公开进行了分析GEO数据库获取的数据集与以前的研究相媲美,以补充我们的研究结果。首先,获得FNDCs的从NCI-60面板7个人结肠肿瘤细胞系的微阵列表达(GDS4296)[30]。所有FNDCs均有表达,而显示FNDC3A在所有细胞系中的最高表情值(平均2.4倍以上)(图4(a))。显著表达差异(
p
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0.05)在分析细胞系中找到有关FNDC3A和FNDC3B(意义条未显示的概述目的)。在微不稳定的结肠直肠癌的数据集的人MSI CRC样品(GDS4515)(
ñ
=
34),我们分析了基因表达相比nonaffected结肠黏膜(
ñ
=
15)[31]。FNDC3A,FNDC3B,FNDC4,和GPR116的表达数据是可用,并显示FNDC4的MSI的CRC一个小而显著下调(
p
=
0.047地,图4的(b)),而FNDC3A(
p
=
0.055)和FNDC3B(
p
=
0.127)保持不变。GPR116是显著上调(
p
=
0.014)。为了测试由年龄和性别可能的混杂,我们分析了早期和晚期发作的CRC女性表达数据(
ñ
=
21)和雄性(
ñ
=
25),确诊为28-53岁为(
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=
27)或69-87岁(
ñ
=
19)(GDS5232)[32]。数据可供FNDC3A,FNDC4和GPR116,这表明无论年龄(
p
=
0.548,
p
=
0.906和
p
=
0.160),也不性别依赖性差异(
p
=
0.438,
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=
0.629和
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0.547)。
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型纤连蛋白的表达分析III结构域的(FNDC)基因在炎症性肠疾病和结肠直肠癌
消化内科的研究与实践
2019
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10.1155 /三百七十八万四千一百七十二分之二千〇一十九
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