IJPS 国际高分子科学杂志》上 1687 - 9430 1687 - 9422 Hindawi 10.1155 / 2020/5807974 5807974 研究文章 对人参皂苷的作用RB1活性物质在海藻酸/壳聚糖/洛伐他汀复合薄膜 Thach Thi-Loc 1 https://orcid.org/0000 - 0001 - 8016 - 3835 阮 Thuy-Chinh 2 签证官 安全 2 https://orcid.org/0000 - 0001 - 8373 - 6651 做 Minh-Thanh 2 阮 Quang-Tung 3 https://orcid.org/0000 - 0002 - 1493 - 7756 阮 Tuan-Anh 3 https://orcid.org/0000 - 0003 - 1160 - 6705 巴赫 Long-Giang 4 https://orcid.org/0000 - 0002 - 3301 - 6194 泰国 黄平君 2 5 彭 中华 1 Vinh大学 182年勒段 Vinh城市 乂安省 460000年 越南 vinhuni.edu.vn 2 热带技术研究所 越南科学技术学院 18 黄平君Quoc越南 标出小季爱雅 有陈列 100000年 越南 vast.ac.vn 3 河内工业大学 明潘文凯公社 你Liem 有陈列 100000年 越南 haui.edu.vn 4 NTT高技术研究所 阮答Thanh大学 300年Nguyen Thanh 区4 胡志明市 700000年 越南 ntt.edu.vn 5 科技大学毕业 越南科学技术学院 18黄平君Quoc越南 标出小季爱雅 有陈列 100000年 越南 vast.ac.vn 2020年 7 4 2020年 2020年 31日 01 2020年 20. 03 2020年 7 4 2020年 2020年 版权©2020 Thi-Loc Thach et al。 这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。

本文报道人参皂苷的影响Rb1一些属性,形态学,壳聚糖(CS)的药物释放过程/海藻酸(AG) /洛伐他汀(值列表)复合膜由一个解决方案方法使用不同内容的人参皂苷Rb1。AG / CS是固定在4/1的比率(wt. % / wt. %), 10 wt值列表的内容。%,人参皂苷的含量Rb1改变了从1到5 wt. %。扫描电子显微镜的结果和傅里叶变换红外光谱分析表明,复合电影异构结构和人参皂苷Rb1内容影响复合薄膜的结构。人参皂苷的存在Rb1并不影响这些电影的熔化温度,但造成显著差异熔化焓的电影。人参皂苷的Rb1也积极贡献值列表上释放这些电影在不同的pH缓冲的解决方案。这些电影的值列表发布过程包括两个阶段(快/破裂释放和慢/控制释放)。协同效应是显著增加的值列表和人参皂苷Rb1药物释放过程。从结果中,我们表明,人参皂苷Rb1不仅起着重要的作用在增强健康和免疫力一般也是一个有效的代理控制值列表的大小以及值列表的药物释放复合薄膜。

 国家科学技术发展的基础 104.02 - -2017.17 1。介绍

人参三七以及主产于中国草本植物的根被用作医学最罕见和营养的东方医学。他们不仅被广泛应用于亚洲国家如越南、中国、日本和韩国,也用于制药,美国和俄罗斯的一些过去几十年。人参中人参皂苷Rb1发现用作药物(血管抑制chemoinvasion)降低血糖水平,防止脂肪分解,刺激胰岛素的分泌。此外,人参皂苷Rb1有很大影响血液循环,预防血脂疾病或动脉粥样硬化影响健康。特别是,人参皂苷Rb1可以直接作用在中枢神经系统,帮助减少极端的兴奋,抑制癌细胞,调节神经,帮助提高我们的记忆 1]。

洛伐他汀(值列表)是一种天然发酵复合在1970年发现。发现在牡蛎蘑菇和红曲米( 2]。羟甲基的值列表是一个竞争性抑制剂glutaryl辅酶(β),防止β-转换成mevalonate-a前体的胆固醇。值列表还能抑制胆固醇的生物合成,降低胆固醇在肝细胞,和日落LDL(低密度脂蛋白)的合成受体,从而导致运输血液中的低密度脂蛋白的增加和降低血浆胆固醇水平( 3, 4]。值列表的主要应用是治疗血脂紊乱和防止心血管疾病( 5]。然而,值列表的局限性是半衰期较低(3 - 4小时)和值列表进行大面积初步的代谢的生物利用度低和变量值列表在使用。因此,使用生物聚合物作为值列表运营商提高生物利用度和稳定性值列表的值列表以及控制释放科学家是有吸引力的。另一方面,基于聚合物基质制备的纳米复合材料的新方法模型医学技术( 6]。

壳聚糖是甲壳素的脱去乙酰基派生,科学命名为保利- (1,4)2-amino-2-deoxy - β-吡喃葡萄糖或聚- (1,4)2-amino-2-deoxy - βd葡萄糖。壳聚糖(CS)是一种极为丰富的多糖在虾、蟹等甲壳类动物的外壳。的独特结合大量的物理化学性质,如生物相容性、高反应活性,生物降解性、免疫调节活动,抑菌、选择性、和优良的吸附能力,创造了壳聚糖的应用( 7在食品工业、农业、生物、造纸工业等。 8, 9]。在生物医学和制药,CS已经被用作电影治愈伤口和骨组织再生( 2, 10]。特别是,CS也是一个重要的因素在葡萄糖胺制备( 9]。然而,CS的缺点是它是非常敏感的水分,这限制了使用这种天然聚合物。为了克服其缺点,结合CS与海藻酸等相对稳定的防潮的聚合物(AG) [ 9- - - - - - 11),聚乳酸( 12, 13),聚乙二醇延胡索酸酯( 14),聚(乙烯醇) 15),和葡甘露聚糖 16)是一个合适的解决方案。在上面的生物聚合物,AG)是一个潜在的候选人结合CS AG)和质子化了的CS之间由于反应形成聚电解质复合物( 17]。另一方面,AG)在人类和动物可以完全生物降解和安全测试。CS-AG系统提供的封装以及交通优势药物。尤其是神奇的长期力学性能和可行性提供的CS膜研究这个系统时的优势 在活的有机体内细胞疗法( 18]。

在我们之前的研究中,我们准备和调查特点、形态学AG / CS /值列表综合电影,和控制的能力 在体外从这些复合膜(药物释放 8, 19- - - - - - 22]。结果表明,4/1的AG / CS比率和10 wt的值列表内容。%(compare with the mass total of AG and CS) were most suitable for preparation of the AG/CS/LOV composite film. This film had higher drug loading ability, thermal stability, and better control drug release in comparison with the films which use a different AG/CS ratio and LOV content [ 19]。虽然增容剂被用来提高组件的兼容性AG / CS /值列表复合膜,复合薄膜的值列表酒吧仍相当大的大小( 8, 19, 20., 22)和复合材料在缓冲区的值列表发布过程解决方案很难控制测试(凌晨 19, 21]。这里的问题是如何提高值列表分散在AG / CS混合和控制药物释放的AG / CS /值列表电影更好。在另一项研究中,我们认识到,人参皂苷Rb1可以均匀地分散在AG / CS混合[ 19]。最近,AC82R5Lx电影了人参皂苷Rb1内容固定在5 wt。%和值列表内容准备了不同解决方案的方法。结果表明,值列表和人参皂苷Rb1有协同效应,影响积极在形态、属性和药物释放这些电影的能力( 23]。因此,在这部作品中,人参皂苷Rb1被选作为稳定剂和增容剂AG / CS /值列表系统。复合薄膜的人参皂苷Rb1含量是不同的从1到5 wt。%,找到最合适的重量的人参皂苷Rb1。我们预计,人参皂苷的组合Rb1和AG值列表/ CS混合不仅会降低胆固醇浓度对治疗心血管疾病的病人也增加免疫力,加强健康的人参皂苷Rb1由于人参皂苷的协同效应Rb1和值列表。

 2。实验 2.1。材料

海藻酸钠(AG)是白色粉末,300 - 500 mPa·s的粘度;壳聚糖(CS)在粉脱乙酰作用 学位 > 75年 - - - - - - 85年 % 、聚合物密度指数 1.61 × 10 5 达 ;和洛伐他汀(值列表) 纯度 ≥ 98.0 % 被Sigma-Aldrich有限公司提供,人参皂苷Rb1 (Rb1)(从人参中提取三七药材的研究所,越南)。1%乙醇,乙酸,CaCl2是分析纯化学物质,被用来作为收到。

 2.2。合成AC82L10R < inline-formula > < mml:数学xmlns: mml = " http://www.w3.org/1998/Math/MathML " id = " M4 " > < mml: mi > x < / mml: mi > < / mml:数学> < / inline-formula >复合薄膜

解决方法被用来准备AG / CS /值列表/人参皂苷Rb1 x 复合材料(简称AC82L10R电影 x )[ 8]。首先,AG)和CS计算权重分别溶解在蒸馏水和1%醋酸溶液,分别,而值列表和人参皂苷Rb1被溶解在乙醇溶剂(药物解决方案)。接下来,该药物的解决方案是掉进AG)的解决方案与CaCl补充道2电磁搅拌器和搅拌。之后,CS的解决方案是降至AG)和药物的混合物,和上述混合物ultrasonicated 15分钟的三倍。然后,复合混合物倒入培养皿中,溶剂为24小时自然蒸发。最后,电影制作干8个小时的50°C。AG)的质量,CS,值列表是固定在0.8克,0.2克和0.01克。人参皂苷的质量Rb1改变:0克,0.001克,0.003克和0.005克。缩写的样品AC82L10R0、AC82L10R1 AC82L10R3和AC82L10R5分别。

 2.3。描述

傅里叶变换红外光谱(FTIR)的光谱值列表,人参皂苷Rb1, AG / CS混合,AC82L10R x 那些时光/ Nexus 670复合电影记录在Nicolet光谱仪(美国)与波数从400到4000厘米1在室温下,通过32扫描8厘米1决议。

形态学的值列表,人参皂苷Rb1, AC82L10R获得 x 由铂复合薄膜涂层使用s - 4800对其进行仪器(日立、日本)。热性能的值列表,人参皂苷Rb1, AC82L10R x 复合薄膜是调查DSC-60热重分析仪(日本岛津公司)在氮气气氛从室温到400°C的升温速率10°C /分钟。

 2.4。药物释放和动力学研究

仿真研究的药物释放模拟液体类似于典型的等人体的消化器官

pH = 2:对应的较低部分胃药在哪里stayjng从1到3小时

pH = 4.5:对应于胃的上部,药物保持从30到60分钟;相应药物的小肠保持从1到5小时和大肠药在哪里停留10个小时

pH = 6.8:对应于结肠地区在体内药物保持从10到15小时

pH = 7.4:对应于十二指肠地区在体内的药物保持30 - 60分钟

值列表的药物释放过程和执行Rb1如下:0.015克沉浸在200毫升的复合膜的缓冲区的解决方案。解决方案是搅拌在37°C 120 rpm,每1小时后,5毫升的样品溶液被撤回监控值列表的释放和Rb1紫外可见分光光度计。同时,5毫升新鲜的缓冲溶液添加到维持恒定体积的200毫升。实验是在32小时,一式三份完成。释放药物的比例是由方程: (1) 值列表 释放 % = C t C 0 × One hundred. (2) Rb 1 释放 % = C t ′ C o ′ × One hundred. , 在哪里 C 0 和 C t 代表装载药物的数量和金额的释放药物在初始时间和测试时间,分别。

 2.5。药物释放动力学研究

聚合物基质的药物释放机制通常是根据一些流行的动力学计算如下描述( 24- - - - - - 26]:

零级动力学(佐薇): (3) W t = W 0 + k 1 t ,

一阶动力学(FO): (4) 日志 C t = 日志 C 0 − k 2 t 2.303 ,

Hixson-Crowell立方根方程(HCW): (5) One hundred. - - - - - - W 1 3 = 1 00 1 / 3 - - - - - - k 3 t ,

Higuchi平方根的时间方程(扩散模型)(HG): (6) W t = k 4 t ,

幂律方程或Korsmeyer-Peppas模型(扩散/松弛模型)(公里): (7) 米 t 米 ∞ = k 5 t n , 在哪里 C o 和 C t 在初始药物浓度时间和测试时间,分别; W o 和 W t 是药物的重量在初始时间和测试时间,分别; k 药物释放常数; 米 t / 米 ∞ 是部分药物释放溶解介质;和 n 的扩散常数描述运输药物释放机制。

找到最合适的发布过程的动力学模型值列表和人参皂苷Rb1 AC82L10R x 复合膜,药物释放的数据内容计算根据方程( 3)方程( 7)。

 3所示。结果与讨论 3.1。红外光谱谱

图 1介绍了红外光谱谱AC82L10R x 复合薄膜的红外光谱谱CS, AG)值列表,Rb1在我们之前的文章中所示( 8, 17, 19- - - - - - 22];因此,他们没有给出。从图 1的特征峰可以看出AG)、c、值列表,和人参皂苷Rb1 AC82L10R红外光谱谱的出现 x 复合薄膜。例如,峰值为2931厘米1和1604厘米1分别贡献了ch和- c = O组( 7]。相对应的峰值C-O-C集团的伸缩振动在1033厘米了1;北半球2组被分配在1411厘米1。糖环结构被发现在779厘米1和948厘米1;3200厘米的宽带1到3500厘米1被分配到羟基的伸缩振动( 10]。nh的山峰3OC组,使质子化氨基基团之间的静电相互作用形成的CS和羧酸盐组AG)的首席运营官−组位于2167厘米1和2360厘米1( 27]。的人参皂苷Rb1 AG / CS /值列表组合的电影,是公认的有强烈的NH的转变3OC和羟基CS的红外光谱谱,AG)值列表,人参皂苷Rb1,和AC82L10R x 复合薄膜(表 1)。这证明,人参皂苷的存在Rb1可能导致较强的静电AG)和计算机科学之间的相互作用以及提高人参皂苷之间的分子间氢键Rb1,值列表、AG)和c ( 28]。

红外光谱光谱AC82L10R x 复合薄膜。

在AC82L10R位置主要特征峰的组织 x 复合薄膜。

样品振动 波数(cm1)
AC82L10R0 AC82L10R1 AC82L10R3 AC82L10R5
ν - - - - - - NH 2 , − 哦 3386.44 3378.73 3332.73 3324.73
ν CH 2931.32 2931.32 2931.32 2931.32
ν NH 3 OC 2159.92 2175.35 2167.63 2167.63
ν C = O 1604.51 1604.51 1604.51 1604.51
δ − NH 2 1411.66 1411.66 1411.66 1411.66
ν C − O − C 1041.39 1033.68 1033.68 1033.68
3.2。形态

图 2提出了FESEM AC82L10R的图像 x 复合薄膜在不同内容的人参皂苷Rb1。可以看出,人参皂苷的存在Rb1复合膜的帮助的色散值列表变得更加均匀AG / CS矩阵和值列表的大小酒吧明显减少。例如,值列表有一个酒吧和杆的形状与大小范围从30 μm - 40 μm AG / CS矩阵(AC82L10R0)和值列表大小减少到5 μ米到10 μ当添加5 wt。%of ginsenoside Rb1. This result exhibited that ginsenoside Rb1 can play an important role in auxiliary dispersion and as a compatibilizer in the AC82L10R x 复合薄膜由于增加分子间氢键的组件在这个电影。因此,聚集值列表的复合薄膜降低了。

FESEM AC82L10R的图片 x 复合薄膜。

 3.3。热性能分析

AC82和AC82L10R的DSC图 x 复合薄膜具有不同人参皂苷Rb1内容如图 3。在我们以前的文献中,壳聚糖的脱水过程发生在106.8°C ( 19]。有一个吸热峰近100°C证明AG的脱水。AG)的分解是由一个放热峰在240 - 260°C ( 29日]。两个吸热峰对应的吸附水和值列表被放置的熔点为174.6°C和264.7°C,分别为( 21, 30.]。观察人参皂苷的熔点Rb1在99°C ( 20., 31日]。

AC82L10R的DSC图 x 复合薄膜。

从表中数据 2AC82L10R0复合薄膜的熔化温度明显低于AG)、c、值列表( 16]。AC82L10R0电影有两个吸热峰接近130°C和180°C的脱水和融化聚合物矩阵。生物聚合物的分解发生由一个放热峰代表近240°C类似AG)的分解。

DSC参数从DSC图获得AG)、CS、值列表,Rb1, AC82L10R x 复合薄膜。

样品 吸热的DSC 放热峰值DSC (°C)
温度(°C) 焓(J / g)
AG) 119.7 358.6 240 - 260°C
CS 106.8 130.6 - - - - - -
值列表 174.6 - - - - - - - - - - - -
Rb1 98.9 186.7 - - - - - -
AC82L10R0 134.05 444.59 240.62
181.64 - - - - - -
AC82L10R1 133.75 401.57 241.42
178.82 - - - - - -
AC82L10R3 130.05 415.77 239.67
180.71 - - - - - -
AC82L10R5 133.49 383.04 243.86
178.39 - - - - - -

当添加人参皂苷Rb1 AC82L10R0电影,这些AC82L10R的熔化温度 x 复合薄膜固定但他们熔化焓变化很大。减少熔化焓与人参皂苷增加Rb1含量复合薄膜可以确定相对减少晶体的复合薄膜。它会影响如下所述的药物释放。

 3.4。药物释放研究

图 4显示值列表的内容从AC82L10R被释放 x 复合薄膜的各种内容的人参皂苷Rb1从0到5%在酸碱2 (a)和4.5 (b)缓冲区的解决方案。表 3- - - - - - 6从AC82L10R列表值列表内容发布 x 复合薄膜在不同pH缓冲的解决方案。它可以清楚地看到,人参皂苷Rb1内容添加到AC82L10R0复合膜显著值列表释放这些电影的影响。对所有研究pH缓冲方案,AC82L10R x 复合薄膜表现出药物释放根据2步:快速释放阶段在第一次的测试和缓慢释放阶段(控制)在接下来的时间。这是类似于药物释放过程从AG / CS混合装载一些其他药物如铂、维拉帕米,或抗肿瘤的药物 32- - - - - - 34)以及小说延长释放配方值列表( 26]。pH值2解决方案,经过12个小时的测试后,的值列表发布内容AC82L10R0复合膜只达到了82.52%,而值列表释放电影含有人参皂苷Rb1远远超过94.00%。经过32个小时的测试,从AC82L10R0和AC82L10R释放值列表内容 x 复合电影最大值为84.61%和ca。98%,分别。当人参皂苷的含量Rb1电影增加,的百分比值列表发布略下降32小时后测试。例如,在pH值4.5解决方案,的值列表内容发布AC82L10R1复合膜已达到99.25%,而值列表内容释放AC82L10R3和AC82L10R5复合电影已达到95.11 wt。%和99.38%,分别。这意味着人参皂苷Rb1有强烈影响的值列表发布AG / CS复合薄膜,反之亦然。可能解释为值列表之间的强相互作用和人参皂苷Rb1,药物和聚合物基质之间创建一个更好的药物释放控制。因此,值列表的组合和人参皂苷Rb1可以创建一个积极的影响控制药物释放之间的协同效率值列表和人参皂苷Rb1。

值列表的内容从AC82L10R释放 x 复合薄膜在酸碱2和4.5缓冲区。

值列表的内容并从AC82L10R Rb1释放 x 复合薄膜在pH值2的解决方案。

时间 内容发布值列表(%) 内容发布Rb1 (%)
AC82L10 AC82L10R1 AC82L10R3 AC82L10R5 AC82L10R1 AC82L10R3 AC82L10R5
0 0 0 0 0 0 0 0
1 47.08 21.41 13.55 20.06 21.27 11.95 21.48
2 50.30 42.25 34.50 46.79 31.03 24.72 33.26
3 53.57 58.64 64.27 57.58 44.10 50.55 40.98
4 56.01 61.35 75.40 67.61 60.58 66.25 52.27
5 59.33 71.16 78.59 72.67 65.35 78.68 59.60
6 64.43 84.24 84.18 74.68 73.25 82.65 68.36
7 68.79 90.59 91.30 79.83 78.30 85.24 77.81
8 72.36 92.01 94.76 80.89 83.44 88.56 82.80
9 75.98 94.41 97.23 87.15 85.63 90.88 92.99
10 78.77 94.79 97.65 92.48 84.77 92.17 95.60
11 79.82 95.11 98.01 93.73 86.87 93.42 96.95
12 82.52 95.63 98.10 94.29 87.44 94.14 97.36
16 84.35 96.38 98.30 95.37 87.75 94.65 98.21
20. 84.39 97.41 98.33 96.15 87.99 95.33 98.77
24 84.31 97.70 98.49 96.79 88.32 96.27 99.28
28 84.09 98.24 98.80 96.95 88.91 96.46 99.36
32 84.61 98.83 98.84 97.60 89.31 96.89 99.51

值列表的内容并从AC82L10R Rb1释放 x 复合薄膜在pH值4.5解决方案。

时间 内容发布值列表(%) 内容发布Rb1 (%)
AC82L10 AC82L10R1 AC82L10R3 AC82L10R5 AC82L10R1 AC82L10R3 AC82L10R5
0 0 0 0 0 0 0 0
1 17.99 16.20 15.19 24.90 16.34 21.26 15.27
2 29.99 29.89 28.71 31.61 36.81 30.83 42.41
3 42.76 42.85 40.04 52.86 45.43 40.64 50.63
4 51.34 52.74 49.33 57.83 56.10 50.10 58.95
5 61.32 62.00 57.68 68.75 67.86 64.83 66.38
6 69.15 69.00 63.18 74.61 79.85 72.60 76.31
7 77.85 77.68 73.15 80.77 84.86 80.98 83.69
8 81.43 82.32 79.96 84.31 89.51 91.52 89.73
9 83.97 87.28 84.32 85.94 93.05 92.70 92.06
10 87.56 91.85 87.81 87.88 94.63 93.87 94.21
11 90.86 93.25 90.88 88.11 95.18 93.70 95.25
12 91.36 94.16 92.17 88.86 95.68 94.21 95.68
16 93.07 96.19 95.58 92.82 96.85 95.76 96.24
20. 94.93 97.63 97.01 93.92 97.54 94.94 97.21
24 95.82 98.58 97.72 94.69 98.45 96.35 97.54
28 96.62 99.03 98.38 95.00 98.60 97.49 98.03
32 96.93 99.25 99.11 95.38 99.17 97.99 98.41

值列表的内容并从AC82L10R Rb1释放 x 复合薄膜在pH值6.8解决方案。

时间 内容发布值列表(%) 内容发布Rb1 (%)
AC82L10 AC82L10R1 AC82L10R3 AC82L10R5 AC82L10R1 AC82L10R3 AC82L10R5
0 0 0 0 0 0 0 0
1 23.12 23.97 21.09 16.79 21.29 19.42 28.88
2 36.43 36.58 30.10 30.86 43.71 27.14 37.63
3 47.31 47.80 43.82 49.02 57.03 32.42 50.45
4 59.27 60.82 52.62 54.01 67.20 40.71 57.20
5 68.28 68.91 65.59 63.02 75.94 48.94 63.93
6 76.43 77.24 71.76 74.44 83.17 57.52 70.01
7 83.05 84.31 81.16 81.09 87.57 67.91 80.73
8 87.17 88.14 89.82 86.73 90.76 80.15 86.68
9 90.35 91.04 92.10 91.20 91.00 88.37 89.83
10 91.34 93.40 93.33 93.73 92.40 92.16 91.87
11 92.78 94.68 93.88 94.89 92.59 93.10 92.67
12 93.60 95.20 94.79 95.99 93.38 93.73 93.34
16 95.03 96.73 96.83 97.11 96.08 95.43 95.62
20. 95.85 97.89 97.52 98.16 97.90 96.40 97.36
24 96.24 98.04 98.44 98.57 98.43 97.56 97.94
28 96.95 99.16 98.78 98.78 98.49 98.00 98.99
32 97.23 99.51 99.28 99.01 98.90 98.77 99.90

值列表的内容并从AC82L10R Rb1释放 x 复合薄膜在pH值7.4解决方案。

时间 内容发布值列表(%) 内容发布Rb1 (%)
AC82L10 AC82L10R1 AC82L10R3 AC82L10R5 AC82L10R1 AC82L10R3 AC82L10R5
0 0 0 0 0 0 0 0
1 52.80 43.53 34.73 16.62 42.67 44.05 38.38
2 55.44 52.35 52.95 24.07 65.29 75.93 51.16
3 59.73 78.27 60.42 38.58 77.88 81.72 64.84
4 62.45 84.29 73.00 58.55 85.46 85.84 78.04
5 66.83 84.04 78.91 69.18 91.06 90.01 89.34
6 71.28 88.59 87.20 81.63 95.69 92.47 94.51
7 77.47 89.45 91.46 91.29 96.65 93.14 94.97
8 82.17 93.83 93.69 94.37 96.76 95.54 95.90
9 86.96 94.53 95.72 96.89 96.80 96.52 96.99
10 90.18 94.61 96.02 97.85 97.04 96.74 97.30
11 91.74 94.99 96.64 97.99 97.25 97.08 97.96
12 92.58 95.13 96.87 98.00 97.38 97.12 98.58
16 92.65 96.79 97.39 98.45 98.06 97.53 98.82
20. 92.90 97.14 97.72 98.70 98.45 98.12 98.90
24 92.82 98.21 98.38 99.04 98.83 98.72 99.13
28 92.91 98.31 98.85 99.14 98.95 98.88 99.19
32 93.05 98.50 98.91 99.14 99.81 98.98 99.19

一般来说,值列表的内容和Rb1释放复合电影媒介解决方案是比这更大的和更稳定的酸性溶液。经过32个小时的浸泡,即时从AC82L10R值列表内容发布 x 电影在pH值2解决方案包含各种Rb1内容为84.81 -98.84%,而从AC82L10R发布的值列表 x 电影在pH值7.4解决方案已达到94.00 - -99.00%。此外,Rb1内容释放AC82L10R1 pH值7.4解决方案是近100%的内容而Rb1释放AC82L10R1 pH值2解决方案仅为89.31%。这可以解释为北半球2集团在CS由质子质子化了的在酸性环境中,形成一个质子层表面的复合膜,造成pH值减少药物的扩散能力的解决方案。这些结果符合复合材料的值列表内容发布在一些文献[ 31日, 35]。

值列表相比,Rb1内容释放复合电影更加稳定和更好的在每一个缓冲溶液。经过32个小时的调查中,人参皂苷Rb1内容释放所有样品超过98%。这表明,人参皂苷Rb1与AG / CS共混聚合物弱于与AG值列表/ CS共混聚合物;因此,它很容易释放复合薄膜。几乎所有的样品有一个延长半衰期值列表和价格相比Rb1在先前的研究 8, 19- - - - - - 22),这表明,药物释放的有效性提高值列表时加上人参皂苷Rb1 AG / CS共混聚合物。在pH值2解决方案中,发布的人参皂苷Rb1内容增加样本的初始浓度的增加,但是在不同的pH值的解决方案,人参皂苷Rb1内容释放AC82L10R3复合膜总是低于AC82L10R1和AC82L10R5复合电影在同一测试时间。这可能表示在3 wt Rb1内容。%,电影的结构是最接近;药物的聚合物的链接提供有效地控制释放过程的人参皂苷Rb1。

 3.5。药物释放动力学研究

分析药物的释放所描述的复合聚合物自由的动力学方程。一系列涉及药物释放过程的动力学模型选择的最重要的数学方程。然而,药物释放机制取决于剂量,pH值和属性的聚合物和药物。参数的回归方程,如回归系数( R 2 )和释放常数( k)从零动力学模型(佐薇),一阶(FO), Higuchi (HG) Hixson-Crowell (HCW)和Korsmeyer-Peppas(公里)反射值列表的释放和Rb1 AG82L10Rx复合膜的pH值2,pH值4.5,pH值6.8,pH值7.4表中列出的解决方案 7和 8。

回归系数( R 2 )和释放常数( k )获得动能方程反映了AC82L10R值列表释放 x 电影在不同pH值的解决方案。

pH值 样品 一步 佐薇 佛 HG HGW 公里
k R 2 k R 2 k R 2 k R 2 k n R 2
2 AC82L10R0 快 4.104 0.99 -0.03 0.99 1.103 0.96 -4.104 0.99 0.32 0.1 0.98
慢 2.105 0.8 1.103 0.79 2.105 0.82 -6.106 0.90 0.76 0.08 0.96
AC82L10R1 快 1.104 0.95 -0.16 0.78 5.104 0.98 -4.105 0.95 0.24 0.69 0.97
慢 3.106 0.97 6.103 0.96 2.105 0.99 -9.107 0.97 0.87 0.04 0.99
AC82L10R3 快 1.104 0.86 -0.21 0.66 6.104 0.94 -5.105 0.86 0.17 0.91 0.92
慢 8.107 0.85 0.08 0.98 7.106 0.88 -3.107 0.85 0.95 0.01 0.91
AC82L10R5 快 9.105 0.84 -0.12 0.59 4.104 0.93 -3.105 0.84 0.26 0.60 0.90
慢 3.106 0.89 5.103 0.98 2.105 0.93 -9.107 0.89 0.84 0.04 0.96
4.5 AC82L10R0 快 1.104 0.96 -0.14 0.81 5.103 0.99 -4.105 0.96 0.35 0.70 0.99
慢 4.106 0.96 4.103 0.94 4.105 0.97 1.106 0.95 0.81 0.06 0.99
AC82L10R1 快 1.104 0.97 -0.17 0.83 5.103 0.99 -4.105 0.97 0.17 0.77 0.99
慢 4.106 0.89 5.103 0.96 4.105 0.93 -1.106 0.89 0.80 0.07 0.96
AC82L10R3 快 1.104 0.98 -0.152 0.82 5.103 0.99 -4.105 0.97 0.16 0.77 0.99
慢 5.106 0.88 3.103 0.83 4.105 0.92 -2.106 0.88 0.72 0.09 0.91
AC82L10R5 快 1.104 0.96 -0.18 0.82 5.103 0.99 -5.105 0.96 0.22 0.74 0.98
慢 2.106 0.91 7.103 0.95 2.105 0.94 -8.107 0.91 0.88 0.04 0.97
6.8 AC82L10R0 快 1.104 0.98 -0.16 0.88 5.104 0.99 -4.105 0.98 0.28 0.65 0.99
慢 4.106 0.86 6.103 0.98 3.105 0.90 -1.106 0.86 0.69 0.05 0.93
AC82L10R1 快 1.104 0.96 -0.14 0.84 5.104 0.99 -4.105 0.96 0.24 0.63 0.99
慢 3.106 0.92 5.103 0.97 3.105 0.95 -1.106 0.92 0.83 0.05 0.97
AC82L10R3 快 1.104 0.99 -0.18 0.93 5.104 0.99 -4.105 0.99 0.19 0.71 0.99
慢 4.106 0.89 6.103 0.95 3.105 0.93 -1.106 0.89 0.82 0.06 0.96
AC82L10R5 快 1.104 0.97 -0.19 0.81 5.104 0.99 -4.105 0.97 0.18 0.79 0.98
慢 3.106 0.83 6.103 0.99 3.105 0.88 -9.107 0.83 0.86 0.04 0.92
7.4 AC82L10R0 快 6.106 0.86 -0.3 0.99 8.104 0.95 -2.104 0.78 0.12 0.05 0.96
慢 1.105 0.99 5.103 0.99 9.105 0.98 -7.107 0.92 0.65 0.01 0.88
AC82L10R1 快 1.104 0.80 -0.09 0.66 4.104 0.88 -3.105 0.80 0.44 0.40 0.91
慢 3.106 0.93 6.103 0.93 2.105 0.96 -9.107 0.93 0.87 0.04 0.98
AC82L10R3 快 1.104 0.95 -0.11 0.82 4.104 0.99 -4.105 0.95 0.36 0.48 0.99
慢 2.106 0.95 7.103 0.97 2.105 0.97 -6.107 0.95 0.91 0.03 0.98
AC82L10R5 快 2.104 0.97 -0.32 0.76 7.104 0.99 -6.105 0.97 0.08 0.29 0.96
慢 1.106 0.80 7.103 0.98 9.106 0.85 -4.107 0.80 0.94 0.02 0.88

回归系数( R 2 )和释放常数( k )获得动能方程反映了ACLR Rb1释放电影缓冲的解决方案。

pH值 样品 一步 佐薇 佛 HG HGW 公里
k R 2 k R 2 k R 2 k R 2 k n R 2
2 AC82L10R1 快 1.105 0.91 -0.12 0.76 4.105 0.97 -3.106 0.91 0.22 0.64 0.98
慢 1.107 0.98 5.103 0.99 1.106 0.98 -5.108 0.98 0.82 0.03 0.97
AC82L10R3 快 3.105 0.95 -0.21 0.99 1.104 0.88 -1.105 0.95 0.16 0.67 0.89
慢 9.107 0.90 6.103 0.95 7.106 0.94 -3.107 0.90 0.86 0.04 0.96
AC82L10R5 快 4.105 0.87 -0.2 0.68 2.104 0.94 - - - - - -1.105 0.87 0.08 0.95 0.94
慢 8.107 0.91 5.103 0.99 7.106 0.95 -3.107 0.91 0.52 0.04 0.96
4.5 AC82L10R1 快 1.105 0.97 -0.2 0.82 6.105 0.99 -5.106 0.97 0.18 0.80 0.98
慢 3.107 0.88 7.103 0.96 3.106 0.92 -1.107 0.89 0.85 0.04 0.95
AC82L10R3 快 4.105 0.99 -0.21 0.96 1.104 0.98 -1.105 0.99 0.20 0.70 0.99
慢 9.107 0.89 7.103 0.91 8.106 0.91 -3.107 0.89 0.85 0.04 0.92
AC82L10R5 快 6.105 0.95 -0.19 0.73 3.104 0.98 -2.105 0.95 0.19 0.78 0.94
慢 1.106 0.79 7.103 0.98 1.105 0.83 -5.107 0.79 0.85 0.04 0.86
6.8 AC82L10R1 快 2.105 0.95 -0.21 0.83 6.105 0.98 -5.106 0.95 0.22 0.76 0.98
慢 5.107 0.89 4.103 0.84 4.106 0.93 -2.107 0.89 0.79 0.07 0.96
AC82L10R3 快 3.105 0.99 -0.17 0.98 1.104 0.95 -1.105 0.99 0.17 0.70 0.96
慢 1.106 0.94 4.103 0.95 1.105 0.97 -4.107 0.94 0.81 0.06 0.99
AC82L10R5 快 5.105 0.99 -0.12 0.91 2.104 0.99 -2.105 0.99 0.28 0.54 0.99
慢 2.106 0.93 3.103 0.86 2.105 0.96 -7.107 0.93 0.79 0.07 0.98
7.4 AC82L10R1 快 2.105 0.92 -0.16 0.82 5.105 0.97 -5.106 0.92 0.45 0.47 0.98
慢 2.107 0.94 9.103 0.90 1.106 0.97 -6.108 0.94 0.92 0.02 0.97
AC82L10R3 快 4.105 0.77 -0.13 0.63 1.104 0.85 -1.105 0.77 0.49 0.43 0.88
慢 8.107 0.69 8.103 0.95 7.106 0.76 -3.107 0.69 0.86 0.04 0.82
AC82L10R5 快 9.105 0.99 -0.16 0.98 3.104 0.99 -3.105 0.99 0.50 0.40 0.99
慢 1.106 0.65 9.103 0.94 8.106 0.74 -3.107 0.65 0.92 0.03 0.82

从结果表 7,可以看出,在四个缓冲的解决方案,用户和缓释药物阶段不符合动力学模型,因为只有一个复合的不同组件之间的交互的依赖电影和不同的值列表到聚合物基质分散。回归系数( R 2 从AC82L10R0)对应值列表快速的发布阶段复合膜与不同的动力学模型包含Rb1高于从复合膜。相比之下,回归系数( R 2 )的值列表缓释复合膜阶段从AC82L10R0低于AC82L10R x 电影。

释放药物的动力学模型的回归系数相对较高的值列表和Rb1复合膜和Korsmeyer-Peppas(公里)动力学模型是合适的 R 2 值接近0.9。观察 n Kosmeyer中的值方程,显然认识到的缓释过程值列表和Rb1跟着Fickian扩散机制菲克定律( n < 0.45 ),而快速的发布过程的值列表non-Fickian运输在酸性环境中。在基地环境、值列表发布过程并不遵循Fickian扩散两个阶段( 26]。

 4所示。结论

壳聚糖(CS)和海藻酸(AG) /洛伐他汀(值列表)复合膜使用的比率 AG) / CS = 8 / 2 , 值列表 内容 = 10 wt 。 % ,人参皂苷 Rb 1 内容 = 0 1、3和5 wt。% (AC82L10R x 复合薄膜)准备成功的解决方案的方法。轻微的转变AC82L10R的红外光谱特征峰的光谱 x 复合薄膜与AG)的红外光谱个人谱相比,CS,值列表,Rb1可以证明他们彼此相互作用强烈。Rb1 FESEM图片说明了积极影响的内容添加到减少值列表酒吧的规模和集聚复合薄膜。的熔化温度和熔化althanpy AC82L10R x 复合膜的低于AC82L10电影。从AC82L10R值列表释放的过程 x 复合薄膜在不同pH值的解决方案包括两步:用户控制阶段和缓释阶段。从AC82L10R值列表的内容发布 x 电影从AC82L10R0高于复合膜。当增加Rb1内容,从AC82L10R值列表释放的能力 x 电影是在同一pH值的解决方案。回归系数和释放常数获得动能方程反映了从AC82L10R值列表发布 x 电影缓冲解决方案相对较高。公里模型回归系数最高总是高0.9的样品。总之,值列表的组合和Rb1值列表的协同效应,从AC82L10R Rb1释放 x 电影。

 数据可用性

(数据类型)的数据用于支持本研究的结果中包括补充信息文件(年代)。

 的利益冲突

没有冲突要申报的东西。

 确认

作者要感谢国家科学技术发展基金会在越南金融支持(主体代码104.02 - -2017.17,2017 - 2020)。

 补充材料

样品的红外光谱数据。

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