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IJPS

国际高分子科学杂志》上

1687 - 9430 1687 - 9422

Hindawi

10.1155 / 2019/9035818

9035818

研究文章

多糖提取的特征<我talic> 海藻fusiforme及其有效的预防对比感应肾病通过增强抗氧化能力

戴

最小值

¹ ² ³

https://orcid.org/0000 - 0001 - 6695 - 6433 周

Ying-Ling

¹ ²

江

道

³ 罗

Cai-Dong

³ 王

胡

³ 杜

魏

³ 王

最小值

³ 李

迪

^{1

第二临床医学院

南方医科大学

广州

广东510515年

中国

fimmu.com} ^{2

心血管医学部门

广东综合医院、广东省医学科学院

广州

广东510080年

中国

gdghospital.org.cn} ^{3

心血管医学部门

绵阳市中心医院

绵阳

四川621000

中国

myzxyy.com}

2019年

26 12 2019年

2019年 20. 06 2019年 30. 10 2019年 08年 11 2019年 26 12 2019年

2019年

这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。

对比感应肾病(CIN)是一种常见的并发症患者的冠状动脉造影术,氧化应激参与CIN的发病机理。<我talic> 海藻fusiforme(SF)是一种棕色海藻与药用价值及其多糖具有良好的抗氧化活性。在这项研究中,提取粗多糖(cSFP-C)的冷水,通过乙醇沉淀,由CaCl纯化<年代ub>2,发现高硫酸根含量和海藻糖。cSFP-C由葡萄糖、葡萄糖醛酸、木糖、鼠李糖、甘露糖、半乳糖、海藻糖和摩尔比为1.0:0.4:5.6:1.2:1.7:12.3:56.1。cSFP-C具有典型的多糖的吸收。抗氧化试验<我talic> 在体外表明cSFP-C表现出的超氧化物自由基清除活性优于热中榨取的水分粗多糖(cSFP-H)。20老鼠被分成4组(<我nline-formula> n = 5 ):虚假的集团;CIN组;CIN + cSFP-C集团和cSFP-C组。CIN + cSFP-C集团和cSFP-C组进行预处理与cSFP-C intragastrically剂量的9.45克/公斤连续5天每天两次。然后,CIN组和CIN + cSFP-C组开发CIN有消炎痛。的<我talic> 在活的有机体内结果表明,cSFP-C可以降低血肌酐和尿素氮,抑制肾组织病理损伤。肾组织的MDA含量降低,SOD活性增加。原油硫酸多糖提取<我talic> 美国fusiformerenoprotective影响氧化应激在CIN老鼠缓解肾损伤。中国的广东省医学科学研究基金会 A2017194 1。介绍<gydF4y2Ba/title> <p>与冠状动脉粥样硬化心脏病的发病率提高,标志着血管内介入放射学进展,患者的经皮冠状动脉介入(PCI)大幅增长,与PCI中心的数量<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B1"> 1<gydF4y2Ba/xref>在2003 ~ 2011年)增加21.2%。然而,PCI的并发症之一,对比感应肾病的发病率(CIN)范围从3%到大约30%<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B2"> 2<gydF4y2Ba/xref>,<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B3"> 3<gydF4y2Ba/xref>),已成为医院的第三大原因急性肾损伤(AKI)后肾毒性药物和肾灌注不足(<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B4"> 4<gydF4y2Ba/xref>,<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B5"> 5<gydF4y2Ba/xref>]。CIN发生后,医院的日子里,透析的人口,和已故的心血管事件增加。<gydF4y2Ba/p> <p>到目前为止,仍然有缺乏治疗措施扭转CIN。有效的预防和治疗是必要的。常用的代理在PCI碘对比,这主要是通过肾脏不变到尿液中,以便对肾脏产生破坏性的影响。CIN的机制目前尚未完全阐明。以前的研究报道,CIN是一个复杂的病理过程相关的多个病理瀑布。氧化应激(<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B6"> 6<gydF4y2Ba/xref>,<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B7"> 7<gydF4y2Ba/xref>),肾缺血(<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B8"> 8<gydF4y2Ba/xref>],内皮功能障碍[<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B9"> 9<gydF4y2Ba/xref>),炎症(<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B10"> 10<gydF4y2Ba/xref>,<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B11"> 11<gydF4y2Ba/xref>,细胞凋亡<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B12"> 12<gydF4y2Ba/xref>- - - - - -<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B14"> 14<gydF4y2Ba/xref>],和管状运输功能障碍[<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B15"> 15<gydF4y2Ba/xref>可能参与CIN的发病机制。越来越多的研究指出,活性氧(ROS)在CIN发展发挥关键的作用[<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B16"> 16<gydF4y2Ba/xref>- - - - - -<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B18"> 18<gydF4y2Ba/xref>]。按照这几个强有力的ROS清除化合物被证明是有效的防止CIN。<gydF4y2Ba/p> <p>从植物中提取天然抗氧化剂可能延缓肾损害,可能是一种有效、安全、经济的治疗器官保护。<我talic> 海藻fusiforme<gydF4y2Ba/italic>(SF)是一种可食用的褐色海藻。科幻小说可以用于治疗肾脏疾病在中国传统医学(中医),记录在医学书籍,如<我talic> 神农的药物学经典<gydF4y2Ba/italic>,<我talic> 本草纲目<gydF4y2Ba/italic>,中医的处方<我talic> Coneha Ostreae泽泻粉<gydF4y2Ba/italic>张仲景发明的。据报道被抑制的肾间质纤维化引起的单侧输尿管梗阻。硫酸多糖是科幻小说的最重要组成部分,主要累积在细胞壁矩阵。复杂的多糖分子结构一定程度上导致其多种生物功能(<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B19"> 19<gydF4y2Ba/xref>]。含硫组、磺酸盐和硫酸盐等可以的一部分自然多糖和多糖提供更多样化<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B20"> 20.<gydF4y2Ba/xref>,<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B21"> 21<gydF4y2Ba/xref>]。硫酸多糖也称为摘要研究从科幻,显示抗氧化,抗炎,抗肿瘤,防辐射,抗凝效果。它也被报道,从科幻小说中提取摘要研究增加抗氧化酶的活性,如超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)<我talic> 在活的有机体内<gydF4y2Ba/italic>(<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B22"> 22<gydF4y2Ba/xref>),降低脂质过氧化作用的产品。到目前为止,没有报告的renal-protective效应,从科幻CIN动物模型。本研究报告准备来自科幻小说的摘要研究,评估在抗氧化防御<我talic> 在体外<gydF4y2Ba/italic>,对CIN的抗氧化效果<我talic> 在活的有机体内<gydF4y2Ba/italic>。<gydF4y2Ba/p> </sec> <sec id="sec2"> <title>2。材料和方法<gydF4y2Ba/title> <sec id="sec2.1"> <title>2.1。材料<gydF4y2Ba/title> <p> <italic> 海藻fusiforme<gydF4y2Ba/italic>来自中国山东荣成,收集。试剂和溶剂的研究分析纯度(AR)成绩和化学试剂购自国药控股有限公司有限公司(上海,中国)。<gydF4y2Ba/p> </sec> <sec id="sec2.2"> <title>2.2。样品预处理<gydF4y2Ba/title> <p>粗多糖提取的参数在图<gydF4y2Baxref rid="fig1" ref-type="fig"> 1<gydF4y2Ba/xref>。科幻小说是干50°C,地面高速粉碎机成粉末,和筛分4-mesh屏幕。95%甲醇用于去除脂肪的已筛粉(1:10 g / ml)回流在40°C 24 h。后来,脱脂残留干在40°C为后续实验。<gydF4y2Ba/p> <fig id="fig1"> <label>图1<gydF4y2Ba/label> <p>粗多糖的提取的流程图<我talic> 海藻fusiforme<gydF4y2Ba/italic>。<gydF4y2Ba/p> <graphic xlink:href="//www.newsama.com/downloads/journals/ijps/2019/9035818.fig.001"></graphic> </fig> </sec> <sec id="sec2.3"> <title>2.3。从科幻提取粗多糖<gydF4y2Ba/title> <p>三次提取脱脂奶粉与水(1:30 g / ml)在室温下对3 h。浸出的解决方案被过滤,用旋转蒸发器浓缩(Yarong、上海、中国)在40°C下真空。使用95%的乙醇沉淀多糖在室温下过夜。收集的残渣被过滤和再沉淀在95%乙醇。过滤和冻干后,粉再溶解在氯化钙溶液(4米),搅拌,直到没有降水出现。然后,重复利用80%乙醇和95%乙醇沉淀。最后,冻干粉末重新溶解,详尽透析(10 kDa分子量截止)对蒸馏水72 h移除可溶性杂质。冻干法,粗多糖被命名为cSFP-C。cSFP-H热中榨取的水分粗多糖,提取三次水(1:30 g / ml) 3 h在80°C,但不是室温。另一个步骤是相同的。 The cSFP-C and cSFP-H were weighted and calculated the extraction yield (<我nline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M2"> <mml:mi> Y<gydF4y2Ba/mml:mi> </mml:math> </inline-formula>)根据以下方程:<gydF4y2Badisp-formula> <mml:math display="block" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M3"> <mml:mtable> <mml:mlabeledtr id="eq1"> <mml:mtd> <mml:mtext> (1)<gydF4y2Ba/mml:mtext> </mml:mtd> <mml:mtd> <mml:mi> Y<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mtext> </mml:mtext> <mml:mfenced open="(" close=")"> <mml:mrow> <mml:mi> %<gydF4y2Ba/mml:mi> </mml:mrow> </mml:mfenced> <mml:mo> =<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mfrac> <mml:mrow> <mml:mtext> 重量<gydF4y2Ba/mml:mtext> <mml:mtext> </mml:mtext> <mml:mtext> 的<gydF4y2Ba/mml:mtext> <mml:mtext> </mml:mtext> <mml:mtext> 的<gydF4y2Ba/mml:mtext> <mml:mtext> </mml:mtext> <mml:mtext> 原油<gydF4y2Ba/mml:mtext> <mml:mtext> </mml:mtext> <mml:mtext> 多糖<gydF4y2Ba/mml:mtext> </mml:mrow> <mml:mrow> <mml:mtext> 重量<gydF4y2Ba/mml:mtext> <mml:mtext> </mml:mtext> <mml:mtext> 的<gydF4y2Ba/mml:mtext> <mml:mtext> </mml:mtext> <mml:mtext> 干<gydF4y2Ba/mml:mtext> <mml:mtext> </mml:mtext> <mml:mi> 年代<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mi> 一个<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mi> r<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mi> g<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mi> 一个<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mi> 年代<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mi> 年代<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mi> u<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mi> 米<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mtext> </mml:mtext> <mml:mi> f<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mi> u<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mi> 年代<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mi> 我<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mi> f<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mi> o<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mi> r<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mi> 米<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mi> e<gydF4y2Ba/mml:mi> </mml:mrow> </mml:mfrac> <mml:mo> ×<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> One hundred.<gydF4y2Ba/mml:mn> <mml:mo> 。<gydF4y2Ba/mml:mo> </mml:mtd> </mml:mlabeledtr> </mml:mtable> </mml:math> </disp-formula></p> </sec> <sec id="sec2.4"> <title>2.4。决心cSFP-C的化学成分<gydF4y2Ba/title> <p>总糖含量cSFP-C决心使用phenol-sulfuric酸的方法。硫酸根含量由钡chloride-gelatin估计方法(<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B23"> 23<gydF4y2Ba/xref>]。总糖醛酸含量由m-phenylphenol测试方法使用葡萄糖醛酸作为标准(<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B24"> 24<gydF4y2Ba/xref>]。分析了蛋白质含量,考马斯亮蓝法与牛血清白蛋白标准(<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B25"> 25<gydF4y2Ba/xref>]。<gydF4y2Ba/p> </sec> <sec id="sec2.5"> <title>2.5。单糖组件的测量<gydF4y2Ba/title> <p>2毫克cSFP-C混合1毫升三氟乙酸(组织、2米),然后加热在120°C 2 h。与旋转蒸发干后,1毫升的甲醇加入水解产品完全移除组织,三次。产品和单糖标准与1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone prederivatized (PMP)。高效液相色谱系统(美国1525年水域,米尔福德)和紫外检测器(水域2487)被用来分析波长为254 nm的单糖组件。的单糖量化分析了cSFP-C与单糖的标准曲线进行比较。<gydF4y2Ba/p> </sec> <sec id="sec2.6"> <title>2.6。傅里叶变换红外光谱分析(ir)<gydF4y2Ba/title> <p>干cSFP-C准备KBr颗粒的红外光谱测量的4000 - 400厘米<年代up>1<gydF4y2Ba/sup>那些时光Nexus使用Nicolet傅立叶变换红外光谱仪(热费希尔科学、沃尔瑟姆,妈,美国)。<gydF4y2Ba/p> </sec> <sec id="sec2.7"> <title>2.7。由PMS-NADH-NBT超氧化物自由基清除活性测定<gydF4y2Ba/title> <p>超氧化物阴离子清除活动PMS-NADH-NBT方法检测到的报道Nishikimi et al。<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B26"> 26<gydF4y2Ba/xref>)与轻微的修改。反应系统包含0.15毫升NADH (166<我talic> μ<gydF4y2Ba/italic>mol / l), 0.45毫升电视台(86<我talic> μ<gydF4y2Ba/italic>mol / l)和不同浓度的cSFP-C(0毫克/毫升~ 2毫克/毫升)。然后,0.15毫升PMS (16.2<我talic> μ<gydF4y2Ba/italic>mol / l)被用来生成一个超氧化物自由基并开始反应。混合物在室温下孕育了5分钟,和吸光度测量的波长560纳米。在空白的控制,有0 mg / ml cSFP-C缓冲区。下面的方程被用来计算对清除超氧化物自由基的影响:<gydF4y2Badisp-formula> <mml:math display="block" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M4"> <mml:mtable> <mml:mlabeledtr id="eq2"> <mml:mtd> <mml:mtext> (2)<gydF4y2Ba/mml:mtext> </mml:mtd> <mml:mtd> <mml:mtext> 扫气<gydF4y2Ba/mml:mtext> <mml:mtext> </mml:mtext> <mml:mtext> 效果<gydF4y2Ba/mml:mtext> <mml:mtext> </mml:mtext> <mml:mfenced open="(" close=")"> <mml:mrow> <mml:mi> %<gydF4y2Ba/mml:mi> </mml:mrow> </mml:mfenced> <mml:mo> =<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mfrac> <mml:mrow> <mml:mi> 一个<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mfenced open="(" close=")"> <mml:mrow> <mml:mtext> 空白<gydF4y2Ba/mml:mtext> </mml:mrow> </mml:mfenced> <mml:mo> - - - - - -<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mi> 一个<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mfenced open="(" close=")"> <mml:mrow> <mml:mtext> cSFP<gydF4y2Ba/mml:mtext> </mml:mrow> </mml:mfenced> </mml:mrow> <mml:mrow> <mml:mi> 一个<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mfenced open="(" close=")"> <mml:mrow> <mml:mtext> 空白<gydF4y2Ba/mml:mtext> </mml:mrow> </mml:mfenced> </mml:mrow> </mml:mfrac> <mml:mo> ×<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> One hundred.<gydF4y2Ba/mml:mn> <mml:mo> 。<gydF4y2Ba/mml:mo> </mml:mtd> </mml:mlabeledtr> </mml:mtable> </mml:math> </disp-formula></p> </sec> <sec id="sec2.8"> <title>2.8。鼠模型CIN和治疗<gydF4y2Ba/title> <p>20 Wistar鼠被分成4组,每组5老鼠如下:(1)虚假的老鼠给生理盐水,(2)CIN老鼠诱导CIN, (3) CIN + cSFP-C老鼠使用cSFP-C其次是CIN感应,和4)cSFP-C老鼠用cSFP-C预处理。CIN + cSFP-C cSFP-C老鼠口头管理5.67克/公斤cSFP-C每天两次在7点。和15点。5天。这个研究是三倍的剂量的cSFP-C推荐的剂量(中国药典在诊所<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B27"> 27<gydF4y2Ba/xref>]。虚假的和CIN老鼠给生理盐水。预处理与cSFP-C或生理盐水后,CIN在CIN和CIN + cSFP-C老鼠先前描述的基础上,报告(<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B28"> 28<gydF4y2Ba/xref>]。短暂,在戊巴比妥钠麻醉,老鼠给10毫克/公斤消炎痛,随后10毫克/公斤NW-nitro-L-arginine甲酯(L-NAME) 15分钟后和1600毫克碘/公斤iopromide 30分钟后。虚假的和cSFP-C老鼠被给予生理盐水在每个时间点。所有的老鼠都牺牲后24 h CIN归纳。血清是孤立肾血的生化和炎症性测试。肾脏组织病理学调查被移除和氧化应激检测。<gydF4y2Ba/p> </sec> <sec id="sec2.9"> <title>2.9。生化参数<gydF4y2Ba/title> <p>血液尿素氮(BUN)和肌酐测定使用AU5800自动分析器(美国贝克曼库尔特)。<gydF4y2Ba/p> </sec> <sec id="sec2.10"> <title>2.10。组织病理学研究<gydF4y2Ba/title> <p>的一侧肾脏在10%福尔马林固定24小时,随后嵌入石蜡。然后4<我talic> μ<gydF4y2Ba/italic>米厚的部分被苏木精和伊红染色。<gydF4y2Ba/p> </sec> <sec id="sec2.11"> <title>2.11。氧化应激标志物的检测<gydF4y2Ba/title> <p>的一侧肾脏匀浆用冰冷的生理盐水,然后离心机。上层清液的收集和SOD和MDA的水平测量使用商业套装(江苏南京建成,中国)。<gydF4y2Ba/p> </sec> </sec> <sec id="sec3"> <title>3所示。结果与讨论<gydF4y2Ba/title> <sec id="sec3.1"> <title>3.1。cSFP产量和化学成分<gydF4y2Ba/title> <p>cSFP-C和cSFP-H干科幻的收益率分别为7.5%和9.1%,分别。cSFP-C的化学成分(总糖、硫酸根、糖醛酸和蛋白质)在表中做了总结<gydF4y2Baxref rid="tab1" ref-type="table"> 1<gydF4y2Ba/xref>。总糖cSFP-C的主要成分,达到85.5%,少量的蛋白质为0.3%。硫酸根和糖醛酸的内容分别为19.3%和8.3%,分别。摘要研究提取使用冷水结合藻酸钙沉淀没有被调查。由于氯化钙藻酸钙沉淀,摘要研究cSFP-C纯度可以增强[<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B29"> 29日<gydF4y2Ba/xref>]。与之前的研究相比,陈et al。<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B22"> 22<gydF4y2Ba/xref>),糖醛酸百分比显著下降和硫酸根百分比显著增加与藻酸钙沉淀的过程。<gydF4y2Ba/p> <table-wrap id="tab1"> <label>表1<gydF4y2Ba/label> <p>cSFP-C产量和化学成分。<gydF4y2Ba/p> <table> <thead> <tr> <th align="left">收益率(%)<gydF4y2Ba/th> <th align="center">总糖(%)<gydF4y2Ba/th> <th align="center">硫酸根(%)<gydF4y2Ba/th> <th align="center">糖醛酸(%)<gydF4y2Ba/th> <th align="center">蛋白质(%)<gydF4y2Ba/th> </tr> </thead> <tbody> <tr> <td align="left">7.5<gydF4y2Ba/td> <td align="center">85.5<gydF4y2Ba/td> <td align="center">19.3<gydF4y2Ba/td> <td align="center">8.3<gydF4y2Ba/td> <td align="center">0.3<gydF4y2Ba/td> </tr> </tbody> </table> </table-wrap> </sec> <sec id="sec3.2"> <title>3.2。单糖成分的定量分析<gydF4y2Ba/title> <p>进一步研究提取cSFP-C的单糖组成,高效液相色谱运行,其保留时间是用来量化单糖葡萄糖(图归一化<gydF4y2Baxref rid="fig2" ref-type="fig"> 2<gydF4y2Ba/xref>)。定量结果总结表<gydF4y2Baxref rid="tab2" ref-type="table"> 2<gydF4y2Ba/xref>。主要是海藻糖被发现,和丰富的半乳糖是一个高组件在不同的单糖。这个结果与先前的报道是相一致的发现组件岩藻糖和半乳糖,这表明海藻糖占最大比例紧随其后半乳糖(<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B30"> 30.<gydF4y2Ba/xref>- - - - - -<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B32"> 32<gydF4y2Ba/xref>]。然而,葡萄糖醛酸含量显著减少0.4克分子比葡萄糖,这说明摘要研究的一个优化的纯度。葡萄糖醛酸含量远低于先前的报道发现,或许是由于藻酸钙沉淀的过程(<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B32"> 32<gydF4y2Ba/xref>,<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B33"> 33<gydF4y2Ba/xref>]。此外,发现cSFP由葡萄糖、木糖、鼠李糖、甘露糖。<gydF4y2Ba/p> <fig-group id="fig2"> <label>图2<gydF4y2Ba/label> <p>高效液相色谱法分离PMP-labeled单糖组成cSFP-C: (a)单糖标准;(b) cSFP-C。峰:1:甘露糖;2:鼠李糖;3:葡萄糖醛酸;4:葡萄糖;5:半乳糖;6:木糖;7:海藻糖。<gydF4y2Ba/p> <fig id="fig2a"> <label>(一)<gydF4y2Ba/label> <graphic xlink:href="//www.newsama.com/downloads/journals/ijps/2019/9035818.fig.002a"></graphic> </fig> <fig id="fig2b"> <label>(b)<gydF4y2Ba/label> <graphic xlink:href="//www.newsama.com/downloads/journals/ijps/2019/9035818.fig.002b"></graphic> </fig> </fig-group> <table-wrap id="tab2"> <label>表2<gydF4y2Ba/label> <p>摩尔比率cSFP-C的单糖组成。<gydF4y2Ba/p> <table> <thead> <tr> <th align="left">、相关<gydF4y2Ba/th> <th align="center">GlcA<gydF4y2Ba/th> <th align="center">Xyl<gydF4y2Ba/th> <th align="center">Rha<gydF4y2Ba/th> <th align="center">男人。<gydF4y2Ba/th> <th align="center">加<gydF4y2Ba/th> <th align="center">Fuc<gydF4y2Ba/th> </tr> </thead> <tbody> <tr> <td align="left">1。0</td> <td align="center">0.4<gydF4y2Ba/td> <td align="center">5.6<gydF4y2Ba/td> <td align="center">1。2<gydF4y2Ba/td> <td align="center">1。7<gydF4y2Ba/td> <td align="center">12.3<gydF4y2Ba/td> <td align="center">56.1<gydF4y2Ba/td> </tr> </tbody> </table> <table-wrap-foot> <fn> <p>注:相关:葡萄糖;GlcA:葡萄糖醛酸;Xyl:木糖;Rha:鼠李糖;男:甘露糖;加:半乳糖;Fuc:海藻糖。<gydF4y2Ba/p> </fn> </table-wrap-foot> </table-wrap> </sec> <sec id="sec3.3"> <title>3.3。傅立叶变换红外光谱分析<gydF4y2Ba/title> <p>傅立叶变换红外光谱提供了重要信息的构象和功能基团cSFP-C图<gydF4y2Baxref rid="fig3" ref-type="fig"> 3<gydF4y2Ba/xref>。cSFP-C展出一个强大和广泛的吸收面积3600至3200厘米<年代up>−1<gydF4y2Ba/sup>,代表地伸缩振动。一个乐队是观察到1635厘米<年代up>−1<gydF4y2Ba/sup>羧酸盐的拉伸(<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B34"> 34<gydF4y2Ba/xref>]。吸收峰在3000 ~ 2800厘米<年代up>−1<gydF4y2Ba/sup>碳氢键伸缩振动的存在。信号在1251厘米<年代up>−1<gydF4y2Ba/sup>可以与不对称O = S = O伸缩振动的硫酸酯(<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B30"> 30.<gydF4y2Ba/xref>]。821厘米的吸收峰<年代up>−1<gydF4y2Ba/sup>被分配到硫酸组(<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B35"> 35<gydF4y2Ba/xref>]。<gydF4y2Ba/p> <fig id="fig3"> <label>图3<gydF4y2Ba/label> <p>傅立叶变换红外光谱cSFP-C。<gydF4y2Ba/p> <graphic xlink:href="//www.newsama.com/downloads/journals/ijps/2019/9035818.fig.003"></graphic> </fig> </sec> <sec id="sec3.4"> <title>3.4。由cSFP-C清除超氧化物自由基活性<gydF4y2Ba/title> <p>cSFP-C显示显著的清除能力超氧化物自由基浓度的方式图<gydF4y2Baxref ref-type="fig" rid="fig4"> 4<gydF4y2Ba/xref>。吸光度降低,增加扫气效果(%)在场cSFP-C浓度增加。各种自由基氧化代谢,生成的超氧化物阴离子自由基产生最早(<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B36"> 36<gydF4y2Ba/xref>]。然后,超氧化物自由基产生其他自由基歧化反应(<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B37"> 37<gydF4y2Ba/xref>),也会引起脂质过氧化反应(<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B38"> 38<gydF4y2Ba/xref>]。因此,超氧化物自由基的清除是至关重要的保护细胞免受氧化损伤。作为研究之前,热水提取,作为传统的过程中,被广泛研究的多糖提取从科幻小说<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B39"> 39<gydF4y2Ba/xref>,<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B40"> 40<gydF4y2Ba/xref>]。然而,陈等人。<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B22"> 22<gydF4y2Ba/xref>)报道,热中榨取的水分多糖进行自由基(超氧化物自由基)清除活动少<我talic> 在体外<gydF4y2Ba/italic>相比寒冷中榨取的水分多糖。在这项研究中,可以看到,提取cSFP-C显示良好的清除能力超氧化物自由基cSFP-H相比(图<gydF4y2Baxref ref-type="fig" rid="fig4"> 4<gydF4y2Ba/xref>)。结果是一致的结果报道陈et al。<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B22"> 22<gydF4y2Ba/xref>]。它表明cSFP-C可能有一些药理作用根据其抗氧化活性。<gydF4y2Ba/p> <fig id="fig4"> <label>图4<gydF4y2Ba/label> <p>对超氧化物自由基清除效果cSFP-C和cSFP-H。值是<我nline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M5"> <mml:mtext> 意味着<gydF4y2Ba/mml:mtext> <mml:mo> ±<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mtext> 年代<gydF4y2Ba/mml:mtext> <mml:mo> 。<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mtext> D<gydF4y2Ba/mml:mtext> <mml:mo> 。<gydF4y2Ba/mml:mo> </mml:math> </inline-formula>(<我nline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M6"> <mml:mi> n<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mo> =<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 3<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>)。<gydF4y2Ba/p> <graphic xlink:href="//www.newsama.com/downloads/journals/ijps/2019/9035818.fig.004"></graphic> </fig> </sec> <sec id="sec3.5"> <title>3.5。cSFP-C防止Iopromide-Induced CIN大鼠肾脏功能障碍<gydF4y2Ba/title> <p>如图<gydF4y2Baxref rid="fig5" ref-type="fig"> 5<gydF4y2Ba/xref>水平,血尿素氮(BUN)和肌酸酐CIN的老鼠明显高于那些虚假的老鼠(<我nline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M7"> <mml:mi> P<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mo> <<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 0.05<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>),这表明iopromide肾脏功能障碍引起的。与CIN的老鼠相比,CIN + cSFP-C老鼠明显减少了包子和肌酐水平(<我nline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M8"> <mml:mi> P<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mo> <<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 0.05<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>),这表明cSFP-C preadministration renoprotection扮演了一个角色。与虚假的老鼠相比,cSFP-C老鼠并不影响面包和肌酐水平,表明高剂量的cSFP-C没有肾损伤。硫酸多糖,海藻的主要生物活性成分,展示了各种各样的生物效应。李等人。<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B41"> 41<gydF4y2Ba/xref>)报道,从海藻硫酸多糖<我talic> 昆布属植物粳稻<gydF4y2Ba/italic>显著降低面包和肌酐水平。陈等人。<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B42"> 42<gydF4y2Ba/xref>)发现的<我talic> 海藻hemiphyllum<gydF4y2Ba/italic>抑制小鼠的血清肌酐和改善肾功能与慢性肾脏疾病(CKD)。由于高硫酸根含量和海藻糖,这是猜测,减少包和肌酐水平在CIN + cSFP-C老鼠部分的含量高,在cSFP-C。<gydF4y2Ba/p> <fig-group id="fig5"> <label>图5<gydF4y2Ba/label> <p>cSFP预处理减轻肾损伤对CIN: (a)血清肌酐浓度;(b)血清尿素氮浓度。<我nline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M9"> <mml:msup> <mml:mrow></mml:mrow> <mml:mrow> <mml:mo> ∗<gydF4y2Ba/mml:mo> </mml:mrow> </mml:msup> <mml:mi> P<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mo> <<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 0.05<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>而虚假的老鼠;<年代up>#<gydF4y2Ba/sup> <inline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M10"> <mml:mi> P<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mo> <<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 0.05<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>与CIN老鼠。<gydF4y2Ba/p> <fig id="fig5a"> <label>(一)<gydF4y2Ba/label> <graphic xlink:href="//www.newsama.com/downloads/journals/ijps/2019/9035818.fig.005a"></graphic> </fig> <fig id="fig5b"> <label>(b)<gydF4y2Ba/label> <graphic xlink:href="//www.newsama.com/downloads/journals/ijps/2019/9035818.fig.005b"></graphic> </fig> </fig-group> </sec> <sec id="sec3.6"> <title>3.6。保护cSFP对肾脏的影响<gydF4y2Ba/title> <p>如图<gydF4y2Baxref rid="fig6" ref-type="fig"> 6<gydF4y2Ba/xref>虚假的集团,没有观察到明显的组织学变化,而CIN老鼠显示严重破坏,包括病变的肾小管坏死和炎性细胞浸润。在CIN + cSFP-C集团cSFP-C预处理显著降低这些类型的损伤,表明cSFP-C可以保护CIN老鼠的肾脏损害。这个结果是根据肾功能生化结果。据报道,硫酸多糖阻力指标纤维化在CKD老鼠(也许可以减少肾<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B42"> 42<gydF4y2Ba/xref>]。及酶低分子量抑制上皮间充质转变人类肾近端小管细胞(<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B43"> 43<gydF4y2Ba/xref>]。这些结果启发我们寻找renoprotection cSFP-C的底层机制。<gydF4y2Ba/p> <fig id="fig6"> <label>图6<gydF4y2Ba/label> <p>cSFP预处理减毒CIN的肾肾组织病理损伤的老鼠。肾组织学部分)染色法在24小时CIN感应(100 x)。<gydF4y2Ba/p> <graphic xlink:href="//www.newsama.com/downloads/journals/ijps/2019/9035818.fig.006"></graphic> </fig> </sec> <sec id="sec3.7"> <title>3.7。cSFP保护肾脏的氧化应激<gydF4y2Ba/title> <p>为了评估是否cSFP-C保护肾组织氧化应激的CIN老鼠,肾组织SOD活性和MDA含量检测。MDA含量CIN老鼠明显高于虚假的老鼠,而SOD活性显著降低(<我nline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M11"> <mml:mi> P<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mo> <<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 0.05<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>)。尽管CIN的病理机制尚未清楚地阐明,各种研究调查,CIN(的氧化应激是一个重要的原因<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B6"> 6<gydF4y2Ba/xref>,<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B44"> 44<gydF4y2Ba/xref>]。造影剂的直接毒性导致活性氧的生产,而造成的氧化应激增加自由基导致肾小管和肾小球细胞的凋亡<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B45"> 45<gydF4y2Ba/xref>]。这些结果在图<gydF4y2Baxref ref-type="fig" rid="fig7"> 7<gydF4y2Ba/xref>显示,氧化应激的恶化,暗示病理恶化的巧合。根据ROS-promoted CIN的发展机制,研究了相应的清除ROS在临床前和临床研究。碳酸氢钠(<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B46"> 46<gydF4y2Ba/xref>(NAC)[],防治作用<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B47"> 47<gydF4y2Ba/xref>],茶碱[<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B48"> 48<gydF4y2Ba/xref>,<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B49"> 49<gydF4y2Ba/xref>)、多巴胺(<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B50"> 50<gydF4y2Ba/xref>),呋喃苯胺酸(<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B51"> 51<gydF4y2Ba/xref>],甘露醇[<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B52"> 52<gydF4y2Ba/xref>,抗坏血酸(<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B53"> 53<gydF4y2Ba/xref>)研究了在临床预防CIN。在临床前研究中,褪黑素的保护作用<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B54"> 54<gydF4y2Ba/xref>),生育酚(<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B55"> 55<gydF4y2Ba/xref>,<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B56"> 56<gydF4y2Ba/xref>),和左卡尼汀<gydF4y2Baxref ref-type="bibr" rid="B57"> 57<gydF4y2Ba/xref>也被研究过关于CIN。在这项研究中,当cSFP-C preadministrated, MDA含量明显降低,SOD活性明显恢复(<我nline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M12"> <mml:mi> P<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mo> <<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 0.05<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>)。这些结果表明,preadministration cSFP-C很大程度上减少了氧化应激损伤的肾脏CIN老鼠和改善肾脏的内源性抗氧化能力。这些结果<我talic> 在活的有机体内<gydF4y2Ba/italic>也按照cSFP-C超氧化物自由基的清除活动<我talic> 在体外<gydF4y2Ba/italic>。此外,cSFP-C并不影响SOD活性和MDA含量与虚假的组。<gydF4y2Ba/p> <fig-group id="fig7"> <label>图7<gydF4y2Ba/label> <p>cSFP预处理降低了肾的肾组织氧化应激CIN老鼠:(一)肾MDA浓度;(b)肾SOD活性。<我nline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M13"> <mml:msup> <mml:mrow></mml:mrow> <mml:mrow> <mml:mo> ∗<gydF4y2Ba/mml:mo> </mml:mrow> </mml:msup> <mml:mi> P<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mo> <<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 0.05<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>而虚假的老鼠;<年代up>#<gydF4y2Ba/sup> <inline-formula> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M14"> <mml:mi> P<gydF4y2Ba/mml:mi> <mml:mo> <<gydF4y2Ba/mml:mo> <mml:mn> 0.05<gydF4y2Ba/mml:mn> </mml:math> </inline-formula>与CIN老鼠。<gydF4y2Ba/p> <fig id="fig7a"> <label>(一)<gydF4y2Ba/label> <graphic xlink:href="//www.newsama.com/downloads/journals/ijps/2019/9035818.fig.007a"></graphic> </fig> <fig id="fig7b"> <label>(b)<gydF4y2Ba/label> <graphic xlink:href="//www.newsama.com/downloads/journals/ijps/2019/9035818.fig.007b"></graphic> </fig> </fig-group> </sec> </sec> <sec id="sec4"> <title>4所示。结论<gydF4y2Ba/title> <p>总之,多糖的纯化<我talic> 海藻fusiforme<gydF4y2Ba/italic>(SF)和含有丰富的硫酸根和占主导地位的海藻糖,这表明潜在的生物活性。然后,多糖表现出超氧化物自由基的清除活性<我talic> 在体外<gydF4y2Ba/italic>。根据多糖抗氧化效果,证明对CIN renoprotective属性<我talic> 在活的有机体内<gydF4y2Ba/italic>。cSFP-C的预处理可以有效改善生化指标和病理结构和正确的肾脏功能障碍和异常的MDA和SOD水平。可以推测的是cSFP-C renoprotective的影响可能通过抑制氧化应激介导的。<gydF4y2Ba/p> </sec> <back> <sec sec-type="data-availability"> <title>数据可用性<gydF4y2Ba/title> <p>所有的数据可用手写笔记本记录在我们的实验室。<gydF4y2Ba/p> </sec> <sec sec-type="COI-statement"> <title>的利益冲突<gydF4y2Ba/title> <p>作者宣称没有利益冲突有关的出版。<gydF4y2Ba/p> </sec> <ack> <title>确认<gydF4y2Ba/title> <p>这项工作是支持的中国广东省医学科学研究基金会(没有。A2017194)。<gydF4y2Ba/p> </ack> <ref-list> <ref id="B1" content-type="article"> <label>1<gydF4y2Ba/label> <element-citation publication-type="journal"> <person-group person-group-type="author"> <name> <surname> Langabeer<gydF4y2Ba/surname> <given-names> j . R。<gydF4y2Ba/given-names> </name> <name> <surname> 亨利<gydF4y2Ba/surname> <given-names> t D。<gydF4y2Ba/given-names> </name> <name> <surname> Kereiakes<gydF4y2Ba/surname> <given-names> d . J。<gydF4y2Ba/given-names> </name> <name> <surname> Dellifraine<gydF4y2Ba/surname> <given-names> J。<gydF4y2Ba/given-names> </name> <name> <surname> Emert<gydF4y2Ba/surname> <given-names> J。<gydF4y2Ba/given-names> </name> <name> <surname> 王<gydF4y2Ba/surname> <given-names> Z。<gydF4y2Ba/given-names> </name> <name> <surname> 斯图尔特<gydF4y2Ba/surname> <given-names> l<gydF4y2Ba/given-names> </name> <name> <surname> 王<gydF4y2Ba/surname> <given-names> R。<gydF4y2Ba/given-names> </name> <name> <surname> 塞格雷<gydF4y2Ba/surname> <given-names> W。<gydF4y2Ba/given-names> </name> <name> <surname> 梅奥<gydF4y2Ba/surname> <given-names> P。<gydF4y2Ba/given-names> </name> <name> <surname> Jollis<gydF4y2Ba/surname> <given-names> j·G。<gydF4y2Ba/given-names> </name> </person-group> <article-title> 经皮冠状动脉介入能力相对于人口增长和疾病流行<gydF4y2Ba/article-title> <source> <italic> 美国心脏协会杂志》上<gydF4y2Ba/italic> <year> 2013年<gydF4y2Ba/year> <volume> 2<gydF4y2Ba/volume> <issue> 6条e000370<gydF4y2Ba/issue> <pub-id pub-id-type="doi"> 10.1161 / JAHA.113.000370<gydF4y2Ba/pub-id> <pub-id pub-id-type="other"> 2 - s2.0 - 84902301278<gydF4y2Ba/pub-id> <pub-id pub-id-type="pmid"> 24166491<gydF4y2Ba/pub-id> </element-citation> </ref> <ref id="B2" content-type="article"> <label>2<gydF4y2Ba/label> <element-citation publication-type="journal"> <person-group person-group-type="author"> <name> <surname> 元<gydF4y2Ba/surname> <given-names> Y。<gydF4y2Ba/given-names> </name> <name> <surname> 邱<gydF4y2Ba/surname> <given-names> H。<gydF4y2Ba/given-names> </name> <name> <surname> 胡<gydF4y2Ba/surname> <given-names> x Y。<gydF4y2Ba/given-names> </name> <name> <surname> 罗<gydF4y2Ba/surname> <given-names> T。<gydF4y2Ba/given-names> </name> <name> <surname> 高<gydF4y2Ba/surname> <given-names> x J。<gydF4y2Ba/given-names> </name> <name> <surname> 赵<gydF4y2Ba/surname> <given-names> x Y。<gydF4y2Ba/given-names> </name> <name> <surname> 张<gydF4y2Ba/surname> <given-names> J。<gydF4y2Ba/given-names> </name> <name> <surname> 吴<gydF4y2Ba/surname> <given-names> Y。<gydF4y2Ba/given-names> </name> <name> <surname> 乔<gydF4y2Ba/surname> <given-names> 美国B。<gydF4y2Ba/given-names> </name> <name> <surname> 杨<gydF4y2Ba/surname> <given-names> y . 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H。<gydF4y2Ba/given-names> </name> <name> <surname> 程ydF4y2Ba</surname> <given-names> j . Y。<gydF4y2Ba/given-names> </name> <name> <surname> 棕褐色<gydF4y2Ba/surname> <given-names> N。<gydF4y2Ba/given-names> </name> <name> <surname> 周<gydF4y2Ba/surname> <given-names> y L。<gydF4y2Ba/given-names> </name> <name> <surname> 段<gydF4y2Ba/surname> <given-names> c . Y。<gydF4y2Ba/given-names> </name> <name> <surname> 余<gydF4y2Ba/surname> <given-names> d Q。<gydF4y2Ba/given-names> </name> <name> <surname> 谢<gydF4y2Ba/surname> <given-names> n . 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