydF4y2Ba ACS应用材料&接口gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba 8041年gydF4y2Ba 8052年gydF4y2Ba 10.1021 / acsami.5b00470gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84928474122gydF4y2Ba 25835391gydF4y2Ba 安德森gydF4y2Ba b . J。gydF4y2Ba 高温环氧树脂的热稳定性和寿命估计gydF4y2Ba TgydF4y2Ba ggydF4y2Ba减少gydF4y2Ba 聚合物降解和稳定gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 98年gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 2375年gydF4y2Ba 2382年gydF4y2Ba 10.1016 / j.polymdegradstab.2013.08.001gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84885631891gydF4y2Ba 王ydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 氮化镓gydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba Molina-AldareguiagydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba Z。gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba X。gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba d . Y。gydF4y2Ba 小说biobased环氧树脂机械刚度高和低可燃性:合成、表征和属性gydF4y2Ba 材料化学杂志》上gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 43gydF4y2Ba 21907年gydF4y2Ba 21921年gydF4y2Ba 10.1039 / C5TA02939BgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84946033512gydF4y2Ba SuryantogydF4y2Ba H。gydF4y2Ba MarsyahyogydF4y2Ba E。gydF4y2Ba 叙利娅IrawangydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba SoenokogydF4y2Ba R。gydF4y2Ba AminudingydF4y2Ba 改善界面剪切强度mendong纤维(Fimbristylis globulosa)使用交流电场增强环氧树脂复合材料gydF4y2Ba 国际高分子科学杂志》上gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 10.1155 / 2015/542376gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84940738270gydF4y2Ba 巴博萨gydF4y2Ba 答:问。gydF4y2Ba 达席尔瓦gydF4y2Ba l·f·M。gydF4y2Ba AbenojargydF4y2Ba J。gydF4y2Ba FigueiredogydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 奥克斯纳gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 的脆韧性环氧树脂增强微软木粒子:效果的大小,数量和表面处理gydF4y2Ba 复合材料B部分:工程gydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba 114年gydF4y2Ba 299年gydF4y2Ba 310年gydF4y2Ba 10.1016 / j.compositesb.2016.10.072gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85012965403gydF4y2Ba AfendigydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 阿卜杜勒·马吉德gydF4y2Ba m . S。gydF4y2Ba 达乌德gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 阿卜杜勒·拉赫曼gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba TeramotogydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 强度和可靠性预测脆性环氧胶着地结合不同的关节gydF4y2Ba 国际期刊的附着力和粘合剂gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 45gydF4y2Ba 21gydF4y2Ba 31日gydF4y2Ba 10.1016 / j.ijadhadh.2013.03.008gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84877358586gydF4y2Ba ZavarehgydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba VahdatgydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 增韧脆性环氧树脂使用沥青作为一种新型修饰符gydF4y2Ba 增强塑料和复合材料》杂志上gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 31日gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 247年gydF4y2Ba 258年gydF4y2Ba 10.1177 / 0731684412437266gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84857524363gydF4y2Ba 阿克巴里gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba BeheshtygydF4y2Ba m . H。gydF4y2Ba ShervingydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 由丁腈液体橡胶增韧的dicyandiamide-cured DGEBA-based环氧树脂gydF4y2Ba 伊朗聚合物杂志gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 313年gydF4y2Ba 324年gydF4y2Ba 10.1007 / s13726 - 013 - 0130 - xgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84878492582gydF4y2Ba HosseinigydF4y2Ba M。gydF4y2Ba EsfandehgydF4y2Ba M。gydF4y2Ba Razavi-NourigydF4y2Ba M。gydF4y2Ba RezadoustgydF4y2Ba a . M。gydF4y2Ba 影响杂交的液体端羧基丁腈橡胶和氧化铝纳米粒子在环氧树脂纳米复合材料的断裂韧性gydF4y2Ba 聚合物复合材料gydF4y2Ba 2019年gydF4y2Ba 40gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 2700年gydF4y2Ba 2711年gydF4y2Ba 10.1002 / pc.25073gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85054862844gydF4y2Ba 刘gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 风扇gydF4y2Ba X。gydF4y2Ba 他gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 改善环氧树脂的断裂韧性与nanosilica-rubber核壳纳米粒子gydF4y2Ba 复合材料科学与技术gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 125年gydF4y2Ba 132年gydF4y2Ba 140年gydF4y2Ba 10.1016 / j.compscitech.2016.01.009gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84957601933gydF4y2Ba 穆萨维gydF4y2Ba s R。gydF4y2Ba AmraeigydF4y2Ba 我一个。gydF4y2Ba 环氧树脂增韧的dicyandiamide-cured DGEBA-based使用MBS核壳橡胶粒子gydF4y2Ba 复合材料学报gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 49gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba 2357年gydF4y2Ba 2363年gydF4y2Ba 10.1177 / 0021998314545338gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84938325536gydF4y2Ba 邹gydF4y2Ba Z.-P。gydF4y2Ba 刘gydF4y2Ba x B。gydF4y2Ba 吴gydF4y2Ba y . P。gydF4y2Ba 唐gydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 陈gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 赵gydF4y2Ba x L。gydF4y2Ba 超支化聚氨酯作为高效增韧剂在环氧树脂热固塑料反应microphase分离gydF4y2Ba RSC的进步gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba 18060年gydF4y2Ba 18070年gydF4y2Ba 10.1039 / C5RA21168AgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84958999278gydF4y2Ba 乔杜里gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 苏雷卡gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 库马尔gydF4y2Ba D。gydF4y2Ba RajagopalgydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 罗伊gydF4y2Ba p K。gydF4y2Ba Amine-functionalized聚(苯乙烯)微球作为环氧树脂的热塑性塑料增韧剂gydF4y2Ba 聚合物复合材料gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 36gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 174年gydF4y2Ba 183年gydF4y2Ba 10.1002 / pc.22927gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84918818001gydF4y2Ba MoudamgydF4y2Ba O。gydF4y2Ba 安德鲁斯gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba LekakougydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 美国瓦茨gydF4y2Ba j·F。gydF4y2Ba 里德gydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 碳nanotube-epoxy纳米复合材料:相关性和集成的动态阻抗、绝缘和机械分析gydF4y2Ba 《纳米材料gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 10.1155 / 2013/801850gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84874624394gydF4y2Ba 801850年gydF4y2Ba PhuagydF4y2Ba J.-L。gydF4y2Ba 格兰gydF4y2Ba p . L。gydF4y2Ba 甘尼gydF4y2Ba 美国一个。gydF4y2Ba 杨紫琼gydF4y2Ba c K。gydF4y2Ba 辅助热浴声波降解法对石墨烯的机械和热变形行为nanoplatelets环氧聚合物复合材料gydF4y2Ba 国际高分子科学杂志》上gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 10.1155 / 2016/9767183gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84971389538gydF4y2Ba 9767183gydF4y2Ba 穆萨维gydF4y2Ba s R。gydF4y2Ba Amiri AmraeigydF4y2Ba 我。gydF4y2Ba 影响nanosilica和甲基methacrylate-butadiene-styrene核壳橡胶粒子的物理机械性能和固化动力学bisphenol-A-based的缩水甘油醚环氧树脂gydF4y2Ba 高性能聚合物gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 809年gydF4y2Ba 819年gydF4y2Ba 10.1177 / 0954008315600228gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84984608979gydF4y2Ba GhaemygydF4y2Ba M。gydF4y2Ba NasabgydF4y2Ba s·m·A。gydF4y2Ba BarghamadigydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 准备和DGEBA-nanosilica粒子复合材料的非等温固化动力学gydF4y2Ba 聚合物复合材料gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 29日gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 165年gydF4y2Ba 172年gydF4y2Ba 10.1002 / pc.20363gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 39549119146gydF4y2Ba AltunagydF4y2Ba f . I。gydF4y2Ba RiccardigydF4y2Ba C . C。gydF4y2Ba 马林QuinterogydF4y2Ba d . C。gydF4y2Ba RuseckaitegydF4y2Ba r。gydF4y2Ba 蒂芬妮gydF4y2Ba p . M。gydF4y2Ba 效果的酸酐固化动力学和动态力学性能过剩的合成和生物环氧树脂gydF4y2Ba 国际高分子科学杂志》上gydF4y2Ba 2019年gydF4y2Ba 2019年gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 10.1155 / 2019/5029153gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85066957445gydF4y2Ba 5029153gydF4y2Ba TuzungydF4y2Ba f . N。gydF4y2Ba 大师gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 阿克于兹gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 比较两种环氧树脂固化动力学行为的系统包含环氧树脂828 - 3090和DURATEK epikure荷航606 a-duratek荷航606 bgydF4y2Ba 聚合物复合材料gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 762年gydF4y2Ba 770年gydF4y2Ba 10.1002 / pc.20342gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 37649005071gydF4y2Ba 柯gydF4y2Ba W。gydF4y2Ba RumingydF4y2Ba W。gydF4y2Ba JinfanggydF4y2Ba Z。gydF4y2Ba 由苯并恶嗪固化动力学混合网络和多功能环氧酚醛清漆gydF4y2Ba 国际高分子科学杂志》上gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 10.1155 / 2015/629403gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84924121693gydF4y2Ba 629403年gydF4y2Ba 徐gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 杨gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 沈gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 帕克gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 张gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba Z。gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba Q。gydF4y2Ba 热行为和动力学研究碳/环氧树脂复合材料gydF4y2Ba 聚合物复合材料gydF4y2Ba 40gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 4530年gydF4y2Ba 4546年gydF4y2Ba 10.1002 / pc.25309gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85067507084gydF4y2Ba FerdosiangydF4y2Ba F。gydF4y2Ba 张gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 元gydF4y2Ba Z。gydF4y2Ba 安德森gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 徐gydF4y2Ba (。c)。gydF4y2Ba 固化动力学和生物环氧树脂复合材料的力学性能包括lignin-based环氧树脂gydF4y2Ba 欧洲聚合物杂志》gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 82年gydF4y2Ba 153年gydF4y2Ba 165年gydF4y2Ba 10.1016 / j.eurpolymj.2016.07.014gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84978861877gydF4y2Ba 代表gydF4y2Ba m·R。gydF4y2Ba GhaffarigydF4y2Ba M。gydF4y2Ba RastingydF4y2Ba H。gydF4y2Ba KhonakdargydF4y2Ba h·A。gydF4y2Ba 西蒙gydF4y2Ba F。gydF4y2Ba 纳杰菲gydF4y2Ba F。gydF4y2Ba GoodarzigydF4y2Ba V。gydF4y2Ba Vijayan PgydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 普利亚区gydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 美国手语gydF4y2Ba f . H。gydF4y2Ba FormelagydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 废物鸡蛋壳粉作为环氧/酐系统的潜在治疗修饰符:竞争力terpolymer-modified碳酸钙在低负荷水平gydF4y2Ba RSC的进步gydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 2218年gydF4y2Ba 2230年gydF4y2Ba 10.1039 / C6RA24772EgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85009365843gydF4y2Ba JagtapgydF4y2Ba 美国B。gydF4y2Ba RatnagydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 分子量的固化剂对基于环氧树脂纳米复合材料的性质和organoclay活性修饰符gydF4y2Ba 应用聚合物科学杂志》上gydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba 134年gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 10.1002 / app.44595gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84997159464gydF4y2Ba HesabigydF4y2Ba M。gydF4y2Ba SalimigydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba BeheshtygydF4y2Ba m . H。gydF4y2Ba 叔胺加速器效应与不同取代基对环氧树脂/双氰胺的固化动力学和反应系统gydF4y2Ba 聚合物测试gydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba 59gydF4y2Ba 344年gydF4y2Ba 354年gydF4y2Ba 10.1016 / j.polymertesting.2017.02.023gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85014131287gydF4y2Ba 萨德gydF4y2Ba g·R。gydF4y2Ba EzzgydF4y2Ba 答:一个。gydF4y2Ba 艾哈迈德gydF4y2Ba h·A。gydF4y2Ba 固化动力学、热稳定性和环氧/钡铁氧体/聚苯胺复合材料的介电性能gydF4y2Ba Thermochimica学报gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 599年gydF4y2Ba 84年gydF4y2Ba 94年gydF4y2Ba 10.1016 / j.tca.2014.11.013gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84919784508gydF4y2Ba 熊gydF4y2Ba X。gydF4y2Ba 郭gydF4y2Ba X。gydF4y2Ba 任gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 周gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 陈gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 一种新型多功能glycidylamine环氧树脂包含四氯苯酞轴节结构:合成、固化动力学和动态力学分析gydF4y2Ba 聚合物测试gydF4y2Ba 2019年gydF4y2Ba 77年gydF4y2Ba 105917年gydF4y2Ba 10.1016 / j.polymertesting.2019.105917gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85066921843gydF4y2Ba 任gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 熊gydF4y2Ba X。gydF4y2Ba 马gydF4y2Ba X。gydF4y2Ba 刘gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 陈gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 曾gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 等温固化动力学和机理与四氯苯酞DGEBA环氧树脂——含有芳香族二胺gydF4y2Ba Thermochimica学报gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 623年gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba 21gydF4y2Ba 10.1016 / j.tca.2015.11.011gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84951848604gydF4y2Ba 胡gydF4y2Ba D.-d。gydF4y2Ba 律gydF4y2Ba J.-x。gydF4y2Ba 刘gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 朗gydF4y2Ba 医学博士。gydF4y2Ba 赵gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 溶剂化作用的影响有限gydF4y2Ba2gydF4y2Ba在加速环氧树脂的固化反应过程gydF4y2Ba 化学工程和加工过程强化gydF4y2Ba 2018年gydF4y2Ba 127年gydF4y2Ba 159年gydF4y2Ba 167年gydF4y2Ba 10.1016 / j.cep.2018.01.027gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85044767569gydF4y2Ba NonahalgydF4y2Ba M。gydF4y2Ba RastingydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 代表gydF4y2Ba m·R。gydF4y2Ba 莎丽gydF4y2Ba m·G。gydF4y2Ba MoghadamgydF4y2Ba m . H。gydF4y2Ba ZarrintajgydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 梅赞扎gydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 环氧树脂/ PAMAM dendrimer-modified氧化石墨烯纳米复合材料涂层:非等温固化动力学研究gydF4y2Ba 有机涂料的进展gydF4y2Ba 2018年gydF4y2Ba 114年gydF4y2Ba 233年gydF4y2Ba 243年gydF4y2Ba 10.1016 / j.porgcoat.2017.10.023gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85032958433gydF4y2Ba (Poornima VijayangydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 普利亚区gydF4y2Ba D。gydF4y2Ba RastingydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 代表gydF4y2Ba m·R。gydF4y2Ba ShojaeigydF4y2Ba B。gydF4y2Ba FormelagydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 固化动力学环氧/热合成法:等温量热和流变分析gydF4y2Ba 有机涂料的进展gydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba 108年gydF4y2Ba 75年gydF4y2Ba 83年gydF4y2Ba 10.1016 / j.porgcoat.2017.04.005gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85017540380gydF4y2Ba 萨德gydF4y2Ba g·R。gydF4y2Ba 阿卜杜拉gydF4y2Ba h . M。gydF4y2Ba 阿齐兹gydF4y2Ba m . s . A。gydF4y2Ba 默罕默德gydF4y2Ba n。gydF4y2Ba SabaagydF4y2Ba m·W。gydF4y2Ba 马来酰亚胺改性环氧树脂固化剂的固化动力学和热稳定性/ CPE粉末涂料系统gydF4y2Ba Thermochimica学报gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 617年gydF4y2Ba 191年gydF4y2Ba 199年gydF4y2Ba 10.1016 / j.tca.2015.09.004gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84941624445gydF4y2Ba 德安德拉德RaponigydF4y2Ba O。gydF4y2Ba 德安德拉德RaponigydF4y2Ba R。gydF4y2Ba BarbangydF4y2Ba g . B。gydF4y2Ba Di BenedettogydF4y2Ba r·M。gydF4y2Ba 初级gydF4y2Ba A . c。gydF4y2Ba 开发一个简单的介电分析模块对在线治疗监测商业环氧树脂配方gydF4y2Ba 材料研究gydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba 补充2gydF4y2Ba 291年gydF4y2Ba 297年gydF4y2Ba 10.1590 / 1980 - 5373 - 2017 - 0067先生gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85046038628gydF4y2Ba HourstongydF4y2Ba d . J。gydF4y2Ba 车道gydF4y2Ba j . M。gydF4y2Ba 环氧树脂与热塑性塑料的增韧:1。三功能性的环氧resin-polyetherimide混合gydF4y2Ba 聚合物gydF4y2Ba 1992年gydF4y2Ba 33gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 1379年gydF4y2Ba 1383年gydF4y2Ba 10.1016 / 0032 - 3861 (92)90110 - igydF4y2Ba 2 - s2.0 - 44049124419gydF4y2Ba 罗科gydF4y2Ba a . M。gydF4y2Ba 丰gydF4y2Ba c·P。gydF4y2Ba LoureirogydF4y2Ba f . a . M。gydF4y2Ba PereiraagydF4y2Ba r P。gydF4y2Ba 聚合物固体电解质基于聚(环氧乙烷)/聚(双酚A A-co-epichlorohydrin)与LiClO混合gydF4y2Ba4gydF4y2Ba 固态离子gydF4y2Ba 2004年gydF4y2Ba 166年gydF4y2Ba 1 - 2gydF4y2Ba 115年gydF4y2Ba 126年gydF4y2Ba 10.1016 / j.ssi.2003.10.015gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 1442311433gydF4y2Ba 康gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 畅gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 能剧gydF4y2Ba K.-A。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba SeunggydF4y2Ba D.-Y。gydF4y2Ba 交联PEO凝胶聚合物电解质的研究使用双酚A乙氧基化物丙烯酸:制成离子电导率和机械性能gydF4y2Ba 能源杂志gydF4y2Ba 2003年gydF4y2Ba 119 - 121gydF4y2Ba 432年gydF4y2Ba 437年gydF4y2Ba 10.1016 / s0378 - 7753 (03) 00183 - 6gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0038010233gydF4y2Ba PaluvaigydF4y2Ba n R。gydF4y2Ba 莫汉蒂gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba NayakgydF4y2Ba 美国K。gydF4y2Ba 治愈清新生物动力学环氧/粘土纳米复合材料由丙烯酸酯环氧蓖麻油和缩水甘油醚双酚A网络gydF4y2Ba 高性能聚合物gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 27gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 918年gydF4y2Ba 929年gydF4y2Ba 10.1177 / 0954008314566052gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84947286308gydF4y2Ba 辛格gydF4y2Ba 答:K。gydF4y2Ba 熊猫gydF4y2Ba b P。gydF4y2Ba 莫汉蒂gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba NayakgydF4y2Ba 美国K。gydF4y2Ba 古普塔gydF4y2Ba m·K。gydF4y2Ba 协同效应的混合石墨烯和氮化硼的固化动力学和热导率环氧胶粘剂gydF4y2Ba 聚合物的先进技术gydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 1851年gydF4y2Ba 1864年gydF4y2Ba 10.1002 / pat.4072gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85019184535gydF4y2Ba