本研究评估黑莓生长在俄克拉荷马州和葡萄酒生产使用修改后的韩国传统技术采用相对富氧的陶器发酵容器。发酵温度变量(21.6°C和26.6°C)和酵母接种和发酵。野生发酵葡萄酒总酚浓度高于酵母发酵的葡萄酒。总的来说,葡萄酒有一个相对较高的花青素的浓度(85 - 320 mg L<年代up>−1malvidin-3-monoglucoside)和抗氧化能力(9776 - 37845
酿酒和葡萄酒消费越来越受欢迎,因为他们被提供健康有益的产品,富含抗氧化剂
黑莓酚类成分已被证明改变的基础上生长温度、生长季节、地理位置,在收获成熟,环境压力、土壤类型、紫外线曝光,疏水性化合物、遗传学、提取/加工方法、加工储存条件(
本研究的目的是评估的酿酒潜力“纳”和“三重冠”黑莓生长在俄克拉何马州以及研究酚类化合物的化学性质的黑莓酒用变体韩国传统的酿酒技术。发酵温度、发酵参数21.6°C和26.6°C,和酵母接种发酵和发酵。pH值,%可溶性固形物、可滴定酸度,和%浆果和葡萄酒的酒精化验评估基本质量参数。同时,浆果和葡萄酒的化学性质被量化评估其总酚浓度、花青素含量和抗氧化能力。
从两个黑莓水果品种(
冻结整个黑莓被放置在冰箱一天约为4°C,然后在室温下举行,直到他们来到温度平衡大约3到4小时。新鲜果汁样品通过手动按100 - 150黑莓2毫米筛网。汁的样本收集至少100毫升到120毫升布朗琥珀瓶为未来的分析。
韩国传统的酿酒技术的修改组合是本研究中使用
韩国传统的酿酒过程的概述。
填充后的黑莓和糖进入韩国土罐,遮满了罐子薄纸(透气)获得脖子上的罐子和一个字符串。应用的治疗因素是两个品种(“纳”和“三重冠”),两个发酵温度(26.6°C和21.6°C),和两个发酵微生物区系(不添加酵母和酵母添加)。酵母,5 g Enoferm L2226 (Scott实验室Inc .提供、钙、美国)在50毫升水在每个jar添加。
三个韩国土罐用于每个治疗相结合;每个jar被认为是一个实验单元的统计分析。因此,每个治疗组合复制三次。一个环境室(终极热敷Inc .,着陆器,王寅,美国)是用于温度控制。
发酵过程是用于所有样品(有两篇文章
第二次发酵阶段需要3到4周。黑莓皮和种子被使用尼龙过滤袋(小好大小,10′′×23′′,LD卡尔森,肯特,哦,美国)。紧张的果渣收集到聚乙烯袋和存储在一个−15°C冰箱进行进一步分析。然后将紧张汁转移到第二个类型的发酵容器。在发酵的第二阶段,目标是限制氧气接触。因为这个原因,使用玻璃或塑料发酵容器,每个容器都是在4/5≈完整(
第二次发酵阶段完成后,葡萄酒是折磨(浆容器的底部的沉积物)和填充到950毫升布朗琥珀色玻璃瓶和瓶子顶部与螺钉帽紧密密封。葡萄酒被储存在13°C (
黑莓汁的pH值测量使用Accumet AB 15酸度计(美国纽约州布法罗的)。重复测量和平均为每个复制样品。
黑莓汁糖浓度百分比是估计为可溶性固体使用徕卡汽车阿贝折射仪(美国纽约州布法罗的)。重复测量和平均为每个复制样品。
黑莓汁可滴定酸度和葡萄酒样品使用0.1 N手动测量氢氧化钠(Arcos有机物,公平的草坪,新泽西,美国)按乔[中描述的方法
葡萄酒的酒精(w / w)百分比样品测量使用Alcolyer酒米(美国弗吉尼亚州安东洼地,亚什兰)。本仪器使用专利方法(合6690015;在406711)基于近红外(NIR)光谱来确定酒精含量在一个高度alcohol-specific 1150 nm和1200 nm之间的波长范围
所有的样品都在重复测量。终值计算结果都是采用Skogerson-Boulton模型分析输入电子表格(博尔顿研究:Skogerson-Boulton模型分析输入v.1.3) (
所有黑莓汁、酒、果渣样品被添加的比例1:2000 (v / v)磷酸盐缓冲之前被检测抗氧化能力使用稍微修改版本的氧自由基吸收能力(ORAC)分析中描述黄和其他人(
统计分析使用SAS 9.3 (SAS机构,卡里,NC)。分析,方差分析(方差分析)为每个数据集是采用三因子进行阶乘重复治疗方案在一个完全随机设计措施。意味着分离使用至少显著差异(LSD)置信区间为95% (
黑莓汁制成的样品的平均pH值浆果在2011年和2012年收获表所示
平均浓度的pH值、滴定酸度和可溶性固体的值按黑莓汁(
| 品种 | 那切兹人 | 三重冠 | ||
|---|---|---|---|---|
| 收获的一年 | 2011年 | 2012年 | 2011年 | 2012年 |
| pH值 | 2.88 | 3.01 | 2.92 |
3.15 b |
| 可滴定酸度(%苹果酸) | 0.386 | 0.403 | 0.391 | 0.422 b |
| %可溶性固体 | 11.64 | 10.04 b |
11.08 | 12.06 d |
说的pH值、滴定酸度和%在黑莓葡萄酒酒精接种和发酵温度类型(
| 品种 | 那切兹人 | 三重冠 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 接种治疗 | 酵母 | 野生 | 酵母 | 野生 | ||||
| 发酵温度(°C) | 21.6 | 26.6 | 21.6 | 26.6 | 21.6 | 26.6 | 21.6 | 26.6 |
| pH值 | 3.1 |
2.6 b |
3.08 | 2.64 b c | 3.12 e | 2.87 b d e | 3.05 f | 2.76 b d f |
| 可滴定酸度(%苹果酸) | 0.42 | 0.35 b c | 0.41 | 0.35 b c | 0.42 e | 0.39 b d e | 0.41 f | 0.37 b d f |
| %的酒精 | 13.91摄氏度 |
13.57摄氏度 | 13.46度 | 13.26摄氏度 | 15.76 d e | 15.01 b d e | 13.68度 | 13.67 d f |
黑莓果汁和葡萄酒的pH值匹配几个以前的研究(
“三冠王”浆果表明年之间有着显著的不同。看来天气条件如降雨量浆果的pH值的影响。黑莓已经观察到的酸度水平下降在温暖,干燥的天气条件下(
葡萄酒发酵温度(样本显示统计学意义差异
可滴定酸度的黑莓汁被表示为%苹果酸(MA)和平均值如表所示
黑莓酒的平均可滴定酸度值如表所示
意思是糖浓度的黑莓汁样品,表示为%可溶性固体,如表所示
在统计上有显著差异的含糖量是显示在两年和品种之间(
黑莓的平均百分比酒精的葡萄酒如表所示
本研究取得的葡萄酒在这个范围。葡萄酒的酒精含量是一个函数的起始物料中糖浓度、酒精耐受性的酵母进行发酵,认定发酵完成。然而,其他因素可能会影响发酵效率,如可用可发酵氮和其他酵母营养。
在品种、接种处理显示显著差异(
总酚含量(
我们的结果对总酚含量(图
统计上显著的品种之间的差异被认为,发酵温度和接种治疗(
野生发酵的葡萄酒也总酚浓度一般高于酵母发酵的葡萄酒。一个可能的原因结果是野生发酵微生物发酵创建了一个环境,更有利于保护的酚类化合物,可能通过抑制酚醛聚合和复杂的形成。
总花青素浓度(
我们的研究结果显示高花青素浓度比其他一些报告(图
统计上显著的品种之间的差异被发现,发酵温度和接种水平(
总的来说,花青素浓度降低葡萄酒老化过程中,可能由于聚合和copigmentation。在存储期间,花青素逐渐消失在单体的化合物和转化为聚合物形式,导致损失的颜色(
黑莓果汁和葡萄酒发酵ORAC值如图
氧自由基吸收能力(
黑莓果渣的平均是指ORAC值如表所示
的意思是黑莓果渣(ORAC值
| 品种 | 那切兹人 | 三重冠 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 接种治疗 | 酵母 | 野生 | 酵母 | 野生 | ||||
| 发酵温度(°C)。 | 21.6 | 26.6 | 21.6 | 26.6 | 21.6 | 26.6 | 21.6 | 26.6 |
| 氧自由基吸收( |
16920年 | 18628年 |
16625年 | 19055年,一个 | 17209年 |
12481 b d |
19428年 | 23200 b f |
与先前报道的花青素浓度,ORAC值记录在这项研究中(图
发酵温度影响黑莓果汁和葡萄酒的抗氧化能力研究(图
总的来说,没有明确的模式之间的相关性ORAC,总酚浓度,花青素浓度。然而,常见的模式是在ORAC值和总酚含量被认为对品种和发酵温度。混合结果见过一个可能的原因是整体之间相关性ORAC值,花青素,和总酚含量可能是品种遗传的变化。如前所述,这两个品种有明显不同的浆果组织一致性,这可能影响酚提取整体的相对效率和发酵温度的治疗方法之一。
此外,重要的是要注意,其它化合物可能有重大影响测量值。花青素是一类酚类化合物,但其他类型可能有或多或少影响测量ORAC值随着时间的推移,随着衰老过程的进行和各种聚合物复合物是演变而来的。进一步的研究需要阐明的所有化合物之间的关系存在于葡萄酒和观察到的抗氧化能力。此外,ORAC测试用于这项研究提供了一个相对量化的葡萄酒的淬火过氧化氢自由基的能力;其他抗氧化测试可以用于未来的研究来衡量抗氧化能力相对于其他氧自由基物种。这可能证明额外的相关性。
这个研究表明,黑莓葡萄酒在这项研究中相对高的多酚类化合物以及抗氧化能力。朝鲜酿酒方法相对的低成本和容易适应小规模生产,它可能是特别适合帮助当地小型种植者和/或处理器将值添加到黑莓作物如“那切兹人”在美国中西部。
作者宣称没有利益冲突。
我们应感谢罗伯特·克尔食品和农业产品资金支持中心和实验室设备。