IJC 国际期刊的腐蚀 1687 - 9333 1687 - 9325 Hindawi 10.1155 / 2020/9764206 9764206 研究文章 抑制低碳钢在1 m盐酸介质腐蚀Methanolic提取的 Ammi visnagal . Lam种子 https://orcid.org/0000 - 0002 - 0618 - 0319 查希尔 Aouatife 1 Chaouiki Abdelkarim 2 3 Salghi Rachid 3 Boukhraz Asmaa 1 Bourkhiss 卜拉欣 1 Ouhssine 默罕默德 1 Solmaz 斋月 1 Agro-Physiology实验室、生物技术、环境和质量 生物学系 科学教师 大学伊本的滋味 Kenitra 摩洛哥 uiz.ac.ma 2 实验室的分离过程 理学院 大学伊本的滋味 邮政信箱242 Kenitra 摩洛哥 uiz.ac.ma 3 应用化学实验室和环境 ENSA 大学伊本Zohr 邮政信箱1136阿加迪尔 摩洛哥 ensa.ac.ma 2020年 5 1 2020年 2020年 12 4 2019年 9 6 2019年 2 7 2019年 5 1 2020年 2020年 版权©2020 Aouatife查希尔等。 这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。

methanolic提取物的化学成分 Ammi visnaga(Khella)种子Sidi俯视地区首次确定了气相色谱法结合质谱(GC / MS)。十个化合物代表总数的99.638%提取被确定。凯林(49.011%)、Visnagin(26.537%)和Dimethylethylamine(15.108%)是主要的组件。此外,Methanolic提取物的抑制作用的种子 Ammi visnaga低碳钢的腐蚀溶液1 m盐酸使用体重测量,确定potentiodynamic技术以及电化学阻抗谱(EIS)的技术。发现提取降低钢的腐蚀速率在酸溶液。抑制效率随着提取物的浓度增加而增加。测试化合物的抑制效率84%浓度等于1.0 g / L。偏振测量表明,研究了提取作为混合抑制剂主要阳极功效。从EIS研究获得的数据分析模型这一过程使用适当的等效电路模型。提取的吸附表面的低碳钢遵守朗缪尔吸附等温式在酸性介质和激活和讨论决定。

1。介绍

在过去的几十年里,低碳钢(MS)作为建筑材料广泛应用在大量的行业由于其优良的力学性能和极低的成本( 1, 2]。虽然,低碳钢发现广泛的技术应用,其酸溶液中耐蚀性差,限制其效用。此外,低碳钢低自然稳定和极度退化的无机酸环境中如盐酸、H2所以4,HNO3等,( 3, 4]。例如,盐酸的解决方案通常用于酸洗、工业酸洗、酸式除锈和石油well-acidifying过程( 5- - - - - - 7]。因为攻击性的酸解,低碳钢腐蚀严重在这些过程,特别是使用盐酸,结果在一个可怕的浪费资源和金钱 8, 9]。因此,抑制剂的使用是一种常见的方法,防止金属材料腐蚀在酸性环境中,即,抑制剂化合物通常是添加到酸溶液的腐蚀降到最低低碳钢在这些过程 10- - - - - - 16]。此外,在腐蚀研究中,选择一个好的缓蚀剂是由其经济可用性、效率抑制基材及其环境的副作用。大部分的合成化合物具有良好的防腐作用,但大多数都是剧毒对人类和环境( 17]。因此,由于环境问题,从天然植物中提取的不同抑制剂(植物油或植物单宁)允许研究人员实现抑制效率高值。近年来,植物提取物作为缓蚀剂由于其性质引起了极大关注像低成本、environment-suitability,提高也由于成本效益和简单的方法使用在这些植物的提取( 18]。在这种情况下,文献综述表明,独家和广泛的作品已在相关的研究领域做植物叶子、树皮、茎等钢材缓蚀剂在盐酸介质依兰树( 19],Kimbiolongo [ 20.],Carvi [ 21),Nypa fruticans Wurmb [ 22), 桂花fragran( 23), 菲amarus( 24), Tabernaemontana衣属鸦葱( 25), Pimenta dioica( 24), Bryophyllum Pinnatum( 26]。此外,现有的文献发现,缓蚀剂的吸附发生通过吸附有关化合物和金属表面之间的相互作用。一般来说,有机化合物含氮、硫和/或氧原子和极性官能团被认为是好的缓蚀剂在湿法腐蚀环境中( 9, 27, 28]。在目前的工作,我们选择 Ammi visnagal·兰姆作为缓蚀剂,一年一度的家庭伞形科的植物,生长在世界上许多地方如欧洲、亚洲和非洲。水提取的种子是用于一些疾病的治疗没有效果( 29日]。本研究的目的是评估methanolic提取Khella种子的抑制作用及其作用方式对低碳钢1.0 HCl溶液使用几种方法包括体重测量,吸附等温线,potentiodynamic极化(PDP)和电化学阻抗谱(EIS)。如前所述,这种金属的选择是合理的,其导电性能和更低的成本相比与其他更多的导电金属如金或银。

2。材料和方法 2.1。植物的起源

工厂收集2015年10月,Sidi俯视的地区,这是一个以农村为主的Rabat-Sale-Kenitra地区在摩洛哥的细分。

2.2。准备的提取

的种子 Ammi visnagal。在搅拌机和保持,直到使用研磨。粉(20 g)索氏提取99.8%甲醇(300毫升)4小时。解决方案获得从rotavapor滤液减压下蒸发。原油中提取的特征是深棕色的颜色是恢复。

2.3。化学成分

所使用的设备是一个力量456 GC三重四极EVOQ配备了一个8400系列auto-injector(力量、德国)。系统配备一个毛细管柱类型RXI-5SIL女士(30 m×0.25毫米×0.25 μm膜厚度、力量、德国)。温度设置从35到300°C在5°C min−1然后举行300°C 10分钟。氦气作为载气一个恒定的流速为1.5毫升分钟−1。一个示例1.0 μl自动注入nondivided模式。女士界面的温度为280°C。CG质量检测、电子电离系统使用70 eV电离能和扫描范围是10−600阿姆河。化合物的鉴定和结构百分比执行使用图书馆和女士2014年NIST, 11th版和威利5th版光谱仪数据银行。

2.4。腐蚀测试 2.4.1。制备低碳钢

材料作为工作电极在这项研究是低碳钢,其化学和质量组成表 1

低碳钢的化学成分。

元素 C 年代 n 年代 C r N P F e
作文(w %) 0.14 - -0.20 0.24 0.5 0.05 0.1 0.01 0.05 休息

测量有很好的重现性,需要有一个干净的表面状态。样品的表面进行机械抛光磨料的论文(碳、硅)增加粒子的大小从80到1200毫米后用蒸馏水冲洗和干燥。

2.4.2。腐蚀性的解决方案做准备

的腐蚀性溶液由摩尔溶液1 m盐酸(1摩尔L−1)准备从一个商业解决方案的盐酸(37%)使用再蒸馏的水。

2.4.3。重力测量

该方法的原理是基于测量的重量损失 Δ P 经历了一个表面样本 年代 期间, t 沉浸在腐蚀性溶液,在没有在抑制剂的存在,维持在一个恒定的温度。重量测试进行一个被称作细胞配备一个电容器和一个温度计。然而,循环水温度保持电解液在所需的温度。以及电解液的体积是100毫升,和样品在矩形的尺寸2厘米×2厘米×0.2厘米。任何测量之前,减小晶粒尺寸的样品与砂纸抛光1200紧随其后清洗用蒸馏水和丙酮和在空气中干燥。准确称量后,样品都沉浸在烧杯包含100毫升的酸解没有和不同浓度的提取温度303 K浸泡时间为12个小时。最后,每个值的重量测试三个试验的平均值。

2.4.4。电化学研究

Potentiodynamic极化(PDP)和电化学阻抗谱(EIS)测试是由沃尔特实验室稳压器(Tacussel-Radiometer PGZ 100)由Voltamaster 4控制软件。这个装配有三个电极:低碳钢作为工作电极(ET),铂金作为辅助电极(CE)和Ag / AgCl电极作为参比电极。工作电极是沉浸在30分钟的测试解决方案,直到稳态开路电位( E (ocp )建立。intensity-potential曲线或金属/溶液界面的极化曲线得到potentiodynamic模式。的潜在应用于样品变化不断从800−−200 mV和ECS,扫描速度为30 mVmn−1。电流的强度测量工作电极和铂对电极。画这些曲线之前,工作电极保持在其放弃潜在的10分钟。对阻抗测量,正弦扰动的振幅应用于辍学潜力是选择满足线性条件(10 mV峰)。在这些阻抗测量的频率扫描从100 kHz到10−1赫兹的速度5分每十年。电压的直流电(DC)拍摄的 E 相关系数 从(OCP获得参比电极。

3所示。结果与讨论 3.1。化合物的鉴定

分析methanolic提取Khella种子的GC / MS 10就使得人们有可能鉴别化合物代表总数的99.638%提取由三个化合物的比例大于15%:凯林(49.011%)、Visnagin(26.537%)和Dimethylethylamine (15.108%)。其他成分存在于少量(< 3%)。我们还要注意一些化合物首次发现在我们物种如dimethylethylamine主要化合物(表 2)。这种变化可以归因于生态和/或遗传因素,影响植物的生物合成途径,因此主要常见化合物的相对比例( 30.]。

methanolic提取物的化学成分的种子 Ammi visnaga

不。 的名字 保留时间 %的总
1 Dimethylethylamine 5.302 15.108
2 2,4-Dimethyl-2-pentene 5.364 0.070
3 (3-oxo-3) - 2, 2, 2-trimethyldiazan-2-iumyl 1-propanolate 7.439 1.493
4 Visnagin 77.696 26.537
5 5-Acetyl-2-amino-3-cyano-4——(5′2′-furyl) 6-methyl-4h-pyran 80.937 0.147
6 Lavandulyl醋酸 84.614 0.672
7 凯林 86.217 49.011
8 2 - [(3-Cyano-6 7-dihydro-5H-cyclopenta [b] pyridin-2-yl) sulfanyl] -N-phenylacetamide 92.468 1.732
9 Edulisin三世 103.465 2.763
10 乐杀螨 106.568 2.105

99.638

khella种子的化学成分的共同特征是其高患病率furanochromones(凯林和Visnagin)(数据 1, 2),一直是许多研究的主题研究[ 31日, 32]。

凯林的化学结构。

Visnagin的化学结构。

3.2。重量的研究

浓度效应是由基质的沉浸在腐蚀性溶液,没有和除了Khella methanolic提取的种子在不同浓度(0.2,0.4,0.6,1 g / l)。的抑制功效6 h后决定在303 K。腐蚀速率( W )和抑制效率是决定使用方程( 1)和( 2)下面: (1) W : W b W 一个 一个 t , (2) E % = W W n h W × One hundred. ,

在哪里 W b W 一个 样品的重量是沉浸在测试之前和之后的解决方案,

W , W 异烟肼 分别代表后钢的腐蚀速率沉浸在没有和抑制剂的存在。

在低碳钢表面的标本(cm2)和t是曝光时间( h )。

腐蚀速率的值( W )和抑制效率( E % )获得的减肥方法在不同浓度的提取总结在表 3

腐蚀参数获得减肥测量碳钢的1.0米含有不同浓度的盐酸EMG在303 K。

抑制剂 浓度(克/升) 腐蚀速率(毫克/厘米2h) 抑制效率(%) 表面平均( θ)
空白 - - - - - - 1.135 - - - - - - - - - - - -

肌电图 0.2 0.4995 56 0.56
0.4 0.3519 69年 0.69
0.6 0.2611 77年 0.77
1 0.1929 83年 0.83

methanolic提取khella种子的抑制腐蚀的钢浓度测试。此外,腐蚀速率降低不断当抑制剂的浓度增加,而抑制效率增加当浓度增加到84%,在浓度为1 g / l(图 3)。这种行为可以归因于覆盖面积的增加,吸附分子在钢铁表面,从而降低钢铁和腐蚀性环境之间的直接接触。然而,khilah种子提取物的抑制作用的机理研究比较凯林和visnagin化合物的络合能力。电导滴定所显示的可能形成Fe-khellin或Fe-visnagin复杂,通常归因于化学吸收作用或铁和抑制分子之间的化学结合 33]。

腐蚀速率的变化和低碳钢的抑制效率与不同浓度的盐酸1.0 EMG后6小时的浸泡。

3.3。极化曲线

电化学分析前,低碳钢焊条是沉浸在1800年代腐蚀解决方案,以建立一个稳态开路电位((OCP)(图 4)。对PDP测量,低碳钢的阴极和阳极极化曲线1 m盐酸中没有和在不同浓度的methanolic提取的种子 Ammi visnagal .呈现在图 5在下面。这些都是沉浸在6小时后获得Ecorr和303 K的温度。

盐酸(OCP低碳钢焊条的1.0在303 K和不同浓度的抑制剂。

极化曲线的低碳钢在1 m盐酸有和没有添加不同浓度的肌电图在303 K。

3分组在一起的电化学参数的值决定从前面得到的极化曲线,即腐蚀电流密度icorr、腐蚀电位Ecorr,山坡上的阴极塔费尔bc和阳极英航以及腐蚀的抑制效率 E % 定义如下: (3) E % = 相关系数 ° 相关系数 相关系数 ° × One hundred.

相关系数 ° 相关系数 分别对应于在没有腐蚀电流密度和不同浓度的抑制剂的存在。这些密度是由外推塔费尔直线的腐蚀电位。公元前的阴极斜坡值变化微妙的绿色缓蚀剂,与阳极斜坡英航更大幅波动,声明我们提取混合抑制剂,阳极优势。以及,这抑制剂减少低碳钢的解散和减缓的进化反应氢。事实上,抑制剂的抑制效果随浓度达到82%,1 g / l(表 4)。这表明methanolic提取的 Ammi visnaga可能通过阻断行为活动网站的金属表面形成一层电荷的转移和大规模的减少导致金属腐蚀环境的交互通过推迟腐蚀的速率。

电化学参数和腐蚀的抑制功效的钢铁在1 m盐酸和肌电图在303 K。

抑制剂 浓缩的。(克/升) E 相关系数 (mV / SCE) β c (mV 12月−1) β 一个 (mV 12月−1) 相关系数 ( μ一个厘米−2) η 塔菲尔 (%)
空白 - - - - - - 496.0 87.5 139.7 576.0 - - - - - -

肌电图 0.2 481.2 68.4 139.5 276.36 51
0.4 482.3 79.1 146.9 186.12 67年
0.6 491.6 81.7 147.2 141年 75年
1 480.6 78.1 142.4 101.52 82年
3.4。电化学阻抗谱

电化学阻抗图读取腐蚀电位,与浸泡时间的不同浓度和温度。频率范围的测量是由100 khz - 100 mHz。奈奎斯特曲线呈现在图 5。钢的腐蚀行为在1 m盐酸腐蚀溶液在没有和methanolic提取的不同浓度的存在 答:visnaga种子是EIS研究方法在303 K浸泡6小时后(图 6)。奈奎斯特曲线包括抑郁的双层电容的电容半圆代表,抑郁可能是异构的结果表面,表面粗糙度,结果分布的抑制剂( 34, 35),或多孔层的形成 36, 37]。事实上,显著增加半圆的直径与抑制剂的存在导致观察到表面的吸附提取钢( 38]。这可以归因于furanochromones的存在(凯林和Visagin)能够覆盖表面的抗氧化剂分子螯合铁钢和陷阱2 +阳离子。的提取 Ammi visnaga也影响SX 316钢的腐蚀的酸性溶液形成凯林铁复杂。金属/溶液界面是由等效电路(图表示 7)、极化电阻的值 R p 和双层电容表所示 5。CPE的图 7代表了固定相元素中使用的双层电容( C d l )。抑制效率计算下面的方程(4): (4) E eis % = R p R p R p × One hundred. ,

尼奎斯特图的钢在1 M盐酸和不同浓度的肌电图的存在。

等效电路对应的碳钢盐酸腐蚀过程。

阻抗参数对碳钢的腐蚀1.0 HCl不同浓度的缺失和存在的肌电图在303 K。

抑制剂 浓缩的(g / L) R p ( Ω厘米2) n ( μ年代n Ω−1厘米−2) C 戴斯。莱纳姆: ( μF厘米−2) η EIS %
空白 - - - - - - 29.35 0.91 176.10 91.63 - - - - - -

肌电图 0.2 62.46 0.88 152.94 81.11 53
0.4 83.87 0.87 146.45 75.89 65年
0.6 104.83 0.85 129.65 60.72 72年
1 183.45 0.87 66.95 34.69 84年

在哪里 R p R p 的极化电阻分别存在和缺乏抑制剂。

此外,检查低碳钢的腐蚀行为,已经记录了低碳钢在伯德图1 m盐酸在没有和我们集中研究了化合物的存在。相角情节和预示阻抗大小如图 8。一般来说,波德图给出了总体想法防腐抑制剂活性测试。我们都知道,当抑制剂具有高电阻,目前主要通过电容器,因此,相角将接近90°( 39]。相比之下,当抑制剂阻力低,即。,current mostly passes through the resistor and hence, phase angle would be near 0° [ 39]。预示光谱在不同浓度的抑制剂调查表明,当抑制剂的浓度增加,相角增加意义的形成保护膜在低碳钢表面( 40]。此外,在目前的研究中,相角值小于90°,这标志着电容器的理想的行为。从图也很明显 6相角在没有和抑制剂的存在是35°、62°(分别为1000 ppm)。最后,研究结果也从波德获得光谱表明methanolic提取的性能就越高 答:visnaga种子保护金属表面(相位角和抑制剂性能直接关系),这是由于在低碳钢表面保护层的形成导致成功的缺陷的腐蚀现象 41]。

3.5。吸附等温式

回收率的值( θ )与不同浓度的EMG从重力研究获得用于确定相对应的等温线的吸附过程抑制剂。经济复苏率( θ )的表面分子的抑制剂,由方程( 5): (5) θ = W 0 W 异烟肼 W 0 ,

在哪里 W 0 W 异烟肼 分别代表钢的腐蚀速率的值后,沉浸在没有和抑制剂的存在。

根据朗缪尔等温线, θ 抑制剂浓度有关 C 异烟肼 由以下方程( 6): (6) C θ = 1 K 广告 + C 异烟肼 ,

在哪里 K 广告 :吸附过程的平衡常数。

的变化比率 C 异烟肼 / θ 作为抑制剂浓度的函数如图 9。变化 C 异烟肼 / θ 是线性的,这清楚地表明,遵循朗缪尔等温线的吸附机制。这表明抑制分子在金属表面的吸附是一个电影绝缘金属从积极的环境。

波德(日志(频率/ Hz)和日志(│Zr│/ ohm.cm2)]和相位角[日志(频率/ Hz)与步/度]阴谋危急光谱的低碳钢在1 M盐酸存在和缺乏EMG化合物在303 K

朗缪尔吸附的肌电图在低碳钢表面在1.0 M盐酸溶液在303 K。肌电图的methanolic提取种子。

3.6。比较类似的提取和拟议的腐蚀抑制机制

近年来,巨大的努力一直致力于研究抑制剂的抑制性能找到高效、环境安全对低碳钢腐蚀缓蚀剂。在这种背景下,一些研究已经由许多有机化合物从天然植物中提取,以阻止溶解生成的金属表面的腐蚀过程。表 6比较了提取物的抑制性能 Ammi visnaga种子调查与类似的分子从天然植物中提取用作钢缓蚀剂在盐酸,H2所以4和钠2有限公司3解决方案。它可以指出,植物提取显示良好的表演钢腐蚀,这解释了最近的兴趣开发和评估新的腐蚀抑制研究植物提取物。

的种子的抑制效率的比较 Ammi visnaga与前面类似的分子研究。

抑制剂 金属/介质 抑制效率(%)/参考
低碳钢/ 1.0 N盐酸 97.2 [ 42]
低碳钢/ 1.0 N盐酸 98.3 [ 42]
低碳钢/ 1.0 N盐酸 85.7 [ 42]
伊米莉亚sonchifilia叶萃取精华 低碳钢/ 1.0 M盐酸 65.69 [ 43]
叶中提取的 非洲桃花心木senegalensis(红木) c钢/ 1.0 M盐酸 87.41 [ 44]
提取的 Pterocarpus soyauxii托布叶子 低碳钢/ 2.5 Na2有限公司3 70.05 [ 45]
夹竹桃夹竹桃提取 碳钢/ 1.0 Na2有限公司3 89.4 [ 46]
SX 316钢/ 2.0盐酸 95.83 [ 29日]
SX 316钢/ 2.0盐酸 98.27 [ 29日]
低碳钢/ 1.0 M盐酸 84.0[工作]

methanolic提取的种子 Ammi visnaga揭示了杂原子的存在,来自Visnagin凯林,碳氢化合物和芳环从其他植物成份的提取。缓蚀剂分子的吸附提取块中低碳钢表面电荷和质量传递,从而阻碍腐蚀。在盐酸介质中,离子,氯离子,在这种情况下,被部分吸附到电极表面的电荷( 47]。记住低碳钢表面带正电的盐酸溶液中,质子化了的分子表面可以吸附阴离子的低碳钢作为连接桥( 48),即。,electrostatic attraction. It is then clear that physisorption is the first adsorption mechanism, and then the chemisorption mechanism can take place through the sharing of electrons between heteroatoms, pi-electrons of the benzene rings and vacant d-orbital of iron.

4所示。结论

(我)的主要成分methanolic khella种子的提取物:凯林(49.011%)、Visnagin(26.537%),和Dimethylethylamine (15.108%)。

(2)methanolic提取的种子 Ammi visnaga是一个很好的抑制剂的低碳钢在盐酸介质。

(3)的抑制效率达到84%浓度等于1.0 g / L。

(iv)研究了提取作为混合抑制剂主要阳极功效。

(v)酒精萃取物的抑制作用是由于大多数确定化合物如furanochromones(凯林和Visnagin)。

(vi)的抑制作用是通过吸附furanochromones表面的钢。

(七)提取的吸附在钢1 m盐酸遵循朗缪尔吸附等温式模型。

数据可用性

没有数据被用来支持本研究。

的利益冲突

作者宣称没有利益冲突。

资金

这项研究没有收到任何特定公共拨款资助机构,商业,或非营利部门。

确认

a·查希尔感谢博士Hassane LGAZ,韩国建国大学的这项研究的支持。

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