IJPSgydF4y2Ba 国际高分子科学杂志》上gydF4y2Ba 1687 - 9430gydF4y2Ba 1687 - 9422gydF4y2Ba HindawigydF4y2Ba 10.1155 / 2018/3270313gydF4y2Ba 3270313gydF4y2Ba 研究文章gydF4y2Ba 光电特性的理论研究一类基于Benzodithiophene共聚物为太阳能电池gydF4y2Ba http://orcid.org/0000 - 0003 - 1483 - 4586gydF4y2Ba 谢gydF4y2Ba 小华gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 赵gydF4y2Ba 机理gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba http://orcid.org/0000 - 0002 - 3448 - 4272gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba 明gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 华gydF4y2Ba XiufugydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 化学和化学工程学院gydF4y2Ba 长江师范大学gydF4y2Ba 重庆408100gydF4y2Ba 中国gydF4y2Ba yznu.cngydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 物理系gydF4y2Ba 东京理科大学gydF4y2Ba 1 - 3神乐gydF4y2Ba Shinjuku-kugydF4y2Ba 东京162 - 8601gydF4y2Ba 日本gydF4y2Ba sut.ac.jpgydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 化学和化学工程学院gydF4y2Ba 西南大学gydF4y2Ba 重庆400715gydF4y2Ba 中国gydF4y2Ba southwest.edugydF4y2Ba 2018年gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 2018年gydF4y2Ba 2018年gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba 01gydF4y2Ba 2018年gydF4y2Ba 29日gydF4y2Ba 03gydF4y2Ba 2018年gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 2018年gydF4y2Ba 2018年gydF4y2Ba 版权©2018小华谢et al。gydF4y2Ba 这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。gydF4y2Ba

结构、电子和光学性质的PBDTTBT全面研究了密度泛函理论合理化实验观察到的属性。周期性边界条件方法被用来模拟聚合物块和计算有效电荷质量从能带结构计算来描述电荷传输性质。此外,含时密度泛函理论和一组多维可视化技术用于描述PCBM激子解离能力:PBDTTBT接口。这些理论方法和计算技术不仅促进化学结构之间的关系的深刻理解和光学和电子性能的新的系统还可以用来合理设计一种新型亲水系统。PBDTTBT一样的计算方法的基础上,四个共聚物PBDTTTP PBDTTTO, PBDTTTPD, PBDTTFPD旨在研究他们的潜力在聚合物BHJ捐助者。结果表明,PBDTTBT接合利益其稳定性好,和它的广泛和强烈的吸收光谱在可见光的范围内,适当的FMO水平,电荷传输,有利的激子分离导致其光电性能。此外,通过比较四个设计聚合物和PBDTTBT,我们得出这样的结论:四个设计聚合物有较强的激子分离能力和较大的开路电压和外部量子效率。因此,四个共聚物是有前途的候选人为聚合物BHJ设计太阳能电池。gydF4y2Ba

 中国学术委员会gydF4y2Ba 长江师范大学自然科学基金gydF4y2Ba 2103年xjqn007gydF4y2Ba 教育部gydF4y2Ba Z2015143gydF4y2Ba 从重庆市教育委员会研究项目gydF4y2Ba KJ15012020gydF4y2Ba 1。介绍gydF4y2Ba

太阳能电池是一个关键技术为解决世界能源需求。传统太阳能电池制成高纯度硅已经商业化,但他们的应用程序是有限的,因为高成本和重量。体异质结聚合物光伏电池(BHJ)活性层已引起关注,由于其潜在的低成本、轻量级、灵活、容易制造(gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba]。BHJ结构,活跃层夹在阳极和阴极之间构成的电子基共轭聚合物和电子受体,和它的属性是最确定的因素在整个聚合物的性能BHJ [gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

在过去的几十年里,许多进步了在聚合物BHJ已达到11%的能量转化效率(PCE)gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba]。PCE的限制因素是稳定性,收获来自太阳的光子通量的能力,有效的激子分离,和载体的机动性。为了提高设备的性能,我们可以开发新的设备架构(gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba),合成新的聚合物捐助者(gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba)和新电子受体(gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba),两端或工作。gydF4y2Ba

近年来,发展中窄带隙聚合物提供了另一种方法实现高电脑导致的在光电转换过程的重要作用:捕获太阳能光子从太阳,激子生成和分离,载体注入,洞交通,影响开路电压的大小(gydF4y2Ba VgydF4y2Ba ogydF4y2Ba cgydF4y2Ba )和短路电流(gydF4y2Ba JgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba CgydF4y2Ba ),从而影响PCE (gydF4y2Ba ηgydF4y2Ba =gydF4y2Ba VgydF4y2Ba OgydF4y2Ba CgydF4y2Ba ×gydF4y2Ba JgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba CgydF4y2Ba ×gydF4y2Ba FgydF4y2Ba FgydF4y2Ba /gydF4y2Ba PgydF4y2Ba 在gydF4y2Ba )。为了发展窄带隙共轭聚合物,最强大的策略是将电子供体部分和缺电子受体部分聚合物骨干。由于推拉互动、高效的内部电荷转移(ICT)可以进行从供体(D)受体(A)在光激励,从而导致一个新的吸收带长波长(gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba)和生产适当的分子能量水平高gydF4y2Ba VgydF4y2Ba ogydF4y2Ba cgydF4y2Ba 、良好的电荷传输和高gydF4y2Ba JgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba CgydF4y2Ba ,从而提高PCE [gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

近年来,一些苯并[1、2 b: 4、5 bgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba ]dithiophene-containing聚合物应用于聚合物BHJ和场效应晶体管(FET) [gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba由于其电子结构。相对较大,平面分子结构的噻吩(TH)衍生品不仅保持机动性高,而且有助于促进cofacialgydF4y2Ba πgydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba πgydF4y2Ba叠加。考虑到对称平面结构和高流动性的苯并[1,2 -gydF4y2Ba bgydF4y2Ba:4、5 -gydF4y2Ba bgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba ]dithiophene (BDT),霍先生和他的同事基于BDT合成聚合物,即PBDTTBT [gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba]。PBDTTBT很溶于普通有机溶剂由于其强大的辛链和提出了一个极好的热稳定性分解温度为337°C没有惰性气氛保护。集团制造聚合物太阳能电池设备基于PBDTTBT捐赠者和电脑gydF4y2Ba70年gydF4y2BaBM富勒烯衍生物受体在2010年。设备的结构ITO / PEDOT-PSS /聚合物:电脑gydF4y2Ba70年gydF4y2BaBM (1: 2,gydF4y2Ba wgydF4y2Ba/gydF4y2Ba wgydF4y2Ba)/ Ca / Al,和它的gydF4y2Ba VgydF4y2Ba ogydF4y2Ba cgydF4y2Ba ,gydF4y2Ba JgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba CgydF4y2Ba 、填充因子(FF),四氯乙烯是0.92 V, 10.70马·厘米gydF4y2Ba−2gydF4y2Ba、57.5%和5.66%,分别gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

为了理顺已知材料的实验观察到的属性和预测那些未知的,理论调查结构特点,电荷传输性质,PBDTTBT和激子解离能力是必不可少的。在建模过程中,我们与丁基取代辛,降低计算成本。类似地,我们取代苯并[c][1、2、5)和四个哒嗪衍生物和设计一种新型润滑脂添加剂噻二唑衍生物4 polybenzo [1, 2 -gydF4y2Ba bgydF4y2Ba:4、5 -gydF4y2Ba bgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba ]dithiophene衍生品,PBDTTTP、PBDTTTO PBDTTTPD, PBDTTFPD和研究他们的潜力在基于PC聚合物BHJ捐助者gydF4y2Ba70年gydF4y2BaBM。几个参数确定太阳能电池的性能,电子和结构属性,开路电压(gydF4y2Ba VgydF4y2Ba OgydF4y2Ba CgydF4y2Ba ),电荷转移特性,激子分离能力,调查和理论PCE。gydF4y2Ba

本文的分布如下。节gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba,我们描述计算方法获得的电子和结构属性。节gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba,我们详细描述了影响太阳能电池的性能与设计的共聚物,通过比较PBDTTBT和结论部分gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

 2。计算方法gydF4y2Ba

密度泛函理论(DFT)已被广泛用于研究有机化合物的性质,因为它的高精度与从头计算方法是合理的和更少的计算时间成本,和B3LYP,混合功能,广泛用于计算有机系统gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 27gydF4y2Ba]。摘要DFT和时间DFT (TD-DFT) [gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba)是用来获得所有化合物的定性性质在b3lyp /我感觉gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 水平(gydF4y2Ba 29日gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba]。所有优化结构的势能表面上是全局最小点。周期性边界条件(PBC) (gydF4y2Ba 31日gydF4y2Ba)方法用于优化块聚合物在B3LYP /我感觉(d)和B3PW91/6-31G (d)水平(gydF4y2Ba 32gydF4y2Ba]。所有的计算都是由高斯09年实现包(gydF4y2Ba 33gydF4y2Ba]。的共聚物,密度拓扑分析是由原子分子(AIM)检查分析(gydF4y2Ba 34gydF4y2Ba]。此外,nucleus-independent化学位移(nic) [gydF4y2Ba 35gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 36gydF4y2Ba)也计算共聚物在B3LYP /我感觉gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 水平,网卡定义为负的磁屏蔽环临界点(RCP)是获得目标分析。此外,成键特征也被调查了通过自然键轨道(NBO)理论gydF4y2Ba 37gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 40gydF4y2Ba)和AOMix程序包(gydF4y2Ba 41gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

 3所示。结果与讨论gydF4y2Ba 3.1。几何优化gydF4y2Ba

研究了共聚物的草稿是描绘在图gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba,父母的优化结构的共聚物分子B3LYP /我感觉(d)的缩写,每段如图gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba。这些共聚物的选择的键长和键角也在图gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba;,c1 (PBDTTBT)或C2-C3(换句共聚物)债券的定义是中央债券连接供体和受体。所有研究共聚物相同的中央债券(1.45),和他们的二面角角度小于37°,这表明聚合物刚性的骨干。(氮)- N -氢(H)或硫(S) /氧- (O)氮(N)相互作用形成稳定的6或5环降低二面角角度和保持分子共面,因此获益的刚性共聚物。此外,债券临界点(bcp)的密度和rcp以及两个相互作用的原子之间的距离也呈现在图gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba。值得注意的是,S1-C4-C5-C6的角度和C7-C8-C9-S2四设计共聚物小于C4-C5-C6-C7 PBDTTBT C8-C9-C10-C11角度,导致比PBDTTBT更好的共面。gydF4y2Ba

共聚物的结构参数和位置计算网卡。gydF4y2Ba

优化家长共聚物分子的立体画DFT / / B3LYP /我感觉(d)。gydF4y2Ba

为了获得电荷人口分析中央债券研究聚合物,我们计算债券临界点的字符(bcp)债券和中部列表中的数据表gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba在补充材料。数据表明,中部的两个原子债券相对积累由于分享互动。gydF4y2Ba

此外,HOMO和LUMO图单体图gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba不仅可以定性地说明了电子云分布也反映了电子基和传导部分。我们可以清楚地看到从图gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba电子云分布的人类所有的单体聚合轴附近的本地化和主要定位在BDT段在四个设计共聚物,虽然这附近的LUMO本地化TBT, TTP,参加,TTPD, TFPD段(段矩形图gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba)。分子轨道图说明BDT段导致五homo共聚物电子基段,和左段(TBT, TTP,参加,TTPD TFPD)主要导致lumo传导部分。此外,为了定量,视图组件的homo和lumo密度状态(DOS)和部分DOS (pdo)单体计算给定的图gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba。如图gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba,TBT段HOMO和LUMO;然而,BDT主要有助于人类在某种程度上。其它聚合物的DOS图显示,重点主要是由BDT段,而lumo几乎完全从TBT, TTP,参加,TTPD, TFPD段。gydF4y2Ba

DOS和pdo的单体。gydF4y2Ba

总之,BDT作为供体主要贡献HOMO和左段主要贡献LUMO,和推拉互动的数字-模拟四个形成共聚物。gydF4y2Ba

 3.2。接合特性gydF4y2Ba

一般来说,良好的结构稳定性的分子在某种程度上源于其有利的共轭特性。为了理解的结构稳定性研究聚合物,我们调查他们的结合特性。gydF4y2Ba

网卡是全面用来表达分子芳香性的,因为它可以清晰、简单地监测环电流的条件。芳香系统有非常负面的网卡值,antiaromatic系统有强烈积极的nic值和nonaromatic循环系统应该nic值接近于零(gydF4y2Ba 35gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 42gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 44gydF4y2Ba]。聚合物的重复单元的nic值计算和列在表中gydF4y2Ba 2 sgydF4y2Ba,所有的环分子的位置如图所示gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

在表gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba,戒指nic值沿着聚合轴(a、b和c)比个人更积极的TH (nic,−13.9在B3LYP /我感觉(d)水平)和苯(nic,−9.7在B3LYP /我感觉(d)水平),这来源于电子delocalizing整个分子,因此,形成共轭体系。的网卡值相同的戒指,中心环比终端-环,比如网卡值在a2和a3戒指更负比a1和a4,这说明环电流主要积累在分子的中心。此外,分子的电子从沿着聚合轴体对受体delocalize因为有推拉互动系统;因此,a2、a3、a4和c环的环电流但a1和b环缺乏环电流。此外,环内,d环,网卡值最负在各自的系统中,由于富硫和氮原子的三系统提供大电流环。然而,碳原子PBDTTTPD和PBDTTFPD相对缺电子的氮原子相比,导致小环电流,从而导致更积极的nic值d环。gydF4y2Ba

通过分析rcp的环电流,我们发现PBDTTTP和PBDTTTO PBDTTBT一样的接合和相对稳定的共聚物。gydF4y2Ba

 3.3。吸收光谱gydF4y2Ba

如图gydF4y2Ba 4(一)gydF4y2BaPBDTTBT的吸收光谱实验有三个吸收乐队从300年到700海里在氯仿和固体膜,主要吸收峰PBDTTBT位于大约581海里的解决方案(gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba]。模拟PBDTTBT单体的吸收光谱TD-DFT / B3LYP ?我是描绘在图(d)水平gydF4y2Ba 4(一)gydF4y2Ba相比之下,溶剂的影响(氯仿)极化连续模型(PCM) [gydF4y2Ba 44gydF4y2Ba计算中考虑。计算PBDTTBT单体的主要吸收峰位于607 nm。测量和模拟光谱之间的协议是在整体光谱形状,不过他们的主要吸收峰是不同的。此外,计算电子转换,吸收波长gydF4y2Ba (gydF4y2Ba λgydF4y2Ba ),振荡器的优点gydF4y2Ba (gydF4y2Ba fgydF4y2Ba ),PBDTTBT单体的主要配置表所示gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba。在此,年代gydF4y2Ba1gydF4y2Ba←年代gydF4y2Ba0gydF4y2Ba电子跃迁主要来自人类LUMO(吸收过程)。的过程中gydF4y2Ba1gydF4y2Ba←年代gydF4y2Ba0gydF4y2Ba电子跃迁,费用从homocyclic环的接合部分沿着聚合轴TBT部分如HOMO和LUMO图所示PBDTTBT图gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba。相比之下的电荷密度差异的主要电子激发态PBDTTBT图gydF4y2Ba 2 sgydF4y2Ba,我们发现的电荷转移发生BDT TBT,而烷基组几乎没有参与电荷转移。gydF4y2Ba

(a)实验PBDTTBT作为电影的吸收光谱和氯仿溶液中gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba)和模拟吸收光谱PBDTTBT单体(小)在氯仿溶液。(b)吸收光谱的单体设计的四个共聚物在氯仿溶液。gydF4y2Ba

最大吸收波长gydF4y2Ba (gydF4y2Ba λgydF4y2Ba ),振荡器的优点gydF4y2Ba (gydF4y2Ba fgydF4y2Ba )、最低激发能量和单体的主要配置。gydF4y2Ba

单体gydF4y2Ba λgydF4y2Ba (nm)gydF4y2Ba fgydF4y2Ba EgydF4y2Ba egydF4y2Ba xgydF4y2Ba (eV)gydF4y2Ba 主要配置gydF4y2Ba
BDTTBTgydF4y2Ba 607年gydF4y2Ba 0.81gydF4y2Ba 2.04gydF4y2Ba HOMO→LUMO (99%)gydF4y2Ba
BDTTTPgydF4y2Ba 706年gydF4y2Ba 0.61gydF4y2Ba 1.76gydF4y2Ba HOMO→LUMO (99%)gydF4y2Ba
BDTTTOgydF4y2Ba 718年gydF4y2Ba 0.63gydF4y2Ba 1.73gydF4y2Ba HOMO→LUMO (100%)gydF4y2Ba
BDTTTPDgydF4y2Ba 538年gydF4y2Ba 0.96gydF4y2Ba 2.30gydF4y2Ba 人类→L + 1 (97%)gydF4y2Ba
BDTTFPDgydF4y2Ba 540年gydF4y2Ba 0.85gydF4y2Ba 2.30gydF4y2Ba 人类→L + 1 (83%)gydF4y2Ba

在同一水平计算,模拟吸收光谱的四个设计共聚物在图gydF4y2Ba 4 (b)gydF4y2Ba。如图gydF4y2Ba 4 (b)gydF4y2BaBDTTTP,单体的吸收光谱和BDTTTO有两个吸收带的范围300 - 800 nm,特别是吸收乐队(Q波段)接近700海里,因此获益收获来自太阳的光子,涌入的单体BDTTTPD和BDTTFPD宽吸收带的范围400 - 600 nm。上述结果表明,父母设计的共聚物分子在可见的地区有广泛的吸收。gydF4y2Ba

此外,详细的最大吸收波长gydF4y2Ba (gydF4y2Ba λgydF4y2Ba ),振荡器的优点gydF4y2Ba (gydF4y2Ba fgydF4y2Ba ),最低激发能量(gydF4y2Ba EgydF4y2Ba egydF4y2Ba xgydF4y2Ba ),单体的主要配置表gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba。在表gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba、BDTTTP的最大吸收峰和BDTTTO属于问乐队相比BDTTBT和红移gydF4y2Ba EgydF4y2Ba egydF4y2Ba xgydF4y2Ba 值降低,从而获益电子跃迁,而这些BDTTTPD和BDTTFPD蓝移。一般来说,更大的振荡器的优点gydF4y2Ba (gydF4y2Ba fgydF4y2Ba ),电子跃迁概率较大。如表所示gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba,振荡器的优点gydF4y2Ba (gydF4y2Ba fgydF4y2Ba )研究了单体都大于0.61,和BDTTTPD是最大的一个(0.96)的所有gydF4y2Ba fgydF4y2Ba。结合图gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba和表gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba,我们发现的主要配置的最大波长父分子属于单电子转换和源自人类LUMO主要分配到gydF4y2Ba πgydF4y2Ba→gydF4y2Ba πgydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 过渡;如图gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba,电子从供体转移(BDT)受体(TBT, TTP,参加,TTPD TFPD)。gydF4y2Ba

相比BDTTBT的实验和理论的吸收光谱,我们发现PBDTTBT广泛和强烈的吸收光谱。此外,设计共聚物广泛和强烈的吸收,和他们有较小的跃迁能的可见区域。因此,这些设计共聚物也有良好的收获来自太阳的光子通量的能力。gydF4y2Ba

 3.4。前沿分子轨道gydF4y2Ba

前沿分子轨道的性质(fmo)的聚合物和光伏性能严重影响稳定。为了收获最大的来自太阳的光子通量和获得高短路电流(gydF4y2Ba JgydF4y2BaSCgydF4y2Ba),能带(gydF4y2Ba EgydF4y2Ba ggydF4y2Ba )的聚合物应该介于1.3和1.9 eV (gydF4y2Ba 45gydF4y2Ba]。进一步,HOMO能级之间应该−−5.2和5.8 eV如果捐赠者可以持续稳定向从空气氧化,与此同时,LUMO水平之间应该−−3.7和4.0 eV如图gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba。相反,开路电压(gydF4y2Ba VgydF4y2BaOCgydF4y2Ba )最终在PSC的不同捐赠者的HOMO和LUMO的受体gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 46gydF4y2Ba]。研究分子fmo是很有用的,因为相对水平的占领和虚拟轨道可以提供合理的定性适应症激子生成和分离的过程。gydF4y2Ba

光电转换过程图和能量水平的聚合物。(exp代表实验措施)的值。gydF4y2Ba

在目前的工作中,我们计算LUMO, HOMO能级的五个共聚物通过探索几个DFT方法。因为只有在B3LYP /我感觉值(d)和B3PW91/6-31G (d)水平接近的实验值PBDTTBT(表中给出详细的计算结果gydF4y2Ba 3 sgydF4y2Ba在补充材料);因此,我们只列出LUMO, HOMO能级图基于上述方法gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

在图gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba,我们可以看到,在B3LYP /我感觉(d)水平(−5.01 eV)高于一个B3PW91/6-31G (d)水平(−5.11 eV),并计算两个值高于实验(−5.31 eV)之一。实验和计算值之间的差异大约是0.2 - -0.3 eV,实验和计算之间的不同的环境应该负责的区别。设计的共聚物,HOMO水平从B3LYP /我感觉(d)水平均高于相应的B3PW91/6-31G PBDTTBT (d)水平;此外,所有的人类的设计水平共聚物较低比PBDTTBT计算在同一水平;因此,我们预测,实验人类设计了共聚物的水平低于实验PBDTTBT之一(−5.31 eV),和设计比PBDTTBT共聚物具有较强的抗氧化性能。gydF4y2Ba

功率转换效率的公式:gydF4y2Ba ηgydF4y2Ba =gydF4y2Ba VgydF4y2Ba OgydF4y2Ba CgydF4y2Ba ×gydF4y2Ba JgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba CgydF4y2Ba ×gydF4y2Ba FgydF4y2Ba FgydF4y2Ba /gydF4y2Ba PgydF4y2Ba 在gydF4y2Ba 三个参数,gydF4y2Ba VgydF4y2Ba OgydF4y2Ba CgydF4y2Ba ,gydF4y2Ba JgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba CgydF4y2Ba ,gydF4y2Ba FFgydF4y2Ba,直接确定太阳能电池的性能。参数,开路电压(gydF4y2Ba VgydF4y2Ba OgydF4y2Ba CgydF4y2Ba )在航空运输的过程中形成的,通常被用来估计的最大PCE [gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba]。如图gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba,实验gydF4y2Ba VgydF4y2Ba OgydF4y2Ba CgydF4y2Ba (exp)时获得gydF4y2Ba JgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba CgydF4y2Ba 等于零的jv曲线。有两个模型来描述理论gydF4y2Ba VgydF4y2Ba OgydF4y2Ba CgydF4y2Ba :一个是metal-insulator-metal (MIM)模型(gydF4y2Ba 47gydF4y2Ba),另一个模型是人类gydF4y2BaDgydF4y2BalumogydF4y2Ba一个gydF4y2Ba抵消模型(gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 48gydF4y2Ba]。此外,罗等人建议gydF4y2Ba VgydF4y2Ba ogydF4y2Ba cgydF4y2Ba 所描述的是一个组合MIM模型与人类吗gydF4y2BaDgydF4y2BalumogydF4y2Ba一个gydF4y2Ba补偿模型;在模型中,他们发现当功函数差(gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba ϕgydF4y2Ba egydF4y2Ba lgydF4y2Ba egydF4y2Ba cgydF4y2Ba tgydF4y2Ba rgydF4y2Ba ogydF4y2Ba dgydF4y2Ba egydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba )半岛的ITO电极范围−3和0电动车,gydF4y2Ba VgydF4y2Ba ogydF4y2Ba cgydF4y2Ba 扩大线性gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba ϕgydF4y2Ba egydF4y2Ba lgydF4y2Ba egydF4y2Ba cgydF4y2Ba tgydF4y2Ba rgydF4y2Ba ogydF4y2Ba dgydF4y2Ba egydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba 规定的MIM模型。这个范围之外gydF4y2Ba VgydF4y2Ba ogydF4y2Ba cgydF4y2Ba 依赖于人类gydF4y2BaDgydF4y2BalumogydF4y2Ba一个gydF4y2Ba抵消模型(gydF4y2Ba 49gydF4y2Ba]。在工作中,我们假设gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba ϕgydF4y2Ba egydF4y2Ba lgydF4y2Ba egydF4y2Ba cgydF4y2Ba tgydF4y2Ba rgydF4y2Ba ogydF4y2Ba dgydF4y2Ba egydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba 超出了范围−3和0电动车;因此,我们采用人类gydF4y2BaDgydF4y2BalumogydF4y2Ba一个gydF4y2Ba补偿模型,gydF4y2Ba VgydF4y2Ba ogydF4y2Ba cgydF4y2Ba 的共轭polymer-PCgydF4y2Ba70年gydF4y2BaBM太阳能电池可以估计(gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba]gydF4y2Ba (1)gydF4y2Ba VgydF4y2Ba ogydF4y2Ba cgydF4y2Ba =gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba egydF4y2Ba EgydF4y2Ba DgydF4y2Ba ogydF4y2Ba ngydF4y2Ba ogydF4y2Ba rgydF4y2Ba HgydF4y2Ba OgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba OgydF4y2Ba −gydF4y2Ba EgydF4y2Ba PgydF4y2Ba CgydF4y2Ba BgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba lgydF4y2Ba UgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba OgydF4y2Ba −gydF4y2Ba 0.3gydF4y2Ba VgydF4y2Ba ,gydF4y2Ba 在哪里gydF4y2Ba egydF4y2Ba 是基本费用,gydF4y2Ba EgydF4y2Ba PgydF4y2Ba CgydF4y2Ba BgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba lgydF4y2Ba UgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba OgydF4y2Ba =−4.3 eV(电脑吗gydF4y2Ba70年gydF4y2BaBM), 0.3 V是一个经验性因素抵消激子结合能[gydF4y2Ba 50gydF4y2Ba]。相比与实验和模拟gydF4y2Ba VgydF4y2Ba OgydF4y2Ba CgydF4y2Ba PBDTTBT值,模拟gydF4y2Ba VgydF4y2Ba OgydF4y2Ba CgydF4y2Ba 低于测量一个0.51(在B3LYP /我感觉吗gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 级)和0.41 eV (B3PW91/6-31GgydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 水平),这主要源于人类层面上模拟和实验的区别。为了比较gydF4y2Ba VgydF4y2Ba OgydF4y2Ba CgydF4y2Ba 与PBDTTBT大小设计的聚合物,我们还模拟gydF4y2Ba VgydF4y2Ba OgydF4y2Ba CgydF4y2Ba 由人类设计聚合物的价值观gydF4y2BaDgydF4y2BalumogydF4y2Ba一个gydF4y2Ba补偿模型。如图gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba VgydF4y2Ba ogydF4y2Ba cgydF4y2Ba 设计的共聚物比PBDTTBT之一是基于B3LYP或B3PW91更深层次的人类所引起的功能设计水平的共聚物。因此,四个设计共聚物承诺改善gydF4y2Ba VgydF4y2Ba ogydF4y2Ba cgydF4y2Ba 相对于PBDTTBT实验。gydF4y2Ba

 3.5。电荷转移特性gydF4y2Ba

band-like理论的基础上,带宽(BW)和电子有效质量(gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba )是有益的参数预测聚合物的空穴和电子传输能力(gydF4y2Ba 51gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 53gydF4y2Ba]。载流子的有效质量乐队边缘代表流动是上涨的广场gydF4y2Ba ħgydF4y2Ba乘以曲率的倒数gydF4y2Ba EgydF4y2Ba kgydF4y2Ba 与gydF4y2Ba kgydF4y2Ba ,制定被定义为gydF4y2Ba (2)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba =gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ℏgydF4y2Ba ∂gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba EgydF4y2Ba kgydF4y2Ba ∂gydF4y2Ba kgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 。gydF4y2Ba

流动的动力学模型(gydF4y2Ba μgydF4y2Ba )由以下公式给出:gydF4y2Ba (3)gydF4y2Ba μgydF4y2Ba =gydF4y2Ba egydF4y2Ba TgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 。gydF4y2Ba

BW和gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 数据表gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba。根据能带理论,更广泛的BW,有效质量越小,和更大的流动性的动力学模型gydF4y2Ba 54gydF4y2Ba]。表中的数据gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba调查,PBDTTBT宽价带(0.25 eV),小gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba (−4.45×10gydF4y2Ba4gydF4y2Ba)。通过使用相同的方法作为PBDTTBT,我们计算设计聚合物的带宽和有效质量和列表中的数据表gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

带宽(eV)和有效质量(gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba )。gydF4y2Ba

聚合物gydF4y2Ba 导带gydF4y2Ba 帷幔乐队gydF4y2Ba
BWgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba (×10gydF4y2Ba4gydF4y2Ba)gydF4y2Ba BWgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba (×10gydF4y2Ba4gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
PBDTTBTgydF4y2Ba 0.08gydF4y2Ba 9.45gydF4y2Ba 0.25gydF4y2Ba −4.45gydF4y2Ba
PBDTTTPgydF4y2Ba 0.13gydF4y2Ba 5.82gydF4y2Ba 0.38gydF4y2Ba −2.91gydF4y2Ba
PBDTTTOgydF4y2Ba 0.16gydF4y2Ba 5.04gydF4y2Ba 0.34gydF4y2Ba −2.91gydF4y2Ba
PBDTTTPDgydF4y2Ba 0.03gydF4y2Ba 12.6gydF4y2Ba 0.33gydF4y2Ba −2.91gydF4y2Ba
PBDTTFPDgydF4y2Ba 0.03gydF4y2Ba 12.6gydF4y2Ba 0.30gydF4y2Ba −3.29gydF4y2Ba

表中的数据gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba设计调查,所有的聚合物有较宽的价带(PBDTTTO PBDTTTP: 0.38 eV: 0.34 eV, PBDTTTPD: 0.33 eV和PBDTTFPD: 0.30 eV)和小gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba (PBDTTTP:−2.91×10gydF4y2Ba4gydF4y2BaPBDTTTO:−2.91×10gydF4y2Ba4gydF4y2BaPBDTTTPD:−2.91×10gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,PBDTTFPD:−3.29×10gydF4y2Ba4gydF4y2BaPBDTTBT相比)。此外,PBDTTTP和PBDTTTO也有更广泛的导带和小gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 比PBDTTBT;然而,PBDTTTPD和PBDTTFPD传导窄带宽,通过比较PBDTTBT价带宽。上述调查显示,所有设计聚合物有更好的洞比PBDTTBT传输特性;此外,PBDTTTP PBDTTTO有更好的电子传递性能比PBDTTBT通过传导带属性。gydF4y2Ba

 3.6。激子解离gydF4y2Ba

后形成激子,激子传输到亲水界面。在接口中,激子分离与重组。激子解离和电荷复合评估使用马库斯理论[gydF4y2Ba 55gydF4y2Ba]:gydF4y2Ba (4)gydF4y2Ba KgydF4y2Ba =gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba πgydF4y2Ba 3gydF4y2Ba hgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba λgydF4y2Ba kgydF4y2Ba BgydF4y2Ba TgydF4y2Ba VgydF4y2Ba DgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 经验值gydF4y2Ba −gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba GgydF4y2Ba +gydF4y2Ba λgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba λgydF4y2Ba kgydF4y2Ba BgydF4y2Ba TgydF4y2Ba ,gydF4y2Ba 在哪里gydF4y2Ba λgydF4y2Ba 重组的能量,gydF4y2Ba VgydF4y2Ba DgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 是电子供体和受体之间的耦合,gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba GgydF4y2Ba 是电子转移反应的自由能变化,gydF4y2Ba kgydF4y2Ba BgydF4y2Ba 玻耳兹曼常量,gydF4y2Ba hgydF4y2Ba 是普朗克常数,gydF4y2Ba TgydF4y2Ba 温度(我们准备好了吗gydF4y2Ba TgydF4y2Ba在我们的计算)= 298 K。激子的分离和重组,ΔgydF4y2Ba GgydF4y2Ba=ΔgydF4y2Ba GgydF4y2BaCTgydF4y2Ba和ΔgydF4y2Ba GgydF4y2Ba=ΔgydF4y2Ba GgydF4y2BaCRgydF4y2Ba,分别。电子耦合可以通过使用广义计算Mulliken-Hush (GMH)模型(gydF4y2Ba 56gydF4y2Ba]。在这项工作中,我们计算的比率激子分离率(gydF4y2Ba KgydF4y2Ba CgydF4y2Ba TgydF4y2Ba )和电荷复合率(gydF4y2Ba KgydF4y2Ba CgydF4y2Ba RgydF4y2Ba );因此,参数gydF4y2Ba λgydF4y2Ba ,gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba GgydF4y2Ba CgydF4y2Ba TgydF4y2Ba ,gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba GgydF4y2Ba CgydF4y2Ba RgydF4y2Ba 主要是研究。gydF4y2Ba

重组能源gydF4y2Ba λgydF4y2Ba 是由内部和外部重组能量。内部的平衡几何变化源于捐赠(D)和接受者(A)网站连续电子电荷的得失电子转移。外起源于电子和核极化/放松周围的介质。内部由两项组成gydF4y2Ba (5)gydF4y2Ba λgydF4y2Ba =gydF4y2Ba λgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba +gydF4y2Ba λgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba DgydF4y2Ba ,gydF4y2Ba (6)gydF4y2Ba λgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba =gydF4y2Ba EgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba −gydF4y2Ba −gydF4y2Ba EgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba (7)gydF4y2Ba λgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba DgydF4y2Ba =gydF4y2Ba EgydF4y2Ba DgydF4y2Ba −gydF4y2Ba EgydF4y2Ba DgydF4y2Ba +gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba

在这里,gydF4y2Ba EgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba −gydF4y2Ba 和gydF4y2Ba EgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 是中性的能量受体的阴离子几何和最佳化子几何,分别和gydF4y2Ba EgydF4y2Ba DgydF4y2Ba 和gydF4y2Ba EgydF4y2Ba DgydF4y2Ba +gydF4y2Ba ,因此,能量的激进的阳离子中性几何和最佳的阳离子的几何形状。corrole-fullerene条件下双在非极性溶剂中,整体重组能量0.5 eV。因此,这里我们假设值为0.5 eV整体重组能源在我们的计算。研究聚合物的所有重组能量在表gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba。的重组能量PBDTTBT、PBDTTTP PBDTTTO, PBDTTFPD PBDTTTPD 0.69 eV除了0.67 eV。的gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba GgydF4y2Ba CgydF4y2Ba RgydF4y2Ba 可以估计gydF4y2Ba (8)gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba GgydF4y2Ba CgydF4y2Ba RgydF4y2Ba =gydF4y2Ba EgydF4y2Ba 我gydF4y2Ba PgydF4y2Ba DgydF4y2Ba −gydF4y2Ba EgydF4y2Ba EgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba 在哪里gydF4y2Ba EgydF4y2Ba 我gydF4y2Ba PgydF4y2Ba DgydF4y2Ba 和gydF4y2Ba EgydF4y2Ba EgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 捐赠者的电离势和电子亲和能的受体,分别。计算ΔGgydF4y2BaCRgydF4y2Ba值是先后−1.76 eV,−1.92 eV,−2.10 eV,−2.09 eV,−2.15 eV PBDTTBT, PBDTTTP, PBDTTTO, PBDTTTPD, PBDTTFPD表所示gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba。如表所示gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba,我们也估计ΔGgydF4y2BaCTgydF4y2Ba值按照Rehm-Weller方程(gydF4y2Ba 57gydF4y2Ba]gydF4y2Ba (9)gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba GgydF4y2Ba CgydF4y2Ba TgydF4y2Ba =gydF4y2Ba −gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba GgydF4y2Ba CgydF4y2Ba RgydF4y2Ba −gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba EgydF4y2Ba 0gydF4y2Ba −gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba −gydF4y2Ba EgydF4y2Ba bgydF4y2Ba 在哪里gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba EgydF4y2Ba 0gydF4y2Ba −gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 是游离碱的最低激发态的能量供体和gydF4y2Ba EgydF4y2Ba bgydF4y2Ba 激子结合能。计算gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba GgydF4y2Ba CgydF4y2Ba TgydF4y2Ba 描述在表gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba,它们−0.31 eV (PBDTTBT)−0.14 eV (PBDTTTP)−0.29 eV (PBDTTTO)−0.21 eV (PBDTTTPD),−0.15 eV (PBDTTFPD)。根据估计的值gydF4y2Ba λgydF4y2Ba ,gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba GgydF4y2Ba CgydF4y2Ba RgydF4y2Ba ,gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba GgydF4y2Ba CgydF4y2Ba TgydF4y2Ba ,我们计算的比率激子分离率和电荷复合率(gydF4y2Ba KgydF4y2Ba CgydF4y2Ba TgydF4y2Ba :gydF4y2Ba KgydF4y2Ba CgydF4y2Ba RgydF4y2Ba ),的数据gydF4y2Ba KgydF4y2Ba CgydF4y2Ba TgydF4y2Ba :gydF4y2Ba KgydF4y2Ba CgydF4y2Ba RgydF4y2Ba 表中列出gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba表明PBDTTBT大gydF4y2Ba KgydF4y2Ba CgydF4y2Ba TgydF4y2Ba :gydF4y2Ba KgydF4y2Ba CgydF4y2Ba RgydF4y2Ba (1.62×10gydF4y2Ba6gydF4y2Ba)。此外,设计聚合物PBDTTTP PBDTTTO, PBDTTPD, PBDTTFPD大gydF4y2Ba KgydF4y2Ba CgydF4y2Ba TgydF4y2Ba :gydF4y2Ba KgydF4y2Ba CgydF4y2Ba RgydF4y2Ba 值(2.36×10gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,2.13×10gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,1.90×10gydF4y2Ba11gydF4y2Ba和2.70×10gydF4y2Ba11gydF4y2Ba比PBDTTBT、职责),这表明,聚合物有更好的设计比PBDTTBT激子的能力。gydF4y2Ba

重组(gydF4y2Ba λgydF4y2Ba 、激子离解能gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba GgydF4y2Ba CgydF4y2Ba TgydF4y2Ba ),电荷复合能量(gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba GgydF4y2Ba CgydF4y2Ba RgydF4y2Ba ),激子分离率和电荷复合率的比率(gydF4y2Ba KgydF4y2Ba CgydF4y2Ba TgydF4y2Ba :gydF4y2Ba KgydF4y2Ba CgydF4y2Ba RgydF4y2Ba ),和外部量子效率(EQE)。gydF4y2Ba

聚合物gydF4y2Ba PBDTTBTgydF4y2Ba PBDTTTPgydF4y2Ba PBDTTTOgydF4y2Ba PBDTTTPDgydF4y2Ba PBDTTFPDgydF4y2Ba
λgydF4y2Ba (eV)gydF4y2Ba 0.69gydF4y2Ba 0.69gydF4y2Ba 0.69gydF4y2Ba 0.67gydF4y2Ba 0.69gydF4y2Ba
ΔgydF4y2Ba GgydF4y2Ba CgydF4y2Ba RgydF4y2Ba (eV)gydF4y2Ba −1.76gydF4y2Ba −1.92gydF4y2Ba −2.10gydF4y2Ba −2.09gydF4y2Ba −2.15gydF4y2Ba
ΔgydF4y2Ba GgydF4y2Ba CgydF4y2Ba TgydF4y2Ba (eV)gydF4y2Ba −0.31gydF4y2Ba −0.14gydF4y2Ba −0.29gydF4y2Ba −0.21gydF4y2Ba −0.15gydF4y2Ba
KgydF4y2Ba CgydF4y2Ba TgydF4y2Ba :gydF4y2Ba KgydF4y2Ba CgydF4y2Ba RgydF4y2Ba 1.62×10gydF4y2Ba6gydF4y2Ba 2.36×10gydF4y2Ba7gydF4y2Ba 2.13×10gydF4y2Ba11gydF4y2Ba 1.90×10gydF4y2Ba11gydF4y2Ba 2.70×10gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
EQEgydF4y2Ba 1.3%gydF4y2Ba 4.1%gydF4y2Ba 3.8%gydF4y2Ba 3.7%gydF4y2Ba 3.6%gydF4y2Ba
3.7。外部量子效率gydF4y2Ba

根据Scharber等人2006年的研究gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba),太阳能电池的外部量子效率(EQE)隙有关能源和前沿分子轨道能级的假设下,任何对短路电流的贡献从光子吸收的富勒烯是被忽视的gydF4y2Ba FFgydF4y2Ba设置为65%。EQE计算数据表列出所有研究的聚合物gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba。从表gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba,我们可以看到,所有设计聚合物的EQE值大于3.5%(特别是PBDTTTP: 4.1%)和比PBDTTBT (1.3%)。gydF4y2Ba

总之,设计聚合物,特别是PBDTTTP,比PBDTBT有更好的光电性质;因此,设计的聚合物是高分子BHJ有前途的候选人。gydF4y2Ba

 4所示。结论gydF4y2Ba

在这个贡献,密度泛函理论(DFT)和时间DFT (TD-DFT)计算一直采用模型PBDTTBT合理化之间的关系实验观察到的属性和BHJ聚合物的结构特点。除此之外,根据PBDTTBT,我们设计四个benzodithiophene-like共聚物,PBDTTTP, PBDTTTO PBDTTTPD, PBDTTFPD。为了调查他们的潜力作为聚合物BHJ基于PC70BM捐助者,几个参数确定太阳能电池的性能,结构特性,吸收光谱、前沿分子轨道、电荷转移特性,和外部量子效率研究。PBDTTBT接合利益其稳定性好,其光电性能主要结果从强烈的吸收光谱在可见光的范围内,适当的FMO水平,电荷传输,有利的激子解离。比较四个设计与PBDTTBT共聚物,我们得出这样的结论:四个设计共聚物具有较强激子分离能力和较大的开路电压和外部量子效率。因此,四个共聚物是有前途的候选人为聚合物BHJ设计太阳能电池。gydF4y2Ba

 数据可用性gydF4y2Ba

使用的数据来支持本研究的发现可以从相应的作者。gydF4y2Ba

 的利益冲突gydF4y2Ba

作者宣称没有利益冲突。gydF4y2Ba

 确认gydF4y2Ba

这项工作是支持的研究项目从重庆教育委员会(KJ15012020),“春晖计划”合作项目从教育部(Z2015143),长江师范大学自然科学基金(格兰特no.2103XJQN007),和中国奖学金委员会。作者感谢匿名裁判他们的建议。gydF4y2Ba

 补充材料gydF4y2Ba

表1:BCP属性,Wiberg债券指数,和电子配置成键轨道的中央债券。表2 s:网卡在rcp聚合物。表3 s: HOMO和LUMO能级和带隙PBDTTBT实验和计算的。图1:HOMO (H)和LUMO (L)图单体和二聚体。图2 s:电荷密度差异的主要电子激发态PBDTTBT。图3 s:轨道交互图(B3LYP /我感觉gydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba 二聚体。gydF4y2Ba

 克雷布斯gydF4y2Ba f . C。gydF4y2Ba 约根森gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba NorrmangydF4y2Ba K。gydF4y2Ba -哈格曼-什纳布掌管gydF4y2Ba O。gydF4y2Ba AlstrupgydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 尼尔森gydF4y2Ba t D。gydF4y2Ba FyenbogydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 拉森gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba KristensengydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 一个完整的大面积柔性聚合物太阳能电池的生产工艺中完全使用屏幕printing-first公开展示gydF4y2Ba 太阳能材料和太阳能电池gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 93年gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 422年gydF4y2Ba 441年gydF4y2Ba 10.1016 / j.solmat.2008.12.001gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 60449088983gydF4y2Ba 克雷布斯gydF4y2Ba f . C。gydF4y2Ba 聚合物太阳能电池模块准备使用精密卷绕对位方法:knife-over-edge涂料,slot-die涂层和丝网印刷gydF4y2Ba 太阳能材料和太阳能电池gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 93年gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 465年gydF4y2Ba 475年gydF4y2Ba 10.1016 / j.solmat.2008.12.012gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 60449105587gydF4y2Ba 克雷布斯gydF4y2Ba f . C。gydF4y2Ba 沃拉gydF4y2Ba 美国一个。gydF4y2Ba AlstrupgydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 灵活的聚合物太阳能电池的精密卷绕对位技术:模型的研究、制造和操作稳定性的研究gydF4y2Ba 《材料化学gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba 5442年gydF4y2Ba 5451年gydF4y2Ba 10.1039 / b823001cgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 67649388867gydF4y2Ba 克雷布斯gydF4y2Ba f . C。gydF4y2Ba 所有解决方案精密卷绕对位加工聚合物太阳能电池免于碳管分散和真空镀膜步骤gydF4y2Ba 有机电子gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 761年gydF4y2Ba 768年gydF4y2Ba 10.1016 / j.orgel.2009.03.009gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 67649173107gydF4y2Ba 汤普森gydF4y2Ba b . C。gydF4y2Ba 邻gydF4y2Ba J·m·J。gydF4y2Ba Polymer-fullerene复合太阳能电池gydF4y2Ba 《应用化学国际版gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 47gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 58gydF4y2Ba 77年gydF4y2Ba 10.1002 / anie.200702506gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 37549043530gydF4y2Ba 18041798gydF4y2Ba 梁gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 霁gydF4y2Ba X。gydF4y2Ba 张gydF4y2Ba F。gydF4y2Ba 他gydF4y2Ba Z。gydF4y2Ba 体异质结聚合物太阳能电池的建模与仿真gydF4y2Ba 太阳能材料和太阳能电池gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 127年gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 67年gydF4y2Ba 86年gydF4y2Ba 10.1016 / j.solmat.2014.04.009gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84899824214gydF4y2Ba HadipourgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 德布尔gydF4y2Ba B。gydF4y2Ba WildemangydF4y2Ba J。gydF4y2Ba KooistragydF4y2Ba f . B。gydF4y2Ba HummelengydF4y2Ba j . C。gydF4y2Ba TurbiezgydF4y2Ba m·g·R。gydF4y2Ba WienkgydF4y2Ba M . M。gydF4y2Ba 詹森gydF4y2Ba r·a·J。gydF4y2Ba 布鲁姆gydF4y2Ba p w M。gydF4y2Ba Solution-processed有机串联太阳能电池gydF4y2Ba 先进功能材料gydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba 1897年gydF4y2Ba 1903年gydF4y2Ba 10.1002 / adfm.200600138gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33749189209gydF4y2Ba 金gydF4y2Ba j . Y。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 科茨gydF4y2Ba n E。gydF4y2Ba 摩西gydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 阮gydF4y2Ba t, Q。gydF4y2Ba 但丁gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba HeegergydF4y2Ba a·J。gydF4y2Ba 高效串联聚合物太阳能电池所使用的所有解决方案处理gydF4y2Ba 科学gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 317年gydF4y2Ba 5835年gydF4y2Ba 222年gydF4y2Ba 225年gydF4y2Ba 10.1126 / science.1141711gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 34447504948gydF4y2Ba 17626879gydF4y2Ba ScharbergydF4y2Ba m . C。gydF4y2Ba MuhlbachergydF4y2Ba D。gydF4y2Ba KoppegydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 德克gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba WaldaufgydF4y2Ba C。gydF4y2Ba HeegergydF4y2Ba a·J。gydF4y2Ba BrabecgydF4y2Ba c·J。gydF4y2Ba 设计规则的捐助者bulk-heterojunction太阳能细胞向10%的能量转换效率gydF4y2Ba 先进材料gydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 789年gydF4y2Ba 794年gydF4y2Ba 10.1002 / adma.200501717gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33645392241gydF4y2Ba BundgaardgydF4y2Ba E。gydF4y2Ba 克雷布斯gydF4y2Ba f . C。gydF4y2Ba 低带隙为有机光电聚合物gydF4y2Ba 太阳能材料和太阳能电池gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 91年gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 954年gydF4y2Ba 985年gydF4y2Ba 10.1016 / j.solmat.2007.01.015gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 34247359132gydF4y2Ba WienkgydF4y2Ba M . M。gydF4y2Ba 克朗gydF4y2Ba j . M。gydF4y2Ba VerheesgydF4y2Ba w . j . H。gydF4y2Ba KnolgydF4y2Ba J。gydF4y2Ba HummelengydF4y2Ba j . C。gydF4y2Ba 范·哈尔gydF4y2Ba p。gydF4y2Ba 詹森gydF4y2Ba r·a·J。gydF4y2Ba 高效methano[70]富勒烯/ MDMO-PPV散装异质结光伏电池gydF4y2Ba 《应用化学国际版gydF4y2Ba 2003年gydF4y2Ba 42gydF4y2Ba 29日gydF4y2Ba 3371年gydF4y2Ba 3375年gydF4y2Ba 10.1002 / anie.200351647gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0042530483gydF4y2Ba 12888961gydF4y2Ba BrabecgydF4y2Ba c·J。gydF4y2Ba CravinogydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 迈斯纳gydF4y2Ba D。gydF4y2Ba SariciftcigydF4y2Ba n S。gydF4y2Ba FromherzgydF4y2Ba T。gydF4y2Ba RispensgydF4y2Ba m . T。gydF4y2Ba 桑切斯gydF4y2Ba lgydF4y2Ba HummelengydF4y2Ba j . C。gydF4y2Ba 起源塑料太阳能电池的开路电压gydF4y2Ba 先进功能材料gydF4y2Ba 2001年gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 374年gydF4y2Ba 380年gydF4y2Ba 10.1002 / 1616 - 3028 (200110)11:5 < 374::AID-ADFM374 > 3.0.CO; 2 wgydF4y2Ba 支持者gydF4y2Ba 美国一个。gydF4y2Ba SivulagydF4y2Ba K。gydF4y2Ba KavulakgydF4y2Ba d F。gydF4y2Ba 邻gydF4y2Ba J·m·J。gydF4y2Ba 高效有机光电将可溶性富勒烯衍生物的新家庭gydF4y2Ba 化学材料gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 2927年gydF4y2Ba 2929年gydF4y2Ba 10.1021 / cm070893vgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 34347211016gydF4y2Ba KooistragydF4y2Ba f . B。gydF4y2Ba KnolgydF4y2Ba J。gydF4y2Ba KastenberggydF4y2Ba F。gydF4y2Ba PopescugydF4y2Ba l . M。gydF4y2Ba VerheesgydF4y2Ba w . j . H。gydF4y2Ba 克朗gydF4y2Ba j . M。gydF4y2Ba HummelengydF4y2Ba j . C。gydF4y2Ba 增加bulk-heterojunction太阳能电池的开路电压通过提高LUMO的受体gydF4y2Ba 有机的信gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 551年gydF4y2Ba 554年gydF4y2Ba 10.1021 / ol062666pgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33847797254gydF4y2Ba 17253699gydF4y2Ba 坎贝尔gydF4y2Ba a·J。gydF4y2Ba 布拉德利gydF4y2Ba d . d . C。gydF4y2Ba AntoniadisgydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 分散的电子传递的电致发光polyfluorene共聚物当前集成飞行时间测量的方法gydF4y2Ba 应用物理快报gydF4y2Ba 2001年gydF4y2Ba 79年gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba 2133年gydF4y2Ba 2135年gydF4y2Ba 10.1063/1.1406143gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0035473546gydF4y2Ba 程gydF4y2Ba y . J。gydF4y2Ba 杨gydF4y2Ba s . H。gydF4y2Ba 许gydF4y2Ba c·S。gydF4y2Ba 合成共轭聚合物有机太阳能电池的应用程序gydF4y2Ba 化学评论gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 109年gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 5868年gydF4y2Ba 5923年gydF4y2Ba 10.1021 / cr900182sgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 73249138888gydF4y2Ba 19785455gydF4y2Ba 侯gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 程ydF4y2Ba H.-Y。gydF4y2Ba 张gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 程ydF4y2Ba r . I。gydF4y2Ba 杨gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 吴gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 低带隙聚合物的合成及其在高效聚合物太阳能电池中的应用gydF4y2Ba 美国化学学会杂志》上gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 131年gydF4y2Ba 43gydF4y2Ba 15586年gydF4y2Ba 15587年gydF4y2Ba 10.1021 / ja9064975gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 70350656077gydF4y2Ba 19821569gydF4y2Ba 程ydF4y2Ba H.-Y。gydF4y2Ba 侯gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 张gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 梁gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 杨gydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 杨gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 余gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 吴gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 聚合物太阳能电池的开路电压和效率提高gydF4y2Ba 自然光子学gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 649年gydF4y2Ba 653年gydF4y2Ba 10.1038 / nphoton.2009.192gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 70350774564gydF4y2Ba 锅gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 吴gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 刘gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 昂gydF4y2Ba b S。gydF4y2Ba 朱gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 徐gydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 低温、solution-processed高机动聚合物半导体薄膜晶体管gydF4y2Ba 美国化学学会杂志》上gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 129年gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba 4112年gydF4y2Ba 4113年gydF4y2Ba 10.1021 / ja067879ogydF4y2Ba 2 - s2.0 - 34247111941gydF4y2Ba 17362006gydF4y2Ba 锅gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 吴gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 刘gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 昂gydF4y2Ba b S。gydF4y2Ba 朱gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 徐gydF4y2Ba G。gydF4y2Ba Benzodithiophene copolymer-a低温,solution-processed高性能半导体薄膜晶体管gydF4y2Ba 先进功能材料gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba 3574年gydF4y2Ba 3579年gydF4y2Ba 10.1002 / adfm.200601242gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 36849000763gydF4y2Ba 侯gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 公园gydF4y2Ba M.-H。gydF4y2Ba 张gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 程ydF4y2Ba L.-M。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba 黄永发。gydF4y2Ba 杨gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 隙和分子能级共轭聚合物光伏材料的控制基于苯并[1,2 -gydF4y2Ba bgydF4y2Ba:4、5 -gydF4y2Ba bgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba ]dithiophenegydF4y2Ba 大分子gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 41gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba 6012年gydF4y2Ba 6018年gydF4y2Ba 10.1021 / ma800820rgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 51549089043gydF4y2Ba 霍gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 侯gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 程ydF4y2Ba H.-Y。gydF4y2Ba 张gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 江gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 程ydF4y2Ba t . L。gydF4y2Ba 杨gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 窄带隙聚合物的能带和分子水平上控制基于3 6-Dithiophen-2-yl-2 5-dihydropyrrolo [3、4 -gydF4y2Ba cgydF4y2Ba]pyrrole-1 4-dione向高效聚合物太阳能电池gydF4y2Ba 大分子gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 42gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba 6564年gydF4y2Ba 6571年gydF4y2Ba 10.1021 / ma9012972gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 69549103024gydF4y2Ba 霍gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 侯gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 张gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 程ydF4y2Ba H.-Y。gydF4y2Ba 杨gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba polybenzo [1、2 b: 4、5 -gydF4y2Ba bgydF4y2Ba ′gydF4y2Ba ]dithiophene导数深HOMO水平及其在高性能聚合物太阳能电池中的应用gydF4y2Ba 《应用化学国际版gydF4y2Ba 2010年gydF4y2Ba 49gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 1500年gydF4y2Ba 1503年gydF4y2Ba 10.1002 / anie.200906934gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 76649101420gydF4y2Ba 20101663gydF4y2Ba 秘鲁首都利马gydF4y2Ba i T。gydF4y2Ba 苏萨gydF4y2Ba lgydF4y2Ba FreitasgydF4y2Ba r d。S。gydF4y2Ba 里贝罗初级gydF4y2Ba l。gydF4y2Ba de Sousa初级gydF4y2Ba r·T。gydF4y2Ba de Silva球场gydF4y2Ba d . A。gydF4y2Ba DFT研究一组有机电子的天然染料gydF4y2Ba 《分子建模gydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 343年gydF4y2Ba 10.1007 / s00894 - 017 - 3512 - 8gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85035137205gydF4y2Ba 29147781gydF4y2Ba 莫尔gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba AroulmojigydF4y2Ba V。gydF4y2Ba 文德兰花gydF4y2Ba r S。gydF4y2Ba 穆勒gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba RanjithagydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba RajarajangydF4y2Ba G。gydF4y2Ba AnbarasangydF4y2Ba p . M。gydF4y2Ba DFT TD-DFT研究几何、电子结构和一些金属自由电子吸收染料增敏剂对染料敏化太阳能电池gydF4y2Ba Spectrochimica学报:分子和生物分子光谱学gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 135年gydF4y2Ba 1066年gydF4y2Ba 1073年gydF4y2Ba 10.1016 / j.saa.2014.07.094gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84907362406gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba PulleritsgydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 赵gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 太阳gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 个人电脑的理论表征gydF4y2Ba60gydF4y2BaBM: PDDTT模型有机太阳能电池gydF4y2Ba 物理化学杂志上的CgydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 115年gydF4y2Ba 44gydF4y2Ba 21865年gydF4y2Ba 21873年gydF4y2Ba 10.1021 / jp2040696gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 80455129711gydF4y2Ba 谢gydF4y2Ba x H。gydF4y2Ba 沈gydF4y2Ba W。gydF4y2Ba 他gydF4y2Ba r . X。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba furofuran聚合物的密度泛函研究聚合物太阳能电池的潜在材料gydF4y2Ba 《韩国化学学会gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 34gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 2995年gydF4y2Ba 3004年gydF4y2Ba 10.5012 / bkcs.2013.34.10.2995gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84889246847gydF4y2Ba 帕尔gydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 杨gydF4y2Ba W。gydF4y2Ba 原子和分子的密度泛函理论gydF4y2Ba 1989年gydF4y2Ba 牛津大学,纽约,美国gydF4y2Ba 大学出版社gydF4y2Ba 贝克gydF4y2Ba 答:D。gydF4y2Ba 密度泛函热化学。三世。准确的交流的作用gydF4y2Ba 《物理化学》杂志上gydF4y2Ba 1993年gydF4y2Ba 98年gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 5648年gydF4y2Ba 5652年gydF4y2Ba 10.1063/1.464913gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0000189651gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 杨gydF4y2Ba W。gydF4y2Ba 帕尔gydF4y2Ba r·G。gydF4y2Ba 发展Colle-Salvetti相关能成有功能的电子密度的公式gydF4y2Ba 物理评论BgydF4y2Ba 1988年gydF4y2Ba 37gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 785年gydF4y2Ba 789年gydF4y2Ba 10.1103 / PhysRevB.37.785gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0345491105gydF4y2Ba KudingydF4y2Ba k . N。gydF4y2Ba ScuseriagydF4y2Ba g . E。gydF4y2Ba 线性扩展密度泛函理论和高斯轨道和周期边界条件:有效评估能源和力量通过快速多极方法gydF4y2Ba 物理评论BgydF4y2Ba 2000年gydF4y2Ba 61年gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba 16440年gydF4y2Ba 16453年gydF4y2Ba 10.1103 / PhysRevB.61.16440gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0000154314gydF4y2Ba PerdewgydF4y2Ba j . P。gydF4y2Ba ZieschegydF4y2Ba P。gydF4y2Ba EschriggydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 固体电子结构的91gydF4y2Ba 1991年gydF4y2Ba 柏林gydF4y2Ba 那些从事1 -gydF4y2Ba 弗里希gydF4y2Ba m·J。gydF4y2Ba 卡车gydF4y2Ba g·W。gydF4y2Ba 施莱格尔gydF4y2Ba h . B。gydF4y2Ba ScuseriagydF4y2Ba g . E。gydF4y2Ba 罗伯gydF4y2Ba m·A。gydF4y2Ba CheesemangydF4y2Ba j . R。gydF4y2Ba ScalmanigydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 希望能gydF4y2Ba V。gydF4y2Ba MennuccigydF4y2Ba B。gydF4y2Ba PeterssongydF4y2Ba g。gydF4y2Ba NakatsujigydF4y2Ba H。gydF4y2Ba CaricatogydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba X。gydF4y2Ba HratchiangydF4y2Ba h·P。gydF4y2Ba IzmaylovgydF4y2Ba 答:F。gydF4y2Ba BloinogydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 郑gydF4y2Ba G。gydF4y2Ba Sonnenberg镇上gydF4y2Ba j·L。gydF4y2Ba 哈达gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba EharagydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 丰田gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 福田gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 长谷川gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 石田gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 只是gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 本田gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba KitaogydF4y2Ba O。gydF4y2Ba 南开gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba VrevengydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 蒙哥马利gydF4y2Ba j . A。gydF4y2Ba Jr。gydF4y2Ba 佩拉尔塔gydF4y2Ba j·E。gydF4y2Ba OgliarogydF4y2Ba F。gydF4y2Ba BearparkgydF4y2Ba M。gydF4y2Ba HeydgydF4y2Ba J·J。gydF4y2Ba 兄弟gydF4y2Ba E。gydF4y2Ba KudingydF4y2Ba k . N。gydF4y2Ba StaroverovgydF4y2Ba v . N。gydF4y2Ba 小林gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 诺曼德gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba RaghavacharigydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 伦德尔gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba BurantgydF4y2Ba j . C。gydF4y2Ba IyengargydF4y2Ba 美国年代。gydF4y2Ba 预gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba CossigydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 君子gydF4y2Ba N。gydF4y2Ba MillamgydF4y2Ba j . M。gydF4y2Ba KlenegydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 诺克斯gydF4y2Ba j·E。gydF4y2Ba 交叉gydF4y2Ba j·B。gydF4y2Ba 巴肯gydF4y2Ba V。gydF4y2Ba 阿达莫gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba JaramillogydF4y2Ba J。gydF4y2Ba GompertsgydF4y2Ba R。gydF4y2Ba StratmanngydF4y2Ba r·E。gydF4y2Ba YazyevgydF4y2Ba O。gydF4y2Ba 奥斯丁gydF4y2Ba a·J。gydF4y2Ba CammigydF4y2Ba R。gydF4y2Ba PomelligydF4y2Ba C。gydF4y2Ba OchterskigydF4y2Ba j·W。gydF4y2Ba 马丁gydF4y2Ba r . L。gydF4y2Ba MorokumagydF4y2Ba K。gydF4y2Ba ZakrzewskigydF4y2Ba 诉G。gydF4y2Ba 沃斯gydF4y2Ba g。gydF4y2Ba 萨尔瓦多gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 丹嫩贝格gydF4y2Ba J·J。gydF4y2Ba DapprichgydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 丹尼尔斯gydF4y2Ba 答:D。gydF4y2Ba 法卡斯gydF4y2Ba O。gydF4y2Ba 有限gydF4y2Ba j·B。gydF4y2Ba 奥尔蒂斯gydF4y2Ba j . V。gydF4y2Ba CioslowskigydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 福克斯gydF4y2Ba d . J。gydF4y2Ba 高斯09年修订a . 02gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 瓦林福德,CT,美国gydF4y2Ba 高斯公司。gydF4y2Ba 贝德gydF4y2Ba r·f·W。gydF4y2Ba 原子分子,量子理论;国际化学系列专著gydF4y2Ba 1990年gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba 牛津大学,英国gydF4y2Ba 牛津大学出版社gydF4y2Ba SchleyergydF4y2Ba p v R。gydF4y2Ba MaerkergydF4y2Ba C。gydF4y2Ba DransfeldgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 焦gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 范Eikema HommesgydF4y2Ba n . j . R。gydF4y2Ba Nucleus-independent化学变化:一个简单而有效的芳香性调查gydF4y2Ba 美国化学学会杂志》上gydF4y2Ba 1996年gydF4y2Ba 118年gydF4y2Ba 26gydF4y2Ba 6317年gydF4y2Ba 6318年gydF4y2Ba 10.1021 / ja960582dgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0011190497gydF4y2Ba 28872872gydF4y2Ba 沈gydF4y2Ba W。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 他gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 张gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba LeigydF4y2Ba W。gydF4y2Ba 模的电子和结构性质二环噻吩:单体、低聚物和聚合物gydF4y2Ba 聚合物gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 48gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba 3912年gydF4y2Ba 3918年gydF4y2Ba 10.1016 / j.polymer.2007.04.045gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 34249776373gydF4y2Ba 卡彭特gydF4y2Ba j·E。gydF4y2Ba WeinholdgydF4y2Ba F。gydF4y2Ba 几何分析羟甲基激进的“不同的混合动力车不同旋转”自然键轨道的过程gydF4y2Ba 《分子结构:THEOCHEMgydF4y2Ba 1988年gydF4y2Ba 169年gydF4y2Ba 41gydF4y2Ba 62年gydF4y2Ba 10.1016 / 0166 - 1280 (88)80248 - 3gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 45449123708gydF4y2Ba 里德gydF4y2Ba 答:E。gydF4y2Ba 寇蒂斯gydF4y2Ba l。gydF4y2Ba WeinholdgydF4y2Ba F。gydF4y2Ba 分子间相互作用的自然键轨道,新的观点gydF4y2Ba 化学评论gydF4y2Ba 1988年gydF4y2Ba 88年gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 899年gydF4y2Ba 926年gydF4y2Ba 10.1021 / cr00088a005gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0011083499gydF4y2Ba 福斯特gydF4y2Ba j . P。gydF4y2Ba WeinholdgydF4y2Ba F。gydF4y2Ba 自然杂化轨道gydF4y2Ba 美国化学学会杂志》上gydF4y2Ba 1980年gydF4y2Ba 102年gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba 7211年gydF4y2Ba 7218年gydF4y2Ba 10.1021 / ja00544a007gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33744614883gydF4y2Ba 里德gydF4y2Ba 答:E。gydF4y2Ba 魏因斯托克gydF4y2Ba r B。gydF4y2Ba WeinholdgydF4y2Ba F。gydF4y2Ba 自然群体分析gydF4y2Ba 《物理化学》杂志上gydF4y2Ba 1985年gydF4y2Ba 83年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 735年gydF4y2Ba 746年gydF4y2Ba 10.1063/1.449486gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 36148995600gydF4y2Ba GorelskygydF4y2Ba 我美国。gydF4y2Ba 杆gydF4y2Ba a . b . P。gydF4y2Ba 二亚胺钌配合物的电子结构和光谱密度泛函理论和印度尼西亚/ S。两种方法的比较gydF4y2Ba 有机金属化学杂志gydF4y2Ba 2001年gydF4y2Ba 635年gydF4y2Ba 1 - 2gydF4y2Ba 187年gydF4y2Ba 196年gydF4y2Ba 10.1016 / s0022 - 328 x (01) 01079 - 8gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0001694717gydF4y2Ba 傅gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 沈gydF4y2Ba W。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 理论分析对PPV衍生物的电子结构和性质融合。吸电子单元:单体、低聚物和聚合物gydF4y2Ba 聚合物gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 49gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 2614年gydF4y2Ba 2620年gydF4y2Ba 10.1016 / j.polymer.2008.03.051gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 43049103038gydF4y2Ba 冯Rague SchleyergydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 焦gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 范Eikema HommesgydF4y2Ba n . j . R。gydF4y2Ba 马尔金gydF4y2Ba 诉G。gydF4y2Ba MalkinagydF4y2Ba o . L。gydF4y2Ba 无机环的芳香性的评价:精制磁性的证据gydF4y2Ba 美国化学学会杂志》上gydF4y2Ba 1997年gydF4y2Ba 119年gydF4y2Ba 51gydF4y2Ba 12669年gydF4y2Ba 12670年gydF4y2Ba 10.1021 / ja9719135gydF4y2Ba Rague冯SchleyergydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 焦gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 芳香性是什么?gydF4y2Ba 纯粹与应用化学gydF4y2Ba 1996年gydF4y2Ba 68年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 209年gydF4y2Ba 218年gydF4y2Ba 10.1351 / pac199668020209gydF4y2Ba 克朗gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 琳恩gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba HummelengydF4y2Ba j . C。gydF4y2Ba 布鲁姆gydF4y2Ba p w M。gydF4y2Ba 德布尔gydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 窄带隙聚合物有机太阳能电池(gydF4y2Ba 高分子材料的发展在过去的5年gydF4y2Ba)gydF4y2Ba 聚合物的评论gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 48gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 531年gydF4y2Ba 582年gydF4y2Ba 10.1080 / 15583720802231833gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 49449095269gydF4y2Ba 科斯特gydF4y2Ba l . j . A。gydF4y2Ba MihailetchigydF4y2Ba 诉D。gydF4y2Ba RamakergydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 布鲁姆gydF4y2Ba p w M。gydF4y2Ba 聚合物的光强度的依赖关系开路电压:富勒烯太阳能电池gydF4y2Ba 应用物理快报gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 86年gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 123509/1gydF4y2Ba 123509/3gydF4y2Ba MihailetchigydF4y2Ba 诉D。gydF4y2Ba 布鲁姆gydF4y2Ba p w M。gydF4y2Ba HummelengydF4y2Ba j . C。gydF4y2Ba RispensgydF4y2Ba m . T。gydF4y2Ba 阴极的开路电压依赖聚合物:富勒烯本体异质结太阳能电池gydF4y2Ba 应用物理杂志gydF4y2Ba 2003年gydF4y2Ba 94年gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 6849年gydF4y2Ba 6854年gydF4y2Ba 10.1063/1.1620683gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0345377522gydF4y2Ba BauschlichergydF4y2Ba c·W。gydF4y2Ba Jr。gydF4y2Ba 劳森gydF4y2Ba j·W。gydF4y2Ba 电流电压曲线分子连接:取代基的影响gydF4y2Ba 物理评论BgydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 75年,第115406条gydF4y2Ba 10.1103 / physrevb.75.115406gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33847786828gydF4y2Ba 罗gydF4y2Ba m F。gydF4y2Ba NggydF4y2Ba t·W。gydF4y2Ba 刘gydF4y2Ba t . Z。gydF4y2Ba 罗伊gydF4y2Ba v . a . L。gydF4y2Ba 赖gydF4y2Ba s . L。gydF4y2Ba 冯gydF4y2Ba m·K。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba c·S。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba s T。gydF4y2Ba 限制有机光伏器件的开路电压gydF4y2Ba 应用物理快报gydF4y2Ba 2010年gydF4y2Ba 96年gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 113303年gydF4y2Ba 10.1063/1.3360336gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 77949713634gydF4y2Ba 布雷达gydF4y2Ba j·L。gydF4y2Ba BeljonnegydF4y2Ba D。gydF4y2Ba CoropceanugydF4y2Ba V。gydF4y2Ba CornilgydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 电荷转移和能量传送过程gydF4y2Ba πgydF4y2Ba共轭低聚物和聚合物分子的照片gydF4y2Ba 化学评论gydF4y2Ba 2004年gydF4y2Ba 104年gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 4971年gydF4y2Ba 5004年gydF4y2Ba 10.1021 / cr040084kgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 10244229148gydF4y2Ba 15535639gydF4y2Ba 哈登gydF4y2Ba r . C。gydF4y2Ba SiegristgydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 弗莱明gydF4y2Ba r·M。gydF4y2Ba BridenbaughgydF4y2Ba p . M。gydF4y2Ba LaudisegydF4y2Ba r。gydF4y2Ba 有机薄膜晶体管材料的带隙结构gydF4y2Ba 《材料化学gydF4y2Ba 1995年gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 1719年gydF4y2Ba 1724年gydF4y2Ba 10.1039 / jm9950501719gydF4y2Ba CornilgydF4y2Ba J。gydF4y2Ba CalbertgydF4y2Ba j . P。gydF4y2Ba 布雷达gydF4y2Ba j·L。gydF4y2Ba 电子结构的并五苯单晶:运输的关系属性gydF4y2Ba 美国化学学会杂志》上gydF4y2Ba 2001年gydF4y2Ba 123年gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 1250年gydF4y2Ba 1251年gydF4y2Ba 10.1021 / ja005700igydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0035857418gydF4y2Ba 11456688gydF4y2Ba 程gydF4y2Ba y . C。gydF4y2Ba SilbeygydF4y2Ba r . J。gydF4y2Ba da Silva球场gydF4y2Ba d . A。gydF4y2Ba CalbertgydF4y2Ba j . P。gydF4y2Ba CornilgydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 布雷达gydF4y2Ba j·L。gydF4y2Ba 三维能带结构和bandlike流动在oligoacene单一晶体:理论研究gydF4y2Ba 《物理化学》杂志上gydF4y2Ba 2003年gydF4y2Ba 118年gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 3764年gydF4y2Ba 3774年gydF4y2Ba 10.1063/1.1539090gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0037460607gydF4y2Ba 朱gydF4y2Ba j·G。gydF4y2Ba 郑gydF4y2Ba w . X。gydF4y2Ba 郑gydF4y2Ba j·G。gydF4y2Ba 太阳gydF4y2Ba x。gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba h·T。gydF4y2Ba 固体物理gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 中国,北京gydF4y2Ba 科学出版社gydF4y2Ba 马库斯gydF4y2Ba r。gydF4y2Ba 电子转移反应在化学:理论和实验(诺贝尔演讲)gydF4y2Ba 《应用化学国际版gydF4y2Ba 1993年gydF4y2Ba 32gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 1111年gydF4y2Ba 1121年gydF4y2Ba 10.1002 / anie.199311113gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33748216903gydF4y2Ba VoityukgydF4y2Ba 答:一个。gydF4y2Ba 估算的电子耦合gydF4y2Ba πgydF4y2Ba堆叠donor-bridge-acceptor系统:两国模型的修正gydF4y2Ba 《物理化学》杂志上gydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba 124年gydF4y2Ba 6日,第064505条gydF4y2Ba 10.1063/1.2166232gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 32644488347gydF4y2Ba KavarnosgydF4y2Ba g . J。gydF4y2Ba TurrogydF4y2Ba n . J。gydF4y2Ba 通过可逆的电子转移光敏作用:理论、实验证据,和例子gydF4y2Ba 化学评论gydF4y2Ba 1986年gydF4y2Ba 86年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 401年gydF4y2Ba 449年gydF4y2Ba 10.1021 / cr00072a005gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0039972823gydF4y2Ba