IJBM 国际期刊的生物材料 1687 - 8795 1687 - 8787 Hindawi 10.1155 / 2021/4389967 4389967 研究文章 化学成分和抗菌活性的亚临界有限公司2提取的 Lepidium latifoliuml .(十字花科) https://orcid.org/0000 - 0002 - 8993 - 0380 Azimkhanova Balzhan B。 1 https://orcid.org/0000 - 0003 - 2961 - 5730 Ustenova Gulbaram O。 1 https://orcid.org/0000 - 0001 - 5946 - 5521 沙里波夫 Kamalidin O。 2 https://orcid.org/0000 - 0003 - 3125 - 6845 Rakhimov Kayrolla D。 3 https://orcid.org/0000 - 0003 - 1144 - 8938 Sayakova Galiya M。 4 https://orcid.org/0000 - 0002 - 8610 - 7321 Jumagaziyeva Ardak B。 5 https://orcid.org/0000 - 0001 - 8077 - 2462 Flisyuk 埃琳娜V。 6 https://orcid.org/0000 - 0002 - 7317 - 2685 Gemejiyeva Nadezhda G。 7 Yingchao 1 药品技术 Asfendiyarov哈萨克斯坦国家医科大学 050000年阿拉木图 哈萨克斯坦 2 生物化学系 Asfendiyarov哈萨克斯坦国家医科大学 050000年阿拉木图 哈萨克斯坦 3 临床药理学系 Asfendiyarov哈萨克斯坦国家医科大学 050000年阿拉木图 哈萨克斯坦 4 化学药品和毒理学 生药学和植物学 Asfendiyarov哈萨克斯坦国家医科大学 050000年阿拉木图 哈萨克斯坦 5 微生物实验室 JSC科学中心Anti-Infectious药物 阿尔法拉比大街,75 050060年阿拉木图 哈萨克斯坦 6 部门技术的药物形式 圣彼得堡州立大学化学和制药 圣彼得堡197376年 俄罗斯 7 实验室的植物资源 植物学和Phyto-Introductions研究所 050040年阿拉木图 哈萨克斯坦 2021年 5 8 2021年 2021年 14 5 2021年 2 7 2021年 22 7 2021年 5 8 2021年 2021年 版权©2021 Balzhan Azimkhanova et al。 这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。

Lepidium从十字花科Burnett l。家庭覆盖超过150物种几乎世界性的传播。在哈萨克斯坦,21种,其中四种具有药用价值( l . crassifoliumWaldst。等装备。 l . perfoliatuml l . ruderalel和 l . latifoliuml .),用于民间医药的抗菌、刺激物,泻药,抗肿瘤、镇痛,驱虫剂行动。 方法。原材料收集从阿拉木图地区(哈萨克斯坦共和国)。 Lepidium latifolium L。赫伯的二氧化碳提取(CO2提取)是通过亚临界二氧化碳萃取。气相色谱与质谱检测器是用来确定提取的组件组成。抗菌活性测定的两种方法:micromethod连续稀释法和纸片扩散法。四个微生物测试菌株被使用: 金黄色葡萄球菌写明ATCC 6538 - p, 大肠杆菌写明ATCC 8739, 克雷伯氏菌肺炎写明ATCC 10031, 白色念珠菌写明ATCC 10231。 结果。二氧化碳萃取技术无疑具有优于传统提取方法:它有一个控制选择性与群体的生物活性物质,允许深度提取,并最大化的释放丰富的植物中包含的化合物的复合物。在这项研究中,首先,有限公司2在亚临界条件下提取获得了从空中的一部分 l . latifoliuml和the composition was determined. Hexane was the best solvent for CO2提取和40组件被确定。的抗菌活性筛选 l . latifolium的有限公司2提取显示所有临床上重要的压力测试的基本活动: 金黄色葡萄球菌, 大肠杆菌, 克雷伯氏菌肺炎, 白色念珠菌 结论。这项研究表明,有限公司2提取的原料 Lepidium latifoliuml .含有生物活性化合物表现出一个重要的抗菌效果,因此可以推荐各种药物用于医疗实践的发展。

1。介绍

药用植物自古以来被使用的药用价值。他们是有价值的生物活性物质来源有不同的生物和药理作用[ 1]。草药的特点是最少的价格与合成药物相比,容易获得,相对安全,和较低的毒性,他们也在一个复杂的方式,他们可以被用于预防和长期治疗不同的疾病( 2]。

Lepidiuml .将军包含超过150个物种几乎世界性的传播。在哈萨克斯坦,有21种3流行: l . karatavienseRegel Schmalh。, l . rubzoviiVassil。, l .阿尔贝蒂Pavl。( 3]。

有四个物种具有药用价值 l . crassifoliumWaldst。等装备。 l . perfoliatuml l . ruderalel和 l . latifoliuml .)和用于民间医学抗菌刺激物,泻药,抗肿瘤、镇痛、驱虫剂。含皂苷、黄酮、生物碱、苷和单宁( 4),树叶有以下类固醇:胆固醇、豆甾醇,beta-sitosterol [ 5]。

Lepidium latifoliuml是一个有前途的药用植物,多年生草本30 - 100(150)厘米高,稍微青春期的还是光秃秃的。根3 - 12毫米厚。茎直,在上部分支。刚性基底的叶子,椭圆或ovate-lanceolate和急性;上面的叶子披针形,小,近无柄。花是白色的而小,收集在一个锥体有圆锥花序的花序。豆荚是卵圆形,无切口顶端。种子一般椭圆,近平滑。在五月到八月开花和熊水果。在哈萨克斯坦, Lepidium latifoliuml可以找到33 mid-mountain外的草地平原,盐沼,盐水在草原的地方,潮湿的地方,沿着河谷,在作物杂草,住所附近( 6]。

一般传播发生在欧洲,地中海国家,亚洲中部和西部,巴基斯坦,俄罗斯,西藏喜马拉雅山脉,西部和东部中国、蒙古、美国北部和中部,和澳大利亚 7]。

l . latifolium被报道为入侵物种在蒙大拿(美国)( 8]。

根据文献, l . latifolium作为草药产品,配菜,饮料,以及草本药用植物与抗炎、抗菌、利尿、滋补作用[ 9]。西喜马拉雅生态型的植物被用作草药产品治疗胃肠道。在民间医学、煎煮和注入药草和根是用于皮肤病,伤口,关节疼痛,坏血病,牙痛,腹水,神经和消化系统疾病 10]。

氧化应激介导的自由基的主要原因之一是许多慢性疾病和糖尿病。的乙acetate-soluble l . latifolium分数富含抗氧化剂治疗许多疾病与人类代谢的副产物氧化由于其高含量的酚类化合物有强大的清除自由基的能力。也是一个潜在的自然来源的抗氧化剂治疗一些疾病与氧化有关人体新陈代谢的产物( 11]。

的脂肪酸组成分析表明,物种研究的叶子富含多不饱和脂肪酸,特别是亚麻油酸和linolenoic酸,其内容达到了50%。葡萄糖和蛋白质含量高,随着高氮硫比,也增加了这种植物的营养价值 12]。

的叶子和花朵 l . latifolium包含kaempferol-3-d-glucofuranosyl-6-L-rhamnopyranoside和quercetin-3-d-glucopyranoside类黄酮。他们每天都消耗在粉与水形成治疗风湿关节痛的( 13]。硫的干树叶精华已确定 l . latifolium的强大意味着毁灭的肾结石和尿路的其他障碍物强调他们的有效的利尿剂行动 14]。

l . latifolium含有类黄酮具有抗氧化、抗炎和甾类活动和有抑制作用的芳香化酶( 15]。

l . latifolium提取展品细胞毒性活动 在体外在各种人类肿瘤细胞,诱导caspase-dependent细胞凋亡。Epithionitrile-1-cyano-2 3-epithiopropane (CETP)被确认为的主要因素 l . latifolium,积极地杀死肿瘤细胞( 16]。

栽培的多年生植物 l . latifolium包含thioglycosides,黑芥子硫苷酸钾和glucotropaeolin是最常见的。得到提取的抗癌和抗菌活动与致病性细菌和真菌也评估( 17]。因此, l . latifolium非常有前途的进一步的植物化学的研究其成分和治疗作用。

二氧化碳萃取技术无疑具有优于传统提取方法:它有一个控制选择性与群体的生物活性物质,允许深度提取,并最大化的释放丰富的植物中包含的化合物的复合物。亚临界萃取相比,超临界二氧化碳萃取的优点如下:流程和技术上更先进、更经济划算,这是允许一个干净的最终产品( 18]。

在这项研究中,我们得到了厚有限公司2在亚临界条件下提取的地上部分 Lepidium latifoliuml 。,探索组件组成取决于溶剂,首次对病原微生物的抗菌活性。这项研究的结果可以用有限公司2提取的 Lepidium latifoliuml .开发抗菌药物和化妆品产品的医疗实践

2。材料和方法 2.1。植物材料

材料的研究是空中开花的一部分 Lepidium latifoliumlcollected in June–July 2018 in the Sogety mountains (north-eastern spur of the Zailiyskiy Alatau ridge) on the territory of the Enbekshikazakhsky district of Almaty region (Republic of Kazakhstan) (43°33.304′ N, 078°25.748′ E). The plant material was collected at 10 : 00 am on a bright sunny day, and grass was dried at a temperature of 25°C.

进行原材料的干燥通风良好的房间里的温度+ 25±5°C。原料的水分含量±6.35%。

植物被植物学研究所和Phytointroduction林业和野生动物委员会生态、地质和自然资源哈萨克斯坦共和国。

2.2。准备的提取

Lepidium latifoliuml·赫伯的二氧化碳从地上部分提取得到的原料,和亚临界条件下提取进行了实验室提取单元(使用液态二氧化碳流通型extraction-5L)安装有限公司2作为萃取剂。最优条件获得亚临界有限公司2提取如下:45-51 atm的压力,温度21°C,和提取时间11小时。原材料被KDU-2破碎机,1 - 3毫米的大小。2.6公斤的原料使用,提取收益率是35 g (1.35%)。在外观,厚亚临界有限公司2提取的 Lepidium latifoliuml是棕色的和拥有一个特定的气味。

亚临界萃取的使用增加了生物提取的物质价值和安全,而超临界二氧化碳萃取的提取substances-some消极地影响安全的衰变热不稳定的化合物,从而违反了提取的完整性,同时污染最终产品( 19]。

确定组件组成,厚厚的二氧化碳提取溶解在溶剂:己烷(99.6%,Sigma-Aldrich),甲醇(99.9%,Sigma-Aldrich)、乙酸乙酯(99.8%,AppliChem GmbH)和二氯甲烷(99.9%,Sigma-Aldrich)。0.1克的测试提取溶解在10毫升的这些解决方案(0.01 g / ml)。

2.3。组件组成的决心和组件识别

分析是由气相色谱仪安捷伦7890 b / 5977质谱检测器(gc - ms)。色谱分析条件如下:样本体积:0.2 μl和进样温度:240°С,没有把流。使用WAXetr色谱分离进行了30米的毛细管柱长度、内径0.25毫米和0.25 μm以恒定的载气膜厚度(氦)1毫升/分钟的速度。色谱的温度是编程从40°C(0分钟曝光)到260°C的升温速率10°C /分钟(20分钟曝光)。的检测进行了扫描m / z 34 - 850模式。安捷伦MSD化学工作站软件(1701 ea版本)是用于控制气相色谱系统,注册和处理结果和数据。数据处理包括决心制止时间间隔和峰值区域,以及处理使用质谱检测器获得的光谱信息。威利7日版和NIST的02库是用来识别获得的质谱。

2.4。调查的抗菌活性

四个微生物菌株进行了测试:革兰氏阳性细菌( 金黄色葡萄球菌写明ATCC 6538 - p),革兰氏阴性细菌( 克雷伯氏菌肺炎写明ATCC 10031, 大肠杆菌写明ATCC 8739)和 白色念珠菌写明ATCC 10231。

敏感性的研究微生物进行标准营养媒体:

穆勒辛顿琼脂(М173)HiMedia,印度

穆勒辛顿汤(М391)HiMedia,印度

HiMedia Sabouraud液体介质(M013),印度

确定抗菌活性,厚有限公司2提取是溶解在己烷。

准备的微生物悬浮液所需的浓度,用DEN-1密度计测量光密度(浊度)。微生物悬浮液是准备的氯化钠盐溶液(0.9%氯化钠)。5毫升的盐溶液添加到试管中,这是放置在一个密度计,光密度测定。首先,悬浮微生物浓度为1.5×108CFU /毫升细菌的准备,这对应于0.5个单位根据麦克法兰的浊度;从这些停赛10倍稀释了,转让1.0毫升的悬挂在9.0毫升无菌生理盐水。因此,1.5×10的稀释6CFU /毫升细菌。蘑菇,准备以同样的方式。真菌悬浮液的密度与2.0×106CFU /毫升。

2.4.1。连续稀释法

96孔板被用来确定抗菌活性( 20., 21]。在所有井,除了第一个,Mueller-Hinton营养肉汤(用于测试细菌)和Sabouraud-dextrose肉汤(用于测试真菌)的数量增加了100个 μl。介绍了提取100年的体积 μl进入第一,连续稀释的混合物(Muller-Hinton肉汤/ Sabouraud-dextrose肉汤(100 μl) +试验药物(100 μl)从1 100年的数量 μl为第二,已经包含100 μl的肉汤。测试样品完全混合,然后在100年的转移 μl到汤从第二第三,最初也含有100 μl的肉汤。这个过程被重复,直到所需数量的稀释。

一系列稀释后,20 μl测试微生物菌株添加到所有井。播种盘的孵化温度18 - 24小时37±1°C。的孵化时间,0.01毫升/培养皿agarized媒介使用无菌播种从每个循环。播种后,杯子被放置在一个恒温器18 - 24小时37±1°C。

结果被认为存在的表面可见的微生物生长浓密的营养培养基。最低杀菌/抑菌浓度(MBC / MFC)被认为是最低浓度测试,抑制微生物的生长。

2.4.2。纸片扩散法

培养皿对整个Muller-Hinton琼脂表面preseeded悬挂的微生物密度为1.5×108CFU /毫升,暂停 白色念珠菌浓度为7.5×108CFU / ml被播种Saburo琼脂的整个表面上杯( 22, 23]。接下来,光盘,preimpregnated研究己烷溶液浓度的二氧化碳提取(1000 μg / ml),应用于表面的接种文化。己烷测试作为一个控制样本。氨苄西林(10的光盘 μg /盘)被用作标准对所有细菌。氟康唑(25 μg /盘)光盘被用于 白念珠菌。样品被放置在一个恒温器孵化18 - 24小时37°C的细菌,和 白色念珠菌在22°C 48小时孵化。结果被计算的直径生长延迟/抑制区1毫米的精度。

3所示。结果与讨论 3.1。化合物中标识有限公司<子> 2 < /订阅>提取<斜体> Lepidium latifolium < /斜体> L

在这部作品中,植物化学的成分的亚临界有限公司2提取的 Lepidium latifoliuml .决心使用有机溶剂:正己烷、甲醇、乙酸乙酯和二氯甲烷。己烷的GC / MS筛选显示提取的最佳溶剂二氧化碳。如图 1,最高产量的生物活性物质在己烷溶液化合物(40),8个化合物被确定在甲醇溶液中,和17日和26日在乙酸乙酯和二氯甲烷的解决方案,分别。

的定量内容亚临界СО的生物活性物质2提取的 Lepidium latifoliuml根据溶剂(OY轴是生物活性化合物的数量,和牛СО的轴是溶剂2提取)。

的主要成分在亚临界СО被发现2提取是植物甾醇等 β谷甾醇、菜油甾醇和豆甾醇和二萜等植醇,维生素E和脂肪酸(表 1,图 2)。他们显示出特殊药理作用显著,特别是抗菌,抗炎,抗肿瘤,抗氧化 24- - - - - - 27]。在定量方面,这些物质在己烷主导解决方案的内容: β谷甾醇(12.71%)、菜油甾醇(2.8%)、豆甾醇(1.76%)、植醇(7.3%)、和维生素E (10.84%)。所有这些化合物,除了豆甾醇,也观察到在其他测试解决方案;例如,的内容 β谷甾醇在甲醇溶液为11.8%,乙酸乙酯和二氯甲烷的解决方案是9.6%和6.12%,和内容的菜油甾醇乙酸乙酯和二氯甲烷的解决方案是1.9%和1.21%,而不确定的甲醇溶液。甲醇溶液中的叶绿醇含量为7.3%,乙酸乙酯和二氯甲烷的解决方案的内容是3.6%和3.9%,分别。

复合组件的结果的正己烷、甲醇、乙酸乙酯和二氯甲烷的解决方案的亚临界有限公司2提取的 Lepidium latifoliuml

不。 保留时间、最小值 复合名称 含量(%)
己烷 甲醇 乙酸乙酯 二氯甲烷
1 10.3 环己酮 - - - - - - - - - - - - 1。2 - - - - - -
2 12.7 2,4-Heptadienal - - - - - - - - - - - - - - - - - - 0.21
3 14.7 1-Dodecene - - - - - - - - - - - - 0.7 - - - - - -
4 16.3 辛酸 0.56 - - - - - - - - - - - - - - - - - -
5 18.2 壬酸 0.89 - - - - - - - - - - - - 0.36
6 18.9 1-Tetradecene - - - - - - - - - - - - 1。0 - - - - - -
7 19.1 2,4-Decadienal 0.41 - - - - - - - - - - - - - - - - - -
8 20.0 癸酸 0.88 - - - - - - - - - - - - - - - - - -
9 20.6 石竹烯 0.27 - - - - - - - - - - - - - - - - - -
10 21.0 十一烷酸 0.24 - - - - - - - - - - - - - - - - - -
11 21.9 5,9-Undecadien-2-one 6 10-dimethyl - 0.23 - - - - - - - - - - - - - - - - - -
12 22.5 十六烷 0.20 - - - - - - 1。1 - - - - - -
13 23.8 月桂酸 2.49 - - - - - - - - - - - - - - - - - -
14 24.0 壬酸、9-oxo -乙酯 0.19 - - - - - - - - - - - - - - - - - -
15 24.4 十七烷 0.22 - - - - - - - - - - - - - - - - - -
16 26.0 2 (4 h) -Benzofuranone, 5, 6, 7, 7 a-tetrahydro-4, 4、7 a-trimethyl - 0.50 - - - - - - - - - - - - 0.27
17 27.4 3、7、11、15-Tetramethyl-2-hexadecen-1-ol 0.27 - - - - - - - - - - - - - - - - - -
18 27.7 十四酸 3.33 - - - - - - - - - - - - 0.44
19 28.3 十九烷 0.21 - - - - - - - - - - - - - - - - - -
20. 28.5 3-Buten-2-one, 4 - (4-hydroxy-2 2 6-trimethyl-7-oxabicyclo [4.1.0] hept-1-yl) - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 0.21
21 28.6 14-trimethyl 2-Pentadecanone 6 10日— 1.77 - - - - - - 1。0 0.63
22 29.6 十五烷酸 2.32 - - - - - - - - - - - - 0.20
23 29.9 苯甲酸,hept-2-yl酯 - - - - - - - - - - - - 0.7 - - - - - -
24 30.3 棕榈酸甲酯 0.24 - - - - - - 3.4 - - - - - -
25 30.4 苯甲酸,十五基酯 - - - - - - - - - - - - 1。5 - - - - - -
26 30.7 1、4-Naphthalenedione 2 3 6-trimethyl - 0.31 - - - - - - - - - - - - - - - - - -
27 31.1 10 13-Pentadecatrien-2-one 5日,9日,6日,14-trimethyl - 0.33 - - - - - - - - - - - - - - - - - -
28 31.2 苯甲酸、4-hydroxy-3 5-dimethoxy -酰肼 0.22 - - - - - - - - - - - - - - - - - -
29日 31.5 棕榈酸乙酯 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 12.07
30. 31.9 14-heptadecatrienoate甲基8日11日 - - - - - - - - - - - - 0.8 - - - - - -
31日 33.6 邻苯二甲酸丁基8-methylnonyl酯 3.11 - - - - - - - - - - - - - - - - - -
32 33.9 叶绿醇 7.30 3.6 3.9 4.12
33 34.4 p-Octylacetophenone 1.21 - - - - - - - - - - - - 0.68
34 35.1 油酸乙酯 3.53 2。7 2。6 1.93
35 38.1 棕榈酸、1 -(羟甲基)1 2-ethanediyl酯 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 0.17
36 38.6 甲基19-methyl-eicosanoate 1.66 - - - - - - - - - - - - 0.37
37 39.0 廿六烷 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 3.49
38 39.3 4、8、12、16-Tetramethylheptadecan-4-olide 0.94 - - - - - - - - - - - - 0.53
39 41.4 正十八烷,3-ethyl-5 - (2-ethylbutyl) - - - - - - 3.3 - - - - - - - - - - - -
40 41.5 二十八烷 4.47 53.4 37.8 3.49
41 41.8 二十二烷酸乙酯 0.60 - - - - - - - - - - - - - - - - - -
42 42.6 13-Methylheptacosane 0.98 - - - - - - - - - - - - - - - - - -
43 44.4 二十九烷 - - - - - - - - - - - - 13.8 23.71
44 44.6 廿六烷,9-octyl - 9.95 4.1 4.3 1.12
45 45.2 角鲨烯 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 1.54
46 46.5 三十烷 2.39 - - - - - - - - - - - - 22.33
47 47.9 三十四烷 8.24 - - - - - - - - - - - - 6.65
48 48.3 Octadecanal 2.15 - - - - - - - - - - - - - - - - - -
49 48.7 卅一烷 - - - - - - 7.3 - - - - - - - - - - - -
50 49.9 γ生育酚 1.58 - - - - - - 10.7 0.88
51 51.0 维生素E 10.84 13.8 - - - - - - 5.71
52 52.0 叶绿醇乙酸酯 1.74 - - - - - - - - - - - - - - - - - -
53 53.2 菜油甾醇 2.80 - - - - - - 1。9 1.21
54 53.7 豆甾醇 1.76 - - - - - - - - - - - - - - - - - -
55 54.9 β谷甾醇 12.71 11.8 9.6 6.12
56 55.4 叶绿醇,乙酸 2.85 - - - - - - - - - - - - 1.04

己烷的典型气相色谱(a),甲醇(b)、乙酸乙酯(c)和二氯甲烷(d)的解决方案有限公司2提取的 Lepidium latifoliuml

值得注意的是, β谷甾醇具有抗菌的潜力。当学习与 伤寒沙门氏菌 大肠杆菌株,价值增长的抑制区20到35毫米,分别为( 28]。的活动 β谷甾醇氯仿提取的 m . parviflora根对 金黄色葡萄球菌 大肠杆菌研究了( 29日]。它已被证实 β谷甾醇具有显著的抗炎效果,最重要的一个草本成分,具有潜在的抗炎药物由于其来源广泛和无毒的天然属性 30.]。豆甾醇展品对耐甲氧西林的抗菌活性 金黄色葡萄球菌( 31日),这被证明能显著抑制肿瘤进展在两阶段致癌作用[ 32]。植物甾醇的提取( β谷甾醇、菜油甾醇和豆甾醇和羊毛甾醇) 曼佗罗显示一个强大的抗菌活性 铜绿假单胞菌(22.2±0.59毫米) 答:尼日尔(14.5±0.25毫米) 33]。

最近的研究与植醇抗焦虑药,代谢调节,细胞毒性,抗氧化剂,诱导自噬和凋亡,抗炎、免疫调节、抗菌效果( 34]。

3.2。抗菌活性的结果

当确定抗菌活性连续稀释法和纸片扩散法,己烷的抗菌和antifungicidal活动二氧化碳提取的解决方案 Lepidium latifolium建立与分析微生物菌株- 金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,Kl.肺炎, 白念珠菌(表 2 3)。以前的研究证实的抗菌活性 Lepidium latifolium。二氯甲烷萃取物和异硫氰酸烯丙酯(芥子油苷的降解产物) l . latifolium对细菌有显著的抑制活性,如 金黄色葡萄球菌, 大肠杆菌, 铜绿假单胞菌, 白念珠菌( 35]。与酚羟基化合物分离乙醇提取的 l . latifolium具有显著的抗菌活性对四个品种: 枯草芽孢杆菌,金黄色葡萄球菌,大肠杆菌, 铜绿假单胞菌( 36]。

的抗菌活性的结果 Lepidium latifolium 年代己烷亚临界的解决方案有限公司2提取得到的连续稀释的方法。

测试样品 MBC / MFC ( μg / ml)
金黄色葡萄球菌写明ATCC 6538 -Р 大肠杆菌写明ATCC 8739 Kl.肺炎写明ATCC 10031 白念珠菌写明ATCC 10231
Lepidium latifolium 年代己烷亚临界的解决方案有限公司2提取 32 125年 32 32

的抗菌活性的结果 Lepidium latifolium 年代己烷亚临界的解决方案有限公司2提取得到的纸片扩散法。

测试样品 生长抑制区(毫米)
金黄色葡萄球菌写明ATCC 6538 -Р 大肠杆菌写明ATCC 8739 Kl.肺炎写明ATCC 10031 白念珠菌写明ATCC 10231
控制样品(己烷) 0 0 0 0
Lepidium latifolium的己烷亚临界的解决方案有限公司2提取1000 μ克/毫升 20.2±1.0 17.1±1.0 18.33±0.57 19.33±0.57
抗生素 15.6±0.57 12.3±0.57 12.3±0.57 14.0±0.0

氨苄西林(10的光盘 μg /盘)被用作标准对所有细菌。氟康唑(25 μg /盘)光盘被用于 白念珠菌。

结果连续稀释的抗菌活性的研究显示,亚临界的己烷解决方案有限公司2提取的 Lepidium latifoliuml抗菌活性最高反对 金黄色葡萄球菌, Kl.肺炎, 白念珠菌在一个集中的32 μg / ml;对 大肠杆菌,它有一个建立杀菌活动集中的125 μ克/毫升(图 3)。

的抗菌活性的结果 Lepidium latifolium 年代有限公司2提取得到的连续稀释法:(一) 年代 葡萄球菌;(b) E 杆菌;(c) Kl.肺炎;(d) C 白色的

当研究亚临界的己烷解决方案的有效性有限公司2提取的 Lepidium latifoliuml 。,纸片扩散法获得数据与高值的增长抑制区相比,抗生素的使用标准。试验菌株的生长延迟区域分别为18.33±0.57 Kl.肺炎,17.1±1.0 大肠杆菌和20.2±1.0 金黄色葡萄球菌。Antifungicidal活动还建立了反对 白念珠菌与生长阻滞区达到19.33±0.57毫米。生长阻滞区对 金黄色葡萄球菌, 大肠杆菌, Kl.肺炎, 白念珠菌与抗生素的作用,菌株是15.6±0.57毫米,12.3±0.57毫米,12.3±0.57毫米,分别和14.0±0.0毫米。也发现己烷作为控制不会显示抗菌活性对文化的微生物(图 4)。是有条件地接受的直径增长区域延迟超过15毫米高的活动,对媒介活动10 - 15毫米,不到10毫米低活动( 37]。

的抗菌活性的结果 Lepidium latifolium 年代有限公司2提取获得的纸片扩散法:(a)控制样本(己烷);(b) 年代 葡萄球菌;(c) C 白色的;(d) E 杆菌;(e) Kl.肺炎。

近年来,人类病原体有获得性耐药的合成抗生素使用,导致传染性疾病的严重程度的增加。不必要的副作用的抗生素和罕见的感染的出现促使科学家们寻找新的抗菌药物。筛选植物提取物使他们的一个潜在来源抗菌药物( 38]。

4所示。结论

А有限公司2提取的地上部分 Lepidium latifoliuml .药材了,其化学成分决定。所有溶剂的测试,己烷最佳的溶解提取,因为己烷溶液是杰出的一组丰富的生物活性物质。的主要组件是植物甾醇、二萜、维生素E和脂肪酸。

二氧化碳提取,所有解决方案的主要组件 β己烷溶液谷甾醇的含量达到12.71%,甲醇,乙酸乙酯,和二氯甲烷的解决方案是11.8%,9.6%,和6.12%,分别。菜油甾醇在场的所有解决方案除了甲醇,而豆甾醇仅被己烷溶液中为1.76%。维生素E是存在于所有的解决方案,除了乙酸乙酯;它的最高产量是记录在甲醇溶液。根据科学文献,提出了生物活性物质有非常宝贵的药理作用,如抗菌、抗炎、抗肿瘤等。

抗菌活性筛选结果表明,己烷的解决方案有限公司2提取的 Lepidium latifoliuml .展品抗菌活性对所有测试菌株( 金黄色葡萄球菌, 大肠杆菌, Kl.肺炎, 白念珠菌)连续稀释法和琼脂扩散。

因此,第一次在亚临界条件下二氧化碳提取得到的地上部分 Lepidium latifoliuml .药材,其植物化学的成分决定使用不同的溶剂。结果表明,己烷提取的最佳溶剂。大量的 β谷甾醇、菜油甾醇和豆甾醇、叶绿醇、维生素E被确定。发现的己烷解决方案有限公司2提取的抗菌效果,证实 在体外

这项研究的结果可以用有限公司2提取的 Lepidium latifoliuml .开发抗菌药物和化妆品产品的医疗实践。正在继续这个方向的研究。

数据可用性

使用的数据来支持本研究的发现可以从相应的作者。

的利益冲突

作者宣称没有利益冲突有关这篇文章的出版。

确认

作者要感谢教师,以及学院的博士生药学和制药技术,在这工作的支持。

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