梅克尔憩室是一种先天性畸形,由早期胚胎卵黄囊不完全变性引起,发病率约为总人口的1.4%至2% [
2008年7月至2018年10月收治梅克尔憩室28例。诊断被证实99mct扫描,超声,手术探查和组织病理学检查。临床资料包括年龄、性别、症状、调查、手术方式和临床结果。在切除的憩室标本中评估了异位胃粘膜的存在。
男女比例为2.5 : 1.症状性Meckel憩室的临床表现包括下消化道出血、肠套叠、肠扭转、腹内疝、粘连性肠梗阻、憩室炎、穿孔、休克等。下消化道出血8例,经诊断5例99mTc-pertechnetate扫描(图
一名12岁男孩,下消化道大量出血;99mTc-高氯酸盐扫描呈阳性。箭头显示异位胃粘膜的存在。
肠梗阻11例,其中肠套叠4例,卡压或内疝6例,肠扭转引起肠坏死1例。6例因憩室炎或穿孔引起的腹膜炎经剖腹探查确诊。
腹腔镜探查8例。一旦确诊,在脐部周围做一个半圆切口暴露憩室,并与相邻的肠段一起切除憩室。18例行开放手术,包括楔形切除或肠段切除及一期吻合术,效果良好。
本组病例中,9/19(47.37%)例憩室内胃粘膜异位,其中6/8(75%)例肠出血(图)
梅克尔憩室发现异位胃粘膜;箭头示胃粘膜异位。
李等人[
症状偏离憩室的异位胃组织的发病率为45%〜80%[
有症状的梅克尔憩室患者的临床表现多种多样,包括小肠梗阻、肠套叠、炎症、下消化道出血、穿孔等罕见情况[
在微创手术时代,腹腔镜憩室切除术是治疗梅克尔憩室的选择之一。但在基底憩室短而宽的情况下,腹腔镜下切除吻合困难。Onen等人[
综上所述,梅克尔憩室患者可能表现出不同的症状和病理结果。在儿童中,没有腹部手术史的便血或肠梗阻应被考虑在梅克尔憩室的鉴别诊断。梅克尔憩室合并下消化道出血通常与胃粘膜异位的存在有关。99m对于梅克尔憩室合并下消化道出血的鉴别诊断,应选择tc -高锝酸扫描。腹腔镜探查和管理应是选择之一。
用于支持回顾性分析结果的数据可根据要求从相应作者处获得。
所有作者无需声明利益冲突。
傅廷良、雷庚和黄燕莉完成了构思和设计。黄燕莉、徐晓亮、洪吉和丁国建进行了临床和病理数据收集。黄艳丽对本文的数据分析和解释做出了贡献。黄艳丽、雷庚和傅廷良对手稿的撰写做出了贡献,并批准了本论文的提交。所有作者都批准了这篇手稿的最终版本。
我们感谢所有生病的儿童和我们的同事作出的贡献。滨州医学院重点科研计划基金资助项目(no . BY2012KJZD02)。