IJMICRO 国际微生物学杂志 1687 - 9198 1687 - 918 x Hindawi 10.1155 / 2020/6582514 6582514 研究文章 成分和真菌的多样性的分解者淹没木的帕拉州两个湖泊在巴西亚马逊河 https://orcid.org/0000 - 0002 - 3439 - 6643 章 Eveleise萨米拉·马丁斯 1 2 科特斯 安娜克劳迪娅·阿尔维斯 3 蒙泰罗 Josiane桑塔纳 4 巴博萨 弗罗德里格斯 5 https://orcid.org/0000 - 0002 - 8580 - 8185 Zelski 史蒂文 6 Souza 若昂韦森特布拉加德 3 Comi 朱塞佩 1 项目Pos-Graduacao哒忠告de Biodiversidade e Biotecnologia哒亚马逊Legal-Bionorte 玛瑙斯 亚马孙 巴西 2 大学联邦Oeste做对位 UFOPA 圣塔伦 帕拉 巴西 ufopa.edu.br 3 西班牙尽管da亚马逊 INPA Laboratorio de Micologia 玛瑙斯 亚马孙 巴西 inpa.gov.br 4 位于Paraense埃米利奥Goeldi-MPEG 贝伦 帕拉 巴西 5 联邦德马托格罗索州大学 UFMT 锡诺普 马托格罗索州 巴西 ufmt.br 6 迈阿密大学 生物科学学院 米德尔顿 哦 美国 miami.edu 2020年 9 4 2020年 2020年 25 08年 2019年 20. 02 2020年 04 03 2020年 9 4 2020年 2020年 版权©2020 Eveleise萨米拉·马丁斯章等。 这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。

水生生态系统在热带森林具有较高的微生物的多样性,包括真菌、重要的分解者的水下木头。尽管分解其角色的重要性,研究有关淡水真菌的多样性从巴西亚马逊环境稀缺。这项工作的目的是描述组成和真菌的多样性呈现在巴西亚马逊河的两个湖泊水下木材(Para状态)。腐烂的木头的碎片(30样品/湖)从湖泊Jua和Maica收集。木材样本检查6个月的真菌生殖结构。真菌中观察到的木材被确定形态。23类群被确定在湖里Jua性和13无性(10)和26个类群在湖里Maica(17性,9无性)。其序列得到14类群来帮助识别。在湖泊Jua和Maica,多样性指数H: 2.6514和H: 2.8174,分别。Sørensen指数的真菌群落研究湖泊是0.3673。 This study is the first to describe the fungal biodiversity of two important aquatic environments in Pará, Brazil.

 Coordenacao de Aperfeicoamento de Pessoal de含量优越 001年“d 1。介绍

淡水真菌包括物种栖息在水的全部或部分生命周期或任何物种适应殖民主要水生或半水生基质性质( 1]。这些生物作为关键代理淹没死植物材料的分解。真菌生物量是其他生物在水生生态系统的营养来源 2, 3]。真菌酶活性也修改植物基质使他们更加认同无脊椎动物碎纸机和刮刀 4]。

淡水真菌的子囊菌是一组已知积极参与淹没伍迪碎片的分解 5, 6]。这一组是多源的,大多数物种属于亚门Pezizomycotina类Leotiomycetes, Sordariomycetes, Dothideomycetes [ 2, 7]。Eurotiomycetes成员( 8]和Orbiliomycetes [ 9不太常见的。希勒和拉贾 10)报道,淡水子囊菌分布在相对较少的订单:柔膜菌目,Pleosporales, Sordariales, Savoryellales, Microascales,散囊菌目,Jahnulales。已知的类群的数量增加了近年来由于广泛的抽样和分子识别方法的使用 11, 12]。

亚马逊盆地可以说是地球上最复杂的网络水生栖息地( 13]。这个广大地区包含各种各样的水生环境中,包括大型河流、湖泊、沼泽,和季节性泛滥泛滥平原( 13, 14]。水生生态系统大致可以分为三个主要类型:明确水域( 15),白色的水( 16),和黑色的水( 14, 17]。水特征如温度、溶解氧和大量的有机物质可能会影响淡水真菌物种的多样性( 18]。第一个淡水真菌的研究发表在亚马逊水域(秘鲁)是由Matsushima在白水河流 19]。最近的研究描述新物种的子囊菌秘鲁亚马逊地区( 20.- - - - - - 24)和巴西帕拉州( 25, 26和亚马孙 27, 28]。一般来说,亚马逊地区的微生物群落仍未开发,描述和研究真菌的多样性与生态在亚马逊地区迫切需要。因此,我们试图调查Tapajos河等新环境,最大的清水支流之一的亚马逊河 17]。目前的工作旨在描述真菌的组成和多样性出现在水下分解木材在Tapajos两个湖泊流域附近的圣塔伦,在巴西帕拉州的状态。

 2。材料和方法 2.1。研究地点

水下样品收集木材Jua湖(2′25°57”年代,54°46′39”W)和湖Maica(2°27′29.0”年代,54°40′10.8”W),从本质上讲,低的湾Tapajos和亚马逊河流,分别。湖Jua接收水从流和Tapajos下水道。湖Maica表面流域和白色的水的亚马逊河 14)(图 1, 2(一个), 2 (b))。

地图的位置湖泊Jua和Maica属于低的盆地Tapajos河,圣塔伦,巴西帕拉(来源:利马,j . L)。

收集网站Jua湖(a)。收集网站Maica湖(b)。木材样品(c)。Ascomata木材表面(d)。水的子囊Dothideomycetes sp (e)。殖民地MEA 14天后在25°c (f)。文化PYG琼脂(g)。

 2.2。水的特性

物理化学变量测量使用ProfiLine 197我WTW多参数探测(Wellheim,德国)。温度(°C)、pH、电导率( μ,溶解氧浓度(毫克/升),浊度(南大)记录了每个样本的收集。

 2.3。样品收集

一个集合是在每个位置Jua湖2017年10月和2017年11月在Maica湖。在每个站点上,30淹没木头碎片显示收集活动分解的迹象。样品的长度范围从6 - 22厘米,直径范围从6到15厘米(图 2 (c))。这些底物运输的可密封的塑料袋(20厘米×10厘米),与当地少量的水,多学科的实验室教学应用Biology-Labio大学联邦Oeste做帕拉(UFOPA)。样本在实验室里,轻轻用自来水冲洗,放置在潮湿的钱伯斯(与湿纸巾塑料盒),并在室温下孵化12/12 h光明/黑暗条件。

 2.4。真菌的分离和鉴定在水下木头

每十天,六个月,Stemi DV4立体显微镜(蔡司)被用来寻找真菌结构上收集到的木材样品。被发现的结构与解剖针,包含蒸馏水的显微镜载玻片。性子囊菌的鉴定进行了基于微观形态学ascomata, hamathecium,子囊,子囊孢子使用Axioskop 40显微镜(蔡司)如前所述 22, 29日, 30.]。水性乳酚棉蓝色的解决方案是用来确定顶端子囊的染色反应装置。无性繁殖的子囊菌被调查的conidiogenesis类型识别,分生孢子,分生孢子,使用一个Axioskop 40显微镜(蔡司)。隔离的真菌是由真菌结构转移到抗生素的表面水琼脂(20 g / L琼脂和氯霉素250 mg / L),马铃薯葡萄糖琼脂(PDA) (Kasvi)和麦芽提取琼脂(MEA)(麦芽提取物30 g / L,真菌学的蛋白胨5 g / L和15 g / L琼脂,pH值5.4±0.2)。发达的殖民地被转移到PYG琼脂(1.25 g / L蛋白胨,1.25 g / L酵母提取物、5 g / L葡萄糖,250 mg / L氯霉素,和18 g / L琼脂)( 22)(图 2 (d)- - - - - - 2 (g))。

 2.5。DNA提取、扩增和测序

根据协议执行DNA提取的费雷尔et al。 31日]。真菌生长在试管中包含10毫升的马铃薯葡萄糖肉汤(120克土豆,10 g葡萄糖,和1000毫升蒸馏水)10天,转移到包含500埃普多夫管(2毫升) μL的缓冲区(2.5 mg SDS,氯化钠7.0毫克,3.65毫克EDTA, 20毫升Tris-HCl和100毫升的去离子水,和5 μL ( ß巯基乙醇)。超小型电子管受到冻结(−20°C)和加热(1 h 65°C)以破裂的细胞结构。接下来,500年 μL的酚/氯仿/异戊醇溶液(v / v / v: 25/24/1)添加到超小型电子管和漩涡,直到均匀悬浮。暂停然后离心机(14000 rpm, 15分钟)和上层清液被转移到一个新的超小型电子管(1.5毫升)。异丙醇在同等体积添加到上层清液,和混合均质和孵化−20°C一夜沉淀DNA。沉淀DNA是离心机(15分钟14000 rpm),用70%的乙醇清洗两次,并在100年resuspended μL无菌水蒸馏。

分子测序rDNA其地区收集的数据是根据程序的白色et al。 32]。反应了最后一卷50 μL,包括PCR缓冲(10毫米Tris-HCl, pH值8.3,50 mM氯化钾),1.5毫米MgCl 2, 0.5 μ1米(5 ' -TCCGTAGGTGAACCTGCGG-3 ')和其4 (5“-TCCTCCGCTTATTGATATGC-3”), 200年 μ1.5 M核苷酸,U Taq真菌DNA的DNA聚合酶,100 ng。热循环进行了应用生物系统公司ProFlex PCR系统初始变性5分钟在94°C,紧随其后的是35周期在94°C DNA变性1分钟,退火在55°C, 1分钟,2分钟在72°C扩展,最终在72°C扩展了10分钟。两个积极的控制和一个消极的控制也进行测试。琼脂糖凝胶电泳进行1.5% 1 x此种缓冲(100毫米三基地,100毫米硼酸,和2毫米EDTA pH值8.0),+ 10 μL / 100毫升的sib绿色SYBR®安全。在紫外光照射下扩增片段被可视化。放大产品纯化使用聚乙烯溶液glycol-PEG (10 g聚乙二醇800、7.3克氯化钠和35毫升的水)如前所述[ 33]。类似的卷钉和扩增子的解决方案被转移到超小型电子管(1.5毫升),均质,孵化15分钟(37°C)。混合物是离心机在6000 rpm(15分钟),上层清液被丢弃,沉淀和70%乙醇洗两次,resuspended在水里。

测序反应都使用了BigDye®工具(应用生物系统公司)。基因测序进行3130年Seq分析仪(应用生物系统公司)。在这项研究中使用的序列比较和数据库(表存入基因库 1)。

病毒代码和相似性(条形码)14类群隔绝淹没木材样品收集在湖泊Jua Maica,圣塔伦,对位,巴西。

代码/基因库 分类单元 加入不。 相似度(%)
MT017512 Pseudallescheria鲍氏 KJ653823.1 One hundred.
MT017513 Curvularia clavata MF038179.1 99.15
MT017519 Curvularia clavata MF038179.1 One hundred.
MT017518 Curvularia petersonii NR_158448.1 97.15
MT017514 枝孢属holotolerans MN826823.1 97.84
MT017515 Simplicidiella黑质 NR_164383.1 91.3
MT017516 Jattaeasp。 KT823783.1 90.46
MT017517 Jattaeasp。 EU770223.1 90.32
MT017520 Bionectriasp。 GU827483.1 99.41
MT017523 Gonytrichum macroladum MH857954.1 98.34
MT017524 腐皮镰孢霉菌 JN882257.1 99.12
MT017525 Helicascus thalassioideus KP637162.1 90.02
MT017522 Cladophialophora saturnica NR_111278.1 99.46
MT017521 Calosphaeriales sp。 KR817246.1 99.04
2.6。的丰富性、多样性和被真菌社区

个人决定的数量为每个块木头一个物种的存在与否。在这项研究中,一个人是量化per-substrate基础上。一个人是计算被发现在一个木头。然而,多个分类单元通常是发现在单独的基板。频率、丰富(物种数量),α多样性( α)和真菌的相似性计算为每个湖。真菌群落的多样性特征,Shannon-Weaver多样性指数( H′)采用 34]。这个指数描述多样性更高价值意味着更大的异质性和多样性。下面的公式是用于执行这些计算: (1) H ′ = − ∑ p 我 ∗ 日志 2 p 我 , 在哪里 p在= ni / N, 倪=是个体的数量 我th分类单元, N是所有类群的个体数量。

此外,解释Shannon-Weaver指数、均匀度指数( E)计算。这个指数是类群中复制数据的一致性。均匀度倾向0当一个分类单元主导社区和方法1当类群数量相同。该指数是由以下公式表示: (2) E = H ′ ln 年代 , 在哪里 H′Shannon-Weaver指数是基于个人和的数量 年代是类群的数量在样品。

评估不同的真菌群落,样本之间的相似性计算使用Sørensen指数( 年代′)值从0(没有相似性)(绝对相似)。这是使用以下公式计算: (3) 年代 ′ = 2 c 一个 + b , 在哪里 一个收集的分类单元的总数在Jua湖, b收集的分类单元的总数在Maica湖,然后呢 c湖泊是常见类群的数量。taxa-area曲线绘制的两个集合评估抽样工作。统计分析使用过去的项目,3.2版( 35]。

为了确定样本量是否足够描述集合地点的多样性,累积曲线的类群样本中发现以下两个湖泊水下木材分解的研究分析了新分类群的数量之间的比例和数量的木材样品。

 3所示。结果 3.1。物理化学特征

为了描述水生环境在这项研究中,理化分析湖泊Jua和Maica水域进行抽样时木材样品。表 2列出了参数的值。

表征湖泊的水的物理化学参数Jua Maica,圣塔伦,对位,巴西,在集合。

参数 湖Jua 湖Maica
pH值 4.9±0.2 6.7±0.2
电导率( µS) 9.3±0.2 42±0.2
水温(°C) 30±0.1 30±0.1
总啊,2(毫克/升) 7.8±0.1 6.5±0.1
浊度(南大) 30±0.1 26.9±0.1
3.2。样本大小

积累曲线获得的样本湖泊Jua和Maica表明类群的数量不渐近线,充分表明我们没有了淡水真菌物种(图 3)和额外的集合可能是必要的。

累积曲线真菌类群的数量发现与抽样努力收集水下的碎片分解木材的湖泊Jua Maica,圣塔伦,对位,巴西。

 3.3。鉴定真菌

形态,确定了23种不同类群Jua湖,与43.5% ( n= 10)性(5 Dothideomycetes 5 Sordariomycetes)和56.5% ( n= 13)无性。在湖里Maica 26类群被确定形态,其中65.4% ( n= 17)性(4 Dothideomycetes和13 Sordariomycetes)和34.6% ( n= 9)是无性的。我们进行了DNA分析研究只有14个类群(表 1)。调查所有类群是不可能的,因为大多数人不文明的真菌,不允许DNA提取。其序列数据成功地获得和使用以证实形态识别(表 3)。

频率的类群中观察到的样本淹没在湖泊Jua和Maica木材收集,圣塔伦,对位,巴西。

分类单元 湖Jua 湖Maica
工厂 FRE (%) 工厂 FRE (%)
Xylomyces竹吴作栋,k·d·海德& k·m·w·h·Ho徐 18 15 0 0
Pseudoxylomyces线虫(吴作栋,w·h·k·d·海德& k·m·崔),Kaz。田中& Hiray 13 11 0 0
Teratosphaeriaceae MT017515 ∗ ∗ 11 9 0 0
Pleosporaceae MT017518 ∗ ∗ 11 9 0 0
Fluviatisporasp。 11 9 0 0
Cancellidium applanatumTubaki 9 7 1 1
Cumulosporasp。 ∗ 7 6 0 0
Cordana terrestris(Timonin) m . Hern.-Rest。,基因& Guarro 7 6 0 0
Chloridiumsp。 5 4 5 6
Lasiosphaeriasp。 4 3 0 0
Jobellisiasp。 ∗ 4 3 0 0
Aquaticolasp。 3 2 6 7
Taeniolellasp。 ∗ 3 2 2 2
Morosphaeriaceae MT017525 ∗ ∗ 2 2 6 7
Microascaceae MT017512 ∗ ∗ 2 2 0 0
Diaporthales sp.1 MT017516;MT017517 ∗ ∗ 2 2 0 0
Gonytrichumsp。MT017523 ∗ ∗ ∗ 2 2 0 0
Monodictyssp。 2 2 0 0
身份不明的Pleosporales 3 1 1 5 6
Acrogenospora sphaerocephala,(伯克。和布鲁姆)m·b·埃利斯 1 1 1 1
Cladophialophorasp。MT017522 ∗ ∗ 1 1 0 0
Curvulariasp。MT017513;MT017519 ∗ ∗ b . l . Jain 1 1 1 1
Stilbellasp。 ∗ 1 1 0 0
Dothideomycetes sp。 0 0 3 4
Dothideomycetes sp.1 0 0 3 4
Thielaviasp。 ∗ 0 0 9 11
Longicollum biappendiculatumZelski f·r·巴博萨,拉贾,a . n .轧机和希勒 0 0 7 8
Submersisphaeriasp 。 0 0 6 7
Annulatascus——sp。 0 0 5 6
Savoryellales sp。 0 0 3 4
Aniptoderasp。 0 0 2 2
Pseudohalonectria——sp。 ∗ 0 0 2 2
Annulatascaceae-like sp。 0 0 2 2
Ophioceras——sp。 ∗ 0 0 2 2
Sordariomycetes sp。MT017521 ∗ ∗ 0 0 2 2
Nectriaceae sp。MT017520 ∗ ∗ 0 0 2 2
Cladosporiaceae MT017514 ∗ ∗ 0 0 2 2
Nectriaceae MT017524 ∗ ∗ 0 0 1 1
Potamomyces armatisporusk·d·海德 0 0 2 2
Helicosporiumsp。 0 0 1 1
Sporoschismasp。 0 0 3 4
总 121年 One hundred. 84年 One hundred.

∗ 巴西亚马逊第一次记录。工厂:绝对频率;FRE:相对频率。 ∗ ∗ 其获得的序列。

 3.4。丰富性、多样性、和被

在湖里Jua多样性( H′)和被( E)指数达到2.65和0.616255,分别。在这个时期,最频繁的五个类群 Xylomyces竹(18%), Pseudoxylomyces线虫(11%)、Pleosporaceae MT017518, Fluviatisporasp, Teratosphaeriaceae MT017515 (9%)。在湖里Maica,多样性和被指数达到2.82和0.643588,分别。在这个网站,最常见类群 Thielaviasp。(11%), Longicollum biappendiculatum(8%), Submersisphaeriasp。 Aquaticolasp, Morosphaeriaceae MT017515 (7%)。Sørensen指数两个湖泊之间的真菌群落研究是0.3673。八个类群发生在两种环境中。信息丰富性、多样性和类群的被观察到在这两个湖泊中描述表 4。

多样性的比较(指数: H, E,和 年代真菌的社区样本中湖泊Jua Maica,圣塔伦,对位,巴西。

抽样 2017年10月Jua湖 2017年11月Maica湖
样本大小 30. 30.
子囊菌(性) 51 67年
数量的子囊菌(无性繁殖) 70年 14
平均每个样本的类群数 4.0 2。8
单分类单元 15 18
重叠的湖泊 8
五种最常见的分类单元 Xylomyces竹,18 (18%) Thielaviasp。9 (11%)
Pseudoxylomyces线虫13 (11%)
Longicollum biappendiculatum7 (8%)
Pleosporaceae MT017518 11 (9%) Submersisphaeriasp。6 (7%)
Fluviatisporasp, 11 (9%) Aquaticolasp。6 (7%)
Teratosphaeriaceae MT017515 11 (9%) Morosphaeriaceae MT017525 6 (7%)
物种丰富度( R) 23 26
Shannon-Weaver ( H′) 2.65 2.82
均匀度( E) 0.616255 0.643588
Sørensen ( 年代′) 0.3673
4所示。讨论

在目前的研究中,我们描述了真菌多样性与木材分解的湖泊属于Tapajos河(PA、巴西)。这是一个重要的研究,因为它是第一次描述的这些生物多样性Tapajos河地区的湖泊。在实验条件下,湖泊呈现多样性和高一些类群之间的相似性。

湖Jua pH值很低(4.9±0.2)和低导电率(9.3±0.2 μ。这是预期,因为Jua受到Tapajos河(湖 15, 36]。其浊度30±0.1南大,或许是由于人为的直接干预措施(如废水处置由于接近圣塔伦的市区。湖Maica中性pH值(6.7±0.2)和高导电性(42±0.2 μ。这可能是由于亚马逊河在洪水季节的影响( 14]。这条河有一个碱性pH值、高导电性和高浊度的大量沉积物来自安第斯地区( 15, 16]。重要的是要知道水在水生真菌多样性研究的特点,因为之前的研究表明,pH值等因素,营养,基质类型、河流地貌学、和季节性影响在水生环境中真菌社区( 37- - - - - - 39]。

收集后的累积曲线显示近似稳定20到25样品从每个湖(分别Jua和Maica)进行了研究。罗等。 40)收集了100个样本的草和竹子湖滇池在泰国期间四个采样事件一年段和达到渐近线在50和70年样本。胡锦涛et al。( 41从堰塞湖)收集的100个样本,90个样本流,获得稳定的曲线在60和80个样本,分别。科特斯( 28]60淹没木头的碎片收集在一个湖地区Iranduba(巴西亚马孙)两个时期的季节性周期,获得高原物种在15个样本收集nonrainy时期。在这项研究中,收集30样品/湖和附近出现足以高原为当地的多样性。

在湖泊Jua和Maica,我们观察到23和26个类群,分别。独特的类群的数量是15和18湖泊Jua Maica,分别(表 3)。这些结果与观察到的科特斯( 28),确定25类群在亚马孙州的黑色水湖。相比其他作品( 41- - - - - - 43),本研究类群的总数是低。这可能与不同数量的样品每时期,收藏的数量,以及环境的类型进行了研究。此外,先前的研究已经指出,水的物理化学因素中扮演重要角色的丰富性子囊菌出现在淡水和可能是一个因素在这些湖泊 44]。

湖Jua呈现更丰富的无性繁殖的真菌(56.5%)和Maica性真菌(65.4%)。Jua湖,这可能与一个流,流入的影响这个环境中,支持这个湖里分类单元的增加( 45, 46]。在湖里Maica,性物种丰富度大。这些结果与报道胡锦涛et al。( 41),发现更多的性丰富在静水的环境中。科特斯( 28也发现类似的结果和这些结果归因于pluviometric行动,因为雨水可以携带真菌从土壤或植被湖。

五个最常见类群在湖里Jua Pseudoxylomyces线虫, Xylomyces竹,Pleosporaceae MT017518, Fluviatisporasp, Teratosphaeriaceae MT017515。Maica湖,五个最常见类群 Thielaviasp。 Longicollum biappendiculatum, Submersisphaeriasp。 Aquaticolasp, Morosphaeriaceae MT017525。 Aquaticolasp.和 Longicollum biappendiculatum是最常见的分类单元所描述的科特斯( 28]。阿卜杜勒•阿齐兹( 43在研究淹没的茎] 芦苇南极光(Cav)。指标。前任Steud上市七个物种在这项研究是很常见的( Aniptoderasp。 Annulatascus例如, Aquaticolasp。 Ophiocerassp。 Pseudohalonectriasp。 Thielaviasp。 ,和 Monodictys式)。拉贾et al。 42),佛罗里达半岛,在淡水环境中共享五个分类单元( Aniptoderasp。 ,Ophiocerassp。 ,Submersisphaeria aquatica, Fluviatispora试,和 Longicollum biappendiculatum)。这是观察到这些类群发生在静水的和激流的环境。根据希勒et al。 24],淡水的成分子囊菌纲物种之间是相似的佛罗里达,热带南美洲(秘鲁),和热带东南亚。

Cancellidium applanatum,在湖Jua Maica,也报道了Zelski et al。 22在子囊菌的调查在木头淹没在淡水栖息地在秘鲁。这个物种被认为是一个多面手,可以发生在草本和木本激流的基质,静水的栖息地。这个物种,以及 Monodictyssp,可以被认为是耐干旱期( 47,考虑到它的存在并不奇怪湖Jua也经历了相当大的干旱的时期。此外, Acrogenospora sphaerocephala最近报道了叶片材料在河流和小溪Caatinga生态区以及水下木在玛瑙斯湖,亚马孙( 5, 28]。九个类群被认为是巴西亚马逊的新记录,如表所示 1。

湖泊Jua和Maica提出了多样性指数H′= 2.65和2.82,分别。胡锦涛et al。( 41)相比,泰国一个人工湖和流获得多样性指数为2.34和3.68,分别表明等因素的构成河岸森林,河流筑坝,人为操作可能会影响社区和淡水生境中真菌的多样性。科特斯( 28]研究了湖亚马孙州的多样性,使季节性比较,在雨季和获得的指数为2.60和2.13的nonrainy季节。本研究推断,季节性可能影响真菌多样性。在尼罗河,阿卜杜勒•阿齐兹( 43)也表现季节性比较,指标冬季和夏季的3.08和2.44,分别。海德et al。 48)强调类群的数量/木材样本是在热带地区高于在温带的栖息地。根据夫人et al。 49),多样性低利率的变化可能与热带和亚热带地区生态和方法论的问题。多样性指数的工作类似于那些其他静水的环境(平均2.8∼)和证实断言多样性在激流的环境中更大(平均4.60∼)( 41, 50- - - - - - 52]。

Sørensen相似性指数(0.3673)显示低相似性研究湖泊之一。这可能是由于研究中发现的结构和物理化学差异负责真菌界在水生生态系统的组成 37, 38, 53]。根据列夫( 54],小溪和河流的影响微生物组成的单向流动水(这是反映生物的生活策略),搅拌和曝气的水,和外来材料的重要性。

研究真菌分解淹没了木材在水生环境中缺乏亚马逊地区。因此,目前的工作是积极为水生真菌的多样性的知识在这一地区。结果表明,有一个富人和平衡的多样性。本研究提供更多的洞察淡水真菌的动态清水栖息地和表明社区是如何分布在亚马逊的湖泊。值得注意的是这方面的研究还需要进一步的研究来加强和增加信息生物地理学、生态学、淡水和分类法子囊菌纲物种在巴西亚马逊河。

 数据可用性

使用的数据来支持本研究的发现可以从相应的作者。

 的利益冲突

作者宣称没有利益冲突。

 确认

作者要感谢大学联邦Oeste Para-UFOPA做和Laboratorio de Micologia /西班牙德尽管da Amazonia-INPA提供实验室设备。Laboratorio de Tecnologias de DNA-UFAM DNA测序样品负责。我们感谢卡洛斯·伊万Vildoso博士和教授Huzefa拉贾的协作。这项研究的部分资金由Coordenacao de Aperfeicoamento de Pessoal de含量Superior-Brasil(披肩)(财务代码001 d)。

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