GEOFLUIDSgydF4y2Ba GeofluidsgydF4y2Ba 1468 - 8123gydF4y2Ba 1468 - 8115gydF4y2Ba HindawigydF4y2Ba 10.1155 / 2020/8843945gydF4y2Ba 8843945gydF4y2Ba 研究文章gydF4y2Ba 试验研究MICP水溶液作用下不同的有机基质gydF4y2Ba 郑gydF4y2Ba Huai-miaogydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba https://orcid.org/0000 - 0002 - 5069 - 3277gydF4y2Ba 吴gydF4y2Ba 玲玲gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 通gydF4y2Ba Kai-wengydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 胡gydF4y2Ba 林gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 余gydF4y2Ba 清gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 他gydF4y2Ba Gui-chenggydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba https://orcid.org/0000 - 0002 - 3721 - 6484gydF4y2Ba 张gydF4y2Ba Zhi-jungydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba 薄gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 资源和环境与安全工程学院gydF4y2Ba 南华大学gydF4y2Ba 421001年衡阳gydF4y2Ba 中国gydF4y2Ba usc.edu.cngydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 湖南省&衡阳城市灾害预测与控制工程技术研究中心在矿山岩土工程gydF4y2Ba 421001年衡阳gydF4y2Ba 中国gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 中国科学院大学gydF4y2Ba 100049年北京gydF4y2Ba 中国gydF4y2Ba ucas.ac.cngydF4y2Ba 2020年gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 2020年gydF4y2Ba 2020年gydF4y2Ba 27gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 2020年gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 2020年gydF4y2Ba 27gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 2020年gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 2020年gydF4y2Ba 2020年gydF4y2Ba 版权©2020郑Huai-miao et al。gydF4y2Ba 这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。gydF4y2Ba

碳酸钙晶体的沉淀率和胶结强度microorganism-induced碳酸钙沉淀过程中(MICP)是关键因素,影响该技术的应用效果。为了提高质量MICP碳酸钙形成的过程中,蛋清蛋白的体积分数为20%,牛血清白蛋白的质量分数为0.3%,蔗糖质量分数为5%,竹叶的质量浓度25 g / L,和竹子leaf-magnesium氯(gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 2gydF4y2Ba +gydF4y2Ba /gydF4y2Ba CgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba +gydF4y2Ba =gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba :gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba )的实验中加入不同组的MICP解决方案。解决方案的测试结果研究表明,没有明显的滞后期细菌生长的作用下有机基质。细菌的浓度在反应中解决方案是更高的蔗糖的作用下和蛋清。Ca的转化率gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba蛋白的作用下是最快的,这是对照组的2.5倍左右。14天的灌浆后的反应,发现calcite-type碳酸钙生产的比例最高的蛋白的作用下,和Ca元素占66.24%,固化材料。蔗糖是第二;牛血清白蛋白是最低的。生成的碳酸钙晶体控制每个有机基体有高度的孔隙大小匹配与干湿循环下的尾矿。碳酸钙晶体的结构特点,如晶体形式、形态、和粒子大小,主要是由于有机基体之间的交互和碳酸钙晶体。本研究证明了添加有机基体可以提高碳酸钙的形成率和晶体结构在MICP,因此为MICP技术的发展提供了新的参考。gydF4y2Ba

 湖南省&衡阳城市灾害预测与控制工程技术研究中心在矿山岩土工程gydF4y2Ba 2019年tp2070gydF4y2Ba 湖南省教育科学研究的基础gydF4y2Ba 17 a184gydF4y2Ba 18 b276gydF4y2Ba 湖南省自然科学基金gydF4y2Ba 2017年jj3274gydF4y2Ba 2019年jj50498gydF4y2Ba 中国国家自然科学基金gydF4y2Ba 51974163gydF4y2Ba 51774187gydF4y2Ba 51804164gydF4y2Ba 1。介绍gydF4y2Ba

浓缩的科学理论和研究方法在岩土工程和跨学科互动的增加,研究microbial-induced碳酸钙沉淀(MICP)在国内外引起了广泛关注。近年来,这种生化反应等取得了一定成果加强软土松散粉土和粉质粘土,但碳酸钙沉淀的黏结效果并不理想,主要表现在低碳酸钙结晶转化率,诱导碳酸钙晶体强度不足,低晶体粒度和颗粒间的孔隙之间的匹配程度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba]。因此,基于软模板法的原则,本研究进行了比较实验的MICP水溶液的控制下不同的有机基质,试图找到一个有机矩阵,可以有效地促进MICP过程中碳酸钙的形成。这种方法的原理是使用有机基体之间的交互和几何的碳酸钙水泥晶格匹配、立体化学互补,分子识别在特定的接口规范的形成碳酸盐复合材料与特定的结构和功能。通过改善晶体形态、晶体结构和粒度特征的原始诱导碳酸钙晶体,它可以更好地发挥其材料属性领域的砂强化(gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

在过去的十年里,国内外研究机构和学者进行了一些实验研究,主要使用微乳液,天然生物大分子,小分子,聚合物,等等,作为软模板合成碳酸钙。曼等人应用微乳液法合成的碳酸钙,首次合成了一个有趣的多晶海绵霰石结构(gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba];谢和其他最初研究了牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用和碳酸钙,发现BSA能促进碳酸钙晶体的成核,提高碳酸钙的水溶解度,控制结晶率,防止生成非晶碳酸钙,碳酸钙形成高度有序的结构,从而诱导和调控碳酸钙晶体(gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba];Sugawara等人共聚手性phosphoserine-aspartic酸多肽,诱导镜面螺旋的形成方解石(gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba]。随后,Nishino CaCO等人进行了仿生矿化gydF4y2Ba3gydF4y2Ba在不同的毫克gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba浓度。结果表明,不同的MggydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba浓度可以显著改变晶体结构(gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba];Adamiano等人研究了碳酸钙晶体结构的变化和动力学荧光显微镜碱处理后形成过程的鲍鱼壳绿表蛋白质片段(GP) [gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba];Wittaya等人进一步添加不同的长链甘氨酸等氨基酸,4-aminobutyric酸,和6-aminocaproic酸氢氧化钙悬浮液,碳酸钙由气相扩散方法从球形变成针状随碳链长度的增加(gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba]。在高温高压水热条件下,碳酸钙晶体是由尿素水解法和有机羧酸盐作为添加剂柠檬酸钠。柠檬酸钠浓度的影响,乙醇体积分数、CagydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba浓度和离子液体浓度对碳酸钙晶体形成和形态的研究(gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba]。近年来,巧用蛋清蛋白泡沫和蛋清蛋白有机模板准备碳酸钙以不同形式由传统的化学方法(gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba];李使用CaClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba和(NHgydF4y2Ba4gydF4y2Ba)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba有限公司gydF4y2Ba3gydF4y2Ba为原料研究深发展的影响与不同浓度溶液的结晶行为和形态CaCOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba由气体扩散法(gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

上述研究结果表明,有机基质有潜力提高MICP技术加强软土。上有一些相关研究应用的有机基体软土目前,国内外针对这一点,本文将首先选择有机基体与生物矿化和胶结函数作为控制模板的碳酸钙晶体。通过讨论不同有机的影响矩阵在各种指标的碳酸钙最后诱导的控制下不同有机矩阵,结合尾矿砂体之间的孔隙分布规律,将奠定一个好的基础的后续固化研究尾矿沙。gydF4y2Ba

 2。试验材料和设备gydF4y2Ba 2.1。细菌和培养基gydF4y2Ba

这个测试中使用的细菌是杆菌pasteurianus二世,从美国购买应变中心集合,没有。ATCC11859。细菌是一种兼性厌氧细菌。测试过程中使用的液体培养基卡索+尿素培养基。每升细菌培养液体包含15克酪蛋白胨、5克大豆蛋白胨、5克氯化钠,尿素20克、1000毫升去离子水,pH值调整到7.3,1 M氢氧化钠。由于尿素高温条件下容易分解(121°C)、尿素和其他解决方案需要单独消毒在准备中。尿素溶液进行过滤灭菌处理;其他混合解决方案受到高温灭菌。完成后,两个混合感染性手术台。gydF4y2Ba

 2.2。固井液的制备gydF4y2Ba

固井方案中使用这个测试是尿素和CaCl的混合物gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,主要为微生物提供碳酸根离子和钙源灌浆加固过程(见公式(gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba)- (gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba))。基于先前的研究的研究小组gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba)、尿素和CaCl的集中度gydF4y2Ba2gydF4y2Ba在这个解决方案测试1:1,的具体浓度为0.05 moL / L:gydF4y2Ba (1)gydF4y2Ba CagydF4y2Ba 2gydF4y2Ba +gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 细胞gydF4y2Ba →gydF4y2Ba 细胞gydF4y2Ba −gydF4y2Ba CagydF4y2Ba 2gydF4y2Ba +gydF4y2Ba (2)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 有限公司gydF4y2Ba NHgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba HgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba OgydF4y2Ba →gydF4y2Ba 有限公司gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba −gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba NgydF4y2Ba HgydF4y2Ba 4gydF4y2Ba +gydF4y2Ba (3)gydF4y2Ba 有限公司gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba −gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 细胞gydF4y2Ba −gydF4y2Ba CagydF4y2Ba 2gydF4y2Ba +gydF4y2Ba →gydF4y2Ba 细胞gydF4y2Ba −gydF4y2Ba CaCOgydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ↓gydF4y2Ba

2.3。有机基体gydF4y2Ba

为了探索不同的有机基质的监管microorganism-induced碳酸钙晶体,五个有机模板,包括蛋清蛋白质20%,牛血清白蛋白0.3%,蔗糖5%,竹叶25 g / L,竹leaves-magnesium氯(gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 2gydF4y2Ba +gydF4y2Ba /gydF4y2Ba CgydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba +gydF4y2Ba =gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba :gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ),被指初步选定之前累积的结果(gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 21gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

5中选择有机矩阵,牛血清白蛋白(BSA)在牛血清球蛋白,通常用作稳定剂在反应的解决方案。它经常扮演保护和载体的作用,可以大大提高生物细胞的活性,并能结合多种阳离子,阴离子和小分子物质通过仿生方法指导无机物的形成。蛋白主要包含水和胶体蛋白质,这是类似于珍珠,有机成分和较低的价格和良好的水溶性。有效用作载体指导仿生合成碳酸钙晶体和胶体物质的蛋白可以提高水泥砂粒子和碳酸钙之间的凝聚力。蔗糖的原因是用于指导碳酸钙的合成是,一方面,它可以分解之间的粘度,提高土壤颗粒在高温条件下,另一方面,它可以有效地准备碳酸钙晶体与特定的结构。竹叶是禾本科植物,富含锰、铁、铜、镍、硒、硅、和其他微量元素和其他有机物。相关研究(gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba)表明,有机成分从自然中提取竹叶可以控制晶体合成碳酸钙晶体的形成和形态。同时,非晶碳酸钙(ACC)可以保持在一个稳定的状态很长一段时间的协调控制下,镁离子。使用天然植物的方法来控制仿生碳酸钙操作方便,而且,产品环保,无污染。实验中使用的蛋白可以直接分开新鲜鸡蛋,而是因为分离蛋白是非常不方便的消毒,本实验采用商用瓶装液体巴氏杀菌蛋白。每一个有机的具体规格和参数矩阵如表所示gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

具体参数的有机基质。gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba 规范gydF4y2Ba 内容gydF4y2Ba 制造商gydF4y2Ba
牛血清白蛋白(25克)gydF4y2Ba 分析纯的基于“增大化现实”技术gydF4y2Ba BR, 98%gydF4y2Ba 上海初露头角的科技有限公司。gydF4y2Ba
蛋清蛋白(970克)gydF4y2Ba 巴氏杀菌蛋白gydF4y2Ba 98%gydF4y2Ba 苏州Orfu蛋有限公司。gydF4y2Ba
蔗糖(500克)gydF4y2Ba 分析纯的基于“增大化现实”技术gydF4y2Ba 99.9%gydF4y2Ba 天津鼎盛鑫化工有限公司gydF4y2Ba
竹叶gydF4y2Ba 新鲜和活着gydF4y2Ba 25克/升gydF4y2Ba 选择在校园gydF4y2Ba
2.4。测试物理设备gydF4y2Ba

为了满足方便抽样的测试条件,防水设备,无菌性反应,氧气供应,和通风,一个新的MICP技术解决方案测试反应装置是在本研究中设计的。设备的主体是高硼硅玻璃制成的。设备的总高度是22.5厘米,内径是10厘米。主体结构由上、下血管反应。一个圆形橡胶止水环两部分之间的安排。上部和下部结构牢固连接的钢环。反应容器的上部设备包括一个多元化的基本结构如氧气供应港口,灌浆港口液体卸货港等。为了避免严重的堵塞引起的液体卸货港产生微小的碳酸钙晶体,小孔径的透水纱布是安排在内部的液体卸货港的上部设备。在较低的反应容器,底部是一个坚实的成员,和底部覆盖着蛋壳(gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba ggydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 0.1gydF4y2Ba ggydF4y2Ba )和统一的大小,所以在反应中生成碳酸钙晶体是有机地连接成一个整体,这是方便最后的切割和抽样。物理模型设备用于测试如图gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

结构测试反应设备的解决方案。gydF4y2Ba

 3所示。测试方法gydF4y2Ba 3.1。的制备和提取叶绿素从竹叶等有机物质gydF4y2Ba

鲜嫩的绿竹叶是在校园里,源于竹叶移除,竹子的叶子用超纯水清洗2 - 3次,竹叶在干燥箱中干燥30°C 20分钟,竹叶是CuSO浸泡在0.07%gydF4y2Ba4gydF4y2Ba解决方案5小时,竹叶与超纯水洗3 - 4次,竹叶是干恒重。然后,干竹叶被削减和涌入超纯水的表面上方竹叶水浴处理和过滤过滤漏斗;滤液减压蒸馏操作受到半流质状态和最后冷却到室温和存储在一个锥形瓶(gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba),如图gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

从竹叶提取叶绿素。gydF4y2Ba

 3.2。准备和抽样的碳酸钙粉水泥gydF4y2Ba

解决方案测试反应完成后,支持身体的碳酸钙凝胶用小刀刮成一个培养皿,镊子,放入干燥箱干燥在50°C采样完成后,2 - 3天后重恒重,涌入磨床,和地面反复和均匀,然后,细粉采集标本300 -目标屏幕通过SEM、XRD、TEM等测试。gydF4y2Ba

 3.3。MICP解决方案测试有机基体的控制下gydF4y2Ba 3.3.1。测试方法gydF4y2Ba

本研究是一个MICP水溶液作用下测试的有机基质。五个有机矩阵,包括蛋清蛋白,牛血清白蛋白,竹叶,蔗糖,竹leaves-magnesium氯,有明显的监管影响晶体形成和水晶碳酸钙晶体的习惯,选择。六个实验小组包括对照组(不添加任何有机基体)设置。温度条件下30°C,初始pH值为7.3,初始ODgydF4y2Ba600年gydF4y2Ba2.0,150 rpm和搅拌速率,灌浆试验开始。考虑设备的实际尺寸和所需的液体样品检测项目,每个反应的灌浆体积液体在测试以下:15毫升细菌液体培养基的200毫升,100毫升的氯化钙溶液,尿素溶液100毫升,100毫升的有机基质(超纯水)。对照组的解决方案。后在设备的解决方案是每24小时了,新一轮的反应泥浆倒了蠕动泵。在测试中反应,每个指数的变化规律(细菌浓度、pH值、电动电势、溶解氧、钙离子浓度)在反应溶液1 d测量,监测时间间隔2 h。灌浆期达到14天之后,反应液体排放,固定钢环打开,分离装置的上部和下部结构分解,和样品放入干燥箱(60°C)为干燥24小时,然后取出和测试的固化样品SEM, XRD,和其他物品,测试结果的六个实验从定性和定量两组比较。gydF4y2Ba

 3.3.2。测定细菌数量gydF4y2Ba

细菌的数量的测量是实现通过检测细菌溶液的吸光度。测量设备是一种蛋白质核酸分析仪(德国,埃普多夫公司型号光度适应计)。在实验中,反应5毫升上层清液从设备测量OD每2小时gydF4y2Ba600年gydF4y2Ba细菌悬液。获得的值替换为以下公式转换获得的实际数量的细菌反应的解决方案(gydF4y2Ba 26gydF4y2Ba]:gydF4y2Ba (4)gydF4y2Ba YgydF4y2Ba =gydF4y2Ba 8.59gydF4y2Ba ×gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ZgydF4y2Ba 1.3627gydF4y2Ba 。gydF4y2Ba

的公式,gydF4y2Ba ZgydF4y2Ba 是ODgydF4y2Ba600年gydF4y2Ba价值和gydF4y2Ba YgydF4y2Ba 是细菌浓度(单位/gydF4y2Ba μgydF4y2BalgydF4y2Ba1gydF4y2Ba)。这个公式时只能使用OD的价值gydF4y2Ba600年gydF4y2Ba在0.2 ~ 0.8的范围。如果超出这个范围,它需要被稀释之前转换。gydF4y2Ba

 3.3.3。pH值gydF4y2Ba

每2小时,100毫升的反应的解决方案是考虑一个锥形瓶,和pH值的变化反应的解决方案在1天内观察到桌面使用抗磁性精密酸度计(美国哈希公司模型HQ411D)。gydF4y2Ba

 3.3.4。溶解氧的监控解决方案gydF4y2Ba

溶解氧反应溶液中微生物的生命活动是很重要的。在这个实验中,一个100毫升离心管用于包含在不同的反应时间反应溶液80毫升。解决方案在一天中的溶解氧监测是一个方便的溶解氧测定仪(中国广州金技术检测有限公司,958787 - 1 - ktok)模型。gydF4y2Ba

 3.3.5。电动电势gydF4y2Ba

使反应液中胶体分散体系的稳定之前和之后的有机基体被电动电势的变化判断。泽塔潜在价值的解决方案是监控实验期间每2小时。监测设备的电动电势测量仪(JS94HK,中国北京中易可馨科技有限公司有限公司)。电动电势与稳定之间的近似关系解决方案的系统如表所示gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba(gydF4y2Ba 27gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

电动电势和解决方案系统稳定性之间的关系。gydF4y2Ba

电动电势gydF4y2Ba 胶体稳定性gydF4y2Ba
0 ~±5gydF4y2Ba 快速凝结或冷凝gydF4y2Ba
±10 ~±5gydF4y2Ba 开始不稳定gydF4y2Ba
±30 ~ 40±gydF4y2Ba 总体稳定gydF4y2Ba
±40 ~ 60±gydF4y2Ba 更好的稳定性gydF4y2Ba
>±61gydF4y2Ba 良好的稳定性gydF4y2Ba
3.3.6。测定Ca <一口> 2 + < /一口>浓度gydF4y2Ba

经常从设备收集排放的解决方案,通过一个0.22gydF4y2Ba μgydF4y2Bam过滤和下降到20毫升离心管,并测量根据“水质EDTA滴定钙”GB 7476 - 87。gydF4y2Ba

 3.3.7。微观结构测试gydF4y2Ba

为了分析微观结构生成的样本,地面和干碳酸钙胶结样本分析扫描电镜(FEI-F50测试场发射扫描电镜)观察生成的碳酸钙样品形态特征在不同有机基质。然后,典型的粉末样本选择XRD检测(x射线衍射仪模型SMARTLAB9)和傅立叶变换红外光谱测试的那些时光)傅里叶红外光谱仪(ir测试模型Nicolet,分别然后,碳酸钙的晶体形态和组成样本。gydF4y2Ba

 4所示。结果与讨论gydF4y2Ba

这个解决方案测试主要检测和分析细菌数量的变化规律,pH值,电动电势,溶解氧,和反应溶液中钙离子浓度实验组在24小时内,和组成、晶体形式,形态和粒径的碳酸盐胶进行了比较和分析。图gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba显示拆除后的设备测试的影响。gydF4y2Ba

碳酸钙样品后设备移除。gydF4y2Ba

碳酸钙在支撑板上gydF4y2Ba

碳酸钙凝胶在设备的内壁上gydF4y2Ba

碳酸钙产品底部的设备在受到不同的有机模板gydF4y2Ba

 4.1。反应溶液的细菌数量的变化gydF4y2Ba

细菌数量的变化曲线如图gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba表明,反应溶液的细菌数量的控制下五个有机基质一天内显示一个明显的上升趋势。细菌生长基本上符合锣bozi-Richard模型,并且没有明显的滞后期。这可能是由于营养成分如碳源、氮源和微生物的生命活动所需的像培养基反应的解决方案。微生物不断吸收周围环境中的营养物质在搅拌作用下,细胞快速生长和繁殖,从而增加反应的细菌浓度的解决方案。gydF4y2Ba

细菌数量的变化图表。gydF4y2Ba

其中,细菌浓度反应的解决方案的控制下蔗糖和蛋白迅速增加,达到大约160000 /gydF4y2Ba μgydF4y2BaL在24小时。与其他有机基质相比,它发挥了更好的作用在促进细菌生长,这是有关有机物质包含在蛋清蛋白质和蔗糖本身和可以更好的被细菌细胞吸收。然而,没有添加有机底物的空白对照组,及其细菌活动略低于其他四个。其细胞浓度只有101000细胞/gydF4y2Ba μgydF4y2BaL,这表明蛋清蛋白质、蔗糖和其他有机基质富含杆菌pasteurianus生命活动所需的营养物质,从而显著提高其细菌活动,促进细菌生长和分裂,使其增长速度在一天之内,脲酶活性较高,而且总是在细菌生长的对数增长阶段,提供更好的依据尿素水解反应。gydF4y2Ba

 4.2。pH值变化gydF4y2Ba

pH值的变化规律图gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba表明,反应溶液的pH值在每个实验小组在经历h迅速上升,主要是由于更高的脲酶活性的细菌在此阶段,可有效水解尿素溶液中并生成铵离子,因此不断增加反应溶液的pH值。然而,当尿素完全水解,反应溶液的pH值将逐渐稳定,和pH值的变化规律各实验组所示图基本上是相同的。反应溶液的pH值在另一个实验小组在20 - 24 h基本稳定在9.0期间除了竹叶中的pH值+氯化镁对照组。这是因为氯化镁将电离成ClgydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba和毫克gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba水解后,结合HgydF4y2Ba+gydF4y2Ba哦,在水中形成盐酸和Mg(哦)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,其中毫克(哦)gydF4y2Ba2gydF4y2Ba是一种弱碱,因此整个微酸性pH值,导致较低的pH值与其他五个液相反应。gydF4y2Ba

反应溶液的pH值变化关系图。gydF4y2Ba

 4.3。反应溶液中溶解氧的变化gydF4y2Ba

从图可以看出gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba的溶解氧反应溶液的六组实验降低随着时间的增加,这表明微生物细胞的生长和新陈代谢需要不断消耗氧气。除了蛋白和竹叶+氯化镁组解决方案的溶解氧的其他四组实验在0 ~ 8小时内缓慢下降,在这段时间里,细菌生长在滞后阶段,所以细菌生长缓慢。在8 ~ 18 h,溶解氧迅速减少由于对数生长期细菌生长。然而,微生物活动22 ~ 24小时内仍相对较高,但溶液中氧含量严重不足,所以逐渐稳定。gydF4y2Ba

改变图表的溶解氧。gydF4y2Ba

 4.4。电动电势gydF4y2Ba

图的曲线变化gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba表明,反应溶液的电动电势在每个实验组总是消极的,所以负粒子在反应过程中溶液在24小时内。大部分的潜力从-15 mV升至-0.5 mV,这表明分散粒子溶液中不稳定反应的开始阶段由于Ca的连续组合gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba和有限公司gydF4y2Ba3gydF4y2Ba2 -gydF4y2Ba。随着时间的增加,微生物的新陈代谢加速,增加脲酶活性。脲酶加速尿素的水解和不断生成有限公司gydF4y2Ba3gydF4y2Ba2 -gydF4y2Ba。分散粒子的解决方案往往会结块,吸引力大于排斥力,和积累大量的碳酸钙胶结增加由于色散的破坏。解决方案的电动电势的监管下蛋清和蔗糖趋于0 16小时,细菌的数量有关的解决方案和钙离子的转化率。当它达到24小时,所有实验群体的潜在价值接近零,在这段时间里,溶液中的钙离子基本上是转换。gydF4y2Ba

泽塔潜在价值变化的关系图。gydF4y2Ba

 4.5。Ca <一口> 2 + < /一口>浓度gydF4y2Ba

从数据图的变化gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba可以看到,样品溶液中的钙离子浓度在每个实验小组在0 ~ 20 h呈下降趋势,基本上和转换结束20 h。减少钙离子浓度梯度的蛋清蛋白质组是最大的。与空白对照组相比,钙离子的转化率蛋清蛋白质组是同时增加了约2.5倍,主要是由于细菌数量的迅速增加和脲酶尿素水解速率的增加,从而大大提高了绑定的钙离子与碳酸根和碳酸氢离子和碳酸钙的沉淀率增加。gydF4y2Ba

改变图表的钙离子浓度。gydF4y2Ba

 4.6。微观结构gydF4y2Ba

图gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba是一个扫描电子显微镜视图的碳酸钙凝胶诱导微生物的控制下不同的有机基质,其中图吗gydF4y2Ba 9(一个)gydF4y2Ba是一个扩大的碳酸钙晶体沉积条件下的空白对照组,即。,没有添加任何有机基质。从图可以看出,碳酸钙的主要形式是方解石和球霰石的混合物,和诱导粒度分布不均匀,颗粒大小从1.3gydF4y2Ba μgydF4y2Ba米至25.49gydF4y2Ba μgydF4y2Bam。图gydF4y2Ba 9 (b)gydF4y2Ba是一个微观粒子图的碳酸钙的控制下牛血清白蛋白。水晶粒子相对统一,主要是球霰石,粒径基本上是5.30gydF4y2Ba μgydF4y2Bam m。图gydF4y2Ba 9 (c)gydF4y2BaSEM图像的碳酸钙晶体产品的控制下蔗糖,它主要由球形和广场水晶粒子,显示一个分层结构,和粒子的粒径范围可以达到1.8gydF4y2Ba μgydF4y2Ba米至4.67gydF4y2Ba μgydF4y2Bam。图gydF4y2Ba 9 (d)gydF4y2Ba显示了晶体结构的控制下竹叶。它们中的大多数都是普通的和统一的菱形晶体结构。当MgClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba添加浓度为2摩尔/升,multiangular晶体的晶体结构的变化,逐步演变成一个椭圆形状态(图gydF4y2Ba 9 (e)gydF4y2Ba)。图gydF4y2Ba 9 (f)gydF4y2Ba是一个微观的碳酸钙晶体凝胶的控制下蛋清蛋白质。与其它实验诱导晶体组相比,碳酸钙晶体在这一组更紧密的联系。碳酸钙的主要形式图中所示的是方解石晶体粒径为2.0gydF4y2Ba μgydF4y2Bam ~ 10gydF4y2Ba μgydF4y2Ba米,这主要是通过纤维彼此坚定地连着蛋白的物质。由于孔隙大小的尾矿主要分布在0到40之间gydF4y2Ba μgydF4y2Ba米在干湿循环状态下,尾矿颗粒之间的胶结形式主要是积累的控件状态下碳酸钙晶体之间的连接上述实验组。gydF4y2Ba

SEM图像每个实验组的水泥(放大:4000)、反应浓度:空白组(a);(b) BSA质量分数为0.3%;(c)蔗糖质量分数为5%;(d)质量浓度的竹叶25 g / L;(e)竹叶的质量分数gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba ggydF4y2Ba /gydF4y2Ba lgydF4y2Ba +gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 摩尔gydF4y2Ba /gydF4y2Ba lgydF4y2Ba MgClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba;(f)蛋清蛋白质20%体积。gydF4y2Ba

通过进一步分析元素的碳酸钙凝胶状态的每个实验组(点扫描能谱图gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba),这是发现,在图中所示的元素分析gydF4y2Ba 10 ()gydF4y2BaCa和O有更大的山峰,山峰的Cl, N, C,和其他元素更低,这表明碳酸钙的主要元素凝胶在空白实验组Ca, O, Cl, N和C,这是反应液的基本组成元素,每个元素的具体比例是35.06%,42.35%,7.95%,8.64%,6.00%。相比之下,图gydF4y2Ba 10 (b)gydF4y2BaSr元素缺失,与BSA的主要组件。其他重叠元素的计数率明显降低,这表明发现Ca, O,和其他信号图gydF4y2Ba 10 (b)gydF4y2Ba变得更强大、更可靠和Ca的比例,O, Cl, N, C,和Sr元素是55.42%,33.26%,3.12%,3.86%,4.14%,和0.21%,分别。图的基础上gydF4y2Ba 10 ()gydF4y2Ba,图gydF4y2Ba 10 (c)gydF4y2Ba含有微量元素,如镁、钠、铝、硅、铜、镍。同样,Ca的计数率,O,水泥和其他元素的这组高于空白组,与Ca和O元素的总比例达到了81.12%。(图的元素分布gydF4y2Ba 10 (d)gydF4y2Ba)的控制下的碳酸钙凝胶竹叶显示元素P, Na,铜、锌、等包含在竹叶结合碳酸钙晶体,水泥和Ca的内容是高达47.6%。MgCl协同监管的gydF4y2Ba2gydF4y2Ba在凝胶,镁元素的内容是6.90%,钙元素的内容是增加了8.66%。在图gydF4y2Ba 10 (f)gydF4y2Ba的作用下,碳酸钙水泥蛋白钙含量最高,达到66.24%。同时,S,铝、镁、钙、O, N,和其他元素丰富的蛋白相互协调形成碳酸钙凝胶。gydF4y2Ba

能谱分析水泥。能谱分析图表的碳酸钙水泥存入每个实验组:(一)空白组;(b)组织;(c)蔗糖;(d)竹叶;(e)竹叶+ MgClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba;(f)蛋白的蛋白质。gydF4y2Ba

 4.7。晶体形态和成分分析的碳酸钙gydF4y2Ba

XRD测试进行了碳酸钙矿化的控制下样品不同的有机基质,和结果如图所示gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba。通过比较相关数据的PDF标准卡,它可以发现,对照组的碳酸钙样品是球霰石和方解石组成的混合物。方解石晶体的衍射角的位置gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba =gydF4y2Ba 23.0gydF4y2Ba ,29.4,35.9,39.5,43.1,47.5,48.5,和57.4,分别对应于(012)、(104)、(110)、(113)、(202)、(018)、(116)和(122)晶面。然而,球霰石晶体的衍射角gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba =gydF4y2Ba 24.8gydF4y2Ba ,26.9,32.7,和43.8,对应于(110)、(112)、(114)和(300)晶面。大部分的样品根据BSA的规定主要是球霰石晶体形式((110)晶面),但仍掺杂一点方解石((104)晶面)。XRD模式中发现三组实验样品的蔗糖,竹叶,蛋清蛋白质显示诱导是方解石型碳酸钙((104)晶面)。通过添加MgCl产生的碳酸钙样品gydF4y2Ba2gydF4y2Ba竹叶仍然方解石和球霰石的混合物。gydF4y2Ba

XRD测试水泥样品。gydF4y2Ba

为了进一步量化的摩尔比例中包含方解石和球霰石产品,上面的三组实验的数据样本按照下列公式计算:gydF4y2Ba (5)gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba 104年gydF4y2Ba cgydF4y2Ba 我gydF4y2Ba 110年gydF4y2Ba vgydF4y2Ba =gydF4y2Ba 7.619gydF4y2Ba ×gydF4y2Ba XgydF4y2Ba cgydF4y2Ba XgydF4y2Ba vgydF4y2Ba 。gydF4y2Ba

公式,方解石的衍射峰积分强度之比和球霰石的混合物表达;7.619是比例常数;和gydF4y2Ba XgydF4y2Ba cgydF4y2Ba /gydF4y2Ba XgydF4y2Ba vgydF4y2Ba 方解石的数量的比例是球霰石的混合物。gydF4y2Ba

计算表明,方解石的摩尔比率在空白组球霰石,BSA组和竹叶+ MgClgydF4y2Ba2gydF4y2Ba实验组是2.736、0.894和0.615,分别。因此,上述初步筛选有机基体有明显的调节影响诱导碳酸钙晶体的晶体形式。gydF4y2Ba

根据红外光谱图所示gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba空白组中,碳酸钙样品在3419.79厘米有特征吸收峰gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,2509.39厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,1406.83厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,1076.28厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,878.68厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,711.73厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba。其中,2509.39厘米的吸收峰gydF4y2Ba1gydF4y2Ba和3419.79厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba主要是由对称伸缩振动和对称伸缩振动引起地债券,这主要是由于羟基的存在和吸附水的碳酸钙粒子,而711.73厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba和878.68厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba的特征吸收峰,分别对应于方解石晶体VgydF4y2Ba4gydF4y2Ba和VgydF4y2Ba2gydF4y2Ba;在V峰值gydF4y2Ba2gydF4y2Ba强和尖锐;和1076.28厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba的吸收峰对应于VgydF4y2Ba4gydF4y2Ba球霰石的晶体,所以与XRD检测结果一致,空白组的碳酸钙晶体是霰石和方解石晶体。BSA添加时,平面外弯曲振动峰(878.68厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba)碳酸钙移向低波数方向(873.75厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba),这表明BSA之间的交互和碳酸钙O-C-O的形式改变了。吸收峰在873.75厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,711.73厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,1076.28厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba还表明,在样本方解石型碳酸钙和球霰石类型。样品的红外光谱在竹叶+氯化镁实验组显示吸收峰在874.19厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba和712.15厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,所以获得的碳酸钙样品也方解石和球霰石的混合物。红外光谱的蔗糖、竹叶和蛋白,可以看出有吸收峰在878厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba和710厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,这表明实验样本是方解石类型,和蛋白组20厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba和10厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba对高波位移为3419.79厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba和1406.83厘米gydF4y2Ba1gydF4y2Ba分别空白组的基础上,表明之间存在强相互作用蛋白蛋白质和碳酸钙。gydF4y2Ba

傅立叶变换红外光谱测试水泥样品。gydF4y2Ba

 5。结论gydF4y2Ba

在本文中,细菌的数量,pH值,溶解氧,泽塔潜在价值和CagydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba反应溶液浓度检测和分析通过MICP水溶液测试的控制下五种不同的有机基质。生成的碳酸钙胶结物的微观结构特征的控制各种有机基质进行了比较和研究,并得到了以下主要结论:gydF4y2Ba

五个有机基质蛋白,竹叶,蔗糖和牛血清白蛋白,可以显著提高杆菌巴斯德菌的脲酶活性。其中,蛋清和蔗糖贡献最高杆菌巴斯德菌细胞的生长和繁殖。溶解氧的变化反应的解决方案是直接与细菌的浓度成正比。溶解氧减少最快8 ~ 18 h和趋于稳定在22 ~ 24 h。与反应的持续进步,除了竹叶和氯化镁的影响,反应溶液的pH值在每个实验组将逐渐稳定在9.0在20 ~ 24小时gydF4y2Ba

负粒子在反应中解决方案在每个实验组占主导地位。随着时间的增加,CagydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba和有限公司gydF4y2Ba3gydF4y2Ba2 -gydF4y2Ba在解决方案倾向于不断凝结,凝结率的监管下蛋清和蔗糖是最快的。当达到24小时,每个实验组的潜在价值接近0。钙离子浓度显示相同的变化趋势,以及钙离子蛋清蛋白质组的转化率最高,这是对照组的2.5倍左右gydF4y2Ba

上述五种有机基质产生重大监管影响晶体形式,水晶的外表,和碳酸钙晶体的粒度特征引起MICP技术。5%蔗糖的作用下,25 g / L竹叶,和20%蛋清蛋白质,上述五个有机基质容易被方解石碳酸钙,碳酸钙和水泥的作用下蛋白钙含量最高,可达到66.24%。此外,碳酸钙晶体的结构特性的变化主要是由于有机基体之间的强相互作用和碳酸钙晶体gydF4y2Ba

数据可用性gydF4y2Ba

在这项研究中使用的所有数据可以通过联系获得相应的作者(张Zhi-jun),电子邮件地址:gydF4y2Ba zzj181@163.comgydF4y2Ba。gydF4y2Ba

 的利益冲突gydF4y2Ba

作者宣称没有利益冲突与本文的发表有关。gydF4y2Ba

 作者的贡献gydF4y2Ba

吴玲玲与郑Huai-miao贡献同样这项工作。gydF4y2Ba

 确认gydF4y2Ba

这项研究得到了国家自然科学基金(51804164,51804164,51974163),湖南省自然科学基金(2019 jj50498和2017 jj3274)和湖南省的科学研究基础教育部门(18 b276和17 a184)。由于湖南省&衡阳城市灾害预测与控制工程技术研究中心在矿山岩土工程(2019 tp2070)提供实验平台的支持。gydF4y2Ba

 钱gydF4y2Ba c . X。gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba a . H。gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba X。gydF4y2Ba 进步与bio-grouting土壤改良gydF4y2Ba 岩石和土力学gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 36gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 1537年gydF4y2Ba 1548年gydF4y2Ba 沃尔什gydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 曼恩gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 从自组织制造的中空多孔壳的碳酸钙媒体gydF4y2Ba 自然gydF4y2Ba 1995年gydF4y2Ba 377年gydF4y2Ba 6547年gydF4y2Ba 320年gydF4y2Ba 323年gydF4y2Ba 10.1038 / 377320 a0gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0001414720gydF4y2Ba 朱gydF4y2Ba w·K。gydF4y2Ba 罗gydF4y2Ba x G。gydF4y2Ba 林gydF4y2Ba x Y。gydF4y2Ba 周gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 陆gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 温度对蛋清蛋白溶液中碳酸钙的结晶系统gydF4y2Ba 材料科学论坛gydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 675 - 677gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 349年gydF4y2Ba 352年gydF4y2Ba /www.scientific.net/msf.675 10.4028 - 677.349gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 79952598817gydF4y2Ba 通gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 马gydF4y2Ba W。gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 王ydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 胡gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 曹gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 控制晶体阶段,形状、大小和聚合的碳酸钙通过天门冬氨酸诱导过程gydF4y2Ba 生物材料gydF4y2Ba 2004年gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba 3923年gydF4y2Ba 3929年gydF4y2Ba 10.1016 / j.biomaterials.2003.10.038gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 1542268367gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba Z。gydF4y2Ba 张gydF4y2Ba N。gydF4y2Ba 丁gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 陆gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 金gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 试验研究抗风蚀和强度的砂处理microbial-induced碳酸钙沉淀gydF4y2Ba 材料科学与工程的发展gydF4y2Ba 2018年gydF4y2Ba 2018年gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 10.1155 / 2018/3463298gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85046038868gydF4y2Ba 曼恩gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 海伍德gydF4y2Ba b R。gydF4y2Ba RajamgydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 伯彻尔gydF4y2Ba j . D。gydF4y2Ba 控制结晶CaCOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba在硬脂酸层gydF4y2Ba 自然gydF4y2Ba 1988年gydF4y2Ba 334年gydF4y2Ba 6184年gydF4y2Ba 692年gydF4y2Ba 695年gydF4y2Ba 10.1038 / 334692 a0gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33746945664gydF4y2Ba 谢gydF4y2Ba a·J。gydF4y2Ba 沈gydF4y2Ba y . H。gydF4y2Ba 张gydF4y2Ba s Y。gydF4y2Ba 谢gydF4y2Ba f . X。gydF4y2Ba 研究牛血清白蛋白之间的相互作用和生理盐水中的碳酸钙gydF4y2Ba 无机化学学报gydF4y2Ba 2001年gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 607年gydF4y2Ba SugawaragydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 诹访元gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba OhkawagydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 山本gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 手性生物矿化:镜像螺旋增长的方解石与手性磷酸丝氨酸copolypeptidesgydF4y2Ba 大分子快速通信gydF4y2Ba 2003年gydF4y2Ba 24gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba 847年gydF4y2Ba 851年gydF4y2Ba 10.1002 / marc.200350030gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0141645395gydF4y2Ba NishinogydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba OakigydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba ImaigydF4y2Ba H。gydF4y2Ba Magnesium-mediated奈米晶方解石的马赛克gydF4y2Ba 晶体生长与设计gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 223年gydF4y2Ba 226年gydF4y2Ba 10.1021 / cg800331agydF4y2Ba 2 - s2.0 - 61649085015gydF4y2Ba AdamianogydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba BonacchigydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba CalonghigydF4y2Ba N。gydF4y2Ba FabbrigydF4y2Ba D。gydF4y2Ba FalinigydF4y2Ba G。gydF4y2Ba FermanigydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 吉诺维斯gydF4y2Ba D。gydF4y2Ba KraljgydF4y2Ba D。gydF4y2Ba MontaltigydF4y2Ba M。gydF4y2Ba DžakulagydF4y2Ba b . N。gydF4y2Ba 普罗迪gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 裁缝gydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 结构变化的蛋白质片段鲍鱼壳中碳酸钙的沉淀gydF4y2Ba 化学——欧洲杂志gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba 45gydF4y2Ba 14367年gydF4y2Ba 14374年gydF4y2Ba 10.1002 / chem.201201863gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84868031043gydF4y2Ba ChuajiwgydF4y2Ba W。gydF4y2Ba TakatorigydF4y2Ba K。gydF4y2Ba Igarashi)gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba HaragydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 福岛gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 脂族胺的影响、二元胺和氨基酸的变形碳酸钙沉淀的二氧化碳气体引入氢氧化钙水悬浮液gydF4y2Ba 杂志的晶体生长gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 386年gydF4y2Ba 119年gydF4y2Ba 127年gydF4y2Ba 10.1016 / j.jcrysgro.2013.10.009gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84886714775gydF4y2Ba 高gydF4y2Ba y F。gydF4y2Ba 碳酸钙晶体形成和形态的研究由柠檬酸钠控制gydF4y2Ba 2015年gydF4y2Ba 华南理工大学gydF4y2Ba 乔gydF4y2Ba Z。gydF4y2Ba 由蛋白制备仿生碳酸钙模板方法及其吸附特性[D]gydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba 西南科技大学gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba m·W。gydF4y2Ba 碳酸钙的结晶行为研究由十二烷基苯磺酸钠模板控制[D]gydF4y2Ba 2018年gydF4y2Ba 吉林大学gydF4y2Ba 吴gydF4y2Ba L . L。gydF4y2Ba 张gydF4y2Ba z . J。gydF4y2Ba 余gydF4y2Ba Q。gydF4y2Ba 锅gydF4y2Ba y . X。gydF4y2Ba 胡gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 在金属矿山尾矿性质的改进微生物灌浆gydF4y2Ba 中国大学的挖掘技术杂志》上gydF4y2Ba 2018年gydF4y2Ba 47gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 1354年gydF4y2Ba 1359年gydF4y2Ba GuigydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 锅gydF4y2Ba y。gydF4y2Ba 丁gydF4y2Ba D.-X。gydF4y2Ba 刘gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 张gydF4y2Ba Z.-J。gydF4y2Ba 细粒度的实验研究铀尾矿MICP强化了gydF4y2Ba 土木工程的发展gydF4y2Ba 2018年gydF4y2Ba 2018年gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 10.1155 / 2018/2928985gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 85062225569gydF4y2Ba 丁gydF4y2Ba a . M。gydF4y2Ba 罗gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 程gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 朱gydF4y2Ba j . M。gydF4y2Ba 姚gydF4y2Ba j . C。gydF4y2Ba 控制的仿生合成碳酸钙蛋清蛋白质和半透膜gydF4y2Ba 《分析测试gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 31日gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 696年gydF4y2Ba 699年gydF4y2Ba 张gydF4y2Ba z . J。gydF4y2Ba 通gydF4y2Ba k W。gydF4y2Ba 林gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 清gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 吴gydF4y2Ba L . L。gydF4y2Ba 试验研究的尾矿固化MICP有机的监管下的矩阵gydF4y2Ba 建筑和建筑材料gydF4y2Ba 2020年gydF4y2Ba 265年gydF4y2Ba 120303年gydF4y2Ba 10.1016 / j.conbuildmat.2020.120303gydF4y2Ba 吴gydF4y2Ba y . 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P。gydF4y2Ba 谢gydF4y2Ba a·J。gydF4y2Ba 研究进展碳酸钙biomineralization-soft模板管理gydF4y2Ba 《安庆老师(自然科学版)gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 78年gydF4y2Ba 80年gydF4y2Ba ZulkafligydF4y2Ba z D。gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba MiyashitagydF4y2Ba F。gydF4y2Ba 他gydF4y2Ba N。gydF4y2Ba (尽管)gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba Cosolvent-modified超临界二氧化碳提取酚类化合物从竹叶(莎莎palmata)gydF4y2Ba 超临界流体的杂志gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 94年gydF4y2Ba 123年gydF4y2Ba 129年gydF4y2Ba 10.1016 / j.supflu.2014.07.008gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84905390305gydF4y2Ba 谢gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 林gydF4y2Ba y S。gydF4y2Ba 史gydF4y2Ba x J。gydF4y2Ba 朱gydF4y2Ba x Y。gydF4y2Ba 苏gydF4y2Ba w·K。gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba Mechanochemical-assisted黄酮类化合物的提取竹(植被)的叶子gydF4y2Ba 工业作物和产品gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 43gydF4y2Ba 276年gydF4y2Ba 282年gydF4y2Ba 10.1016 / j.indcrop.2012.07.041gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84864828199gydF4y2Ba 沈gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 段gydF4y2Ba j·L。gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 傅gydF4y2Ba J·J。gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba h . 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