IJC 国际期刊的腐蚀 1687 - 9333 1687 - 9325 Hindawi出版公司 824676年 10.1155 / 2011/824676 824676年 研究文章 保护性氧化尺度的分解和演化符合美国钢铁协会的304,符合美国钢铁协会的316不锈钢在高温下氧化 哈比卜 k。 Damra m . S。 01 J·J。 赛尔维拉 我。 美女 J。 新德里 贪婪的库马尔 y Diseno Departamento de Ingenieria de sistema工业 大学Jaume我 12071年Castellon 西班牙 uji.es 2011年 16 8 2011年 2011年 11 04 2011年 15 06 2011年 2011年 版权©2011 K。答:哈比卜et al。 这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。

的失败保护氧化尺度符合美国钢铁协会的304和符合美国钢铁协会的316不锈钢进行了研究和比较在1000°C合成的空气。首先,两个不锈钢的等温热重曲线绘制,以确定所需的时间达到击穿点。每个不锈钢的不同电阻被解读为结晶阶段的性质的基础上形成,形态和表面结构以及横截面结构的氧化产品。符合美国钢铁协会的304不锈钢的体重约8倍,符合美国钢铁协会的316不锈钢,并符合美国钢铁协会的316不锈钢达到击穿点约40倍低于符合美国钢铁协会的304不锈钢。在两种不锈钢,达到击穿点意味着失去保护性的氧化铬的规模2O3,但是在Cr符合美国钢铁协会的304不锈钢2O3规模完全消失了,只铁2O3成立,符合美国钢铁协会的316不锈钢一些铬吗2O3坚持和铁3O4主要是成立的,这意味着符合美国钢铁协会的316不锈钢抗氧化后崩溃。

1。介绍

奥氏体不锈钢可以在广泛的应用,如过热器、再热器管、涡轮叶片,和设备组件受到热波动在正常操作条件下;因此,防止退化引起的高温是必要的。这种保护可以实现由于保护性的Cr的形成2O3这减缓了金属基体的降解。这个保护规模保持在温和的氧化条件下,其生长动力学近似抛物线关系到900°C。氧化严重的条件下或在温度高达900°C,一个快速增长的规模增长可能发生;这就是所谓的分解和取决于材料,氧化环境,温度,和时间。此故障对应的形成一个双层组成的一种内在的尖晶石和外部Fe的规模2O3。根据材料和环境,这个快速氧化可以继续,或者相反,氧化速度可以减少( 1- - - - - - 5]。几乎没有工作分解和随后的降解这些类型的不锈钢在1000°C。在温度高达800°C,蒸发铬可以发生,这往往会把50 - 200 μ米厚的防护Cr的规模2O3最初成立更少的保护范围内,富含铁氧化物(铁吗2O3/铁3O4)和不厚 6]。击穿失效机理的解释,建议有两种可能性:“化学失败”的保护Cr2O3的规模和“机械故障”保护Cr2O3规模( 7]。

不锈钢的高温氧化已被研究的文献;然而,本研究的目的是评估和比较的特点,分解在1000°C合成空气环境和产品形成符合美国钢铁协会的304和符合美国钢铁协会的316不锈钢,强调发现的差异。

2。实验程序

两个不锈钢,符合美国钢铁协会的304和符合美国钢铁协会的316调查在1000°C合成的空气环境。表 1显示了不锈钢的化学成分用作金属底座。

不锈钢的化学成分用作金属底座。

符合美国钢铁协会的304

Cr 有限公司 如果 C P 年代 N V “透明国际”
18.21 8.18 1.51 0.30 0.12 0.21 0.42 0.065 0.032 0.002 0.0389 0.083 0.009 0.003

符合美国钢铁协会的316

Cr 有限公司 如果 C P 年代 N V “透明国际”
17.02 10.7 1.17 0.41 0.17 2。8 0.32 0.03 0.029 0.006 0.0473 0.078 0.014 0.022

测试标本 20. × 10 × 1 毫米3从冷轧薄板在奥氏体回火状态(hypertempering),和各方SiC没有。600年。贱金属样品的顶部表面抛光金刚石研磨膏三个连续的步骤,即6 - 3和1 - μm-grade钻石研磨达到镜面光洁度。氧化之前,15分钟的样品在丙酮超声脱脂和清洗乙醇。

样品在热天平等温氧化(TGA 92 - 16 Setaram)合成空气(一巴压力)从室温到1000°C的速度40°C min−1了100 h,然后冷却到室温的速度40°C min−1

用于描述的技术结构和氧化产品形成的构成包括光学金相、x射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和能量色散x射线(EDX)分析。

3所示。结果与讨论 3.1。热重结果

非常重要的进行实验的不锈钢1000°C到故障点。

1显示了氧化动力学符合美国钢铁协会的304不锈钢。样品到达击穿状态几乎2 h后氧化。曲线在图 1通过从抛物线性情况下。的严重性氧化钢表面可以观察到。

符合美国钢铁协会的304的规模分解得到 T = 1000年 °C合成的空气。

1000°C的温度是关键和重要的运行测试,因为在900°C的氧化行为是抛物线 8]。

氧化压力开始积累的增长随着体重的增加,由于氧化过程。然而,在某种程度上,规模增加厚度无法承担压力和释放压力。压力的释放可能是由于开裂的规模或基质金属的蠕变(贱金属) 1- - - - - - 5]。图 1显示在我们的例子中故障前后的曲线。大约8000年代后,或2 h,过渡态开始,从抛物线性曲线变化,表明保护层开始打破和氧化增加。质量获得了是0.1569毫克毫米−2

的氧化行为符合美国钢铁协会的316不锈钢在1000°C如图 2。测试样品达到约80 h后破裂极限。样品表面上的氧化那么严重比符合美国钢铁协会的304不锈钢。

符合美国钢铁协会的316的规模分解得到 T = 1000年 °C合成的空气。

1000°C的温度是关键和重要的运行测试,因为在900°C的氧化行为是抛物线 8]。质量获得了是0.0209毫克毫米−2

4所示。表面特征 4.1。x射线衍射分析

水晶阶段,氧化物获得腐蚀后,由XRD分析,使用D5000D衍射仪从西门子(德国),在环境温度之间的强度和衍射角扫描5°、70°(步长为0.050°,扫描速度每一步3 s)使用铜 K α 辐射( λ = 1.5406 一个 ´ )、40千伏的电压和一个30 ma灯丝电流。

x射线的特征符合美国钢铁协会的304不锈钢的表面(图 3)表明,菲2O3(赤铁矿)和铁和铬的氧化物的混合物产生的主要化合物氧化。没有nickel-bearing阶段可以被识别为1000°C。此外,没有Cr的保护范围2O3被发现。这个结果是在良好的协议与文献[ 1- - - - - - 5:当没有保护性的氧化物,如Cr2O3,因为它已经被摧毁了,击穿发生。

x射线衍射图像中符合美国钢铁协会的304不锈钢氧化合成空气 T = 1000年 °C。

x射线的特征符合美国钢铁协会的316不锈钢的表面(图 4铁的)显示了两个不同的阶段3O4(磁铁矿)和铬氧化铁。没有防护的Cr2O3被发现。这个结果是在良好的协议与文学:当没有保护性的氧化,因为它已被摧毁,击穿发生。

x射线衍射图像中符合美国钢铁协会的316不锈钢氧化合成空气 T = 1000年 °C。

5。扫描电子显微镜

5显示样品表面的SEM显微图在不同的放大,×100×400×20日分别与客观区分两个不同的区域:岛形成和下一个封闭区除以边界线。氧化的传播是不规则的,可以清楚的看到在水面上分散的岛屿。

表面氧化的一般方面符合美国钢铁协会的304 T = 1000年 °C和100小时后,(a) Fe-rich群岛放大20 x, (b)边界线的一个岛屿的放大100倍,(C) 400 x。

EDX结果微量分析的岛屿和旁边的区域岛屿如表所示 2。这些岛屿富含铁2O3并包含一些MnO。少量的铁铬氧化物被发现。这些岛屿的氧化铁分解后,因为没有Cr2O3发现没有任何保护。这一发现的同时,发现从XRD分析。

EDX光谱结果群岛和岛屿为符合美国钢铁协会的304 T = 1000年 °C。

氧化 岛屿% 旁边的岛屿%
2O3 93.56 26.21
NiO 1.27 2.29
MnO 4.23 20.08
(铁、铬)O 0.94 51.42

100.00 100.00

符合美国钢铁协会的316不锈钢的SEM显微图表明,它形成了一个异构氧化层完全氧化后运行。灰色和深灰色的鳞片被发现已经作为一个毯子包含几大结节和无数小结节,从图可以看出 6

符合美国钢铁协会的316氧化表面的扫描电子显微镜照相术1000°C 100小时;(a)的整个表面SEM图像放大20 x, (b) SEM图像放大400倍,(c) SEM图像放大2000倍,和(d) SEM图像放大5000倍受损克劳莉娅层。

发现了两个不同的区域:大、小结节(区)和受损的Cr2O3层(B区)、EDX分析数据表中给出 3。结节有多孔结构,氧气的扩散可能容易进行。另一方面,损坏的Cr2O3层多孔不如结节但不完全契约。

EDX光谱的结果为符合美国钢铁协会的316大、小结节 T = 1000年 °C。

氧化 结节 克劳莉娅层受损
(区)% (B区)%

3O4 87.23 - - - - - -
2O3 - - - - - - 14.78
(镍、钼,C) O - - - - - - 2.87
MnO 2.27 14.23
(铬、铁)O 10.5 67.99

100.00 100.00

受损的Cr2O3层相邻的结节和晶体结构,如图 6(d)。

Cr的保护作用2O3仅限于1000°C左右由于波动的形成阴极射线示波器吗3。当最初形成被动层的机械故障,这导致的成核和生长氧化物通过短路结节。

Cr2O3成立伊始,但随着氧化进行铁可能已经开始氧化,因为损耗大量的铬合金可能发生( 9]。在过渡期后,更快的动力学被发现,可能是因为公司的铁氧化物规模。48和90 h之间过渡的氧化物在高温防护状态发生故障状态。因此,氧化速率增加而增加,可能对应于铁氧化物的形成。

铁氧化物的形成可能是由于铬表面上的损耗,而且因为CrO的挥发3,随后铬发生的损耗。氧化铬2O3穿越3不稳定,发生在约950°C ( 10- - - - - - 13]。

符合美国钢铁协会的316不锈钢的破裂是由于多孔铁的结节的形成3O4、铁和铬氧化物一样尺度形成(损坏的Cr2O3层)铁的混合物2O3和铁和铬的氧化物。这些氧化产品完全覆盖衬底,形成与符合美国钢铁协会的304不锈钢,铁群岛2O3比铁分解后用更少的保护能力3O4,这也许可以解释故障的形成延迟符合美国钢铁协会的316不锈钢的情况下对符合美国钢铁协会的304不锈钢。

6。截面特性

7显示符合美国钢铁协会的304不锈钢氧化的横截面为1000°C 100 h。氧化严重以来这个测试样品达到崩溃的极限。将研究三个重要领域:substrate-oxide区域,内部氧化,表面氧化。

(a)的SEM显微图的横截面符合美国钢铁协会的304在1000°C 100小时在放大500倍,(b)接口substrate-oxide在3000 x 3000 x (C)内部氧化,(d)外部氧化在2000 x。

氧化物EDX光谱数据从表中给出的三个重要领域 4

EDX氧化物在不同区域的光谱分析符合美国钢铁协会的304年 T = 1000年 °C。

氧化 衬底氧化物% 内部氧化% 外部氧化%
Cr2O3 70.57 40.34 6.82
3O4 28.54 46.97 - - - - - -
NiO 0.89 12.69 0.47
2O3 - - - - - - - - - - - - 92.71

100.00 100.00 100.00

7(b)显示了substrate-oxide面积和衬底之间的接口线和氧化。恶化由于氧化扩散对贱金属。氧化物似乎并不连续,不粘底物。有许多微裂隙和衬底之间的内部氧化,有空洞。EDX分析氧化底物的发现(表 4)演示了铬的含量高2O3(70.57%)和铁的3O4(28.54%)和NiO的微不足道。这些氧化物被认为是下的初始氧化过程中氧化层。

7(c)显示了内部氧化面积:非均匀厚度,由光明与黑暗的交替层色彩,含有空洞,和毛孔都证明了这一点黑色的颜色。这个内部层一致坚持贱金属。EDX分析发现的氧化物(表 4)演示了一个温和的Cr的内容2O3(40.34%)和铁的3O4NiO的(46.97%)和更大的内容(12.69%)。

7(d)显示了外部氧化面积:均匀厚度的,大约130 μ米,隔开了裂纹内部氧化层。这个区域包括两个不同的领域:一个浅灰色区域和肤色区域。与内部氧化区相比,这个oxide-gas接口具有更少的空洞和毛孔。EDX分析发现的氧化物(表 4)演示了铬的含量低2O3(6.82%),高铁含量2O3(92.71%),和一个微不足道的NiO (0.47%)。菲3O4已经完全消失了。

总之,故障显示,首先,裂缝内部氧化,即内部氧化和表面氧化,,其次,可怜的Cr2O3表面氧化层的内容。

8显示元素的x射线映射根据氧化线选择横在所有尺度给一般概念的形成过程中元素的扩散氧化。根据图 8 (b)氧化的氧含量仍然很高,但是内容是更大的内部氧化层。内部的氧化物层对应于NiO和Cr2O3的内容,减少因为它变得靠近内部和外部之间的界面氧化物。铁一般扩散到表面氧化层;因此,分解成为清单除了裂缝和穷人Cr2O3层。铁主要是集中在表面氧化层和铁的形式2O3

(一)扫描电镜显微照片的截面符合美国钢铁协会的304不锈钢氧化在1000°C 100小时和(b)的XRD映射分析线所示。

9显示了一个横截面的扫描电镜图像符合美国钢铁协会的316不锈钢100 h后氧化在1000°C。一层氧化2和12之间的规模 μ米厚的成立;一些毯子和结节规模以上氧化形成的表面,在基质和裂缝毯子和入侵也形成了。

横截面的扫描电子显微镜照相术符合美国钢铁协会的316的腐蚀 T = 1000年 °C合成空气在不同的放大:(a) x 500 x 2000 (b)。

分析结果的氧化物三个重要领域如表所示 5

EDX氧化物在不同区域的光谱分析符合美国钢铁协会的316年 T = 1000年 °C。

氧化 内部氧化物% 中间氧化物%(毛毯) 外部氧化物%(毛毯)
Cr2O3 72.67 41.42 14.18
3O4 26.39 32.13 79.21
NiO 1.24 7.91 6.27
MnO - - - - - - 18.54 - - - - - -

100.00 100.00 100.00

9(b)显示毛孔渗透下结节,这表明少贱金属的保护下结节。结节的内部提供一定的保护,因为Cr2O3内容是根据EDX分析(72.67%)高。氧化物的中间层仍然附着层内部的氧化物和显示高孔隙度,尽管其Cr2O3内容较低(41.42%);结节的外部层主要是由铁组成的3O4(79.21%)和由一层裂缝中间分隔。

氧气的结节轮廓有毛孔很容易分散。EDX微量分析清楚地表明这些结节主要由铁氧化物、锰。由于这些结节的大尺寸,坚持基质可能需要氧气的重要通量( 13- - - - - - 15]。

最初的机械故障增加保护层和codevelopment几个规模阶段暴露是典型的发病机制,导致这些结节形成( 16- - - - - - 18]。

结节没有开发的地方,一个连续的氧化物观察。这种规模的XRD图谱表明,它主要由铬和似乎没有紧凑的衬底和坚持。这Cr2O3规模将无法提供保护合金,,再加上不同的结节的存在,或许可以解释后氧化时间的高氧化率( 19, 20.]。

总之,分解由裂纹首先显示结节基础其次的可怜的Cr2O3中间的内容和外部层氧化物。

10显示元素的x射线映射根据氧化线选择通过所有的尺度给一般概念形成的氧化中元素的扩散。分析显示了一个内部氧化旁边一个连续的贱金属,丰富的Cr2O3层;中间和外部层表现出明显的Cr的内容2O3和菲3O4提供一些保护。更好的行为符合美国钢铁协会的316不锈钢比符合美国钢铁协会的304不锈钢对于击穿延迟可以解释首先Cr的更多内容2O3在所有的横截面层。其次,符合美国钢铁协会的316不锈钢的外观层包含主要是铁3O4,而符合美国钢铁协会的304不锈钢的外观层含有铁2O3对抗氧化,保护能力。最后,内部和中间氧化层符合美国钢铁协会的316不锈钢NiO的有更大的内容,这使得阳离子扩散通过氧化层更加困难。

(一)扫描电镜显微照片的截面符合美国钢铁协会的316不锈钢氧化在1000°C 100小时和(b)的XRD映射分析线所示。

7所示。结论

符合美国钢铁协会的304的分解,符合美国钢铁协会的316不锈钢在空气合成发生在1000°C, 2 h后符合美国钢铁协会的304不锈钢和77 h后符合美国钢铁协会的316不锈钢。

在1000°C合成空气和100 h的曝光时间后,符合美国钢铁协会的304不锈钢的质量获得8倍的符合美国钢铁协会的316不锈钢。

符合美国钢铁协会的304的分解,符合美国钢铁协会的316不锈钢意味着Cr2O3保护层丧失,但这两种情况下的破坏过程是不同的,尤其是符合美国钢铁协会的304不锈钢的外观层,已完全失去了Cr2O3和主要有铁2O3,而外观符合美国钢铁协会的316层还包含一些Cr2O3和主要有铁3O4

符合美国钢铁协会的304的表面形态和分解后符合美国钢铁协会的316不锈钢是不同的;岛屿富含铁的特征2O3出现在外部规模符合美国钢铁协会的304不锈钢,而富含铁的结节特征3O4出现在外部规模符合美国钢铁协会的316不锈钢。

分解后,符合美国钢铁协会的304和符合美国钢铁协会的316不锈钢氧化的横截面显示三个不同的区域,而这些有不同的形态,厚度和组成。

确认

作者欣然承认Fundacio Caixa银行所提供的金融支持通过授予P1.1A2008-13 Castello-Bancaixa。特别感谢将何塞·奥尔特加和拉奎尔·奥利弗,工程材料的实验室,实验期间给予的帮助和哈维尔·戈麦斯和加布里埃尔·珀里斯,从在大学中加Jaume Castellon我。

Sedriks a·J。 腐蚀的不锈钢 1996年 纽约,纽约,美国 约翰威利& Sons 卡纳 答:S。 介绍了高温氧化和腐蚀 2002年 ASM国际材料公园 g . Y。 工程合金的高温腐蚀 1990年 ASM国际材料公园 Schutze M。 保护性氧化尺度及其崩溃 1997年 英国奇切斯特 约翰威利& Sons 研究所的腐蚀和威利的腐蚀和防护系列 Meetham g·W。 Van de Voorde m . H。 材料高温工程应用 2000年 柏林,德国 施普林格 Asteman H。 Svensson 戈尔。 约翰逊 L.-G。 依据蒸发影响的氧化铬304 l:温度和流量的影响 金属氧化 2002年 57 3 - 4 193年 216年 2 - s2.0 - 0001308617 10.1023 /:1014877600235 大冢 N。 Y。 荣誉 T。 分离氧化TP310S不锈钢箔发起Cr损耗的整个试样在模拟烟气脱硫的气氛中 金属氧化 2004年 62年 1 - 2 121年 139年 2 - s2.0 - 4344700054 10.1023 / B: OXID.0000038789.20019.a9 Damra m . S。 高温腐蚀的不锈钢和NiCrAlY高温合金涂层沉积Oxyfuel热喷涂技术,博士学位论文 2009年 Castellon、西班牙 大学Jaume我 佩雷斯 f·J。 佩德拉泽 F。 陷入困境 m P。 巴尔曼 J。 阀盖 G。 比较裸的高温氧化和CVD-FBR渗铝不锈钢aisi - 304的 金属氧化 2002年 58 5 - 6 563年 587年 2 - s2.0 - 2642536351 10.1023 /:1020529223965 n S。 年轻的 d . J。 硫aluminum-manganese钢铁的行为 金属氧化 1986年 25 1 - 2 107年 119年 2 - s2.0 - 0022659580 10.1007 / BF00807999 Pieraggi B。 抛物线的计算反应速率常数 金属氧化 1987年 27 3 - 4 177年 185年 2 - s2.0 - 0023329856 10.1007 / BF00667057 Hindam H。 惠特尔 d . P。 微观结构、粘附和生长动力学防护尺度金属和合金 金属氧化 1982年 18 5 - 6 245年 284年 2 - s2.0 - 0020259269 10.1007 / BF00656571 阿基拉 G。 氧化isotherme et cyclique de两alliages霜花:影响一个仓库d 'oxyde de铈,博士学位论文 1991年 法国第戎 大学德勃艮地 奥特罗 E。 佩雷斯 f·J。 陷入困境 m P。 戈麦斯 C。 佩德拉泽 F。 德塞戈维亚 j·L。 罗马 E。 高温奥氏体符合美国钢铁协会的304不锈钢的腐蚀保护,密苏里州和Ce离子注入 表面涂层技术 1998年 108 - 109 1 - 3 127年 131年 10.1016 / s0257 - 8972 (98) 00685 - 9 斯金格 J。 涂料在电力供应行业:过去、现在和未来的机会 表面涂层技术 1998年 108 - 109 1 9 2 - s2.0 - 0040960562 佩雷斯 f·J。 佩德拉泽 F。 陷入困境 m P。 Carpintero m . C。 戈麦斯 C。 焦油ĺn R。 影响循环流化床CVD涂层铝化合物的氧化奥氏体符合美国钢铁协会的304不锈钢 表面涂层技术 2001年 145年 1 - 3 1 7 2 - s2.0 - 0035415436 10.1016 / s0257 - 8972 (01) 01019 - 2 一个 t F。 h·R。 太阳 x F。 z Q。 的影响 θ- - - - - - α状态”2O3在尺度变换具有铝化合物的镍基高温合金的氧化行为扩散涂层 金属氧化 2000年 54 3 - 4 301年 316年 2 - s2.0 - 0034299892 斯托特 f . H。 g . C。 斯金格 J。 合金元素的影响保护性开发和维护的鳞片 金属氧化 1995年 44 1 - 2 113年 145年 2 - s2.0 - 34249758359 10.1007 / BF01046725 s . C。 Huntz a . M。 道林 C。 Cr的生长机制2O3天平:氧气和铬的扩散,氧化钇的动力学和效果 材料科学与工程 1996年 212年 1 6 13 2 - s2.0 - 0030196679 10.1016 / 0921 - 5093 (96)10173 - 8 Tomaszewicz P。 Wallwork g·R。 观察结节增长在纯二进制的氧化工艺及合金 金属氧化 1983年 19 5 - 6 165年 185年 2 - s2.0 - 0020761616 10.1007 / BF00666643