最近的一项II期研究与利那洛肽进行苷酸环化酶-C的激动剂用于治疗IBS患者的便秘(C),表明,所有的剂量与沿其它肠习惯的改善安慰剂相比利用改进的腹痛[
12]。这项研究是在总共420 C-IBS的并持续12周进行。这些症状在治疗时被逐步改善,但他们的观察,治疗2周后,发现返回到基线水平[
12]。鲁比前列酮,激活上皮氯通道和在2008年被FDA批准前列腺素E1衍生物,已在妇女与C-IBS了测试。在3个月的III期试验中的一个(
n
=
436;[
13])这种新药的疗效证明了安慰剂组,但在4周的随机停药期的总体反应进行的结论,是谁被随机分配到继续鲁比前列酮和那些40%的患者38%谁是随机安慰剂据报道,示出在此期间积极治疗和安慰剂之间的任何差异每月应答[
14]。
在另一项IBS试验中,患者接受解痉奥替溴铵或安慰剂治疗4个月,并记录主要症状。不出所料,两组患者的治疗效果都有所改善。,the difference between the improvements produced by otilonium bromide and placebo) persisted each month of treatment in terms of responder rate [
15]。最近的另一项研究采用了类似的时间表,在奥替铵对疼痛频率和腹胀的影响方面取得了显著的结果,并且这些症状在研究期间逐步改善[
9]。这意味着,治疗增益不限于治疗的最初几个星期,可能即使是不能立即成功值得继续治疗。在另一方面,IBS试验受到高安慰剂效应,一般为30至60%之间,并且这使得难以检测结果的治疗和增益解释[
7,
16,
17]。两项荟萃分析表明,严格的进入标准和门诊次数的增加是降低临床试验中安慰剂反应的因素[
16,
17]。作为IBS,疾病的一个重要侧面的心身一部分,reassuration和病人医生的关系可给予积极的成果。如图所见
2,当安慰剂反应抵靠研究的长度作图,抛物线曲线绘制的在周围6-8周的最大安慰剂反应的和大约12周[后明显下降
7]。因此,对于IBS的安慰剂对照试验,其积极治疗的时间周期应优于Rome II标准定义中规定的8周[
18]。
有和短期的优势,长期治疗。有利于长期治疗的论据是,半数以上IBS患者继续有多年的症状,和药物治疗的治疗增益持续数周或数月。停止治疗后的复发率是高的(大约50%)。此外,一些治疗需要相当长的时间来工作。赞成短期治疗的论据是,大约一半的患者改善随着时间的推移和不这样做,因此,需要长期治疗。虽然治疗停牌后的复发率很高,约50%的病人不复发,立即,无治疗间隔可以得到不发生最复发。一些治疗,如心理治疗,可以有长远的影响。在给定的患者的症状(强度,频率和特异性)的不同的尺寸也确定最佳的治疗途径。例如,症状可以是轻度,中度或严重的强度,只需要安心在一些患者,在别人的干预,或者在最严重的情况下,多式联运干预。同样地,偶然的,间歇的,或连续的症状将决定按需治疗,处理或连续处理的有限的过程是否是必要的。 The specific symptom will govern the choice of the appropriate drug. In conclusion, the drug of first choice is selected based on the dominant symptom. If this treatment is unsuccessful, the drug can be changed. If the treatment is successful, it can be suspended after a limited course. If a relapse occurs, treatment should be resumed with the same drug. If, however, the patient remains in remission he or she will not receive unnecessary treatment.
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