GEOFLUIDSgydF4y2Ba GeofluidsgydF4y2Ba 1468 - 8123gydF4y2Ba 1468 - 8115gydF4y2Ba HindawigydF4y2Ba 10.1155 / 2017/5459639gydF4y2Ba 5459639gydF4y2Ba 研究文章gydF4y2Ba 的溶解度Tugarinovite(牛叫声gydF4y2Ba2gydF4y2Ba在H)gydF4y2Ba2gydF4y2BaO在温度和压力升高gydF4y2Ba http://orcid.org/0000 - 0003 - 1820 - 7408gydF4y2Ba 萨哈gydF4y2Ba PritamgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 安德森gydF4y2Ba 艾伦·J。gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 李gydF4y2Ba 托马斯。gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 克莱姆gydF4y2Ba 马蒂亚斯gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba StefanssongydF4y2Ba AndrigydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 地球科学系的gydF4y2Ba 圣弗朗西斯泽维尔大学gydF4y2Ba AntigonishgydF4y2Ba NSgydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba B2G 2 w5gydF4y2Ba stfx.cagydF4y2Ba 2gydF4y2Ba Experimentalphysik二世gydF4y2Ba 毛皮物理学研究所gydF4y2Ba 大学奥格斯堡gydF4y2Ba 86135年奥格斯堡gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba uni-augsburg.degydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 09年gydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba 21gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba 版权©2017 Pritam萨哈et al。gydF4y2Ba 这是一个开放的文章在知识共享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布和繁殖在任何媒介,提供最初的工作是正确的引用。gydF4y2Ba

的溶解度tugarinovite(牛叫声gydF4y2Ba2gydF4y2Ba)在纯水研究温度400至800°C和压力介于95和480 MPa利用原位同步x射线荧光(SXRF)分别分析高温水解决方案在热液钻石砧细胞(HDAC)。在液体的浓度钼400和500°C低于检测;然而,在温度600至800°C, tugarinovite的溶解度随着温度提高了两个数量级。钼的浓度在600°和800°C是44 ppm和658 ppm,分别。库德林的结果补充数据(1985)和提供MoO的第一次测量gydF4y2Ba2gydF4y2Ba在压力和温度条件下溶解度与intrusion-related莫矿床的形成。数据也与水化学和腐蚀的研究产品运输supercritical-water-cooled反应堆,Mo-bearing钢合金与水溶液在温度大于600°C。应用原位SXRF溶解度测量很少可溶性矿物质是推荐的,因为它的分析中固有的不确定性决定了淬火和体重的测量。gydF4y2Ba

 美国能源部gydF4y2Ba DE-AC02-06CH11357gydF4y2Ba 加拿大的光源gydF4y2Ba GEN-IV程序gydF4y2Ba 办公室能源研究和发展gydF4y2Ba 加拿大原子能有限gydF4y2Ba 加拿大自然科学与工程研究委员会gydF4y2Ba CLS研究生和博士后学生旅游项目的支持gydF4y2Ba 新斯科舍省研究生奖学金gydF4y2Ba 1。介绍gydF4y2Ba

金属溶解度数据在一个广泛的温度和压力是基本的定量模拟金属热液流体运输在地壳和各种工业过程。钼在岩浆矿床是由高温水流体传输和存储exsolved从冷却的岩浆。尽管MoO的溶解度gydF4y2Ba3gydF4y2Ba(钼华)一直在实验研究范围广泛的P-T-X条件,许多工人(gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba),相对很少有研究MoO的溶解度gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(tugarinovite) [gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba]。在缺乏硫、牛叫声gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,而不是牛叫声gydF4y2Ba3gydF4y2Ba将温度和氧化的稳定gydF4y2Ba fgydF4y2BaogydF4y2Ba2gydF4y2Ba条件下典型的莫矿石形成(gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

钼作为合金元素的加入可以提高钢的抗拉强度和化学耐久性用于喷气发动机、燃气轮机、发电反应堆(gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba]。Molybdenum-bearing高强度钢合金在候选人材料被认为是用于建设下一代supercritical-water-cooled反应堆(SCWR) [gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba]。例如,第4代SCWR,其目的是函数在温度高达625°C和压力从25到30 MPa (gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba),是六个反应堆设计概念发展到满足需要节能先进反应堆(gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba]。设计中的一个重要的挑战和成功部署SCWR控制水化学条件下的高温高压(gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 21gydF4y2Ba]。因此,知识生产的金属氧化物的溶解性steel-supercritical水界面是重要的预测反应器中的腐蚀和腐蚀产品运输。gydF4y2Ba

为此,我们目前原位同步x射线荧光(SXRF)超临界水流体处于平衡状态的分析与合成牛叫声gydF4y2Ba2gydF4y2Ba在修改Bassett-type热液钻石砧细胞(设计的细节Bassett-type HDAC [gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba])。原位分析流体在高温度和压力是为了规避错误固有的非原位方法(gydF4y2Ba 23gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 26gydF4y2Ba]。我们的研究结果补充库德林的数据(gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba)通过提供溶解度测量压力和温度与intrusion-related莫矿石形成和supercritical-water-cooled预期工作温度条件下的反应堆。gydF4y2Ba

 2。之前的研究在氧化钼溶解度gydF4y2Ba

天然的钼氧化物包括钼华(牛叫声gydF4y2Ba3gydF4y2Ba)和tugarinovite(牛叫声gydF4y2Ba2gydF4y2Ba)。大多数溶解度的研究一直在进行牛叫声gydF4y2Ba3gydF4y2Ba。伊万诺娃et al。gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba)进行溶解实验Ti-autoclaves在蒸汽饱和压力温度150至300°C。水解决方案,分析了colorimetrically淬火至室温后,包含770至1390 ppm。龚et al。gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba]cold-seal压力容器用来衡量MoO的溶解度gydF4y2Ba3gydF4y2Ba在417°C之间的压力29,150 MPa。他们在研究表明,- t条件,解决方案包含3200 ppm。在这两个研究中,然而,pH值和氧逸度是限制。gydF4y2Ba

乌尔里希和MavrogenesgydF4y2Ba 4gydF4y2Ba平衡与MoO]被困的解决方案gydF4y2Ba3gydF4y2Ba在合成quartz-hosted流体包裹体200 MPa的压力和温度范围500到800°C。pH缓冲使用莫斯科,钾长石,石英组合和氧逸度是限制使用Ni / NiO或Re / ReOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba缓冲区。分析合成流体包裹体的激光烧蚀电感耦合等离子体质谱法(介绍)表明,纯钼浓度HgydF4y2Ba2gydF4y2Ba从380年到8155 ppm O随着温度的增加而增加。x射线吸收靠近边缘结构(黄嘌呤)光谱获得合成流体包裹体温度的liquid-vapour均化表明,占主导地位的Mo物种是HgydF4y2Ba2gydF4y2BaMoOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

梅瑞迪斯et al。gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba)使用同步x射线荧光测量MoO的溶解度gydF4y2Ba3gydF4y2Ba在含氧水热液钻石砧细胞。在溶液中钼的浓度范围gydF4y2Ba 3995年gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba 在400°C和44 MPa ppmgydF4y2Ba 8663年gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 59gydF4y2Ba ppm到500°C和113 MPa。gydF4y2Ba

Dadze et al。gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba)确定晶体MoO的溶解度gydF4y2Ba3gydF4y2Ba在HClO的水溶液gydF4y2Ba4gydF4y2Ba在300°C和10 MPa。他们建议解决方案的酸度是一个决定性因素控制三氧化钼在水热条件下的溶解度和假定单体的形式HgydF4y2Ba2gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba ogydF4y2Ba OgydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba HgydF4y2Ba 米gydF4y2Ba ogydF4y2Ba OgydF4y2Ba 4gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba ,莫gydF4y2Ba OgydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 是由MoO的解散gydF4y2Ba3gydF4y2Ba。Rempel et al。gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba)研究了三氧化钼的溶解度在水蒸气300,320和360°C和3.9 - -15.4 MPa。他们报道莫浓度的17.9,23.5,和28.7 ppm为300,320,和360°C,分别总结出主要的物种是一个单体的水化复杂的形式gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba ogydF4y2Ba OgydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ·gydF4y2Ba ngydF4y2Ba HgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba OgydF4y2Ba (gydF4y2Ba ggydF4y2Ba )gydF4y2Ba 。Hurtig和Williams-JonesgydF4y2Ba 7gydF4y2Ba测量了MoO的溶解度gydF4y2Ba3gydF4y2BaHCl-bearing水蒸气和vapour-like水液体密度在0.005和0.343克/厘米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba在温度300至500°C和1.3 - -42.5 MPa。他们建议,在400°C和20 MPa,低密度的主要molybdenum-bearing物种水溶液是牛叫声gydF4y2Ba3gydF4y2Ba(HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO)gydF4y2Ba8gydF4y2Ba。他们还指出,水合作用占主导地位的物种的数量减少随着温度的增加。钼的浓度猝灭实验冷凝物范围从3到481 ppm。钛高压釜实验中使用了Rempel et al。(2006);Dadze et al。(2014)和Hurtig Williams-Jones (2014)。图gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba显示MoOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba溶解度作为温度的函数在先前的研究报道。gydF4y2Ba

MoOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba溶解度与温度从先前的研究。44 - 113 MPa压力报道(Meredith et al . 2011年),200 MPa(乌尔里希和Mavrogenes 2008), 29 - 150 MPa(锣et al . 2005), 1.3 - -42.5 MPa (Hurtig和Williams-Jones 2014)和3.9 - -15.4 MPa (Rempel et al . 2006年)。红色象征指定MoOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba溶解度的纯水。gydF4y2Ba

相对一些MoO的溶解度数据是可用的gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba]。这是由于测量很少的溶解度问题极端温度和压力的条件下可溶性矿物质。库德林(gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba]tugarinovite的溶解度(MoO决定gydF4y2Ba2gydF4y2Ba)水和盐酸的水溶液,氢氧化钠,KOH在温度250至450°C和压力之间9 MPa和100 MPa。他表明,莫在纯水的浓度增加而增加温度从0.01 ppm在300°C到25 ppm 450°C。使用钛高压釜实验,而氧化还原条件控制使用Ni-NiO Cu-CugydF4y2Ba2gydF4y2Ba啊,或铁gydF4y2Ba3gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba菲gydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba缓冲区。库德林表示,各种莫(VI)羟基复合物中钼的主要物种的解决方案。曹(gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba]研究牛叫声gydF4y2Ba2gydF4y2Ba氯化钠溶液中溶解度从300年到450°C使用chrome排船和溶解度范围从5到315 ppm。他表明,在这些解决方案,莫(V)和密苏里州(VI)在高温条件下可以稳定存在的形式组织gydF4y2Ba OgydF4y2Ba 4gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba ,NaHMogydF4y2Ba OgydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 和钠gydF4y2Ba2gydF4y2Ba莫gydF4y2Ba OgydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 。gydF4y2Ba

 3所示。实验程序gydF4y2Ba 3.1。起始原料的合成和表征gydF4y2Ba

晶体的合成牛叫声gydF4y2Ba2gydF4y2Ba被化学发展运输使用TeClgydF4y2Ba4gydF4y2Ba物理研究所的传输代理,德国奥格斯堡大学(gydF4y2Ba 27gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 28gydF4y2Ba]。x射线粉末衍射数据收集使用CuK从起始物料gydF4y2Ba αgydF4y2Ba辐射是tugarinovite[相比gydF4y2Ba 29日gydF4y2Ba)表gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

x射线衍射数据合成牛叫声gydF4y2Ba2gydF4y2Ba晶体作为起始物料和tugarinovite(牛叫声gydF4y2Ba2gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

合成牛叫声gydF4y2Ba2gydF4y2Ba起始物料gydF4y2Ba TugarinovitegydF4y2Ba(JCPDS:文件号32 - 671)gydF4y2Ba
Pos。gydF4y2Ba (gydF4y2Ba °2gydF4y2Ba θgydF4y2Ba ]gydF4y2Ba d(一个)gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba hgydF4y2Ba kgydF4y2Ba lgydF4y2Ba d(一个)gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
18.3801gydF4y2Ba 4.827gydF4y2Ba 2.05gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ¯gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4.805gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
25.9998gydF4y2Ba 3.427gydF4y2Ba One hundred.gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ¯gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.420gydF4y2Ba One hundred.gydF4y2Ba
31.9055gydF4y2Ba 2.805gydF4y2Ba 0.84gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2.813gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba
36.7193gydF4y2Ba 2.447gydF4y2Ba 7.93gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 2.442gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2.437gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba
36.9918gydF4y2Ba 2.430gydF4y2Ba 18.92gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ¯gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2.426gydF4y2Ba 70年gydF4y2Ba
37.3586gydF4y2Ba 2.407gydF4y2Ba 12.09gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ¯gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 2.403gydF4y2Ba 35gydF4y2Ba
41.3568gydF4y2Ba 2.183gydF4y2Ba 1.67gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 2.181gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba
0gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2.171gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
41.8854gydF4y2Ba 2.157gydF4y2Ba 2.53gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ¯gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 2.156gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba
49.5028gydF4y2Ba 1.841gydF4y2Ba 2.97gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ¯gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1.841gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba
53.0658gydF4y2Ba 1.726gydF4y2Ba 11.45gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1.725gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba

原始材料的拉曼光谱,获得使用Horiba Jobin-Yvon LabRam人力资源共焦仪器配备了100 mW 532海里Nd-YAG二极管激光器(Toptica光子学)和突触电荷耦合器件(CCD);圣玛丽大学Horiba Jobin-Yvon)探测器哈利法克斯,如图gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba。执行频率校准使用纯二氧化硅标准(521厘米gydF4y2Ba−1gydF4y2Ba)。平均每个拉曼光谱代表两个累积20秒收购次激光功率的100%。拉曼转换为合成材料是密切与以前公布的协议从MoO获得的拉曼光谱gydF4y2Ba2gydF4y2Ba(gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 32gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

拉曼光谱的合成牛叫声gydF4y2Ba2gydF4y2Ba作为原始材料。gydF4y2Ba

 3.2。水热钻石砧细胞gydF4y2Ba

钻石砧Bassett-type热液细胞(HDAC)修改MoO的含水流体处于平衡状态gydF4y2Ba2gydF4y2Ba可以分别通过微光束同步x射线荧光分析。的样品室由cylindrical-shaped laser-milled休会上钻石的宝石底面的脸砧和铼垫片的孔压两个钻石之间的铁砧(图gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba)。光学表面光度仪测量表明,休会的钻石是300gydF4y2Ba μgydF4y2Ba米直径和37gydF4y2Ba μgydF4y2Ba米深(图gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba),铼垫片上的洞是125gydF4y2Ba μgydF4y2Ba深,400gydF4y2Ba μgydF4y2Ba米直径。gydF4y2Ba

(a)的原理图修改后的水热钻石砧细胞。铁砧上钻石是嵌入和x射线穿过休会。一个铼垫片被两个钻石铁挤在一起。10倍的目标被放在显微镜的HDAC实时查看样品室。(b)显示了在室温下样品室。的牛叫声gydF4y2Ba2gydF4y2Ba示例中,蒸汽泡沫,和休息上钻石是可见的。样品室周围是铼垫片。x射线路径(蓝线)也是可见的。gydF4y2Ba

3 d的宝石底面的隐藏式钻石铁砧。插图显示了凹槽的深度和体积。这个3 d轮廓是准备使用光学表面光度仪。gydF4y2Ba

钻石铁砧被安装到氮化硅的座位位于两种对立的不锈钢压板的中心。压板被聚集在三个帖子收紧螺丝使用指南。每一个氮化硅座位使用铂电阻丝加热时的温度系统是监控使用年代铂铑热电偶(ω™)和可编程温度控制器控制。样品室的温度校准通过观察纳米的熔点gydF4y2Ba3gydF4y2Ba(308°C),石英的α-β相变(573°C),和氯化钠的熔点(801°C)。观察到的水密度确定liquid-vapour均一化温度和压力在给定温度使用状态方程计算(EOS)的水(gydF4y2Ba 33gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 35gydF4y2Ba]。纯水的EOS是压力的一个很好的估计因为莫很低浓度的流体温度和压力测量。gydF4y2Ba

的牛叫声gydF4y2Ba2gydF4y2Ba晶体的宝石底面位于较低的钻石砧和内垫圈(图gydF4y2Ba 3(一个)gydF4y2Ba)。充满液体的水平x射线微光束穿过休会在上面的钻石砧的垫圈。这个配置确保入射x射线不与MoO交互gydF4y2Ba2gydF4y2Ba晶体探测器是免受可能激发晶体的散射x射线。图gydF4y2Ba 3 (b)gydF4y2Ba是一个照片的样品室透过钻石铁显示蒸汽泡沫,不透明的牛叫声吗gydF4y2Ba2gydF4y2Ba水晶碎片在HgydF4y2Ba2gydF4y2BaO, x射线的路径通过的样品室。gydF4y2Ba

HDAC与氩气净化以防止高温氧化。聚酰亚胺薄膜膜窗口在墙上的HDAC允许入射电子束的传输和出口样品的荧光x射线探测器。gydF4y2Ba

系统在不同温度下的氧化还原条件被反应缓冲+ OgydF4y2Ba2gydF4y2Ba ↔gydF4y2BaReOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba(gydF4y2Ba 36gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 39gydF4y2Ba]。垫片表面氧化铼的出现表明,部分氧化的金属垫圈发生在这些实验(图gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

扫描电镜的图像ReOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba铼垫片表面晶体后后的实验。gydF4y2Ba

 3.3。同步加速器x射线荧光分析gydF4y2Ba

同步加速器x射线荧光(SXRF)光谱收集使用x射线探针beamline 20-ID先进光子源(APS),阿贡国家实验室。x射线荧光光谱收集使用研制出涡流探测器定位水平在90°入射x射线。入射x射线的能量为23.2 keV梁通量是1×10gydF4y2Ba11gydF4y2Ba光子/秒。的精确定位促进了x射线穿过样品室可见荧光光束的钻石砧(图gydF4y2Ba 3 (b)gydF4y2Ba)。gydF4y2Ba

标准解决方案在密苏里州的浓度10、50、100、500、1000和2500 ppm是用来推导校准曲线。解决方案是由稀释10000 ppm (GFS化学)或1000 ppm(丙烯酰胺分析)与去离子水股票的解决方案。平均光谱收集HDAC从每个标准溶液。每个光谱的积分时间是60年代。PyMCA光谱分析软件(gydF4y2Ba 40gydF4y2Ba被用来分析所有SXRF光谱。gydF4y2Ba

表gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba给出了测量Mo含量标准的解决方案和图gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba显示了校准曲线由线性回归的标准解决方案数据gydF4y2Ba 41gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

测定钼浓度在标准的解决方案。gydF4y2Ba

标准(ppm)gydF4y2Ba 测量浓度(ppm)gydF4y2Ba
10gydF4y2Ba 31日gydF4y2Ba
50gydF4y2Ba 75年gydF4y2Ba
One hundred.gydF4y2Ba 141年gydF4y2Ba
500年gydF4y2Ba 543年gydF4y2Ba
1000年gydF4y2Ba 977年gydF4y2Ba
2500年gydF4y2Ba 2500年gydF4y2Ba

校准曲线测量来自密苏里州标准溶液的浓度。gydF4y2Ba

 3.4。实验方法gydF4y2Ba

去离子水,一小片段合成牛叫声gydF4y2Ba2gydF4y2Ba和一个气泡在样品室密封HDAC(图gydF4y2Ba 7(一)gydF4y2Ba)。垫圈被反复加热和冷却条件,直到观察到liquid-vapour均一化温度(gydF4y2Ba TgydF4y2Ba HgydF4y2Ba )是常数。gydF4y2Ba

的样品室在HDAC 23°C (a)和600°C (b)。注意蒸汽泡沫的存在在室温和一个小透明阶段(红色箭头)在样品室的中心在600°C。gydF4y2Ba

光谱收集液体的30分钟间隔4个小时。HDAC举行的400、500、600、700和800°C至少30分钟前第一光谱收集。gydF4y2Ba

指出在测试运行期间,长时间暴露于高温x射线导致降水Mo-rich固体的液体沿着光束路径(图gydF4y2Ba 7 (b)gydF4y2Ba)。为了消除这种影响,光谱采集仅限于60年代间隔。gydF4y2Ba

二维莫gydF4y2Ba KαgydF4y2Ba元素的样品室的地图在每个压力和温度条件对任何变化的位置HDAC由于热膨胀和以确保没有Mo-bearing固体,由beam-induced辐解,在座。gydF4y2Ba

 4所示。数据处理和结果gydF4y2Ba

流体的密度(684公斤/米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba)是计算从观察liquid-vapour均一化温度(313°C)。表gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba给每个SXRF测量压力和温度条件。gydF4y2Ba

莫测量浓度的解决方案在不同的温度和压力。gydF4y2Ba

温度(°C)gydF4y2Ba 压力(MPa)gydF4y2Ba 浓度(ppm)gydF4y2Ba
400年gydF4y2Ba 95年gydF4y2Ba bdlgydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba
500年gydF4y2Ba 193年gydF4y2Ba bdlgydF4y2Ba ∗gydF4y2Ba
600年gydF4y2Ba 292年gydF4y2Ba 44 (gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 26)gydF4y2Ba
700年gydF4y2Ba 387年gydF4y2Ba 67 (gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 26)gydF4y2Ba
700年gydF4y2Ba 387年gydF4y2Ba 117 (gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 26)gydF4y2Ba
800年gydF4y2Ba 479年gydF4y2Ba 658 (gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 43)gydF4y2Ba

∗gydF4y2Ba bdl:低于检出限。gydF4y2Ba

流体中的溶解浓度钼在每个温度和压力条件确定使用线性回归参数的校准曲线(表gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba)。的例子SXRF光谱获得三种不同的钼标准如图gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba。测量的不确定性浓度计算使用gydF4y2Ba (1)gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba xgydF4y2Ba =gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba ygydF4y2Ba 米gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba kgydF4y2Ba +gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba xgydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba ygydF4y2Ba +gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba bgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba ygydF4y2Ba 2gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba xgydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba xgydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba ygydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ,gydF4y2Ba 在哪里gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba xgydF4y2Ba 的不确定性gydF4y2Ba xgydF4y2Ba ,gydF4y2Ba |gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba |gydF4y2Ba 斜率的绝对值,gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba ygydF4y2Ba 测量值的标准偏差吗gydF4y2Ba ygydF4y2Ba ,gydF4y2Ba bgydF4y2Ba 截距值,gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba bgydF4y2Ba 是拦截错误或估计的标准偏差的拦截,gydF4y2Ba 年代gydF4y2Ba 米gydF4y2Ba 斜率是错误或斜率的估计的标准偏差,gydF4y2Ba xgydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 使用标准的算术平均浓度,gydF4y2Ba kgydF4y2Ba 是复制的数量测量未知的(gydF4y2Ba 41gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

x射线荧光光谱从密苏里州获得标准(一)10 ppm, 500 ppm (b)和(c) 2500 ppm。gydF4y2Ba

最低检出限(MDL) 0.5到3.0 ppm莫计算gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba cgydF4y2Ba 我gydF4y2Ba bgydF4y2Ba /gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba pgydF4y2Ba ,在那里gydF4y2Ba cgydF4y2Ba 是标准的浓度,gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba bgydF4y2Ba 是背景强度,gydF4y2Ba 我gydF4y2Ba pgydF4y2Ba 峰值强度(gydF4y2Ba 42gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 43gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

库德林(gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba)检查MoO的溶解动力学gydF4y2Ba2gydF4y2Ba在纯水和显示,大约2小时后获得了平衡在450°C和日志gydF4y2Ba fgydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba=−25.1。HDAC在我们研究2到4小时前举行SXRF分析。图gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba表明在700°C钼的浓度不同gydF4y2Ba 70年gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 26gydF4y2Ba 在第一次2小时,增加ppmgydF4y2Ba 117年gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 27gydF4y2Ba 四个小时后ppm。在800°C,莫浓度686 ppm(±43)后2.5小时。gydF4y2Ba

莫浓度的变化决定从光谱仪光谱收集在不同的时间间隔(a) 700°C和(b) 800°C。gydF4y2Ba

 5。讨论gydF4y2Ba

之前的研究表明,不同程度的氧化钼的溶解性是影响溶液组成、温度、压力、pH值、氧逸度。我们的分析表明,有一个指数增加溶解度在温度高达500°C(图gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba),这表明,纯净水可以运输相当浓度的钼在岩浆的温度下。gydF4y2Ba

溶解度MoOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba溶解度在纯水作为温度的函数。每个测量的压力条件显示在每一个情节。gydF4y2Ba

乌尔里希和MavrogenesgydF4y2Ba 4gydF4y2Ba为钼在H]提出了溶解度数据gydF4y2Ba2gydF4y2BaO在温度500至800°C。在所有的实验中牛叫声gydF4y2Ba3gydF4y2Ba减少到牛叫声gydF4y2Ba2gydF4y2Ba和MoO莫被氧化gydF4y2Ba2gydF4y2Ba。不透明的存在一个小阶段,解释牛叫声gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,在他们的一些合成流体包裹体表明牛叫声gydF4y2Ba2gydF4y2Ba之前沉淀从溶液在高温下微裂纹愈合。如果平衡之前达到液体滞留,那么莫在流体的浓度应该反映MoO的溶解度gydF4y2Ba2gydF4y2Ba。然而,乌尔里希和报告的溶解度Mavrogenes(2008)在800°C和200 MPa(即。,0。8 wt%) is more than an order of magnitude higher than the solubility reported in the present study. This discrepancy may be due in part to differences in the pressure conditions used in the different experiments or because the synthetic inclusions represent samples of fluid that equilibrated with the highly soluble MoO3gydF4y2Ba作为实验的起始物料乌尔里希和Mavrogenes (2008)。高温液体的减少可能导致MoO的降水gydF4y2Ba2gydF4y2Ba在关闭和柱头的充满液体的微裂隙在石英。gydF4y2Ba

5.1。钼在Intrusion-Related热液系统gydF4y2Ba

钼在高温intrusion-related形成许多矿床热液系统。流体包裹体研究表明,莫沉积通常发生在温度450至700°C和压力之间的100和170 MPa (gydF4y2Ba 44gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 51gydF4y2Ba]。此外,密苏里州被认为是经由中间密度低、超临界水液体(gydF4y2Ba 52gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 56gydF4y2Ba]随着单核羟基复合物[gydF4y2Ba 57gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 61年gydF4y2Ba]。尽管莫通常运输六价状态也在一个较低的价态(gydF4y2Ba+gydF4y2Ba4)更多的减少的条件下(gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 62年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

斑岩钼存款的temperature-redox条件图所示gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba(gydF4y2Ba 63年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 64年gydF4y2Ba]。在这些成矿条件,牛叫声gydF4y2Ba2gydF4y2Ba而不是牛叫声gydF4y2Ba3gydF4y2Ba是稳定的氧化物(gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba]。斑岩钼存款流体包裹体研究表明,低盐度流体在密苏里州的交通起着重要的作用[gydF4y2Ba 65年gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 70年gydF4y2Ba]。烛光和荷兰(gydF4y2Ba 58gydF4y2Ba)得出的结论是,密苏里州岩浆系统分区独立于岩浆的氯含量及相关水阶段。Zajacz et al。gydF4y2Ba 54gydF4y2Ba]研究流体含氯量的影响作为一个参数在流体/熔体分区。他们杰出的一组元素(钼、铜、某人、Bi和B)显示一个独特的和液体的含氯量负相关,这表明运输non-chloride(即。羟基)复合物。这些元素,密苏里州,某人,和B是发生被称为羟基复合物在热液流体gydF4y2Ba 71年gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 74年gydF4y2Ba]。氟不是一个重要的配体参与的水热传输莫granite-related系统(gydF4y2Ba 58gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 61年gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 75年gydF4y2Ba]。一些研究已经证明了氯离子络合莫分区的重要性(gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 76年gydF4y2Ba]。乌尔里希和Mavrogenes(2008)提出了钼氧化物的溶解性之间的相关性和氯化物含量液体。Tattitch和Blundy(2017)表明,fluid-melt莫分配系数随盐度增加和mono-chloride复杂控制莫分区。这里给出的结果或许可以解释为什么低盐度流体包裹体在一些莫矿床。在这类系统中硫的存在将导致辉钼矿的降水gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 77年gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 79年gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

温度和gydF4y2Ba fgydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba条件斑岩钼存款(修改后,石原et al . 2006年)。Re-ReOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba缓冲曲线显示。gydF4y2Ba

 5.2。相关性的MoO <子> 2 < /订阅>溶解度Supercritical-Water-Cooled反应堆(SCWR)gydF4y2Ba

正如上面所讨论的,第4代SCWR设计函数在温度高达625°C和从25到30 MPa的压力。长期成功的部署和操作这些SCWR取决于材料的耐久性的水在极端温度条件下,压力,和辐射(gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba]。Mo-bearing合金的候选人材料视为SCWR建设。之前的实验表明,大量的莫从墙上Hastelloy C和625合金高压灭菌器可能溶解在纯水在450°C 280小时后gydF4y2Ba 15gydF4y2Ba]。钼氧化物可能形成钝化层的钢合金(gydF4y2Ba 80年gydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba 87年gydF4y2Ba)和溶解这些氧化物可能导致污染和退化的反应堆性能通过创建热传热表面的障碍。gydF4y2Ba

下一代的超临界水反应堆预计将在更高的压力和温度(gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba]。本研究中所示的数据表明,部分解散Mo-bearing钝化层在SCWR可能影响水化学和核反应堆的效率。这个例子强调了需要编译一个更加全面的氧化溶解性数据库,可以用来预测超临界水化学。为了实现这一目标,我们建议原位SXRF溶解度测量实验是用来评估候选人的条件下合金的耐久性极端的温度和压力。gydF4y2Ba

 6。结论gydF4y2Ba

原位同步x射线荧光分析改性水性液体的热液钻石砧细胞被用来确定合成MoO的溶解度gydF4y2Ba2gydF4y2Ba在800°C纯水和480 MPa。结果显示一个指数增加溶解度在温度高于600°C的最大浓度gydF4y2Ba 658年gydF4y2Ba ±gydF4y2Ba 43gydF4y2Ba ppm莫在800°C和480 MPa。结果牛叫声gydF4y2Ba2gydF4y2Ba- hgydF4y2Ba2gydF4y2BaO系统提供洞察莫运输在纯水和低盐度、高温水解决方案参与成矿系统。相关数据也理解莫运输supercritical-water-cooled反应堆和展示的潜力进一步溶解度研究原位SXRF很少可溶性氧化矿物的极端温度和压力的条件下。gydF4y2Ba

 的利益冲突gydF4y2Ba

作者宣称没有利益冲突有关这篇文章的出版。gydF4y2Ba

 确认gydF4y2Ba

本研究使用先进的光子源(APS)的资源,一个办公室的用户设备运营了美国能源部(DOE)办公室由阿贡国家实验室的科学,并由美国能源部号合同下。DE-AC02-06CH11357和加拿大光源及其融资伙伴。作者感谢史蒂夫博士综援助与我们的实验在APS的部门20。我们承认GEN-IV计划的支持。加拿大Gen-IV国家项目经费是由自然资源提供加拿大能源研究和发展办公室,加拿大原子能有限公司、加拿大自然科学和工程研究委员会。Pritam萨哈承认收到CLS研究生和博士后学生旅游的支持的支持项目和新斯科舍省研究生奖学金。gydF4y2Ba

 伊万诺娃gydF4y2Ba g F。gydF4y2Ba LavkinagydF4y2Ba n I。gydF4y2Ba 内斯特洛娃gydF4y2Ba l。gydF4y2Ba ZhudikovagydF4y2Ba 答:P。gydF4y2Ba 平衡MoO3-H2O系统在25 - 300°CgydF4y2Ba 国际地球化学gydF4y2Ba 1975年gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 163年gydF4y2Ba 176年gydF4y2Ba 龚gydF4y2Ba Q。gydF4y2Ba 余gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 岑gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 王gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 实验测定MoO3和WO3超临界流体的溶解能力gydF4y2Ba 《岩石学报gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 21gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 240年gydF4y2Ba 244年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84977996312gydF4y2Ba RempelgydF4y2Ba k U。gydF4y2Ba MigdisovgydF4y2Ba 答:一个。gydF4y2Ba Williams-JonesgydF4y2Ba 答:E。gydF4y2Ba 在水中的溶解度和物种形成钼蒸汽温度和压力升高:对矿石成因的影响gydF4y2Ba Geochimica et Cosmochimica学报gydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba 70年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 687年gydF4y2Ba 696年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 31144435398gydF4y2Ba 10.1016 / j.gca.2005.09.013gydF4y2Ba 乌尔里希gydF4y2Ba T。gydF4y2Ba MavrogenesgydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 钼的溶解度的实验研究水和KCl-H2O解决方案从500°C到800°C,和150 - 300 MPagydF4y2Ba Geochimica et Cosmochimica学报gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 72年gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 2316年gydF4y2Ba 2330年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 42349083727gydF4y2Ba 10.1016 / j.gca.2008.02.014gydF4y2Ba 梅雷迪思gydF4y2Ba p R。gydF4y2Ba 安德森gydF4y2Ba a·J。gydF4y2Ba MayanovicgydF4y2Ba r。gydF4y2Ba 现场调查的溶解度在含氧水在超临界条件下三氧化钼gydF4y2Ba 学报》第五届国际研讨会超临界水冷反应堆gydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba DadzegydF4y2Ba t P。gydF4y2Ba KashirtsevagydF4y2Ba g。gydF4y2Ba 诺维科夫先生gydF4y2Ba m P。gydF4y2Ba PlyasunovgydF4y2Ba 答:V。gydF4y2Ba ShapovalovgydF4y2Ba y . B。gydF4y2Ba MoO3的溶解度高氯酸的水溶液gydF4y2Ba TgydF4y2Ba= 300°CgydF4y2Ba PgydF4y2Ba由实验数据= 100条gydF4y2Ba Doklady地球科学gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 456年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 548年gydF4y2Ba 549年gydF4y2Ba 10.1134 / S1028334X14050122gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84902983232gydF4y2Ba HurtiggydF4y2Ba n . C。gydF4y2Ba Williams-JonesgydF4y2Ba 答:E。gydF4y2Ba 溶解度的实验研究含水蒸汽和低的MoO3中间超临界流体密度gydF4y2Ba Geochimica et Cosmochimica学报gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 136年gydF4y2Ba 169年gydF4y2Ba 193年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84899756575gydF4y2Ba 10.1016 / j.gca.2014.03.043gydF4y2Ba 库德林gydF4y2Ba 答:V。gydF4y2Ba 的溶解度tugarinovite MoO2在水溶液的温度升高。gydF4y2Ba 国际地球化学gydF4y2Ba 1985年gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 126年gydF4y2Ba 138年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0022235840gydF4y2Ba 库德林gydF4y2Ba 答:V。gydF4y2Ba 莫在氯化钠和氯化钾水溶液的行为300 - 450°CgydF4y2Ba 国际地球化学gydF4y2Ba 1989年gydF4y2Ba 26gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 87年gydF4y2Ba 99年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0024943590gydF4y2Ba 曹gydF4y2Ba X。gydF4y2Ba 溶解度的辉钼矿和钼在热液的运输解决方案gydF4y2Ba 1989年gydF4y2Ba 美国爱荷华州艾姆斯gydF4y2Ba 爱荷华州立大学gydF4y2Ba 品红gydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 安德森gydF4y2Ba a·J。gydF4y2Ba 热还原钼华和赤铁矿的水和氢peroxide-bearing解决方案:见解在水热氧化还原条件钻石砧细胞(HDAC)实验gydF4y2Ba 化学地质学gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 322 - 323gydF4y2Ba 215年gydF4y2Ba 222年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84864493562gydF4y2Ba 10.1016 / j.chemgeo.2012.07.006gydF4y2Ba 答:SpevackgydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 麦金太尔gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 反应性和稳定的硫化物的钼薄膜干燥的空气gydF4y2Ba 应用催化gydF4y2Ba 1990年gydF4y2Ba 64年gydF4y2Ba CgydF4y2Ba 191年gydF4y2Ba 207年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0025494690gydF4y2Ba 10.1016 / s0166 - 9834 (00) 81561 - 4gydF4y2Ba 着陆器gydF4y2Ba h . N。gydF4y2Ba 能源相关使用钼gydF4y2Ba 钼在环境中gydF4y2Ba 1977年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 773年gydF4y2Ba 罗斯gydF4y2Ba r B。gydF4y2Ba 金属材料规范手册gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 施普林格科学与商业媒体gydF4y2Ba GuzonasgydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 屈里曼gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba Jay-GeringydF4y2Ba j。gydF4y2Ba 在超临界水冷反应堆化学控制的挑战gydF4y2Ba 电厂化学gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 284年gydF4y2Ba 291年gydF4y2Ba GuzonasgydF4y2Ba D。gydF4y2Ba NovotnygydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 超临界水冷反应堆材料——总结研究和开放的问题gydF4y2Ba 发展核能源gydF4y2Ba 2014年gydF4y2Ba 77年gydF4y2Ba 361年gydF4y2Ba 372年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84908511518gydF4y2Ba 10.1016 / j.pnucene.2014.02.008gydF4y2Ba 美国能源部gydF4y2Ba 美国。gydF4y2Ba 第四代核能系统的技术路线图gydF4y2Ba 美国核能研究咨询委员会和第四代国际论坛gydF4y2Ba 2002年gydF4y2Ba 顾gydF4y2Ba g . P。gydF4y2Ba 郑gydF4y2Ba W。gydF4y2Ba GuzonasgydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 腐蚀数据库SCWR发展gydF4y2Ba 第二届中加联合车间Supercritical-Water-Cooled反应堆gydF4y2Ba 2010年gydF4y2Ba BaindurgydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 材料超临界水冷反应堆面临的挑战(SCWR)gydF4y2Ba 《加拿大核能协会gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 29日gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 32gydF4y2Ba 38gydF4y2Ba TorgersongydF4y2Ba d F。gydF4y2Ba 青年外交官访华团gydF4y2Ba b。gydF4y2Ba 庞gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 第三代反应堆技术+和第四反应堆gydF4y2Ba 核电工程和设计gydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba 236年gydF4y2Ba 14 - 16gydF4y2Ba 1565年gydF4y2Ba 1572年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33745183522gydF4y2Ba 10.1016 / j.nucengdes.2006.04.020gydF4y2Ba 艾伦gydF4y2Ba t·R。gydF4y2Ba 陈gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 棕褐色gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 任gydF4y2Ba X。gydF4y2Ba 曾经gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba UkaigydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 腐蚀的候选人材料超临界水冷反应堆gydF4y2Ba 学报》第12届国际会议在核电系统水环境恶化材料的反应堆gydF4y2Ba 2005年8月gydF4y2Ba 1397年gydF4y2Ba 1407年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33745200046gydF4y2Ba 巴塞特gydF4y2Ba w·A。gydF4y2Ba 沈gydF4y2Ba a . H。gydF4y2Ba BucknumgydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 周gydF4y2Ba I.-M。gydF4y2Ba 热液研究一个新的钻石砧细胞从−2.5绩点和190到1200°CgydF4y2Ba 审查的科学仪器gydF4y2Ba 1993年gydF4y2Ba 64年gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 2340年gydF4y2Ba 2345年gydF4y2Ba 10.1063/1.1143931gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 36449000384gydF4y2Ba VerlaguetgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 深色的gydF4y2Ba F。gydF4y2Ba GoffagydF4y2Ba B。gydF4y2Ba 墨菲gydF4y2Ba w·M。gydF4y2Ba 实验研究和建模的流体反应路径quartz-kyanite±muscovite-water系统0.7的绩点在350 - 550°C范围:影响选择性转移期间变质gydF4y2Ba Geochimica et Cosmochimica学报gydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba 70年gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 1772年gydF4y2Ba 1788年gydF4y2Ba 10.1016 / j.gca.2005.12.014gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33644980282gydF4y2Ba 局gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 今后gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 原位表征地质材料在高压力和温度:技术和观察——一个特别会议在2005年AGU的秋季会议上,美国旧金山gydF4y2Ba 高压力的研究gydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba 26gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 233年gydF4y2Ba 234年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33748502279gydF4y2Ba 10.1080 / 08957950600902003gydF4y2Ba VerlaguetgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 深色的gydF4y2Ba F。gydF4y2Ba 不一致的影响溶解矿物溶解度数据来源于淬火实验gydF4y2Ba 欧洲矿物学杂志gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 783年gydF4y2Ba 789年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 38049024810gydF4y2Ba 10.1127 / 0935 - 1221/2007/0019 - 1772gydF4y2Ba FockenberggydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 今后gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba MareschgydF4y2Ba w·V。gydF4y2Ba 自然在纯水grossular-rich石榴石的溶解度高的压力和温度gydF4y2Ba 欧洲矿物学杂志gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 845年gydF4y2Ba 855年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 56849085770gydF4y2Ba 10.1127 / 0935 - 1221/2008/0020 - 1889gydF4y2Ba Moosburger-WillgydF4y2Ba J。gydF4y2Ba KrispingydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 克莱姆gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 角gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba LEED的稳定性和STM研究MoO2(100)表面gydF4y2Ba 表面科学gydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 605年gydF4y2Ba 15 - 16岁gydF4y2Ba 1442年gydF4y2Ba 1448年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 79959857115gydF4y2Ba 10.1016 / j.susc.2011.05.008gydF4y2Ba HorlingydF4y2Ba T。gydF4y2Ba NiklewskigydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 尼葛伦gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 磁、电和热V1-xMoxO2研究系统gydF4y2Ba 材料研究公告gydF4y2Ba 1973年gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 179年gydF4y2Ba 189年gydF4y2Ba 10.1016 / 0025 - 5408 (73)90170 - 0gydF4y2Ba 詹金斯gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 福西特gydF4y2Ba t·G。gydF4y2Ba 史密斯gydF4y2Ba d·K。gydF4y2Ba 维瑟gydF4y2Ba j·W。gydF4y2Ba 莫里斯gydF4y2Ba m . C。gydF4y2Ba FrevelgydF4y2Ba l·K。gydF4y2Ba 中心JCPDS-International衍射x射线粉末衍射数据样品制备方法gydF4y2Ba 粉末衍射gydF4y2Ba 1986年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 51gydF4y2Ba 63年gydF4y2Ba 10.1017 / S0885715600011581gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0022830085gydF4y2Ba SpevackgydF4y2Ba p。gydF4y2Ba 麦金太尔gydF4y2Ba n S。gydF4y2Ba 热减少MoO3gydF4y2Ba 物理化学杂志上的CgydF4y2Ba 1992年gydF4y2Ba 96年gydF4y2Ba 22gydF4y2Ba 9029年gydF4y2Ba 9035年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0001402183gydF4y2Ba 10.1021 / j100201a062gydF4y2Ba PayengydF4y2Ba E。gydF4y2Ba GrimblotgydF4y2Ba J。gydF4y2Ba KasztelangydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba 研究氧化和钼酸alumina-supported和heptamolybdate物种减少了原位激光拉曼光谱gydF4y2Ba 物理化学杂志上的CgydF4y2Ba 1987年gydF4y2Ba 91年gydF4y2Ba 27gydF4y2Ba 6642年gydF4y2Ba 6648年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0000311137gydF4y2Ba 10.1021 / j100311a018gydF4y2Ba GrasselligydF4y2Ba j·G。gydF4y2Ba SnavelygydF4y2Ba m·K。gydF4y2Ba BulkingydF4y2Ba b . J。gydF4y2Ba 拉曼光谱的应用gydF4y2Ba 物理的报告gydF4y2Ba 1980年gydF4y2Ba 65年gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 231年gydF4y2Ba 344年gydF4y2Ba 10.1016 / 0370 - 1573 (80)90065 - 4gydF4y2Ba 沈gydF4y2Ba a . H。gydF4y2Ba 巴塞特gydF4y2Ba w·A。gydF4y2Ba 周gydF4y2Ba 我。gydF4y2Ba 热液研究钻石砧单元:压力测定使用H的状态方程gydF4y2Ba 高压研究:应用地球和行星科学gydF4y2Ba 1992年gydF4y2Ba 华盛顿,美国洗gydF4y2Ba 美国地球物理联盟gydF4y2Ba 61年gydF4y2Ba 68年gydF4y2Ba 地球物理专题系列gydF4y2Ba 10.1029 / GM067p0061gydF4y2Ba 沈gydF4y2Ba a . H。gydF4y2Ba 周gydF4y2Ba i M。gydF4y2Ba 巴塞特gydF4y2Ba w·A。gydF4y2Ba 实验测定水的等容线diamond-anvil细胞1200 MPa和860°C的初步结果NaCl-H2O系统gydF4y2Ba 诉讼的第四届国际研讨会上热液反应gydF4y2Ba 1993年gydF4y2Ba 南希,法国gydF4y2Ba 235年gydF4y2Ba 239年gydF4y2Ba 瓦格纳gydF4y2Ba W。gydF4y2Ba PrußgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba IAPWS配方1995为一般普通水物质的热力学性质和科学使用gydF4y2Ba 物理和化学杂志》的参考数据gydF4y2Ba 2002年gydF4y2Ba 31日gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 387年gydF4y2Ba 535年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0036592296gydF4y2Ba 10.1063/1.1461829gydF4y2Ba AudetatgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba KepplergydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 溶解度的金红石俯冲带流体,由热液钻石砧实验细胞gydF4y2Ba 地球和行星科学通讯》上gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 232年gydF4y2Ba 3 - 4gydF4y2Ba 393年gydF4y2Ba 402年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 17044377660gydF4y2Ba 10.1016 / j.epsl.2005.01.028gydF4y2Ba ChellappagydF4y2Ba r S。gydF4y2Ba SomayazulugydF4y2Ba M。gydF4y2Ba HemleygydF4y2Ba r . J。gydF4y2Ba 铼在H2O-O2超临界反应混合物在高压力gydF4y2Ba 高压力的研究gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 29日gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 792年gydF4y2Ba 799年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 76149126475gydF4y2Ba 10.1080 / 08957950903286450gydF4y2Ba 周gydF4y2Ba I.-M。gydF4y2Ba 安德森gydF4y2Ba a·J。gydF4y2Ba 钻石解散和生产甲烷和其他含碳的物种在热液diamond-anvil细胞gydF4y2Ba Geochimica et Cosmochimica学报gydF4y2Ba 2009年gydF4y2Ba 73年gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba 6360年gydF4y2Ba 6366年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 69849113658gydF4y2Ba 10.1016 / j.gca.2009.07.028gydF4y2Ba MarocchigydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 局gydF4y2Ba H。gydF4y2Ba FiquetgydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 平顶山gydF4y2Ba F。gydF4y2Ba 现场监测碳化合物的形成在碳酸铁(II)的溶解(菱铁矿)gydF4y2Ba 化学地质学gydF4y2Ba 2011年gydF4y2Ba 290年gydF4y2Ba 3 - 4gydF4y2Ba 145年gydF4y2Ba 155年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 80055084576gydF4y2Ba 10.1016 / j.chemgeo.2011.09.010gydF4y2Ba 唯一的gydF4y2Ba 诉。gydF4y2Ba 魔gydF4y2Ba E。gydF4y2Ba 柯特gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 沃尔特gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba SusinigydF4y2Ba J。gydF4y2Ba 一个多平台的代码能量色散x射线荧光光谱分析gydF4y2Ba Spectrochimica学报B部分:原子光谱学gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 62年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 63年gydF4y2Ba 68年gydF4y2Ba 10.1016 / j.sab.2006.12.002gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33847221102gydF4y2Ba 哈里斯gydF4y2Ba d . C。gydF4y2Ba 校准方法gydF4y2Ba 改性金刚石热液顶砧XAFS分析低能量吸收边的元素在水溶液子任务和超临界条件gydF4y2Ba 2010年gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 纽约,纽约,美国gydF4y2Ba 85年gydF4y2Ba 88年gydF4y2Ba 哈勒gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba KnochelgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 使用同步辐射x射线荧光分析(SYXRF)gydF4y2Ba 跟踪和微探针技术杂志》上gydF4y2Ba 1996年gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 461年gydF4y2Ba 488年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 4243362394gydF4y2Ba WobrauschekgydF4y2Ba P。gydF4y2Ba StreligydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 《林格伦gydF4y2Ba E。gydF4y2Ba 能量色散x射线荧光分析gydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba 英国奇切斯特gydF4y2Ba 约翰•威利& Sons有限公司gydF4y2Ba 腹内充满卵的gydF4y2Ba E。gydF4y2Ba 在宾汉流体包裹体研究porphyry-type矿床,犹他州,孤峰,蒙大拿,和高潮,科罗拉多gydF4y2Ba 经济地质学gydF4y2Ba 1971年gydF4y2Ba 66年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 98年gydF4y2Ba 118年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84865848933gydF4y2Ba 10.2113 / gsecongeo.66.1.98gydF4y2Ba 大厅gydF4y2Ba w·E。gydF4y2Ba 弗里德曼gydF4y2Ba 我。gydF4y2Ba 纳什gydF4y2Ba j . T。gydF4y2Ba 光流体包裹体和稳定同位素的研究高潮钼存款,科罗拉多gydF4y2Ba 经济地质学gydF4y2Ba 1974年gydF4y2Ba 69年gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 884年gydF4y2Ba 901年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84865782172gydF4y2Ba 10.2113 / gsecongeo.69.6.884gydF4y2Ba 谢尔顿gydF4y2Ba k . L。gydF4y2Ba 所以gydF4y2Ba c·S。gydF4y2Ba 黑麦gydF4y2Ba d . M。gydF4y2Ba 公园gydF4y2Ba m E。gydF4y2Ba 地质、硫同位素和流体包裹体的研究Sannae钨,韩国:比较硫同位素分类学韩国W存款。gydF4y2Ba 经济地质学gydF4y2Ba 1986年gydF4y2Ba 81年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 430年gydF4y2Ba 446年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0022674259gydF4y2Ba 10.2113 / gsecongeo.81.2.430gydF4y2Ba 谢尔顿gydF4y2Ba k . L。gydF4y2Ba 泰勒gydF4y2Ba r P。gydF4y2Ba Chil-Sup所以gydF4y2Ba 稳定同位素的研究Dae华钨-钼,韩国:进步的证据大气水交互tungsten-bearing热液系统。gydF4y2Ba 经济地质学gydF4y2Ba 1987年gydF4y2Ba 82年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 471年gydF4y2Ba 481年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0023467128gydF4y2Ba 10.2113 / gsecongeo.82.2.471gydF4y2Ba 谢尔顿gydF4y2Ba k . L。gydF4y2Ba 成矿流体的成分和起源碳酸盐-托管斑岩铜和夕卡岩矿床:流体包裹体和稳定同位素研究矿山加斯珀,魁北克。gydF4y2Ba 经济地质学gydF4y2Ba 1983年gydF4y2Ba 78年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 387年gydF4y2Ba 421年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0020750899gydF4y2Ba 10.2113 / gsecongeo.78.3.387gydF4y2Ba 所以gydF4y2Ba c·S。gydF4y2Ba 黑麦gydF4y2Ba d . M。gydF4y2Ba 谢尔顿gydF4y2Ba k . L。gydF4y2Ba 碳、氢、氧、硫同位素和流体包裹体研究Weolag钨钼存款、韩国:液变质和成矿的历史事件。gydF4y2Ba 经济地质学gydF4y2Ba 1983年gydF4y2Ba 78年gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 1551年gydF4y2Ba 1573年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0020942148gydF4y2Ba 10.2113 / gsecongeo.78.8.1551gydF4y2Ba 朗gydF4y2Ba j . R。gydF4y2Ba EastoegydF4y2Ba c·J。gydF4y2Ba 斑岩Cu-Mo存款之间的关系,基础和贵重金属矿脉,拉拉米入侵,矿物公园,亚利桑那州gydF4y2Ba 经济地质学gydF4y2Ba 1988年gydF4y2Ba 83年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 551年gydF4y2Ba 567年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0024226155gydF4y2Ba 10.2113 / gsecongeo.83.3.551gydF4y2Ba 伊凡诺沃gydF4y2Ba g F。gydF4y2Ba MotorinagydF4y2Ba z . M。gydF4y2Ba NaumovgydF4y2Ba 诉B。gydF4y2Ba 矿物的形成特征关联yugodzyr molybdenum-tungsten的存款(蒙古)gydF4y2Ba 国际地质审查gydF4y2Ba 1978年gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 855年gydF4y2Ba 863年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84946651317gydF4y2Ba 10.1080 / 00206817809471459gydF4y2Ba 伯纳姆gydF4y2Ba c·W。gydF4y2Ba 巴恩斯gydF4y2Ba h·L。gydF4y2Ba 岩浆和热液流体gydF4y2Ba 热液矿床的地球化学gydF4y2Ba 1979年gydF4y2Ba 71年gydF4y2Ba 136年gydF4y2Ba EastoegydF4y2Ba c·J。gydF4y2Ba 热液系统的物理和化学Panguna含铜斑岩矿床,布干维尔岛,巴布亚新几内亚。gydF4y2Ba 经济地质学gydF4y2Ba 1982年gydF4y2Ba 77年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 127年gydF4y2Ba 153年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0019896374gydF4y2Ba 10.2113 / gsecongeo.77.1.127gydF4y2Ba ZajaczgydF4y2Ba Z。gydF4y2Ba 缰绳gydF4y2Ba w·E。gydF4y2Ba PettkegydF4y2Ba T。gydF4y2Ba GuillonggydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 测定流体/熔体分区系数由流体和硅酸盐熔体包裹体共存LA-ICPMS分析:分区控制元素gydF4y2Ba Geochimica et Cosmochimica学报gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 72年gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 2169年gydF4y2Ba 2197年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 41549128332gydF4y2Ba 10.1016 / j.gca.2008.01.034gydF4y2Ba 搜索引擎优化gydF4y2Ba j . H。gydF4y2Ba GuillonggydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 海因里希gydF4y2Ba c。gydF4y2Ba 分离钼和铜斑岩矿床:角色的硫、氧化还原、pH值在矿石矿物沉积在宾汉峡谷gydF4y2Ba 经济地质学gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 107年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 333年gydF4y2Ba 356年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84858646425gydF4y2Ba 10.2113 / econgeo.107.2.333gydF4y2Ba LerchbaumergydF4y2Ba lgydF4y2Ba AudetatgydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 高铜浓度vapor-type流体包裹体:工件?gydF4y2Ba Geochimica et Cosmochimica学报gydF4y2Ba 2012年gydF4y2Ba 88年gydF4y2Ba 255年gydF4y2Ba 274年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 84861691633gydF4y2Ba 10.1016 / j.gca.2012.04.033gydF4y2Ba KoloningydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 拉普帖夫海gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba BiteikinagydF4y2Ba P。gydF4y2Ba 辉钼矿的形成条件和钼钨钙矿热液的解决方案gydF4y2Ba 实验研究在矿物学gydF4y2Ba 1975年gydF4y2Ba 27gydF4y2Ba 33gydF4y2Ba 烛光gydF4y2Ba p。gydF4y2Ba 荷兰gydF4y2Ba h . D。gydF4y2Ba 铜和钼的传质模型在岩浆热液系统:porphyry-type矿床的起源。gydF4y2Ba 经济地质学gydF4y2Ba 1986年gydF4y2Ba 81年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0022554759gydF4y2Ba 10.2113 / gsecongeo.81.1.1gydF4y2Ba ArnorssongydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba IvarssongydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 钼在冰岛地热水域gydF4y2Ba 矿物学和岩石学的贡献gydF4y2Ba 1985年gydF4y2Ba 90年gydF4y2Ba 2 - 3gydF4y2Ba 179年gydF4y2Ba 189年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0022218850gydF4y2Ba 10.1007 / BF00378259gydF4y2Ba ŠtemprokgydF4y2Ba M。gydF4y2Ba 溶解度的锡、钨和钼氧化物基性岩浆gydF4y2Ba Mineralium DepositagydF4y2Ba 1990年gydF4y2Ba 25gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 205年gydF4y2Ba 212年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0025464656gydF4y2Ba 10.1007 / BF00190382gydF4y2Ba KepplergydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 威利gydF4y2Ba p . J。gydF4y2Ba 分区的铜、锡、钼、W, U, Th融化,水液之间的系统haplogranite-H2O-HCl和haplogranite-H2O-HFgydF4y2Ba 矿物学和岩石学的贡献gydF4y2Ba 1991年gydF4y2Ba 109年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 139年gydF4y2Ba 150年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 34249831765gydF4y2Ba 10.1007 / BF00306474gydF4y2Ba 罗伯gydF4y2Ba lgydF4y2Ba 介绍了成矿过程gydF4y2Ba 2013年gydF4y2Ba 约翰威利& SonsgydF4y2Ba OhmotogydF4y2Ba H。gydF4y2Ba GoldhabergydF4y2Ba m B。gydF4y2Ba 硫和碳同位素gydF4y2Ba 热液矿床的地球化学gydF4y2Ba 1997年gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 517年gydF4y2Ba 611年gydF4y2Ba 石原gydF4y2Ba 年代。gydF4y2Ba OhmotogydF4y2Ba H。gydF4y2Ba AnhaeussergydF4y2Ba c·R。gydF4y2Ba ImaigydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 罗伯gydF4y2Ba l . J。gydF4y2Ba 发现最古老的好氧的花岗岩类岩石的Kaapvaal克拉通及其影响氧化还原早期地球的进化gydF4y2Ba 美国地质学会的回忆录gydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba 198年gydF4y2Ba 67年gydF4y2Ba 80年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33845305871gydF4y2Ba 10.1130/2006.1198 (04)gydF4y2Ba 罗伯茨gydF4y2Ba 美国一个。gydF4y2Ba 早期的热液蚀变和矿化的孤峰,蒙大拿gydF4y2Ba 1975年gydF4y2Ba 哈佛大学gydF4y2Ba 白色的gydF4y2Ba w·H。gydF4y2Ba BookstromgydF4y2Ba 答:一个。gydF4y2Ba KamilligydF4y2Ba r . J。gydF4y2Ba 匪徒gydF4y2Ba m·W。gydF4y2Ba 史密斯gydF4y2Ba r P。gydF4y2Ba RantagydF4y2Ba d E。gydF4y2Ba 。施gydF4y2Ba r . C。gydF4y2Ba 性格和起源Climax-type钼存款gydF4y2Ba 经济地质学gydF4y2Ba 1981年gydF4y2Ba 75年gydF4y2Ba 270年gydF4y2Ba 316年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0019675906gydF4y2Ba 面包干gydF4y2Ba b G。gydF4y2Ba 里德gydF4y2Ba m . H。gydF4y2Ba 莳萝gydF4y2Ba j . H。gydF4y2Ba 克莱姆gydF4y2Ba l . M。gydF4y2Ba 海因里希gydF4y2Ba c。gydF4y2Ba 成分的岩浆热液流体的流体包裹体由介绍斑岩copper-molybdenum存款在孤峰,太gydF4y2Ba 化学地质学gydF4y2Ba 2004年gydF4y2Ba 210年gydF4y2Ba 1 - 4gydF4y2Ba 173年gydF4y2Ba 199年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 4544249436gydF4y2Ba 10.1016 / j.chemgeo.2004.06.011gydF4y2Ba 海因里希gydF4y2Ba c。gydF4y2Ba 低盐度的物理和化学演化在斑岩岩浆流体超热中子转型:一个热力学研究gydF4y2Ba Mineralium DepositagydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 39gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba 864年gydF4y2Ba 889年gydF4y2Ba 10.1007 / s00126 - 004 - 0461 - 9gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 15444366145gydF4y2Ba 克莱姆gydF4y2Ba l . M。gydF4y2Ba PettkegydF4y2Ba T。gydF4y2Ba 海因里希gydF4y2Ba c。gydF4y2Ba 坎波斯gydF4y2Ba E。gydF4y2Ba 热液演化的El Teniente存款,智利:斑岩Cu-Mo矿石从低盐度岩浆流体沉积gydF4y2Ba 经济地质学gydF4y2Ba 2007年gydF4y2Ba 102年gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 1021年gydF4y2Ba 1045年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 34547767298gydF4y2Ba 10.2113 / gsecongeo.102.6.1021gydF4y2Ba 面包干gydF4y2Ba b G。gydF4y2Ba 里德gydF4y2Ba m . H。gydF4y2Ba 莳萝gydF4y2Ba j . H。gydF4y2Ba 流体包裹体evidente斑岩岩浆热液流体演化的copper-molybdenum存款在孤峰,蒙大拿gydF4y2Ba 经济地质学gydF4y2Ba 2008年gydF4y2Ba 103年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 307年gydF4y2Ba 334年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 47849121688gydF4y2Ba 10.2113 / gsecongeo.103.2.307gydF4y2Ba ZotovgydF4y2Ba 答:V。gydF4y2Ba ShikinagydF4y2Ba n D。gydF4y2Ba AkinfievgydF4y2Ba N . N。gydF4y2Ba 热力学性质的某人(III)氢氧根复杂(OH) 3 (aq)在水热条件gydF4y2Ba Geochimica et Cosmochimica学报gydF4y2Ba 2003年gydF4y2Ba 67年gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 1821年gydF4y2Ba 1836年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0038319123gydF4y2Ba 10.1016 / s0016 - 7037 (00) 01281 - 4gydF4y2Ba 10.1016 / s0016 - 7037 (02) 01281 - 4gydF4y2Ba TestemalegydF4y2Ba D。gydF4y2Ba HazemanngydF4y2Ba J.-L。gydF4y2Ba PokrovskigydF4y2Ba g S。gydF4y2Ba 乔利gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 面粉糊gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba ArgoudgydF4y2Ba R。gydF4y2Ba GeaymondgydF4y2Ba O。gydF4y2Ba 结构和电子的发展(OH) 3分子在高温水解决方案:x射线吸收调查gydF4y2Ba 《物理化学》杂志上gydF4y2Ba 2004年gydF4y2Ba 121年gydF4y2Ba 18gydF4y2Ba 8973年gydF4y2Ba 8982年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 9744229245gydF4y2Ba 10.1063/1.1785150gydF4y2Ba 施密特gydF4y2Ba C。gydF4y2Ba 托马斯。gydF4y2Ba R。gydF4y2Ba 海因里希gydF4y2Ba W。gydF4y2Ba 硼物种形成水性液体在22到600°C和0.1 MPa的GPagydF4y2Ba Geochimica et Cosmochimica学报gydF4y2Ba 2005年gydF4y2Ba 69年gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 275年gydF4y2Ba 281年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 13144303510gydF4y2Ba 10.1016 / j.gca.2004.06.018gydF4y2Ba PokrovskigydF4y2Ba g S。gydF4y2Ba BorisovagydF4y2Ba a . Y。gydF4y2Ba 面粉糊gydF4y2Ba J。gydF4y2Ba HazemanngydF4y2Ba J.-L。gydF4y2Ba PetdanggydF4y2Ba 一个。gydF4y2Ba 搞诉gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba TestemalegydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 锑盐热液流体的物种形成:结合x射线吸收精细结构光谱和溶解度的研究gydF4y2Ba Geochimica et Cosmochimica学报gydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba 70年gydF4y2Ba 16gydF4y2Ba 4196年gydF4y2Ba 4214年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 33746825890gydF4y2Ba 10.1016 / j.gca.2006.06.1549gydF4y2Ba LentzgydF4y2Ba d·R。gydF4y2Ba 铃木gydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 低F pegmatite-related莫矽卡岩从格伦维尔西南省份安大略省,加拿大:相平衡和岩石成因的影响gydF4y2Ba 经济地质学gydF4y2Ba 2000年gydF4y2Ba 95年gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 1319年gydF4y2Ba 1337年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0033707933gydF4y2Ba 10.2113 / gsecongeo.95.6.1319gydF4y2Ba 10.2113 / 95.6.1319gydF4y2Ba TattitchgydF4y2Ba b . C。gydF4y2Ba BlundygydF4y2Ba j . D。gydF4y2Ba Cu-Mo分区长英质的融化和saline-aqueous液体之间的函数gydF4y2Ba 美国矿物学家gydF4y2Ba 2017年gydF4y2Ba 102年gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba 1987年gydF4y2Ba 2006年gydF4y2Ba 10.2138 / am - 2017 - 5998gydF4y2Ba 刺痛gydF4y2Ba t . N。gydF4y2Ba 芬恩gydF4y2Ba p . M。gydF4y2Ba 运输和花岗岩辉钼矿中钼的浓度系统:氟和硫的影响。gydF4y2Ba 地质gydF4y2Ba 1984年gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 156年gydF4y2Ba 158年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0021639468gydF4y2Ba 10.1130 / 0091 - 7613 (1984)12 < 156:TACOMI > 2.0.CO; 2gydF4y2Ba 木gydF4y2Ba 美国一个。gydF4y2Ba CrerargydF4y2Ba d . A。gydF4y2Ba BorcsikgydF4y2Ba m P。gydF4y2Ba 溶解度的组合pyrite-pyrrhotite-magnetite-sphalerite-galena——gold-stibnite-bismuthinite-argentite-molybdenite H2O-NaCl-CO2解决方案从200°到350°CgydF4y2Ba 经济地质学gydF4y2Ba 1987年gydF4y2Ba 82年gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 1864年gydF4y2Ba 1887年gydF4y2Ba 10.2113 / gsecongeo.82.7.1864gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0023454507gydF4y2Ba 顾gydF4y2Ba Y。gydF4y2Ba 热液地球化学的理论和实验研究钼gydF4y2Ba 1993年gydF4y2Ba 莫纳什大学gydF4y2Ba 奥尔森gydF4y2Ba C.-O。一个。gydF4y2Ba HornstromgydF4y2Ba s E。gydF4y2Ba 一个AES和XPS研究高合金奥氏体不锈钢254 SMO®在氯化铁溶液进行测试gydF4y2Ba 腐蚀科学gydF4y2Ba 1994年gydF4y2Ba 36gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 141年gydF4y2Ba 151年gydF4y2Ba 10.1016 / 0010 - 938 x (94) 90115 - 5gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0028257194gydF4y2Ba 奥尔森gydF4y2Ba C.-O。一个。gydF4y2Ba LandoltgydF4y2Ba D。gydF4y2Ba 被动的电影在不锈钢steels-chemistry、结构和增长gydF4y2Ba Electrochimica学报gydF4y2Ba 2003年gydF4y2Ba 48gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba 1093年gydF4y2Ba 1104年gydF4y2Ba 10.1016 / s0013 - 4686 (02) 00841 - 1gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0037457616gydF4y2Ba 奥尔森gydF4y2Ba C.-O。一个。gydF4y2Ba 氮和钼的影响在钝化膜上形成austenoferritic AES和XPS研究的不锈钢2205gydF4y2Ba 腐蚀科学gydF4y2Ba 1995年gydF4y2Ba 37gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 467年gydF4y2Ba 479年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0029256920gydF4y2Ba 10.1016 / 0010 - 938 x (94) 00148 - ygydF4y2Ba OlefjordgydF4y2Ba 我。gydF4y2Ba BroxgydF4y2Ba B。gydF4y2Ba JelvestamgydF4y2Ba U。gydF4y2Ba 表面成分的不锈钢阳极溶解和钝化光电子能谱研究了gydF4y2Ba 电化学学会》杂志上gydF4y2Ba 1985年gydF4y2Ba 132年gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba 2854年gydF4y2Ba 2861年gydF4y2Ba 10.1149/1.2113683gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0022389789gydF4y2Ba WikstromgydF4y2Ba L . L。gydF4y2Ba NobegydF4y2Ba K。gydF4y2Ba 钼的电化学行为gydF4y2Ba 电化学学会》杂志上gydF4y2Ba 1969年gydF4y2Ba 116年gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 525年gydF4y2Ba 10.1149/1.2411941gydF4y2Ba 德维托gydF4y2Ba E。gydF4y2Ba 马库斯gydF4y2Ba P。gydF4y2Ba XPS研究钝化膜上形成钼奥氏体不锈钢植入gydF4y2Ba 表面和界面分析gydF4y2Ba 1992年gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba 1 - 12gydF4y2Ba 403年gydF4y2Ba 408年gydF4y2Ba 2 - s2.0 - 0000575388gydF4y2Ba 10.1002 / sia.740190175gydF4y2Ba 休曼gydF4y2Ba t·H。gydF4y2Ba 豪克gydF4y2Ba G。gydF4y2Ba 这苏珥是frage der kinetik der molybdanauflosung在sauren elektrolytengydF4y2Ba Zeitschrift毛皮MetallkundegydF4y2Ba 1965年gydF4y2Ba 56gydF4y2Ba 75年gydF4y2Ba 康尼锡gydF4y2Ba M。gydF4y2Ba GohrgydF4y2Ba H。gydF4y2Ba 这苏珥是passivitat des molybdans在wassriger losunggydF4y2Ba Berichte Der Bunsen-gesellschaft毛皮物理化学gydF4y2Ba 1963年gydF4y2Ba 67年gydF4y2Ba 837年gydF4y2Ba 838年gydF4y2Ba