IJPSgydF4y2Ba 国际高分子科学杂志》上gydF4y2Ba 1687 - 9430gydF4y2Ba 1687 - 9422gydF4y2Ba Hindawi出版公司gydF4y2Ba 10.1155 / 2016/1219469gydF4y2Ba 1219469gydF4y2Ba 研究文章gydF4y2Ba 磁性触发单分散的纳米复合材料制作的微流体药物输送方法gydF4y2Ba YassinegydF4y2Ba O。gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba e . Q。gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba AlfadhelgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 查希尔gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba KavaldzhievgydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ThoroddsengydF4y2Ba s T。gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba KoselgydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 陈gydF4y2Ba 凯gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 电脑gydF4y2Ba 电气和数学科学与工程部门gydF4y2Ba 阿卜杜拉国王科技大学gydF4y2Ba 邮政信箱4700gydF4y2Ba Thuwal 23955 - 6900gydF4y2Ba 沙特阿拉伯gydF4y2Ba kaust.edu.sagydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 物理科学与工程部门gydF4y2Ba 阿卜杜拉国王科技大学gydF4y2Ba Thuwal 23955 - 6900gydF4y2Ba 沙特阿拉伯gydF4y2Ba kaust.edu.sagydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 工程学院gydF4y2Ba 英属哥伦比亚大学gydF4y2Ba 3333大学gydF4y2Ba 基隆拿gydF4y2Ba 公元前gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba V1V 1 v7gydF4y2Ba ubc.cagydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 26gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba 02gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba 04gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 04gydF4y2Ba 05年gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 版权©2016 o . Yassine et al。gydF4y2Ba 这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。gydF4y2Ba

响应性微凝胶聚(N-isopropylacrylamide)或PNIPAM凝胶,可以膨胀或收缩以应对外界刺激(温度、pH值等)。在这工作,研制了一种纳米复合凝胶组成的PNIPAM和磁性氧化铁nanobeads控释的液体(如药物)在接触一个交变磁场。微粒的纳米复合材料是制作有效的单分散的粒度分布和直径20到500不等gydF4y2Ba µgydF4y2Ba米的速度达1 kHz使用一个简单和廉价的微流体系统。通过磁性纳米复合材料加热损失,利用远程刺激液体释放。微粒子用于药物控制释放应用程序的效率测试与罗丹明B作为液体药物模型的解决方案。在连续和脉动的模式中,释放达到了7%和80%,分别。相比外部热驱动整个周围或嵌入式加热器加热需要复杂的制造步骤,磁驱动提供了局部加热和易于实现与微流体制造方法。gydF4y2Ba

 1。介绍gydF4y2Ba

微凝胶从三维粒子形成的聚合物链可以增加合适的溶剂低于其转变温度,称为低临界溶解温度(LCST),或缩小高于LCST驱逐这溶剂gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba(即。,water with a few exceptions). The value of the LCST depends on the compositions of each gel and can vary in a wide range [ 3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba]。智能微凝胶已经开发出来,像温度响应刺激的gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba],pH值[gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba),离子强度(gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba),光(gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba),和电场gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba]。由于它们的属性,智能微凝胶在不同种类的应用程序像传感gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba],催化[gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba,药gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba],bioseparation [gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba)和光学设备(gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

保利(N-isopropylacrylamide)或PNIPAM微凝胶粒子是最常见的一种智能水凝胶在1986年首次报道(gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba]。他们由亲水性酰胺组和异丙基疏水半个。gydF4y2Ba

PNIPAM的LCST相对较低(~ 32°C) (gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba)可以调整适应临床和药物需求的共聚单体PNIPAM的合成协议(gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

嵌入磁性nanobeads(国家统计局)PNIPAM,创造magneto-thermoresponsive纳米复合材料(mtn),尤其有吸引力,因为它可以远程引发的磁场。此外,这些国家统计局的超顺磁的行为确保他们是退磁时不应用磁场。这可以防止它们凝结成块,有助于获得mtn内均匀分布。gydF4y2Ba

几种方法被用来制造magneto-thermoresponsive PNIPAM微米和亚微米大小的颗粒gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba]。大多数这些方法结合国家统计局涂料成凝胶的凝胶。这些方法的一个优点是magneto-thermoresponsive粒子的小尺寸(直径几微米与亚微米)。Sauzedde et al。gydF4y2Ba 21gydF4y2Ba)采用了一种两步方法中,国家统计局首次被吸收形成的PNIPAM,然后30 wt %的mtn磁含量得到一个聚合的过程。最近,Purushotham et al。gydF4y2Ba 25gydF4y2BaMTN]成功地制造一个能够释放15%约50分钟使用磁场50吨在375千赫。制造过程是一个相当耗时的和复杂的两步共沉淀法。gydF4y2Ba

在这个工作中,通过使用毛细管微流体设备(gydF4y2Ba 26gydF4y2Ba),MTN粒子出来简单和快速的方式控制高MTN的大小(从几微米到几毫米)。它还提供简单的方法嵌入国家统计局在粒子通过调整流量(gydF4y2Ba 26gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 27gydF4y2Ba]。此外,使用微流体设备生成mtn在微尺度水平允许使用最小体积的成分以最小的损失,污染,或废物产生gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 29日gydF4y2Ba]。最后,微流控技术的最新进展和低成本材料允许为药物释放应用程序开发高效、廉价的设备(gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 31日gydF4y2Ba]。磁引发药物释放的概念呈现在图gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba:制造后在微流控系统中,mtn正在收集和清洗前富含亲水性染料(用作液体药物模型)。最后,mtn的药物释放通过应用一个交变磁场。gydF4y2Ba

磁性药物控制释放原理用PNIPAM微粒子嵌入氧化铁nanobeads(国家统计局)形成单分散的magneto-thermoresponsive纳米复合材料(mtn)。mtn捏造微流控系统中,充满了一种药物通过扩散。国家统计局所产生的热量在交变磁场的应用使凝胶结构收缩和释放药物。gydF4y2Ba

 2。方法gydF4y2Ba 2.1。mtn的制造gydF4y2Ba

微流控系统已经广泛应用于生物和化学应用,利用连续流动或流动聚焦产生连续流液体或生成液滴的gydF4y2Ba 32gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 37gydF4y2Ba]。为了合成mtn,我们使用一个流聚焦方法,生成(水I和II)的石油gydF4y2Ba (gydF4y2Ba (gydF4y2Ba WgydF4y2Ba +gydF4y2Ba WgydF4y2Ba )gydF4y2Ba /gydF4y2Ba OgydF4y2Ba )gydF4y2Ba 乳液,两个水相混合,封装在一个石油流。mtn的聚合过程从液滴到聚合物粒子的形式是非常快(不到两分钟)。gydF4y2Ba

微流控设备图gydF4y2Ba 2 (e)gydF4y2Ba设计和制作基于显微镜玻片和玻璃毛细血管(gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 38gydF4y2Ba]。直径1毫米的玻璃毛细管加热,把由微细管拉出器(p - 1000、萨特仪器),形成锥形以所需的孔大小。表面润湿性是修改使用商业涂层剂(801 FluoroPel PFC Cytonix公司或Glaco镜子外套”零,“软99有限公司)。接下来,两个锥形毛细血管保税的内部通道与环氧树脂(惠普250,公司得复康,Inc .)与其中一个渗透的另一个。最后一个玻璃幻灯片作为微流控装置的封面是保税到通道和注射器针头连着洞形成入口。gydF4y2Ba

(一)原理合成mtn的微流体系统的配置。gydF4y2Ba 问gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba (20gydF4y2Ba µgydF4y2BaL敏gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba),gydF4y2Ba 问gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba (20gydF4y2Ba µgydF4y2BaL敏gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba),gydF4y2Ba 问gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba (120gydF4y2Ba µgydF4y2BaL敏gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba)内的流速,中间,分别和外阶段。(b)两个水相符合,形成一个连续的层流第一毛细管出口的。(c)的生成gydF4y2Ba (gydF4y2Ba (gydF4y2Ba WgydF4y2Ba +gydF4y2Ba WgydF4y2Ba )gydF4y2Ba /gydF4y2Ba OgydF4y2Ba )gydF4y2Ba 乳剂的出口第二毛细管。(d)、(e)和(f)放大的不同尺寸的照片(200、100和20gydF4y2Ba µgydF4y2Bam) magneto-thermoresponsive纳米复合材料(mtn)用毛细管微流控设备制作的。(g)准备mtn的典型微流体设备制造。规模的酒吧是400gydF4y2Ba µgydF4y2Ba米(b)、(c)和(d), 100年gydF4y2Ba µgydF4y2Bam (e), 10gydF4y2Ba µgydF4y2Ba米(f)和2厘米(g)。gydF4y2Ba

生成单分散的gydF4y2Ba (gydF4y2Ba (gydF4y2Ba WgydF4y2Ba +gydF4y2Ba WgydF4y2Ba )gydF4y2Ba /gydF4y2Ba OgydF4y2Ba )gydF4y2Ba 乳剂、液体,液体2和3被用作内部液体,中间,分别和外阶段。液体1包含20 wt %的单体N-isopropylacrylamide (NIPAM), 2毫升的N, N, N′, N′-tetramethylenediamine (tem)作为反应的加速器,6 wt %的交联剂,N, N-methylene (bis)丙烯酰胺(bis)和0.5毫升[2 - (methacryloyloxy)乙基]trimethylammonium氯(METAC)。液体2包含4 wt %过硫酸铵(APS)和氧化铁国家统计局。硅油作为油相。所有化学品都来自Sigma-Aldrich和国家统计局(20 nm)来自Micromod(目录编号79-00-201)。gydF4y2Ba

如图gydF4y2Ba 2(一个)gydF4y2Ba1、液体被送入渠道出口的第一毛细管液体会议2第一毛细管;如图gydF4y2Ba 2 (b)gydF4y2Ba微流控的方法确保层流流动,防止两种液体混合在第二毛细管中,这将阻止它。当两个液体流1和液体2达到第二毛细管出口,液体的剪切应力3捏流进单分散的液滴,如图gydF4y2Ba 2 (c)gydF4y2Ba。图gydF4y2Ba 2 (d)gydF4y2Ba显示与PDI mtn粒子索引值的3.9%,表明高度单分散mtn代我们的设备。数据gydF4y2Ba 2 (d)gydF4y2Ba和gydF4y2Ba 2 (e)gydF4y2BaMTN显示不同大小的颗粒。mtn收集在一个玻璃容器和洗3次。gydF4y2Ba

 2.2。mtn的表征gydF4y2Ba 2.2.1。膨胀/收缩比率gydF4y2Ba

mtn thermoresponsive行为的特点是通过测量膨胀/消溶胀率:gydF4y2Ba (1)gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba RgydF4y2Ba =gydF4y2Ba WgydF4y2Ba WgydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba WgydF4y2Ba dgydF4y2Ba WgydF4y2Ba dgydF4y2Ba ,gydF4y2Ba 在哪里gydF4y2Ba WgydF4y2Ba WgydF4y2Ba 湿颗粒和的重量吗gydF4y2Ba WgydF4y2Ba dgydF4y2Ba 是粒子的干重gydF4y2Ba 39gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 40gydF4y2Ba]。样品的湿重测量重量分析地。滤纸用于删除任何多余的水。干燥后的干重是测量样品在真空。我们应该提到,对于所有的图表和数据,我们使用gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba RgydF4y2Ba (gydF4y2Ba ngydF4y2Ba ogydF4y2Ba rgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 我gydF4y2Ba zgydF4y2Ba egydF4y2Ba dgydF4y2Ba )gydF4y2Ba 这是根据SR值在室温下归一化。gydF4y2Ba

 2.2.2。药物装载gydF4y2Ba

我们工作中使用的药物模型是罗丹明B (Rh (B)),这是一种亲水性染料(激发/发射波长= 543/620 nm)。mtn和1毫克毫升浸在水里gydF4y2Ba−1gydF4y2BaRh (B)的3天在室温下,将染料加载到物理扩散的凝胶网络。加载的mtn然后用去离子水冲洗两次,保持水在室温下释放实验。装运效率被定义为gydF4y2Ba (2)gydF4y2Ba lgydF4y2Ba ogydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba dgydF4y2Ba egydF4y2Ba fgydF4y2Ba fgydF4y2Ba =gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba ngydF4y2Ba 我gydF4y2Ba tgydF4y2Ba 我gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba lgydF4y2Ba RgydF4y2Ba hgydF4y2Ba BgydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba rgydF4y2Ba egydF4y2Ba 米gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba ngydF4y2Ba 我gydF4y2Ba ngydF4y2Ba ggydF4y2Ba RgydF4y2Ba hgydF4y2Ba BgydF4y2Ba 我gydF4y2Ba ngydF4y2Ba 我gydF4y2Ba tgydF4y2Ba 我gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba ogydF4y2Ba ugydF4y2Ba ngydF4y2Ba tgydF4y2Ba ogydF4y2Ba fgydF4y2Ba RgydF4y2Ba hgydF4y2Ba BgydF4y2Ba ×gydF4y2Ba One hundred.gydF4y2Ba 。gydF4y2Ba

的实验值gydF4y2Ba lgydF4y2Ba ogydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba dgydF4y2Ba egydF4y2Ba fgydF4y2Ba fgydF4y2Ba 是通过测量获得的Rh (B)评估通过紫外光谱的水/ Rh (B)解决方案,采样前后在装货过程。gydF4y2Ba

 2.2.3。药物释放gydF4y2Ba

产生磁刺激,一个交变磁场(AMF)应用使用一个感应加热器(Induktive Erwarmungsanlagen GmbH,奥地利、型号TH3HT)产生的磁场600 kHz和72吨。感应加热器是连接到一个冷却系统,防止加热线圈。AMF实验,粒子被放置在一个塑料容器的中心线圈和容器是绝缘聚二甲硅氧烷(PDMS)封面gydF4y2Ba 41gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 42gydF4y2Ba]。释放实验,精确的mtn水被放置在一个瓶含有水。Rh (B)释放的mtn在不同时间的实验是由采样精确的解决方案应用AMF前后,用紫外光谱。gydF4y2Ba

 2.2.4。理论模型gydF4y2Ba

热产生的超顺磁的国家统计局,当暴露于一个交变磁场,由于磁发生的损失是由于两种机制:奈尔放松和布朗放松。奈尔放松,gydF4y2Ba τgydF4y2Ba NgydF4y2Ba 与磁矩的重新定位,而布朗放松,gydF4y2Ba τgydF4y2Ba BgydF4y2Ba ,与整个颗粒的重新定位。奈尔放松可以表示为(gydF4y2Ba 43gydF4y2Ba]gydF4y2Ba (3)gydF4y2Ba τgydF4y2Ba NgydF4y2Ba =gydF4y2Ba τgydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 经验值gydF4y2Ba ⁡gydF4y2Ba KgydF4y2Ba VgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba kgydF4y2Ba BgydF4y2Ba TgydF4y2Ba ,gydF4y2Ba 在哪里gydF4y2Ba τgydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 是最初的弛豫时间,gydF4y2Ba KgydF4y2Ba 磁各向异性常数,gydF4y2Ba VgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba 磁粉的体积,gydF4y2Ba kgydF4y2Ba BgydF4y2Ba 玻耳兹曼常数,gydF4y2Ba TgydF4y2Ba 是温度。gydF4y2Ba

布朗放松表示为gydF4y2Ba (4)gydF4y2Ba τgydF4y2Ba BgydF4y2Ba =gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ηgydF4y2Ba VgydF4y2Ba HgydF4y2Ba kgydF4y2Ba BgydF4y2Ba TgydF4y2Ba ,gydF4y2Ba 在哪里gydF4y2Ba ηgydF4y2Ba 中等粘度,吗gydF4y2Ba VgydF4y2Ba HgydF4y2Ba 的流体力学体积磁粉。gydF4y2Ba

国家统计局的容积功率耗散粒子的内部能量成正比gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba UgydF4y2Ba 和频率gydF4y2Ba fgydF4y2Ba 和可以表示为gydF4y2Ba 44gydF4y2Ba]gydF4y2Ba (5)gydF4y2Ba PgydF4y2Ba =gydF4y2Ba fgydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba UgydF4y2Ba =gydF4y2Ba πgydF4y2Ba µgydF4y2Ba 0gydF4y2Ba χgydF4y2Ba 我gydF4y2Ba fgydF4y2Ba HgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba 在哪里gydF4y2Ba HgydF4y2Ba 磁场的振幅,gydF4y2Ba µgydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 是自由空间的渗透性,gydF4y2Ba χgydF4y2Ba 我gydF4y2Ba 复杂的磁化率的虚部,这取决于频率和布朗和奈尔放松方式。方程(gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba)表明,增加磁场频率或振幅导致功率耗散的增加,因此,mtn内产生更多的热量。gydF4y2Ba

χgydF4y2Ba 我gydF4y2Ba 依赖于频率,有效的放松gydF4y2Ba τgydF4y2Ba 和静态磁化率gydF4y2Ba χgydF4y2Ba 0gydF4y2Ba =gydF4y2Ba ∂gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba /gydF4y2Ba ∂gydF4y2Ba HgydF4y2Ba (这是来自国家统计局的磁化曲线):gydF4y2Ba (6)gydF4y2Ba χgydF4y2Ba 我gydF4y2Ba =gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba πgydF4y2Ba fgydF4y2Ba τgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba πgydF4y2Ba fgydF4y2Ba τgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba χgydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba 有效的弛豫时间在哪里gydF4y2Ba τgydF4y2Ba 是计算gydF4y2Ba (7)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba τgydF4y2Ba =gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba τgydF4y2Ba NgydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba τgydF4y2Ba BgydF4y2Ba 。gydF4y2Ba

mtn的体积功耗不同NB体积比计算的交变磁场72吨600 kHz的振幅和频率。进行了计算gydF4y2Ba KgydF4y2Ba =gydF4y2Ba 13.5gydF4y2Ba kJ米gydF4y2Ba−3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba τgydF4y2Ba 0gydF4y2Ba =gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ns, PNIPAM粘度gydF4y2Ba ηgydF4y2Ba =gydF4y2Ba 2.2gydF4y2Ba mPa·s。总功率耗散在MTN计算使用(gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba),功率密度推导考虑MTN的温度依赖体积(见部分gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

 3所示。结果与讨论gydF4y2Ba

mtn的大小制作微流控芯片方法从20到500不等gydF4y2Ba µgydF4y2Ba与mtn m。所有的研究结果都达到100gydF4y2Ba µgydF4y2Ba米直径和NB的浓度10毫克/毫升,除非引用。gydF4y2Ba

3.1。Thermoresponsive行为gydF4y2Ba

为了研究将国家统计局嵌入到PNIPAM的影响,我们比较本地PNIPAM的swelling-deswelling行为(PNIPAM(0))微粒的mtn与不同的国家统计局大小直径(nm)和浓度(毫克毫升gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba)。实验研究与mtn在水浴,使温度控制在22°C到45°C。所有测试点温度达到稳态后记录(恒定值至少15分钟)。图gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba显示了不同的微粒的SR(规范化)作为温度的函数。一个完全相同的行为是观察PNIPAM(0)和mtn,独立于国家统计局浓度和大小。这意味着将磁性纳米颗粒的PNIPAM微凝胶的微流体制造方法让它改变thermoresponsive行为。这与结果与化学合成方法,纳米粒子的化学和附着在凝胶网络,导致PNIPAM热刺激的敏感性下降。似乎通过使用微流体的方法制造,国家统计局更身体与凝胶网络,保持有效的响应行为mtn (gydF4y2Ba 26gydF4y2Ba]。这个属性可以被利用来产生各种各样的PNIPAM微粒子嵌入nanobeads不同,大小,或浓度,这是针对特定的应用程序进行了优化。从老图gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba,LCST可以估计(gydF4y2Ba 45gydF4y2Ba]31°C左右,按照典型值报告文学(gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 46gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 47gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

肿胀/消溶胀比(归一化)的纯PNIPAM微粒子(PNIPAM(0))和不同成分的magneto-thermoresponsive纳米复合材料(mtn)。实验进行直接加热;即微粒都沉浸在可控的水浴温度。gydF4y2Ba

图gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba表明不同比率和成分的国家统计局不显著影响mtn的响应行为。除了这是交联剂的浓度,这已被证明对mtn的反应有直接影响。gydF4y2Ba

 3.2。Magneto-Thermoresponsive行为gydF4y2Ba

研究mtn磁刺激的反应,一个交变磁场(AMF) 72吨的振幅和600 kHz的频率应用和SR测量。gydF4y2Ba

图gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba显示了规范化SR(黑色曲线),除了时间变化(红色曲线)的函数AMF持续时间。SR测量,轻微的减少可以观察到在第一次两分钟,其次是大幅降低在200秒左右,之前SR浸透之后大约400秒。总的来说,magneto-responsive mtn的行为非常类似于一个从直接获得热刺激(图gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba)。结果表明,mtn的LCST应用AMF后发生大约200秒。最大萎缩了约400秒后接近值其他作品中专门增加的响应行为PNIPAM微粒子(gydF4y2Ba 48gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

肿胀消溶胀比(规范化)mtn的回应一个交变磁场(AMF)(黑)。大幅降低在200秒左右对应的时间达到LCST时。时间变化引起的粒子的平均温度产生的热量在国家统计局,当AMF(红色)。gydF4y2Ba

从获得的结果直接热刺激(图gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba)和磁刺激(图gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba),平均温度的变化gydF4y2Ba ΔgydF4y2Ba TgydF4y2Ba AMF mtn,加热后,可以导出。这个温度变化如图gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba(红色曲线)。MTN减少由于温度上升时,它的体积减少,国家统计局的数量是相同的。因此,加热功率不变,导致功率密度的增加。因此,非线性温度变化。gydF4y2Ba

 3.3。药物释放gydF4y2Ba

加载mtn与Rh (B)由物理扩散产生的价值gydF4y2Ba lgydF4y2Ba ogydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba dgydF4y2Ba egydF4y2Ba fgydF4y2Ba fgydF4y2Ba 的15%。研究了药物释放连续模式;一个AMF是不断申请的具体时间和脉动的模式;一个AMF是按顺序应用与脉冲之间的休息。gydF4y2Ba

3.3.1。连续释放模式gydF4y2Ba

发布在连续的时间行为模式如图gydF4y2Ba 5(一个)gydF4y2Ba。它密切与mtn的收缩和温度变化(图gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba)。随着温度的增加和mtn萎缩,染料释放。约3分钟前,在到达LCST之前,释放缓慢,达到2%的价值。急剧增加的LCST发布概要文件被观察到,mtn的大幅缩水,凝胶开始崩溃,像静水泵,把外面的染料。大约5分钟后,释放有明显放缓为7%。大约一分钟后,当收缩完成后,毛孔减少甚至关闭,mtn的温度不会改变了。我们应该注意到磁场申请了90分钟,但数据图gydF4y2Ba 5(一个)gydF4y2Ba只显示直到30分钟,自发布以来大幅放缓(磁效应几乎饱和,非常缓慢的增加超出了扩散是由于正常指示图非常缓慢)。图显示也从PNIPAM Rh (B)的释放粒子没有磁性的内容,PNIPAM(0)释放,这远远低于从mtn,主要是由于简单扩散。gydF4y2Ba

(a)释放率的Rh (B) mtn与PNIPAM(0)当一个AMF应用连续30分钟。(b)的氧化铁nanobeads(国家统计局)浓度的释放率Rh (b)磁刺激申请后7分钟。(c)脉动的释放mtn的Rh (B)和PNIPAM(0)通过连续应用一个交变磁场(AMF) 6分钟相隔5分钟间隔没有磁场。gydF4y2Ba

国家统计局的浓度的影响在mtn释放磁刺激下如图gydF4y2Ba 5 (b)gydF4y2Ba。一般来说,更高浓度的国家统计局mtn的收益率更高的温度,从而导致一个更大的释放。低于4毫克毫升gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba观察,没有释放,这是由于这一事实的加热mtn不足以生成一个响应。4毫克毫升之间gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba和6.5毫克毫升gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba,释放小值低于2%。6.5到10毫克毫升gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba,释放增加线性从约2%至7.5%左右。在这个浓度范围内,温度达到LCST,导致增加释放由于明显萎缩。而获得最大萎缩10毫克毫升的浓度gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba,释放继续增加,虽然速度较慢,与浓度。这种效果是由内部的增加温度mtn驾驶释放。这表明它可能增加释放通过进一步增加国家统计局浓度超过7.5%;然而,在我们的实验中我们发现,凝胶的聚合是在如此高的浓度的影响。gydF4y2Ba

 3.3.2。跳动的释放模式gydF4y2Ba

发布可以增强一个悸动的发布概要文件,这也是重要的应用程序需要一个连续释放的药物如胰岛素的释放gydF4y2Ba 49gydF4y2Ba]。悸动的释放模式,研究了通过应用AMF的6分钟脉冲持续时间相隔5分钟间隔没有磁场。的脉冲持续时间被选为获得最大释放中连续释放模式。如图gydF4y2Ba 5 (c)gydF4y2Ba,mtn保持相对稳定释放15周期,每个脉冲的总释放近80%在1.5小时之内就完成了。增加释放性能的原因是,与连续AMF模式(凝胶可以崩溃,导致孔隙尺寸的减少,甚至堵塞毛孔)脉动的模式使凝胶再次膨胀,导致开放的毛孔为下一个循环。类似于图gydF4y2Ba 5(一个)gydF4y2Ba,释放PNIPAM的Rh (B)(0),这主要是由于简单扩散,提出了和用于控制测试的显著影响磁性触发(mtn)。gydF4y2Ba

 4所示。结论gydF4y2Ba

在这项工作,PNIPAM微粒子嵌入国家统计局控释应用程序进行了研究。使用毛细管的制备单分散的mtn进行微流体系统,提供一个多才多艺,方法简单,快速生产mtn从20到500gydF4y2Ba µgydF4y2Ba米直径的速度1 kHz。mtn有温度产生的行为特征的LCST 31°C。gydF4y2Ba

药物释放的研究是由远程触发mtn的AMF在振幅和72吨600 kHz的频率。发现mtn能够deswell逾80%的初始重量在很短的时间内(大约6分钟)的影响下一个AMF。gydF4y2Ba

我们发现thermoresponsive mtn的行为不受NB的大小和浓度影响500 nm和10毫克毫升gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba,分别。这似乎是一个独特的开发制造过程的特性,提供高灵活性的选择嵌入粒子。超过10毫克毫升gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba,聚合有不利影响。另一方面,交联剂浓度和超过2.5 wt %有相当大的影响应该被用来实现最大响应行为。实验还表明,增加国家统计局的浓度增加的药物释放量。这可能与mtn的饱和温度,从而增加NB的浓度。粒子的效率对于药物释放应用程序展示了使用Rh (B)作为模型的液体药物。AMF的连续应用,实现了近7%的释放在7分钟。因此,萎缩的释放率密切相关,mtn的温度升高。在脉动的AMF近80%的应用程序发布是在100分钟内获得。gydF4y2Ba

 相互竞争的利益gydF4y2Ba

作者宣称没有利益冲突。gydF4y2Ba

 确认gydF4y2Ba

研究报告在这份出版物是由阿卜杜拉国王科技大学(KAUST)。e .问:李感谢沙特基础工业公司博士后奖学金。gydF4y2Ba

 HirokawagydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 田中gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 在非离子凝胶体积相变gydF4y2Ba 《物理化学》杂志上gydF4y2Ba 1984年gydF4y2Ba 81年gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 6379年gydF4y2Ba 6380年gydF4y2Ba 10.1063/1.447548gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0347979092gydF4y2Ba 桑德斯gydF4y2Ba b R。gydF4y2Ba 文森特gydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 微凝胶颗粒胶体模型:理论、性能及应用gydF4y2Ba 胶体与界面科学的进步gydF4y2Ba 1999年gydF4y2Ba 80年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba 10.1016 / s0001 - 8686 (98) 00071 - 2gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0033079933gydF4y2Ba 诹访元gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba MorishitagydF4y2Ba K。gydF4y2Ba KishidagydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 明石gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 合成和功能的聚gydF4y2Ba NgydF4y2Ba-vinylalkylamide)。诉的低临界溶解温度控制聚gydF4y2Ba NgydF4y2Ba-Vinylalkylamide)gydF4y2Ba 高分子科学杂志》上的一个部分:高分子化学gydF4y2Ba 1997年gydF4y2Ba 35gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba 3087年gydF4y2Ba 3094年gydF4y2Ba 10.1002 / (sici) 1099 - 0518 (19971115) 35:15 < 3087:: aid-pola1 > 3.0.co; 2 ugydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0031282127gydF4y2Ba 齐川阳gydF4y2Ba C.-K。gydF4y2Ba 亨特gydF4y2Ba b . J。gydF4y2Ba 轮辋gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba RutkaitegydF4y2Ba R。gydF4y2Ba SoutargydF4y2Ba 我。gydF4y2Ba SwansongydF4y2Ba lgydF4y2Ba 操纵thermoresponsive保利(N-isopropylacrylamide) 3的行为。N-isopropylacrylamide构象行为上的接枝共聚物gydF4y2Ba 软物质gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba 3701年gydF4y2Ba 3712年gydF4y2Ba 10.1039 / b903356dgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 70349349042gydF4y2Ba 安gydF4y2Ba 研究。gydF4y2Ba KasigydF4y2Ba r·M。gydF4y2Ba 金gydF4y2Ba 研究所。gydF4y2Ba 沙玛gydF4y2Ba N。gydF4y2Ba 周gydF4y2Ba y . X。gydF4y2Ba Stimuli-responsive聚合物凝胶gydF4y2Ba 软物质gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 1151年gydF4y2Ba 1157年gydF4y2Ba 10.1039 / b714376agydF4y2Ba 2 - s2.0 - 43949144959gydF4y2Ba 桑德斯gydF4y2Ba b R。gydF4y2Ba 克劳瑟gydF4y2Ba h . M。gydF4y2Ba 文森特gydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 保利((甲基丙烯酸甲酯)有限公司-(甲基丙烯酸)]微凝胶粒子:肿胀使用pH值控制,cononsolvency,渗透消溶胀gydF4y2Ba 大分子gydF4y2Ba 1997年gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 482年gydF4y2Ba 487年gydF4y2Ba 10.1021 / ma961277fgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0031077627gydF4y2Ba 戴gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 拉维gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba TamgydF4y2Ba k . C。gydF4y2Ba pH-responsive聚合物:合成、性能及应用gydF4y2Ba 软物质gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 435年gydF4y2Ba 449年gydF4y2Ba 10.1039 / b714741dgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 39749104173gydF4y2Ba 胡gydF4y2Ba lgydF4y2Ba SerpegydF4y2Ba m·J。gydF4y2Ba 沉积溶液ph、离子强度的影响质量的聚gydF4y2Ba NgydF4y2Ba-isopropylacrylamide) microgel-based薄膜和标准量具gydF4y2Ba ACS应用材料和接口gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba 11977年gydF4y2Ba 11983年gydF4y2Ba 10.1021 / am403745kgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84889245896gydF4y2Ba 加西亚gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 马尔克斯gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 蔡gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 罗萨里奥gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 胡gydF4y2Ba Z。gydF4y2Ba 阵风gydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 海斯gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 维尔gydF4y2Ba 美国一个。gydF4y2Ba 公园gydF4y2Ba C.-D。gydF4y2Ba 照片,热,pH-responsive微凝胶gydF4y2Ba 朗缪尔gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 224年gydF4y2Ba 229年gydF4y2Ba 10.1021 / la061632ngydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33846386127gydF4y2Ba 朱gydF4y2Ba Z。gydF4y2Ba 感官gydF4y2Ba E。gydF4y2Ba AkcoragydF4y2Ba P。gydF4y2Ba SukhishviligydF4y2Ba 美国一个。gydF4y2Ba 可编程的光控形状变化分层聚合物纳米复合材料gydF4y2Ba ACS NanogydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 3152年gydF4y2Ba 3162年gydF4y2Ba 10.1021 / nn204938jgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84860371855gydF4y2Ba Fernandez-NievesgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba Fernandez-BarberogydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba de las NievesgydF4y2Ba f·J。gydF4y2Ba 文森特gydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 微凝胶粒子的运动在外部电场gydF4y2Ba 凝聚态物理学杂志》上gydF4y2Ba 2000年gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba 3605年gydF4y2Ba 3614年gydF4y2Ba 10.1088 / 0953 - 8984/12/15/309gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0041724688gydF4y2Ba 霍尔gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 水斗式gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 工程在聚葡萄糖肿胀反应(N-isopropylacrylamide)的微凝胶gydF4y2Ba 大分子gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 40gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 670年gydF4y2Ba 678年gydF4y2Ba 10.1021 / ma062254wgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33847028715gydF4y2Ba RiverogydF4y2Ba r·E。gydF4y2Ba 莫利纳gydF4y2Ba m·A。gydF4y2Ba RivarolagydF4y2Ba c·R。gydF4y2Ba 巴贝罗gydF4y2Ba c。gydF4y2Ba 压力和微波传感器/致动器基于智能水凝胶/导电聚合物纳米复合材料gydF4y2Ba 传感器和执行器,B:化学gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 190年gydF4y2Ba 270年gydF4y2Ba 278年gydF4y2Ba 10.1016 / j.snb.2013.08.054gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84884538833gydF4y2Ba PichgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 海恩gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 陆gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba BoykogydF4y2Ba V。gydF4y2Ba 普罗特gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 阿德勒gydF4y2Ba 周宏儒。gydF4y2Ba 混合微凝胶与硫化锌夹杂物gydF4y2Ba 大分子gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 38gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba 6610年gydF4y2Ba 6619年gydF4y2Ba 10.1021 / ma0505272gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 23744498539gydF4y2Ba 唐纳利gydF4y2Ba r F。gydF4y2Ba McCruddengydF4y2Ba m . t . C。gydF4y2Ba AlkilanigydF4y2Ba 答:Z。gydF4y2Ba LarranetagydF4y2Ba E。gydF4y2Ba 去gydF4y2Ba E。gydF4y2Ba 中标价gydF4y2Ba a·J。gydF4y2Ba 卡尼gydF4y2Ba M.-C。gydF4y2Ba 拉吉•辛格gydF4y2Ba t·R。gydF4y2Ba 麦卡锡gydF4y2Ba h . O。gydF4y2Ba 凯特gydF4y2Ba 诉L。gydF4y2Ba Caffarel-SalvadorgydF4y2Ba E。gydF4y2Ba Al-ZahranigydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 沃尔夫森gydF4y2Ba 答:D。gydF4y2Ba Hydrogel-forming针头会准备从“超级肿胀的聚合物结合lyophilised晶透皮给药gydF4y2Ba 《公共科学图书馆•综合》gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba e111547gydF4y2Ba 10.1371 / journal.pone.0111547gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84910020396gydF4y2Ba 敌人gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 小林gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 冈野gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 鬼屋方面的智能接口分离生物分子和细胞片工程gydF4y2Ba 《英国皇家学会界面gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 补充3gydF4y2Ba S293gydF4y2Ba 10.1098 / rsif.2008.0499.focusgydF4y2Ba 越南盾gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 阿加瓦尔gydF4y2Ba 答:K。gydF4y2Ba 毕比gydF4y2Ba d . J。gydF4y2Ba 江gydF4y2Ba h·R。gydF4y2Ba 自适应液体微透镜由stimuli-responsive激活水凝胶gydF4y2Ba 自然gydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba 442年gydF4y2Ba 7102年gydF4y2Ba 551年gydF4y2Ba 554年gydF4y2Ba 10.1038 / nature05024gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33746718118gydF4y2Ba 水斗式gydF4y2Ba r·H。gydF4y2Ba ChibantegydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 准备水和N-isopropylacrylamide胶乳gydF4y2Ba 胶体和表面gydF4y2Ba 1986年gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 247年gydF4y2Ba 256年gydF4y2Ba 10.1016 / 0166 - 6622 (86)80274 - 8gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0022794580gydF4y2Ba 刘gydF4y2Ba r . X。gydF4y2Ba FraylichgydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 桑德斯gydF4y2Ba b R。gydF4y2Ba Thermoresponsive共聚物:从基础研究到应用程序gydF4y2Ba 胶体与聚合物科学gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 287年gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 627年gydF4y2Ba 643年gydF4y2Ba 10.1007 / s00396 - 009 - 2028 - xgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 67349103752gydF4y2Ba RegmigydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 巴塔拉依gydF4y2Ba s R。gydF4y2Ba SudakargydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 万尼gydF4y2Ba 答:S。gydF4y2Ba 坎宁安gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 毗湿奴派信徒gydF4y2Ba P P。gydF4y2Ba 奈克gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba OupickygydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 劳斯gydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 高热快速控制药物释放热敏的磁性微凝胶gydF4y2Ba 《材料化学gydF4y2Ba 2010年gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba 29日gydF4y2Ba 6158年gydF4y2Ba 6163年gydF4y2Ba 10.1039 / c0jm00844cgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 77954632705gydF4y2Ba SauzeddegydF4y2Ba F。gydF4y2Ba ElaissarigydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba PichotgydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 亲水性磁性聚合物乳液。2。封装的吸附铁氧化物纳米颗粒gydF4y2Ba 胶体与聚合物科学gydF4y2Ba 1999年gydF4y2Ba 277年gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 1041年gydF4y2Ba 1050年gydF4y2Ba 10.1007 / s003960050488gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0345044930gydF4y2Ba 丁gydF4y2Ba x B。gydF4y2Ba 太阳gydF4y2Ba z H。gydF4y2Ba 王ydF4y2Ba g . X。gydF4y2Ba 江gydF4y2Ba Y Y。gydF4y2Ba 通过分散聚合制备热敏的磁性粒子gydF4y2Ba 反应性和功能性聚合物gydF4y2Ba 1998年gydF4y2Ba 38gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba 10.1016 / s1381 - 5148 (97) 00154 - 5gydF4y2Ba PurushothamgydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba RamanujangydF4y2Ba r . V。gydF4y2Ba Thermoresponsive磁性复合纳米材料的多通道癌症治疗gydF4y2Ba Acta BiomaterialiagydF4y2Ba 2010年gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 502年gydF4y2Ba 510年gydF4y2Ba 10.1016 / j.actbio.2009.07.004gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 72149123663gydF4y2Ba 美国德克gydF4y2Ba s R。gydF4y2Ba QuartagydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba Di CoratogydF4y2Ba R。gydF4y2Ba RiedingergydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba CingolanigydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 培gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 磁nanobeads装饰由thermo-responsive PNIPAM壳作为阿霉素的高效交付医疗平台肿瘤细胞gydF4y2Ba 纳米级gydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 619年gydF4y2Ba 629年gydF4y2Ba 10.1039 / c0nr00570cgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 79951660743gydF4y2Ba PurushothamgydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 常gydF4y2Ba p·e·J。gydF4y2Ba RumpelgydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 凯gydF4y2Ba i . h . C。gydF4y2Ba NggydF4y2Ba r·t·H。gydF4y2Ba 周润发gydF4y2Ba p . k . H。gydF4y2Ba 棕褐色gydF4y2Ba c K。gydF4y2Ba RamanujangydF4y2Ba r . V。gydF4y2Ba Thermoresponsive核壳磁性纳米颗粒结合形式的癌症治疗gydF4y2Ba 纳米技术gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba 305101年gydF4y2Ba 10.1088 / 0957 - 4484/20/30/305101gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 67651171491gydF4y2Ba 金gydF4y2Ba J.-W。gydF4y2Ba UtadagydF4y2Ba 答:S。gydF4y2Ba Fernandez-NievesgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 胡gydF4y2Ba z . B。gydF4y2Ba 韦茨gydF4y2Ba d . A。gydF4y2Ba 制备单分散胶壳、功能性微凝胶在微流体设备gydF4y2Ba 《应用化学国际版》gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 46gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 1819年gydF4y2Ba 1822年gydF4y2Ba 10.1002 / anie.200604206gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 34250889306gydF4y2Ba 余gydF4y2Ba y L。gydF4y2Ba 张gydF4y2Ba m·J。gydF4y2Ba 谢gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 居gydF4y2Ba x J。gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba j . Y。gydF4y2Ba πgydF4y2Ba s W。gydF4y2Ba 楚gydF4y2Ba lgydF4y2Ba Thermo-responsive单分散核壳微球与PNIPAM核心和生物相容性的多孔乙基纤维素与PNIPAM盖茨壳嵌入gydF4y2Ba 胶体与界面科学杂志》上gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 376年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 97年gydF4y2Ba 106年gydF4y2Ba 10.1016 / j.jcis.2012.03.028gydF4y2Ba 楚gydF4y2Ba l . Y。gydF4y2Ba 金gydF4y2Ba j·W。gydF4y2Ba 沙阿gydF4y2Ba r·K。gydF4y2Ba 韦茨gydF4y2Ba d . A。gydF4y2Ba 单分散thermoresponsive微凝胶与可调volume-phase转变动力学gydF4y2Ba 先进功能材料gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba 3499年gydF4y2Ba 3504年gydF4y2Ba 10.1002 / adfm.200700379gydF4y2Ba 普拉卡什gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba YeomgydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 纳米流体力学和微流体gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 威廉·安德鲁出版gydF4y2Ba ZhigaltsevgydF4y2Ba i V。gydF4y2Ba TamgydF4y2Ba y K。gydF4y2Ba 梁gydF4y2Ba a·K·K。gydF4y2Ba 天沟gydF4y2Ba p R。gydF4y2Ba 限制生产规模nanoliposomal与代理潜在效用超小型的药物输送系统gydF4y2Ba 脂质体研究期刊》的研究gydF4y2Ba 2016年gydF4y2Ba 26gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 96年gydF4y2Ba 102年gydF4y2Ba 10.3109 / 08982104.2015.1025411gydF4y2Ba KochhargydF4y2Ba j·S。gydF4y2Ba 常ydF4y2Ba s Y。gydF4y2Ba 昂gydF4y2Ba p S。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba w·G。gydF4y2Ba 康gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 李gydF4y2Ba X.-J。J。gydF4y2Ba 周gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 微流控设备用于药物发现和分析gydF4y2Ba 微流控生物医学应用程序的设备gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 第七章gydF4y2Ba 英国剑桥gydF4y2Ba 瑞斯gydF4y2Ba 231年gydF4y2Ba 280年gydF4y2Ba 10.1533 / 9780857097040.2.231gydF4y2Ba GooneratnegydF4y2Ba c·P。gydF4y2Ba YassinegydF4y2Ba O。gydF4y2Ba GiouroudigydF4y2Ba 我。gydF4y2Ba KoselgydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 超顺磁的珠子的选择性操作磁微芯片gydF4y2Ba IEEE磁学gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 49gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 3418年gydF4y2Ba 3421年gydF4y2Ba 10.1109 / TMAG.2013.2244857gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84880804107gydF4y2Ba RenaudgydF4y2Ba lgydF4y2Ba YassinegydF4y2Ba O。gydF4y2Ba KleimanngydF4y2Ba P。gydF4y2Ba DemangydF4y2Ba A.-L。gydF4y2Ba 酒庄gydF4y2Ba 肯尼迪。gydF4y2Ba 莫林gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba OuainigydF4y2Ba N。gydF4y2Ba FerrignogydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 电泳聚(dimethylsiloxane) /玻璃芯片集成主动冷却量化的氨基酸gydF4y2Ba 传热实验gydF4y2Ba 2010年gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 63年gydF4y2Ba 72年gydF4y2Ba 10.1080 / 08916150903402740gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 75449092428gydF4y2Ba YassinegydF4y2Ba O。gydF4y2Ba 莫林gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba DispagnegydF4y2Ba O。gydF4y2Ba RenaudgydF4y2Ba lgydF4y2Ba DenoroygydF4y2Ba lgydF4y2Ba KleimanngydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 福尔gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 罗卡gydF4y2Ba J.-L。gydF4y2Ba OuainigydF4y2Ba N。gydF4y2Ba FerrignogydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 电泳PDMS /玻璃芯片连续芯片上的衍生化氨基酸和分析使用naphthalene-2 3-dicarboxaldehyde为fluorogenic的代理gydF4y2Ba 分析Chimica学报gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 609年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 215年gydF4y2Ba 222年gydF4y2Ba 10.1016 / j.aca.2007.12.045gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 38749100962gydF4y2Ba 福尔gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 布拉斯特区gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba YassinegydF4y2Ba O。gydF4y2Ba 德劳内gydF4y2Ba N。gydF4y2Ba 由gydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 艾伯特gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 罗卡gydF4y2Ba J.-L。gydF4y2Ba 电色谱在聚(二甲基硅氧烷)芯片使用有机整体固定相gydF4y2Ba 电泳gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 1668年gydF4y2Ba 1673年gydF4y2Ba 10.1002 / elps.200600566gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 34250332582gydF4y2Ba AlfadhelgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 查希尔gydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba YassinegydF4y2Ba O。gydF4y2Ba KoselgydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 磁性纳米复合材料的仿生传感流动gydF4y2Ba 对化学和生物学实验室Chip-MiniaturisationgydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba 4362年gydF4y2Ba 4369年gydF4y2Ba 10.1039 / c4lc00821agydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84907993001gydF4y2Ba YassinegydF4y2Ba O。gydF4y2Ba GooneratnegydF4y2Ba c·P。gydF4y2Ba 阿布SmaragydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba F。gydF4y2Ba 默罕默德gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba MerzabangydF4y2Ba J。gydF4y2Ba KoselgydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 孤立的细胞选择性治疗并使用磁性微流控芯片分析gydF4y2Ba BiomicrofluidicsgydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 034114年gydF4y2Ba 10.1063/1.4883855gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84929601001gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba e . Q。gydF4y2Ba 张gydF4y2Ba j . M。gydF4y2Ba ThoroddsengydF4y2Ba s T。gydF4y2Ba 简单廉价的一代的单分散微流控设备多个乳剂gydF4y2Ba 微观力学和微工程学》杂志上gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 015019年gydF4y2Ba 10.1088/0960gydF4y2Ba 水手gydF4y2Ba E。gydF4y2Ba 电池的gydF4y2Ba D。gydF4y2Ba KatimegydF4y2Ba 我。gydF4y2Ba 蒙迪扎巴尔gydF4y2Ba E。gydF4y2Ba 普伊格gydF4y2Ba j·E。gydF4y2Ba 平衡肿胀和丙烯酰胺水凝胶的机械性能,衣康酸及其酯gydF4y2Ba 聚合物公告gydF4y2Ba 2000年gydF4y2Ba 44gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 109年gydF4y2Ba 114年gydF4y2Ba 10.1007 / s002890050580gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0033652448gydF4y2Ba 刘gydF4y2Ba p F。gydF4y2Ba 彭gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba j . Q。gydF4y2Ba 吴gydF4y2Ba j·L。gydF4y2Ba 在低剂量辐射交联CMC-Na代替水凝胶及其应用gydF4y2Ba 辐射的物理和化学gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 72年gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 635年gydF4y2Ba 638年gydF4y2Ba 10.1016 / j.radphyschem.2004.03.090gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba B。gydF4y2Ba YassinegydF4y2Ba O。gydF4y2Ba KoselgydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 被动和无线声表面波传感器的磁场,温度和湿度gydF4y2Ba IEEE传感器杂志gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 453年gydF4y2Ba 462年gydF4y2Ba 10.1109 / jsen.2014.2335058gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84910650689gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba B。gydF4y2Ba YassinegydF4y2Ba O。gydF4y2Ba KoselgydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 综合被动和无线传感器的磁场,温度和湿度gydF4y2Ba 第12届IEEE传感器学报》上gydF4y2Ba 2013年11月gydF4y2Ba 美国马里兰州巴尔的摩gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 10.1109 / icsens.2013.6688134gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84893903786gydF4y2Ba 布朗gydF4y2Ba w·F。gydF4y2Ba Jr。gydF4y2Ba 热波动的单极粒子gydF4y2Ba 物理评论gydF4y2Ba 1963年gydF4y2Ba 130年gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 1677年gydF4y2Ba 1686年gydF4y2Ba 10.1103 / PhysRev.130.1677gydF4y2Ba 罗森格gydF4y2Ba r·E。gydF4y2Ba 加热与交变磁场磁性流体gydF4y2Ba 磁学和磁性材料》杂志上gydF4y2Ba 2002年gydF4y2Ba 252年gydF4y2Ba 370年gydF4y2Ba 374年gydF4y2Ba 10.1016 / s0304 - 8853 (02) 00706 - 0gydF4y2Ba 席尔德gydF4y2Ba h·G。gydF4y2Ba 聚gydF4y2Ba NgydF4y2Ba-isopropylacrylamide):实验、理论和应用gydF4y2Ba 高分子科学的进展gydF4y2Ba 1992年gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 163年gydF4y2Ba 249年gydF4y2Ba 10.1016 / 0079 - 6700 (92)90023 - rgydF4y2Ba 纳什gydF4y2Ba m E。gydF4y2Ba 希利gydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 卡罗尔gydF4y2Ba w·M。gydF4y2Ba 埃尔韦拉gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba RochevgydF4y2Ba y。gydF4y2Ba 细胞和细胞表复苏pNIPAm涂料;动机和历史到现在的方法gydF4y2Ba 《材料化学gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba 37gydF4y2Ba 19376年gydF4y2Ba 19389年gydF4y2Ba 10.1039 / c2jm31748fgydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84865726908gydF4y2Ba 张gydF4y2Ba y W。gydF4y2Ba 江gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 赵gydF4y2Ba j . X。gydF4y2Ba 任gydF4y2Ba x W。gydF4y2Ba 陈gydF4y2Ba d . Y。gydF4y2Ba 张gydF4y2Ba g . Z。gydF4y2Ba 小说路线热敏的聚合物核壳聚合物空心球在水介质gydF4y2Ba 先进功能材料gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 695年gydF4y2Ba 699年gydF4y2Ba 10.1002 / adfm.200400378gydF4y2Ba 夏gydF4y2Ba L.-W。gydF4y2Ba 谢gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 居gydF4y2Ba X.-J。gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba W。gydF4y2Ba 陈gydF4y2Ba 问:M。gydF4y2Ba 楚gydF4y2Ba L.-Y。gydF4y2Ba 纳米结构的智能水凝胶快速反应和高弹性gydF4y2Ba 自然通讯gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 4、第2226条gydF4y2Ba 10.1038 / ncomms3226gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84881320160gydF4y2Ba SershengydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 西gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 勘误表:“植入式、聚合物系统调制药”:[先进药评论54 (2002)1225 - 1235]gydF4y2Ba 先进的药物输送的评论gydF4y2Ba 2003年gydF4y2Ba 55gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 439年gydF4y2Ba 10.1016 / s0169 - 409 x (02) 00265 - xgydF4y2Ba