精油(EO)是复杂的混合物biosynthesized化学品主要由植物,提供他们的香气特征。许多生物识别活动作为抗氧化剂和抗炎等,和他们中的很多人都使用化妆品活性物。通常,这些属性不充分利用,因为他们的高波动性和氧化的倾向,所以有必要将它们附加到一个输送机提供足够的稳定和寿命。最好的选择之一这是微型胶囊,可以使用天然生物聚合物,如淀粉。因此,用光电的百里香,肉桂,丁香,通过传统和辅助hydrodistillation微波辐射的植物材料。化学成分是评估通过气相色谱/质谱(GC / MS)。自由基清除能力是由反激进主义的活动技术包括DPPH (2-diphenyl-1-picrylhydrazyl)和abt (2, 2<我nl我ne-formula>
世界卫生组织估计,在发展中国家80%的人口使用植物来解决他们的健康需求。现代药典包含25%的植物的药物;这些都是用于多种健康问题以及治疗蛇咬。印度是一个国家,其部落社区拥有有价值的、独特的知识利用野生植物治疗疾病(
在传统医学中,我们发现植物含有抗氧化成分,保护细胞免受活性氧簇(ROS)的破坏性影响。减少氧气发生通过电子逃避呼吸链,引起超氧化物(O2−),它可以很容易地拆除并形成过氧化氢(H2O2),这与过渡金属铁(Fe2 +)和铜(铜+)产生激进的羟基(OH−芬顿反应),被认为是最具破坏性的氧化剂物种在生物系统和最负责的氧化损伤与激进的过氧化氢(
氧化损伤可以通过抗氧化分子能够阻止捐赠电子稳定自由基并中和其有害影响;它们可以被内源性(身体)合成的或外源性(从外部源)的起源
EO获得的两种方法:hydrodistillation蒸汽与常规水和微波hydrodistillation。,这是与4升的容量hydrodistillation设备使用。500克的植物材料;然后他们引入萃取瓶,装有500毫升蒸馏水。在蒸汽过程加热地幔是用于微波hydrodistillation,提取时间为3 - 4个小时。微波辐射的来源,传统品牌三星的修改烤箱,60分钟的1循环辐照和70%的力量
安捷伦7890 a / 5975 c色谱仪使用。每个EO样本(50<我talic>
μ我talic>L)于450年解散<我talic>
μ我talic>L二氯甲烷,喷油器温度为250°C, HP-5MS 5% Phenyl-Methyl-Silox使用毛细管柱;氦用作运载气体在一个常数1毫升/分钟的流量,压力7.6354 psi,线速度36厘米/秒。初始温度是45°C和传输线温度为280°C。由电子电离质谱得到(70 eV),自动扫描的范围30 - 400 u.m。(<我talic>
米我talic>/<我talic>
z我talic>),在3.85扫描/ s。每个光谱的组件相比,身份被分配与数据库标准报告在文献[
两种方法被用来确定<我talic>
自由基清除能力我talic>2-diphenyl-1-picrylhydrazole -DPPH(2)和abt (2, 2<我nl我ne-formula>
DPPH自由基清除活动决心使用由席尔瓦等描述的方法。
abt自由基清除活性决定使用再保险等描述的方法。
是亲水ORAC, trolox (TX),作为标准,控制温度(37°C)和pH值条件(7.4)被用于这个评估。阅读进行激励的493 nm和515 nm的排放。技术开发,1×10−2荧光素的解决方案在PBS(75毫米)和0.6 AAPH (2, 2<我nl我ne-formula>
是亲脂性的ORAC,前面描述的过程之后,除了样本和trolox准备与甲基化环糊精(7%)和50% acetone-water混合物。解决方案都摇动了1小时,分析所述亲水性ORAC法(
提取的过程,从每个块茎淀粉(山药、木薯和红薯)开始洗涤去除污垢,其次是剥皮和清洗一次。然后用蒸馏水块茎切碎,液化获得泥浆,过滤布。滤液可以站,倾析,上层清液被移除。用蒸馏水洗净泥沙,然后在真空过滤,和干12个小时60°C;然后是地面,最后包装(
3.4 g的盐酸是添加到暂停原淀粉的淀粉(40 g 100毫升的去离子水),对6个小时不断搅拌,使温度保持在恒温浴50°C。随着时间的推移,系统是10%氢氧化钠中和pH值6.5和真空过滤残渣与蒸馏水洗4次。是干50°C 24小时,最后,获得的水解淀粉是地面和储存在密封的塑料袋,直到使用[
暂停本地水解淀粉25°C (40 g的淀粉在100毫升的去离子水)调整pH值8.5和3%氢氧化钠与恒定搅拌30分钟。在单独的化验,10毫升dodecenyl琥珀酸酐(DDSA)稀释50毫升的96%乙醇添加到每个淀粉达到一个水平的替换。,因为在反应溶液的pH值会下降,它仍然在8.5和9.0之间,小添加3%的氢氧化钠。一旦限制试剂完成,当pH值没有进一步下跌,解决办法是调整pH值6.5与10%盐酸。材料和去离子水冲洗三次,干在50°C(24小时
取代度(DS)的平均数量是每脱水葡萄糖单元羟基取代。DS DDSA淀粉是由滴定。5.00 g淀粉衍生物被准确地加权成50毫升烧杯。然后10毫升乙醇添加到烧杯,允许搅拌。25毫升的0.1 N盐酸乙醇溶液添加,和整个解决方案是允许搅拌30分钟。泥浆是过滤和湿蛋糕用去离子水清洗,直到没有Cl−1可以检测到任何时间(使用0.1 N AgNO吗3解决方案)。湿蛋糕定量转移到烧杯900毫升、100毫升去离子水添加,然后200毫升沸腾的去离子水添加。解决方案是放入沸水浴,煮30分钟。立即的解决方案是煮熟后,6 - 10滴1%增加了百里酚酞指示剂,解决办法是立即用0.1 N氢氧化钠滴定到百里酚酞端点(
为分析、平板电脑由直径1厘米的均匀混合干燥溴化钾(KBr)粉(用干淀粉的比例在1:50 (0.15 g和0.003 g),成型液压机的混合物。红外光谱谱得到平均通过收集64扫描400至4000厘米−1(
确定吸油能力,1 g的淀粉被和混合10毫升的玉米油的漩涡,持续30秒。样品在室温下可以站30分钟(25±2°C)。然后他们在3000 rpm离心机15分钟,和上层清液的体积测量获得10毫升试管。的结果减去最初10毫升油体积离心后,报告的吸油能力mL / g的样本(
测试是运行在一个类似的吸油量的测试方法,但是使用水。获得的结果减去初始离心后10毫升的水的体积。吸水能力报告样本(mL / g的
确定淀粉的能力保持稳定的乳状液,1 g的每个淀粉与25毫升蒸馏水混合,搅拌15分钟与一个磁系统。这个解决方案增加了25毫升的化妆品行业中使用的一种油性物质(玉米油,十四烷酸异丙酯、octyldodecanol和矿物油)和搅拌/均质ULTRA-TURRAX®IKA T10 3分钟。之后,该产品是在1300转离心5分钟(
所有精油都microencapsulated使用乳化能力较高的聚合物matrix-modified淀粉使用喷雾干燥器的干燥方法。乳剂与30%固体(准备<我talic>
w我talic>/<我talic>
w我talic>)的封装材料(为此,琥珀酸木薯淀粉在网格筛选80和20% (<我talic>
w我talic>/<我talic>
w我talic>)比精油的改性淀粉固体);然后是均质与ULTRA-TURRAX IKA T-10基本在14000 rpm和5分钟。混合物中microencapsulated BUCHI微型喷雾干燥器模型b - 290 (BUCHI Labortechnik,德国)。输入温度和输出温度维持between180°C±5°C和116°C±5°C,分别。微胶囊获得收集在一个自动封口的聚乙烯包装和存储在一个房间,湿度和温度控制在45%和20±5°C (
总含油量在讨论microencapsulated蒸馏20克的决心一式两份的产品封装粉3 h Clevenger-type装置。薄荷EO收集在陷阱的体积乘以密度因子(1.00 g / mL OE<我talic> c . verum我talic>高清,1.030 g / mL OE<我talic> c . verum我talic>MWHD, 0.919 g / mL OE<我talic> 作物我talic>高清,0.921 g / mL OE<我talic> 作物我talic>MWHD, 1.027 g / mL OE<我talic> 大肠caryophyllata我talic>MWHD, 1.039 g / mL OE<我talic> 大肠caryophyllata我talic>MWHD)计算重量的石油从样本中恢复过来。精油的微胶囊保留的能力评估;10的尸体中盘子,20 g的封装粉在哪里倒,这是暴露环境(温度25±2°C,人力资源60%)为15天,评估连续一式三份。总(独立于加工产品)的成分油被气相色谱分析-质谱法(gc - ms)分析。
预制剂研究进行了确定,没有活性成分和配方助剂之间的不兼容性,从而影响了最终产品的稳定性。这是通过审查每一个原材料的技术数据表来验证可能的组件之间的相互作用和采取必要的措施表
提出了设计配方emulgel (%)。配方F1-F32。
| F 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 丙烯酸酯共聚物 | 1 | 4 | 1 | 4 | 1 | 4 | 1 | 4 | 1 | 4 | 1 | 4 | 1 | 4 | 1 | 4 | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - |
| 卡波姆 | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | 0.1 | 0.5 | 0.1 | 0.5 | 0.1 | 0.5 | 0.1 | 0.5 | 0.1 | 0.5 | 0.1 | 0.5 | 0.1 | 0.5 | 0.1 | 0.5 |
| 甘油 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 |
| 三羟乙基胺 | 1 | 4 | 1 | 4 | 1 | 4 | 1 | 4 | 1 | 4 | 1 | 4 | 1 | 4 | 1 | 4 | 0.1 | 0.5 | 0.1 | 0.5 | 0.1 | 0.5 | 0.1 | 0.5 | 0.1 | 0.5 | 0.1 | 0.5 | 0.1 | 0.5 | 0.1 | 0.5 |
| 保护者 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 |
| 硬脂酸甘油酯、硬脂酸- 100挂钩 | 5 | 5 | 10 | 10 | 5 | 5 | 10 | 10 | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | 5 | 5 | 10 | 10 | 5 | 5 | 10 | 10 | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - |
| Self-emulsifying硬脂酸甘油酯、 | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | 2 | 2 | 5 | 5 | 2 | 2 | 5 | 5 | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | 2 | 2 | 5 | 5 | 2 | 2 | 5 | 5 |
| 十四烷酸异丙酯 | 5 | 5 | 5 | 5 | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | 5 | 5 | 5 | 5 | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | 5 | 5 | 5 | 5 | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | 5 | 5 | 5 | 5 | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | |
| 油erucate | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | 5 | 5 | 5 | 5 | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | 5 | 5 | 5 | 5 | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | 5 | 5 | 5 | 5 | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | - - - - - - | 5 | 5 | 5 | 5 |
| 活动(微胶囊) | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 |
| 水 | c.s.p 100%。 | |||||||||||||||||||||||||||||||
确保制定维护其感官,流变,和化学特征,他们制定被捏造时控制;的<我talic>
在体外我talic>成品的抗氧化活性是由反激进主义的活动技术DPPH (2, 2-diphenyl-1-picrylhydrazole), abt (2, 2<我nl我ne-formula>
样品保存的感官特征进行了研究。享乐量表评分被用来评估制定的感官属性phytocosmetics由专家小组成员。产品的接受度的测量是通过享乐的使用规模。小组成员被要求他们喜欢或不喜欢的程度最好的描述对产品的看法。这个词可以数值,使结果得分。
所有试验都由六倍。结果表示为均值±SD(标准差)。显著差异是由方差分析分析后跟Dunnett或图基的测试或认为合适。
图
动态提取精油(EO)通过蒸汽蒸馏的方法(HD)和微波hydrodistillation (MWHD)。
表
获得的主要组件中发现EO HD和MWHD。
| 组件 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
|
|
|
|
||||
| 高清 | ||||||
|
|
3.20 (5.336) | 15.36 (5.358) | 15.48 (5.343) | |||
| 芳樟醇 | 2.12 (5.856) | 2.13 (5.856) | 4.47 (5.870) | 4.59 (5.855) | ||
| 肉桂醛 | 67.97 (8.259) | 89.25 (8.568) | 1.14 (8.289) | 1.20 (8.290) | ||
| 百里酚 | 3.39 (8.855) | 3.40 (8.859) | 44.68 (8.952) | 49.38 (8.952) | ||
| 香芹酚 | 8.55 (9.050) | 9.58 (9.043) | ||||
| 丁香酚 | 2.73 (9.842) | 60.32 (9.902) | 65.24 (9.955) | |||
| 石竹烯 | 1.46 (11.281) | 6.47 (11.303) | 6.34 (11.296) | 11.57 (11.289) | 12.02 (11.296) | |
保留时间<我nl我ne-formula>
Ranasinghe et al。
抗氧化能力评估<我talic>
在体外我talic>可以作为间接指标的<我talic>
在活的有机体内我talic>活动。大多数方法确定抗氧化能力包括加速氧化生物系统。EO的抗氧化能力是由不同化合物之间的相互作用行为的几种机制(
EO的自由基清除能力和抗氧化活性<我talic>
c . verum我talic>(肉桂),<我talic>
作物我talic>(百里香),<我talic>
大肠caryophyllata我talic>(丁香)评估通过DPPH, abt和氧自由基吸收。抗氧化剂可以通过多种机制;这取决于反应系统或激进或氧化源使用
表
自由基清除能力和抗氧化能力的提取EO HD和MWHD方法分析了DPPH, abt和氧自由基吸收。
| 精油 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| DPPH•集成电路50(<我talic> μ我talic>g / mL) | |||||
| 亲水 | |||||
|
|
高清 | 165.5±1.05 | 29.07±0.07 | 255.0±0.5 | 586.3±0.2 |
| MWHD | 150.3±0.60 | 22.08±0.05 | 403.3±0.2 | 693.95±0.05 | |
|
|
|||||
|
|
高清 | 290.5±0.35 | 59.00±0.07 | 213.3±0.7 | 235.2±0.9 |
| MWHD | 240.3±0.60 | 53.13±0.09 | 299.39±0.15 | 303.1±0.8 | |
|
|
|||||
|
|
高清 | 170.5±0.35 | 30.97±0.05 | 234.4±0.6 | 565.7±0.6 |
| MWHD | 167.3±0.60 | 24.19±0.10 | 384.4±0.2 | 662.63±0.05 | |
Yanishlieva et al。
研究的EO最有前途的,因为他们表现出较高的活动,获得的是百里香和丁香的EO MWHD。可以推断每个技术提取的条件反应和溶解性携带的存在不同的化合物具有抗氧化潜力的混合物。
根据淀粉的化学改性,结果表明,替代非常相似,达到替代值在0.35%和0.33之间。替代比例对应的有效的哦组数量取代淀粉聚合物链;这些值都低于美国FDA标准所允许的最多3%,因为它是一个材料用于食品工业(
图示的替换lipophilized淀粉的百分比。
定性描述本地淀粉和改性淀粉的红外光谱图所示
本地和改性淀粉的红外光谱图:(一)本机山药;(b)本地玉米;(c)本地马铃薯;(d)本机木薯;(e)修改后的山药(酯化);(f)改性玉米(酯化);(g)改性马铃薯(酯化);(h)改性木薯(酯化)。
用于结构描述化学的方法之一是红外光谱分析能够提供定性和定量的信息。图
光谱与改性淀粉,两个新高峰的出现可以清楚地观察到:1580厘米−1对应的键振动的非对称变形RCOO羧酸盐组−形成开放的琥珀戒指和具有离子钠;在1720厘米−1变形产生的,另一个峰值出现的债券羰基酯组加入淀粉分子的官能团。
通常,脂肪族的引入疏水基的DDSA高取代度的淀粉结构修改其表面特性,观察到的数据
石油的百分比的图形表示形式捕获的淀粉。<我nl我ne-formula>
水的百分比的图形表示形式捕获的淀粉。<我nl我ne-formula>
淀粉在本国国家倾向于陷阱和保留类似数量的水和油。lipophilization,平衡的变化,它能捕获更多的石油,但不失其亲水能力。这就构成了一些优秀的表面活性剂对水/油-淀粉(W / O)型乳剂,这是一个低亲水/亲脂性的平衡(HLB)。
的乳化能力DDSA-modified淀粉或多或少是相同的所有四种淀粉:玉米、红薯、山药、和木薯;然而,后者显示比例最高的油性物质评估和本地淀粉乳化能力(图有一个零
所有淀粉的乳化百分比图示。
乳化剂是胶体稳定剂,含有亲水和疏水基团。亲水部分可能是离子(如十二烷基硫酸钠(SLS)显然有静电稳定机理),非离子(乙氧基壬基苯酚),或两性(蛋白质),强调他们的机制执行稳定可以静电或空间。DDSA-modified淀粉可能作为静电稳定剂,但由于分子的大小与数量的团体,其机制主要是空间。应该注意的是,酯化淀粉(succination)已经使用在过去年的方法来获得表面活性剂,油水两相的稳定系统。当脂肪链的疏水基纳入亲水性淀粉分子,它允许建立一个强相互作用的水/油界面给乳液耐篮板球。它也表明,十二碳链的整合提高热塑性淀粉特性和淀粉酯的热稳定性
封装的百里香的精油,肉桂和丁香提取两种方法,水解/ lipophilized木薯淀粉被选中时,显示最高的亲脂性的和乳化能力,获得效率百分比之间的封装过程的所有评估样本(表97.72和99.22%
不同的精油的封装过程的效率。
| 精油 | ||
|---|---|---|
| 肉桂 | 高清 | 97.72±0.02 |
| MWHD | 98.1±0.07 | |
|
|
||
| 百里香 | 高清 | 98.89±0.05 |
| MWHD | 98.99±0.033 | |
|
|
||
| 丁香 | 高清 | 98.92±0.006 |
| MWHD | 99.22±0.011 | |
喷雾干燥技术是基于精油成分的截留固体矩阵的淀粉减少流动性(
保留风味取决于物理化学性质和封装剂的分子量。这种材料的分子量(直链淀粉< 050万道尔顿;支链淀粉50 - 500道尔顿)降低溶质的扩散系数在喷雾干燥和增加干地壳的形成微胶囊的表面,提高封装效率(
微型胶囊的有效性计算通过减去nonentrapped成胶囊表面油的总油保留在干燥或hydrodistillation矩阵的EO洗后表面油的溶剂。数据
残余的肉桂精油在15天老化,相比原来的成分。<我nl我ne-formula>
剩余比例的百里香精油在15天老化,相比原来的成分。<我nl我ne-formula>
残余的丁香精油在15天老化,相对于原来的成分。<我nl我ne-formula>
从EO提取的主要组件<我talic>
c . verum我talic>通过这两种方法,指出,肉桂醛为HD和MWHD降低2.89%和0.39%,分别,而EO的<我talic>
作物我talic>通过HD和MWHD, 1.522%和0.769%,分别为麝香草酚,而丁香酚在EO的0.5305%和0.3678%<我talic>
大肠caryophyllata我talic>分别通过HD和MWHD,新的化学物种的出现不是观测到的,这意味着有一个小的物质损失,但没有证据表明恶化的组成成分(表
主要组件中发现光电高清得到的微胶囊和MWHD经过15天的暴露在空气中。
| 组件 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
|
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|
|||||
| 高清 | |||||||
|
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3.15 (5.222) | 15.00 (5.087) | 15.1 (5.234) | ||||
| 芳樟醇 | 2.10 (5.336) | 2.11 (5.443) | 4.00 (5.670) | 4.50 (5.665) | |||
| 肉桂醛 | 66.00 (8.443) | 88.90 (8.555) | 1.0 (8.373) | 1.20 (8.566) | |||
| 百里酚 | 3.2 (8.666) | 3.33 (8.789) | 44.00 (8.977) | 49.00 (8.789) | |||
| 香芹酚 | 8.44 (9.010) | 9.50 (9.000) | |||||
| 丁香酚 | 2.70 (9.766) | 60.00 (9.900) | 65.00 (9.902) | ||||
| 石竹烯 | 1.40 (11.002) | 6.44 (11.222) | 6.30 (11.555) | 11.57 (11.119) | 12.00 (11.278) | ||
保留时间<我nl我ne-formula>
主要的挑战是实现一个有效的emulgel-type phytocosmetic设计,达到经皮渗透,却没有表现不良影响(
动态粘度分析,观察emulgels的特征行为,值175.66至15905 Cp。离心试验,原始化验,在它的发展阶段,因为,如果有任何不稳定的产品,它必须新配方。这是观察到测试时间后,24的32配方的特点与那些在测试的开始。因此,配方F1, F5、F9 F13, F17, F21 F25, F29被拒绝,因为emulgels执行此分析后表现出相分离。
应该注意的是,感官评估代表一个重要的测量方法,对有效性、稳定性参数,和最重要的应用产品的特点。这允许优化成本的一个公式,找出消费者的自满;他们也非语言的工具配方设计师和消费者之间的对话,可指导正确的应用程序的产品(
验收小组成员比例的润湿程度的不同的配方。
验收小组成员比例的纹理的不同的配方。
验收小组成员易于应用的比例不同的配方。
验收小组成员的不同配方比例的颜色。
打算购买的产品的比例的小组成员不同的配方。
使用日常化妆品活性物,以这样或那样的方式允许为了保持皮肤水分是最相关的,因为皮肤保持水分由于水从深层(表皮水分)和汗液分泌正常。由于各种因素,例如,缺乏物质保留水,过度干燥的空气,或屏障功能受损,损失的水向外可以增加。低于10%,皮肤干,它变得越来越脆弱,粗糙,迟钝,更暴露的皮肤疾病,使皱纹更明显,自由基直接相关;做一个比较的值从润湿程度不同的配方,获得指出F4是表现出最好的结果。它也观察到,小组成员能够区分的配方易于应用和纹理,F4提出了更大的可接受性。结果表明,从颜色的角度感知、F4配方可以用来制造商用emulgel,实现35%的录取率魅力的选择。
有意购买的分析,评估人民意愿购买美容产品(emulgel)设计,呈现显著差异,F4的最佳配方为90%的接受。
当执行一个感官评价的详细分析,我们可以表明,有一个颜色和购买意图之间的直接关系。研究说,80%的最终购买产品是出于非理性刺激的人。在后者中,我们应该强调情感的成分,我们的产品。的添加值,有助于建立情感领域是颜色。显然,它的功能与审美因素比实际相关联。但没有进一步远离现实,色彩心理学作为品牌营销专家的学说。每个音调隐藏了自己的意义。这就是为什么品牌利用这个强大的可视化工具,加强他们想表达的意思。相反,我们的结果反映,F4制定了不同变量的最高可接受性评估小组成员(湿润度、质地,易于应用,颜色,和意图购买)。同时,可扩展性(cm的面积的行为2)emulgel如图(F4)评估
行为的可扩展性(cm2)emulgel以更大的可接受性(F4)。
化妆品的抗氧化活性的表达不同的组件,通过不同的机制表现的还原作用与活性氧(ROS)或其他激进分子。化妆品的抗氧化能力的测定有很大的相关性在过去几年,由于可获得的信息的质量。结果通过DPPH自由基清除能力和抗氧化活性•,abt•+和氧自由基吸收emulgel设计EO微胶囊中以图形的方式显示数据
集成电路50没有和微胶囊的EO emulgels DPPH法评估。<我nl我ne-formula>
集成电路50没有和微胶囊的EO emulgels abt评估的方法。<我nl我ne-formula>
抗氧化活性的EO微胶囊emulgels由亲水、亲脂性的方法。
在化妆品中,抗氧化剂成分抗皱处理;天然或合成的起源。其作用机理是对抗自由基,可以改变皮肤细胞。emulgels评估,提出最好的活动,是设计使用活跃EO MWHD获得的百里香的微胶囊;它呈现出高含量的单萜:香芹酚、麝香草酚、芳樟醇<我talic> γ我talic>萜品烯;后者是一个循环生物合成的前体分子的两个同分异构体(百里香酚和香芹酚);所有这些化合物定义EO的生物活性,它不能被陷害,负责药物的行动。这样,证据还补充说,精油是一个很好的自然和可用的来源,使不同phytocosmetic的发展,制药、生物活性定义或营养制剂。
Phytocosmetics设计与百里香EO MWHD得到的微胶囊使用聚合物matrix-modified木薯淀粉表现出抗氧化活性、稳定性、可扩展性和可接受性的潜在消费者。应该注意的是,这项工作的结果有助于稳定的发展和功能phytocosmetic精油配方,强调EO的提取微波radiation-assisted hydrodistillation小说被认为是替代有助于减少环境影响的化妆品行业和相对经济相比传统hydrodistillation。
使用的数据来支持本研究的结果包括在本文中。
作者宣称没有利益冲突有关的出版。
作者感谢大学的卡塔赫纳,Sucre大学和塞纳提供空间,资源和时间研究人员。同样,SUMIQUIM Ltda。和巴斯夫Quimica动作片S.A.感谢给我们设计化妆品产品的原材料以及ACCYTEC合作在这些研究工作。