功能性胃肠道疾病（FGD）即功能性胃肠道疾病（FGID）和肠易激综合征（IBS）一直是肠胃病学家关注的焦点，因为它们具有多态性的症状学特征，并且缺乏明确的病因和习惯，影响FGD的出现。肠易激综合征（IBS）是一种功能性胃肠道疾病（FGID），以腹痛或不适为特征，在没有器质性疾病的情况下改变肠道习惯。IBS是最常见的胃肠道疾病，在基于人群的研究中患病率从4%到22%不等[ 1个– 三]。功能性消化不良(FD)是一种常见的严重影响生活质量的疾病。FD的症状被认为起源于胃十二指肠区域，根据罗马标准被归类为无结构改变的脑-肠相互作用障碍。然而，现在很明显，FD是一系列综合症，包括上腹疼痛综合征(烦躁的上腹疼痛或上腹烧灼感)和餐后窘迫综合征(伴有烦躁的餐后饱足或早饱)，而且有广泛的症状和严重程度[ 4个]。

本期专刊的论文从不同角度对烟气脱硫的方法进行了阐述。W、 -P.Meng和同事发表了一篇评论文章，描述了 H、 幽门以及激素在功能性消化不良中的作用，为功能性消化不良的发病机制提供了新的认识。 H、 幽门菌株已被证明能影响包括5-HT、ghrelin、多巴胺和胃泌素在内的多种激素的分泌，这些激素水平的改变可能是功能性消化不良患者心理障碍的原因。

P、 Enck和他的研究小组发现，躯体共病和/或常规药物治疗明显比功能性便秘患者年龄大，健康和社会地位低，但总体生活满意度相似。其生活质量在生理健康领域较低，而在功能性便秘患者中，精神健康领域将IBS便秘优势型个体与无疼痛功能性便秘患者区分开来。

C、 -H.Yi及其同事报告直肠减压与直肠或假输卵管改善由腹胀引起的腹部症状。他们的研究表明直肠减压改善腹部症状的机制可能是通过中枢途径而不是外周机制介导的。

W. Tao等人的一项精心设计的研究确定了一组35个差异表达的mirna，这些mirna有可能成为患有D-IBS的T2DM的分子标记，因为它们可以清楚地区分患有D-IBS的T2DM和健康受试者。此外，我们的研究发现了三种miRNA，即hsa-miR-106b、hsa-miR-26a和hsa-miR-29b，它们在患有D-IBS的T2DM患者的外周循环中表达差异，并与MAKP信号通路有关。

Chen等人提供的中国FD队列研究表明，睡眠质量、婚姻状况和性格特征的内向-外向对中国FD患者的常规治疗效果有显著影响。

S、 冀中和他的同事概述了IBS患者在应激过程中释放的促肾上腺皮质激素释放因子导致肠黏膜屏障的损伤。TLR2和TLR4激活产生炎症反应，同时影响消化道和中枢神经系统，并诱发相应的消化和精神症状。

所有的研究都有助于阐明FGD的发病机制，但是，从目前的研究结果来看，功能性胃肠道疾病将吸引研究者更长期的研究意向，因为FGD发病机制的最终解决方案，以及，治疗的确切指南仍有待阐明。

Branka Filipović 阿拉斯泰尔福布斯 博扬·泰佩什